PL150335B1 - Sposób wytwarzania wodnego roztworu mieszaniny difluorowodorku n,n,n*-trihydroksyetylo-n#-stearylotrimetylenodiaminy z fluorowodorkiem oleiloaminy - Google Patents
Sposób wytwarzania wodnego roztworu mieszaniny difluorowodorku n,n,n*-trihydroksyetylo-n#-stearylotrimetylenodiaminy z fluorowodorkiem oleiloaminyInfo
- Publication number
- PL150335B1 PL150335B1 PL28006987A PL28006987A PL150335B1 PL 150335 B1 PL150335 B1 PL 150335B1 PL 28006987 A PL28006987 A PL 28006987A PL 28006987 A PL28006987 A PL 28006987A PL 150335 B1 PL150335 B1 PL 150335B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrofluoride
- mixture
- trihydroxyethyl
- stearylmethylenediamine
- oleilamine
- Prior art date
Links
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- QGSCPWWHMSCFOV-KVVVOXFISA-N [(z)-octadec-9-enyl]azanium;fluoride Chemical compound F.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGSCPWWHMSCFOV-KVVVOXFISA-N 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 N, N, N'-trihydroxyethyl-N'-stearyltrimethylenediamine dihydrofluoride Chemical compound 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
OPIS PATENTOWY
150 335
URZĄD
PATENTOWY
RP
Patent dodatkowy do patentu nr-Zgłoszono: 87 10 16 /P. 280069/
Pierwszeństwo CVłC
Int. Cl.8 C07P215/18 A61K 7/18
Zgłoszenie ogłoszono: 88 07 07 Opis patentowy opublikowano: 1990 10 31
Twórcy wynalazku: Marian Kajl, Wiesław Szelejewskl, Izabela Skrzypczak
Uprawniony z patentu: Instytut Przemysłu Farmaceutycznego,
Warszawa /Polska/
SPOSÓB WYTWARZANIA WODNEGO ROZTWORU MIESZANINY DIFLUOROWODORKU
N,N,N*-TRIHYDROKSYETYLO-N#-STEARYLOTRIMETYLENODIAMINY Z FLUOROWODORKIEM OLEILOAMINY
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wodnego roztworu mieszaniny difluorowodorku N,N,N'-trihydroksyetylo-N'-stearylotrimetylenodiaminy o wzorze 1 z fluorowodorkiem oleiloaminy o wzorze 2.
Roztwór ten wchodzi w skład różnych preparatów kosmetycznych typu past do zębów, płynów do płukania ust itp., stosowanych profilaktycznie i leczniczo w próchnicy zębów.
Znany z opisu patentowego RFN nr 1 198 493 sposób otrzymywania związku o wzorze 1 polega na reakcji aminy ze stechiometryczną ilością kwasu fluorowodorowego. Reakcję przeprowadzano w następujący sposób: do N,N,N*-trihydroksyetylo-N*-stearylotrimetylenodiaminy dodawano wodę w ilości ok. 20% i 40%-owy kwas fluorowodorowy. Uzyskaną masę o konsystencji pasty homogenizowano przez ugniatanie i suszono nad środkami odciągającymi wodę lub na powietrzu. Natomiast związek o wzorze 2 otrzymywano przez działanie stechiometrycznej ilości 40%-owego kwasu fluorowodorowego na metanolowy roztwór oleiloaminy. Po odpędzeniu metanolu otrzymywano substancję w postaci wosku.
Otrzymane w znany sposób związki o wzorze 1i2 mają postać żelu, pasty lub wosku i trudno rozpuszczają się w wodzie, sporządzenie odpowiednich roztworów nadających się do preparatów użytkowych napotyka na poważne trudności, zwłaszcza że przy pewnych stężeniach związki te mają zdolność żelowania.
Sposobem według wynalazku wytwarza się wodny roztwór mieszaniny związku o wzorze 1 ze związkiem o wzorze 2 dozując stopioną i ogrzaną do 60-65°C mieszaninę amin do wodnego roztworu kwasu fluorowodorowego o temperaturze 5O-6O°C i stężeniu nie wyższym niż 3% przy ciągłym intensywnym mieszaniu.
150 335
Otrzymane sposobem według wynalazku wodne roztwory są wygodne do stosowania przy sporządzaniu preparatów użytkowych, odznaczają się ponadto znaczną stabilnością mogą być przechowywane.
Korzystnym skutkiem wynalazku jest wyeliminowanie konieczności stasowania specjalnych urządzeń do mieszania ciał żelowatych oraz rozpuszczalników organicznych w procesie wytwarzania.
Poniższy przykład ilustruje wynalazek.
Prz ykł ad. Do 2,63 kg 2,03%-owego roztworu kwasu fluorowodorowego ogrza nego do 5O-6O°C dodaje się stopniowo, przy intensywnym mieszaniu, ogrzaną do 60-65°C mieszaninę 0,562 kg N,N,N*-trihydroksyetylo-N*-stearylotrimetylenodiaminy z 0,053 kg oleiloaminy. Uzyskany roztwór schładza się do temperatury pokojowej. Otrzymuje się 20%-owy roztwór mieszaniny związku o wzorze 1 i 2.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania wodnego roztworu mieszaniny difluorowodorku N,N,N*-trihydroksyetylo-N*-stearylotrimetylenodiaminy z fluorowodorkiem oleiloaminy polegający na reakcji odpowiedniej aminy ze stechiometryczną ilością kwasu fluorowodorowego, znamienny tym, że stopioną i ogrzaną do 60-65°C mieszaninę N,N,N*-trihydroksyetylo-N'-stearylotrimetylenodiamlny z oleiloaminą dozuje się do wodnego roztworu kwasu fluorowodorowego o temperaturze 5O-6O°C i stężeniu nie wyższym ńiż 3%, przy intensywnym mieszaniu i uzyskany roztwór schładza się do temperatury pokojowej.H0”C2H4 \HO-CgH/N~CH2-CH2-CH2-NCgH^-OH /\HF HF C18H37WZÓR 1WZÓR 2Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Cena 1500 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28006987A PL150335B1 (pl) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | Sposób wytwarzania wodnego roztworu mieszaniny difluorowodorku n,n,n*-trihydroksyetylo-n#-stearylotrimetylenodiaminy z fluorowodorkiem oleiloaminy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28006987A PL150335B1 (pl) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | Sposób wytwarzania wodnego roztworu mieszaniny difluorowodorku n,n,n*-trihydroksyetylo-n#-stearylotrimetylenodiaminy z fluorowodorkiem oleiloaminy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL150335B1 true PL150335B1 (pl) | 1990-05-31 |
Family
ID=20047633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28006987A PL150335B1 (pl) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | Sposób wytwarzania wodnego roztworu mieszaniny difluorowodorku n,n,n*-trihydroksyetylo-n#-stearylotrimetylenodiaminy z fluorowodorkiem oleiloaminy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL150335B1 (pl) |
-
1987
- 1987-10-16 PL PL28006987A patent/PL150335B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3083143A (en) | Fluorides of organic bases as well as of amphoteric compounds, a method for their preparation, including the application of such new compounds in the caries prophylaxis, new dentifrices and mouth washes as well as a method for their preparation | |
| KR940011358A (ko) | 칼륨 테트라플루오로알루미네이트 또는 칼륨 헥사플루오로알루미네이트의 제조방법 | |
| JPH10330642A5 (pl) | ||
| HUP9903455A2 (hu) | Stabil,nem higroszkópos L(-)-karnitin és alkanoil-L(-)-karnitin-származékok eljárás ezek előállítására,valamint ezen sókat tartalmazó orális beadásra alkalmas szilárd készítmények | |
| DE69811525D1 (de) | Stabile schweisshemmende lösung höherer wirksamkeit und verfahren zu deren herstellung | |
| JP2001524582A (ja) | 両性界面活性剤を含む固形組成物、その製造法およびその使用方法 | |
| PL150335B1 (pl) | Sposób wytwarzania wodnego roztworu mieszaniny difluorowodorku n,n,n*-trihydroksyetylo-n#-stearylotrimetylenodiaminy z fluorowodorkiem oleiloaminy | |
| JPS6041979B2 (ja) | 水性懸濁液の製造方法 | |
| JPH02200660A (ja) | オレウムスルホン化方法 | |
| JPH1087683A5 (pl) | ||
| JPH045650B2 (pl) | ||
| ATE56707T1 (de) | Imidazolverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| Hasegawa et al. | Studies on the ammonium form of crystalline zirconium phosphate. III. Ammonium-hydrogen ion-exchange on. ALPHA.-zirconium phosphate prepared by the direct precipitation method. | |
| ES8500898A1 (es) | Procedimiento para preparar esteres de acidos benzosulfonicos substituidos. | |
| DE3337026A1 (de) | Aminoxidsulfonate | |
| JPS5764646A (en) | Preparation of 2,6-dichloro-4-nitro-phenol | |
| SU643479A1 (ru) | Способ получени удобрени на основе гипса | |
| KR850001671B1 (ko) | 염색 조제 조성물 | |
| JPS609556B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| SU510458A1 (ru) | Св зущее дл волокнистых плит | |
| RU95117900A (ru) | Электролит для оксидного алюминиевого конденсатора и способ получения электролита | |
| JPH03258758A (ja) | 新規ベタイン化合物及びその製造方法並びにそれを含有する界面活性剤 | |
| JP2830130B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| SU1622383A1 (ru) | Моющее средство дл стирки | |
| JPS62237934A (ja) | 界面活性剤 |