PL149888B1 - Weedicidal specific - Google Patents

Weedicidal specific

Info

Publication number
PL149888B1
PL149888B1 PL1987266931A PL26693187A PL149888B1 PL 149888 B1 PL149888 B1 PL 149888B1 PL 1987266931 A PL1987266931 A PL 1987266931A PL 26693187 A PL26693187 A PL 26693187A PL 149888 B1 PL149888 B1 PL 149888B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
diflufenican
herbicide
weeds
emergence
pendimethalin
Prior art date
Application number
PL1987266931A
Other languages
English (en)
Other versions
PL266931A1 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL266931A1 publication Critical patent/PL266931A1/xx
Publication of PL149888B1 publication Critical patent/PL149888B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

OPIS PATENTOWY
149 888 czytelnia
URZĄD
PATENTOWY
PRL
Patent dodatkowy do patentu nrZgłoszono: 87 87 21 /P. 266931/
Pierwszeństwo Θ6 07 21 Wielka Brytanie
Int. Cl.4 AOIN 33/06 A01N 43/40
Zgłoszenie ogłoszono: 08 08 ιθ Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30
Urzędy Patentowego hbMłi l”‘ * ·
Twórca wynalazku: , Uprawniony z patentu: May and BAKER Limited, Dagenham Essex /Wielka Brytania/
ŚRODEK CHWASTOBÓJCZY
Przedmiotem wynalazku jest nowy środek chwastobójczy·
Amid kwasu N-/2,4-dwufluorofenylo/-2-/3-trójfluorometylofenoksy/nikotynowego o wzorze i, opisany w brytyjskim opisie patentowym nr 2 087 887 B, jest znanym herbicydem do stosowania w rolnictwie przed i po wzejśclu roślin·
Chwastobójcze 2,6-dwunitroaniliny, nazywane dalej dla wygody herbicydami nitroanilinowymi sę również znane· Należę do nich między innymi /~N-/l-etylopropylo/-3,4-dwumetylo2,6-dwunitroanilina^7, zwana pendimetalinę oraz 2,6-dwunitro-N,N-dwupropylo-4-trójfluorometyloanilina, zwana trifluraliną·
Nieoczekiwanie w trakcie prowadzonych poszukiwań i badań stwierdzono, że zastosowanie amidu kwasu N-/2,4-dwufluorofenylo/-2-/3-trójfluorometylofenoksy/nikotynowego, nazywanego dalej dla wygody diflufenlkanem, w połączeniu z herbicydem nitroanilinowym takim jak pendimetalina lub trifluralina wykazuje nieoczekiwany i znaczny stopień synerglzmu /według definicji P.M,L· Tammesa, Netherlands Oournal of Plant Pathology, 60 /1964/, str.73-80 w artykule zatytułowanym Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides lub według definicji L.E.Limpela, P.H.Schuldta i D.Lamonta, 1962, Proc· NEWCC, 16: 48-53, przy użyciu następującego wzoru nazywanego dalej wzorem Limpela:
E » X ♦ Y 100 w którym E oznacza, oczekiwany % zahamowania wzrostu roślin przez mieszaninę dwóch substancji chwastobójczych w określonych dawkach· X oznacza % zahamowania wzrostu roślin przez substancję chwastobójczą A w określonej dawce, Y oznacza % zahamowania wzrostu roślin przez substancję chwastobójczą B w określonej dawce· Gdy zaobserwuje się reakcję większą od oczekiwanej, oznacza to, że kombinacja tych substancji jest synergistyczn^
149 888
Wyraźny efekt synergistyczny poprawia niezawodność niszczenia wielu gatunków chwastów i pozwala na zmniejszenie ilości stosowanego składnika aktywnego·
Przedmiotem wynalazku jest środek zawierający /a/ herbicyd 2,6-dwunitroanilinowy, taki jak penidimetalina lub trifluralina oraz b/ amid kwasu N-/2,4-dwufluorofenylo/-2-/3-trójfluorometylofenoksy/nikotynowego czyli diflufenikan ewentualnie w połączeniu z chwastobójczo dopuszczalnymi rozcieńczalnikami lub nośnikami 1/lub środkami powierzchniowo czynnymi, przy czym stosunek wagowy składników /a/ i /b/ wynosi 40:i - lii, korzystnie 40:1 - 2:1, a zwłaszcza 20:1 - 4:1·
Korzystnie rozcieńczalniki, nośniki i/lub środki powierzchniowo czynne sę homogenicznie zdyspergowane z substancję czynnę· Korzystnie też sę to rozcieńczalniki, nośniki l środki powierzchniowo czynne dobrze tolerowane przez substancje czynne to jest typu ogólnie akceptowanego, przydatnego dla kompozycji chwastobójczych 1 które nie koliduję z herbicydem nltroanilinowym i diflufenikanem. Określenie środek chwastobójczy należy rozumieć w szerokim zakresie i dotyczy ono nie tylko kompozycji gotowych do użycia jako preparaty chwastobójcze, ale również koncentratów, które muszę być rozcieńczone przed użyciem· Korzystnie środek zawiera 0,05 - 90% wagowych herbicydu nitroanilinowego i diflufenikanu· środek chwastobójczy według wynalazku może zawierać zarówno rozcieńczalniki lub nośnik jak i środek powierzchniowo czynny np· zwilżajęcy, dyspergujęcy lub emulgujęcy· środki powierzchniowo czynne stosowane w środku według wynalazku mogę być typu jonowego lub niejonowego, na przykład sulforycynooleiniany, czwartorzędowe pochodne amoniowe, produkty bazujęce na kondensatach tlenku etylenu z nonylo- lub oktylofenolami lub estry kwasu karboksylowego z anhydrosorbitami, którym nadano rozpuszczalność przez eteryfikację wolnych grup hydroksylowych poprzez kondensację z tlenkiem etylenu, sole metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych lub estry kwasu siarkowego i kwasów sulfonowych takie jak sulfobursztyniany dwunonylo- i dwuoktylo-sodowe oraz sole metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych z pochodnymi kwasów sulfonowych o wyższym ciężarze częsteczkowym, takie jak lignosulfoniany wapnia· Przykładami odpowiednich stałych rozcieńczalników lub nośników sę krzemian glinu, talk, kalcynowany tlenek magnezu, ziemia okrzemkowa, fosforan trójwapniowy, sproszkowany korek, węgiel aktywny i glinki takie jak kaolin lub bentonit· Kompozycje stałe, które mogę mieć postać pyłów, granulek lub proszków zawiesinowych, korzystnie sporzędza się przez mielenie herbicydu nitroanilinowego i diflufenikanu ze stałymi rozcieńczalnikami lub przez impregnowanie stałych rozcieńczalników lub nośników roztworami herbicydów nitroanilinowych oraz diflufenikanu w rozpuszczalnikach lotnych, odparowanie rozpuszczalników i ewentualnie mielenie produktów do uzyskania proszku· Preparaty granulowane można sporzędzać przez zaabsorbowanie herbicydu anilinowego i diflufenikanu rozpuszczonych w rozpuszczalnikach lotnych na stałych rozcieńczalnikach lub nośnikach w postaci granulowanej 1 odparowanie rozpuszczalników lub przez granulowanie kompozycji sproszkowanych, otrzymanych tak jak podano poniżej· Stałe kompozycje chwastobójcze, zwłaszcza proszki zawiesinowe, mogę zawierać środki zwilżajęce lub dyspergujęce, na przykład typu opisanego powyżej, które również gdy sę stałe mogę służyć za rozcieńczalniki lub nośniki· środki chwastobójcze w postaci ciekłych kompozycji mogę mieć postać wodnych, organicznych lub wodno-organicznych roztworów, zawiesin i emulsji, które mogę zawierać środki powierzchniowo-czynne. Jako ciekłe rozcieńczalniki do ciekłych kompozycji można stosować wodę, acetofenon, cykloheksanon, izoforon, toluen, ksylen i oleje mineralne, zwierzęce i roślinne oraz mieszaniny tych rozcieńczalników· Jako środki powierzchniowo-czynne w kompozycjach ciekłych można stosować środki jonowe lub niejonowe, na przykład typu opisanego powyżej i w przypadku, gdy sę cieczami mogę również służyć za rozcieńczalniki lub nośniki·
Proszki zawiesinowe i kompozycje ciekłe w postaci koncentratów można rozcieńczać wodę lub innymi odpowiednimi rozcieńczalnikami na przykład olejami mineralnymi lub roślinnymi, zwłaszcza w przypadku ciekłych koncentratów, w których rozcieńczalnikiem lub nośnikiem jest olej, otrzymujęc kompozycje gotowe do użycia· Ciekłe kompozycje herbicydu nitroanilinowego i diflufenikanu mogę ewentualnie być stosowane w postaci samoemulgujęcych się koncentratów zawierajęcych substancje aktywne rozpuszczone w środkach emulgujęcych lub w
149 888 rozpuszczalnikach zawierających środki emulgujęcs dobrze tolerowane przez substancje aktywne· Przez zwykłe dodanie wody do takich koncentratów otrzymuje się kompozycje gotowe do użytku·
Koncentraty ciekłe, w których rozcieńczalnik lub nośnik jest olejem, mogę być stosowane bez dalszego rozcieńczania technikę rozpylania elektrostatycznego· środek chwastobójczy według wynalazku może również zawierać ewentualnie tradycyjne substancje pomocnicze, koloidy ochronne, zagęszczacze, środki ułatwiajęce penetrację, stabilizatory, środki więżęce, środki przeciwzbrylaniu, barwniki i Inhibitory korozji. Wymienione substancje pomocnicze mogę służyć również za rozcieńczalniki lub nośniki.
Korzystne środki chwastobójcze według wynalazku maję postać wodnych koncentratów zawiesinowych, które zawieraję 10-70% /wag/obj/ herbicydu nitroanilinowego i diflufanikanu, 2-10% /wag/obj/ środka powierzchniowo-czynnego, 0,1-5% /wag/obj/ zagęszczacza i 15 87,9% objętościowych wody, lub maję postać proszków zawiesinowych, które zawieraję 10-90% wagowych herbicydu nitroanilinowego i diflufenikanu, 2-10% wagowych środka powierzchniowo czynnego i 8-88% wagowych stałego rozcieńczalnika lub nośnika, lub maję postać ciekłych rozpuszczalnych w wodzie koncentratów, które zawieraję 10-30% /wag/obj/ herbicydu nitroanillnowego i diflufenikanu, 5-25% /wag/obj/ środka powierzchniowo-czynnego i 45-85% objętościowych rozpuszczalnika mieszajęcego się z wodę np. dwumetyloformamidu, lub maję postać ciekłych koncentratów zawiesinowych ulegajęcych emulgowaniu, które zawieraję 10-70% /wag/obj/ herbicydu nitroanilinowego i diflufenikanu, 5-15% /wag/obj/ środka powierzchniowo-czynnego, 0,1-5% /wag/obj/ zagęszczacza i 10 - 84,9% objętościowych rozpuszczalnika organicznego, będź granulek, które zawieraję 2-10% wagowych herbicydu nitroanilinowego i diflufenikanu, 0,5-2% wagowych środka powierzchniowo-czynnego i 88-97,5% wagowych granulowanego nośnika orez koncentratów do emulgowania, które zawieraję 0,05 - 90% /wag/obj/, a korzystnie 1-60% /wag/obj/ herbicydu nitroanilinowego i diflufenikanu, 0,01-10% /wag.obj/, a korzystnie 1-10% /wag/obj/ środka powierzchniowo-czynnego i 9,99-99,94%, korzystnie 39-98,99% objętościowo rozpuszczalnika organicznego· środek chwastobójczy według wynalazku można też stosować w połęczeniu z, a korzystnie homogenicznie zdyspergowane z jednym lub kilkoma zwięzkami szkodnikobójczo-aktywnymi i ewentualnie z jednym lub kilkoma szkodnikobójczo nie kolldujęcymi dopuszczalnymi rozcieńczalnikami lub nośnikami, środkami powierzchniowo-czynnymi i tradycyjnymi substancjami pomocniczymi opisanymi powyżej· Przykładami innych zwięzków szkodnikobójczo aktywnych, które mogę być łęczone z lub stosowane w połęczeniu ze środkiem chwastobójczym według wynalazku sę środki chwastobójcze dodawane w celu rozszerzania zakresu gatunków niszczonych chwastów, na przykład alachlor AM -chloro-2,6-dwuetylo-N-/metoksymetylo/acetanilid J, benzoilopropetyl £ N-benzoilo-N-/3,4-dwuchlorof enylo-2-aminopropionian etylu J, bromoksynil £ 3,5-dwubromo-4hydroksybezonitrylJt karbetamid £ D-N-etylo-2-/fenylokarbamyloksy/propionamid J, chlorfenpropmetyl £ 2-chloro-2-/4-chlorof enylo/propionian metylu J9 chlortoluron £ N-/3-chloro-4metylofenylo/-N,N-dwumetylomocznik 2,4-D /kwas 2,4-dwuchlorofenoksyoctowy2,4-DB £ kwas
4-/2,4-dwuchlorofenoksy/masłowydiallate £N,N-dwuizopropylo/tiokarbaminian/-S-2,3-dwuchloroalliludicamba ^kwas 3,6-dwuchloro-2-metoksybenzoesowyJ, dichlorprop ^“kwas /$/-2/2,4-dwuchlorofenoksy/propionowy diclofop /kwas /R,S/-2-/”4-/2,4-dwuchlorofenoksy/fenoksy propionowjjdifenzoąuat^ole 1,2-dwurae tylo-3,5-dwuf enylopirazoliowe^, dimefuron £ 4-£ 2-chloro4-/3,3-dwumetyloureido/fenylo^-2-t-butylo-1,3·, 4-oksadiazolinon-5^, diuron £N*-/3,4-dwuchlorof enylo/-N,N-dwumetylomocznik, flampropisopropyl £/+/-2-/N-benzoilo-3-chloro-4-f luoroanilino/propionian izopropylu^/, flampropmetyl ^/+/-2-benzoilo-3-chloro-4-f luoroanilino/propionian matyluioksynil /~4-hydroksy-3,5-dwujodobenzonitryl^7, izoproturon ^/N*-/4-izopropylof enylo/-N,Ν-dwumetylomocznik J, linuron £ N*-/3,4-dwuchlorofenylo/-N-metoksy-N-metylomocznik^, MCPA ^“kwas 4-chloro-2-metylofenoksyoctowy£}, MPCB ^kwas 4-/4-chloro-2-matylofenoksy/masłowy 2· mecoprop ^kwas /+/-2-/4-chloro-2-metylofenoksy/propionowy^, methabenzthiazuron £ N-/benzotiazolilo-2-/-N ,N*-dwumetylomocznike/ · metribuzin /^-amino-6-t-butylo-3/metylotio-l,2,4-triazyn-5/4H/-one/, paraquat /*sól l,l*-dwumetylo-4*-bipirydyliowa-7, triallate ^Ν,Ν-dwuizopropylotiokarbaminian S-2,3,3,-trójchloroalliluatrazyna ^’2-chloro-44
149 888 θtyloamino-6-izopropyloamino-1,3,5-triazyna J 1 eymazyna 2-chloro-4*6-bi9/etyloamino/1,3*5-triazynaJ, środki owadobójcze np. carbaryl £ N-metylokarbaminian naft-l-ylu / i syntetyczne piretroidy np· permethrln i cypermethrin oraz środki grzybobójcze np· 2,6-dwumetylo-4-1rój decyloraorfolina, N-/l-butylokarbamylobanzimidazolilo-2/-karbamlnlan metylu·
1,2-bis-/>łnetoksykarbonylo-2-tioureido/-banzen, izopropylo-l-karbamylo“3-/3,5-dwuchlorofanylo/hydantoina i l-/4-chlorofenoksy/-3*3-dwumatylo-l-/l*2*4-triażolilo-l/-butanon-2·
Inne biologicznie czynne składniki łączona z lub stosowana w połączeniu ze środkiem chwastobójczym według wynalazku mogą byó regulatorami wzroetu roślin np· kwas bursztynowy· chlorek /2-chloroatylo/trójmetyloamoniowy 1 kwas 2-chloroetanofosfonowy oraz nawozy sztuczne zawierająca na przykład azot, potas i fosfór oraz pierwiastki śladowe Istotne dla prawidłowego rozwoju rośliny jak żelazo· magnez· cynk· mangan· kobalt i miedź·
Związki o działaniu szkodnikobójczym i inne substancje biologicznie czynne· które można łączyć z· lub stosować w połączeniu ze środkiem chwastobójczym według wynalazku· na przykład wymienione powyżej· a które są kwasami można ewentualnie stosować w postaci na przykład soli z metalami alkalicznymi lub aminami oraz w postaci estrów· środek chwastobójczy według wynalazku może być sporządzony w postaci gotowego produktu zawierającego herbicyd nitroanilinowy i diflufenikan oraz ewentualnie inne związki biologicznie czynne jak podano powyżej· bądź co jest korzystne· środek chwastobójczy może być sporządzony w postaci koncentratu chwastobójczego· który przed użyciem musi być rozcieńczony· Herbicyd nitroanilinowy i diflufenikan mogą być zawarte w pojemniku środka chwastobójczego· zaopatrzonym w Instrukcję trwało połączoną z tym pojemnikiom· podającą w jaki sposób zawartość ma być stosowana do niszczenia chwastów· Stosuje się pojemniki typów tradycyjnych używanych do przechowywania substancji chemicznych stałych w temperaturach otoczenia i kompozycji chwastobójczych· zwłaszcza w postaci koncentratów· na przykład puszek 1 bębnów z metalu· która mogę być wewnątrz lakierowane oraz z tworzyw sztucznych· butelek ze szkła i z tworzyw sztucznych· a gdy zawartość pojemnika jest stała· na przykład gdy środek chwastobójczy jest w postaci granulatu· pudełek na przykład z kartonu· z tworzyw sztucznych i z metalu lub worków· Opakowania powinny mieć wystarczającą pojemność* aby zawarta w nich ilość składników aktywnych lub kompozycji chwastobójczych starczało na traktowanie co najmniej 0*5 hektagnintu w celu i zniszczenia znajdujących sią na nim chwastów· ale nie przekraczającą wielkości wygodnej przy podnoszeniu· Instrukcje powinny być trwale złączone z pojemnikiem na przykład przez bezpośredni nadruk* nadruk na naklejce lub dołączonej etykietce· Przepis stosowania będzie zazwyczaj wskazywał* ża zawartość pojemnika po ewentualnym rozcieńczaniu ma być stosowana do niszczenia chwastów w dawkach 250-2000 g herbicydu nitroanllinowego 1 50-250 g diflufenikanu na hektar w sposób i w celu opisanym powyżej·
Ilość środka według wynalazku stosowanego do niszczenia chwastów zależy od rodzaju chwastów* sporządzonej kompozycji* czasu stosowania* warunków klimatycznych 1 glebowych i gdy środek ma być stosowany do niszczenia chwastów na obszarach upraw* od rodzaju tych upraw· Przy stosowaniu środka według wynalazku na uprawy dawka powinna być wystarczająca do znlszczenlachwastów baz Istotniejszego trwałego uszkodzenia upraw· Na ogół* biorąc pod uwagę powyższe czynniki* dobre rezultaty zapewniają dawki 250 - 2000 g/ha herbicydu nitroanllinowego 1 50-250 g/ha diflufenikanu· Jednakowo można stosować dawki wyższe lub niższe w zależności od tego na jaki problem napotyka eię przy niszczeniu chwastów·
Herbicyd nitroanilinowy w połączeniu z diflufenikanem mogą być stosowana do selektywnego niszczenia chwastów* na przykład gatunków chwastów wymienionych poniżaj* przy stosowaniu przed i po wzejściu* w sposób bezpośredni lub niebezpośredni* np· przez bezpośrednie lub pośrednie rozpylanie do miejsc zachwaszczonych na obszarach* które przeznaczono pod uprawy* na przykład takich zbóż jak pszenica i jęczmień* lub przed wzejściem na przykład kukurydzy* warzyw* np· soji* roślin oleistych np· słonecznika lub rzepaku* przed lub po zasianiu upraw* bądź przed lub po wzejściu upraw· Do selektywnego niszczenia chwastów w zachwaszczonych miejscach na obszarach upraw lub przeznaczonych pod uprawy wymienione powyżej* szczególnie odpowiednie są dawki w zakresie 250-2000 g/ha herbicydu nitroanllinowego i 50-250 g/ha diflufenikanu·
149 888
Sposób stosowania środka chwastobójczego według wynalazku do niszczenia chwastów przed 1 po wzejśclu polega na łącznym stosowaniu /a/ herbicydu nitroanilinowego, takiego jak trifluralina lub pendimetalina oraz /b/ diflufenikanu, na przykład w dawkach 500 2000, korzystnie 500-1000 g/ha i 50 - 250, korzystnie 50 - 125 g/ha odpowiednio /a/ 1 /b/, w stosunku wagowym /a/ do /b/ 40:1 - 2:1, korzystnie 20:1 - 4:1 do zniszczenia szerokiego zakresu jednorocznych chwastów szerokolistnych oraz tran w uprawach np· wymienionych powyżej, przykładowo zbóż takich jak pszenica i jęczmień bez znaczniejszego trwałego uszkodzenia tych upraw· Wyżej opisana kombinacja zapewnia działania na liście oraz działanie pozostałościowa i w konsekwencji kombinacja ta może być stosowana przez długie okresy wzrastania upraw tzn· od okresu przed wzsjściem upraw i chwastów do okresu po wzejśclu upraw i chwastów·
Określanie stosowanie przed wzejścism oznacza stosowanie do gleby, w której obecne są nasiona lub siewki chwastów przed wzejściem chwastów na powierzchnią gleby· Określenie stosowanie po wzejśclu oznacza stosowanie na napowietrzne lub na odsłonięte części chwastów, które wyrosły ponad powierzchnię gleby· Określanie działania na liście oznacza działanie chwastobójcze przez stosowanie na napowietrzna lub na odsłoniętą część chwastów, które wykiełkowały ponad powierzchnię gleby· Określenie działanie pozostałościowe oznacza działanie chwastobójcze przez stosowanie do gleby, w której obecne aą nasiona lub siewki przed wzejściem chwastów ponad powierzchnię gleby, na skutek czego niszczy się siewki obecne w czasie stosowania, lub te, które wykiałkują z nasion obecnych w glebie po zastosowaniu środka· środek chwastobójczy według wynalazku niszczy takie chwasty szerokolistne jak Amaranthus retroflexus, Amsinkia intermedia, Anagallis arvensis, Anthemis arvensis, Antemis cotula, Atriplex patula, Brasslca nlgra, Capsella bursa-pastotia, Chenopodium album, Clrslum arvense, Galium aparine, Ipomea purpurea, Lamium amplexicaule, Lamium purpuream, Lapsana communis, Matricarla inodora, Montia linaaris, Montia perfoliata, Papavar rhoeas, Polygonum spp./np. Polygonum aviculare/, Portulaca oleracaa, Raphanus raphanistrum, Senecio vulgaris, Sinapsis arvensis, Solanum nigrun, Sonchus arvensis, Spergula arvensis, Stellarla media,
Thlaspi arvense, Urtica urens, Veronica hederifolla, Varonica perełce, Vlcia sativa, Viola arvensis oraz trawy takie jak Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Agrostis stolonifara. Poa annua, Poa trivialis, Digitaria sanguinalis, Echlnochloa orus-galli, Elausine indica, Setaria viridis, Brachiaria spp./np. Brachiaria plantaginea/ i Sorghum halepense.
Następujące doświadczenia ilustrują wynalazek:
Doświadczenie 1· Następujące doświadczenie przeprowadzone w szklarni wykazuje działanie synergistyczne łącznego użycia pendimetaliny i diflufenikanu w niszczeniu pewnych chwastów przy stosowaniu przed wzejściem·
Przeprowadzono 30 traktowań w calu przebadania współdziałania pendimetaliny i diflufenikanu dla szerokiego zakresu dawek, to jest 0, 250, 500, 1000 i 2000 g/ha pendimetaliny, plus 0, 31, 62, 125, 250 1 500 g/ha diflufenikanu·
Wszystkie traktowania przeprowadzono w odpowiedniej ilości wody przy użyciu odpowiednich ilości 33% /wag/obj./ koncentratu do emulgowania pendimetaliny /produkt handlowy/ i diflufenikanu sporządzonego w postaci próbnego koncentratu zawiesiny wodnej /poniższy przykład II/ zawierającego 50% /wag/obj/ składnika aktywnego do otrzymania powyższych dawek w rozpylanej objętości 290 1/ha· Wszystkie traktowania przeprowadzono za pomocą laboratoryjnego urządzenia do rozpylania z zamocowanym rozpylaczem Spraying System Teejet SS 8003E pracującym pod ciśnieniem 0,3 MPa. Próby przeprowadzono na około 20 nasionach Alopecurus myosuroides zasianych na głębokość 1 cm w gliniastej glebie w 7,5 cm kwadratowych doniczkach·
Stosowano 4 replikacja dla każdego traktowania w doniczkach rozmieszczonych w szklarni w przypadkowym bloku po traktowaniu· Doniczki zwilżano w sposób kombinowany przez podlewanie od góry i przez nawadnianie od dołu. Ocenę wizualną zniszczenia chwastów przeprowadzono 22 dni po traktowaniu, jako % w porównaniu z doniczkami nietTaktowanymi· Obliczono przeciętny % zniszczenia chwastów i z tych wyników obliczono chwastobójczo skuteczną dawkę w 50% /EDgo/ w g/ha dla samego diflufenikanu i jego mieszaniny z pendimetalinę.
Otrzymano następujące rezultaty:
149 888 sam diflufenikan 370 diflufenikan z 250 g pendimataliny/ha 166 diflufanikan z 500 g pendumetaliny/ha 80 diflufenikan z 1000 g pendimataliny/ha 58 diflufenikan z 2000 g pendimetaliny/ha 59
Wartość ed5q dla samej pendimataliny wynosiła 2071 g/ha·
Powyższe wartości wykorzystano następnie do wykreślenia krzywej izoboli ED^g dla działania dwustronnego /Tammes, cytowany powyżej, str«75/, gdzie oba związki były aktywne· Utworzona izobola, przedstawiona na fig.1 wyraźnie obrazuje izobolę typu III /Tammes, cytowany powyżej, str.75/, która Jest charakterystyczna dla synergizmu·
Doświadczenie II· Doświadczenie w szklarni wykazujące biologiczny synergizm między pendimetaliną i diflufenikanem stosowanym powschodowo·
Podobne doświadczenie do opisanego powyżej przeprowadzono z pendimetaliną i diflufenikanem z 4 roślinkami Stellaria media w stadium 2 liścia lub 4 roślinami Galium aparine w stadium 2 okółka /zapoczątkowane rozgałęzianie/· W 14 dni po traktowaniu ze śred* niego % zniszczonych chwastów obliczono chwastobójczo skuteczne dawki w 90% /EDgg/ w g/ha diflufenikanu·
Stellaria media EDgg sam diflufenikan 340 diflufenikan z 850 g pendimetaliny/ha 82 diflufenikan z 500 g pendimetaliny/ha 45 diflufenikan z 1000 g pendimetaliny/ha 31
Wartość EDgg dla samej pendimeteliny wynosiła 1653 g/ha·
Galium aparine EDgg sam diflufenikan > 500 diflufenikan z 250 g pendimetaliny/ha 326 diflufenikan z 500 g pendimetaliny/ha 139 diflufenikan z 1000 g pendimetaliny/ha 47 diflufenikan z 2000 g pendimetaliny/ha 19
Stwierdzono, że wartość EDgg samej pendimeteliny wynosiła powyżej 2000 g/ha· Symbole <i ^oznaczają odpowiednio mniej niż i więcej niż·
Powyższe wartości wykorzystano do wykreślenia izoboli EDgg dwustronnego działa* nia /Tammes, cytowany powyżej, str.75/,. gdzie oba związki były aktywne· Izobole utworzone dla Stellaria media i Galium aparine, przedstawione odpowiednio na fig.2 i 3, wyraźnie obra* zują izobolę typu III /Tammes, cytowany powyżej, str.75/, która jest charakterystyczna dla synergizmu·
Doświadczenie 111· Koncentrat 50% /wag/obj/ diflufenikanu w wodnej zawiesinie /przykład II/, 48% koncentrat do emulgowania trifluraliny /produkt handlowy/ i preparat w postaci mieszaniny diflufenikanu i trifluraliny zawierający w sumie 44% /wag/obj/ składników aktywnych /przykład IV/ stosowano w dawkach 0,16 1, 1,67 1 i 2 1/ha odpowiednio, przed wzejściem i tuż po wzejściu jęczmienia ozimego i pszenicy ozimej do niszczenia Lamium purpu* reum przed wzejściem w warunkach polowych· Traktowania przeprowadzono w trzech replikacjach na poletkach o powierzchni 30 m · Rozpylano objętość 220 1/ha jęczmienia ozimego i 206 1/ha pszenicy ozimej przy użyciu małego rozpylacza mechanicznego· Rejestrowano wyniki wizualnej oceny fitotoksyczności· Wyniki te przedstawiono poniżej·
149 888
Jęczmień ozimy odmiana Igri Maksymalny % fitotoksyczności w stosunku do uprawy % fitotoksyczności wobec
chwastów 72 dni po oprysku
diflufenikan 80 g/ha /A/ 5,8 40
Trifluralina 800 g/ha /B/ diflufenikan 80 + trifluralina 0 20
800 g/ha /A/ + /B/ 2.5 76 oczekiwana wartość na podstawie wzoru Limpela wynosi 52%.
Pszenica ozima Maksymalny % % fitotoksyczności wobec
odmiana Galahad fitotoksyczności chwastów 98 dni po oprysku
wobec uprawy
diflufenikan 80 g/ha /A/ 0 80
trifluralina 800 g/ha /B/ diflufenikan 80 ♦ trifluralina 0 5
800 g/ha /A/ + /B/ 2.5 100 oczekiwana wartość na podstawie wzoru Limpela wynosi 81%
Wyniki te wyraźnie pokazuję, że kombinacja dwóch substancji chwastobójczych jest synerglstyczna wobec Lamium purpureum, ponieważ zaobserwowano znacznie większy % zniszczenia przy zastosowaniu kombinacji niż oczekiwano·
Następujęce przykłady ilustruję środek chwastobójczy według wynalazku:
Przykład I· Proszek zawiesinowy sporzędzono w zwykły sposób z następujęcych składników:
% wagowe diflufenikan 50
Nekal ΘΧ /naftaleno sulfonian sodowo-alkilowy/ 10 lignosulfonian sodowy 3
Sopropon T 36 /polikarboksylan sodowy/ 0,5
Hymod AT /glinka/ uzupełnienie do 100
Przykład II· Wodny koncentrat zawiesinowy sporzędzono w zwykły sposób z następujęcych składników:
% wagowe/objętośclowe diflufenikan 50
Ethylan BCP/kondensat nonylofenolu z tlenkiem etylenu zawierajęcy 9 moli tlenku etylenu na mol fenolu/ 0,5
Soprophor FL /sól trójetanoloaminowa etoksylowanego poliarylofenolofosforanu/ 1,0
Sopropon T 36 /polikarboksylan sodowy/ 0,5
Antifoam FD /silikonowa emulsja przeciwpienna/ 0,1
Rhodigel 23 /żywica ksantanowa/ 0,2
40% roztwór dwuchlorofenosodowy 0,25 woda uzupełnienie do 100%
Przykład III· Proszek zawiesinowy sporzędzono z:
149 888 % wagowe pandimetalina 40 diflufenikan 2
Arylan S /benzenosulfonian sodowo-dodecylowy/ 2
Darvan nr 2 /lignosulfonian sodu/ 5
Aeroeil /mikronowej wielkości cząstki tlenku krzemu/ 5
Celite PF /nośnik - syntetyczny krzemian magnezu/ 46 przez zmieszanie składników 1 zmielenie w młynie młotowym otrzymując proszek zawiesinowy, który można rozcieńczać wodą i stosować w dawce 4 kg/ha w 200 litrach płynu do rozpylania na hektar w celu niszczenia szerokiego zakresu traw i chwastów szerokolistnych przez stosowanie przed i po wzejśclu na uprawy jęczmienia·
Przyk ład IV· Wodny koncentrat zawiesinowy sporzędzono z:
% wagowe/objętość pendimetalina 40 diflufenikan 10
Ethylan BCP /kondensat nonylofenolu 1 tlenku etylenu zawierający 9 moli tlenku etylenu na mol fenolu/ 2
Antifoam FD /silikonowa emulsja środka przeciw pienieniu/ 0,5
Pluronic L 62/kopolimer blokowy tlenek etylenu /tlenek propylenu/ 2
Sopropon T 36 /sól sodowa kwasu polikarboksylowego/ 0,5
Attagel 50 /pęczniejąca glina attapulgltowa/ 0,5 woda uzupełnienie do 100% przez dokładne wymieszanie składników i mielenie w młynie kulowym przez 24 godziny· Tak otrzymany koncentrat można zdyspergować w wodzie i stosować w dawce 45 litrów na hektar przed wzejściem uprawy pszenicy do niszczenia szerokiego zakresu chwastów szerokolistnych·
Przykład V· Granulki dyspergujące w wodzie sporządzono przez granulowanie do średnicy 0,1 - 2 mm składników stosowanych w przykładzie III z wodą przy użyciu gra nulatora panwiowego· Granulki te zdyspergowano następnie w wodzie w dawce 3 kg na 200 litrów wody na hektar do niszczenia szerokiego zakresu chwastów szerokolistnych, do traktowania przed lub po wzejściu uprawy jęczmienia·
Przykład VI· Koncentrat zawiesinowy do emulgowania sporządzono z:
% wagowe/objętość trifluralina 40 diflufenikan 4
Tensiofix B 7438 /mieszanina anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych/ 7,5
Soprophor BSU /polifenoloetoksylan arylu/ 2,6
Aerosil R 974 /wypalana krzemionka hydrofobowa/ 2,5
Olin 10G /50% wodny roztwór powierzchniowoczynnego nonylofenologlicydolu/ 0,053
Antifoam FD /silikonowa emulsja środka przeciwpienieniu/ 0,005
Woda około 2,5 rozpuszczalnik - lekki węglowodór aromatyczny uzupełnienie do 100% w wodnym roztworze zmieszano diflufenikan, nieco Soprophoru BSU, Olinu 10G, Antifoamu FD i wodę mielono w młynie perełkowym do przeciętnej wielkości 0,003 mm, a następnie zmieszano
149 8Θ8 z roztworem pozostałych składników w rozpuszczalniku aromatycznym przy dużych siłach ścinających· Stosowano 2 1 otrzymanego preparatu w 200 1 wody przed wzejściem na hektar pszenicy do niszczenia Lamium purpureum, montia perfoliata, Poa annua, Raphanus raphinistram, Stellaria media, Trifleurospermum maritimum /matricaria inodora/, Veronica persica i Viola arvensis.
W sporządzonych preparatach zawierających mieszaniny opisane w powyższych przykładach jeden herbicyd nitroanllinowy może być zastąpiony odpowiednimi ilościami drugiego herbicydu nitroanilinowego·

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1· środek chwastobójczy zawierający substancję czynną i ewentualnie chwastobójczo dopuszczalny rozcieńczalnik lub nośnik i/lub środek powierzchniowo-czynny, z na mienny tym, że jako substancję czynną zawiera /a/ ^*N-/l-etylopropylo/-3,4dwumetylo-2,6-dwunitroanilinę7lub 2,6/-dwunit ro-N,N-dwupropylo-4-trój fluorometyloanilinę oraz /b/ amid kwasu N-/2,4-dwufluorofanylo/-2-/3-trójfluorometylofenoksy/nikotynowego w stosunku wagowym /a/ do /b/ wynoszącym 40:1 - 1:1·
  2. 2· środek według zastrz.l, znamienny tym, że zawiera składniki /a/ i /b/ w stosunku wagowym 40:1 - 2:1, a zwłaszcza 20:1 - 4:1·
  3. 3· środek według zastrz.l albo zastrz.2, znamienny tym, że zawiera 0,05-90% wagowych substancji czynnej a+b.
    149 888
    FIG.2
    149 888
    Galium aparine : Izobola ED 90%
    FIG.3
    149 Θ88
    WZOR 1
    WZÓR 2
    Pracownia Poligraficzna UP RP. Nakład 100 egz.
    Cena 1500 zł
PL1987266931A 1986-07-21 1987-07-21 Weedicidal specific PL149888B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB868617740A GB8617740D0 (en) 1986-07-21 1986-07-21 Compositions of matter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL266931A1 PL266931A1 (en) 1988-08-18
PL149888B1 true PL149888B1 (en) 1990-03-31

Family

ID=10601421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1987266931A PL149888B1 (en) 1986-07-21 1987-07-21 Weedicidal specific

Country Status (25)

Country Link
US (1) US4875925A (pl)
EP (1) EP0257771B1 (pl)
JP (1) JP2655648B2 (pl)
AR (1) AR243725A1 (pl)
AT (1) ATE103138T1 (pl)
AU (1) AU604487B2 (pl)
BG (1) BG60241B1 (pl)
BR (1) BR8703764A (pl)
CA (1) CA1300914C (pl)
CS (1) CS268185B2 (pl)
DD (1) DD266020A5 (pl)
DE (1) DE3789410T2 (pl)
DK (1) DK174200B1 (pl)
ES (1) ES2052566T3 (pl)
FI (1) FI91822C (pl)
GB (1) GB8617740D0 (pl)
HU (1) HU201446B (pl)
IE (1) IE63868B1 (pl)
IL (1) IL83196A (pl)
NZ (1) NZ221108A (pl)
PL (1) PL149888B1 (pl)
PT (1) PT85376B (pl)
RU (1) RU1836013C (pl)
TR (1) TR23145A (pl)
ZA (1) ZA875276B (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5461027A (en) * 1989-01-24 1995-10-24 Griffin Corporation Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same
DE4223465A1 (de) * 1992-07-16 1994-01-20 Bayer Ag Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden
CN1074646C (zh) * 1992-10-06 2001-11-14 国际壳牌研究有限公司 除草剂混合物
US6894003B2 (en) * 2000-06-23 2005-05-17 Basf Aktiengesellschaft Enhancement of the activity of carotenoid biosynthesis inhibitor herbicides
DE10334300A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Ölsuspensionskonzentrat
PT2198712T (pt) * 2004-12-17 2018-10-18 Syngenta Participations Ag Composições herbicidas compreendendo prossulfocarbe
AU2006200731B2 (en) * 2005-03-31 2011-05-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Emulsifiable concentrate
CN101228869B (zh) * 2007-01-25 2011-03-09 浙江禾田化工有限公司 氟节胺和二甲戊乐灵烟草抑芽复配制剂
HUE029537T2 (en) 2009-12-17 2017-03-28 Bayer Ip Gmbh Flufenacet based herbicide preparation
US8153556B2 (en) * 2009-12-18 2012-04-10 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal compositions containing benfluralin
CN102599162A (zh) * 2011-12-20 2012-07-25 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种复合除草剂
AU2013363890B2 (en) * 2012-12-18 2017-03-30 Bayer Cropscience Ag Herbicidal agents containing aclonifen
CN106259345A (zh) * 2016-08-08 2017-01-04 江苏辉丰农化股份有限公司 具有增效作用的除草组合物
CN109819987A (zh) * 2019-03-21 2019-05-31 河南瀚斯作物保护有限公司 一种含有吡氟酰草胺、二甲戊灵和乙氧氟草醚的除草组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3920742A (en) * 1971-08-25 1975-11-18 American Cyanamid Co N-sec-alkyl-2,6-dinitro-3,4-xylidine herbicides
US4082537A (en) * 1977-03-23 1978-04-04 American Cyanamid Company 2,6-dinitroaniline herbicidal compositions
US4488896A (en) * 1980-03-13 1984-12-18 American Cyanamid Company Methods and compositions for the selective control of undesirable weed species in the presence of wet-land crops
IL64220A (en) * 1980-11-21 1985-06-30 May & Baker Ltd Nicotinamide derivatives,their preparation and their use as herbicides
GR861640B (en) * 1985-07-02 1986-10-24 May & Baker Ltd Insecticide method by using diflufenican

Also Published As

Publication number Publication date
DK377187A (da) 1988-01-22
HU201446B (en) 1990-11-28
CS548587A2 (en) 1989-04-14
IL83196A (en) 1992-03-29
NZ221108A (en) 1989-08-29
FI873191A0 (fi) 1987-07-20
DD266020A5 (de) 1989-03-22
JP2655648B2 (ja) 1997-09-24
EP0257771A1 (en) 1988-03-02
CA1300914C (en) 1992-05-19
IE63868B1 (en) 1995-06-14
US4875925A (en) 1989-10-24
HUT47380A (en) 1989-03-28
BG60241B2 (en) 1994-03-24
AR243725A1 (es) 1993-09-30
DK377187D0 (da) 1987-07-20
PT85376A (fr) 1987-08-01
TR23145A (tr) 1989-04-17
RU1836013C (ru) 1993-08-23
AU604487B2 (en) 1990-12-20
DE3789410T2 (de) 1994-10-13
PT85376B (pt) 1990-04-30
FI873191L (fi) 1988-01-22
BG60241B1 (bg) 1994-03-24
ES2052566T3 (es) 1994-07-16
CS268185B2 (en) 1990-03-14
DE3789410D1 (de) 1994-04-28
AU7578187A (en) 1988-01-28
IL83196A0 (en) 1987-12-31
BR8703764A (pt) 1988-03-29
DK174200B1 (da) 2002-09-16
ATE103138T1 (de) 1994-04-15
FI91822C (fi) 1994-08-25
GB8617740D0 (en) 1986-08-28
FI91822B (fi) 1994-05-13
IE871936L (en) 1988-01-21
JPS6333306A (ja) 1988-02-13
ZA875276B (en) 1988-03-30
EP0257771B1 (en) 1994-03-23
PL266931A1 (en) 1988-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL149888B1 (en) Weedicidal specific
DK170870B1 (da) Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt under anvendelse af bromoxynil eller ioxynil og diflufenican samt produkt og herbicidt præparat omfattende bromoxynil eller ioxynil og diflufenican
US6660692B1 (en) Herbicidal compositions comprising picolinafen
FI93600C (fi) Rikkakasvien torjuntamenetelmä, jossa käytetään diflufenikaania, ja herbisidikoostumus
JP2554501B2 (ja) ジフルフエニカンを使用する除草方法
DK170132B1 (da) Fremgangsmåde til regulering af væksten af ukrudt på et sted samt ved fremgangsmåden anvendeligt produkt og herbicidt præparat
CA1284894C (en) Method of weed control using diflufenican
EP0274892B1 (en) Method of killing weeds comprising the use of diflufenican
SI9300462A (en) Herbicidal compositions comprising a mixture of flurtamone and isoproturon
WO2025004012A1 (en) Synergistic herbicidal composition for broad spectrum weed control
PL148016B1 (en) Herbicide
CS264338B2 (en) Herbicide