PL161038B1 - Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu - Google Patents
Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanoluInfo
- Publication number
- PL161038B1 PL161038B1 PL28358590A PL28358590A PL161038B1 PL 161038 B1 PL161038 B1 PL 161038B1 PL 28358590 A PL28358590 A PL 28358590A PL 28358590 A PL28358590 A PL 28358590A PL 161038 B1 PL161038 B1 PL 161038B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- butenyl
- ethyl
- furylpropanol
- new
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Furan Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2- butenylo-3-furylopropanolu o wzorze 1, znamienny tym, że 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanal redukuje się do alkoholu katalitycznie lub w odorkam i metali, korzystnie w odorkiem sodowo-borowym lub litowo-glinowym.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowego związku, 2-etylo-2-butenylo-3furylopropanolu o wzorze 1. Związek ten znajduje zastosowanie jako produkt pośredni w syntezie innych związków o własnościach zapachowych.
Istota wynalazku polega na tym, że 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanal redukuje się katalitycznie za pomocą gazowego wodoru na katalizatorach niklowych, np. niklu Raneya lub wodorkami metali, korzystnie wodorkiem sodowo-borowym lub litowo-glinowym. Tak otrzymany 2-etylo-2butenylo-3-furylopropanol, charakteryzujący się świeżym zapachem kwiatowym z nutą owocową, poddany estryfikacji chlorkiem acetylu w obecności bezwodnej pirydyny lub bezwodnikiem octowym w obecności bezwodnego octanu sodu, prowadzi do octanu 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu o wzorze 2, charakteryzującego się przyjemnym zapachem kwiatowo-grzybowym.
Sposób według wynalazku przedstawiony jest w przykładzie wykonania.
Przykład . W kolbie trójszyjnej umieszcza się roztwór 21 g (0,1 mola) 2-etylo-2-butenylo-3furylopropanolu w 150 cm3 metanolu. Następnie, utrzymując przy pomocy łaźni wodnej temperaturę 25-30°C, wkrapla się roztwór 1,4 g (0,036 mola) wodorku sodowo-borowego i 1,5 g NaOH w 20 cm3 wody w czasie 30 minut. Po zakończeniu wkraplania miesza się jeszcze 30 minut w temperaturze pokojowej, a następnie rozcieńcza 150cm3 wody. Po rozdzieleniu warstw,warstwę wodną ekstrahuje się dwukrotnie benzenem. Połączone roztwory benzenowe przemywa się 5% roztworem HCl, a następnie wodą do odczynu obojętnego i suszy bezwodnym MgSO4.
Po usunięciu rozpuszczalnika surowy produkt destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 17 g (81% wydajności teoretycznej) 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu o następujących własnościach fizykochemicznych: temperatura wrzenia 118°C (9kPa; no20 = 1,4907; 1H-NMR (CCL, δ) 0,98-2,50 (m, 10H, -CH2-CH3); 2,93 (s, 2H, -CH2-C-O); 3,58 (s, 2H, -CH2-O-); 5,50 (t, 2H, -CH = CH-); 6,14; 6,38; 7,38 (d, q, d, 3H, CH w pierścieniach); IR/film, cm^ (710/-C = C-), 1010(C-Q-C), 1040 (C-O alkohol), 1150, 1380, 1460, 2995 (C-H), 3480 (-O-H).
WZÓR 1
WZÓR 2
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenyIo-3-furylopropanolu o wzorze 1, znamienny tym, że 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanal redukuje się do alkoholu katalitycznie lub wodorkami metali, korzystnie wodorkiem sodowo-borowym lub litowo-glinowym.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28358590A PL161038B1 (pl) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28358590A PL161038B1 (pl) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL283585A1 PL283585A1 (en) | 1991-08-12 |
| PL161038B1 true PL161038B1 (pl) | 1993-05-31 |
Family
ID=20050099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28358590A PL161038B1 (pl) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL161038B1 (pl) |
-
1990
- 1990-01-31 PL PL28358590A patent/PL161038B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL283585A1 (en) | 1991-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2506094B2 (ja) | ５−（２，５−ジメチルフエノキシ）−２，２−ジメチルペンタン酸の製法 | |
| PL161038B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu | |
| JPH07316155A (ja) | シクロプロパン誘導体及びその製造法 | |
| PL185945B1 (pl) | Sposób i związki pośrednie do wytwarzania związków fluoroolefinowych o działaniu szkodnikobójczym oraz sposób wytwarzania związków pośrednich | |
| PL160638B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu | |
| PL161046B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu | |
| JP3039025B2 (ja) | 置換アセトアルデヒドの製造方法 | |
| JP2001278875A (ja) | ３−フルオロアルコキシメチル−３−アルキルオキセタンの製法 | |
| JP2984848B2 (ja) | Ｎ―アルキルピラゾール誘導体の製法 | |
| CA1254228A (en) | Method of producing the p-chlorophenol ester of p- chlorophenoxyisobutyric acid | |
| US4377532A (en) | 3-Phenoxybenzyl compounds | |
| JPH01168636A (ja) | ヒドロキノンモノエーテルの製法 | |
| JP2005047825A (ja) | フッ素化ビフェニルジアミン化合物 | |
| PL115357B2 (en) | Method of producing/2e,7e/-6,10-dimethylundeca-2,7-dien-4-one | |
| JPS6197251A (ja) | ３−（２，２−ジメチル−３−アルキル−６−メチレンシクロヘキシル）アクリロニトリルの製法 | |
| JPS6023355A (ja) | ３−フエニル−２−アミノ−２−メチルプロピオン酸アミド類の製造法 | |
| PL172847B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego (E)-3,7!7-trimetylo-4-okten-1-olu | |
| PL166504B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego octanu (E)-3,7-dlmetylo-4-okten-1 -olu | |
| PL163480B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego octanu 2-/3-izopropylideno-1-cyklopentylo/etylu | |
| JPS58152830A (ja) | δ−フルオロ−α，β−不飽和脂肪族化合物 | |
| JPH01132549A (ja) | ブロモニトロアルコール化合物の製造法 | |
| PL166694B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego (Z)-3,7-dimetylo-4-okten-1-alu | |
| JPS61197567A (ja) | １−（２−フルオロ−５−ニトロフエニル）−３−メチル−４−ジフルオロメチル−δ↑２−１，２，４−トリアゾリン−５−オン及びその製法 | |
| JPH0314541A (ja) | シクロペンテノロン誘導体の製造法 | |
| JPS59204154A (ja) | アセタ−ル誘導体およびその製造法 |