PL161754B1 - Sposób zmniejszania ChZT w sciekach przemyslowych lub miejskich PL - Google Patents
Sposób zmniejszania ChZT w sciekach przemyslowych lub miejskich PLInfo
- Publication number
- PL161754B1 PL161754B1 PL90284238A PL28423890A PL161754B1 PL 161754 B1 PL161754 B1 PL 161754B1 PL 90284238 A PL90284238 A PL 90284238A PL 28423890 A PL28423890 A PL 28423890A PL 161754 B1 PL161754 B1 PL 161754B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxygen
- sewage
- industrial
- concentration
- kpa
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000010865 sewage Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical class C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract 1
- 230000003311 flocculating effect Effects 0.000 abstract 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 3
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 3
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 3
- 239000010841 municipal wastewater Substances 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000013438 Partial hydatidiform mole Diseases 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- HMGUIQPKFUZDPV-UHFFFAOYSA-L disodium;bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate Chemical class [Na+].[Na+].C1C2C=CC1C(C(=O)[O-])C2C([O-])=O HMGUIQPKFUZDPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003295 industrial effluent Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5263—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using natural chemical compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
1. Sposób zmniejszania ChZT w sciekach przemyslowych lub miejskich polegajacy na traktowaniu tych scieków wodnym roztworem soli metali alkalicznych i/lub amonowych kwasów huminowych otrzymywanych droga suchego utleniania wegla tlenem lub mieszani- nami tlenu i azotu w ciagu 15 - 600 minut, w temperaturze 120 - 350°C, pod cisnieniem czastkowym tlenu od okolo 9,8 kPa do okolo 981 kPa i nastepnie ekstrakcji surowego produktu utleniania roztworem zasady i/lub amoniaku, znamienny tym, ze powyzszy wodny roztwór dodaje sie do scieków, których odczyn doprowadza sie uprzednio do wartosci pH 1- - 3,5, do osiagniecia stezenia soli kwasów huminowych wykazujacych dzialanie flokulacyjne wynoszacego co najwyzej 2000 mg/litr scieków. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób zmniejszania ChZT w ściekach przemysłowych lub miejskich za pomocę regenerowanych kwasów hum.no^^(^h.
Problem zmnc^^jszenia ChZT /chemicznego zapotrzebowania tlenu/ jest od wielu lat przedmiotem et^ud^t^w i me on duże znaczenie praktyczne ze względu na wagę zagadnienia zanieczyszczenia ściekami.
Z Japońskiego zgłoszenia patentowego nr 58 006 286 znane Jeet stosowanie kwasów humiróżnego pochodzenia Jako flokulantów do usuwania zanieczyszczeń obecnych w różnego rodzaju ściekach. Zgodnie z ujawnionych w nim sposobem zmnieJszeiis ChZT uzyskuje eię Jednak drogę stosowania tych kwasów z flokulantami nieorganicznymi /zwłaszcza z rtzOworθm zwięzku metalu wielowarteściowego, takiego Jak FeCl^./, przy końcowrym pH 6 - 7. Obecnie stwierdzono, że jeśli kwasy huminowe stosuje się w szczególnych warunkach roboczych, to .wówczas nie sę potrzebne flokulanty nieorganiczne, stosowane w sposobie znanym z wyżej wymienionego japońskiego zgłoszenia patentowego.
Kwasy humiitwe sę to heterogeniczne oislkoczęsteczkooe kwłasy organiczne tworzęce się podczas rozkładu składników roślin /iggnmy itp./ przez drobnoustroje w warunkach tlenoMożna Je ekstrahować z gleby, ligrnóów itp., albo otrzymywać z węgla drogę utleniajęrozkładu w obecności różnych utleniaczy, takich jak 02< i'linC.;, HNCj itp.
Kwasy bumin^e otrzymywane tę drugę metodę /z określane sę jako rs/sisrooane i chociaż różnię się one prawdopodobnie strukturalnie od kwasów pochodzenia naturalnego, to .występuję między nimi ziaczit podobieństwa pod względem składu pierwiastkowego, .właści.wości i grup funkcyjnych.
Sposób zmniejszania ChZT w ściekach przemysłowych lub miejskich sciekacn polega na trasowaniu tych ścieków wodnym roztworem soli mtali alkalczznych i/lub amonowych kwas::.. huminowych otrzmmywanych drogę suchtgo utleniania węgla ttenem lub mieszaninami tlenu i azotu w cięgu 15 - 600 w tempetaturzt 120 - 35O°C, pod citnterdern częstkowyr t^mu
161 754 od około 9,8 kPa do około 981 kPa i następnie ekstrakcji surowego produktu utleniania roztworem zasady i/uub amoniaku, a cechę tego sposobu Jeet to, że powyższy wodny roztwór dodaje eię do ścieków, których odczyn uprzednio doprowadzono do wartości pH 1 - 3,5, do osiągnięcie stężenie soli kwasów huminowych wykazujęcych działanie flokulacyjne wynoszącego co najwyżej 2000 mg/litr ścieków.
Stężenie soli kwasów huminowych w traktowanych ściekach zależy od rodzaju obecnych w nich substancji organicznych. 1'fynoei ono korzystnie rninej niż 1000 mgglitr, korzystniej mniej niż 500 ι^/ΙΙϊγ, a najkorzystniej 100 - 300 ^/^•11εγ·
Oo wytwarzania kwasów humiltwych stosowanych w sposobie według wynalazku stosuje się korzystnie węgiel od lignitu do węgli bitumicznych.
W przypadku kwasów huminowych otrzm^y^wanych z lignitu utlenianie prowadzi się korzystnie w temperaturze 150 - 225°C, pod ciśnieniem cz^tltowyni tlenu wyntszęcym ^oto 9,8 kPa - 196 kPa, w cięgu 15 - 360 minut.
U przypadku kwasów huminowych otrzmmywelyJh z węgli podbitumicznych utlenianie korzystnie prowadzi się w temperaturze 175 - 250 C, pod Jlśllθnemm częskowy^m tlenu około 50 - 295 kPa, w cięgu 15 - 360 minut.
W przypadku kwasów huminowych wytwarzanych z węgli bitumicznych utlenianie prowadzi się korzystnie w cięgu 15 - 360 minut, w tomperaturze 220 - :500°^ pod ciśnientom cząstkowym tlenu około 100 - 490 kPe.
Sposób wytwarzania kwasów humintwyJh z węgla podano w europejskim opisie patentowym nr 0 237 122.
Wynalazek ilustruję poniższe przykłady.
Przykład 1-1V, Próbki poddawane badaniom pochodziły ze ścieków z produkeci syntetycznych lateksów akrylani^y lowych służęcych do wyrobu gumy /przykłady I i II/, ścieków miejskich /przykład III/ oraz roztworów fenolu o różnych stężeniach /przykład IV/. .. tabeli 1 podano charakterystykę tych próbek pod względem pH i ChZT. Przed przeprowadzeniem prób w przypadku niektórych próbek zachodzz^ potrzeba odwirowania stałych Jięetet z roztworu. Po pomiarze pH zawartość zanieczyszczeń oznaczano metodę analizy miareczkowej RSA E-007. Zawartość fenolu ptZJiαe prób oznaczano metodę analizy kolorymetrycznej IRSA014. Próby zmniejszenia ChZT prowadzono atoaujęc kwasy humlnowi eJherektθyyzowani poniżej.
ścieki przemysłowe badano przy pH 2, a ścieki miejskie 1 roztwory fenolu przy pH 3,5. Próby usuwania zanieczyszczeń ze ścieków przemysłowych prowadzono następujęco. Porcję 2 g kwasów huminowych rozpuszczano w około 20 ml 0,ln roztworu wodorotlenku sodowego 1 roztwór dopełniano wodę deetylowanę do objętości 100 ml w kolbie miarowej. Porcję tego roztworu soli sodowej kwasów huminowych dodawano do 500 ml roztworu ścieków, których odczyn doprowadzono do żęZelθJ wartości pH, tak by uzyskać stężenie końcowe 100 mgglitr. Całość pozostawiono do strącenia kłaczków i pobierano próbkę 5 ml eupernatαntu do oznaczenia ChZT. Oo pozostałości dodawano następnę porcję roztworu soli kwasów huminowych, po czym dekantację i pobieranie próbek do analizy powtarzano aż do uzyskania stałej wartości ChZT. Po zakończeniu dodawania stwierdzono, że całkowita ilość zużytych kwasów humiltwyJh wynotSłe 200 - 400 mg^i-tr traktowanego roztworu, w zależności od badelego przypadku. ..yniki podano w tabeli 2. przypadku ścieków miejskich i roztworu fenolu ettιa<^walo roztwory soli sodowej kwasów humlltwzJh o większym stężeniu, wyltsięJym 1-2 g/litr, a ^β^ον^ϋ roztwory mały pH 3,5. 1. każdym przypadku wyniki prób odnoszono do wartości uzyskanych dia prób kontrolnych prowadzonych tak samo jak próby opisane powyyże, aie bez dodawania roztworu soli sodowej kwasów humnowych. ..'yniki przeds tawiono w tabelach 2-4.
Λ
161 754
Tabela 1
Ścieki stosowane w próbach zmniejszania ChZT
| Przykład | ściski | pH | ChZT |
| I | przemysłowa | 7 | 5690 |
| IX | przemysłowe | 7 | 13695 |
| III | miejskie | 7.6 | 204 |
| IV | roztwór fenolu | - | - |
Charakterystyka stosowanych kwasów huminowych.
'wytwarzanie: utlenianie lignitu z Północnej Dakoty: temperatura - 2OO°C, ciśnienie/powietrze/ - około 785 kPa, czas - 2 godziny.
Charakterystyka analityczna:
zawartość wilgoci - 3.(/6 zawartość popiołu - 1 ,C% % C /daf/ - 66,7 % H /daf/ - 3-7 % N /daf/ - 1.1 % S /daf/ - 0.4 % O /diff/ - 28,1 całkowita kwasowość /miirrównoważnnki/g daf/ - 9,6
COOH /milirównoweżniki/g daf/ - 3,5 fenolowe OH /mU-r^wnoważniki/g daf/ - 6.1.
Tabela 2
Zmiany ChZT w ściekach przemysłowych po dodaniu kwasów huminowych
| Przy- kład | pH | Stężenie kwasów hutnino- wych /mg/1/ | ChZT /mg02/l/ | Zawartość początkowa /%/ | Zawartość w próbie kontrolnej /%/ | Zmnnejszenie /%/ |
| I | 7 | - | 5690 | 100 | - | - |
| 2 | - | 3730 | 65 | 100 | 35X | |
| 2 | 100 | 842 | 15 | 23 | 77 | |
| 2 | 200 | 706 | 13 | 19 | 81 | |
| 2 | 300 | 690 | 12 | 19 | 81 | |
| 5,5 | 100 | 2500 | - | - |
161 754
c.d. Tabeli 2
| II | 7 | - — —----- | 13695 | 100 | - | - |
| 2 | - | 11410 | 83 | 100 | 17λ | |
| 2 | 100 | 3660 | 27 | 32 | 68 | |
| 2 | 200 | 2740 | 20 | 24 | 76 | |
| 2 | 300 | 850 | 6 | 7 | 93 | |
| 2 | 400 | 830 | 6 | 7 | 93 |
w odniesieniu do początkowej wartości pH 7.
Tabela 3
Zmiany stężenie zanieczyszczeń i ChZT w ściekach miejskich /dodatek kweeów huminowych 2000 mg/1 ścieków/
| PH | ChZT /mg02/l/ | Kwasy huminowe /mg/1/ | Zawartość w roztworze | Zmniejszenie ładunku zanieczyszczeń /całkowite/ /%/ |
| 7.6 | 204 | - | 100 | - |
| 3.5 | 172 | - | 84 | 16 |
| 3.5 | 40 | 2000 | 20 | 80 |
Tabela 4
Zmiany stężania w roztworach fenolu /pH 3,5 dodatek kwasów huminowych 1000 mg/1 ścieków/
| Poczętkowe | Końcowe | Zawartość fenolu | ZmniθJszenie |
| stężenie | stężenie | w roztworze | zawartości |
| fenolu | fenolu | po traktowaniu | fenolu |
| /mg/1/ | /mg/1/ | /V/ | AJ |
| 200 | 58 | 29,0 | 71.0 |
| 1000 | 50 | 5,0 | 95,0 |
| 2000 | 46 | 2.3 | 97.7 |
161 754
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób zmniejszania ChZt w ściskach przemysłowych lub miejskich polagajgcy na traktowaniu tych ścieków wodnym roztworem soli metali alkalicznych i/Uub amonowych kwasów huminowych otrzmmywanych drogę suchego utleniania węgla tlenem lub mieszaninami tlenu 1 azotu w cięgu 15 - 600 minut, w romperaturze 120 - 35O0C, pod cisnientem ^ę^oowym tlenu od około 9,6 kPa do około 981 kPa i następnie ekstrakcji surowego produktu utleniania roztworem zasady i/lub amoniaku, znamienny tym, że powyższy wodny roztwór dodaje się do ścieków, których odczyn doprowadza się uprzednio do wartości pH 1 - 3,5.do t8ięgiięcia stężenia soli kwasów hu^^nowych wykazujęcych działanie flokulacyjne wynoszęcego co najwyżej 2000 mg/litr ścieków.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że sole kwasów huminowych dodaje się do ścieków do uzyskania stężenia poniżej 1000 mgglltr.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że sole kwasów huminowych dodaje się do ścieków do uzyskania stężenia poniżej 500 mggiltr.
- 4. Sposób według zastrz. 3,znamienny tym, że sole kwasów huminowych dodaje się do ścieków do uzyskania stężenia 100 - 300 mggiitr.* * «
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT8919735A IT1230069B (it) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | Procedimento per la riduzione del cod da reflui industriali o urbani. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL161754B1 true PL161754B1 (pl) | 1993-07-30 |
Family
ID=11160780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL90284238A PL161754B1 (pl) | 1989-03-10 | 1990-03-09 | Sposób zmniejszania ChZT w sciekach przemyslowych lub miejskich PL |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5112501A (pl) |
| EP (1) | EP0386838B1 (pl) |
| AT (1) | ATE107911T1 (pl) |
| AU (1) | AU630926B2 (pl) |
| CA (1) | CA2011869A1 (pl) |
| DE (1) | DE69010235T2 (pl) |
| DK (1) | DK0386838T3 (pl) |
| ES (1) | ES2057354T3 (pl) |
| IT (1) | IT1230069B (pl) |
| PL (1) | PL161754B1 (pl) |
| RU (1) | RU2052389C1 (pl) |
| ZA (1) | ZA901717B (pl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4022795A1 (de) * | 1990-07-18 | 1992-01-23 | Ruetgerswerke Ag | Verfahren zum detoxifizieren von wasser und mittel hierzu |
| US7747507B2 (en) * | 1996-05-23 | 2010-06-29 | Ticketmaster L.L.C. | Computer controlled auction system |
| JPH11310785A (ja) * | 1998-04-30 | 1999-11-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石炭改質方法及びその装置 |
| US8505745B2 (en) | 2006-04-11 | 2013-08-13 | Massachusetts Institute Of Technology | Fouling resistant membranes formed with polyacrylonitrile graft copolymers |
| US8911630B2 (en) * | 2009-01-14 | 2014-12-16 | Savannah River Nuclear Solutions, Llc | Process for treating waste water having low concentrations of metallic contaminants |
| US8784665B1 (en) * | 2011-04-12 | 2014-07-22 | Geoff McMahon | Method for reducing odor and harmful materials from sewer plant process streams |
| CN110499275B (zh) * | 2018-05-18 | 2021-11-05 | 天津大学 | 基于aqs的扰动负荷条件下驯化腐殖酸还原菌的方法 |
| CN110127925B (zh) * | 2019-06-03 | 2020-12-08 | 南京大学盐城环保技术与工程研究院 | 一种将废酸处理所产混盐资源化的方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2200784A (en) * | 1939-01-12 | 1940-05-14 | Robeson Process Company | Flocculating aqueous liquids |
| US2415439A (en) * | 1942-01-19 | 1947-02-11 | Nelson Wyly Dewey | Purification of liquids by lignin |
| GB749662A (en) * | 1953-12-24 | 1956-05-30 | Arie Knepper | Process for the purification of liquids containing colloidal or suspended substances in very fine division |
| US2993006A (en) * | 1958-03-03 | 1961-07-18 | Staley Mfg Co A E | Treatment of vegetable oil wash waters |
| NO118059B (pl) * | 1966-11-11 | 1969-10-27 | Apotekernes Lab For Specialpra | |
| US3872002A (en) * | 1973-03-29 | 1975-03-18 | Georesources Inc | Process for extracting phosphate from solutions |
| HU177908B (en) * | 1979-02-07 | 1982-01-28 | Tatabanyai Szenbanyak | Method for treating waters contaminated chemically |
| JPS5719084A (en) * | 1980-07-09 | 1982-02-01 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Disposal of waste water |
| JPS586286A (ja) * | 1981-07-02 | 1983-01-13 | Terunaito:Kk | 染料等の廃水の凝集分離処理方法 |
| JPS62127746A (ja) * | 1985-11-28 | 1987-06-10 | Ricoh Co Ltd | 電子写真感光体用電極 |
| IT1189071B (it) * | 1986-03-14 | 1988-01-28 | Eniricerche Spa | Procedimento per la rimozione di metalli da acque che li contengono |
-
1989
- 1989-03-10 IT IT8919735A patent/IT1230069B/it active
-
1990
- 1990-03-02 AT AT90200498T patent/ATE107911T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-03-02 DK DK90200498.5T patent/DK0386838T3/da active
- 1990-03-02 ES ES90200498T patent/ES2057354T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-02 EP EP90200498A patent/EP0386838B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-02 DE DE69010235T patent/DE69010235T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-05 US US07/488,659 patent/US5112501A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-06 AU AU50756/90A patent/AU630926B2/en not_active Ceased
- 1990-03-06 ZA ZA901717A patent/ZA901717B/xx unknown
- 1990-03-09 CA CA002011869A patent/CA2011869A1/en not_active Abandoned
- 1990-03-09 RU SU904743460A patent/RU2052389C1/ru active
- 1990-03-09 PL PL90284238A patent/PL161754B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2011869A1 (en) | 1990-09-10 |
| ATE107911T1 (de) | 1994-07-15 |
| AU630926B2 (en) | 1992-11-12 |
| US5112501A (en) | 1992-05-12 |
| IT1230069B (it) | 1991-10-05 |
| EP0386838A1 (en) | 1990-09-12 |
| IT8919735A0 (it) | 1989-03-10 |
| DE69010235T2 (de) | 1995-02-23 |
| DE69010235D1 (de) | 1994-08-04 |
| AU5075690A (en) | 1990-09-13 |
| DK0386838T3 (da) | 1994-10-03 |
| ZA901717B (en) | 1990-12-28 |
| EP0386838B1 (en) | 1994-06-29 |
| RU2052389C1 (ru) | 1996-01-20 |
| ES2057354T3 (es) | 1994-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Maekawa et al. | Nitrogen and phosphorus removal for swine wastewater using intermittent aeration batch reactor followed by ammonium crystallization process | |
| Redshaw et al. | Factors influencing phosphate exchange across the sediment-water interface of eutrophic reservoirs | |
| PL190380B1 (pl) | Sposób obróbki osadu z oczyszczania ścieków | |
| US3872002A (en) | Process for extracting phosphate from solutions | |
| PL161754B1 (pl) | Sposób zmniejszania ChZT w sciekach przemyslowych lub miejskich PL | |
| FI65217B (fi) | Polynukleaera komplex innehaollande vattenhaltiga aluminiumsulfatkompositioner och foerfarande foer deras framstaellning | |
| US3226319A (en) | Process of consolidating a voluminous, low solids content sludge | |
| JPS5845920B2 (ja) | 有機性廃液の生物化学的処理方法 | |
| US4981599A (en) | Method of treating waste water | |
| CN113149290A (zh) | 一种含铜油墨废水的处理方法 | |
| JPS6320600B2 (pl) | ||
| Stephenson et al. | The influence of transient temperature changes on the biodegradation of nitrilotriacetic acid in the activated sludge process: A pilot plant study | |
| KR100503632B1 (ko) | 고농도의 질소와 인을 함유하는 금속표면처리 산업폐수의처리장치 및 방법 | |
| JP4259700B2 (ja) | 汚泥の凝集方法および水処理方法 | |
| Eden | Modern trends in sludge management: sludge conditioning | |
| KR0140094B1 (ko) | 정수용 활성 설폰화 석탄의 제조방법 | |
| Guler et al. | A study on the removal of heavy metals by carbonatation cake discarded in sugar industry | |
| KR960002264B1 (ko) | 도토리 전분폐수를 이용한 폐수처리제 및 그것의 제조방법 | |
| Hallmark et al. | Protein recovery from meat packing effluent | |
| KR860000097B1 (ko) | 석탄가스액의 공해물 처리방법 | |
| Tomlinson et al. | Laboratory Studies of Tannery Waste Treatment | |
| SU1706969A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от сажи | |
| JPS591120B2 (ja) | 有機性排水の高度処理方法 | |
| RU2112755C1 (ru) | Способ обработки илового осадка сточных вод перед обезвоживанием фильтрацией | |
| SU1430367A1 (ru) | Способ стабилизационной обработки сильнощелочных минерализованных сточных вод |