Znane sa sposoby otrzymywania N- dwu=etyloamidu kwasu pirydyno- p -karbo- nowego, CH / % HC C — CO N (CoH6)2 HC C \ / przez dzialanie chlorowodorku dwuetylo- aminy na chlorobezwodnik lub tez ester kwasu nikotynowego, oraz przez dzialanie dwuetyloaminy na bezwodnik kwasu chi- nolinowego.Sposób wedlug niniejszego wynalazku polega na tern, ze amid kwasu pirydyno- p -karbonowego (C5H4N-CO-NHJt który latwo sie otrzymuje wedlug któregokol¬ wiek z powszechnie znanych sposobów, al- kyluje sie w roztworze alkalicznym zapo- moca srodków alkylujacych np. siarczanu dwuetylowego, w temperaturze podwyz¬ szonej jednak ponizej 75°C.Przyklad. Do roztworu wodnego 12,2 czesci amidu kwasu pirydyno- (3 -karbono¬ wego wlewa sie 20,8 czesci siarczanu dwu¬ etylowego i przy energicznem mieszaniu w temperaturze okolo 65°—70°C wprowadza sie stopniowo 60 czesci 20% -wego roztwo¬ ru lugu potasowego w ciagu 2-ch godzin.Reakcja przebiega wedlug wzoruL C.BJf - CO — NH* + 2 S02 \ o - cA 2" 5 + 2KHO = O - Caff6 O - C2fl5 / = C5ff4tf — CO -N (CM + 2S02 \ + 2ff20 OK Reakcja jest zakonczona z chwila wy¬ dzielenia sie oleistej warstwy #-dwuetylo- amidu kwasu pirydyno- p -karbonowego, który w znany sposób oddziela sie i oczy¬ szcza nastepnie przez destylacje pod zmniejszonem cisnieniem. Wydajnosc okolo 80% ilosci teoretycznej. PL PL