Do wytwarzania azotanu sodowego " u- zywa sie zwykle, jako materjalów wyjscio¬ wych, sody i kwasu azotowego. Sode wy¬ twarza sie w oddzielnej fabryce z soli ku¬ chennej, skutkiem czego stanowi ona drogi surowiec.Wyrób azotanu sodowego wprost z soli kuchennej i kwasu azotowego jest niedo¬ godny i dotychczas bez praktycznego zna¬ czenia. Proponowano co prawda rózne sposoby oddeistylowywania utworzonego kwasu solnego, jednakze oddzielenie wy¬ tworzonej mieszaniny kwasu solnego, kwa¬ su azotowego oraz produktów reakcji tych kwasów przedstawia znaczne trudnosci.Z siarczanu sodu i azotanu wapniowego mozna otrzymac azotan sodu w roztworze oraz gips, jako osad. Ponadto wiadomo, iz gips mozna przemienic weglanem amonu w siarczan amonu i weglan wapnia.Przy zastosowaniu obu przytoczonych reakcji wytwarza sie, wedlug niniejszego wynalazku, z NaCl, HN03 oraz NH3, jako surowców, w zamknietym procesie kolo¬ wym NaNOs i NH4Cl. W powyzszym pro¬ cesie kolowym kraza CaO, S03 i C02, jako srodki pomocnicze.Sposób przeprowadza sie nastepujaco.Roztwór otrzymany w procesie, zawie¬ rajacy (NHJ2SO4, NHJ21 i NaCl miesiza sie z NaCl w ilosci równowaznej do (NH4)2SO± i wprowadza NH3. PowstajeNc^SÓi, jako osad, który sie oddziela i V trakcje kwasem azotowym razem z wegla- * nem wapnia ohrzymiywainym w procesie ko¬ lowym, przyczem tworzy sie gips i roztwór NaN03, podczas gdy C02 uchodzi. Gips od¬ dziela sie przez dekamlacje Iruib saczenie od lugu NaN03, który odparowuje sie celem uzyskania stalego NaN03. Zamiast odparo¬ wywac roztwór NaN03, mozna go ochlo¬ dzic celem wydzielenia czesci NaN03, a lug macierzysty stosowac dio rozpuszczania dal¬ szych ilosci Na2S04. Lug, zawieraj apy Na^O^ otrzym lny przy pierwszym zabie¬ gu, ochladza sit^ celem wydzielenia pewnej czesci NH4Cl. Aby ulatwic wydzielanie NH4Cl, mozna juz w tern miejscu dodac NaCl uzywany jako surowiec. Po oddziele¬ niu od NH4Cl wysyca sie lug zapomoca CO2, celem wytworzenia (NHJ2C03. Po¬ trzebny do tego kwas weglowy otrzymuje sie przy opisanem juz traktowaniu Na2S04 i CO3 zapomoca HN03.Tak otrzymany roztwór (NH4)2C03, NH4Cl, NaCl miesza sie z gipsem, uzyska¬ nym przy wytwarzaniu NaN03, przyczem gips tworzy (NH4)2S04 i CaC03. Przemia¬ na ta odbywa sie gladko, dzieki zwieksza¬ nej rozpuszczalnosci gipsu w roztworze NH4Cl. Uzyskany w ten sposób roztwór, jest wspomnianym na wstepie roztworem (NHJ2S04~NH4Cl^NaCl, do którego do¬ daje sie NaCl i wprowadza NH3, skutkiem czego otrzymuje sie nowe ilosci Na2S04 i tak dalej.Dla lepszego wys&ilania NaJiOi jest ko¬ rzystny nadmiar NaCl, który pozostaje w obiegu kolowym w roztworze.Zamiast wprowadzac NH3 po przemia¬ nie CaS04 a (NHJ2C03, mozna NH3 rów* niez dodac przed powyzsza reakcja. Ma to te zalete, iz roztwór zimny po wydzieleniu przez ochlodzenie NH4Cl ogrzewa sie bez doplywu ciepla korzystniejszej dla reakcji, Poniewaz Na2S04 i CaCOs traktuje sie wspólnie za¬ pomoca HN03, nie pofceba ich oddzielnie saczyc. Przeciwnie, wspólne saczenie daje wielka praktyczna korzysc, poniewaz, jak wiadomo, chemicznie wydzielony CaC03 sa¬ czy sie sktrtlgiem swej drobnoziarnistosci z wielkim trudem, \ Oczywiscie tnózna amonjak przed rege¬ neracja chlorku amonu odzyskac i ponow¬ nie wprowadzac do procesu. PL PL