PL165399B1 - Kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegajacego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego i sposób jej wytwarzania PL PL - Google Patents

Kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegajacego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego i sposób jej wytwarzania PL PL

Info

Publication number
PL165399B1
PL165399B1 PL90285383A PL28538390A PL165399B1 PL 165399 B1 PL165399 B1 PL 165399B1 PL 90285383 A PL90285383 A PL 90285383A PL 28538390 A PL28538390 A PL 28538390A PL 165399 B1 PL165399 B1 PL 165399B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
starch
weight
ethylene
copolymer
Prior art date
Application number
PL90285383A
Other languages
English (en)
Other versions
PL285383A1 (en
Inventor
Catia Bastioli
Vittorio Bellotti
Giudice Luciano Del
Roberto Lombi
Original Assignee
Novamont Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novamont Spa filed Critical Novamont Spa
Publication of PL285383A1 publication Critical patent/PL285383A1/xx
Publication of PL165399B1 publication Critical patent/PL165399B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen
    • C08L23/0853Ethylene vinyl acetate copolymers
    • C08L23/0861Saponified copolymers, e.g. ethylene vinyl alcohol copolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen
    • C08L23/0869Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen with unsaturated acids, e.g. [meth]acrylic acid; with unsaturated esters, e.g. [meth]acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02Polyalkylene oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegajacego degradacji biologi- cznej tworzywa sztucznego, zawierajaca kopolimer etylenu i alkoholu winylowego i skrobie, znamienna tym, ze jako skrobie zawiera destrukturyzowana skrobie, przy czym kopolimer etylenu i alkoholu winylowego zawiera 10-40% wagowych etylenu i ma wskaznik szybkosci plyniecia 2-50, a stosunek wagowy kopolimeru do destrukturyzowanej skrobi wynosi od 1:19 do 19:1. 21. Sposób wytwarzania kompozycji polimerycznej do wytwarzania wyrobów z ulegajacego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego, przez mieszanie skladników w wytlaczarce i wytlaczanie produktu, znamienny tym, ze miesza sie kopolimer etylenu i alkoholu winylowego o zawartosci etylenu wynoszacej 10-40% wagowych i o wskazniku szybkosci plyniecia wynosza- cym 2-50 ze skrobia w stosunku wagowym od 1:19 do 19:1, plastyfikatorem o temperaturze wrzenia powyzej 150°C w ilosci stanowiacej 0,05-100% wagowych skrobi, srodkiem destruktu- ryzujacym wybranym z grupy obejmujacej mocznik, wodorotlenki metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych i ich mieszaniny w ilosci stanowiacej 2-20% wagowych skrobi oraz woda w ilosci stanowiacej 0,05-100% wagowych skrobi, po czym mieszanine suszy sie do uzyskania zawartosci wody wynoszacej co najwyzej 6% wagowych calej kompozycji, przy czym wytlaczarke ogrzewa sie do temperatury 120-170°C i utrzymuje sie w tej temperaturze przez okres czasu wystarczajacy do spowodowania destrukturyzacji skrobi. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegającego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego i sposób jej wytwarzania.
W ostatnich latach dokonywane były liczne próby uzyskania nowych polimerów ulegających degradacji biologicznej dla zastąpienia opartych na ropie naftowej tworzyw sztucznych, które posiadały szkodliwy wpływ na środowisko naturalne. Badania były prowadzone z jednej strony nad uzyskiwaniem kompozycji, które mogą być przetwarzane znanymi sposobami w folie do pakowania i mulczerowania oraz, z drugiej strony, nad uzyskiwaniem kompozycji do wytwarzania formowanych wyrobów o dobrej wytrzymałości mechanicznej.
Sposób wytwarzania kompozycji do wytwarzania folii omówiony w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 133 784, dotyczy kompozycji wytworzonych ze skrobi i kopolimeru etylenu i kwasu akrylowego (oznaczonego skrótem EAA), które można przetwarzać w folie elastyczne, wodoodporne, dające się spawać na gorąco i ulegające degradacji biologicznej.
Kompozycje przetwarzane są w folie sposobami opartymi na odlewaniu (rozlewaniu), zwykłym wytłaczaniu lub walcowaniu (zgniataniu). Jednakowoż procesy te są powolne i bardzo kosztowne. Co więcej, przy pewnych zawartościach skrobi, które są nieodzowne dla osiągania pożądanych właściwości mechanicznych, stopień degradacji biologicznej i odporność produktów na działanie promieniowania nadfioletowego ulegają znacznemu pogorszeniu.
Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 337 181 znane jest dodawanie do EAA kompozycji kopolimerowo-skrobiowej z dodatkiem środka zobojętniającego, takiego jak
165 399 amoniak lub amina, w ilości dostatecznej dla zobojętnienia niektórych lub wszystkich grup kwasowych EAA, a następnie formowanie z rozdmuchiwaniem tak wytworzonej kompozycji o zawartości wilgoci od 2 do 10%.
Dodawanie mocznika i/lub poliolu do kompozycji kopolimeru EAA ze skrobią w celu ułatwienia ich wytwarzania i dla polepszenia otrzymywanych folii pod względem ekonomicznym i jakościowym proponowane jest również w Ind. Eng. Res. 1987, 26, str. 16I9-1663. Obecność mocznika wywiera wpływa na polepszenie żelowania skrobi z małymi ilościami wody, a przez to umożliwia bezpośrednie wytwarzanie jednolitej folii z pół-suchych kompozycji (o zawartości wody około 16%). Powoduje również unikanie potrzeby mieszania mieszaniny kopolimeru EAA ze skrobią z dużymi ilościami wody w mieszalniku przed procesem wytłaczania.
Folie wytwarzane sposobami opisanymi w określonych wyżej dokumentach technicznych posiadają jednak jak dotąd ogólnie niską wytrzymałość na rozdzieranie, co sprawia, że nie nadają się one całkowicie do użytku w produkcji wyrobów opakunkowych, takich jak torby i tym podobne.
Pierwszym celem wynalazku jest w tej sytuacji uzyskanie kompozycji, które mogą być przetwarzane w folie znanymi sposobami, dla uzyskania folii arkuszowej, która będąc elastyczną, wodoodporną, zgrzewalną na gorąco i ulegającą degradacji biologicznej, posiada dobre mechaniczne właściwości wytrzymałościowe i dobrą wytrzymałość na rozdzieranie i perforację.
W odniesieniu do wytwarzania wyrobów formowanych, to znaczy wyrobów o grubościach ścianki przekraczających 0,2 mm, w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4I9147I, omówiono procesy formowania wtryskowego, z zastosowaniem jako materiału wyjściowego skrobi nie poddanej destruktuiyzacji.
Stwierdzono, że proces ten jest bardzo zmienny, ponieważ lepkość produktu w stanie roztopionym jest zależna od odkształceń ścinających, co czyni proces formowania zależnym od prędkości ruchu ślimaka, warunków temperatury i ciśnienia i/lub zawartości wody i obniża jakość wytworzonych wyrobów.
Europejskie zgłoszenie patentowe nr EP-A-0304401 omawia sposób formowania wtryskowego kapsułek ze skrobi destrukturyzowanej. Wyroby wytworzone tym sposobem również mają słabe właściwości mechaniczne, a także są bardzo rozpuszczalne w wodzie.
W świetle powyższego, dalszym celem wynalazku jest uzyskanie kompozycji polimerycznych przydatnych do wytwarzania formowanych wyrobów o dobrych właściwościach fizycznych i mechanicznych.
Powyżej określone cele spełnia kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegającego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego, zawierająca kopolimer etylenu i alkoholu winylowego i skrobię, według wynalazku, a cechą tej kompozycji jest to, że jako skrobię zawiera destrukturyzowaną skrobię, przy czym kopolimer etylenu i alkoholu winylowego zawiera 10-40% wagowych etylenu i ma wskaźnik szybkości płynięcia 2-I0, a stosunek wagowy kopolimeru do destrukturyzowanej skrobi wynosi od 1:19 do 19:1 oraz ewentualnie zawiera plastyfikator o temperaturze wrzenia powyżej 150°C w ilości stanowiącej 0,01-100% wagowych składnika skrobiowego.
Kopolimer etylenu i alkoholu winylowego, którego zastosowanie w kompozycji według wynalazku zapewnia pożądane właściwości mechaniczne, fizyczne i chemiczne, zawiera 10-40% wagowych (10-00% molowych), korzystnie 30-4I% molowych etylenu i charakteryzuje się wskaźnikiem szybkości płynięcia (230°C, 2,16 kg) wnoszącym 2-I0, korzystnie 6-20.
Dalsze korzystne cechy kopolimeru etylenu i alkoholu winylowego są następujące:
Lepkość graniczna, (η) -0,50-0,9 dl/g (w DMSO w 30°C) korzystnie — 0,60-0,80 dl/g
Polidyspersja Mw/Mn —1,3—4 (GPC-chromatografia żelowa w tetrahydrofuranie)
Temperatura topnienia — 180°C korzystnie — 60- 170°C
Stopień hydrolizy* — 90)-^999i%o “Hydroliza zasadowa i miareczkowanie pozostałej zasady kwasem.
165 399
Stosować można kopolimery wytwarzane przez firmę Solvay i dostępne w handlu pod nazwą handlową Clarene (znak towarowy).
Termin „skrobia stosowany w niniejszym opisie i zastrzeżeniach, obejmuje ogólnie wszystkie skrobie naturalnego lub roślinnego pochodzenia, składające się zasadniczo z amylozy i/lub amylopektyny. Mogą one być ekstrahowane z różnych roślin, takich jak na przykład: ziemniaki, ryż, tapioka, kukurydza i zboża, takie jak żyto, owies i pszenica. Korzystna jest skrobia kukurydziana. Termin „skrobia obejmuje również modyfikowaną skrobię, której wskaźnik kwasowości został obniżony do wartości od 3 do 6, jak również skrobię ziemniaczaną, w której zmodyfikowany jest typ i stężenie kationów zasocjowanych z grupą fosforanową. Przy realizacji sposobu według wynalazku stosować można pochodne etoksy skrobi, octany skrobi, kationowe skrobie, utlenione skrobie, usieciowane skrobie i tym podobne.
Termin „skrobia destrukturyzowana oznacza skrobię poddaną obróbce cieplnej w temperaturze przewyższającej temperaturę zeszklenia i temperaturę topnienia jej składników, tak że składniki podlegają przemianom endotermicznym, doprowadzającym do powstawania zaburzeń w strukturze molekularnej granulek skrobi.
W kompozycji według wynalazku stosunek wagowy skrobi destruktuiyzowanej i kopolimeru etylenu i alkoholu winylowego może wahać się od 1:19 do 19:1, korzystnie od 1:4 do 4:1.
Kompozycja może zawierać wysokowrzący plastyfikator o temperaturze wrzenia powyżej 150°C, w ilości od 0,05 do 100% wagi skrobi, korzystnie od 0,05 do 40% wagi skrobi.
W charakterze plastyfikatorów stosuje się poliole, takie jak glikol polietylenowy o ciężarze cząsteczkowym od 200 do 400, glikol etylenowy, glikol propylenowy, sorbit oraz korzystnie gliceryna.
Kompozycja może również zawierać od 2 do 20% mocznika, w stosunku do wagi składnika skrobiowego. Stosowanie mocznika nie jest konieczne, lecz może być pożądane, jako środka powodującego destrukturyzację skrobi, w zależności od użytego sposobu wytwarzania kompozycji.
Kompozycja może również zawierać inne polimery o niskiej temperaturze topnienia, a w szczególności modyfikowane polimery etylenowe, zwłaszcza kopolimery etylenu z kwasem akrylowym (EAA) lub również z polialkoholem winylowym, w stężeniu dochodzącym do 15% wagi całej kompozycji. W przypadku kopolimeru EAA, stosuje się rozpraszalne w wodzie kopolimery, takie jak opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 133 784, którego treść należy do niniejszego opisu, z uwagi na jego znaczenie.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać środki sieciujące, takie jak formaldehyd, paraformaldehyd, paraldehyd i epichlorohydryna.
Zgodnie z istotą wynalazku, kompozycja może również zawierać inne dodatki dla nadawania wyrobom wytwarzanym z kompozycji specyficznych właściwości. Tak więc, na przykład dla polepszenia odporności wyrobów na działanie światła słoneczego, można dodawać stabilizatory przeciw działaniu promieniowania nadfioletowego, na przykład sadzę; jeśli właściwość taka jest pożądana można dodawać środki zabezpieczające przed paleniem. Do innych dodatków, których stosowanie w opartych na skrobi kompozycjach do formowania lub formowania przez wydmuchiwanie jest znane, należą takie, jak środki grzybobójcze, herbicydy, przeciwutleniacze, substancje zmętniające, stabilizatory i plastyfikatory. Wszystkie te dodatki mogą być stosowane w konwencjonalnych stężeniach, znanych dla specjalistów w tej dziedzinie techniki, albo łatwych do oznaczenia przy pomocy rutynowych prób i mogą stanowić do 20% wagowych finalnej kompozycji.
Zawartość wody w kompozycji według wynalazku nie przekracza 6% wagowych całej kompozycji i stanowi wynik wewnętrznej zawartości wilgoci w użytej skrobi lub wody dodanej w stosowanej ilości w czasie realizacji sposobu według wynalazku.
Kompozycję wytwarza się przez mieszanie w podgrzewanej wytłaczarce. Można ją następnie po wytłoczeniu granulować, w celu późniejszego stosowania w konwencjonalnym procesie przetwórstwa tworzywa sztucznego.
Tak więc sposób wytwarzania kompozycji polimerycznej według wynalazku polega na tym, że miesza się kopolimer etylenu i alkoholu winylowego o zawartości etylenu wynoszącej 10-40% wagowych i o wskaźniku szybkości płynięcia wynoszącym 2-50 ze skrobią w stosunku wagowym od 1:19 do 19:1, plastyfikatorem o temperaturze wrzenia powyżej 150°C w ilości stanowiącej 0,05-100% wagowychskrobi,środkiemdestrukturyzującymwybranymzgrupyobejmującejmocznik,
165 399 wodorotlenki metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych i ich mieszaniny w ilości stanowiącej 2-20% wagowych skrobi oraz wodą w ilości stanowiącej 0,05-100% wagowych skrobi, po czym mieszaninę suszy się do uzyskania zawartości wody wynoszącej co najmniej 6% wagowych całkowitej kompozycji, przy czym wytłaczarkę ogrzewa się do temperatury 120-170°C i utrzymuje się w tej temperaturze przez okres czasu wystarczający do spowodowania destrukturyzacji skrobi.
Użytecznymi środkami destrukturyzującymi mogą być wodorotlenki sodu, potasu i wapnia. Do wytłaczarki dodawać można również amoniak, którego ilość ulega obniżeniu do nie więcej niż 0,5% wagowych kompozycji, w czasie etapu suszenia podczas procesu wytłaczania lub później.
Temperatura wewnątrz wytłaczarki wynosi 120-170°C, korzystnie 130-160°C, w zależności od rodzaju użytej skrobi i zawartości wody w tej skrobi.
Zgodnie z korzystną postacią sposobu według wynalazku, w ogrzewanej wytłaczarce miesza się kopolimer etylenu i alkoholu winylowego ze składnikiem opartym na destrukturyzowanej skrobi, przygotowanym uprzednio przez mieszanie w wytłaczarce skrobi z plastyfikatorem w ilości stanowiącej 0,05-100% wagowych skrobi, w obecności odpowiedniej ilości środka destrukturyzującego określonego powyżej, w temperaturze niższej od temperatury wrzenia plastyfikatora i w granicach 120-170°C, korzystnie 130-160°C.
Wytwarzanie skrobi destrukturyzowanej przeprowadza się wcześniej bez dodawania wody, to znaczy jedynie w obecności wewnętrznej zawartości wody w skrobi jako takiej, wynoszącej zazwyczaj 10-13% wagowych. W czasie wytwarzania destrukturyzowanego składnika skrobiowego, można do skrobi dodawać kopolimery o niskiej temperaturze topnienia, a zwłaszcza takie jak EAA.
Stwierdzono, że wcześniejsze wytwarzanie destrukturyzowanego składnika skrobiowego w obecności plastyfikatora i bez dodatku wody, prowadzi do otrzymania kompozycji, która może być przerabiana w temperaturze przekraczającej 120°C bez trudności związanych z powstawaniem pęcherzyków i która może być wytłaczana pod niskim ciśnieniem bez trudności powodowanych lotnymi substancjami. Kompozycja ta nadaje się w szczególności do następnego mieszania w wytłaczarce z kopolimerem etylenu i alkoholu winylowego.
Kompozycję według wynalazku zazwyczaj wytwarza się w postaci pastylek do późniejszego przetwarzania na folie lub produkty tłoczone, takimi sposobami jak formowanie wtryskowe, wydmuchiwanie, kształtowanie termiczne, itp.
Dalsze cechy charakterystyczne i zalety wynalazku uwidocznione są w następujących przykładach, które pomyślane są wyłącznie jako jego ilustracja.
Przykład I. Kopolimer etylenu i alkoholu winylowego, Clarene R20 (znak towarowy) i 15% gliceryny w przeliczeniu na wagę kopolimeru, wytłaczano w temperaturze b40°C w wytłaczarce HAAKE Reomex, model 252, przy stosunku długość/średnica 19, średnicy ślimaka 19 mm, stopniu zagęszczenia 1:3 i przy 40 obrotach ślimaka na minutę.
części otrzymanego tą drogą produktu mieszano z 70 częściami skrobi GLOBE 03401 CERESTAR (znak towarowy), 50 częściami wody i 15 częściami mocznika i następnie wytłaczano w tej samej wytłaczarce w temperaturze 120°C. Otrzymany tą drogą produkt przerabiano na pastylki.
Pastylki wprowadzono do tej samej wytłaczarki wyposażonej w głowicę do wydmuchiwania folii. Z folii o grubości około 100 mikrometrów sporządzono prostokątne próbki do przeprowadzania prób wytrzymałości na rozciąganie, według ASTM 882.
Próbki kondycjonowano w ciągu 24 godzin w temperaturze 23±1°C i wilgotności względnej 55±5%.
Badania wytrzymałości mechanicznej dla próbek wytworzonych powyżej opisanym sposobem dały następujące średnie wyniki:
Moduł Younga -517,9MPa
Odkształcenie elastyczne -17%
Granica plastyczności -18,2MPa
Odkształcenie niszczące -52,8%
Naprężenie niszczące -17,4MPa
165 399
Przykład II. Sporządzono kompozycję zawierającą: 63% wagowych niesuszonej skrobi GLOBE 03401 CERESTAR (znak towarowy) o 11% zawartości wody, 25% wagowych gliceryny, 7% wagowych mocznika i 5% wagowych kopolimeru EAA 5982 produkcji Dow Chemical, zawierającego 20% kwasu akrylowego.
Składniki wprowadzono z dozownika Licoarbo DC-10 do wytłaczarki Baker Perkins MPC/V39. Wytłaczarka stanowi dwuśrubową jednostkę podzieloną na dwa sektory o średnicy ślimaka 300 mm i stosunku długość/średnica (L/D) ślimaka 10:1 i połączoną z jednoślimakową prasą wytłaczającą, wyposażoną w głowicę kapilarną i ślimak o średnicy 30 mm i stosunku L/D 8:1, podzieloną na trzy sektory. Użyta dysza kapilarna ma średnicę 4,5 mm. Temperatura wytłaczania wynosiła 140°C.
Uzyskany produkt wytłaczania dał się pastylkować bez trudności. 60% pastylek z destrukturyzowanej skrobi i 40% wagowych kopolimeru etylenu i alkoholu winylowego Claren R20 wytłaczano w tej samej wytłaczarce w temperaturze 160°C. Końcową mieszankę wydmuchiwano w temperaturze 160°C w wytłaczarce HAAKE, tak jak opisano w przykładzie I.
Otrzymany produkt charakteryzował się temperaturą topnienia 135°C i temperaturą zeszklenia 70°C. Mechaniczne właściwości dotyczące zginania przeprowadzono na prostokątnych próbkach sezonowanych i spreparowanych zgodnie z opisem w przykładzie I. Próba przeprowadzona na takich próbkach dała następujące wyniki:
Moduł Younga -378,4MPa
Odkształcenie elastyczne -43%
Granica plastyczności ^ó, 1 MPa
Odkształcenie niszczące 2207%
Naprężenie niszczące 200,6 MPa
Odporność na rozdzieranie oznaczona na próbkach uzyskanych zgodnie z normą ASTM D1004 wynosiła 0,54 kg/100 μιη. Odporność na perforację wynosiła 3,3 kg/pm, a energia perforacji wynosiła 0,13 J/100 ^m.
Przykłady III-VIII. Sporządzono kompozycję zawierającą: 39% wagowych niesuszonej skrobi GLOBE 03401 CERESTAR (znak towarowy) z przykładu II, 37% wagowych kopolimeru etylenu i alkoholu winylowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 1, 12,8% wagowych gliceryny, 3,2% wagowych wody, 3% kopolimeru EAA 5981 (Dow Chemical) i 5% mocznika.
Składniki wprowadzono z grawimetrycznego dozownika do wytłaczarki Baker Perkins MPC/V-30 użytej w przykładzie II. W czasie prób III-VIII temperaturę procesu wytłaczania zmieniono w zakresie 120-170°C w strefie dwuślimakowej i w zakresie 14O-170°C w strefie pojedynczego ślimaka.
Wytłoczony produkt pastylkowano i wytłaczano z rozdmuchem na folię, tak jak opisano w przykładzie I, w temperaturze około 160°C. Mechaniczne właściwości dotyczące rozciągania dla wyrobów wytworzonych opisanym sposobem zestawiono w tabeli 2.
Tabela 1
Właściwości kopolimerów Przykład
III IV V VI VII VIII
Zawartość etylenu (% mol) 42 38 38 38 44 44
Lepkość graniczna (dl/g) (DMSO, 30°C) 0,79 0,67 0,67 0,67 0,77 0,77
Mw'Mn 3,6 1,7 1,7 1,7 1,7 1,7
Temperatura topnienia (°C) 164 179 169 176 166 162
Stopień hydrolizy 99,3 99,6 98,5 99,6 99,6 99,7
Wskaźnik szybkości płynięcia (230°C, 2,16 kg) 20
Wskaźnik szybkości płynięcia (210°C, 2,16 kg) 25 25 8 12 3
165 399
Tabela 2
Właściwości wytrzymałościowe folii Przykład
III IV V VI VII VIII
Naprężenie niszczące (MPa) 17,6 10,9 10,4 17,0 18,0 22,0
Odkształcenie niszczące (%) 238 206 312 333 334 333
Moduł Younga (MPa) 149 88 64,0 109 110 208
Energia rozrywania (kJ/mz) 1000 914 1462 1936 1966 2008
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł

Claims (24)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegającego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego, zawierająca kopolimer etylenu i alkoholu winylowego i skrobię, znamienna tym, że jako skrobię zawiera destrukturyzowaną skrobię, przy czym kopolimer etylenu i alkoholu winylowego zawiera 10-40% wagowych etylenu i ma wskaźnik szybkości płynięcia 2-50, a stosunek wagowy kopolimeru do destruktuiyzowanej skrobi wynosi od 1:19 do 19:1.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer i skrobię w stosunku wagowym od 1:4 do 4:1.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto 2-20% mocznika, w przeliczeniu na masę składnika skrobiowego.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wodę w ilości do 6% w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer wybrany spośród modyfikowanych kopolimerów etylenu i ich mieszanin, w ilości do 15%, w przeliczeniu na masę kompozycji.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że jako modyfikowany kopolimer etylenu zawiera kopolimer etylenu i kwasu akrylowego.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polialkohol winylowy.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera również do 0,5% amoniaku, w przeliczeniu na masę kompozycji.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer etylenu i alkoholu winylowego o zawartości 10-40% wagowych etylenu i o wskaźniku szybkości płynięcia wynoszącym 6-20.
  10. 10. Kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegającego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego, zawierająca kopolimer etylenu i alkoholu winylowego i skrobię, znamienna tym, że jako skrobię zawiera destrukturyzowaną skrobię, przy czym kopolimer etylenu i alkoholu winylowego zawiera 10-40% wagowych etylenu i ma wskaźnik szybkości płynięcia 2-50, a stosunek wagowy kopolimeru do destruktuiyzowanej skrobi wynosi od 1:19 do 19:1; oraz zawiera plastyfikator o temperaturze wrzenia powyżej 150°C w ilości stanowiącej 0,05-100% wagowych składnika skrobiowego.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera kopolimer i skrobię w stosunku wagowym od 1:4 do 4:1.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera ponadto 2-20% mocznika, w przeliczeniu na masę składnika skrobiowego.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera wodę w ilości do 6% w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
  14. 14. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera polimer wybrany spośród modyfikowanych kopolimerów etylenu i ich mieszanin, w ilości do 15%, w przeliczeniu na masę kompozycji.
  15. 15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że jako modyfikowany kopolimer etylenu zawiera kopolimer etylenu i kwasu akrylowego.
  16. 16. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera polialkohol winylowy.
    165 399 3
  17. 17. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera również do 0,5% amoniaku, w przeliczeniu na masę kompozycji.
  18. 18. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera kopolimer etylenu i alkoholu winylowego o zawartości 10-40% wagowych etylenu i o wskaźniku szybkości płynięcia wynoszącym 6-20.
  19. 19. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera plastyfikator w ilości stanowiącej 20-100% wagowych składnika skrobiowego.
  20. 20. Kompozycja według zastrz. 10 albo 19, znamienna tym, że zawiera plastyfikator wybrany z grupy obejmującej glicerynę, glikol polietylenowy, glikol etylenowy, glikol propylenowy, sorbit oraz ich mieszaniny.
  21. 21. Sposób wytwarzania kompozycji polimerycznej do wytwarzania wyrobów z ulegającego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego, przez mieszanie składników w wytłaczarce i wytłaczanie produktu, znamienny tym, że miesza się kopolimer etylenu i alkoholu winylowego o zawartości etylenu wynoszącej 10-40% wagowych i o wskaźniku szybkości płynięcia wynoszącym 2-50 ze skrobią w stosunku wagowym od 1:19 do 19:1, plastyfikatorem o temperaturze wrzenia powyżej 150°C w ilości stanowiącej 0,05-100% wagowych skrobi, środkiem destrukturyzującym wybranym z grupy obejmującej mocznik, wodorotlenki metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych i ich mieszaniny w ilości stanowiącej 2-20% wagowych skrobi oraz wodą w ilości stanowiącej 0,05-100% wagowych skrobi, po czym mieszaninę suszy się do uzyskania zawartości wody wynoszącej co najwyżej 6% wagowych całej kompozycji, przy czym wytłaczarkę ogrzewa się do temperatury 120-170°C i utrzymuje się w tej temperaturze przez okres czasu wystarczający do spowodowania destrukturyzacji skrobi.
  22. 22. Sposób według zastrz. 21, znamienny tym, że miesza się kopolimer etylenu i alkoholu winylowego ze składnikiem opartym na destrukturyzowanej skrobi, przygotowanym uprzednio przez mieszanie w wytłaczarce skrobi z plastyfikatorem w ilości stanowiącej 0,05-100% wagowych skrobi, w obecności środka destrukturyzującego, w temperaturze niższej od temperatury wrzenia plastyfikatora i w zakresie 120-170°C.
  23. 23. Sposób według zastrz. 21 albo 22, znamienny tym, że stosuje się plastyfikator wybrany z grupy obejmującej glicerynę, glikol polietylenowy, glikol etylenowy, glikol propylenowy, sorbit oraz ich mieszaniny.
  24. 24. Sposób według zastrz. 21 albo 22, znamienny tym, że dodaje się również amoniak.
PL90285383A 1989-05-30 1990-05-29 Kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegajacego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego i sposób jej wytwarzania PL PL PL165399B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT8967413A IT1233599B (it) 1989-05-30 1989-05-30 Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL285383A1 PL285383A1 (en) 1991-05-06
PL165399B1 true PL165399B1 (pl) 1994-12-30

Family

ID=11302181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL90285383A PL165399B1 (pl) 1989-05-30 1990-05-29 Kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegajacego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego i sposób jej wytwarzania PL PL

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5334634A (pl)
EP (1) EP0400532B1 (pl)
JP (1) JPH0331333A (pl)
KR (1) KR920010645B1 (pl)
CN (1) CN1032919C (pl)
AT (1) ATE99719T1 (pl)
AU (1) AU628175B2 (pl)
BR (1) BR9002600A (pl)
CA (1) CA2017654C (pl)
CZ (1) CZ282950B6 (pl)
DD (1) DD298416A5 (pl)
DE (1) DE69005702T2 (pl)
DK (1) DK0400532T3 (pl)
ES (1) ES2062177T3 (pl)
FI (1) FI902662A7 (pl)
HU (1) HU205963B (pl)
IL (1) IL94495A (pl)
IT (1) IT1233599B (pl)
NO (1) NO179213C (pl)
PL (1) PL165399B1 (pl)
RU (1) RU2073037C1 (pl)
TR (1) TR24428A (pl)

Families Citing this family (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5095054A (en) * 1988-02-03 1992-03-10 Warner-Lambert Company Polymer compositions containing destructurized starch
IT1234783B (it) * 1989-05-30 1992-05-27 Butterfly Srl Procedimento per la produzione di composizioni a base di amido destrutturato e composizioni cosi ottenute
IL94587A (en) * 1989-06-19 1997-04-15 Novon International Polymer base blend compositions containing destructurized starch
KR0185201B1 (ko) * 1989-07-11 1999-05-15 토마스 디 몰리터노 분해된 전분을 함유하는 중합체 기초 혼합 조성물
US5288765A (en) * 1989-08-03 1994-02-22 Spherilene S.R.L. Expanded articles of biodegradable plastics materials and a method for their production
US5409973A (en) * 1989-08-07 1995-04-25 Butterfly S.R.L. Polymer composition including destructured starch and an ethylene copolymer
IT1232910B (it) * 1989-08-07 1992-03-05 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
IT1240503B (it) * 1990-07-25 1993-12-17 Butterfly Srl Miscela polimerica amidacea particolarmente per la produzione di film e simili e procedimento per la sua produzione.
IT1242722B (it) * 1990-08-09 1994-05-17 Butterfly Srl Film stratificato a matrice amidacea e di bassa permeabilita' e procedimento per la sua produzione.
IT1245408B (it) * 1991-02-20 1994-09-20 Butterfly Srl Composizioni polimeriche biodegradabili a base di amido e di polimero termoplastico
US5292782A (en) * 1991-02-20 1994-03-08 Novamont S.P.A. Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers
EP0578759A1 (en) * 1991-03-19 1994-01-19 PARKE, DAVIS & COMPANY Biodegradable compositions comprising starch derivatives
AU658180B2 (en) * 1991-05-03 1995-04-06 Novamont S.P.A. Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers
US5412005A (en) * 1991-05-03 1995-05-02 Novamont S.P.A. Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers
IT1245485B (it) * 1991-05-03 1994-09-20 Butterfly Srl Membrane permselettive e loro impiego
IT1256693B (it) * 1992-03-10 1995-12-12 Novamont Spa Composizione polimerica amidacea filmabile, ed articoli sagomati, particolarmente film e foglie ottenibili da tale composizione, aventi elevato effetto barriera e procedimento relativo.
EP0525245A1 (en) * 1991-08-01 1993-02-03 NOVAMONT S.p.A. Disposable absorbent articles
DE69220883T2 (de) * 1991-05-15 1997-11-20 Nippon Synthetic Chem Ind Verbundstoff hergestellt aus einer biologisch abbaubaren harzzusammensetzung
DE4117628C3 (de) * 1991-05-29 1999-02-11 Inventa Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Stärkeschmelze sowie nach diesem Verfahren erhältliche Produkte
KR100215378B1 (ko) * 1991-06-26 1999-09-01 데이비드 엠 모이어 생분해성 액체 불투과성 필름
US5254607A (en) * 1991-06-26 1993-10-19 Tredegar Industries, Inc. Biodegradable, liquid impervious films
ATE147995T1 (de) * 1991-06-26 1997-02-15 Procter & Gamble Saugfähige einwegartikel mit biodegradierbare schutzfolien
US5217803A (en) * 1991-06-26 1993-06-08 Tredegar Industries, Inc. Disposable absorbent articles with biodegradable backsheets
US5256711A (en) 1991-10-04 1993-10-26 Director-General Of Agency Of Industrial Science Starch-containing biodegradable plastic and method of producing same
US5378738A (en) * 1991-10-31 1995-01-03 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Biodegradable plastic
EP0596123A4 (en) * 1991-10-31 1995-03-29 Kobe Steel Ltd BIODEGRADABLE PLASTIC MATERIAL.
IT1250045B (it) * 1991-11-07 1995-03-30 Butterfly Srl Procedimento per la produzione di alcool polivinilico plastificato e suo impiego per la preparazione di composizioni termoplastiche biodegradabili a base di amido.
IT1250901B (it) * 1991-12-12 1995-04-21 Novamont Spa Articoli biodegradabili a base di amido.
US5635550A (en) * 1992-02-07 1997-06-03 Solvay (Societe Anonyme) Starch-based composition
DE4209095A1 (de) * 1992-03-20 1993-09-23 Henkel Kgaa Thermoplastisch verarbeitbare werkstoffe auf staerkebasis, daraus gewonnene formteile und verfahren zu ihrer herstellung
US5419283A (en) * 1992-04-08 1995-05-30 Ciuffo Gatto S.R.L. Animal chew toy of starch material and degradable ethylene copolymer
US5939467A (en) * 1992-06-26 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Biodegradable polymeric compositions and products thereof
FI946071L (fi) * 1992-06-26 1994-12-23 Procter & Gamble Biologisesti hajoavat, nestettä läpäisemättömät, monikerroksiset kalvokoostumukset
US5308879A (en) * 1992-09-07 1994-05-03 Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for preparing biodegradable resin foam
DE4237535C2 (de) 1992-11-06 2000-05-25 Biotec Biolog Naturverpack Biologisch abbaubare Polymermischung, ein Verfahren und eine Folie
US5844023A (en) 1992-11-06 1998-12-01 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh Biologically degradable polymer mixture
US5352716A (en) * 1992-12-16 1994-10-04 Ecostar International, L.P. Degradable synthetic polymeric compounds
WO1994016020A2 (en) * 1993-01-08 1994-07-21 Parke, Davis & Company Biodegradable thermoplastic polymer blend compositions with accelerated biodegradation
US5910520A (en) * 1993-01-15 1999-06-08 Mcneil-Ppc, Inc. Melt processable biodegradable compositions and articles made therefrom
EP0638609B1 (de) 1993-08-04 2001-03-21 Buna Sow Leuna Olefinverbund GmbH Bioabbaubare, thermoplastisch verformbare Materialien aus Stärkeestern
CN1037515C (zh) * 1993-08-24 1998-02-25 北京市星辰现代控制工程研究所 一种可生物降解的含淀粉的高分子组合物及其制备方法
EP0704495A3 (en) 1994-09-28 1997-01-15 Japan Maize Prod Biodegradable compositions
PT819147E (pt) * 1995-04-07 2003-10-31 Biotec Biolog Naturverpack Mistura de polimeros biodegradaveis
DE19624641A1 (de) 1996-06-20 1998-01-08 Biotec Biolog Naturverpack Biologisch abbaubarer Werkstoff, bestehend im wesentlichen aus oder auf Basis thermoplastischer Stärke
CN1107585C (zh) * 1998-04-21 2003-05-07 吴新国 一种薄膜及其生产方法
US6107371A (en) * 1998-06-16 2000-08-22 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Biodegradable expanded starch products and the method of preparation
ITTO980524A1 (it) 1998-06-17 1999-12-17 Novamont Spa Composizioni contenenti amido aventi elevata resistenza all'invecchiam ento.
KR100564345B1 (ko) 1998-08-11 2006-03-27 도시노부 요시하라 생분해성 플라스틱 성형용 조성물, 이로부터 얻어진생분해성 플라스틱, 그 성형방법 및 생분해성 플라스틱의용도
US6576246B1 (en) 1999-05-24 2003-06-10 Seefar Technologies, Inc. Degradable animal chewing article possessing enhanced safety, durability and mouth-feel
US6573340B1 (en) 2000-08-23 2003-06-03 Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biodegradable polymer films and sheets suitable for use as laminate coatings as well as wraps and other packaging materials
HUP0400310A2 (en) * 2000-11-22 2004-08-30 Clopay Plastic Prod Co Air and moisture vapor breathable biodegradable films and method of manufacture
EP1228850B1 (en) * 2001-01-22 2010-07-28 Kuraray Co., Ltd. Method for producing ethylene-vinyl alcohol copolymer resin composition
ITTO20010060A1 (it) 2001-01-25 2002-07-25 Novamont Spa Miscele ternartie di poliesteri alifatici biodegradabili e prodotti da queste ottenuti.
ITTO20010058A1 (it) 2001-01-25 2002-07-25 Novamont Spa Miscele ternarie di poliesteri biodegradabili e prodotti da queste ottenuti.
US7241832B2 (en) 2002-03-01 2007-07-10 bio-tec Biologische Naturverpackungen GmbH & Co., KG Biodegradable polymer blends for use in making films, sheets and other articles of manufacture
US7297394B2 (en) 2002-03-01 2007-11-20 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biodegradable films and sheets suitable for use as coatings, wraps and packaging materials
US7071249B2 (en) * 2001-10-05 2006-07-04 William Ho Biodegradable starch resin and method for making same
DE10214327A1 (de) * 2001-10-23 2003-05-22 Innogel Ag Zug Netzwerk auf Polysaccharidbasis und Verfahren zu dessen Herstellung
US7172814B2 (en) 2003-06-03 2007-02-06 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co Fibrous sheets coated or impregnated with biodegradable polymers or polymers blends
ITMI20040720A1 (it) * 2004-04-09 2004-07-09 Novamont Spa Sacco da film biodegradabile ad elevata respirabilita'
GB0410388D0 (en) * 2004-05-11 2004-06-16 Adept Polymers Ltd An extrusion process
US7235592B2 (en) * 2004-10-12 2007-06-26 Zimmer Gmbh PVA hydrogel
KR20070088638A (ko) * 2004-10-18 2007-08-29 플랜틱 테크놀로지스 리미티드 장벽 필름
AU2006216655B2 (en) * 2005-02-23 2012-05-31 Zimmer Technology, Inc. Blend hydrogels and methods of making
ITMI20050452A1 (it) * 2005-03-18 2006-09-19 Novamont Spa Poliestere biodegradabile alifatico-aromatico
US20070098799A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Zimmer, Inc. Mineralized Hydrogels and Methods of Making and Using Hydrogels
JP2009518135A (ja) 2005-12-07 2009-05-07 ズィマー・インコーポレーテッド 照射を使用してハイドロゲルを結合させるまたは改質する方法
US20070141108A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Zimmer, Inc. Fiber-reinforced water-swellable articles
JP2007177244A (ja) * 2005-12-22 2007-07-12 Zimmer Inc ペルフルオロシクロブタン架橋ハイドロゲル
US8110242B2 (en) * 2006-03-24 2012-02-07 Zimmer, Inc. Methods of preparing hydrogel coatings
US8410200B2 (en) * 2006-04-18 2013-04-02 Plantic Technologies Limited Polymeric films
CN101484521B (zh) * 2006-05-01 2012-07-18 Bnt福思生物降解聚合物有限公司 用于制备生物可降解塑料的新型生物可降解聚合物组合物以及所述组合物的制备方法
US8697245B2 (en) * 2006-08-04 2014-04-15 Plantic Technologies Ltd. Mouldable biodegradable polymer
ITMI20061844A1 (it) * 2006-09-27 2008-03-28 Novamont Spa Composizioni biodegradabili a base di amido nanoparticellare
ITMI20061845A1 (it) * 2006-09-27 2008-03-28 Novamont Spa Composizioni biodegradabili polifasiche a base di amido
RU2356732C2 (ru) * 2006-12-26 2009-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Одинцовская фабрика "Комус-Упаковка" Способ утилизации отходов двухосно-ориентированной полистирольной пленки
US7784566B2 (en) 2007-02-26 2010-08-31 Harold Gregg Bit balling treatment
US7343985B1 (en) 2007-02-26 2008-03-18 Harold Gregg Bit balling treatment
WO2008105662A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Bioneedle Technologies Group B.V. Biodegradable material based on opened starch
US7731988B2 (en) 2007-08-03 2010-06-08 Zimmer, Inc. Multi-polymer hydrogels
US20090043398A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Zimmer, Inc. Method of producing gradient articles by centrifugation molding or casting
US8062739B2 (en) * 2007-08-31 2011-11-22 Zimmer, Inc. Hydrogels with gradient
US7947784B2 (en) * 2007-11-16 2011-05-24 Zimmer, Inc. Reactive compounding of hydrogels
US8034362B2 (en) * 2008-01-04 2011-10-11 Zimmer, Inc. Chemical composition of hydrogels for use as articulating surfaces
AU2009202397A1 (en) * 2009-06-16 2011-01-06 Because We Care Pty Ltd Biodegradable Polymeric Compositions
RU2445326C1 (ru) * 2010-11-09 2012-03-20 Ооо "Бор" Способ получения биоразлагаемых композиций, включающих производные крахмала на основе простых и сложных эфиров полисахаридов
RU2490289C1 (ru) * 2012-02-02 2013-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет пищевых производств" Министерства образования и науки Российской Федерации Биологически разрушаемая высоконаполненная термопластичная композиция с использованием крахмала и наномодификатора
EP2661955B1 (en) * 2012-10-26 2014-12-31 Gardenvision International B.V. Flexible biodegradable package with flower bulbs
RU2570905C1 (ru) * 2014-06-26 2015-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "Биотек" Способ получения биодеградируемой термопластичной композиции
JP6683427B2 (ja) * 2015-04-28 2020-04-22 株式会社白石バイオマス 樹脂成形用組成物及びそれを用いた成形物
DE102016201498B4 (de) * 2016-02-01 2017-08-17 Norbert Kuhl Sauerstoffdichter lebensmittelbehälter
WO2018124232A1 (ja) * 2016-12-28 2018-07-05 日本合成化学工業株式会社 エチレン-ビニルアルコール系共重合体組成物ペレットおよび、エチレン-ビニルアルコール系共重合体組成物ペレットの製造方法
RU2669865C1 (ru) * 2017-10-16 2018-10-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" Композиция для получения биоразлагаемого полимерного материала и биоразлагаемый полимерный материал на её основе
RU2681909C1 (ru) * 2018-07-03 2019-03-13 Общество с ограниченной ответственностью "Крамбиопласт" Биологически разрушаемая термопластичная композиция
JP7537426B2 (ja) * 2019-03-29 2024-08-21 三菱ケミカル株式会社 成形品及び成形品の製造方法
US11866575B2 (en) 2021-12-07 2024-01-09 Sanjay Daya Kalra, JR. Biodegradable polymer
CN115322447B (zh) * 2022-09-20 2023-03-24 江南大学 一种淀粉基增韧复合材料的加工方法

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3652542A (en) * 1969-07-15 1972-03-28 Penick & Ford Ltd Process for preparing etherified depolymerized starch product compatible with polyvinyl alcohol
US4337181A (en) * 1980-01-17 1982-06-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable starch-based blown films
US4673438A (en) * 1984-02-13 1987-06-16 Warner-Lambert Company Polymer composition for injection molding
CH669201A5 (de) * 1986-05-05 1989-02-28 Warner Lambert Co Bei raumtemperaturen feste und freifliessende basiszusammensetzung fuer das druckformen.
GB2205323B (en) * 1987-03-09 1991-01-30 Warner Lambert Co Destructurized starch and process for making same
GB2206888B (en) * 1987-07-07 1991-02-06 Warner Lambert Co A destructurized starch and a process for making same
GB2208651B (en) * 1987-08-18 1991-05-08 Warner Lambert Co Shaped articles made from pre-processed starch
GB2214516B (en) * 1988-01-25 1992-10-07 Warner Lambert Co Method of producing destructurised starch
GB2214918B (en) * 1988-02-03 1992-10-07 Warner Lambert Co Polymeric materials made from starch and at least one synthetic thermoplastic polymeric material
US5095054A (en) * 1988-02-03 1992-03-10 Warner-Lambert Company Polymer compositions containing destructurized starch
US4863655A (en) * 1988-12-30 1989-09-05 National Starch And Chemical Corporation Biodegradable packaging material and the method of preparation thereof
US5043196A (en) * 1989-05-17 1991-08-27 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof
US5035930A (en) * 1988-12-30 1991-07-30 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof
IL93620A0 (en) * 1989-03-09 1990-12-23 Butterfly Srl Biodegradable articles based on starch and process for producing them
GB2231880A (en) * 1989-04-03 1990-11-28 Warner Lambert Co Starch
IT1234783B (it) * 1989-05-30 1992-05-27 Butterfly Srl Procedimento per la produzione di composizioni a base di amido destrutturato e composizioni cosi ottenute
IL94587A (en) * 1989-06-19 1997-04-15 Novon International Polymer base blend compositions containing destructurized starch
IL94589A0 (en) * 1989-06-22 1991-04-15 Warner Lambert Co Polymer base blend compositions containing destructurized starch
IL94588A0 (en) * 1989-06-22 1991-04-15 Warner Lambert Co Polymer base blend compositions containing destructurized starch
IL94647A0 (en) * 1989-07-06 1991-04-15 Warner Lambert Co Polymer base blend compositions containing destructurized starch
KR0185201B1 (ko) * 1989-07-11 1999-05-15 토마스 디 몰리터노 분해된 전분을 함유하는 중합체 기초 혼합 조성물
YU128990A (sh) * 1989-07-11 1993-05-28 Warner-Lambert Co. Preparati polimernih smeša koji sadrže destrukturisani skrob
YU129090A (sh) * 1989-07-11 1992-12-21 Warner-Lambert Company Preparati polimernih smeša koji sadrže destrukturisani skrob
IL95041A (en) * 1989-07-18 1994-11-28 Warner Lambert Co Polymer base blend compositions containing destructurized starch
FI903501A7 (fi) * 1989-07-18 1991-01-19 Warner Lambert Co Rakenteeltaan muunnettua tärkkelystä sisältävät polymeeriperustaiset seoskoostumukset
NO903089L (no) * 1989-07-18 1991-01-21 Warner Lambert Co Polymere basisblandinger med strukturendret stivelse.
NO306513B1 (no) * 1989-07-20 1999-11-15 Warner Lambert Co Polymerblanding omfattende strukturendret stivelse, samt anvendelse av blandingen
NZ234495A (en) * 1989-07-20 1991-08-27 Warner Lambert Co Polymer base-blend compositions containing destructurised starch and styrene sulphonic acid polymers
IT1232910B (it) * 1989-08-07 1992-03-05 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
IT1232909B (it) * 1989-08-07 1992-03-05 Butterfly Srl Composizione polimerica per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile comprendente amido destrutturato e copolimero di etilene

Also Published As

Publication number Publication date
DD298416A5 (de) 1992-02-20
DE69005702D1 (de) 1994-02-17
BR9002600A (pt) 1991-08-20
ES2062177T3 (es) 1994-12-16
JPH0587094B2 (pl) 1993-12-15
IT1233599B (it) 1992-04-06
CA2017654C (en) 2001-05-08
AU628175B2 (en) 1992-09-10
KR900018247A (ko) 1990-12-20
JPH0331333A (ja) 1991-02-12
CN1032919C (zh) 1996-10-02
NO179213C (no) 1996-08-28
HUT54401A (en) 1991-02-28
HU903240D0 (en) 1990-10-28
IT8967413A0 (it) 1989-05-30
FI902662A0 (fi) 1990-05-29
FI902662A7 (fi) 1990-12-01
KR920010645B1 (ko) 1992-12-12
HU205963B (en) 1992-07-28
US5334634A (en) 1994-08-02
NO902348L (no) 1990-11-29
AU5588090A (en) 1990-12-06
CZ264490A3 (en) 1997-08-13
CA2017654A1 (en) 1990-11-30
EP0400532A1 (en) 1990-12-05
EP0400532B1 (en) 1994-01-05
DE69005702T2 (de) 1994-06-01
IL94495A0 (en) 1991-03-10
RU2073037C1 (ru) 1997-02-10
IL94495A (en) 1994-11-11
ATE99719T1 (de) 1994-01-15
TR24428A (tr) 1991-11-01
NO902348D0 (no) 1990-05-28
CZ282950B6 (cs) 1997-11-12
NO179213B (no) 1996-05-20
DK0400532T3 (da) 1994-02-14
PL285383A1 (en) 1991-05-06
CN1050391A (zh) 1991-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL165399B1 (pl) Kompozycja polimeryczna do wytwarzania wyrobów z ulegajacego degradacji biologicznej tworzywa sztucznego i sposób jej wytwarzania PL PL
EP0400531B1 (en) A method for the preparation of destructured-starch-based compositions produced thereby
EP0436689B1 (en) Expanded articles of biodegradable plastics materials and a method for their production
US5360830A (en) Expanded articles of biodegradable plastic materials
US5322866A (en) Method of producing biodegradable starch-based product from unprocessed raw materials
EP0409788B1 (en) Polymer base blend compositions containing destructurized starch
EP0670863B1 (en) Biodegradable compositions comprising starch
IE66496B1 (en) Polymer base blend compositions containing destructurized starch
JPH04501136A (ja) 変性澱粉およびエチレン共重合体を含むポリマー組成物
IE902174A1 (en) Polymer base blend compositions containing destructurized¹starch
EP0409783B1 (en) Polymer base blend compositions containing destructurized starch
JPH0952901A (ja) 生分解性成形品用組成物および生分解性成形品の製造方法