Sposobem wedlug wynalazku otrzymu¬ je sie iV-dwuetylo-amidokwasu 2, 2, 5, 5- czterometylo-3-pyrrolino-karbonowego przez dzialanie wodnego roztworu dwuetyloami- ny na chlorowco-wodorek 2, 2, 6, 6-cztero- metylo-3,5-dwuchlorowco-4-keto-piperydy- ny.CO Przyklad. 100 czesci ibromowodonku 2, 2, 6, 6-cztero-metylo-3,5-dwubromo-4-keto- piperydyny wsypuje sie stopniowo do 100 czesci 30% wodnego roztworu dwuetyloa- miny. Po ukonczeniu reakcji, która prze¬ biega wedlug równania: CH< BrHC( \CHBr + 4{C,H5h NH = Nd )c/ CH3/ \/ \CH3 NH . HBr = 3(C2HJ2 NH.H Br + HC == C - CO -N(C2HJ, CH? \/ ./ CH?/ CH3 CHa NHdodaje sie stalego lugu sodowego w celu wydzielenia produktu reakcji i powstala wydzielona warstwe, po osuszeniu stalym lugiem, poddaje sie destylacji pod zmniej- szonem cisnieniem.Frakcja destylujaca w temperaturze o- kolo 130°C przy 9 mm — stanowi zadany wspomniany wyzej produkt. PL PL