PL17056B1 - Sposób usuwania siarkowodoru z gazów. - Google Patents
Sposób usuwania siarkowodoru z gazów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17056B1 PL17056B1 PL17056A PL1705630A PL17056B1 PL 17056 B1 PL17056 B1 PL 17056B1 PL 17056 A PL17056 A PL 17056A PL 1705630 A PL1705630 A PL 1705630A PL 17056 B1 PL17056 B1 PL 17056B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur
- thiosulphate
- sulphite
- gas
- gases
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 20
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 17
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 10
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 7
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 claims description 7
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- HJNWFXHIJHRCDT-UHFFFAOYSA-N OS(O)=O.OS(=O)OS(O)=O Chemical compound OS(O)=O.OS(=O)OS(O)=O HJNWFXHIJHRCDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims 1
- HAHLURFXZPKIQK-UHFFFAOYSA-N diazanium;sulfinato sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OS([O-])=O HAHLURFXZPKIQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- -1 coke oven gas Chemical compound 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Dotychczas usuwano z gazów siarkowo¬ dór w ten sposób, Az przepuszczano je przez szlam wodorotlenku zelaza, przyczem po¬ wstajacy siarczek zelaza regenerowano w wiezy, polaczonej z aparatura plóczki, za- pomoca utleniania powietrzem; podczas tej operacji obok regenerowanego wodorotlen¬ ku zelaza otrzymywano siarke, Otrzymany w ten sposób wodorotlenek zelaza sluzyl po¬ nownie do wiazania siarkowodoru w plócz- ce, zas siarke, z powodu zawartego w niej zelaza, mozna bylo zuzytkowac tylko w sposób wymagajacy wielkich nakladów. W tym celu proponowano juz caly szereg spo¬ sobów.Wykryto, ze najkorzystniej jest zapo¬ biec calkowicie lub prawie calkowicie wy¬ dzielaniu sie tej surowej siarki. Uzyskuje sie to wedlug wynalazku przez zapewnie¬ nie w alkalicznym plynie w plóczce dosta* tecznej zawartosci siarczynów, a to celem natychmiastowego rozpuszczania w postaci tiosiarczanu wiekszej czesci siarki, powsta¬ jacej przez utlenienie siarczku zelaza. Na¬ stepnie sposób ten jest i tern korzystny, ze jednoczesnie czesc doprowadzanego siar¬ czynu przechodzi w siarczan przez utlenie¬ nie zapomoca powietrza. Niezbedne do prze¬ prowadzenia procesu ilosci siarczynów do¬ prowadza sie w ten sposób, iz badz do a- panatury, gdzie odbywa sie utlenianie, wpro¬ wadza sie wolny gazowy S02 lub spaliny z pieców do prazenia, badz tez stosuje sie roztwory siar|ezynów lulb kwasnych siar¬ czynów. Wkoncu mozna równiez dodawac bezposrednio stale sole lub ich zawiesinyv do plymi^ dhizapego do plókania, bacllz do aparatury regeneiracyjtnej, badz tez do pló- mozna równiez, zamiast do aparatury rege¬ neracyjnej f doprowadzac bezposrednio do plóczek.Do otrzymywania niezbednych do pro¬ cesu siarczynów mozna stosowac S02 do¬ wolnego pochodzenia* Do tego celu mozna np. uzyc czesc otrzymywanej w niniejszym sposobie surowej siaiiki, jak to bedzie zresz¬ ta ponizej opisane, lub tez surowa siarke, otrzymywana przy plókaaiiu. Celem polep¬ szenia warunków rozpuszczania siarki pod¬ czas procesu utrzymuje sie odjpowiednia temperature, wynoszaca np, dla wiekszych stezen soli okolo 40°, Przy zastosowaniu sposobu tego do o- czyszczaiiia gazów zawierajacych amonjak, np. gazu koksowniczego, zawartosc tiosiar¬ czanu amonowego i siarczanu amonowego w plynie do plókania wzrasta wraz ze wzrostem ilosci siarkowodoru, pochloniete¬ go w plóczce. W tym przypadku usuwa sie celowo czesc roztworu, przyczem zawarty w nim szlam zelazny po osadzeniu nawraca sie do plóczek, zas stezone roztwory tio^ siarczanu przerabia sie w dowolny, znany sposób na siarczan lub siarczan i siarke al¬ bo na inne produkty.Skoro jednoczesnie na¬ lezy calkowicie usunac amonjak, wówczas gaz po przejsciu przez plóczke siajrkowodo- rowa plócze sie w drugiej plóczce kwasnym roztworem, zawierajacym siarczyn i kwa¬ sny siarczyn amonowy,, który przez doda¬ tek S02 utrzymuje sie w stanie kwasnym i który zawiera na 1 czesc siarczynu ponad 1 czesc kwasnego siarczynu. Roztwór ten, dostatecznie wzbogacony w siarczyn amo¬ nowy, mozna po zobojetnieniu doprowadzic do pierwszej plóczki siarkowej, gdzie sluzy do otrzymywania tiosiarczanu.Nastepnie przy dalszem badaniu sposo¬ bu usuwania siarkowodoru z gazów wykry¬ to, ze sposób ten z odpowiedniemi zmiana¬ mi moze równiez sluzyc do wiazania amo- iijaku, zawartej w fazach, z zawartym tamze siarkowodorem bez koniecznosci do¬ dawania innych produktów, jak np. kwasu siarkowego.Stosowany do tego celu sposób wielo- tionjanowy (WalteriFeld i Bergfeld) okazal sie niepraktyczny z tych powodów, iz w wiekszosci przypadków stosunek ilosci a- monjaku i siarkowodoru, zawartegp w ga¬ zach, jest niekorzystny, gdyz (niezbedny ido procesu siarczyn lub kwasny siarczyn amo¬ nowy mozna otrzymac tylko z amonjaku, zawartegow gazach. Te trudnosc poteguje jeszcze fakt, ze podczas procesu [gazowania stosunek ilosci amoniaku i siarkowodoru u- lega znacznym wahaniom.Przedmiotem wynalazku jest tedy spo¬ sób, w którym po zastosowaniu wstepnego plókania w pierwszej plóczce wyplakuje sie calkowicie lub prawie calkowicie siarkowo¬ dór z czesci strumienia gazu przy pomocy amonjakalnego szlamu wodorotlenku zela¬ za. Otrzymany przytem siarczek zelaza zo¬ staje ponownie zregenerowany na wodoro¬ tlenek zelaza i siarke zapomoca traktowa¬ nia powietrzem (przyczem czesciowo po¬ wstaje równiez tiosiarczan).Zregenerowany lug stosuje sie ponownie do wyplókiwania siarkowodoru. Przez trak¬ towanie ma poczatku procesu czesci strumie¬ nia gazu usuwa isie tyle siarkowodoru, ze w drugiej fazie procesu ponownie polaczone strumienie gazu posiadaja taki stosunek ilo¬ sci amon jaku i siarkowodoru', iz przy pomo¬ cy kwasnego roztworu tiosaarczajnu, zawae- wierajaoego siarczyn lub kwasny siarczyn, mozna calkowicie usunac pozostaly amo¬ njak i siarkowodór. Ma to miejsce w tym przypadku, gdy stosunek ilosci aanonjaku do siarkowodoru wynosi 3—4 : 1, Lug wl- nien zawierac taka ilosc kwasnego siarczy¬ nu, by nie oddawal S02 gazom. Stwierdzo¬ no, ze w przypadku stosunku 1 mola siar¬ czynu na 3 mole kwasnego siarczynu lug nie wydziela uchwytnych ilosci dwutlenku siar¬ ki T 2. - PL
Claims (9)
- Z astrze zenia patentowi. 1. Sposób ujsuwania siarkowodoru z gazów zajpomoca przemywania ich szlamem wodorotlenku zelaza przy zachodzacej w obiegu koliowym cieczy przemywajacej re¬ generacji wytworzonego siarczku zelaza po¬ wietrzem w alkalicznych roztworach, zna¬ mienny tern, ze wydzieleniu siarki z alka¬ licznego plynu w plóczce zapobiega sie cal¬ kowicie lub w stopniu bardzo znacznym przez dodawanie do plynu do plókania ta¬ kich ilosci kwasu siarkawego lub jego soli, aby lug pozostawal jeszcze stale alkalicz¬ nym,
- 2. , Odmiana sposobu wedlug zastrz, 1, znamienna tern, ze wydzielaniu siarki za¬ pobiega sie przez dodawanie S02f przy- czem ilosc dodawanego S02 jest tak dobra¬ na, by pozostawaly w roztworach alkalicz¬ nych jeszcze ilosci surowej siarki, wystar¬ czajace do otrzymywania S02 lub jego so¬ li, które w znany sposób wydziela sie z roz¬ tworu i spala na S02.
- 3. , Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze z plynu do plókania usuwa sie w sposób ciagly lub okresowo skladniki roztworu, a po wyklarowaniu tiosiarczanu takowy rozklada na siarczan i siarke.
- 4. , Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze otrzymywany FeS utlenia sie zawierajacemi jeszcze tlen spalinami z pieców do prazenia.
- 5. , Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze gaz po przejsciu przez plóczke siarkowa traktuje sie kwasnym roztworem siarczynu i dwusiarczynu amo¬ nowego, w celu usuniecia amonjaku, a o- trzymywany przytem roztwór siarczynowy dodaje sie do plynu do plókania.
- 6. , Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 — 5 przy jednoczesnem usuwaniu amo- tijaku z gazów, znamienna tern, ze najpierw" zostaje wydzielona pewna czesc gazu, z któ¬ rej usuwa sie siarkowodór zapomuoca amo- njakalnego szlamu wodorotlenku zelaza, poczem uwolniona od siarkowodoru czesc gazu laczy sie z pozostala czescia gazu i z polaczonych strumieni usuwa sie reszte siarkowodoru oraz calkowita ilosc amonjaku w znany sposób zapomoca lugu, zawieraja¬ cego tiosiarczan amonowy i wielotionjan obok siarczynu i kwasnego siarczynu, przy- czem stosunek czesci molowych amonjaku na 1 czesc molowa siarkowodoru w gazie ustala sie na 3 — 4.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamien¬ ny tern, ze siarke, otrzymywana w pierw¬ szej fazie spala sie na dwutlenek siarki, któ¬ ry sie nastepnie zuzywa do otrzymywania niezbednych w drugiej fazie lugów siarczy- nowo-dwusiarczynowych lub do zamiany gotowych lugów na od|powiednia mieszani¬ ne tiosiarczanu i wielotionjanu.
- 8. Sposób wedlug zastrz, 6, znamien¬ ny tern, ze lugi, pochodzace z pierwszej i drugiej fazy, przerabia sie, po przeprowa¬ dzeniu ich w mieszanine tiosiarczanu i wie- lotionjanu, na siarczan amonowy, przyczem jako produkt uboczny otrzymuje sie czysta siarke.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 6 — 7, zna¬ mienny tern, ze powstajace w drugiej fazie lugi, zawierajace tiosiarczan i siarczyn a- monowy, wprowadza sie do pierwszej plócz- ki, w której sianczyn amonowy przetwarza sie na tiosiarczan oraz siarczan amonowy bez wydzielania siarki. Gesells chart fur K oh len technik m. b. H. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego l Skl Warszawa* PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17056B1 true PL17056B1 (pl) | 1932-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4298584A (en) | Removing carbon oxysulfide from gas streams | |
| US2161056A (en) | Process for recovering sulphur dioxide from waste gases | |
| JPS5722115A (en) | Treating method of crude ammonium sulfate | |
| CN109517630A (zh) | 焦炉煤气亚硫酸铵盐法脱氨生产硫铵工艺及系统 | |
| US2177707A (en) | Method of making elemental sulphur from ores and gaes containing sulphur | |
| PL17056B1 (pl) | Sposób usuwania siarkowodoru z gazów. | |
| US3472622A (en) | Desulfurization of coke | |
| PL69777B1 (pl) | ||
| US1957253A (en) | Process for the removal of hydrogen sulphide from gases | |
| US1992572A (en) | Process for producing sulphates and sulphur | |
| US1953478A (en) | Process for removing hydrogen sulphur and ammonia from gases | |
| US1420477A (en) | Recovery oe oxides osi jtitkogekt in sulphuric-acid manufacture | |
| GB802284A (en) | Improvements in or relating to the purification of gases | |
| US1855856A (en) | Production of fertilizers | |
| GB191200157A (en) | Improvements in Effecting the Mutual Reaction of Sulphuretted Hydrogen and Sulphurous Acid and the Obtainment of Sulphur. | |
| US1854511A (en) | Gas purification | |
| US1490728A (en) | Process for the recovery of ammonia and other valuable chemicals from waste denitration liquors | |
| SU1366473A1 (ru) | Способ переработки сульфитного поглотительного раствора | |
| US1011043A (en) | Process of making ammonium sulfate and sulfur from gas. | |
| SU42907A1 (ru) | Способ очистки коксовального и тому подобных газов от сероводорода | |
| SU644724A1 (ru) | Способ получени сернистого газа | |
| SU40496A1 (ru) | Способ очистки коксовальных, генераторных и тому подобных газов от сероводорода | |
| US1840579A (en) | Treating gases | |
| SU45282A1 (ru) | Способ получени хлористого бари и серы | |
| PL29452B1 (pl) | Sposób wytwarzania saletry wapniowej z gazów, zawierajacych amoniak i pochodzacych z destylacji paliwa. |