PL161918B2

PL161918B2 - Sposób otrzymywania nowych barwników kobaltokompleksowych PL

Info

Publication number: PL161918B2
Application number: PL28716190A
Authority: PL
Inventors: Romuald Bartnik; Wieslaw Strzyzewski
Original assignee: Univ Lodzki
Priority date: 1990-10-01
Filing date: 1990-10-01
Publication date: 1993-08-31
Also published as: PL287161A2

Abstract

Sposób otrzymywania nowych barw- ników kobaltokompleksowych o ogólnym wzorze 1, w którym R1 = H, R2 = H, NO 2, SO3 Na lub SO2NH 2 wzglednie R1 i R2 tworza wspólnie fragment CH=CH-CH=CH albo CH=CH-C(N02)=CH skondensowanego z pierscieniem benzenowym pierscienia sze- scioczlonowego, R3 = H lub SC3Na, a R4= H, NO 2 lub SO3Na, znamienny tym, ze barwniki o,o’-dihydroksyazowe o ogólnym wzorze 2, w którym symbole maja wyzej podane zna- czenia, poddaje sie kobaltowaniu przy po- mocy chlorku kobaltawego. Wzór 1 PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowych barwników kobaltokompleksowych o ogólnym wzorze 1, w którym Ri = H, r2 = Η, NO2, SCbNa lub SO2NH2 względnie Ri i R2 tworzą wspólnie fragment CH=CH-CH=CH albo CH=CH-C(NO2)=CH skondensowanego z pierścieniem benzenowym pierścienia sześcioczłonowego, R³ =H lub SCbNa, a R4 = H, NO2 lub SCbNa. Barwniki te barwią włókna poliamidowe i wełnę na kolory oranżowy lub czerwony.

Sposobem według wynalazku barwniki o,o’-dihydroksyazowe pochodne 2,6-diaminopirymidyny o ogólnym wzorze 2, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, poddaje się kobaltowaniu przy użyciu chlorku kobaltawego.

Barwniki o,o’-dihydroksyazowe o wzorze 2 otrzymuje się przez sprzęganie 2,6-diamino4-pirymidynolu z solą diazoniową otrzymaną z odpowiedniego 2-aminofenolu lub l-amino-2naftolu. Reakcję kobaltowania prowadzi się w roztworze wodnym w środowisku zasadowym, ogrzewając reagenty w temperaturze 90° przez 8 godzin. Utworzone barwniki kobaltokompleksowe wydziela się z ochłodzonego roztworu po zobojętnieniu.

Otrzymane sposobem według wynalazku nowe barwniki kobaltokompleksowe posiadają wysokie wartości użytkowe. Uzyskiwane za pomocą tych barwników wybarwienia charakteryzują się wysokimi odpornościami.

Wynalazek ilustrują następujące przykłady, w których procenty oznaczają procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza:

Przykład I. Do 2g barwnika o wzorze 2, w którym R1 R3i r4 oznaczają atomy wodoru, a R² oznacza grupę SOsNa, dodano 25 cm3 wody i zawiesinę ogrzano do temperatury 60°, po czym wkroplono roztwór 0,75g C0CI2 6 H2O w 3 cm3 wody. Reagenty mieszano przez 15 minut, po czym kroplami dodano około 0,9 cm3 25% NaOH do rozpuszczenia zawiesiny i mieszano przez 8 godzin w temperaturze 90°. Po oziębieniu zobojętniono mieszaninę 10% kwasem solnym, odsączono wydzielony osad i przemyto niewielką ilością wody. Po wysuszeniu otrzymano l,7g barwnika o wzorze 1, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, barwiącego określone wyżej włókna ma kolor brunatnooranżowy.

Przykład Π. Postępując sposobem opisanym w przykładzie I, przy użyciu 2g barwnika o wzorze 2, w którym R1 i R^T oznaczają atomy wodoru, R² oznacza grupę NO2, a r4 oznacza grupę SOaNa oraz stosując roztwór 0,66g C0CI2 · 6 H2O w 2,5 cm? wody i 0,8 cm3 25% NaOH otrzymano l,9g barwnika o wzorze 1, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, barwiącego określone wyżej włókna na kolor brunatnoczerwony.

Przykład Πΐ. Postępując sposobem opisanym w przykładzie I, przy użyciu 2g izomerycznego względem barwnika użytego jako związek wyjściowy w przykładzie II barwnika o wzorze 2, w którym R1 i r3 oznaczają atomy wodoru, R² oznacza grupę SOaNa, a R4 oznacza grupę NO2, otrzymano l,8g barwnika o wzorze 1, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, barwiącego określone wyżej włókna na kolor żółtooranżowy.

161 918

Przykład IV. Postępując sposobem opisanym w przykładzie I, przy użyciu 2g barwnika o wzorze 2, w którym R¹, R³ i R⁴ oznaczają atomy wodoru, a R² oznacza grupę SO2NH2 oraz stosując roztwór 0,8g C0CI2 · 6 H2O w 3 cm3wody i 0,9 cm3NaOH, otrzymano 2,lg barwnika o wzorze 1, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, barwiącego określone wyżej włókna na kolor żółtooranżowy.

Przykład V. Postępując sposobem opisanym w przykładzie I, przy użyciu 2g barwnika o wzorze 2, w którym R1i r2 oznaczają wspólnie CH=CH-CH=CH (fragment skondensowanego pierścienia sześcioczłonowego), r3 oznacza grupę SCbNa, a r4 oznacza atom wodoru oraz stosując roztwór 0,65g C0CI2 · 6 H2O w 2,5 cm3 wody i 0,8 cm3 25% NaOH, otrzymano l,7g barwnika o wzorze 1, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, barwiącego określone wyżej włókna na kolor czerwony.

Przykład VI. Postępując sposobem opisanym w przykładzie I, przy użyciu 2g barwnika o wzorze 2, w którym R1 i r2 oznaczają wspólnie CH=CH-C(NC2)=CH (fragment skondensowanego pierścienia sześcioczłonowego), r3 oznacza grupę SCbNa, a R4 oznacza atom wodoru oraz stosując roztwór 0,59g C0CI2 · 6 H2O w 2,5 cm3 wody i 0,7 cm3 25% NaOH, otrzymano l,7g barwnika o wzorze 1, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, barwiącego określone wyżej włókna na kolor brunatnoczerwony.

W umieszczonej poniżej tabeli podano odporności wybarwień uzyskanych za pomocą barwników otrzymanych według opisanych wyżej przykładów.

Tabela

Przykład nr	Odporność (skala 5-stopniowa)	Ksenotest (skala 8-stopmowa)
pranie 40°	pot	tarcie
alkaliczny	kwaśny
I	4-5	4-5	2-4	5	6-7
Π	5	3-5	3-5	4	7-8
m	5	4-5	4-5	5	7
IV	3-5	3-5	4-5	1	6-7
V	5	4-5	4-5	2-3	7
VI	5	3-5	4-5	2-3	7-8

161 918

Na⁺

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz Cena 10 000 zł

Claims

Zastrzeżenie patentowe

Sposób otrzymywania nowych barwników kobaltokompleksowych o ogólnym wzorze 1, w którym R¹ = H, R² = Η, NO2, SOjNa lub SO2NH2 względnie R¹ i R² tworzą wspólnie fragment CH=CH-CH=CH albo CH=CH-C(NO2)=CH skondensowanego z pierścieniem benzenowym pierścienia sześcioczłonowego, R³ = H lub SCbNa, a R⁴ = Η, NO2 lub SCjNa, znamienny tym, że barwniki o,o’-dihydroksyazowe o ogólnym wzorze 2, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, poddaje się kobaltowaniu przy pomocy chlorku kobaltawego.