PL171547B1 - Podstawa gumy do zucia oraz sposób wytwarzania podstawy gumy do zucia PL PL PL - Google Patents

Podstawa gumy do zucia oraz sposób wytwarzania podstawy gumy do zucia PL PL PL

Info

Publication number
PL171547B1
PL171547B1 PL93298116A PL29811693A PL171547B1 PL 171547 B1 PL171547 B1 PL 171547B1 PL 93298116 A PL93298116 A PL 93298116A PL 29811693 A PL29811693 A PL 29811693A PL 171547 B1 PL171547 B1 PL 171547B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
rosin
matrix
weight
elastomer
ester
Prior art date
Application number
PL93298116A
Other languages
English (en)
Other versions
PL298116A1 (en
Inventor
Richard C Fuisz
Original Assignee
Fuisz Technologies Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuisz Technologies Ltd filed Critical Fuisz Technologies Ltd
Publication of PL298116A1 publication Critical patent/PL298116A1/xx
Publication of PL171547B1 publication Critical patent/PL171547B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/18Chewing gum characterised by shape, structure or physical form, e.g. aerated products
    • A23G4/20Composite products, e.g. centre-filled, multi-layer, laminated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/06Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G4/08Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds of the chewing gum base
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

1. Podstawa gumy do zucia, zawierajaca elastomery, zywice, rozpuszczalniki do elastomerów oraz plastyfikatory, znamienna tym, ze zawiera matryce, obecna w ilosci 10 do 75% wagowych podstawy gumy, zlozona z rozpuszczalnika elastomeru majaca zdysper- gowany w niej srodek aromatyzujacy, utworzona przez przedzenie ze stopu tego srodka aromatyzujacego z rozpuszczalnikiem elastomeru oraz zawiera elastomer obecny w ilosci 5 do 20% wagowych matrycy, rozpuszczalniki elastomeru obecne w ilosci 60 do 99% wago- wych matrycy i srodek aromatyzujacy w ilosci 0,01 do 40% wagowych matrycy. 11. Sposób wytwarzania podstawy gumy do zucia, znamienny tym, ze przygotowuje sie matryce przez poddanie przedzeniu stopu srodka aromatyzujacego w ilosci 0,01 do 40% wagowych matrycy, 1 rozpuszczalnika elastomeru w ilosci 60 do 99% wagowych matrycy, a otrzymana matryce, w ilosci 10 do 75% wagowych podstawy gumy, laczy sie z elastomerem w ilosci 5 do 20% wagowych matrycy. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest podstawa gumy do żucia oraz sposób wytwarzania podstawy gumy do żucia, optymalizującej organoleptyczne charakterystyki, przygotowanej z zastosowaniem tej podstawy, kompozycji gumy do żucia podczas jej żucia, i charakteryzującej się możliwym do przewidzenia uwalnianiu środków aromatyzujących w jamie ustnej.
Znane są kompozycje gumy do żucia, zawierające dwa główne składniki: materiały rozpuszczalne w wodzie, składniki aromatyzujące i słodzące, i nie rozpuszczalne w wodzie materiały podstawy gumy, sporządzane z elastomerów, żywic, rozpuszczalników do elastomerów, plastyfikatorów i innych. Materiały rozpuszczalne w wodzie są uwalniane w pewnym zakresie podczas żucia, dostarczając organoleptycznych wrażeń aromatu i/lub słodyczy w jamie ustnej, podczas gdy składnik nierozpuszczalny w wodzie pozostaje w jamie ustnej podczas żucia jako przeżuta substancja.
Zauważalną wadą znanych kompozycji gum do żucia jest względnie szybkie wyssanie aromatu i/lub słodyczy podczas żucia. Prowadzone są badania i eksperymenty zmierzające do przedłużenia odbioru wrażeń aromatu/słodyczy podczas żucia gumy, w wyniku których zostało stwierdzone, że odczuwane charakterystyki aromatyczne kompozycji gumy do żucia nie są koniecznie proporcjonalne do ilości materiałów aromatyzujących zawartych w gumie, ponieważ znacząca część aromatów gumy zostaje związana i usieciowana w przeżutej substancji gumy do żucia.
Czynione starania, by zmienić specyficzną charakterystykę szybkiego wysysania aromatu znaną w wyrobach typu guma do żucia, polegają przykładowo na przedłużeniu wrażeń organoleptycznych w wyniku jednoczesnego stosowania wielu substancji dostarczających aromat i/lub słodycz. Stosowane są również zabiegi zwiększenia i/lub zmniejszenia ilości jednego lub więcej składników, jak również zamykanie środków aromatyzujących w różnych substancjach.
Na przykład, opis patentowy USA nr 3 826 847 ujawnia zamykanie olejków aromatycznych w polioctanach winylu. Zaraz po zamknięciu olejki aromatyczne są wprowadzane do podstawy gumy do żucia i ostatecznie do produktu.
Podobnie, opis patentowy USA nr 3 920 849 ujawnia sposób przedłużania okresu czasu uwalniania środka aromatyzującego przez zamykanie części substancji aromatyzujących przed dodaniem do podstawy gumy.
Zadaniem wynalazku jest opracowanie podstawy gumy do użycia, kompozycji i sposobu wytwarzania podstawy gumy do żucia o przedłużonej w czasie zdolności uwalniania aromatu, charakteryzującego się możliwością przewidywania wzorców aromatu i/lub słodyczy.
Zgodnie z wynalazkiem podstawa gumy do żucia, zawierająca elastomery, żywice, rozpuszczalniki do elastomerów oraz plastyfikatory, charakteryzuje się tym, że zawiera matrycę, obecną w ilości 10 do 75% wagowych podstawy gumy, złożoną z rozpuszczalnika elastomeru mającą zdyspergowany w niej środek aromatyzujący, utworzoną przez przędzenie ze stopu tego środka aromatyzującego z rozpuszczalnikiem elastomeru oraz zawiera elastomer obecny w ilości 5 do 20% wagowych matrycy, rozpuszczalniki elastomeru obecne w ilości 60 do 99% wagowych matrycy i środek aromatyzujący w ilości 0,01 do 40% wagowych matrycy.
Elastomer jest wybrany z grupy obejmującej kopolimer styrenu z butadienem, poliizobutylen, poliizopren, kopolimer izobutylenu z izoprenem, naturalne elastomery i ich kombinacje.
Rozpuszczalnik elastomeru jest wybrany z grupy obejmującej kalafonie, ester pentaerytrytolu częściowo uwodornionej kalafonii ekstrakcyjnej, ester pentaerytrytolu kalafonii ekstrakcyjnej, ester glicerynowy częściowo dimeryzowanej kalafonii, ester gliceryny polimeryzowanej -kalafonii ekstrakcyjnej, ester gliceryny częściowo uwodornionej kalafonii ekstrakcyjnej, ester gliceryny częściowo uwodornionego estru metylowego kalafonii ekstrakcyjnej i ich mieszaniny.
Środek aromatyzujący jest wybrany z grupy obejmującej aromaty, środki słodzące i ich mieszaniny.
Aromat jest wybrany z grupy obejmującej naturalne aromaty, sztuczne aromaty i ich mieszaniny.
Środek słodzący jest wybrany z grupy obejmującej sacharynę, sole sacharyny, kwas cyklamowy, sole kwasu cyklamowego, aspartam, sukralozę, acesulfam i ich kombinacje.
171 547
Środek aromatyzujący jest obecny w ilości od około 0,01% do około 40% wagowych matrycy, korzystnie w ilości od około 0,1 % do około 30% wagowych matrycy, a najkorzystniej w ilości od około 1% do około 15% wagowych matrycy.
Składnik elastomerowy jest obecny w ilości od około 5% do około 20% wagowych matrycy, a korzystnie w ilości od około 7% do około 15% wagowych matrycy.
Matryca przędziona ze stopu jest obecna w ilości od około 10% do około 75% wagowych w stosunku do podstawy gumy, a korzystnie od około 25% do około 40% wagowych w stosunku do podstawy gumy.
Sposób wytwarzania podstawy gumy do żucia, zgodnie z wynalazkiem polega na tym, ze przygotowuje się matrycę przez poddanie przędzeniu stopu środka aromatyzującego w ilości 0,01 do 40% wagowych matrycy, i rozpuszczalnika elastomeru w ilości 60 do 99% wagowych matrycy, a otrzymaną matrycę, w ilości 10 do 75% wagowych podstawy gumy, łączy się z elastomerem w ilości 5 do 20% wagowych matrycy.
Zgodnie z wynalazkiem stosuje się rozpuszczalnik elastomeru wybrany z grupy obejmującej kalafonie, ester pentaerytrytolu częściowo uwodornionej kalafonii ekstrakcyjnej, ester pentaerytrytolu kalafonii ekstrakcyjnej, ester glicerynowy polimeryzowanej kalafonii, ester gliceryny oleistej kalafonii, ester gliceryny kalafonii ekstrakcyjnej, ester gliceryny częściowo uwodornionego estru metylowego kalafonii ekstrakcyjnej i ich mieszaniny.
Natomiast jako elastomer stosuje się elastomer wybrany z grupy obejmującej kopolimer styrenu z butadienem, poliizobutylen, poliizopren, kopolimer izobutylenu z izoprenem, naturalne elastomery i ich kombinacje.
Zgodnie z wynalazkiem uzyskiwane są podstawy gumy do żucia, które zdecydowanie poprawiają charakterystyki uwalniania aromatu kompozycji gumy do żucia. Uzyskana podstawa gumy do żucia jest również w stanie fizycznym, który pozwala, aby zarówno przędzione jak i nieprzędzione środki aromatyzujące były łatwiej uwalniane w jamie ustnej zamiast wiązać się w materiale wyżutym. To zjawisko jest szczególnie wyraźnie obserwowane, gdy ulegające hydrolizie środki aromatyzujące są przędzione do postaci matrycy. W takich sytuacjach, gdy środki aromatyzujące rozpuszczają się podczas żucia, tworzy się szereg kanalików podobnych do siateczki, co pozwala na uwolnienie związanych w inny sposób środków aromatyzujących żutej substancji.
Podstawa gumy do żucia według wynalazku pozwala w trakcie produkcji kompozycji gumy dokładnie przewidzieć wskaźnik ilości środka aromatyzującego, który może być uwolniony do jamy ustnej z porcji gumy. W wyniku intensywność uwalnianego środka aromatycznego jest ściślej związana z ilością tego środka zawartą w kompozycji gumy.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że uwalnianie aromatu w kompozycjach gumy do żucia, z zastosowaniem w nich podstawy według wynalazku, może być znacznie przedłużone przez środki aromatyzujące przędzione ze stopu z rozpuszczalnikami elastomeru podstawy gumy
Rozpuszczalniki elastomeru, które mogą być przędzione ze stopu, są wybrane z różnych dopuszczalnych składników gumy do żucia. Na przykład, nieograniczająca lista takich składników obejmuje żywice terpenu, takie jak polimery alfa-pinenu lub beta-pinenu, pochodne kalafonii obejmujące uwodornione lub częściowo uwodornione pochodne, takie jak estry gliceryny polimeryzowanej kalafonii, estry kalafonii z alkoholem, takie jak ester uwodornionej kalafonii z gliceryną i ich mieszaniny. Rozpuszczalniki elastomeru są obecne w ilości od około 60% do około 99% wagowych matrycy, korzystnie od około 70 do około 99%.
Proces przędzenia, w którym środki aromatyzujące łączą się z rozpuszczalnikiem elastomeru, jest realizowany w urządzeniach do przędzenia oprzędu lub cottoncandy (ang.). Stosowane tu urządzenie do przędzenia oprzędu może być dowolnym urządzeniem typu cottoncandy, takim jak Econo Floss Model 3017, produkowanym przez Gold Metal Products Company, Cincinnati, Ohio. Jest zrozumiałe dla fachowców w tej dziedzinie, na podstawie niniejszego opisu, że można stosować dowolny aparat lub proces fizyczny, który dostarcza podobne siły ścinania i warunki gradientu czasu/temperatury. Przez określenie przędzenie ze stopu należy rozumieć proces błyskawicznego płynięcia, który obejmuje kombinację temperatury ścinania, płynięcia, szybkości przepływu, sił mechanicznych i termicznych gradientów stosowanych w urządzeniu typu cotton-candy. Urządzenie pracuje w temperaturze i przy szybkości, które
171 547 pozwalają na błyskawiczne płynięcie, lecz nie naruszają struktury materiału poddawanego przetwarzaniu. Zwykle uzyskana matryca jest w postaci krystalicznych lub kosmatych oprzędów, płatków, drzazg lub innych ogólnie nieopisanych agregatów, nadających się do następnego przetwarzania zgodnie z ogólnie akceptowanymi technikami.
Proces błyskawicznego płynięcia polega na poddaniu stałych nośników procesowi przędzenia ze stopu lub oddziaływaniu warunków porównywalnych z tymi, które nadają wystarczające płynięcie wewnętrzne, aby umożliwić przejście struktury bez degradacji materiału. Płynięcie wewnętrzne występuje, gdy infrastruktura materiału rozkłada się dostatecznie, aby umożliwić ruch materiału na poziomie subcząstek i prawdopodobnie na poziomie molekularnym. Na poziomie molekularnym przez wewnętrzne płynięcie rozumie się ruch cząstek w stosunku do siebie.
Wewnętrzne płynięcie materiału jest na ogół związane z temperaturą topnienia lub temperaturą zeszklenia. Jednakże przyjmuje się, że łączne działanie ciepła i siły zewnętrznej jest wystarczające do wytwarzania płynięcia w temperaturach poniżej temperatury topnienia lub temperatury zeszklenia dla większości kompozycji.
Dla celów wynalazku substancje aromatyzujące są zdefiniowane jako zawierające dowolny jeden, lub kombinację aromatów, środków słodzących i dowolnych innych, organoleptycznie dostrzegalnych materiałów.
Aromaty mogą być wybierane z naturalnych i syntetycznych cieczy aromatyzujących. Lista takich środków obejmuje olejki lotne, syntetyczne olejki aromatyczne, aromatyzujące substancje aromatyczne, olejki, ciecze, oleożywice lub ekstrakty pochodzące z roślin, liści, kwiatów, łodyg i ich kombinacji. Nieograniczająca, reprezentatywna lista przykładów obejmuje olejki cytrusowe, takie jak esencja cytrynowa, pomarańczowa, winogronowa, limonowa, grapefruitowa, i esencje owocowe zawierające aromatjabłek, gruszek, brzoskwiń, winogron, truskawek, malin, wiśni, śliwek, ananasów, moreli lub innych aromatów owocowych.
Inne stosowane środki aromatyzujące obejmują aldehydy i estry, takie jak benzaldehyd (wiśnie, migdały), cytral to jest a-cytral (cytryna, limon), neral to jest b-cytral (cytryna, limon), dekanal (pomarańcza, cytryna), aldehyd C-8 (owoce cytrusowe), aldehyd C-9 (owoce cytrusowe), aldehyd C-12 (owoce cytrusowe), aldehyd tolilowy (wiśnie, migdały), 2,6-dimetylooktanal (owoce zielone) i 2-dodekanal (cytrusy, mandarynki), ich mieszaniny i podobne.
W rozwiązaniach według niniejszego wynalazku rozważa się stosowanie zarówno naturalnych jak i sztucznych środków słodzących. Środki słodzące mogą być wybrane z następującej listy: cukry takie jak sacharoza, glukoza (syrop skrobiowy), dekstroza, cukier inwertowany, fruktoza i ich mieszaniny; sacharyna i jej różne sole takie jak sól sodowa; dipeptydowe środki słodzące takie jak aspartam; związki dihydrochalkonu, glicyrrhizyna; Stevia Rebaudiana (stevioside); chloropochodne sacharozy takie jak sukraloza; alkohole cukrowe takie jak sorbitol, mannitol, ksylitol i podobne. Również rozważa się uwodornione hydrolizaty skrobi i syntetyczny środek słodzący 3,6-dihydi o-6-metylo-1-1-1,2,33-oksati;izYn-4-ono-2,2-clit lenek. zwłaszcza jego sól potasową (acesulfam-K), sodową i wapniową.
Oprócz rozpuszczalników elastomeru środki aromatyzujące mogą być przędzione ze stopu z innymi nierozpuszczalnymi w wodzie materiałami. Na przykład środki detactifying, takie jak polioctan winylu, polieter winylowo-butylowy, kopolimery estrów winylowych i eterów winylowych, polietylen, kopolimery octanu etyleno-winylowego i podobne mogą być przędzone w stopie ze środkami aromatyzującymi.
Ze względu na charakter procesu opisanego powyżej materiały są w temperaturach stopu podczas przędzenia, w związku z czym w razie potrzeby można wprowadzać środki słodzące i/lub aromatyzujące wrażliwe na ciepło, zwłaszcza środki słodzące o dużej intensywności, takie jak aspartam, do uprzędzonego produktu.
Przez przędzenie w stopie środka aromatyzującego z rozpuszczalnikami elastomeru, tendencja nierozpuszczalnej w wodzie substancji żutej do wiązania materiałów aromatyzujących jest w dużym stopniu eliminowana. Chociaż istota wynalazku nie jest związana z dokładnie ustaloną teorią, uważa się że środki aromatyzujące przędzone w stopie z nośnikiem, który jest stosowany do otwierania podstawy gumy, jako rozpuszczalnik, znacznie zwiększa rozkład i uwalnianie substancji aromatyzujących podczas żucia. Te wyjątkowe własności wynikają z
171 547 radykalnej poprawy osadzania i przebywania aromatu w jamie ustnej. Poza tym, zdolność do hydrolizy większości środków aromatyzujących pozwala na tworzenie sieci podobnej do siateczki substancji żutej. Oczywiście podczas żucia kanaliki do ulatniania dla środków aromatyzujących z substancji żutej, sporządzone jako oprzęd środka aromatyzującego z rozpuszczalnikiem, rozpuszczają się. Tak więc, nierozpuszczalna substancja żuta nie służy dalej jako pochłaniacz substancji aromatyzujących, lecz zamiast tego staje się zbiornikiem uwalniającym substancje aromatyzujące podczas żucia przez przedłużony okres czasu.
Środek aromatyzujący i rozpuszczalnik elastomeru mogą być połączone w urządzeniu do przędzenia podczas przędzenia ze stopu. W pewnych przypadkach można dodawać substancje oleiste takie jak olej kukurydziany lub poliwinylopirolidon (PVP), aby zapewnić rozkład substancji aromatyzującej w całej matrycy uprzędzonego produktu, na przykład dwie części oleju lub 2-3% roztworu PVP można dodawać do składników podczas przędzenia ze stopu.
W zależności od wybranych materiałów, uzyskana matryca może mieć postać krystalicznego lub puszystego oprzędu, płatków lub drzazg. Jednakże dokładna postać uzyskanej matrycy nie jest istotnym elementem rozwiązania według niniejszego wynalazku. Matryca przędziona ze stopu jest obecna w ilościach od około 10 do około 75% wagowych, korzystnie od około 25 do około 40% wagowych podstawy gumy
Składnik elastomerowy podstawy gumy może być wybrany z syntetycznych elastomerów, takich jak kopolimery styren-butadienu (kauczuk butylowy), naturalny kauczuk (poliizopren), jak również jako substancje do żucia pochodzenia naturalnego, takie jak stałe kauczuki lateksowe, chicle (ang.), guma koronowa, nisparo, rosidinha, jelutong, pendare, perillo, niger gutta, tunu itd. Stosowane są również mieszaniny tych materiałów. Elastomer jest obecny w ilościach od około 5 do około 20% podstawy gumy, a korzystnie od około 7 do około 15%.
Przy dodawaniu do elastomeru i przędzionej matrycy, tradycyjne składniki, takie jak plastyfikatory lub zmiękczacze, mogą być również wprowadzane do podstawy gumy w celu otrzymania różnych pożądanych własności tekstur i konsystencji. Takim materiałem mogą być wybrane z lanoliny, kwasu stearynowego, stearynianu sodu, stearynian potasu, trioctanu gliceryny, gliceryny i podobnych, na przykład naturalnych wosków, takich jak woski poliuretanowe, woski parafinowe, woski mikrokrystaliczne i ich mieszaniny. Jednakże zawartość tych składników może być zmniejszona lub w niektórych przypadkach mogą być one całkowicie wyeliminowane. Gdy są obecne, te indywidualne, dodatkowe materiały są zwykle stosowane w ilościach do około 15% wagowych, korzystnie w ilościach od około 3% do około 10% wagowych końcowej kompozycji podstawy gumy.
Podstawa gumy może zawierać mineralne adjuwanty takie jak węglan wapnia, węglan magnezu, tlenek glinu, wodorotlenek glinu, fosforan trójwapniowy i podobne, jak również ich mieszaniny. Te mineralne adjuwanty mogą również służyć jako wypełniacze i środki teksturyzujące.
Kwasy tłuszczowe mogą również służyć jako zmiękczacze. Odpowiednie kwasy tłuszczowe będą obejmować na przykład kwas stearynowy, kwas palmitynowy, kwas oleinowy i ich mieszaniny. Podstawa gumy może również zawierać emulgatory takie jak lecytyna, monostearynian gliceryny, monoglicerydy, diglicerydy i triglicerydy kwasu tłuszczowego, trioctan gliceryny, monostearynian glikolu propylenowego i ich mieszaniny.
Podstawa gumy do żucia może być wytwarzana przy stosowaniu konwencjonalnych technik w przetwórstwie. Na przykład elastomery łączy się dokładnie i miesza z uprzędzioną matrycą zawierającą rozpuszczalnik elastomeru i dowolny wypełniacz oraz środki teksturyzujące, aż do utworzenia pasty. Następnie oddzielnie dodaje się podczas mieszania pozostałe składniki takie jak woski, kwasy tłuszczowe, plastyfikatory i zmiękczacze.
Zgodnie z wynalazkiem dopuszczalne jest stosowanie kombinacji systemów aromatyzowania aby dostarczyć wyjątkowych organoleptycznych doznań, przez co uzyskuje się ciągłe uwalnianie aromatu. Pierwszy środek aromatyzujący jest objęty matrycą rozpuszczalnika elastomeru do przedłużania uwalniania aromatu, podczas gdy drugi środek aromatyzujący jest dostarczany do szybkiego uwalniania, korzystnie jako część matrycy opartej na sacharydzie. Alternatywnie ciecz, wysuszony spray i/lub systemy dostarczania aromatu mogą być stosowane zamiast lub obok dających się szybko uwalniać matryc sacharydowych. Gdy każdy układ
171 547 aromatów jest połączony w kompozycję gumy do żucia, otrzymuje się nowe ciągłe uwalnianie aromatu. Na przykład środek aromatyzujący, podobny do cytrusów może być połączony z sacharozą lub stałymi syropami skrobiowymi do postaci szybko uwalniającej aromat matrycy, podczas gdy kontrastujący aromat taki jak aromat miętowy jest przędziony ze stopu z rozpuszczalnikiem elastomeru aby dostarczyć oddzielne i inne dalsze wrażenie aromatu.
Kompozycje gumy do żucia z zastosowaniem podstawy według wynalazku można wytwarzać przez połączenie części podstawy nierozpuszczalnej w wodzie i części środka aromatyzującego rozpuszczalnego w wodzie, według konwencjonalnych technik wytwarzania gumy do żucia.
Dla celów ilustracyjnych sposób wytwarzania kompozycji gumy do żucia, z zastosowaniem podstawy według wynalazku, jest następujący:
Wymaganą ilość podstawy gumy do żucia topi się i zmiękcza i następnie powoli z mieszaniem dodaje się środki pęczniejące, takie jak alkohole cukrowe. Do powyższej mieszaniny dodaje się olejki aromatyczne i/lub aromaty wysuszone w sprayu i mieszanie kontynuuje się aż do uzyskania homogenicznej masy. Ewentualnie można dodać środki słodzące o dużej intensywności takie jak sacharyna i jej sole, aspartam lub acesulfam-K i mieszanie kontynuuje się aż do osiągnięcia równego rozkładu. Następnie masę gumy do żucia chłodzi się, po czym można ją zrolować, napiąć, opylić i zwijać w każdy sposób znany w tej dziedzinie.
Ponizsze przykłady służą do dalszego zrozumienia wynalazku, lecz nie ograniczają zakresu wynalazku. Jeśli nie wskazano inaczej urządzenie Econo Floss przedstawione powyżej stosowano do sporządzania matrycy z przędzionych włókien.
Przykład I. Matryca ze środka aromatyzującego i kalafonii.
W tym przykładzie wytwarzano podstawę gumy zawierającą nową przędzioną matrycę 100 g kalafonii Sigma połączono z 2 g aromatycznego olejku miętowego. Po dokładnym połączeniu składników mieszaninę przędziono ze stopu z wysokim utwardzaniem, aby otrzymać krystaliczny, nierozpuszczony oprzęd mający silny zapach i smak miętowy.
Po uformowaniu matrycę włączono w podstawę gumy mającą składniki przedstawione w tabeli 1.
Tabela 1
Pierwsza podstawa gumy
Składnik % wagowe
Elastomer -styren-butadien 13,0
Matryca przędziona 35,0
Wosk mikrokrystaliczny 12,0
Węglan wapniowy 30,0
Butylohydroksyanizol 3,0
Trioctan gliceryny (Trójacetyna) 5,0
Olej palmowy 2,0
100,0
Elastomer stopiono w kotle i następnie dodano uprzędzioną matrycę otrzymanąjak opisano powyżej i węglan wapnia oraz kontynuowano mieszanie. Do tej mieszaniny dodano wosk i na końcu oddzielnie dodano butylohydroksyanizol, trioctan gliceryny i olej palmowy oraz równomiernie rozłożono w mieszaninie do utworzenia podstawy gumy.
Przykład II. W tym przykładzie otrzymano drugą podstawę według wynalazku z zastosowaniem procedury opisanej w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast styrenu-butadienu stosowano naturalny elastomer chicle. Podstawa gumy miała skład podany w tabeli 2.
171 547
Tabela 2
Druga podstawa gumy
Składnik % wagowe
Elastomer -chicle 13,0
Matryca przędziona 35,0
Wosk mikrokrystaliczny 1(2,0
Węglan wapniowy 30,0
Butylohydroksyanizol 3,0
Trioctan gliceryny (Trójacetyna) 5,0
Olej palmowy 2,0
100,0
W przykładach III-IV, podstawy gumy wytwarzane w przykładach I i II, są wprowadzane do kompozycji gumy do żucia o składzie podanym w tabelach 3 i 4.
Tabela 3
Kompozycja gumy do żucia z cukrem
Składnik % wagowe
Pierwsza podstawa gumy 35,00
Cukier w postaci pudru 40,00
Syrop skrobiowy 20,00
Olejek smakowy 1,85
Barwnik 0,115
100,00
Tabela 4
Kompozycja gumy do żucia bez cukru
Składnik % wagowe
Druga podstawa gumy 23,8
Węglowodany 65,0
Zmiękczacze 10,0
Barwnik 0,2
100,0
W wyniku wprowadzenia podstaw zawierających już środek aromatyzujący można ograniczyć intensywność procesu mieszania kompozycji. Dużo aromatu można wprowadzić przy wytwarzaniu podstawy
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (13)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Podstawa gumy do żucia, zawierająca elastomery, żywice, rozpuszczalniki do elastomerów oraz plastyfikatory, znamienna tym, ze zawiera matrycę, obecną w ilości 10 do 75% wagowych podstawy gumy, złożoną z rozpuszczalnika elastomeru mającą zdyspergowany w niej środek aromatyzujący, utworzoną przez przędzenie ze stopu tego środka aromatyzującego z rozpuszczalnikiem elastomeru oraz zawiera elastomer obecny w ilości 5 do 20% wagowych matrycy, rozpuszczalniki elastomeru obecne w ilości 60 do 99% wagowych matrycy i środek aromatyzujący w ilości 0,01 do 40% wagowych matrycy.
  2. 2. Podstawa, według zastrz. 1, znamienna tym, że elastomer jest wybrany z grupy obejmującej kopolimer styrenu z butadienem, poliizobutylen, poliizopren, kopolimer izobutylenu z izoprenem, naturalne elastomery i ich kombinacje.
  3. 3. Podstawa, według zastrz. 2, znamienna tym, ze rozpuszczalnik elastomeru jest wybrany z grupy obejmującej kalafonie, ester pentaerytrytolu częściowo uwodornionej kalafonii ekstrakcyjnej, ester pentaerytrytolu kalafonii eksktrakcyjnej, ester glicerynowy częściowo dimeryzowanej kalafonii, ester gliceryny polimeryzowanej kalafonii, ester gliceryny oleistej kalafonii, ester gliceryny kalafonii ekstrakcyjnej, ester gliceryny częściowo uwodornionej kalafonii ekstrakcyjnej, ester gliceryny częściowo uwodornionego estru metylowego kalafonii ekstrakcyjnej i ich mieszaniny.
  4. 4. Podstawa, według zastrz. 3, znamienna tym, że środek aromatyzujący jest wybrany z grupy obejmującej aromaty, środki słodzące i ich mieszaniny.
  5. 5. Podstawa, według zastrz. 4, znamienna tym, ze aromat jest wybrany z grupy obejmującej naturalne aromaty, sztuczne aromaty i ich mieszaniny.
  6. 6. Podstawa, według zastrz. 4, znamienna tym, ze środek słodzący jest wybrany z grupy obejmującej sacharynę, sole sacharyny, kwas cyklamowy, sole kwasu cyklamowego, aspartam, sukralozę, acesulfam i ich kombinacje.
  7. 7. Podstawa, według zastrz. 1, znamienna tym, że środek aromatyzujący jest obecny w ilości 0,1% do 30% wagowych matrycy.
  8. 8. Podstawa, według zastrz. 1, znamienna tym, że środek aromatyzujący jest obecny w ilości 1% do 15%o wagowych matrycy.
  9. 9. Podstawa, według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik elastomerowy jest obecny w ilości 7% do 15% wagowych matrycy.
  10. 10. Podstawa, według zastrz. 1, znamienna tym, że matryca przędziona ze stopu jest obecna w ilości 25% do 40% wagowych w stosunku do podstawy gumy
  11. 11. Sposób wytwarzania podstawy gumy do żucia, znamienny tym, że przygotowuje się matrycę przez poddanie przędzeniu stopu środka aromatyzującego w ilości 0,01 do 40% wagowych matrycy, i rozpuszczalnika elastomeru w ilości 60 do 99% wagowych matrycy, a otrzymaną matrycę, w ilości 10 do 75% wagowych podstawy gumy, łączy się z elastomerem w ilości 5 do 20% wagowych matrycy.
  12. 12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, ze stosuje się rozpuszczalnik elastomeru wybrany z grupy obejmującej kalafonię, ester pentaerytrytolu częściowo uwodornionej kalafonii ekstrakcyjnej, ester pentaerytrytolu kalafonii ekstrakcyjnej, ester glicerynowy polimeryzowanej kalafonii, ester gliceryny oleistej kalafonii, ester gliceryny kalafonii ekstrakcyjnej, ester gliceryny częściowo uwodornionej kalafonii ekstrakcyjnej, ester gliceryny częściowo uwodornionego estru metylowego kalafonii ekstrakcyjnej i ich mieszaniny.
  13. 13. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że stosuje się elastomer wybrany z grupy obejmującej kopolimer styrenu z butadienem, poliizobutylen, poliizopren, kopolimer izobutylenu z izoprenem, naturalne elastomery i ich kombinacje.
    * * *
    171 547
PL93298116A 1992-03-20 1993-03-17 Podstawa gumy do zucia oraz sposób wytwarzania podstawy gumy do zucia PL PL PL PL171547B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/855,599 US5288508A (en) 1992-03-20 1992-03-20 Delivery systems containing elastomer solvents subjected to flash flow

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL298116A1 PL298116A1 (en) 1993-10-18
PL171547B1 true PL171547B1 (pl) 1997-05-30

Family

ID=25321655

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93313659A PL172606B1 (pl) 1992-03-20 1993-03-17 Kompozycja gumy do zucia oraz sposób wytwarzania kompozycji gumy do zucia PL PL PL
PL93298116A PL171547B1 (pl) 1992-03-20 1993-03-17 Podstawa gumy do zucia oraz sposób wytwarzania podstawy gumy do zucia PL PL PL

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93313659A PL172606B1 (pl) 1992-03-20 1993-03-17 Kompozycja gumy do zucia oraz sposób wytwarzania kompozycji gumy do zucia PL PL PL

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5288508A (pl)
EP (1) EP0561735B1 (pl)
JP (1) JPH067089A (pl)
AT (1) ATE144108T1 (pl)
AU (1) AU662210B2 (pl)
CA (1) CA2092058A1 (pl)
DE (1) DE69305397T2 (pl)
PL (2) PL172606B1 (pl)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5456932A (en) 1987-04-20 1995-10-10 Fuisz Technologies Ltd. Method of converting a feedstock to a shearform product and product thereof
US5516537A (en) * 1987-04-20 1996-05-14 Fuisz Technologies Ltd. Frozen comestibles
US5387431A (en) 1991-10-25 1995-02-07 Fuisz Technologies Ltd. Saccharide-based matrix
WO1992020330A1 (en) * 1991-05-17 1992-11-26 Fuisz Technologies Ltd. New thermoplastic polymeric material and process for making same
US5576042A (en) 1991-10-25 1996-11-19 Fuisz Technologies Ltd. High intensity particulate polysaccharide based liquids
US5346377A (en) 1993-10-07 1994-09-13 Fuisz Technologies Ltd. Apparatus for flash flow processing having feed rate control
US5445769A (en) 1994-06-27 1995-08-29 Fuisz Technologies Ltd. Spinner head for flash flow processing
US5582855A (en) * 1994-07-01 1996-12-10 Fuisz Technologies Ltd. Flash flow formed solloid delivery systems
US5556652A (en) 1994-08-05 1996-09-17 Fuisz Technologies Ltd. Comestibles containing stabilized highly odorous flavor component delivery systems
US5587198A (en) 1995-05-31 1996-12-24 Fuisz Technologies Ltd. Positive hydration method of preparing confectionery and product therefrom
WO2002071857A1 (en) 2001-03-12 2002-09-19 Bristol-Myers Squibb Company Confectionery compositions containing fiber
US8101208B2 (en) * 2004-08-11 2012-01-24 Kraft Foods Global Brands Llc Sensate compositions and delivery systems therefor
US8999410B2 (en) 2005-12-29 2015-04-07 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing styrene-diene block copolymers
EP1996027B1 (en) * 2006-02-20 2012-08-22 Gumlink A/S RESlN ENCAPSULATED FOOD ACID
DE102006019742A1 (de) * 2006-04-26 2007-10-31 Bayer Materialscience Ag Kaumassen für kosmetische Produkte
CA2660992C (en) * 2006-08-17 2014-10-14 Gumlink A/S Resin encapsulated high intensity sweetener
US9848634B2 (en) 2009-06-30 2017-12-26 Philip Morris Products S.A. Smokeless tobacco product
MX339567B (es) * 2010-02-26 2016-05-31 Wrigley W M Jun Co Bases de goma que tienen polaridad reducida y gomas de mascar basadas en las mismas.
US12419322B2 (en) 2020-07-31 2025-09-23 Ferrara Candy Company Multi-texture confection

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2973273A (en) * 1959-02-11 1961-02-28 Salvatore G Militana Sponge chewing gum and method of making the same
US3071476A (en) * 1960-05-12 1963-01-01 August R Werft Chewing device
US3036532A (en) * 1960-06-28 1962-05-29 Bowe John Cotton candy machine with product of alternating colors
US3019745A (en) * 1960-10-03 1962-02-06 Bois Albert Du Sugar spinning machine
US3070045A (en) * 1961-04-24 1962-12-25 Bowe John Machine for spinning sugar
US3073262A (en) * 1961-08-16 1963-01-15 Bowe John Spinner head for candy cotton machine
US3455755A (en) * 1963-12-31 1969-07-15 L A Drevfus Co Method and apparatus for producing laminated slabs
US3595675A (en) * 1966-11-21 1971-07-27 Gen Mills Inc Gelatin composition
US3762846A (en) * 1968-05-17 1973-10-02 Gen Mills Inc Process and apparatus for making candy floss
US3557717A (en) * 1968-05-17 1971-01-26 Gen Mills Inc Process for making candy floss
US3723134A (en) * 1968-05-17 1973-03-27 Gen Mills Inc Process for making candy floss
US3826847A (en) * 1970-10-21 1974-07-30 Lotte Co Ltd Process for preparation of flavor durable chewing gum
US3795744A (en) * 1970-10-21 1974-03-05 Lotte Co Ltd Flavor variable chewing gum and methods of preparing the same
US3930043A (en) * 1973-07-19 1975-12-30 Tec Pak Corp Method for making cotton candy
US3856443A (en) * 1973-08-06 1974-12-24 Gen Properties Anstalt Apparatus for producing candyfloss
US3920849A (en) * 1974-10-15 1975-11-18 Int Flavors & Fragrances Inc Chewing gum containing flavor composition
US4515769A (en) * 1981-12-01 1985-05-07 Borden, Inc. Encapsulated flavorant material, method for its preparation, and food and other compositions incorporating same
JPS5966841A (ja) * 1982-10-05 1984-04-16 Meiji Seika Kaisha Ltd 複合繊維状チユ−インガムの製造方法
GB2137470B (en) * 1983-04-08 1986-11-26 Meiji Seika Kaisha Fleecy confectionery producing machine
DE3430809A1 (de) * 1984-08-22 1986-03-06 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Sucralfat-suspension
US4740376A (en) * 1986-01-07 1988-04-26 Warner-Lambert Company Encapsulation composition for use with chewing gum and edible products
US4793782A (en) * 1986-12-17 1988-12-27 Sells-Floto Inc. Cotton candy machine
US5028632A (en) * 1987-04-20 1991-07-02 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Taste masked medicated pharmaceutical
US5011532A (en) * 1988-03-18 1991-04-30 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Dispersed systems and method of manufacture
US4855326A (en) * 1987-04-20 1989-08-08 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Rapidly dissoluble medicinal dosage unit and method of manufacture
US5096492A (en) * 1987-04-20 1992-03-17 Fuisz Technologies Ltd. Dispersed systems and method of manufacture
US5034421A (en) * 1988-12-13 1991-07-23 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Moderated spun fibrous system and method of manufacture
US4997856A (en) * 1987-04-20 1991-03-05 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Method of producing compacted dispersable systems
US4873085A (en) * 1987-04-20 1989-10-10 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Spun fibrous cosmetic and method of use
US4891209A (en) * 1988-09-21 1990-01-02 Heim Moses L International non-stick chewing material
US4933189A (en) * 1988-12-29 1990-06-12 Warner-Lambert Company Chewing gum having longer lasting sweetness
US5108762A (en) * 1989-04-19 1992-04-28 Wm. Wrigley Jr. Company Gradual release structures for chewing gum
US4978537A (en) * 1989-04-19 1990-12-18 Wm. Wrigley Jr. Company Gradual release structures for chewing gum
US5165944A (en) * 1989-04-19 1992-11-24 Wm. Wrigley Jr. Company Gradual release structures for chewing gum
US4983404A (en) * 1989-06-05 1991-01-08 Warner-Lambert Company Controlled release flavor system and method of preparation
DK365389D0 (da) * 1989-07-24 1989-07-24 Fertin Lab As Antifungalt tyggegummipraeparat
FI904598A7 (fi) * 1989-10-10 1991-04-11 Wrigley W M Jun Co Kuidunkehruutekniikalla valmistetut ainetta vähitellen vapauttavat rakenteet
US4992280A (en) * 1989-12-18 1991-02-12 Columbia Laboratories, Inc. Sustained flavorant release composition, method for making same and chewable structure incorporating same
AU8404891A (en) * 1990-08-09 1992-03-02 Warner-Lambert Company Flavor delivery system with improved release and method of preparation

Also Published As

Publication number Publication date
AU3523993A (en) 1993-09-23
PL298116A1 (en) 1993-10-18
JPH067089A (ja) 1994-01-18
DE69305397T2 (de) 1997-04-30
CA2092058A1 (en) 1993-09-21
US5288508A (en) 1994-02-22
AU662210B2 (en) 1995-08-24
PL172606B1 (pl) 1997-10-31
ATE144108T1 (de) 1996-11-15
EP0561735A1 (en) 1993-09-22
EP0561735B1 (en) 1996-10-16
DE69305397D1 (de) 1996-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL171547B1 (pl) Podstawa gumy do zucia oraz sposób wytwarzania podstawy gumy do zucia PL PL PL
US5474787A (en) Chewing gum containing a lecithin/glycerol triacetate blend
CA2422014C (en) Chewing gum formulations including encapsulated aspartame and sodium pyrophosphate
US6787167B1 (en) Use of natural vegetable components as flavoring agents in chewing gum coatings
EP0454833B1 (en) Polyvinyl acetate encapsulation of crystalline sucralose for use in chewing gum
AU676929B2 (en) Improved chewing gum and candy products
WO1995000039A1 (en) Chewing gum containing hydrophobic flavorant encapsulated in a hydrophilic shell
WO1998037769A1 (en) Crunchy chewing gum
JPH01277453A (ja) 逐次フレーバーチユーインガム組成物
CA2111474A1 (en) Cooling agent/cyclodextrin complex for improved flavor release
JPS6339220B2 (pl)
WO1994016576A1 (en) Chewing gum or confection containing flavorant adsorbed on silica
EP0934004A1 (en) Coated encapsulated active ingredients, chewing gums containing same, and methods of preparing same
AU627412B2 (en) Non-tack chewing gum base
JPS63148936A (ja) チューインガム組成物およびその製法
RU2201688C2 (ru) Основа жевательной резинки, содержащая триглицериды, имеющие среднюю длину цепи, и способ получения основы жевательной резинки (варианты)
EP0822756B1 (en) Method for manufacturing chewing gum
EP1137343A1 (en) Chewing gum having extended flavor duration and methods for making same
WO1998003077A1 (en) Novelty chewing gum and method of manufacturing same