PL163053B1 - Sposób wytwarzania samopołyskowych woskowych emulsji wodnych - Google Patents

Sposób wytwarzania samopołyskowych woskowych emulsji wodnych

Info

Publication number
PL163053B1
PL163053B1 PL28525790A PL28525790A PL163053B1 PL 163053 B1 PL163053 B1 PL 163053B1 PL 28525790 A PL28525790 A PL 28525790A PL 28525790 A PL28525790 A PL 28525790A PL 163053 B1 PL163053 B1 PL 163053B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
saponification
koh
wax
Prior art date
Application number
PL28525790A
Other languages
English (en)
Other versions
PL285257A1 (pl
Inventor
Krystyna Roczniak
Tomasz Prot
Czeslaw Kajdas
Marian Grabkowski
Stefan Bienkowski
Leszek Kornatowski
Original Assignee
Wyzsza Szkola Inzynierska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wyzsza Szkola Inzynierska filed Critical Wyzsza Szkola Inzynierska
Priority to PL28525790A priority Critical patent/PL163053B1/pl
Publication of PL285257A1 publication Critical patent/PL285257A1/xx
Publication of PL163053B1 publication Critical patent/PL163053B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania samopołyskowych, woskowych emulsji wodnych o konsystencji płynnej z surowego lub rafinowanego wosku syntetycznego lub mineralnego albo zwierzęcego wosku naturalnego z dodatkiem emulgatorów i/lub środków konserwujących i/lub barwników i/lub pigmentów i/lub innych substancji pomocniczych, metodą zmydlania grup estrowych w wodnym środowisku zasadowym, znamienny tym, że 100 części wagowych wosku o składzie elementarnym pierwiastków: zawartość węgla od 75 do 85, korzystnie od 77 do 81% wagowych, zawartość wodoru od 10 do 14, korzystnie od 11,5 do 13,0% wagowych, zawartość azotu nie więcej mz 2,5% wagowych 1 o temperaturze topnienia od 70 do 85°, korzystnie od 75 do 80 °C, o liczbach: kwasowej od 5 do 80, korzystnie nie większej niż 65 mg KOHZg i zmydlania od 135 do 190, korzystnie od 140 do 150 mg KOH/g stapia się w temperaturze od 90 do 96°C z ewentualnie do 10, korzystnie z 0,5 do 2,0 częściami wagowymi emulgatora, korzystnie sulfolaurynianu sodowego oraz ewentualnie z do 15 częściami wagowymi barwników i/lub pigmentów, a następnie wprowadza się od 5 do 50, korzystnie od 18 do 23 części wagowych alkalicznego katalizatora zasadowego, korzystnie węglanu potasowego, rozpuszczonego w niewielkiej ilości ogrzanej do temperatury 80°C wody 1 całość miesza się, po czym dodaje się od 900 do 2100, korzystnie od 1000 do 1500 części wagowych ogrzanej do temperatury 8Ó°C wody zawierającej ewentualnie od 0,05 do 3,0, korzystnie od 0,1 do 0,5 części wagowych substanqi konserwujących i/lub zapachowych, korzystnie aldehydu benzoesowego, przy czym proces równoczesnego zmydlania i emulgowania prowadzi się w temperaturze wrzenia przy intensywnym mieszaniu substratów do czasu uzyskania liczby zmydlania nie większej niz 120 mg KOH/g.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania samopołyskowych, woskowych emulsji wodnych, przeznaczonych zwłaszcza do konserwacji i/lub retuszowania lica skóry i materiałów skóropodobnych.
Woskowe emulsje wodne z naturalnych, mineralnych wosków surowych, rafinowanych, wapniowych, ewentualnie zwierzęcych i/lub wosków syntetycznych, charakteryzujących się określonymi właściwościami fizykochemicznymi wytwarza się znanymi sposobami wosk do wody lub woda do wosku przy użyciu mieszaniny wosków oraz substancji pomocniczych. Z polskiego opisu patentowego nr 73 585 znane jest stosowanie mieszaniny surowych, rafinowanych, estryfikowanych, ewentualnie wapniowanych wosków pochodzących z przeróbki węgla. Mieszaninę tę stapia się w temperaturze około 100°C z 1do 4% wagowych emulgatora, 0,1 do 3% wagowych cerezyny i/lub wosku pszczelego i/lub wosku poliolefinowego i ewentualnie do 0,5% wagowych barwnika tłuszczowego. Do uzyskanego stopu wprowadza się wrzącą wodę zawierającą urotropinę i ewentualnie niewielkie ilości substancji konserwujących, substancji obniżających temperaturę krzepnięcia, substancji zapachowych oraz substancji barwiących. Proces wytwarzania emulsji przebiega przy intensywnym mieszaniu, a otrzymaną dyspersję po zakończeniu emulgowania oziębia się i konfekcjonuje. Nieoczekiwanie stwierdzono, że woskowe emulsje wodne o doskonałych właściwościach użytkowych, o dowolnej konsystencji i zabarwieniu można otrzymać z jednego tylko wosku, którego budowa chemiczna określona jest ustalonym według wynalazku charakterystycznym składem elementarnym pierwiastków i który posiada charakterystyczne właściwości fizykochemiczne, zwłaszcza temperaturę topnienia, liczby: kwasową i zmydlania oraz ewentualnie estrową i jodową. Taki wosk nie wymaga jednoczesnego stosowania innych syntetycznych i naturalnych wosków mineralnych i zwierzęcych, ani dodatku związków parafinowych lub poliolefinowych ani innych substancji wzbogacających mieszaninę węglowodorów wchodzących w skład wosku.
Istota sposobu według wynalazku polega na zmydlaniu za pomocą wysokocząsteczkowych alkoholi grup estrowych w mieszaninie cząsteczek estrów kwasów organicznych wchodzących w skład wosku o następującym składzie elementarnym: zawartość węgla od 75 do 85, korzystnie od 77 do 81% wagowych, zawartość wodoru od 10 do 14, korzystnie od 11,5 do 13,0% wagowych, zawartość azotu nie więcej niż 2,5% wagowych i o temperaturze topnienia od 70 do 85°C,korzystnie od 75 do 80°C, o liczbach: kwasowej od 5 do 80, korzystnie nie większej niż 65 mg KOH/g i zmydlania od 135 do 190, korzystnie od 140 do 150 mg KOH/g. 100 części wagowych wosku o powyższym składzie elementarnym pierwiastków stapia się w temperaturze od 90 do 96°C z ewentualnie do 10, korzystnie z 0,5 do 2,0 częściami wagowymi emulgatora, korzystnie sulfolaurynianu sodowego oraz ewentualnie z do 15 częściami wagowymi barwników i/lub pigmentów, a następnie wprowadza się od 5 do 50, korzystnie od 18 do 23 części wagowych alkalicznego katalizatora zasadowego, korzystnie węglanu potasowego rozpuszczonego w niewielkiej ilości ogrzanej do temperatury 80°C wody i całość miesza się, po czym w zależności od założonej konsystencji wyrobu dodaje się w przypadku płynnej emulsji 900 do 2100, korzystnie od 1000 do 1500, zaś w przypadku pasty od 80 do 300, korzystnie od 120 do 180 części wagowych wody ogrzanej do temperatury 80°C i zawierającej ewentualnie od 0,05 do 3,0, korzystnie od 0,1 do 0,5 części wagowych substancji konserwujących i/lub zapachowych, korzystnie aldehydu benzoesowego. Proces równoczesnego zmydlania i emulgowania prowadzi się w temperaturze wrzenia przy intensywnym mieszaniu substratów do czasu uzyskania liczby zmydlania nie wyższej niż 120 mg KOH/g. Uzyskany produkt ciepły zlewa się do opakowań konfekcjonuje. Do zastosowania nadaje się po okresie stabilizacji wynoszącym 7 dni.
Otrzymana woskowa emulsja, która w zależności od przeznaczenia posiada w przypadku emulsji do konserwacji powierzchni skóry np. obuwia konsystencję płynną, zaś do retuszowania śladów mechanicznego uszkodzenia lica skóry konsystencję półstałą, charakteryzuje się naturalnym połyskiem, odpornością na wpływ obniżonej lub podwyższonej temperatury otoczenia oraz stabilnością właściwości podczas długotrwałego przechowywania przez okres co najmniej 12 miesięcy.
Wynalazek zostanie bliżej objaśniony w poniższych przykładach wykonania, nie ograniczających zakresu jego stosowania.
Przykład I. W reaktorze zaopatrzonym w chłodnicę zwrotną, mieszadło mechaniczne i termometr umieszcza się 50 kg twardego, rafinowanego wosku syntetycznego o temperaturze
163 053 topnienia 79°C, o liczbie kwasowej 16 mg KOH/g, o liczbie zmydlania 140 mg KOH/g i o składzie elementarnym pierwiastków: węgla 77,3% wagowych, wodoru 12,9% wagowych, azotu 1,54% wagowych. Wosk stapia się w temperaturze 90 do 96°C z 0,5 kg sulfolaurynianu sodowego oraz z 2 kg nigrozyny. Następnie do stopu ostrożnie wprowadza się porcjami ogrzany do temperatury 80°C roztwór złożony z 10,5 kg węglanu potasowego oraz 160 kg wody i miesza wszystkie składniki, po czym dodaje się 540 kg wody ogrzanej do temperatury 80°C i zawierającej 0,10 kg aldehydu benzoesowego. Zawartość reaktora miesza się przez 3 godziny w temperaturze wrzenia, po czym gorący produkt zlewa się do opakowań. W czasie 7 dni następuje proces stabilizacji emulsji. Otrzymana samopołyskowa ciekła woskowa emulsja wodna charakteryzuje się następującymi właściwościami fizykochemicznymi i użytkowymi: zawartość suchej substancji - 8% wagowych, liczba zmydlania -12,5 mg KOH/g.
Naniesiona cienką równomierną warstwą na powierzchnię skóry i po osuszeniu przetarta szczotką lub filcem, otrzymana emulsja nadaje licu skóry połysk, chroniąc ją przed ujemnym wpływem czynników klimatycznych.
Przykład Π. W reaktorze opisanym w przykładzie I umieszcza się 50 kg twardego, rafinowanego wosku o składzie chemicznym jak w przykładzie I i o temperaturze topnienia 75°C, liczbie kwasowej 65 mg KOH/g, liczbie zmydlania 150 mg KOH/g i postępuje się analogicznie jak w przykładzie I. Otrzymana woskowa emulsja wodna zawiera 8% wagowych suchej substancji i posiada liczbę zmydlania 117 mg KOH/g. Naniesiona cienką warstwą na powierzchnię skóry i po osuszeniu przetarta szczotką lub filcem nadajejej połysk i chroni przed ujemnym wpływem czynników atmosferycznych.
Przykład III. W reaktorze opisanym w przykładzie I stapia się w temperaturze 90-96°C 100 kg wosku syntetycznego o właściwościach podanych w przykładzie Ii z 10 kg bieli tytanowej. Następnie do stopu ostrożnie wprowadza się roztwór złożony z 21 kg węgla potasowego i 160 kg ogrzanej do temperatury 80°C wody zawierającej 0,15 kg aldehydu benzoesowego. Wszystkie składniki miesza się w temperaturze 95-98°C przez 2,5 godziny, po czym gorący produkt konfekcjonuje, a następnie stabilizuje przez 7 dni. Otrzymany produkt stanowi pastę retuszerską o następujących własnościach: zawartość suchej substancji - 40% wagowych, liczba zmydlania - 119 mg KOH/g oraz skutecznie retuszującą uszkodzenia mechaniczne lica białej skóry.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania samopołyskowych, woskowych emulsji wodnych o konsystencji płynnej z surowego lub rafinowanego wosku syntetycznego lub mineralnego albo zwierzęcego wosku naturalnego z dodatkiem emulgatorów i/lub środków konserwujących i/lub barwników i/lub pigmentów i/lub innych substancji pomocniczych, metodą zmydlania grup estrowych w wodnym środowisku zasadowym, znamienny tym, że 100 części wagowych wosku o składzie elementarnym pierwiastków: zawartość węgla od 75 do 85, korzystnie od 77 do 81% wagowych, zawartość wodoru od 10 do 14, korzystnie od 11,5 do 13,0% wagowych, zawartość azotu nie więcej niż 2,5% wagowych i o temperaturze topnienia od 70 do 85°, korzystnie od 75 do 80 °C, o liczbach: kwasowej od 5 do 80, korzystnie nie większej niż 65 mg KOH/g i zmydlania od 135 do 190, korzystnie od 140 do 150 mg KOH/g stapia się w temperaturze od 90 do 96°C z ewentualnie do 10, korzystnie z 0,5 do 2,0 częściami wagowymi emulgatora, korzystnie sulfolaurynianu sodowego oraz ewentualnie z do 15 częściami wagowymi barwników i/lub pigmentów, a następnie wprowadza się od 5 do 50, korzystnie od 18 do 23 części wagowych alkalicznego katalizatora zasadowego, korzystnie węglanu potasowego, rozpuszczonego w niewielkiej ilości ogrzanej do temperatury 80°C wody i całość miesza się, po czym dodaje się od 900 do 2100, korzystnie od 1000 do 1500 części wagowych ogrzanej do temperatury 80°C wody zawierającej ewentualnie od 0,05 do 3,0, korzystnie od 0,1 do 0,5 części wagowych substancji konserwujących i/lub zapachowych, korzystnie aldehydu benzoesowego, przy czym proces równoczesnego zmydlania i emulgowania prowadzi się w temperaturze wrzenia przy intensywnym mieszaniu substratów do czasu uzyskania liczby zmydlania nie większej niż 120 mg KOH/g.
  2. 2. Sposób wytwarzania samopołyskowych, woskowych emulsji wodnych o konsystencji pasty z surowego lub rafinowanego wosku syntetycznego lub mineralnego albo zwierzęcego wosku naturalnego z dodatkiem emulgatorów i/lub środków konserwujących i/lub barwników i/lub pigmentów i/lub innych substancji pomocniczych metodą zmydlania grup estrowych w wodnym środowisku zasadowym, znamienny tym, że 100 części wagowych wosku o składzie elementarnym pierwiastków: zawartość węgla od 75 do 85, korzystnie od 77 do 81% wagowych, zawartość wodoru od 10 do 14, korzystnie od 11,5 do 13,0% wagowych, zawartość azotu nie więcej niż 2,5% wagowych i o temperaturze topnienia od 70 do 85, korzystnie od 75 do 80°C, o liczbach: kwasowej od 5 do 80, korzystnie nie większej niż 65 mg KOH/g i zmydlania od 135 do 190, korzystnie od 140 do 150 mg KOH/g stapia się w temperaturze od 90 do 96°C z ewentualnie do 10, korzystnie z 0,5 do 2,0 częściami wagowymi emulgatora, korzystnie sulfolaurynianu sodowego oraz ewentualnie z do 15 częściami wagowymi barwników i/lub pigmentów, a następnie wprowadza się od 5 do 50, korzystnie od 18 do 23 części wagowych alkalicznego katalizatora zasadowego, korzystnie węglanu potasowego rozpuszczonego w niewielkiej ilości ogrzanej korzystnie do temperatury 80°C wody i całość miesza się, po czym dodaje się od 80 do 300, korzystnie od 120 do 180 części wagowych wody ogrzanej korzystnie do temperatury 80°C i zawierającej ewentualnie od 0,05 do 3,0, korzystnie od 0,1 do 0,5 części wagowych substancji konserwujących i/lub zapachowych, korzystnie aldehydu benzoesowego, przy czym proces równoczesnego zmydlania i emulgowania prowadzi się w temperaturze wrzenia przy intensywnym mieszaniu substratów do czasu uzyskania liczby zmydlania nie większej niż 120 mg KOH/g.
    163 053
PL28525790A 1990-05-18 1990-05-18 Sposób wytwarzania samopołyskowych woskowych emulsji wodnych PL163053B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28525790A PL163053B1 (pl) 1990-05-18 1990-05-18 Sposób wytwarzania samopołyskowych woskowych emulsji wodnych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28525790A PL163053B1 (pl) 1990-05-18 1990-05-18 Sposób wytwarzania samopołyskowych woskowych emulsji wodnych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL285257A1 PL285257A1 (pl) 1991-12-02
PL163053B1 true PL163053B1 (pl) 1994-02-28

Family

ID=20051253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28525790A PL163053B1 (pl) 1990-05-18 1990-05-18 Sposób wytwarzania samopołyskowych woskowych emulsji wodnych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL163053B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL285257A1 (pl) 1991-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100717733B1 (ko) 유동적으로 다이나믹한 탄성중합체성 조성물
PL163053B1 (pl) Sposób wytwarzania samopołyskowych woskowych emulsji wodnych
US2388281A (en) Fatty acid esters having amphoteric properties
AU2004230735A1 (en) Shoe and leather care product
US2853422A (en) Lipstick composition
US1919025A (en) Method and material for applying water soluble colors to fatty foodstuffs
JPH01193278A (ja) ジアルキルリン酸ポリアルミニウム塩の製造方法,該塩からなる油ゲル化剤及び該塩を含有する外用剤組成物
US3551169A (en) Wax cream process and compositions
US3926863A (en) Method for producing detergent cakes
JPH09512844A (ja) 皮革および毛皮の加脂のためのカチオン性製剤
RU1812202C (ru) Обувной крем АЗГРО-3
RU2074212C1 (ru) Обувной крем
SU519462A1 (ru) Способ получени полировальной мастики дл пола
SU1121278A1 (ru) Водноэмульсионный крем дл обуви
SU1730114A1 (ru) Водно-эмульсионный крем дл обуви
RU2080350C1 (ru) Способ получения основы обладающего блеском крема для обуви
SU1199781A1 (ru) Обувной крем
RU2155480C2 (ru) Влагозащитное парафиновое покрытие плодовых и виноградных черенков
US20220265542A1 (en) Petrolatum alternative from renewable sources
SU979473A1 (ru) Полирующий состав дл кожаной обуви
US1780633A (en) Production of wax compositions
RU2243264C2 (ru) Способ получения совместимой с жирующим составом черной красящей композиции
SU1249050A1 (ru) Крем дл обуви
FR2640278A1 (fr) Composition de cirage anhydre sous forme de creme a base de solvants
DE429875C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserabstossenden UEberzugsmassen