PL163627B1 - Sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespolu ekranu elektroluminescencyjnego kineskopu kolorowego PL PL PL - Google Patents
Sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespolu ekranu elektroluminescencyjnego kineskopu kolorowego PL PL PLInfo
- Publication number
- PL163627B1 PL163627B1 PL90283409A PL28340990A PL163627B1 PL 163627 B1 PL163627 B1 PL 163627B1 PL 90283409 A PL90283409 A PL 90283409A PL 28340990 A PL28340990 A PL 28340990A PL 163627 B1 PL163627 B1 PL 163627B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- photoconductive layer
- screen
- treated
- materials
- layer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 51
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 claims abstract description 4
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Substances ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-IDEBNGHGSA-N chlorobenzene Chemical group Cl[13C]1=[13CH][13CH]=[13CH][13CH]=[13CH]1 MVPPADPHJFYWMZ-IDEBNGHGSA-N 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 26
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 18
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 238000007600 charging Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound CCC1=NCCO1 NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQHONKDTTOGZPR-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Mn+2].[Fe+2] Chemical compound [O-2].[O-2].[Mn+2].[Fe+2] WQHONKDTTOGZPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXLHEHXLMSUOOC-UHFFFAOYSA-N [S].[Fe].[Zn] Chemical compound [S].[Fe].[Zn] UXLHEHXLMSUOOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P ammonium dichromate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000002801 charged material Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- XPBBUZJBQWWFFJ-UHFFFAOYSA-N fluorosilane Chemical compound [SiH3]F XPBBUZJBQWWFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- PCIREHBGYFWXKH-UHFFFAOYSA-N iron oxocobalt Chemical compound [Fe].[Co]=O PCIREHBGYFWXKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013550 pizza Nutrition 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/20—Manufacture of screens on or from which an image or pattern is formed, picked up, converted or stored; Applying coatings to the vessel
- H01J9/22—Applying luminescent coatings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G13/00—Electrographic processes using a charge pattern
- G03G13/20—Fixing, e.g. by using heat
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G13/00—Electrographic processes using a charge pattern
- G03G13/01—Electrographic processes using a charge pattern for multicoloured copies
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G13/00—Electrographic processes using a charge pattern
- G03G13/22—Processes involving a combination of more than one step according to groups G03G13/02 - G03G13/20
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/20—Manufacture of screens on or from which an image or pattern is formed, picked up, converted or stored; Applying coatings to the vessel
- H01J9/22—Applying luminescent coatings
- H01J9/221—Applying luminescent coatings in continuous layers
- H01J9/225—Applying luminescent coatings in continuous layers by electrostatic or electrophoretic processes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/20—Manufacture of screens on or from which an image or pattern is formed, picked up, converted or stored; Applying coatings to the vessel
- H01J9/22—Applying luminescent coatings
- H01J9/227—Applying luminescent coatings with luminescent material discontinuously arranged, e.g. in dots or lines
- H01J9/2276—Development of latent electrostatic images
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Formation Of Various Coating Films On Cathode Ray Tubes And Lamps (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
1. Sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespolu ekranu elektroluminescencyjnego kineskopu kolorowego, obejm ujacy etapy, w których pokryw a sie powierzchnie podloza w ar- stwa przewodzaca zdolna do ulatniania sie, nastepnie pokrywa sie te warstwe przewodzaca warstwa fotoprzew odzaca zdolna do ulatniania sie, zawierajaca barwnik czuly na swiatlo widzialne, ustala sie zasadniczo jednorodny ladunek elektrostatyczny na warstwie fotoprzewo- dzacej, naswietla sie wybrane obszary warstwy fotoprzewodzacej swiatlem widzialnym, wywo- luje sie wybrane obszary warstwy fotoprzewodzacej za pom oca naladowanego elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanego na sucho, obrobionego powierzchniowo luminoforu prom ieniuja- cego pierwszy kolor i kolejno pow tarza sie wymienione etapy ustalania ladunku, naswietlania i wywolywania, dla naladow anych elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanych na sucho, obrobionych powierzchniowo lum inoforów promieniujacych drugi kolor i trzeci kolor elemen- tów obrazowych triad lum inoforów ekranu elektroluminescencyjnego, znamienny tym, ze nastepnie styka sie obrobione powierzchniowo materialy luminoforów i lezaca ponizej warstwe fotoprzewodzaca z rozpuszczalnikiem. PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespołu ekranu elektroluminescencyjnego kineskopu kolorowego przy zastosowaniu na strukturę ekranu materiałów ładowanych elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanych na sucho i obrobionych powierzchniowo.
Konwencjonalny kineskop z maską posiada opróżniony balon zawierający wewnątrz ekran, mający układ elementów luminoforu o trzech różnych barwach promieniowania, rozmieszczonych w cyklicznym porządku, elementy do wytwarzania trzech zbieżnych wiązek elektronów skierowanych do ekranu oraz maskę do selekcji barw, utworzoną przez cienką blachę z wieloma otworami, umieszczoną dokładnie pomiędzy ekranem i elementami wytwarzającymi wiązki. Maska z otworami przesłania ekran, a różnice kątów zbieżności umożliwiają pobudzanie przez przepuszczane części wiązek selektywnie elementów luminoforu o wymaganej barwie promieniowania. Elementy luminoforu otacza matryca z materiału pochłaniającego światło.
Znany jest sposób wytwarzania układu elementów luminoforu na czołowej płycie wizyjnej kineskopu, w którym wewnętrzna powierzchnia płyty czołowej jest powlekana zawiesiną spoiwa fotoczułego, a cząstki luminoforu są przystosowane do promieniowania światła jednego z trzech kolorów. Zawiesina jest suszona w celu utworzenia powłoki, a ze źródła światła przez otwory w masce jest rzutowane światło na wysuszoną powłokę tak, że maska działa jak wzornik fotograficzny. Naświetlona powłoka jest następnie wywołana w celu wytworzenia elementów luminoforu promieniujących pierwszy kolor. Proces jest powtarzalny dla elementów luminoforu promieniujących drugi i trzeci kolor, wykorzystując tę samą maskę, natomiast przestawiając źródło światła przy każdym naświetlaniu. Każde położenie źródła światła przybliża kąt zbieżności jednej z wiązek elektronów, która pobudza poszczególne elementy luminoforu promieniujące poszczególne kolory. Pełniejszy opis tego procesu, znanego jako proces fotolitograficzny na mokro, można znaleźć w opisie patentowym St. Zjedn. Am. nr 2 625 734. Wadą procesu na mokro jest to, że nie jest on w stanie spełnić wymagań większej rozdzielczości urządzeń rozrywkowych następnej generacji i nawet większej rozdzielczości monitorów, stanowisk pracy i zastosowań wymagających kolorowego tekstu alfanumerycznego. Ponadto proces fotolitograficzny na mokro (obejmujący obróbkę matrycy) wymaga zastosowania 182 głównych etapów obróbki, szerokich robót instalacyjnych i użycia czystej wody, wymaga wykorzystania odpadów i regeneracji luminoforu oraz zużywa duże ilości energii elektrycznej do naświetlania i suszenia materiałów luminoforu.
Znany jest z opisu patentowego St. Zjedn. Am. nr 3 475 169 sposób elektrofotograficznego wytwarzania ekranów kineskopów kolorowych. Powierzchnia wewnętrzna płyty czołowej kineskopu jest powlekana materiałem przewodzącym zdolnym do ulatniania się i następnie powlekana warstwą materiału fotoprzewodzącego zdolnego do ulatniania się. Warstwa fotoprzewodzącą jest następnie ładowana jednorodnie, naświetlana selektywnie przez maskę dla uzyskania utajonego obrazu ładunkowego i wywoływana przy użyciu cieczy nośnej o dużej masie cząsteczkowej. Ciecz nośna unosi w zawiesinie pewną ilość cząstek luminoforu danego koloru promieniowania, które są selektywnie osadzane na właściwie naładowanych obszarach warstwy fotoprzewodzącej w celu uzyskania utajonego obrazu. Proces ładowania, naświetlania i osadzania jest -powtarzany dla każdego z luminoforów ekranu promieniujących jeden z trzech kolorów, tj. zielony, niebieski i czerwony.
Ulepszony sposób elektrofotograficznego wytwarzania ekranu jest przedstawiony w opisie patentowym St. Zjedn. Am. nr 4 448 866. W tym przykładzie przyczepność cząstek luminoforu jest zwiększana przez jednorodne naświetlenie części warstwy fotoprzewodzącej, leżącej pomiędzy sąsiednimi częściami osadzonego układu cząstek luminoforu po każdym etapie osadzania tak, 4 163 627 żeby zmniejszyć lub rozładować każdy ładunek resztkowy i umożliwić bardziej jednorodne ponowne naładowanie fotoprzewodnika w celu dokonania kolejnych etapów osadzania. W związku z tym te dwa ostatnie opisy patentowe przedstawiają proces elektrofotograficzny, który jest w istocie procesem na mokro, posiadającym wiele wad opisanych powyżej odnośnie procesu fotograficznego z opisu patentowego St. Zjedn. Am. nr 2 625 734.
Znany jest z opisów zgłoszeń patentowych St. Zjedn. Am. nr 2 87 356, 287 358 i 287 355 ulepszony sposób wytwarzania zespołów ekranu kineskopu przy użyciu na strukturę ekranu materiałów naładowanych elektrostatycznie przez tarcie sproszkowanych na sucho oraz cząstek luminoforu poddanych obróbce powierzchniowej, mających na powierzchni czynnik wiążący do regulacji własności ładowania elektrostatycznego przez tarcie cząstek luminoforu. W czasie procesu wytwarzania materiały struktury ekranu poddane obróbce powierzchniowej są przyciągane elektrostatycznie do warstwy fotoprzewodzącej na płycie czołowej, przy czym siła przyciągania jest funkcją wielkości ładunku elektrostatycznego wytwarzanego przez tarcie na materiałach struktury ekranu. W celu przytwierdzenia materiałów obrobionych powierzchniowo do warstwy fotoprzewodzącej stosowane było wiązanie cieplne. Wiązanie to może jednakże powodować przypadkowe pęknięcia warstwy fotoprzewodzącej, która zostaje odłączona podczas następnego etapu nakładania warstwy w procesie produkcyjnym. Pożądany jest więc sposób inny niż wiązanie cieplne, aby zapobiegać stratom zespołów ekranu podczas procesu produkcyjnego.
Znany sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespołu ekranu elektroluminescencyjnego kineskopu kolorowego obejmuje etapy, w których pokrywa się powierzchnię podłoża warstwą przewodzącą zdolną do ulatniania się. Następnie pokrywa się tę warstwę przewodzącą warstwą fotoprzewodzącą zdolną do ulatniania się, zawierającą barwnik czuły na światło widzialne. Ustala się zasadniczo jednorodny ładunek elektrostatyczny na warstwie fotoprzewodzącej. Naświetla się wybrane obszary warstwy fotoprzewodzącej światłem widzialnym. Wywołuje się wybrane obszary warstwy fotoprzewodzącej za pomocą naładowanego elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanego na sucho, obrobionego powierzchniowo luminoforu promieniującego pierwszy kolor. Kolejno powtarza się wymienione etapy ustalania ładunku, naświetlania i wywoływania, dla naładowanych elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanych na sucho, obrobionych powierzchniowo luminoforów promieniujących drugi kolor i trzeci kolor elementów obrazowych triad luminoforów ekranu elektroluminescencyjnego.
Znany jest także sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespołu ekranu elektroluminescencyjnego kineskopu kolorowego na wewnętrznej powierzchni zespołu płyty czołowej, obejmujący etapy, w których pokrywa się powierzchnię zespołu warstwą przewodzącą zdolną do ulatniania się. Następnie pokrywa się tę warstwę przewodzącą warstwą fotoprzewodzącą zdolną do ulatniania się, zawierającą barwnik czuły na światło widzialne. Ustala się zasadniczo jednorodny ładunek elektrostatyczny na warstwie fotograficznej. Naświetla się przez maskę wybrane obszary warstwy fotoprzewodzącej światłem widzialnym z lampy ksenonowej. Wywołuje się bezpośrednio nie naświetlone obszary warstwy fotoprzewodzącej za pomocą naładowanego elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanego na sucho, obrobionego powierzchniowo materiału struktury ekranowej, pochłaniającej światło. Ustala się ponownie zasadniczo jednorodny ładunek elektrostatyczny na warstwie fotoprzewodzącej i na materiale struktury ekranu. Naświetla się przez maskę pierwsze części wybranych obszarów warstwy fotoprzewodzącej światłem widzialnym z tej lampy. Wywołuje się odwrotnie pierwsze części wybranych obszarów warstwy fotoprzewodzącej za pomocą naładowanego elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanego na sucho, obrobionego powierzchniowo materiału struktury ekranowej luminoforu promieniującego pierwszy kolor, mającego ładunek o tej samej biegunowości jak ładunek na nie naświetlonych obszarach warstwy fotoprzewodzącej i na materiale struktury ekranowej, pochłaniającym światło. Kolejno powtarza się etapy ponownego ustalania ładunku, naświetlania i wywoływania odwrotnego, dla drugich i trzecich części wybranych obszarów warstwy fotoprzewodzącej przy użyciu naładowanych elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanych na sucho, obrobionych powierzchniowo materiałów struktury ekranowej luminoforów promieniujących drugi i trzeci kolor elementów obrazowych triad luminoforów ekranu elektroluminescencyjnego. Utrwala się materiały struktury ekranu przez
163 627 co najmniej jedną powłokę z napylonej zasadniczo na sucho mieszanki uwodnionego alkoholu i substancji wybranej z grupy obejmującej polialkohol winylowy z dwuchromianem i krzemian potasowy. Pokrywa się powłoką ekran elektroluminescencyjny, pokrywa się aluminium ekran elektroluminescencyjny i wypala się ekran elektroluminescencyjny.
Według wynalazku styka się obrobione powierzchniowo materiały luminoforów i leżącą poniżej warstwę fotoprzewodzącą z rozpuszczalnikiem.
Jako rozpuszczalnik stosuje się pary chlorobenzenu.
W przypadku obróbki z utrwalaniem w sposobie według wynalazku przed utrwaleniem zwilża się warstwę fotoprzewodzącą i obrobione powierzchniowo materiały struktury ekranu w parach chlorobenzenu i suszy się materiały struktury ekranu.
Zaletą wynalazku jest, że dzięki zwiększeniu lepkości warstwy i materiałów powoduje się poprawę przyczepności obrobionych powierzchniowo materiałów luminoforów do warstwy fotoprzewodzącej.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia kineskop kolorowy według wynalazku, w widoku z góry, częściowo w przekroju osiowym, fig. 2 - zespół ekranu kineskopu pokazanego na fig. 1 w przekroju, fig. 3a - 3f-wybrane etapy wytwarzania kineskopu pokazanego na fig. 1 i fig. 4 - schemat blokowy procesu elektrofotograficznego wytwarzania ekranu na sucho.
Figura 1 przedstawia kineskop kolorowy 10 posiadający szklany balon 11 mający zespół 12 prostokątnej płyty czołowej i rurową szyjkę 14 połączone przez prostokątny lej 15. Lej 15 ma wewnętrzną powłokę przewodzącą (nie pokazaną), która styka się z zaciskiem anodowym 16 i biegnie do szyjki 14. Zespół 12 zawiera wizyjną płytę czołową 18 stanowiącą podłoże i ścianę boczną 20, która jest uszczelniona względem leja 15 przez szklaną frytę 21. Ekran 22 z luminoforów trzech kolorów jest naniesiony na wewnętrzną powierzchnię płyty czołowej 18. Ekran 22 pokazany na fig. 2 jest korzystnie ekranem liniowym, który zawiera wiele elementów stanowiących odpowiednio paski luminoforowe R, G i B promieniujące kolory czerwony, zielony i niebieski, rozmieszczone w zespołach poszczególnych kolorów lub elementy obrazowe w postaci trzech pasków lub triad, w cyklicznym porządku, biegnące w kierunku, który jest zwykle prostopadły do płaszczyzny, w której są wytwarzane wiązki elektronów. W normalnym położeniu wizyjnym w tym wykonaniu paski luminoforu biegną w kirunku pionowym. Paski luminoforu są oddzielone od siebie korzystnie przez materiał 23 matrycy pochłaniający światło. W innym przypadku ekran może być ekranem punktowym. Cienka warstwa przewodząca 24, korzystnie z aluminium, pokrywa ekran 22 i zapewnia środek do dostarczania jednorodnego potencjału do ekranu, jak również do odbijania światła promieniowanego z elementów luminoforowych przez płytę czołową 18. Ekran 22 i pokrywająca warstwa 24 aluminium stanowią zespół ekranu.
Maska 25 z wieloma otworami z fig. 1 jest zamontowana w znany sposób usuwalny w określonym położeniu względem zespołu ekranu. Wyrzutnia elektronowa 26, pokazana schematycznie przerywaną linią na fig. 1, jest zamontowana w środku szyjki 14, w celu wytwarzania i kierowania trzech wiązek elektronów 28 wzdłuż zbieżnych torów, przez otwory w masce 25, do ekranu 22. Wyrzutnia elektronowa 26 może być dla przykładu dwupotencjałową wyrzutnią elektronową znanego typu lub dowolną inną, właściwą wyrzutnią elektronową.
Kineskop 10 jest wyposażony w zewnętrzny, magnetyczny zespół odchylający 30 umieszczony w obszarze połączenia leja 15 z szyjką 14. Po pobudzaniu zespół odchylający 30 oddziałuje na trzy wiązki elektronów 28 polami magnetycznymi, które powodują, że wiązki wybierają poziomo i pionowo prostokątną osnowę obrazu telewizyjnego na ekranie 22. Początkowa płaszczyzna odchylania P - P przy odchylaniu zerowym na fig. 1 jest w przybliżeniu w środku zespołu odchylającego 30. Rzeczywiste krzywizny torów odchylających wiązek elektronów w obszarze odchylania nie są pokazane dla uproszczenia.
Ekran 22 jest wytwarzany nowym sposobem elektrofotograficznym, który jest przedstawiony schematycznie na fig. 3a do3f. Początkowo zespół 12 prostokątnej płyty czołowej jest przemywany roztworem kaustycznym, płukany w wodzie, trawiony przez buforowany kwas fluorowodorowy i płukany ponownie w wodzie. Wewnętrzna powierzchnia płyty czołowej 18 jest następnie powlekana warstwą 32 materiału przewodzącego elektrycznie, który stanowi elektrodę dla pokrywają6
163 627 cej warstwy fotoprzewodzącej 34 nakładanej na warstwę przewodzącą 32. Warstwa fotoprzewodząca 34 zawiera zdolny do ulatniania się organiczny materiał polimetyczny, właściwy barwnik fotoprzewodzący czuły na światło widzialne i rozpuszczalnik.
Warstwa fotoprzewodząca 34 pokrywająca warstwę przewodzącą 32 jest ładowana w ciemni za pomocą konwencjonalnego urządzenia 36 do dodatniego wyładowania koronowego, pokazanego schematycznie na fig. 3b, przesuwającego się poprzez warstwę fotoprzewodzącą 34 i ładującego ją w zakresie od + 200 do + 700V, przy czym jest zalecane + 200 do + 400V. Maska 25 jest wkładana do zespołu 12 i naładowana dodatnio warstwa fotoprzewodząca 34 jest naświetlana poprzez maskę za pomocą światła z ksenownowej lampy błyskowej 38 umieszczonej w konwencjonalnej lampie elektronowej tarczowej (trzy w jednej), reprezentowanej przez soczewkę 40 z fig. 3c. Po każdym naświetleniu lampa jest przesuwana do innego położenia w celu podwojenia kąta padania wiązek elektronów z wyrzutni elektronowej. Wymagane są trzy naświetlenia z trzech różnych położeń lampy w celu rozładowania obszarów fotoprzewodnika, gdzie będą osadzone kolejno luminofory dla wytworzenia ekranu. Po etapie naświetlania maska 25 zostaje usunięta z zespołu 12 i zespół zostaje przesunięty do pierwszego wywoływacza 42 (fig. 3d). Pierwszy wywoływacz 42 zawiera właściwe przygotowane, sproszkowane na sucho cząstki materiału struktury ekranowej czarnej matrycy pochłaniającej światło i obrobione powierzchniowo, izolacyjne kulki nośne (nie pokazane), które mają średnicę około 100 do 300 mikrometrów i które przekazują ładunek elektrostatyczny uzyskany przez tarcie cząstkom czarnego materiału matrycy.
Właściwe czarne materiały matrycy zawierają zwykle czarne pigmenty, które są stabilne w temperaturze obróbki lampy równej 450°C. Czarne pigmenty właściwe do użycia przy wykonywaniu materiałów matrycy zawierają: tlenek żelazowo-manganowy, tlenek żelazowo-kobaltowy, siarczek cynkowo-żelazowy i sadzę izolacyjną. Czarny materiał matrycy zostaje przygotowany w wyniku zmieszania przez stopienie pigmentu, polimeru i właściwego czynnika regulującego ładunek, który reguluje wielkość ładunku elektrostatycznego przekazywanego przez tarcic materiałowi matrycy. Materiał jest gruntowany do średniego wymiaru cząstek około 5 mikrometrów.
Czarny materiał matrycy i obrobione powierzchniowo kulki nośne zostają zmieszane w wywoływaczu 42, stosując około 1 do 2% wagowych czarnego materiału matrycy. Materiały są mieszane tak, że ostatecznie podzielone cząstki matrycy stykają się i są ładowane np. ujemnie, przez obrobione powierzchniowo kulki nośne. Ujemnie naładowane cząstki matrycy są usuwane z wywoływacza 42 i przyciągane do naładowanego dodatnio, nie naświetlonego obszaru warstwy fotoprzewodzącej 34 dla bezpośredniego wywołania tego obszaru.
Warstwa fotoprzewodząca 34 zawierająca matrycę 23 zostaje ponownie naładowana jednorodnie do dodatniego potencjału około 200 do 400V dla nałożenia pierwszego z trzech naładowanych elektrostatycznie pizez tarcie, sproszkowanych na sucho, obrobionych powierzchniowo materiałów struktury ekranowej luminoforowej, promieniującej poszczególne kolory. Maska 25 jest ponownie wstawiana do zespołu 12 i wybrane obszary warstwy fotoprzewodzącej 34, odpowiadające miejscom, w których będzie osadzony materiał luminoforu promieniującego kolor zielony, są naświetlane światłem widzialnym z pierwszego położenia lampy dla selektywnego rozładowania naświetlonych obszarów. Pierwsze położenie lampy przybliża kąt zbieżności wiązki elektronów padającej na luminofor koloru zielonego. Maska 25 jest usuwana z zespołu 12 i zespół jest przesuwany do drugiego wywoływacza 42. Drugi wywoływacz zawiera naładowane elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowane na sucho, obrobione powierzchniowo cząstki materiału struktury ekranowej luminoforowej, promieniującej kolor zielony oraz obrobione powierzchniowo kulki nośne. Cząstki luminoforu są obrabiane powierzchniowo za pomocą właściwego polimerycznego materiału regulującego ładunek, takiego jak np. poliamid, poli(etyloksazolina) lub żelatyna. Obrobione powierzchniowo kulki nośne w ilości 1000 g są łączone z 15 do 25 g obrobionych powierzchniowo cząstek luminoforu w drugim wywoływaczu 42. Kulki nośne są obrabiane fluorosilanowym czynnikiem wiążącym w celu wytworzenia ładunku np. dodatniego na czątkach luminoforu. W celu naładowania cząstek luminoforu ujemnie do obróbki kulek nośnych jest stosowany aminosilanowy czynnik wiążący. Naładowane dodatnio cząstki luminoforu promieniujące kolor zielony są usuwane z wywoływcza, odpychane przez naładowane dodatnio obszary warstwy fotoprzewodzącej 34 i matrycy 23 oraz osadzane na rozładowanych, naświetlonych obszarach warstwy fotoprzewodzącej w procesie znanym jako wywoływanie odwrotne.
163 627
Etapy ładowania, naświetlania i wywoływania są powtarzane dla sproszkowanych na sucho, obrobionych powierzchniowo cząstek luminoforowych materiału struktury ekranu promieniujących kolor niebieski i czerwony. Naświetlanie światłem widzialnym w celu selektywnego rozładowania dodatnio naładowanych obszarów warstwy fotoprzewodzącej 34 jest dokonywane z drugiego i następnie z trzeciego położenia lampy dla przybliżenia kątów zbieżności wiązek elektronów padających na luminofor koloru niebieskiego i luminofor koloru czerwonego. Naładowane elektrostatycznie przez tarcie dodatnie, sproszkowane na sucho cząstki luminoforu są mieszane z obrobionymi powierzchniowo kulkami nośnymi w stosunku opisanym powyżej oraz usuwane z trzeciego i następnie czwartego wywoływacza 42, odpychane przez naładowane dodatnio obszary uprzednio osadzonych materiałów struktury ekranu oraz osadzane na rozładowanych obszarach warstwy fotoprzewodzącej 34, dla dostarczania elementów luminoforu promieniujących kolor niebieski i kolor czerwony.
Sproszkowane na sucho cząstki luminoforu są obrabiane powierzchniowo przez pokrycie cząstek właściwym polimerem. Mieszanka powlekająca zostaje utworzona przez rozpuszczenie około 0,5 do 5,0, korzystnie około 1,0 do 2,0% wagowych polimeru we właściwym rozpuszczalniku. Mieszanka powlekająca może być nakładana na cząstki luminoforu przy użyciu wyparki obrotowej i suszarki fluidyzacyjnej, metodą adsorpcyjną lub przy użyciu suszarki rozpryskowej. Pokryte powłoką cząstki są suszone, w razie konieczności rozdrabniane, przesiewane przez sito o 400 oczkach oraz ewentualnie mielone na sucho z modyfikatorem przepływu, takim jak materiał krzemionkowy sprzedawany pod znakiem towarowym Cabosil (produkowanym przez Cabot Corporation, Tuscola, Illinois) lub jego równoważnik. Stężenie modyfikatora przepływu jest zawarte w zakresie od około 0,1 do 2,0% wagowych obrobionego powierzchniowo luminoforu.
Cząstki luminoforu zostają najpierw zaopatrzone w ciągłą powłokę dwutlenku krzemu (krzemionki) i następnie powleczone silanowym lub tytanianowym czynnikiem wiążącym, utworzonym przez rozpuszczenie około 0,1 g czynnika wiążącego w około 200 ml właściwego rozpuszczalnika.
Materiały struktury ekranu, zawierające obrobiony powierzchniowo materiał matrycy i obrobione powieizchniowo cząstki luminoforu, zostają przytopione do warstwy fotoprzewodzącej 34 przez zetknięcie warstwy fotoprzewodzącej i obrobionych powierzchniowo materiałów z parami rozpuszczalnika, takiego jak chlorobenzen, wydzielonymi z pojemnika 44 pokazanego na fig. 3e, umieszczonego w obudowie (nie pokazanej) powyżej płyty czołowej 18. Ciężkie pary nawilżają i zmiękczają leżącą poniżej warstwę fotoprzewodzącą a polimeryczny czynnik wiążący, który pokrywa cząstki luminoforu i materiał matrycy oraz czynią warstwę i powłoki lepkimi w celu zwiększenia przyczepności obrobionych powierzchniowo materiałów struktury ekranu do warstwy fotoprzewodzącej 34. W wyniku ustawienia ekranu 22 płyty czołowej do góry, jak pokazano na fig. 3e, siła grawitacyjna jest wykorzystywana do zwiększania przyczepności pomiędzy lepkimi, obrobionymi powierzchniowo materiałami struktury ekranu i warstwa fotoprzewodzącą. Nawilżanie parami trwa od 4 do 24 godzin i zespoły są suszone przed dalszą obróbką.
Na figurze 3f pokazano, że płyta czołowa 18 jest następnie utrwalana w szeregu etapach w celu dostarczenia warstwy utrwalającej 46 pokrywającej ekran 22 i matrycę 23. Wymagane jest powtarzalne nakładanie warstwy utrwalającej w celu całkowitego pokrycia ziarnistych materiałów struktury ekranu tak, żeby zmniejszyć do minimum ich przemieszczenia. W pierwszym zalecanym wykonaniu wynalazku, w którym cząstki luminoforu są pokryte powłoką żelatyny, mieszanka utrwalająca zostaje utworzona przez połączenie 0,1% wagowego polialkoholu winylowego z 25% wody i 75% alkoholu izopropylowego lub metylowego. Mieszanka jest natryskiwana na ekran 22 z dyszy rozpylającej 48 umieszczonej około 61 do 122 cm od ekranu. Czas natryskiwania wynosi od 2 do 5 minut, a ciśnienie natryskiwania wynosi około 28,124 kg/cm2. Te parametry zapewniają „suche“ natryskiwanie. Druga powłoka składająca się z 0,5% wagowego polialkoholu winylowego i 50% wody - 50% alkoholu izopropylowego lub metylowego jest następnie natryskiwana przez około 2 minuty, po czym następuje trzecie pokrywanie powłoką z 1,0% wagowego polialkoholu winylowego i mieszanki: 50% wody - 50% alkoholu, która jest natryskiwana przez dodatkowe 2 minuty. Ewentualnie jest natryskiwana czwarta powłoka składająca się z 1-procentowego wagowo wodnego roztworu polialkoholu winylowego (bez dodatkowego alkoholu) na trzecią powłokę, gdy kolejne etapy obróbki obejmują nakładanie warstw przez natryskiwanie. Czwarta powłoka
163 627 jest jednak niepotrzebna, jeżeli kolejne etapy obróbki obejmują nakładanie warstwy emulsyjnej. Warstwowy ekran jest następnie pokrywany aluminium i wypiekany w temperaturze około 425°C przez 30 minut w celu usunięcia zdolnych do ulatniania się składników organicznych zespołu ekranu.
W drugim wykonaniu wynalazku, w którym materiały struktury ekranu zawierają termoplastyczny materiał powłoki, utrwalanie można uzyskać w dwóch etapach. Początkowo 1% wagowy polialkoholu winylowego i mieszanka 50% wody - 50% alkoholu (metylowego lub izopropylowego) jest natryskiwana na ekran 22, jak to zostało opisane powyżej. Następnie wodna zawiesina 0,5% wagowego polialkoholu winylowego (bez alkoholu) jest nalewana na zespół płyty czołowej i rozpraszana. Utrwalony zespół jest pokrywany powłoką albo metodą nakładania emulsji albo metodą natryskiwania, a następnie pokrywany aluminium i wypiekany.
W każdym z tych wykonań polialkohol winylowy zawiera 10% wagowych dwuchromianu sodu lub dwuchromianu amonu. Korzystnie pomiędzy każdym etapem utrwalania warstwa utrwalająca 46 jest naświetlana promieniowaniem rtęciowej lampy łukowej lub lampy ksenonowej (nie pokazanej) w celu związania poprzecznego polimerów w polialkoholu winylowym, skutkiem czego czyniąc warstwę utrwalającą odporną na wodę. Chociaż zalecanym materiałem na warstwę utrwalającą 46 jest polialkohol winylowy z dwuchromianem, można również zastosować krzemian potasowy.
Fig. 3o ___________-J 18 =i34
Fig. 3b
Fig. 3e
Fig. 3 f
Fig 3c
Fig. 3d
Sposób elektrofotograficznego uryhuarzania na. sur ho ekranu
Fg. 4
Fig. 2 ίί\ e / fel i ©/I f ©7/ ' ’ / /
-iF
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespołu ekranu elektroluminescencyjnego kineskopu kolorowego, obejmujący etapy, w których pokrywa się powierzchnię podłoża warstwą przewodzącą zdolną do ulatniania się, następnie pokrywa się tę warstwę przewodzącą warstwą fotoprzewodzącą zdolną do ulatniania się, zawierającą barwnik czuły na światło widzialne, ustala się zasadniczo jednorodny ładunek elektrostatyczny na warstwie fotoprzewodzącej, naświetla się wybrane obszary warstwy fotoprzewodzącej światłem widzialnym, wywołuje się wybrane obszary warstwy fotoprzewodzącej za pomocą naładowanego elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanego na sucho, obrobionego powierzchniowo luminoforu promieniującego pierwszy kolor i kolejno powtarza się wymienione etapy ustalania ładunku, naświetlania i wywoływania, dla naładowanych elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanych na sucho, obrobionych powierzchniowo luminoforów promieniujących drugi kolor i trzeci kolor elementów obrazowych triad luminoforów ekranu elektroluminescencyjnego, znamienny tym. że następnie styka się obrobione powierzchniowo materiały luminoforów i leżącą poniżej warstwę fotoprzewodzącą z rozpuszczalnikiem.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się pary chlorobenzenu.
- 3. Sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespołu ekranu elektioluminescencyjnego kineskopu kolorowego na wewnętrznej powierzchni zespołu płyty czołowej, obejmujący etapy, w których pokrywa się powierzchnię zespołu warstwą przewodzącą zdolną do ulatniania się, następnie pokrywa się tę warstwę jnzewodzącą warstwa fotoprzewodzącą zdolną do ulatniania się, zawierającą barwnik czuły na światło widzialne, ustala się zasadniczo jednorodny ładunek elektrostatyczny na warstwie fotograficznej, naświetla się przez maskę wybrane obszary warstwy fotoprzewodzącej światłem widzialnym z lampy ksenonowej, wywołuje się bezpośrednio nie naświetlone obszary warstwy fotoprzewodzącej za pomocą naładowanego elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanego na sucha, obrobionego powierzchniowo materiału struktury ekranowej, pochłaniającego światło, ustala się ponownie zasadniczo jednorodny ładunek elektrostatyczny na warstwie fotoprzewodzącej i na materiale struktury ekranu, naświetla się przez maskę pierwsze części wybranych obszarów warstwy fotoprzewodzącej światłem widzialnym z tej lampy, wywołuje się odwrotnie pierwsze części wybranych obszarów warstwy fotoprzewodzącej za pomocą naładowanego elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanego na sucho, obrobionego powierzchniowo materiału struktury ekranowej luminoforu promieniującego pierwszy kolor, mającego ładunek o tej samej biegunowości jak ładunek na nie naświetlonych obszarach warstwy fotoprzewodzącej i na materiale struktury ekranowej, pochłaniającym światło i kolejno powtarza się etapy ponownego ustalania ładunku, naświetlania i wywoływania odwrotnego, dla drugich i trzecich części wybranych obszarów warstwy fotoprzewodzącej przy użyciu naładowanych elektrostatycznie przez tarcie, sproszkowanych na sucho, obrobionych powierzchniowo materiałów struktury ekranowej luminoforów promieniujących drugi i tizeci kolor elementów obrazowych triad luminoforów ekranu elektroluminescencyjnego, utrwala się materiały struktury ekianu przez co najmniej jedną powłokę z napylonej zasadniczo na sucho mieszanki uwodnionego alkoholu i substancji wybranej z grupy obejmującej polialkohol winylowy z dwuchromianem i krzemian potasowy, pokrywa się powłoką ekran elektroluminescencyjny, pokrywa się aluminium ekran elektroluminescencyjny163 627 i wypala się ekran elektroluminescencyjny, znamienny tym, że przed utrwalaniem zwilża się warstwę fotoprzewodzącą i obrobione powierzchniowo materiały struktury ekranu w parach chlorobenzenu i suszy się materiały struktury ekranu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/299,507 US4917978A (en) | 1989-01-23 | 1989-01-23 | Method of electrophotographically manufacturing a luminescent screen assembly having increased adherence for a CRT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL163627B1 true PL163627B1 (pl) | 1994-04-29 |
Family
ID=23155109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL90283409A PL163627B1 (pl) | 1989-01-23 | 1990-01-23 | Sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespolu ekranu elektroluminescencyjnego kineskopu kolorowego PL PL PL |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4917978A (pl) |
| EP (1) | EP0380279B1 (pl) |
| JP (1) | JPH0795426B2 (pl) |
| KR (1) | KR0157979B1 (pl) |
| CN (1) | CN1082195C (pl) |
| CA (1) | CA2008073C (pl) |
| CZ (1) | CZ281523B6 (pl) |
| DD (1) | DD291874A5 (pl) |
| DE (1) | DE69005651T2 (pl) |
| PL (1) | PL163627B1 (pl) |
| RU (1) | RU2067334C1 (pl) |
| TR (1) | TR24811A (pl) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5028501A (en) * | 1989-06-14 | 1991-07-02 | Rca Licensing Corp. | Method of manufacturing a luminescent screen assembly using a dry-powdered filming material |
| US5093217A (en) * | 1989-10-11 | 1992-03-03 | Rca Thomson Licensing Corporation | Apparatus and method for manufacturing a screen assembly for a crt utilizing a grid-developing electrode |
| US5366834A (en) * | 1989-11-15 | 1994-11-22 | Nichia Kagaku Kogyo K.K. | Method of manufacturing a cathode ray tube phosphor screen |
| DE69104245T2 (de) * | 1990-03-12 | 1995-04-06 | Rca Licensing Corp | Elektrophotographisches Herstellungsverfahren für lichtgebenden Schirmzusammenbau für CRT. |
| US5083959A (en) * | 1990-08-13 | 1992-01-28 | Rca Thomson Licensing Corp. | CRT charging apparatus |
| US5132188A (en) * | 1990-08-13 | 1992-07-21 | Rca Thomson Licensing Corp. | Method for charging a concave surface of a CRT faceplate panel |
| US5477285A (en) * | 1993-10-06 | 1995-12-19 | Thomson Consumer Electronics, Inc. | CRT developing apparatus |
| US6074789A (en) * | 1994-03-08 | 2000-06-13 | Philips Electronics N.A. Corp. | Method for producing phosphor screens, and color cathode ray tubes incorporating same |
| US5455132A (en) * | 1994-05-27 | 1995-10-03 | Thomson Consumer Electronics, Inc. | method of electrophotographic phosphor deposition |
| US5474866A (en) * | 1994-08-30 | 1995-12-12 | Thomson Consumer Electronics, Inc. | Method of manufacturing a luminescent screen for a CRT |
| US5455133A (en) * | 1994-08-30 | 1995-10-03 | Thomson Consumer Electronics, Inc. | Method of manufacturing a screen assembly having a planarizing layer |
| KR960025949A (ko) * | 1994-12-07 | 1996-07-20 | 윤종용 | 음극선관용 필르밍액 조성물 및 이를 사용한 스크린막의 제조방법 |
| US5501928A (en) * | 1994-12-14 | 1996-03-26 | Thomson Consumer Electronics, Inc. | Method of manufacturing a luminescent screen for a CRT by conditioning a screen-structure layer |
| US5928821A (en) * | 1995-12-22 | 1999-07-27 | Thomson Consumer Electronics, Inc. | Method of manufacturing a phosphor screen for a CRT |
| US5858099A (en) | 1996-04-09 | 1999-01-12 | Sarnoff Corporation | Electrostatic chucks and a particle deposition apparatus therefor |
| US5788814A (en) * | 1996-04-09 | 1998-08-04 | David Sarnoff Research Center | Chucks and methods for positioning multiple objects on a substrate |
| US5846595A (en) * | 1996-04-09 | 1998-12-08 | Sarnoff Corporation | Method of making pharmaceutical using electrostatic chuck |
| US5857456A (en) * | 1996-06-10 | 1999-01-12 | Sarnoff Corporation | Inhaler apparatus with an electronic means for enhanced release of dry powders |
| US5871010A (en) | 1996-06-10 | 1999-02-16 | Sarnoff Corporation | Inhaler apparatus with modified surfaces for enhanced release of dry powders |
| KR100424634B1 (ko) * | 1996-12-31 | 2004-05-17 | 삼성에스디아이 주식회사 | 칼라 브라운관용 광도전성 물질 및 이를 이용한 형광막의 제조방법 |
| KR19980060817A (ko) * | 1996-12-31 | 1998-10-07 | 손욱 | 음극선관 벌브 및 그 제조방법 |
| US5902708A (en) * | 1997-05-23 | 1999-05-11 | Thomson Consumer Electronics, Inc. | Method of electrophotographic phosphor deposition |
| US5994829A (en) * | 1997-05-23 | 1999-11-30 | Thomson Consumer Electronics, Inc. | Color cathode-ray tube having phosphor elements deposited on an imperforate matrix border |
| US6004752A (en) * | 1997-07-29 | 1999-12-21 | Sarnoff Corporation | Solid support with attached molecules |
| US6045753A (en) | 1997-07-29 | 2000-04-04 | Sarnoff Corporation | Deposited reagents for chemical processes |
| US6149774A (en) | 1998-06-10 | 2000-11-21 | Delsys Pharmaceutical Corporation | AC waveforms biasing for bead manipulating chucks |
| US6063194A (en) | 1998-06-10 | 2000-05-16 | Delsys Pharmaceutical Corporation | Dry powder deposition apparatus |
| US6461668B2 (en) * | 1998-06-26 | 2002-10-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method and apparatus for manufacturing cathode ray tube |
| US5925485A (en) * | 1998-08-05 | 1999-07-20 | Thomson Consumer Electronics, Inc. | Method of manufacturing a phosphor screen for a CRT |
| US6923979B2 (en) * | 1999-04-27 | 2005-08-02 | Microdose Technologies, Inc. | Method for depositing particles onto a substrate using an alternating electric field |
| US6326110B1 (en) | 1999-08-23 | 2001-12-04 | Thomson Licensing S.A. | Humidity and temperature insensitive organic conductor for electrophotographic screening process |
| US20030108663A1 (en) * | 2001-12-07 | 2003-06-12 | Ehemann George Milton | Method of manufacturing a luminescent screen for a CRT |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2538562A (en) * | 1945-05-30 | 1951-01-16 | Westinghouse Electric Corp | Electrostatic coating method and apparatus |
| NL158008B (nl) * | 1950-04-28 | Ibm | Holografisch geheugen. | |
| US2682478A (en) * | 1950-09-11 | 1954-06-29 | Technicolor Motion Picture | Method of forming television screens |
| US2776907A (en) * | 1952-07-18 | 1957-01-08 | Battelle Development Corp | Method of fixing electrostatic powder image |
| US2965482A (en) * | 1955-09-08 | 1960-12-20 | Haloid Zerox Inc | Method for fixing xerographic images |
| US2995464A (en) * | 1957-05-29 | 1961-08-08 | Haloid Xerox Inc | Method and apparatus for fixing xerographic powder images |
| US3475169A (en) * | 1965-08-20 | 1969-10-28 | Zenith Radio Corp | Process of electrostatically screening color cathode-ray tubes |
| US3489557A (en) * | 1966-03-16 | 1970-01-13 | Zenith Radio Corp | Process of electrostatically screening a color cathode-ray tube |
| US3489556A (en) * | 1966-03-16 | 1970-01-13 | Zenith Radio Corp | Process fo electrostatically screening color cathode-ray tubes |
| JPS5473040A (en) * | 1977-11-24 | 1979-06-12 | Olympus Optical Co Ltd | Electrostatic printing method and apparatus |
| JPS5591533A (en) * | 1978-12-29 | 1980-07-11 | Sanyo Electric Co Ltd | Manufacture of fluorescent screen of beam index-type color cathode ray tube |
| JPS5648032A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-01 | Hitachi Ltd | Phosphor screen forming method for color picture tube |
| US4263386A (en) * | 1980-03-06 | 1981-04-21 | Rca Corporation | Method for the manufacture of multi-color microlithographic displays |
| NL8102224A (nl) * | 1981-05-07 | 1982-12-01 | Philips Nv | Werkwijze voor het langs elektrofotografische weg vervaardigen van een beeldscherm voor een kleurenbeeldbuis. |
| US4620133A (en) * | 1982-01-29 | 1986-10-28 | Rca Corporation | Color image display systems |
| JPS5814444A (ja) * | 1981-07-20 | 1983-01-27 | Hitachi Ltd | 陰極線管けい光面の形成方法 |
| JPH0625346B2 (ja) * | 1983-12-28 | 1994-04-06 | ソニー株式会社 | 表示管の製造方法 |
| JPS6252562A (ja) * | 1985-08-31 | 1987-03-07 | Mita Ind Co Ltd | 電子写真法用トナ− |
| US4921767A (en) * | 1988-12-21 | 1990-05-01 | Rca Licensing Corp. | Method of electrophotographically manufacturing a luminescent screen assembly for a cathode-ray-tube |
| CA2003752C (en) * | 1988-12-21 | 2001-01-16 | Pabitra Datta | Surface treatment of phosphor particles and method for a crt screen |
-
1989
- 1989-01-23 US US07/299,507 patent/US4917978A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-01-11 CZ CS90141A patent/CZ281523B6/cs unknown
- 1990-01-18 CA CA002008073A patent/CA2008073C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-22 RU SU4742900/07A patent/RU2067334C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1990-01-22 EP EP90300655A patent/EP0380279B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-22 DE DE69005651T patent/DE69005651T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-22 CN CN90100417A patent/CN1082195C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-22 JP JP2013449A patent/JPH0795426B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-22 KR KR1019900000816A patent/KR0157979B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-22 TR TR90/0107A patent/TR24811A/xx unknown
- 1990-01-23 DD DD90337282A patent/DD291874A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1990-01-23 PL PL90283409A patent/PL163627B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69005651T2 (de) | 1994-07-21 |
| KR900012316A (ko) | 1990-08-03 |
| US4917978A (en) | 1990-04-17 |
| CN1082195C (zh) | 2002-04-03 |
| EP0380279A3 (en) | 1991-10-16 |
| DD291874A5 (de) | 1991-07-11 |
| CA2008073C (en) | 2001-03-20 |
| EP0380279A2 (en) | 1990-08-01 |
| RU2067334C1 (ru) | 1996-09-27 |
| CZ14190A3 (en) | 1993-03-17 |
| JPH0795426B2 (ja) | 1995-10-11 |
| CN1044713A (zh) | 1990-08-15 |
| JPH02230631A (ja) | 1990-09-13 |
| KR0157979B1 (ko) | 1998-12-01 |
| TR24811A (tr) | 1992-05-01 |
| EP0380279B1 (en) | 1994-01-05 |
| DE69005651D1 (de) | 1994-02-17 |
| CA2008073A1 (en) | 1990-07-23 |
| CZ281523B6 (cs) | 1996-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL163627B1 (pl) | Sposób elektrofotograficznego wytwarzania zespolu ekranu elektroluminescencyjnego kineskopu kolorowego PL PL PL | |
| EP0378911B1 (en) | Method of electrophotographically manufacturing a luminescent screen assembly for a cathode-ray tube | |
| US4921727A (en) | Surface treatment of silica-coated phosphor particles and method for a CRT screen | |
| KR0174534B1 (ko) | 건조 분말형 필름 재료를 이용한 발광 스크린 어셈블리의 제조 방법 | |
| US5012155A (en) | Surface treatment of phosphor particles and method for a CRT screen | |
| JP2696194B2 (ja) | 陰極線管のフェースプレートパネルの内表面上に発光スクリーン構体を電子写真的に形成する方法 | |
| JPH05258668A (ja) | 陰極線管のフェースプレートパネルの内表面上に発光スクリーン構体を電子写真的に形成する方法 | |
| US4975619A (en) | Surface treatment of silica-coated phosphor particles and method for a CRT screen | |
| KR0183966B1 (ko) | 형광 입자의 표면 처리 방법 및 그 방법을 사용한 음극선관 | |
| CA2199299C (en) | Method of electrophotographically manufacturing a screen assembly | |
| US6512327B1 (en) | Solution for making a resin film and its application at screens of CRTS | |
| JPH0721914A (ja) | 発光スクリーン構体を電子写真的に形成する方法 | |
| GB2307094A (en) | A process for forming a black matrix on the screen of a colour crt |