PL161046B1 - Sposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu - Google Patents
Sposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanoluInfo
- Publication number
- PL161046B1 PL161046B1 PL28371590A PL28371590A PL161046B1 PL 161046 B1 PL161046 B1 PL 161046B1 PL 28371590 A PL28371590 A PL 28371590A PL 28371590 A PL28371590 A PL 28371590A PL 161046 B1 PL161046 B1 PL 161046B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- propenyl
- methyl
- furylpropanol
- new
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Furan Compounds (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania nowego 2-metylo2-propenylo-3-furylopropanolu o wzorze 1, znamienny tym, że 2-metyIo-2-propenylo-3- furylopropanol redukuje się do alkoholu katalitycznie lub w odorkam i metali, korzystnie w odorkiem sodow o-borow ym lub litowo-glinowym.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowego związku, 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu o wzorze 1. Związek ten znajduje zastosowanie jako produkt pośredni w syntezie związków o własnościach zapachowych.
Istota wynalazku polega na tym, że 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanal redukuje się katalitycznie za pomocy gazowego wodoru na katalizatorach niklowych, np. niklu Raneya lub wodorkami metali, korzystnie wodorkiem sodowo-borowym lub litowo-glinowym. Tak otrzymany 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanol, charakteryzujący się intensywnym zapachem kwiatowym z nutą pachnącego groszku, podany estryfikacji chlorkiem acetylu w obecności bezwodnej pirydyny lub bezwodnikiem octowym w obecności bezwodnego octanu eodu, prowadzi do octanu 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu i wzorze 2, który charakteryzuje się oryginalnym zapachem kwiatowo-grzybowym z nutą drzewną.
Sposób według wynalazku przedstawiony jest w przykładzie wykonania.
Przykład. W kolbie trójszyjnej umieszcza się roztwór 17 g /0,1 mola/
2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanalu w 150 cm metanolu. Następnie utrzymując za pomocą łaźni wodnej temperaturę 25 - 30°C, wkrapla się roztwór 1,4 g /0,036 mola/ wodorku sodowoo borowego i 1,5 g NaOH w 20 cm' wody w czasie 30 minut. Całość miesza się jeszcze 30 minut w temperaturze pokojowej. Po oddestylowaniu większości metanolu wlewa się do kolby 150 cm wody. Warstwą wodną ekstrahuje się dwukrotnie benzenem. Połączone roztwory benzenowe przemywa się 5%-owym roztworem HCl, a następnie wodę do odczynu obojętnego i suszy bezwodnym MgSO4# Po usunięciu rozpuszczalnika surowy produkt destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 14 g bezbarwnego produktu, co stanowi 82% wydajności teoretycznej. Otrzymany 2-metylo-2>propenylo-3-furylopropanol posiada następujące własności fizykochemiczne! temperatura wrzenia 99°C/12 kPa nD° - 1,4935; 1h-NMR /CC^, δ3H, CH_-C«C/;
1,78/s, 1H, -OH/; 1,85/d, 3H, CH3-C-/; 2,77/s,-2H, ^-C-O/; 3,43/ S, 2H, -^-0-/: 5,50/t, 2H, -CH - CH/; 6,04; 6,30; 7,30 /d,q,d,3H, CH w pierść./; IR/cm-1/714/ - C«C-/; 1020/C-O-C/ 1040/C-O alkohol /1380, 1453, 2985/C-H/, 3485/-O-H/.
o® OAc
Wzór 1
Wzór 2
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu o wzorze 1, znamienny ty o, że 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanal redukuje się do alkoholu katalitycznie lub wodorkami metali, korzystnie wodorkiem sodowo-borowym lub litowo-glinowym.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28371590A PL161046B1 (pl) | 1990-02-09 | 1990-02-09 | Sposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28371590A PL161046B1 (pl) | 1990-02-09 | 1990-02-09 | Sposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL283715A1 PL283715A1 (en) | 1991-08-12 |
| PL161046B1 true PL161046B1 (pl) | 1993-05-31 |
Family
ID=20050200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28371590A PL161046B1 (pl) | 1990-02-09 | 1990-02-09 | Sposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL161046B1 (pl) |
-
1990
- 1990-02-09 PL PL28371590A patent/PL161046B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL283715A1 (en) | 1991-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100242140B1 (ko) | 시클로펜타디에닐 유도체 및 이의 제조 방법 | |
| PL161046B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu | |
| PL160638B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu | |
| JP3386596B2 (ja) | ５（ｅ），８（ｚ），１１（ｚ）−テトラデカトリエン−２−オンの製造方法 | |
| PL161038B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu | |
| Kuwamura et al. | Studies of the Derivatives of Epichlorohydrin. III. A New Method of Preparing γ-Alkoxy-γ-butyrolactones | |
| DK1493801T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af konjugerede fedtsyre | |
| JPH01168636A (ja) | ヒドロキノンモノエーテルの製法 | |
| JP3254746B2 (ja) | 末端アセチレン化合物およびその製造法 | |
| JPS6377868A (ja) | α−（ω−ヒドロキシアルキル）フルフリルアルコ−ル及びその製造法 | |
| EP0663394B1 (en) | Process for preparing 5-aminodihydropyrrole, intermediate thereof and process for preparing said intermediate | |
| SU1068431A1 (ru) | Способ получени замещенных 4-винилпиразолов | |
| JPH02101041A (ja) | α−（３−（１−フエニルエチル）フェニル）プロピオン酸 | |
| TW219360B (pl) | ||
| JPH0217188A (ja) | ピリミジン誘導体及びチアミンの製造方法 | |
| CA1254228A (en) | Method of producing the p-chlorophenol ester of p- chlorophenoxyisobutyric acid | |
| JPS54119445A (en) | Preparation of 7-(3-oxo-1-alkenyl) bicyclo 2.2.1 hept-5- ene-2-one | |
| JP2713504B2 (ja) | ジアミノ酸誘導体 | |
| JPH10130253A (ja) | 新規な脂環式テトラカルボン酸二無水物、その中間体及びそれらの製造法 | |
| JPH01149747A (ja) | テルペンジオール誘導体の製造方法 | |
| JPS6019310B2 (ja) | ベンゾオキセピン誘導体およびその製法 | |
| JPS6023355A (ja) | ３−フエニル−２−アミノ−２−メチルプロピオン酸アミド類の製造法 | |
| PL163679B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego octanu 2-/3-lzopropylldeno-1 -cyklopentylldeno/etylu | |
| JPS5638127A (en) | Emulsifying agent | |
| JPS5569580A (en) | Preparation of nitrogen-containing polycyclic compound |