PL162429B1 - S posób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej PL - Google Patents

S posób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej PL

Info

Publication number
PL162429B1
PL162429B1 PL28236789A PL28236789A PL162429B1 PL 162429 B1 PL162429 B1 PL 162429B1 PL 28236789 A PL28236789 A PL 28236789A PL 28236789 A PL28236789 A PL 28236789A PL 162429 B1 PL162429 B1 PL 162429B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bioconversion
calcium gluconate
aspergillus niger
substrate
medium
Prior art date
Application number
PL28236789A
Other languages
English (en)
Inventor
Marian Maczynski
Piotr Gzyl
Marian Remiszewski
Leszek Jaroslawski
Roman Zielonka
Grzegorz Kaczmarowicz
Stanislaw Walisch
Wojciech Wnuk
Andrzej Sokolowski
Original Assignee
Cukrownie Gdanskie P P Fabryka
Ts Lab Przemyslu Ziemniaczaneg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cukrownie Gdanskie P P Fabryka, Ts Lab Przemyslu Ziemniaczaneg filed Critical Cukrownie Gdanskie P P Fabryka
Priority to PL28236789A priority Critical patent/PL162429B1/pl
Publication of PL162429B1 publication Critical patent/PL162429B1/pl

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Sposób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej pole- gajacy na biokonwersji podloza fermentacyjnego zawierajacego (NH 4) 2SO 4, NH 4OH, KH2PO4, MgSO 4 . 7 H 2O, MnSO 4, H3PO4 i poddawanego uprzednio sterylizacji a naste- pnie szczepieniu zarodnikami Aspergillus niger i w czasie trwania biokonwersji na stopniowej neutralizacji powstajacego kwasu glukonowego za pomoca CaCO 3 lub Ca(OH) 2, znamienny tym, ze do przygotowania podloza fermentacyjnego stosuje sie obok skladników nieorganicznych hydrolizat skrobiowy o DE 5 - 98 korzystnie 90 - 96 zawierajacy glukoze, maltoze i oligosacharydy, a po sterylizacji podloza, dodaje sie w temperaturze 70 - 30°C, zawierajacy glukoamylaze preparat enzymatyczny, w ilosci 0,005 - 0,04% w stosunku do calej masy podloza, po czym szczepi sie zarodnikami Aspergillus niger i calosc poddaje sie równoczesnemu scukrzaniu i biokonwersji oraz stopniowej neutralizacji. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej.
Znany jest sposób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej z publikacji H. J. Pepplera i D. Perlmana pt. Microbial technology V. 1, 378-380, Nowy Jork, 1979, a także z publikacji M. Rohra, C. Kubiceka i J. Kominka pt. Biotechnology V. 3,456-465, Weinheim, 1983, w których do podłoża fermentacyjnego obok soli potasu, magnezu, amonu i manganu w postaci fosforanów i siarczanów, dodaje się czystą glukozę w ilości 13 - 15% wagowych oraz namok kukurydziany, pepton lub ekstrakt ziemniaczany. Podłoże sterylizuje się a następnie szczepi zarodnikami Aspergillus niger i poddaje się w temperaturze 30°C silnemu napowietrzeniu w celu przeprowadzenia biokonwersji glukozy do kwasu glukonowego. Z filtratu po zagęszczeniu krystalizuje się glukonian wapnia, oddziela na drodze wirowania i poddaje ewentualnej ponownej dekrystalizacji.
Także podobny sposób otrzymywania glukonianu wapnia zawarty jest w opisie patentowym USA nr 3 756 718 oraz opisie patentowym RFN nr 1817 907, według których obok czystej glukozy do podłoża fermentacyjnego stosowane są dodatki w postaci peptonu, ekstraktu drożdżowego, namoku kukurydzianego lub mocznika.
Według opisu patentowego RP nr 142 948 do otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej przy użyciu mutanta Aspergillus niger, także stosowana jest czysta glukoza.
Sposób według wynalazku polega na tym, że do przygotowania podłoża fermentacyjnego stosuje się obok składników nieorganicznych hydrolizat skrobiowy o DE 5 - 98 korzystnie 90-96 zawierający glukozę, maltozę i oligosacharydy a po sterylizacji podłoża dodaje się w temperaturze 70 - 30°C, zawierający glukoamylazę, preparat enzymatyczny w ilości 0,005 - 0,04% w stosunku do całej masy podłoża. Następnie szczepi się zarodnikami Aspergillus niger i całość poddaje się równoczesnemu scukrzaniu i biokonwersji oraz stopniowej neutralizacji za pomocą węglanu lub wodorotlenku wapnia.
Jak się nieoczekiwanie okazało, w wyniku prowadzonego w bioreaktorze skojarzonego procesu scukrzania podłoża w postaci hydrolizatu skrobiowego z procesami biokonwersji otrzymywanej glukozy do glukonianu wapnia uzyskuje się wysoki wskaźnik wydajności procesu. Ponadto otrzymywany produkt końcowy jest chemicznie czysty i swymi właściwościami nie różni się od produktu uzyskanego z biokonwersji czystej glukozy.
162 429
Zasadniczą zaletą procesu według wynalazku są znaczne oszczędności surowcowe bowiem w miejsce kosztownej czystej glukozy do procesu otrzymywania glukonianu wapnia na drodze mikrobiologicznej stosuje się znacznie tańszy surowiec w postaci hydrolizatu skrobiowego zawierającego głównie glukozę, maltozę i oligosacharydy, który poddaje się obróbce o nowych parametrach technologicznych dając w efekcie końcowym glukonian wapnia o właściwościach fizykochemicznych nie odbiegających od właściwości produktu uzyskanego z biokonwersji czystej glukozy.
Sposób według wynalazku znajduje zastosowanie w przemyśle skrobiowym oraz chemicznym, natomiast glukonian wapnia otrzymywany sposobem według wynalazku znajduje szerokie zastosowanie między innymi jako lek wprowadzający jony wapnia do organizmu w chorobach związanych z deficytem wapnia. Znajduje też zastosowanie w żywieniu zwierząt hodowlanych oraz w procesach otrzymywania kwasu glukonowego i jego pochodnych mających zastosowanie w przemyśle spożywczym, włókienniczym, chemii gospodarczej, galwanotechnice oraz do zabezpieczania przed korozją powierzchni metalowych.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w następujących przykładach wykonania.
Przykład I. W 800 - 900 g wody rozpuszcza się 200 g hydrolizatu skrobiowego, otrzymanego przez hydrolizę kwasową o DE = 40,0, 0,2 g KH2PO4, 0,2 g MgSO4 -7H 2O„ 0,4 g (NH4hSO4, 0,4 ml NH4OH, 0,05 g MnSO4 oraz H3PO4 do pH = 5,0. Całość sterylizuje się i ochładza do temp. 65°C po czym dodaje się preparat enzymatyczny zawierający glukoamylazę w ilości 0,01% w stosunku do masy podłoża. Następnie podłoże po ochłodzeniu do temp. 35°C szczepi się podkiełkowanymi zarodnikami Aspergillus niger w Uośri 108 w stosunku do jego masy. Zaszczepione pooże poddaje sintensywnemu napowietrzaniu w temp. 30°C, w czasie 1 1/2 doby. W tym okresie czasu zachodzi biokonwersja glukozy do kwasu glukonowego z równoczesnym scukrzaniem hydrolizatu skrobiowego. Powstający w czasie trwania tego procesu kwas glukonowy poddaje się stopniowej neutralizacji przez dodawanie wysterylizowanej zawiesiny CaCO3 w kilku porcjach w całkowitej ilości koniecznej do utrzymania pH na poziomie 5 - 6. W wyniku tego procesu uzyskuje się 94% utlenienia glukozy do kwasu glukonowego i odpowiednią stechiometrycznie ilość glukonianu wapnia. Po oddzieleniu grzybni, glukonian wapnia otrzymuje się w drodze krystalizacji zagęszczonego roztworu.
Przykład II. W 800 - 900 g wody rozpuszcza się 200 g hydrolizatu skrobiowego o DE = 10 otrzymywanego na drodze hydrolizy enzymatycznej z użyciem alfa-amylazy bakteryjnej. Pozostałe składniki i tok postępowania pozostają jak w przykładzie 1. Biokonwersję z równoczesnym scukrzaniem hydrolizatu prowadzi się jak w przykładzie 1. W wyniku procesu uzyskuje się 92% utlenienia glukozy i odpowiednią stechiometrycznie wydajność glukonianu wapnia.
Przykład ΠΙ. W 800 - 900 g wody rozpuszcza się 200 g hydrolizatu skrobiowego o DE = 95 otrzymanego na drodze hydrolizy enzymatycznej z użyciem alfa-amylazy bakteryjnej i glukoamylazy. Pozostałe składniki i tok postępowania pozostają jak w przykładzie 1. Biokonwersję z równoczesnym scukrzaniem prowadzi się jak w przykładzie 1. W wyniku procesu uzyskuje się 97% utlenienia glukozy i odpowiednią stechiometrycznie wydajność glukonianu wapnia.
162 429
Zakład Wydawnictw UPRP. Nakład 90egz.
Cena 10 000 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej polegający na biokonwersji podłoża fermentacyjnego zawierającego (NHąhSOą, NH4OH, K.H2PO4, MgSC> . 7H2O, MnSO», H3PO4 i poddawanego uprzednio sterylizacji a następnie szczepieniu zarodnikami Aspergillus niger i w czasie trwania biokonwersji na stopniowej neutralizacji powstającego kwasu glukonowego za pomocą CaCCb lub Ca(OH)2, znamienny tym, że do przygotowania podłoża fermentacyjnego stosuje się obok składników nieorganicznych hydrolizat skrobiowy o DE 5 - 98 korzystnie 90 - 96 zawierający glukozę, maltozę i oligosacharydy, a po sterylizacji podłoża, dodaje się w temperaturze 70 - 30°C, zawierający glukoamylazę preparat enzymatyczny, w ilości 0,005 - 0,04% w stosunku do całej masy podłoża, po czym szczepi się zarodnikami Aspergillus niger i całość poddaje się równoczesnemu scukrzaniu i biokonwersji oraz stopniowej neutralizacji.
PL28236789A 1989-11-17 1989-11-17 S posób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej PL PL162429B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28236789A PL162429B1 (pl) 1989-11-17 1989-11-17 S posób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28236789A PL162429B1 (pl) 1989-11-17 1989-11-17 S posób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej PL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL162429B1 true PL162429B1 (pl) 1993-12-31

Family

ID=20049320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28236789A PL162429B1 (pl) 1989-11-17 1989-11-17 S posób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL162429B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220170064A1 (en) * 2019-07-04 2022-06-02 Venkata Satya Sarveswara Sairam Kuchimanchi Production of natural organic gluconates

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220170064A1 (en) * 2019-07-04 2022-06-02 Venkata Satya Sarveswara Sairam Kuchimanchi Production of natural organic gluconates
US12516363B2 (en) * 2019-07-04 2026-01-06 Venkata Satya Sarveswara Sairam Kuchimanchi Production of natural organic gluconates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5637507B2 (ja) 酵母変異株と酵母エキス
WO2016134387A1 (de) Fusariumtoxine spaltende polypeptidvarianten, zusatzstoff enthaltend dieselben und verwendung derselben sowie verfahren zur spaltung von fusariumtoxinen
EA003632B1 (ru) Фитазы из микроорганизма monascus anka, способ их получения и корм для животных, содержащий указанные фитазы
US7718205B2 (en) Process for preparation of calcium-D-pantothenate
PL162429B1 (pl) S posób otrzymywania glukonianu wapniowego na drodze mikrobiologicznej PL
JP2992091B2 (ja) 酵母菌体の製造方法
CN102586383B (zh) 胞磷胆碱的制备方法
JP2004135664A (ja) アイチュリンaおよびその同族体の製造法
PL154789B1 (en) Method for obtaining sodium gluconate using a microbiological path
Khayati et al. Peanut pod-an inexpensive substrate for β-galactosidase production by Bacillus sp. in solid-state fermentation: process evaluation and optimization by Taguchi design of experimental (DOE) methodology
WO2018143362A1 (ja) 酵母由来の保水剤
JPH0279954A (ja) イーストエキスの製造方法
RU2835689C1 (ru) Способ получения рибофлавина
EP3417057B1 (en) Arabinanase and uses thereof
JPH05292916A (ja) 酵母エキス組成物及びその用途並びにその製法
PL162432B3 (pl) Sposób otrzymywania glukonlanu sodowego na drodze mikrobiologicznej PL
Yadav et al. Optimisation of Glucose Fermentation for the Production of Calcium Gluconate in Terms of an Industrial Perspective
ES8201207A1 (es) Procedimiento para la preparacion de un oligomero de l-acidoaminado
JPH10179084A (ja) 酵母エキスの製造法
JP2800187B2 (ja) 5−メチルウリジンの製造方法
JP2001069975A (ja) キトサナーゼ
US3086917A (en) Method for producing orotic acid by fermentation process
PL154966B1 (pl) Sposób otrzymywania inoculum do wytwarzania kwasu głukonowego i jego soli
JP3687406B2 (ja) 微生物を用いる塩素化グリセリドの分解方法
FI85986B (fi) Enzymprodukt och foerfarande foer framstaellning daerav.