PL150742B1 - Środek do trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym - Google Patents
Środek do trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnymInfo
- Publication number
- PL150742B1 PL150742B1 PL26169086A PL26169086A PL150742B1 PL 150742 B1 PL150742 B1 PL 150742B1 PL 26169086 A PL26169086 A PL 26169086A PL 26169086 A PL26169086 A PL 26169086A PL 150742 B1 PL150742 B1 PL 150742B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrochloric acid
- etching
- preparation
- formula
- activating
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 73
- 238000005530 etching Methods 0.000 title claims description 24
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 17
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 17
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 16
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 9
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 9
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- -1 aliphatic aldehyde Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 102200110702 rs60261494 Human genes 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004148 unit process Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
OPIS PATENTOWY
150 742
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
URZĄD
PATENTOWY
RP
Patent dodatkowy do patentu nrZgłoszono: 86 10 01 /P. 261690/
Pierwszeństwo Ur/ędu Paiemowego f»,.u »« ij LtitfWtj
Int. Cl.5 C09K 13/06 C23G 1/06
Zgłoszenie ogłoszono: 87 06 01
Opis patentowy opublikowano: 1990 11 30
Twórcy wynalazku: Hanna Kryszczyńska, Leopold Mierzejewski, Sylwia Włodarczyk, Marla Kołakowska, Ben i gna Szeptycka, Ewa Radomska,
Antonina Kozłowska
Uprawniony z patentu: Instytut Mechaniki Precyzyjnej, Warszawa /Polska/
ŚRODEK DO TRAWIENIA POWIERZCHNI STALOWYCH W KWASIE SOLNYM
Przedmiotem wynalazku jest środek do trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym.
Środek służy do aktywowania kwasowego wytrawiania stali w wodnych roztworach kwasu solnego, regenerowanego metodą Ruthnera albo do inhibitowania kwasowego wytrawiania stali w wodnych roztworach kwasu solnego, stosowanych przy usuwaniu zgorzeliny albo rdzy. Sposób ten może byó prowadzony jako oddzielny proces oczyszczania przemysłowego powierzchni stalowych, zwłaszcza takich jak druty, blachy lub jako jeden z procesów jednostkowych w wielozabiegowych technologiach przygotowania powierzchni i nakładania powłok, takich jak powłoki konwersyjne, organiczne lub metalowe.
Kwas solny regenerowany metodą Ruthnera mimo zawartości w swym składzie 18-21% chlorowodoru ma czas trawienia efektywnego znacznie krótszy w porównaniu z kwasem solnym technicznym. Stosu jąc identyczne parametry trawienia próbek stali w obu kwasach o takim samym stężeniu HCl, np. 18%, stwierdza się blisko dziesięciokrotnie słabsze trawienie próbki w kwasie solnym regenerowanym metodą Ruthnera.
W procesie trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym regenerowanym metodą Ruthnera nie znane jest stosowanie dodatków aktywujących co powoduje, źe czas pracy kwasu solnego po regeneracji jest krótki i cykle regeneracyjne tego kwasu są bardzo częste.
Znany jest z opisu patentowego PRL nr 140 308 inhibitor trawienia w kwasie solnym zawierający alkinole, chlorek amoniowy i aldehyd alifatyczny. Wprowadzenie tego inhibitora do kwasu solnego po regeneracji metodą Ruthnera przedłuża czas pracy kwasu i powoduje, że cykle regeneracji tego kwasu są rzadsze.
Celem wynalazku jest opracowanie preparatu specjalnie przystosowanego do kwasu solnego, który po trawieniu jest regenerowany metodą Ruthnera i który po wprowadzeniu do regeneracji kwasu znacznie bardziej wydłuży czas pracy tego kwasu niż znany inhibitor.
150 742
150 742
Celem wynalazku jest również opracowanie preparatu będącego aktywatorem trawienia w kwasie solnym regenerowanym metodą Ruthnera, który przedłuża czas pracy kwasu solnego regenerowanego i równocześnie będzie skutecznym inhibitorem trawienia w kwasie solnym nieregenerowanym.
Podłoże po wytrawieniu może byó stosowane również do nakładania powłok ochronnych. W ramach wynalazku zostały określone ilości składników preparatu, jakie należy dodaó do roztworu trawiącego o znanym składzie zasadniczym. Preparat wytwarza się najstosowniej przez rozpuszczanie soli amoniowych w wodzie 7 a następnie wprowadzanie do tego roztworu alkinoli lub wodnego roztworu alkinoli. Środek do trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym, stanowiący wodny roztwór zawierający jako związek aktywujący sól amoniową, a Jako związek inhibitujący alkinol o wzorze ogólnym 3, w którym R oznacza H lub Cfl^-OH lub CH^-O-CH^-OH lub grupę o wzorze ogólnym 4fnatomiast R, oznacza CH2 lub CHg-O-CH^ lub CHg-O^GHg-CH-Cl, według istoty wynalazku charakteryzuje się tym, że jako związek aktywujący zawiera sól o wzorze 1 i/lub 2, w którym R oznacza H lub ^nH2n_,, natomiast n jest liczbą naturalną od 1 do 4 i X oznacza anion siarczanowy lub tiocy janianowy, natomiast ilość soli amoniowej wynosi od 1 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiącego z alkinolu, od 2 do 40 milimoli na 1 litr roztworu trawiącego.
Aby otrzymać preparat dodaje się i miesza ze sobą odmierzonych lub odważonych ilości związków aktywujących będących solami amoniowymi o wzorach 1 i 2 i związków inhibitujących będącymi alkinolami o wzorze 3, następnie uzupełnia wodą do określonej objętości, wygrzewa w temperaturze 70°C 1 na końcu uzupełnia wodą do objętości określonej przed wygrzewaniem. Dodawanie 1 mieszanie prowadzi się tak, iż sole amoniowe rozpuszcza się w wodzie i do roztworu wodnego soli amoniowych wprowadza się alkinole lub wodpy roztwór alkinoli,a następnie postępuje się w sposób znany.
Preparat według wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania.
Przykład. 50 milimoli tiocy janlanu amonu rozpuszcza się w 100 ml wody. Dodaje się 40 milimoli alkoholu propargilowego, a następnie uzupełnia wodą do objętości 1 litra. Ogrzewa się przez około 4 godziny w temp. 70°C. Po wygrzaniu uzupełnia się ubytek wody do objętości 1 litra. Otrzymano 1 litr preparatu stanowiący wodny roztwór zawierający w 1 litrze 50 milimoli tiocyjanianu amonowego i 40 milimoli alkoholu propargilowego.
Skuteczność aktywującego działania preparatu do trawienia w kwasie solnym regenerowanym metodą Ruthnera oceniano na podstawie porównania szybkości trawienia stali w kwasie solnym regenerowanym metodą Ruthnera nie zawierającym dodatku preparatu aktywująco-inhibituJącego oraz z dodatkiem tego preparatu. Szybkość trawienia stali w kwasie, wyrażoną w g/m^h obliczano według wzoru:
U _ m ♦ 60.»^10000 yg^m2 . hy gdzie:
m - ubytek masy próbki wytrawionej w roztworze kwasu, w gramach, o s - powierzchnia trawionej próbki w m , t - czas trawienia próbki w godzinach.
Do badań użyto próbki ze stali zimnowalcowanej /blacha karoseryjna/ o zawartości węgla od 0,06 p
do 0,08% i powierzchni 70 cm . Przed badaniem próbki odtłuszczano w acetonie, szlifowano papierem ściernym 320, ponownie odtłuszczano w acetonie, suszono i ważono. Stosowano kwas solny regenerowany metodą Ruthnera o zawartości HCl 18% wagowych, do którego dodawano preparat aktywująco-inhibitujący w ilości 5 ml/dm\ Proces prowadzono w temp. 20°C stosując czas trawienia 45 min. Badania szybkości trawienia stali w kwasie solnym przeprowadzano dla kwasu solnego bezpośrednio po regeneracji i kwasu solnego przepracowanego. Kwas solny przepracowywano 8, 12, i 24 godziny.
Uzyskano następujące szybkości trawienia stali. Kwas solny regenerowany metodą Ruthnera bez dodatku
| U, /g/mz.h/ | |
| po regeneracji | 21,6 |
| po 24 h pracy | 14,8 |
150 742
Kwas solny regenerowany metodą Ruthnera z dodatkiem 5 ml/dm^ preparatu aktywująco-inhibitającego
| Π- | |
| po regeneracji | 19.6 |
| po 8 h pracy | 21,1 |
| po 12 h pracy | 25,6 |
| po 16 h pracy | 25,8 |
| po 24 h pracy | 24,2 |
Z powyższych danych wynika, że dodanie preparatu aktywująco-inhibitującego do kwasu solnego po regeneracji inhibituje nieco szybkość trawienia /o 2 g/m2. h/, natomiast w trakcie przepracowywania kąpieli trawiącej rozpoczyna się działanie aktywujące preparatu i po 24 b szybkość o
trawienia w kwasie solnym z dodatkiem preparatu aktywu jąco inhibitujące go jest o 9» 4 g/m *h większa od szybkości trawienia w kwasie solnym bez preparatu. Kwas solny bez preparatu po tym okresie pracy nadaje się do ponownej regeneracji. Kwas solny z dodatkiem preparatu aktywująco-inhibitującego osiąga tak niską szybkość trawienia dopiero po 40 godzinach pracy, a więc czas pracy kwasu solnego regenerowanego metodą Ruthnera dzięki ubyciu preparatu aktywująco-inhibitującego wydłuża się 1,7-krotnie.
Działanie inhibitujące preparatu do trawienia stall w kwasie solnym oceniano na podstawie zdolności hamowania reakcji kwasu ze stalą Hr. Pomiar przeprowadzano na płytkach stalowych i przy parametrach trawienia jak w badaniach szybkości trawienia. Stosowano kwas solny techniczny o stężeniu 16% wagowych, do którego dodawano preparat aktywująco-inhibitujący w ilości 5 ml/dm5Zdolność hamowania reakcji kwasu ze stalą Hr obliczano metodą wagową według wzoru: m» — m-η
H - -S . 100 /%/, r mA w którym:
mA - ubytek masy próbki wytrawianej w roztworze A /bez inhibitora/ w gramach, m-n - ubytek masy próbki wytrawianej w roztworze B /z inhibitorem/ w gramach, fi
Uzyskano zdolność hamowania Hr wynoszącą 85»3%.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek do trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym, stanowiący wodny roztwór zawierający jako związek aktywujący sól amoniową a jako związek inhibitujący alkinol o wzorze ogólnym 3, w którym R oznacza H lub CHg-OH lub CH2-0-CH2-0H lub oznacza grupę o wzorze ogólnym 4 natomiast R1 oznacza CH2 lub CH2-O-CH2 lub CK2-O-CH2-CH-C1, znamienny tym, że jako związek aktywujący zawiera sól o wzorze 1 i/lub 2, w którym R oznacza H lub CnH2n-1, natomiast n jest liczbą naturalną od 1-4 i I” oznacza anion siarczanowy lub tiocy Janianowy, natomiast ilość soli amoniowej wynosi od 1 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiącego a alkinolu od 2 do 40 milimoli na 1 litr roztworu trawiącego.150 742 ν*Μχ' wzór 4Ν’(ΚΙ, XIΗ X wzór 2R-C=C-R-0H wzór 3 n-o-cti-CHfąlOH wzór4Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Cena 1500 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26169086A PL150742B1 (pl) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | Środek do trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26169086A PL150742B1 (pl) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | Środek do trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL261690A1 PL261690A1 (en) | 1987-06-01 |
| PL150742B1 true PL150742B1 (pl) | 1990-06-30 |
Family
ID=20032900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26169086A PL150742B1 (pl) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | Środek do trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL150742B1 (pl) |
-
1986
- 1986-10-01 PL PL26169086A patent/PL150742B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL261690A1 (en) | 1987-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2839146B2 (ja) | 錆除去方法および組成物 | |
| JPH0570975A (ja) | 新規なアルキルベンゾトリアゾル組成物と銅および銅合金の腐食防止剤としてのその使用 | |
| RU2086700C1 (ru) | Раствор и способ химического полирования поверхности нержавеющей стали | |
| MX2008010116A (es) | Composiciones de inhibidor de acido para limpiar y/o decapar metal. | |
| US5215676A (en) | Rust and stain removal composition | |
| PL150742B1 (pl) | Środek do trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym | |
| KR930003606B1 (ko) | 스테인레스강 표면의 화학적 연마방법과 배드 | |
| US3672821A (en) | Inhibitor for aluminum in alkaline solutions | |
| CZ281338B6 (cs) | Lázeň pro chemické leštění povrchů nerezavějící oceli a způsob chemického leštění těchto povrchů | |
| JPS6256579A (ja) | 亜鉛または亜鉛−アルミニウム合金表面の不動態化用酸性水溶液および不動態化方法 | |
| US3428566A (en) | Process of corrosion inhibition with 1-hexyn-3-ol | |
| JPS589157B2 (ja) | キンゾクノ フシヨクボウシソセイブツ | |
| RU2064976C1 (ru) | Ингибитор кислотной коррозии | |
| US5135610A (en) | Baths and process for chemical polishing of stainless steel surfaces | |
| RU2060302C1 (ru) | Раствор и способ химического полирования поверхности из нержавеющей стали | |
| NO173025B (no) | Bad for kjemisk polering av rustfritt staal, samt anvendelse av badet | |
| US20070269666A1 (en) | Composition for treating metal surfaces | |
| PL150793B3 (pl) | Inhibitor trawienia powierzchni stalowych w roztworach kwasu siarkowego i sp0s6b wytwarzania inhibitora trawienia powierzchni stalowych w roztworach kwasu siarkowego | |
| PL150951B3 (pl) | INHIBITOR TRAWIENIA POWIERZCHNI STALOWYCH W ROZTWORACH KWASU SIARKOWEGO I SPOsflB WYTWARZANIA INHIBITORA TRAWIENIA POWIERZCHNI STALOWYCH W ROZTWORACH KWASU SIARKOWEGO | |
| HU214367B (hu) | Fürdők, valamint eljárás rozsdamentes acélfelületek kémiai polírozásához | |
| JPH01215991A (ja) | 酸洗いの酸液用添加剤 | |
| PL140306B1 (en) | Inhibitor of etching of steel surfaces in hydrochloric acid and method of making the same | |
| PL163012B1 (pl) | Inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego PL | |
| JPH05148670A (ja) | 金属の腐食抑制剤 | |
| PL158584B1 (en) | Batch for etching steel products or those of copper or its alloys |