PL161935B1 - Kompozycja polipropylenowa PL - Google Patents

Kompozycja polipropylenowa PL

Info

Publication number
PL161935B1
PL161935B1 PL28297489A PL28297489A PL161935B1 PL 161935 B1 PL161935 B1 PL 161935B1 PL 28297489 A PL28297489 A PL 28297489A PL 28297489 A PL28297489 A PL 28297489A PL 161935 B1 PL161935 B1 PL 161935B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
polypropylene
silica
parts
oleic
Prior art date
Application number
PL28297489A
Other languages
English (en)
Inventor
Hanna Maciejewska
Maria Uhniat
Roman John
Czeslaw Dolasinski
Konrad Jaskola
Miroslaw Tyburski
Karol M Sep
Maria Kurkowska
Janusz Urbanski
Original Assignee
Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Mazowieckie Zaklady Rafinery
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciezkiej Syntezy Orga, Mazowieckie Zaklady Rafinery filed Critical Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority to PL28297489A priority Critical patent/PL161935B1/pl
Publication of PL161935B1 publication Critical patent/PL161935B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Kompozycja polipropylenowa odporna na dzialanie rozpuszczalników organicznych, charakteryzujaca sie wysoka zdolnoscia poslizgowa, zawierajaca polipropylen, krzemionke, stabilizatory, amidy kwasów oleinowego i erukowego, znamienna tym, ze zawiera 96-98% wagowych polipropylenu izotaktycznego, 0,25-0,6% wagowego amidu kwasu oleinowego lub erukowego lub ich mieszaniny, krzemionke w takiej ilosci aby stosunek wagowy amidów kwasowych do krzemionki wynosil 1:1-1,5 i ewentualnie 0,2-0,5% wagowego stabilizatorów, korzystnie o dzialaniu synergicznym, zlozonych z antyutleniaczy i absorberów halogenów. PATENTOWY ( 1 9 ) PL (1 1 ) 161935 ( 1 3 ) B1 PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja polipropylenowa przeznaczona na cylindry strzykawek, współpracujące z tłokami wykonanymi z polietylenu niskociśnieniowego. Od materiału przeznaczonego do wskazanych zastosowań wymaga się aby nie zawierały części ekstrahowalnych w wodzie, roztworze wodno-alkoholowym i w węglowodorach alifatycznych i aby charakteryzowały się odpowiednio niskim współczynnikiem tarcia przy przesuwie po powierzchni polietylenu niskociśnieniowego .
Znane są sposoby obniżenia współczynnika tarcia poliolefin, w tym także polipropylenu przez wprowadzenie do jego masy środków poślizgowych, najczęściej amidów kwasów tłuszczowych. I tak, według informacji z ”Kunststoff-Additive wydanej przez Carl Honser Verlag Milnchen Wien 1979 r. pod redakcją G9chter, MUller, do tworzyw przeznaczonych na folie wprowadza się środki poślizgowe w ilości 0,05%, przy czym bardzo skutecznym dla polietylenu małej gęstości okazał się amid kwasu oleinowego a dla polipropylenu amid kwasu erukowego. Z tego samego i z innych źródeł znane jest stosowanie krzemionki w ilościach 0,1-0,2% wagowego jako środka antyblokingowego, zapobiegającego zlepieniu się folii. Jako wypełniacz stosuje się krzemionkę w dużych ilościach rzędu 10-30% wagowych w celu polepszenia własności, w tym trwałości kształtu w podwyższonej temperaturze, zmniejszenia współczynnika rozszerzalności wzdłużnej oraz poprawy własności elektrycznych.
Niektóre wytwórnie strzykawek jednorazowego użytku w tym krajowe, dla zwiększenia poślizgu tłoka względem cylindra pokrywają wewnętrzną ściankę cylindra cienką warstwą oleju silikonowego. Jest to uciążliwe technologicznie i niewskazane ze względu na łatwą wymywalnośó oleju. Z polskiego opisu patentowego nr 147016 znana jest kompozycja polipropylenowa składająca się z 95,75-99,63 części wagowych polipropylenu, 0,1-3 części wagowych tlenku tytanu, 0,02-0,05 części wagowych amidu kwasu oleinowego, 0,05-0,2 części wagowych krzemionki koloidalnej i 0,02-1 części wagowych środka antyelektrostatycznego, przeznaczona do produkcji folii ochronnej moletowanej do samoprzylepnych wyrobów medycznych.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja polipropylenowa odporna na działanie rozpuszczalników organicznych i wody. Kompozycja według wynalazku składa się z 96-98% wagowych polipropylenu izotaktycznego, 0,25-0,6% wagowego amidu kwasu oleinowego lub erukowego lub ich mieszaniny, krzemionkę w takiej ilości aby stosunek wagowy amidów kwasowych do krzemionki wynosił 1:1-1,5 i ewentualnie 0,2-0,5% wagowego stabilizatorów, korzystnie o działaniu synergicznym, złożonym z antyutleniaczy i absorberów halogenów.
Podczas badań nad opracowaniem tworzywa nadającego się do produkcji cylindrów stwierdzono, że już wprowadzenie do tworzywa do 0,6% wagowego amidu kwasu tłuszczowego zwiększa poślizg tłoku względem cylindra. Wprowadzenie do polipropylenu 0,1% wagowego amidu kwasu oleinowego,
161 935 erukowego lub ich mieszanin pozwala znacznie obniżyć wartości współczynnika tarcia, wyznaczanego dla współpracujących płaszczyzn, to znaczy wyrobów z polipropylenu modyfikowanego amidami kwasów tłuszczowych i polietylenu niskociśnieniowego. Mimo niskiego współczynnika poślizgu, polipropylen modyfikowany amidami kwasowymi w ilości do 0,6% wagowych nie nadje się do celów medycznych ze względu na łatwą ekstrahowalność amidu wzorcowymi rozpuszczalnikami .
W przeprowadzonych badaniach nieoczekiwanie okazało się, że stężenie amidu i stosunek wagowy amidu do krzemionki wywierają decydujący wpływ na własności polimeru a zwłaszcza na cechę ważną dla produktu przeznaczonego na cylindry strzykawek jednorazowego użytku jak wymywalność /ekstrakcyjność/ składników z kompozycji przy pomocy płynów modelowych jak ^O, 10% alkohol etylowy, heksan. 0 synergicznym działaniu mieszaniny amid /krzemionka o określonym składzie i stężeniu na ekstrakcyjność świadczy porównanie przykładu 1 i 3 w naszym projekcie wynalazczym. Zastosowanie samego amidu bez krzemionki w tym samym stężeniu zwiększyło ilość substancji rozpuszczalnych w wyciągu heksanowym około 5 krotnie z 2 mg/100 do 1° mg/100 cm·5 wyciągu. W innych niż w zastrzeganych zakresach zawaMości amidu i· stosunkach wagowych amidu do krzemionki nie obserwuje się podobnego zjawiska.
Według rozwiązania znanego z polskiego opisu patentowego 147016 ekstrakcyjność kompozycji wodą wynosiła 0,044% a alkoholem etylowym 0,069% czyli odpowiednio 440 ppm i 690 ppm, podczas gdy wymywalność wodą kompozycji według naszego rozwiązania wynosiła 9 ppm./0,8 mg subst./ I00 cm' wyciągu wodnego/ i ksz^taHowała się znaczni pon^ej war^tości podanej w normie ΖΝ-77/MPCh-F 1530 Narzędzia medyczne. Strzykawki jednorazowego użytku wyjaławiane tlenkiem etylenu. Wymagania oraz taadan^ cliem^zne i biologiczne, wynoszącej 2 mg/50 cm' wyciągu wodnego czyli 0,004% - czyli 40 ppm pozostałości po odparowaniu ekstraktu wodnego i wysuszaniu do stałego ciężaru.
Tak niską wymywalność osiągnięto mimo dziesięciokrotnie wyższej zawartości amidu niż w rozwiązaniu podanym w polskim opisie patentowym 147016. Oo uplastycznionego polipropylenu i po dokładnym wymieszaniu, wprowadza się amid kwasu oleinowego, erukowego lub ich mieszaninę w ilości 0,25-0,6% i koloidalną krzemionkę w takiej ilości aby stosunek wagowy amidu kwasowego do krzemionki wynosił 1:1,0 do 1:1,5.
Homogenizację składników kompozycji według wynalazku można przeprowadzić podczas produkcji polipropylenu, w węźle granulacji, w osobnym cyklu homogenizacji albo w procesie formowania cylindrów. W tym ostatnim przypadku korzystnie jest wprowadzać amidy kwasowe i krzemionkę w formie koncentratu w polipropylenie lub innym tworzywie termoplastycznym.
Przykład I. 100 części wagowych proszku polipropylenowego, zawierającego 96% polipropylenu izotaktycznego wprowadzano do przemysłowego dwuślimakowego mieszalnika, do którego przez odpowiednie urządzenie dozujące wprowadzono stabilizator złożony z 0,1 części wagowych antyutleniacza o nazwie handlowej Irganox 1010, 0,05 części wagowych antyutleniacza o nazwie handlowej BHT i 0,1 części pochłaniacza chloru - stearynianu wapnia oraz układ dodatków złożony z 0,35 części amidu kwasu oleinowego i 0,35 części koloidalnej krzemionki. W mieszalniku homogenizowano dodatki z uplastycznionym polipropylenem. Stopioną, homogeniczną masę transportowano do wytłaczarki pracującej z wodnym granulatorem.
Otrzymany polimer charakteryzował się dobrymi właściwościami Poddany ekstrakcji spełniał wymagania norm dla tworzyw medycznych,
Ekstrakt wodny uzyskany w warunkacti: 30 g wy^orzonego granulatu, 100 cm' wody, 50°^ 24 godziny, zawierał 0,0 mg części rozpuszczalnych. Z tak uzyskanego polipropylenu wykonano cylindry strzykawek, które także poddawano ekstrakcji. Ekstrakt wodno-alkoholowy wytworzony w strzykawkach napełnionych 10% wodnym roztworem etanolu w warunkach 50°C, 16 godzin wykazywał zawartość substancji rozpuszczalnych 0,2 mg/l00 cm' wy^ągu. Ekstrakt heksanowy, wytworzony w strzykawkach napełnionych heksanem w warunkach 50°C, 30 min, wykazywał zawartość części rozpuszczal.nych - 2mg/100 cm' wyciągu.
w temperaturze 200-250°C połączonej fizyko-mechanicznymi .
_ i°r
161 935
Przykład II. Do 100 części granulatu o zawartości 96¾ polipropylenu lzotaktycznego, 0,1¾ antyutleniacza o nazwie handlowej Irganox 1010, 0,05¾ antyutleniacza o nazwie handlowej BHT i 0,1¾ stearynianu wapnia, wprowadzono 15 części wagowych 3¾ granulowanego koncentratu w polipropylenie amidu kwasu oleinowego i 15 części wagowych granulowanego 3¾ koncentratu krzemionki w polipropylenie. Po dokładnym wymieszaniu granulatu polipropylenu z granulatami koncentratów mieszankę wprowaozono do wtryskarki formującej cylindry strzykawek. Podobnie jak w przykładzie I, otrzymany polimer charakteryzował się dobrymi własnościami fizyko-ιmechanicznymi, a poddany ekstrakcji spełniał wymagania norm dla tworzyw medycznych.
Ekstrakt wodno-etanolowy wytworzony w strzykawkach w warunkach: 10¾ roztwór alkoholu etylowego w wodzie, 50°C, 16 godzin, wykazywał zawartość 0,3 mg części rozpuszczalnych w 100 cm?. Ekstrakt: heksanowy wytworzony w strzykawkach napełnionych heksanem w warunkach 50°C, 30 ιη^ wykazywał zawart:ość części rozpuszczal.nych 2,3 mg/100 cm? wyciągu. Dla porównania niżej podajemy przykład w którym zamiast układu złożonego z amidu kwasowego i krzemionki zastosowano sam amid.
Przykład III. Do granulatu o składzie opisanym w przykładzie II, wprowadzono 20 części wagowycngranulowanego 3¾ koncentratu amidu kwasu oleinowego w polipropylenie. Po dokładnym wymieszaniu granulatów formowano cylindry strzykawek i poddawano je ekstrakcji. Ekstrakt wodno-etanolowy wytworzony w strzykawkach w warunkach 50°C, 16 godzin wykazywał zawartość 1,9-2,3 mg części rozpuszczalnych na 100 cm’ eks^aktu. Ekstrakt lieksanowy wytworzony w strzykawkach napełnionych heksanem w warunkach 50°C, 30 min. wykazywał zawartość części rozpuszczalnych 7,5-10,0 mg/1°0 cm'’ wyciągu. Wysoka zawartość części. eks^ahowalnych wyklucza zastosowanie tworzywa uzyskanego w przykładzie III do celów medycznych.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Kompozycja polipropylenowa odporna na działanie rozpuszczalników organicznych, charakteryzująca się wysoką zdolnością poślizgową, zawierająca polipropylen, krzemionkę, stabilizatory, amidy kwasów oleinowego i erukowego, znamienna tym, że zawiera 96-98% wagowych polipropylenu izotaktycznego, 0,25-0,6% wagowego amidu kwasu oleinowego lub erukowego lub ich mieszaniny, krzemionkę w takiej ilości aby stosunek wagowy amidów kwasowych do krzemionki wynosił 1:1-1,5 i ewentualnie 0,2-0,5% wagowego stabilizatorów, korzystnie o działaniu synergicznym, złożonych z antyutleniaczy i absorberów halogenów.
PL28297489A 1989-12-21 1989-12-21 Kompozycja polipropylenowa PL PL161935B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28297489A PL161935B1 (pl) 1989-12-21 1989-12-21 Kompozycja polipropylenowa PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28297489A PL161935B1 (pl) 1989-12-21 1989-12-21 Kompozycja polipropylenowa PL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL161935B1 true PL161935B1 (pl) 1993-08-31

Family

ID=20049682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28297489A PL161935B1 (pl) 1989-12-21 1989-12-21 Kompozycja polipropylenowa PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL161935B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1064639A (en) Ethylene polymer films of reduced haze
CA2341550C (en) Pva-containing compositions
JPS6363752A (ja) 重合体コンセントレート及びその製法
BRPI0716835B1 (pt) concentrados aditivos peletizados para polímeros, e processo de processamento dos mesmos
US3928267A (en) Liquid stabilizer system for polyvinyl chloride
AU649297B2 (en) Primarily solid concentrate which contains a biocide
US3266924A (en) Method for producing free-flowing additives mixture for polyethylene
JP2001072890A (ja) 表面処理炭酸カルシウム、及び多孔性フィルム用樹脂組成物、並びに多孔性フィルムの製造方法
DE69822509T2 (de) Zusammensetzung von alditol-acetalen und ihrer verwendung
NL7907377A (nl) Hoofdmengsel voor de vorming van lichter gemaakt polyamide.
DE1719255A1 (de) Polyvinylchloridfilm
CN105017597A (zh) 一种改善聚烯烃透明性的复合助剂、其制备方法及其应用
EP0141471B1 (en) Plastic compositions for biomedicaluse, and articles for biomedical use manufactured with said compositions
CN103756011B (zh) 二烷基次膦酸盐作为提高聚合物组合物流动性的添加剂的用途
JPH1121547A (ja) 帯電防止剤及び制電性樹脂組成物
JPH02305834A (ja) 耐放射線性ポリブタジエン組成物
JP3544870B2 (ja) 液体添加剤含浸粉末エチレン−酢酸ビニル共重合体組成物及びこれを用いた樹脂組成物、並びにこれら組成物からなる成形物
JP4651859B2 (ja) 防曇剤
JPS59174638A (ja) 防黴剤含有ポリオレフイン組成物
JP2000351875A (ja) ポリオレフィン樹脂用帯電防止剤組成物
JP3697329B2 (ja) ポリプロピレン組成物
JPH0337245A (ja) 粒状のゴム化学品
CN108913156A (zh) 一种农药污染土壤修复剂及其制备方法
CN110041591B (zh) 一种颗粒化功能化复配三聚异氰脲酸酯与制备
JPH0517637A (ja) ポリプロピレン系樹脂組成物