PL17056B1 - Sposób usuwania siarkowodoru z gazów. - Google Patents

Sposób usuwania siarkowodoru z gazów. Download PDF

Info

Publication number
PL17056B1
PL17056B1 PL17056A PL1705630A PL17056B1 PL 17056 B1 PL17056 B1 PL 17056B1 PL 17056 A PL17056 A PL 17056A PL 1705630 A PL1705630 A PL 1705630A PL 17056 B1 PL17056 B1 PL 17056B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulfur
thiosulphate
sulphite
gas
gases
Prior art date
Application number
PL17056A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL17056B1 publication Critical patent/PL17056B1/pl

Links

Description

Dotychczas usuwano z gazów siarkowo¬ dór w ten sposób, Az przepuszczano je przez szlam wodorotlenku zelaza, przyczem po¬ wstajacy siarczek zelaza regenerowano w wiezy, polaczonej z aparatura plóczki, za- pomoca utleniania powietrzem; podczas tej operacji obok regenerowanego wodorotlen¬ ku zelaza otrzymywano siarke, Otrzymany w ten sposób wodorotlenek zelaza sluzyl po¬ nownie do wiazania siarkowodoru w plócz- ce, zas siarke, z powodu zawartego w niej zelaza, mozna bylo zuzytkowac tylko w sposób wymagajacy wielkich nakladów. W tym celu proponowano juz caly szereg spo¬ sobów.Wykryto, ze najkorzystniej jest zapo¬ biec calkowicie lub prawie calkowicie wy¬ dzielaniu sie tej surowej siarki. Uzyskuje sie to wedlug wynalazku przez zapewnie¬ nie w alkalicznym plynie w plóczce dosta* tecznej zawartosci siarczynów, a to celem natychmiastowego rozpuszczania w postaci tiosiarczanu wiekszej czesci siarki, powsta¬ jacej przez utlenienie siarczku zelaza. Na¬ stepnie sposób ten jest i tern korzystny, ze jednoczesnie czesc doprowadzanego siar¬ czynu przechodzi w siarczan przez utlenie¬ nie zapomoca powietrza. Niezbedne do prze¬ prowadzenia procesu ilosci siarczynów do¬ prowadza sie w ten sposób, iz badz do a- panatury, gdzie odbywa sie utlenianie, wpro¬ wadza sie wolny gazowy S02 lub spaliny z pieców do prazenia, badz tez stosuje sie roztwory siar|ezynów lulb kwasnych siar¬ czynów. Wkoncu mozna równiez dodawac bezposrednio stale sole lub ich zawiesinyv do plymi^ dhizapego do plókania, bacllz do aparatury regeneiracyjtnej, badz tez do pló- mozna równiez, zamiast do aparatury rege¬ neracyjnej f doprowadzac bezposrednio do plóczek.Do otrzymywania niezbednych do pro¬ cesu siarczynów mozna stosowac S02 do¬ wolnego pochodzenia* Do tego celu mozna np. uzyc czesc otrzymywanej w niniejszym sposobie surowej siaiiki, jak to bedzie zresz¬ ta ponizej opisane, lub tez surowa siarke, otrzymywana przy plókaaiiu. Celem polep¬ szenia warunków rozpuszczania siarki pod¬ czas procesu utrzymuje sie odjpowiednia temperature, wynoszaca np, dla wiekszych stezen soli okolo 40°, Przy zastosowaniu sposobu tego do o- czyszczaiiia gazów zawierajacych amonjak, np. gazu koksowniczego, zawartosc tiosiar¬ czanu amonowego i siarczanu amonowego w plynie do plókania wzrasta wraz ze wzrostem ilosci siarkowodoru, pochloniete¬ go w plóczce. W tym przypadku usuwa sie celowo czesc roztworu, przyczem zawarty w nim szlam zelazny po osadzeniu nawraca sie do plóczek, zas stezone roztwory tio^ siarczanu przerabia sie w dowolny, znany sposób na siarczan lub siarczan i siarke al¬ bo na inne produkty.Skoro jednoczesnie na¬ lezy calkowicie usunac amonjak, wówczas gaz po przejsciu przez plóczke siajrkowodo- rowa plócze sie w drugiej plóczce kwasnym roztworem, zawierajacym siarczyn i kwa¬ sny siarczyn amonowy,, który przez doda¬ tek S02 utrzymuje sie w stanie kwasnym i który zawiera na 1 czesc siarczynu ponad 1 czesc kwasnego siarczynu. Roztwór ten, dostatecznie wzbogacony w siarczyn amo¬ nowy, mozna po zobojetnieniu doprowadzic do pierwszej plóczki siarkowej, gdzie sluzy do otrzymywania tiosiarczanu.Nastepnie przy dalszem badaniu sposo¬ bu usuwania siarkowodoru z gazów wykry¬ to, ze sposób ten z odpowiedniemi zmiana¬ mi moze równiez sluzyc do wiazania amo- iijaku, zawartej w fazach, z zawartym tamze siarkowodorem bez koniecznosci do¬ dawania innych produktów, jak np. kwasu siarkowego.Stosowany do tego celu sposób wielo- tionjanowy (WalteriFeld i Bergfeld) okazal sie niepraktyczny z tych powodów, iz w wiekszosci przypadków stosunek ilosci a- monjaku i siarkowodoru, zawartegp w ga¬ zach, jest niekorzystny, gdyz (niezbedny ido procesu siarczyn lub kwasny siarczyn amo¬ nowy mozna otrzymac tylko z amonjaku, zawartegow gazach. Te trudnosc poteguje jeszcze fakt, ze podczas procesu [gazowania stosunek ilosci amoniaku i siarkowodoru u- lega znacznym wahaniom.Przedmiotem wynalazku jest tedy spo¬ sób, w którym po zastosowaniu wstepnego plókania w pierwszej plóczce wyplakuje sie calkowicie lub prawie calkowicie siarkowo¬ dór z czesci strumienia gazu przy pomocy amonjakalnego szlamu wodorotlenku zela¬ za. Otrzymany przytem siarczek zelaza zo¬ staje ponownie zregenerowany na wodoro¬ tlenek zelaza i siarke zapomoca traktowa¬ nia powietrzem (przyczem czesciowo po¬ wstaje równiez tiosiarczan).Zregenerowany lug stosuje sie ponownie do wyplókiwania siarkowodoru. Przez trak¬ towanie ma poczatku procesu czesci strumie¬ nia gazu usuwa isie tyle siarkowodoru, ze w drugiej fazie procesu ponownie polaczone strumienie gazu posiadaja taki stosunek ilo¬ sci amon jaku i siarkowodoru', iz przy pomo¬ cy kwasnego roztworu tiosaarczajnu, zawae- wierajaoego siarczyn lub kwasny siarczyn, mozna calkowicie usunac pozostaly amo¬ njak i siarkowodór. Ma to miejsce w tym przypadku, gdy stosunek ilosci aanonjaku do siarkowodoru wynosi 3—4 : 1, Lug wl- nien zawierac taka ilosc kwasnego siarczy¬ nu, by nie oddawal S02 gazom. Stwierdzo¬ no, ze w przypadku stosunku 1 mola siar¬ czynu na 3 mole kwasnego siarczynu lug nie wydziela uchwytnych ilosci dwutlenku siar¬ ki T 2. - PL

Claims (9)

  1. Z astrze zenia patentowi. 1. Sposób ujsuwania siarkowodoru z gazów zajpomoca przemywania ich szlamem wodorotlenku zelaza przy zachodzacej w obiegu koliowym cieczy przemywajacej re¬ generacji wytworzonego siarczku zelaza po¬ wietrzem w alkalicznych roztworach, zna¬ mienny tern, ze wydzieleniu siarki z alka¬ licznego plynu w plóczce zapobiega sie cal¬ kowicie lub w stopniu bardzo znacznym przez dodawanie do plynu do plókania ta¬ kich ilosci kwasu siarkawego lub jego soli, aby lug pozostawal jeszcze stale alkalicz¬ nym,
  2. 2. , Odmiana sposobu wedlug zastrz, 1, znamienna tern, ze wydzielaniu siarki za¬ pobiega sie przez dodawanie S02f przy- czem ilosc dodawanego S02 jest tak dobra¬ na, by pozostawaly w roztworach alkalicz¬ nych jeszcze ilosci surowej siarki, wystar¬ czajace do otrzymywania S02 lub jego so¬ li, które w znany sposób wydziela sie z roz¬ tworu i spala na S02.
  3. 3. , Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze z plynu do plókania usuwa sie w sposób ciagly lub okresowo skladniki roztworu, a po wyklarowaniu tiosiarczanu takowy rozklada na siarczan i siarke.
  4. 4. , Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze otrzymywany FeS utlenia sie zawierajacemi jeszcze tlen spalinami z pieców do prazenia.
  5. 5. , Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze gaz po przejsciu przez plóczke siarkowa traktuje sie kwasnym roztworem siarczynu i dwusiarczynu amo¬ nowego, w celu usuniecia amonjaku, a o- trzymywany przytem roztwór siarczynowy dodaje sie do plynu do plókania.
  6. 6. , Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 — 5 przy jednoczesnem usuwaniu amo- tijaku z gazów, znamienna tern, ze najpierw" zostaje wydzielona pewna czesc gazu, z któ¬ rej usuwa sie siarkowodór zapomuoca amo- njakalnego szlamu wodorotlenku zelaza, poczem uwolniona od siarkowodoru czesc gazu laczy sie z pozostala czescia gazu i z polaczonych strumieni usuwa sie reszte siarkowodoru oraz calkowita ilosc amonjaku w znany sposób zapomoca lugu, zawieraja¬ cego tiosiarczan amonowy i wielotionjan obok siarczynu i kwasnego siarczynu, przy- czem stosunek czesci molowych amonjaku na 1 czesc molowa siarkowodoru w gazie ustala sie na 3 — 4.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamien¬ ny tern, ze siarke, otrzymywana w pierw¬ szej fazie spala sie na dwutlenek siarki, któ¬ ry sie nastepnie zuzywa do otrzymywania niezbednych w drugiej fazie lugów siarczy- nowo-dwusiarczynowych lub do zamiany gotowych lugów na od|powiednia mieszani¬ ne tiosiarczanu i wielotionjanu.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz, 6, znamien¬ ny tern, ze lugi, pochodzace z pierwszej i drugiej fazy, przerabia sie, po przeprowa¬ dzeniu ich w mieszanine tiosiarczanu i wie- lotionjanu, na siarczan amonowy, przyczem jako produkt uboczny otrzymuje sie czysta siarke.
  9. 9. Sposób wedlug zastrz. 6 — 7, zna¬ mienny tern, ze powstajace w drugiej fazie lugi, zawierajace tiosiarczan i siarczyn a- monowy, wprowadza sie do pierwszej plócz- ki, w której sianczyn amonowy przetwarza sie na tiosiarczan oraz siarczan amonowy bez wydzielania siarki. Gesells chart fur K oh len technik m. b. H. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego l Skl Warszawa* PL
PL17056A 1930-12-17 Sposób usuwania siarkowodoru z gazów. PL17056B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL17056B1 true PL17056B1 (pl) 1932-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4298584A (en) Removing carbon oxysulfide from gas streams
US2161056A (en) Process for recovering sulphur dioxide from waste gases
JPS5722115A (en) Treating method of crude ammonium sulfate
CN109517630A (zh) 焦炉煤气亚硫酸铵盐法脱氨生产硫铵工艺及系统
US2177707A (en) Method of making elemental sulphur from ores and gaes containing sulphur
PL17056B1 (pl) Sposób usuwania siarkowodoru z gazów.
US3472622A (en) Desulfurization of coke
PL69777B1 (pl)
US1957253A (en) Process for the removal of hydrogen sulphide from gases
US1992572A (en) Process for producing sulphates and sulphur
US1953478A (en) Process for removing hydrogen sulphur and ammonia from gases
US1420477A (en) Recovery oe oxides osi jtitkogekt in sulphuric-acid manufacture
GB802284A (en) Improvements in or relating to the purification of gases
US1855856A (en) Production of fertilizers
GB191200157A (en) Improvements in Effecting the Mutual Reaction of Sulphuretted Hydrogen and Sulphurous Acid and the Obtainment of Sulphur.
US1854511A (en) Gas purification
US1490728A (en) Process for the recovery of ammonia and other valuable chemicals from waste denitration liquors
SU1366473A1 (ru) Способ переработки сульфитного поглотительного раствора
US1011043A (en) Process of making ammonium sulfate and sulfur from gas.
SU42907A1 (ru) Способ очистки коксовального и тому подобных газов от сероводорода
SU644724A1 (ru) Способ получени сернистого газа
SU40496A1 (ru) Способ очистки коксовальных, генераторных и тому подобных газов от сероводорода
US1840579A (en) Treating gases
SU45282A1 (ru) Способ получени хлористого бари и серы
PL29452B1 (pl) Sposób wytwarzania saletry wapniowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa.