PL175586B1 - Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności - Google Patents

Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Info

Publication number
PL175586B1
PL175586B1 PL94323519A PL32351994A PL175586B1 PL 175586 B1 PL175586 B1 PL 175586B1 PL 94323519 A PL94323519 A PL 94323519A PL 32351994 A PL32351994 A PL 32351994A PL 175586 B1 PL175586 B1 PL 175586B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
herbicide
dimethhenamide
amount
agent
urea
Prior art date
Application number
PL94323519A
Other languages
English (en)
Inventor
John M. Fenderson
William B. O'neal
Theo Quaghebeur
Karl-Christof Schumm
Loocke Walter Van
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Priority to PL94323519A priority Critical patent/PL175586B1/pl
Publication of PL175586B1 publication Critical patent/PL175586B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Synergistyczny srodek chwastobójczy, zawierajacy substancje czynna, typowe srodki wspomagajace i rolniczo dopuszczalny nosnik, znamienny tym, ze zawiera srodki chwastobójczo skuteczna polaczona ilosc dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych, obejmujacej rimsulfuron, metsulfuron, metylo-metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron oraz herbicydu z grupy moczników, obejmujacej diuron, fluome- truon, linuron, tebutiuron, tidiazuron, forchlorfenuron, przy czym stosunek herbicydu mocznikowego do dimetanoamidu wynosi 2:1 do 1:4, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu sulfonylomoczniko- wego wynosi 0,6:1 do 3000:1, a substancje czynne wystepuja w ilosci 0,01-90% wagowych. 4. Sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci, znamienny tym, ze na miejsca wystepowania niepoza- danej roslinnosci nanosi sie synergistyczny srodek chwastobójczy, charakteryzujacy sie tym, ze zawiera chwastobójczo skuteczna polaczona i losc dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomo- cznikowych, obejmujacej rimsulfuron, metsulfuron, metylo-metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisul- furon, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron oraz herbicydu z grupy moczników, obejmujacej diuron, fluometruon, linuron, tebutiuron, tidiazuron, forchlorfenuron, przy czym stosunek herbicydu mocznikowego do dimetanoamidu wynosi 2:1 do 1:4, stosunek wagowy dimeteno- amidu do herbicydu sulfonylomocznikowego wynosi 0,6:1 do 3000:1, a substancje czynne wystepuja w ilosci 0,01-90% wagowych, z tym, ze dimetenoamid wystepujacy w srodku stosuje sie w ilosci 0,1 - 3 kg/ha, sulfonylomocznik wystepujacy w srodku stosuje sie w ilosci 1 -150 g/ha, a mocznik wystepujacy w srodku stosuje sie w ilosci 0,5 - 600 g/ha. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności.
Dimetenoamid (FRONTIER®) o nazwie chemicznej 2-chloro-N-(2,4-dimetylo-3-tienylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)acetamid, sposób jego wytwarzania, zawierające go kompozycje chwastobójcze i ich zastosowanie jako środków chwastobójczych opisano w opisie patentowym US nr 4 666 502 podanym tu jako odnośnik literaturowy. Dimetenoamid składa się z 4 stereoizomerów z uwagi na dwa pierwiastki chiralne i może również istnieć w postaci indywidualnych izomerów, jak również mieszanin diastereoizomerycznych (1S, aRS (znany jako S-dimetenoamid) i 1R, aRS (znany jako R-dimetenoamid) i w postaci mieszaniny racemicznej (1RS, aRS). Nawiązywanie tutaj do dimetenoamidu, o ile nie zaznaczono inaczej, dotyczy różnychjego postaci. Spośród mieszanin diastereoizomerycznych korzystne są mieszaniny S-dimetenoamidu.
Stosowane w mniejszym opisie określenie herbicydy dotyczy związków, które zwalczają lub regulują niepożądany rozwój roślinności. Ta klasa związków może być podzielona na podklasy według głównego typu i sposobu działania, jakie herbicyd wywiera na rośliny. Na przykład według G. F. Warrena z Purdue University, Indiana, Stany Zjednoczone, herbicydy można sklasyfikować jako inhibitory przenoszenia auksyny, herbicydy regulatory wzrostu, inhibitory fotosyntezy, inhibitory pigmentu, inhibitory wzrostu, inhibitory syntezy aminokwasów, inhibitory biosyntezy lipidów, inhibitory biosyntezy ścianek komórkowych, środki gwałtownie rozrywające błonę komórkową, jak również herbicydy mieszane, które nie podlegają pod jedną z powyższych kategorii.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że wspólne stosowanie dimetenoamidu i co najmniej jednego innego herbicydu daje lepsze, a w niektórych przypadkach dłużej trwające zwalczanie niepożądanego rozwoju roślin. Samo działanie synergistyczne wykazuje wysoki stopień zwalczania dla wspólnie stosowanych dawek, które są znacznie niższe niż dawki każdego indywidualnego związku potrzebne do otrzymania tego samego stopnia zwalczenia. Ponadto, przy każdej danej współstosowanej dawce stopień zwalczania jest wyższy niż efekt dodany otrzymany dla indywidualnych komponentów w tych samych dawkach. W niektórych przypadkach zarówno szybkość działania, jak i poziom zniszczenia są zwiększone i/lub mogą być niszczone chwasty, które nie są niszczone przez żaden ze składników w dawkach ekonomicznie uzasadnionych.
To działanie synergistyczne pozwala na zadawalające zwalczanie przy stosowaniu zmniejszonych dawek każdego ze składników i nawet w ilościach, które, jeśli są stosowane dla poszczególnego składnika samego, dałyby niezadawalające zniszczenie. Ponadto, można osiągnąć dłuższe zwalczanie pozostałościowe. Zapewnia to znaczne korzyści ekonomiczne i środowiskowe przy zastosowaniu dimetenoamidu i stosowanego w połączeniu z nim herbicydu(ów).
Współ-stosowanie uzyskuje się przez zmieszanie w zbiorniku preparatów indywidualnych składników aktywnych lub przez kolejne (korzystnie 1-2 dni) stosowanie takich preparatów lub stosowanie przedmieszki sporządzonej ze wstępnie ustalonej kombinacji indywidualnych składników aktywnych.
Przykładami herbicydów, które mogą być stosowane w kombinacji z dimetenoamidem są:
1. inhibitory przenoszenia auksyny, np. naptalam,
2. regulatory wzrostu obejmujące 1) kwasy benzoesowe, np. dikamba; b) kwasy fenoksy i) typu kwasu octowego, np. 2,4-D, MCPA, ii) typu kwasu propionowego, np.
2,4-DP, MCPP, iii) typu kwasu masłowego, np. 2,4-DB, MCPB; c) kwasy pikolinowe i związki pokrewne, np. pikloram, triklopyr, fluoroksypyr, klopyralid,
3. inhibitory fotosyntezy obejmujące a) s-triazyny i) chloro podstawione, np. atrazynę, simazynę, cyjanazynę, ii) metoksy podstawione, np. prometon, iii) metylotio podstawione, np. ametrynę, prometrynę; b) inne triazyny, np. heksazynon, metribuzynę; c) podstawione moczniki, np. diuron, fluometruon, linuron, tebutiuron, tidiazuron, forchlorfenuron;
d) uracyle, np. bromacil, terbacil; e) inne, np. bentazon, desmidefam, fenmedifam, propanil, pirazon, pirydat,
175 586
4. inhibitory pigmentów obejmujące a) pirydazynony, np. norflurazon; b) izoksazolony, np. klomazon; c) inne, np. amitrol, fluridon,
5. inhibitory wzrostu obejmujące a) mitotyczne środki rozrywające i) dinitroaniliny, np. trifluralinę, prodiaminę, benefinę, etalfluralinę, izopropalinę, oryzalinę, pendimetalinę; ii) inne, np. DCPA, ditiopyr, tiazopyr, pronamid; b) inhibitory wypuszczania pędów przez kiełkujące siewki i) tiokarbaminiany, np. EPTC, butylan, cykloat, molinat, pebulat, tiobencarb, triallat, wemolat; c) inhibitory tylko korzeni siewek, np. bensulit, napropamid, siduron; d) inhibitory korzeni i pędów siewek, obejmujące chloroacetamidy, np. alachlor, acetochlor, metolachlor, dietatyl, propachlor, butachlor, pretilachlor, metazachlor, dimetachlor i inne, np. cynmetylin,
6. inhibitory syntezy aminokwasów obejmujące a) glifosat, glufosat; b) sulfonylomoczniki, np. rimsulfuron, metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorosulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuaron, etametsulfuron, trisulfuron, clopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron (CGA 152005), halosulfuron, metylometsulfuron, etylo-chlorimuron; c) sulfonamidy, np. flumetsulam (a.k.a. DE498); d) imidazolony, np. imazakwin, imazametabenz, imazapyr, imazetapyr,
7. inhibitory biosyntezy lipidów obejmujące a) cykloheksanodiony, np. setoksydym, cletodym; b) związki aryloksyfenoksylowe, np. butylo-P-fluazifop, kletodym, metylodiclofop, metylo-haloksyfop, kwizalofop; c) inne, np. etylo-fenoksaprop,
8. inhibitory biosyntezy ścianek komórki, np. dichlobenil, izoksaben,
9. środki gwałtownego rozrywania błony ściankowej obejmujące a) bipirydyliumy, np. parakwat, dikwat; b) etery difenylowe, np. acifluorfen, fomesafen, laktofen, oksyfluorfen;
c) inhibitory syntazy glutaminowej, np. glufozynian; d) inne, np. oksadiazon,
10. mieszane obejmujące a) karbaminiany, np. azulam; b) nitryle, np. bromoksynil, joksynil; c) hydantocydyna i pochodne; d) różne, np. paklobutrazol, etofumazat, kwinklorak (a.k.a. BAS514), difenzokwat, endotal, fosamina, DSMA, MSMA,
11. Inne
a) triketony i diony typu opisanego w opisach paten towych Stanów Zjednoczonych nr nr 4.695.673; 4.869.748; 4.921.526; 5.006.150; 5.089.046, w amerykańskich zgłoszeniach patentowych 07/411.086 (i EP-A-338.992); i 07/994.048 (i EP-A-394.889 i EP-A-506.907), jak również EP-A-137.963; EP-A-186.118; EP-A-186.119, EP-A-186.120; EP-A-249.150; EP-A-336.898; które podano tujako odnośniki literaturowe. Przykładami takich triketonów i dionów są sulkotrion (MIKADO®), który ma nazwę chemiczną 2-(2-chloro-4-metanosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion; 2-(4-metylosulfonyloksy-2-mirobenzoilo)4,4,6,6-tetrametylo-1,3-cykloheksanodion;3-(4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion; 3t(4-metylosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.'1]oktanOt
2,4-dion; 4-(4tchloro-2tnitrobenzoilo)t2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)dion; 4t(4tmetylotlO-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5-(4H,6H)-dion; 3-(4metylotiot2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.'1]oktanot2,4-dion; 4-(2-nitrot4-trifluorometoksybenzoilo)-2,6,6-trimetylo-H-1,2-ok.sazyno-3,5(4H,6H)-dion,
b) związki typu opisanego w amerykańskich zgłoszeniach patentowych nr 08/036.006 (i EP-A-461.079 i EP-A^-549.524); EP-A-315.889; oraz zgłoszenie PCT nr 91/10653, które podano tu jako odnośniki literaturowe, obejmujące na przykład 3-[(4,6-dimetoksy-2-piryt midynylo)-hydroksymetylo]-Ntmetylo-2-pirydynokarboksyamid; 4,7-dichloro-3-(4,6-dimetoksyt2-piΓymidynylo)-3-heksanoiloksyftalid;3-[(4,6-dimetoksyt2-pirymidynylo)karbonylo] tN,Ntdimetylot2-pirydynokarboksyamid; kwas 3,6-dichlorot2-[(4,6-dimetoksy-2-pirymidynylo)karbonylo]benzoesowy; kwas 6tchloro-2-[(4,6tdimetoksyt2tpirymidynylo)tio]benzoesowy (a.k.a. DPX-PE350 lub piritiobak) i jego sole.
Wynalazek dotyczy zatem sposobu zwalczania lub regulowania niepożądanego wzrostu roślinności lub innego regulowania wzrostu roślinności, który obejmuje współ-stosowanie do miejsca, gdzie takie zwalczanie lub kontrolowanie jest pożądane, skutecznej chwastobójczo lub regulującej wzrost ilości połączonego dimetenoamidu z co najmniej jednym innym herbicydem.
175 586
Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, zgodnie z wynalazkiem polega na tym, że na miejsca występowania niepożądanej roślinności nanosi się synergistyczny środek chwastobójczy, charakteryzujący się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych, obejmującej rimsulfuron, metsulfuron, metylo-metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chłorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, kłopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron oraz herbicydu z grupy moczników, obejmującej diuron, fluometruon, linuron, tebutiuron, tidiazuron, forchłorfenuron, przy czym stosunek herbicydu mocznikowego do dimetanoamidu wynosi 2:1 do 1:4, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu sulfonylomocznikowego wynosi 0,6:1 do 3000:1, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych, z tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1 - 3 kg/ha, sulfonylomocznik występujący w środku stosuje się w ilości 1 -150 g/ha, a mocznik występujący w środku stosuje się w ilości 0,5 - 600 g/ha.
Korzystnie nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, chlorimuron i diuron.
Korzystnie nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, chlorimuron i mocznik, z tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,9 - 3 kg/ha, chlorimuron występujący w środku stosuje się w ilości 10 -100 g/ha, a mocznik występujący w środku stosuje się w ilości 0,5 - 600 g/ha.
Korzystnie nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, nikosulfuron i mocznik.
Korzystnie nanosi się środek charakteryzujący się tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1 - 2,0 kg/ha, zwłaszcza 0,25 do 1,5 kg/ha.
Korzystnie nanosi się środek charakteryzujący się tym, że sulfonylomocznik występujący w środku stosuje się w ilości 10 do 100 g/ha.
Stosowane wspólnie dawki będą oczywiście zależały od warunków klimatycznych, pory roku, ekologii gleby, zwalczanych chwastów i tym podobnych, jednak skuteczne rezultaty można otrzymać, np. z dawkami dimetenoamidu 0,1 do 3,0 kg/ha, korzystnie 0,1 do 2,0 kg/ha, a zwłaszcza 0,25 do 1,5 kg/ha, np. 0,9 do 1,5 kg/ha przy wspólnym stosowaniu z dawkami herbicydu partnera, które im odpowiadają i są znacznie niższe niż zalecane do ich indywidualnego stosowania.
Odpowiedniość poszczególnego wspólnego stosowania przed lub po wzejściu oraz selektywność będą oczywiście zależały od stosowanego partnera.
Aktywność dimetenoamidu jest opisana w wyżej wymienionych opisach patentowych, a odpowiednich partnerów chwastobójczych opisana jest w literaturze lub na formach dostępnych w handlu (porównaj również CROP PROTECTION CHEMICALS REFERENCE, wyd. 9 (1993) Chemical & Pharmaceutical Press, NY, NY; The Pesticide Manual, wyd. 9 (1991), British Crop Protection Council, Londyn; Ag Chem New Product Reciew, Ag Chem Information Services, Indianapolis, Indiana; Farm Chemicals Handbook, wydanie 1993, Meister Publishing Company, Willoughby, Ohio i podobne).
Wynalazek obejmuje również kompozycje chwastobójcze lub regulujące wzrost roślin zawierające chwastobójczo skuteczne ilości połączonego dimetenoamidu i, co najmniej jednego innego herbicydu.
Synergistyczny środek chwastobójczy, zawierający substancję czynną, typowe środki wspomagające i rolniczo dopuszczalny nośnik, zgodnie z wynalazkiem, charakteryzuje się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych, obejmującej rimsulfuron, metsulfuron, metylo-metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, kłopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron oraz herbicydu z grupy moczników, obejmującej diuron, fluometruon, linuron, tebutiuron, tidiazuron, forchlorfenuron, przy czym stosunek herbicydu mocznikowego do dimetanoamidu wynosi
175 586
2:1 do 1:4, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu sulfonylomocznikowego wynosi 0,6:1 do 3000:1, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych.
Korzystnie środek jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, chlorimuron i diuron, zwłaszcza w stosunkach wagowych w zakresie od 33,75:1:19 do 45:1:19.
Kompozycje takie zawierają substancje aktywne w połączeniu z rolniczo dopuszczalnymi rozcieńczalnikami. Mogą one być stosowane bądź w postaci stałej bądź ciekłej, np. w postaci zawiesinowego lub koncentratu do emulgowania z zawartością tradycyjnych rozcieńczalników. Kompozycje takie mogą być sporządzane w sposób tradycyjny, np. przez mieszanie składnika aktywnego z rozcieńczalnikiem i ewentualnie innymi składnikami receptur, takimi jak środki powierzchniowo czynne i oleje.
Stosowane tu określenie rozcieńczalniki oznacza dowolny ciekły lub stały materiał rolniczo dopuszczalny, który może być dodany do składnika aktywnego zapewniając łatwiejsze lub lepsze postacie użytkowania, lub osiągnięcie użytecznej lub pożądanej mocy działania. Przykładowymi rozcieńczalnikami są talk, kaolin, ziemia okrzemkowa, ksylen, oleje niefitotoksyczne lub woda.
Poszczególne preparaty do stosowania w postaci oprysków, takie jak koncentraty dyspergujące w wodzie lub proszki zawiesinowe, mogą zawierać środki powierzchniowo czynne, takie jak środki zwilżające i dyspergujące, np. produkt kondensacji formaldehydu z naftalenosuifonianem, alkiloarylosulfonianem, ligninosulfonianem, alkilosiarczanem tłuszczowym, etoksylowanym alkilofenolem lub etoksylowanym alkoholem tłuszczowym.
Na ogół, preparaty zawierają od 0,01 do 90% wagowo składnika(ów) 'aktywnego i od 0 do 20% wagowo rolniczo dopuszczalnego środka powierzchniowo czynnego. Skoncentrowane postacie kompozycji na ogół zawierają pomiędzy około 2 a 90%, korzystnie między około 5 a 80% wagowych składnika aktywnego. Preparaty w postaci do stosowania mogą, na przykład zawierać od 0,01 do 20% wagowo składnika aktywnego.
Przy stosowaniu równoczesnym, bezpośrednio następującym po sobie lub mieszanin sporządzanych w zbiorniku, herbicydowy partner(rzy) może być stosowany, gdzie jest to odpowiednie, w postaci dostępnej w handlu i w dawkach równoważnych lub korzystnie niższych od zalecanych przez producenta lub w wymienionych powyżej publikacjach. Dimetenoamid może również być stosowany w postaci dostępnej w handlu (np. jako środek chwastobójczy FRONTIER®) lub sporządzony, np. jak opisano w wyżej wymienionym opisie patentowym Stanów Zjednoczonych nr 4.666.502.
Do wspólnego stosowania według wynalazku mogą być również włączone inne związki mające działanie biologiczne, np. związki o działaniu owadobójczym lub grzybobójczym.
Korzystnym sposobem stosowania jest sporządzenie mieszaniny w zbiorniku, np. przez dodanie dimetenoamidu do zbiornika zawierającego inny herbicyd partner i odpowiedni środek powierzchniowo czynny lub vice versa zależnie od typu wybranego herbicydu partnera. Zalecane jest przeanalizowanie podanych sposobów użycia na ich opakowaniach i przeprowadzenie testu zgodności przed zmieszaniem ze sobą partnerów.
Zależnie od dobrania współ-stosowanych partnerów można uzyskać działanie przed i po wzejściu wobec szerokiego zakresu chwastów szerokolistnych i trawiastych. Przykładami takich chwastów są:
- perz właściwy
- łrawa damiotwórcza
- stokłosa, np.. stokłosa dachowa ' trawa damiotwórcza
- jaskier , pa^zuik, np . palusznik kwaawy, palusznik nitkowaty
- chwastnica jednostronna
- przy^dża czep na
- łi^^^ća damiotwórcza
Agropyron repens Brachiaria platyphylla Bromus spp Cenchrus spp Dactyloctenium aegyptium Digitaria spp
Echinochloa crus-galli Eleusine indica Eriochloa spp
175 586
Leptochloa filiformis Oryza sativa Panicum spp Poa annua Setaria spp
Sorghum almum Sorghum bicolor Sorghum halepense Urochloa panicoides Acanthospermum hispidum Amaranthus spp
Ambrosia artemisiifolia Bidens pilosa CapseUa bursa-pastoris Chenopodium album Cleome monophylla Commelina spp Crotalaria sphaerocarpa Datura stramonium Desmodium tortuosum Euphorbia nutans Euphorbia maculata Galinsoga parviflora Ipomea spp Lamium purpureum Matricaria chamomilla Mollugo verticillata Papaver rhoeas Polygonum spp
Portulaca oleracea Richardia scabra Schkuhria pinnata Sida spinosa Solanum spp
Stellaria media Tagetes minuta Cyperus esculentis Cyperus iria
Ponadto przy zmieszaniu oc pujące chwasty:
- leptochloa nitkowata
- ryż czerwony
- proso, np. zbitokwiatowe
- wiechlina roczna
- włośnica, np. włośnica ber, włośnica sina, włośnica okółkowa, włośnica zielona
- sorgo alepskie
- szarłat, np. lebioda, szarłat szorstki, szarłat drobnokwiatowy
- bożybyt wyniosły
- uczep owłosiony
- tasznik pospolity
- komosa biała
- bieluń dziędzierzawa
- żółtlica drobnokwiatowa
- wilec, np. powój wilec
- jasnota purpurowa
- rumianek pospolity
-mak
- rdest, np. rdest szczawiolistny, rdest powojowy, rdest ptasi
- portulka pospolita
- syda ciernista
- psianka, np. psianka czarna, psianka kosmata, psianka srebrnolistna
- gwiazdnica pospolita
- cibora żółta h partnerów, można również zwalczać nastę
175 586
Abutilon theophrasti - klonik (zaślaz pospolity)
Hibiscus trionum - ketmża południowa
Avena fatua - owies głuchy
Sinapis alba - gorczyca jasna
Xanthium strumarium - rzepień pospolity
Cassia obtusifolia -
Apera spica-venti - miotła zbożowa
Campsis radicans -
Rnttbne]lia exaltata - rottboellia świerzbowata
Cynodon dactylon - psi ząb właściwy
Lespedeza spp - koniczyna japońska
Trifolium spp - koniczyna
Hippuris vulgaris - przęstaka pospolita
Asclepias spp -
Salvia spp - szałwia
Salsola iberica - solanka kolczysta
Co^olwlus arvensis - powój polny
Crisium arvense - ostrożeń polny
Prnbnscidea lnuisianica -
Senecio spp. - starzec, np. starzec zwyczajny
ChOTispora tennela - gorczyca niebieska
Alopecurus my^uroides - wyczyniec polny
Sisymbrium altissimum - stulisz pannoński
Caperionia palustris -
Selektywność wobec upraw będzie zwykle zależeć od doboru partnerów. Dimetenoamid
wykazuje doskonałą selektywność w zbożu (kukurydzy), soi i kilku innych uprawach.
Poszczególnymi przykładami partnerów do wspólnego stosowania z dimetenoamidem są produkty dobrane spośród jednego lub kilku typów wymienionych poniżej od a) do w):
a. kwasy benzoesowe, np. dikamba,
b. kwasy pikolinowe i związki pokrewne, np. pikloram, triklopyr, fluroksypur, klopyralid,
c. fenoksy pochodne, np. 2,4-D, 2,4-DB, triklopyr, MCPA, MCPP, 2,4-DP, MCPB,
d. inne chloroacetamidy, np. alachlor, acetochlor, metolachlor, dietatyl, propachlor, butachlor, pretilachlor, metazachlor, dimetachlor zwłaszcza metolachlor, alachlor, acetochlor,
e. amidy, np. propanil, naptalam,
f. karbaminiany, np, asulam,
g. tiokarbaminiany, np. EPTC, butylat, cykloat, molinat, pebulat, tiobenkarb, triallat, wemolat,
h. nitryle, np. bromoksynil, joksynil,
i. moczniki, np. diuron, tidiazuron, fluometuron, linuron, tebutiuron, forchlorfenuron,
j. triazyny, np. atrazyna, metrybuzyna, cyjanazyna, simazyna, prometon, ametryna, prometryna, heksazynon,
k. etery difenylowe, np. acifluorfen, fomesafen, laktofen, oksyfluorfen,
l. dinitroanilina, nn· rrifluraifnar pnodianuna.bnnefina, etalflualina, izopropalina, oksyzahna, pendimetalina,
m. sulfonylnmncpniki, np. rimsulfuron, metsulfuron, oiknsulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlarsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etame175 586 tsulfuron, triflusulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron (CGA-152005), halosulfuron, metylometsulfuron, etylo-chlorimuron,
n. imidazolinony, np. imazakwin, imazametabenz, imazapyr, imazetapyr,
o. cykloheksunadieny, np. setoksydym,
p. pochodne aryloksyfenoksylowe, np. fluazifop,
q. pochodne bipirydyliowe, np. parakwat, dikwat,
r. pirydazynony, np. norflurazon,
s. uracyle, np. bromacyl, terbacyl,
t. izoksazolony, np. klomazon,
u. różne,nn.gfyfosat, glufosinat, matazol, peddoputrazol, bentazon, desmeditam, fenmedifam, pirazon, pirydat, ρο^γόΙ, fluridon, DCPA, ditiopyr, pronamid, bensulid, naprgpamid, siduron, flumetsulamt kletodym, metylo-di-klofop, etylo-fenoksaprap, metylo-hatoksyfgr, kwizalofopdiklaboml, izaksabenz, aksadiazan, pukloZutradal, etaiumesut, kwinkloract difenzokwutt οπΙο^ΙΙ, fosaminat DSMA, MSMA,:
v. grupa 11a inno opisana powyżej,
w. grupa 11b inne opisana powyżej.
Szczególnie korzystnymi partnerami spośród grup a) do w) są herbicydy z grup m) i v), tj. sulfonylomoczniki oraz triketony i diony.
Współ-stasowanio kombinacji dimetenaamidu i sulfonylomaczniku(ów) w środku jest szczególnie odpowiednie w uprawuchjodnoliścionnych takich, jak zboża, kukurydza, trzcina cukrowa i ryż. Na przykład, stasowanie w trzcinie cukrowej zachwaszczonej chwastami jodnoliścionnymi i dwuliściennymi jest szczególnie korzystne, ponieważ nie ma wzmożonego działania szkodliwego w stosunku do roślin uprawnych, ale chwasty zwalczane są bardza skutecznie. Możliwe jest stasowanie tej korzystnej kombinacji przed i pe wzejściu niepożądanych chwastów. Jednak, korzystny czus stasowania w trzcinie cukrowej jest pe wzejściu siewek trzciny cukrowej lub transplantacji pędów wyrosłych pa obcięciu łodygi trzciny.
Stasowane dawki przy współ-stosewunym dimotonoamiddio i sultenylomaczniku będą oczywiście zależały ad warunków klimatycznych, pary raku, ekologii gleby, zwalczanych chwastów i podobnych, jednak, pozytywne wyniki mogą być otrzymane, np. przy współ-stosewańych dpwkach sultonylomocdniku, które są znacznie niższe niż zalecane przy stasowaniu jegg 'samego, np. 1 do 150 g/ha, korzystnie 10 do 100 g/ha.
Z tej grupy korzystne są kombinacje do zwalczania chwastów w trzcinie cukrowej, w których sultonyl(gmecdnikiom jest chleriraurgn. Stosunek mieszaniny będzie ustalany według specyfiki gleby, stosowanej uprawy i warunków klimatycznych. Przykładem współ-stosawunych dawek będzie zakres 0,9 da 3,0 kg/ha dimetenoamidu i 10 do 100 g/ha chlorimuronu. Dla zwalczania gatunków cibary w trzcinie cukrowej wyniosą one na przykład 2,0 do 3,0 kg/ha dimetenoamidu i do 50 g/ha chlarimuronu. Wagowy stosunek składniku aktywnego w kompozycji chlorimuronu i dimotonaamidu wynosi między 1:3000 u 1:20, korzystnie 1:30 do 1:60, np. 1:34 lub 1:38 lub 1:45.
Przy współ-stosewaniu w potrójnej mieszance dimetenoamidu oraz sulfanylamoczniku z grupy m), trzeci składnik dobrany jest z grupy i) tzn. grupy chwastobójczych mączników. W typowej potrójnej mieszaninie składnik mącznikowy będzie obecny w stosunku 2:1 do 1:4 w stosunku do zawartości dimotonoamidut przy czym korzystny jest nadmiar dimotonoamidu, tj. korzystny stosunek wynosi 1:1 de 1:3, np. 1:2. Korzystnym chwastobójczym mącznikiem w mieszance potrójnej jest diuran.
Przykładem poszczególnego partnera do zmieszania może być linuron.
Dalsze przykłady poszczególnych partnerów da zmieszania mogą być dobrane z następujących: nikosulfuronu (np. ACCENT®) rimsulfuronu (np. TITUS ®) i primisulfuranu (np. BEACON®) (Związek grupy III).
Dalsze przykłady poszczególnych partnerów de zmieszania obejmują chlarimuran w potrójnej mieszance wraz z diuronem juko FRONT®. . .
Zgadnie z pożądanym spektrum chwastów, czasem stosowaniu i pedebnymi, poszczególnymi przykładami odpowiednich partnerów do zmieszania się inne, poszczególne herbicydy wyszczególnione w grupach a) de w).
175 586
Przykład I. Składniki aktywne zważono i rozpuszczono w roztworze podstawowym składającym się z acetonu i wody dejonizowej, 1:1 i 0,5% mieszaniny środków pomocniczych składających się ze środków powierzchniowo czynnych SPAN® 20: tWEen® 20: TWEEN® 85, 1:1:1. Rozcieńczanie tym roztworem podstawowym przeprowadzono pozwalając na sporządzenie roztworów do oprysku stanowiących pojedyncze dawki indywidualnego lub połączonych składników aktywnych. Każda dawka nanoszona była równocześnie za pomocą zespołu rozpylacza o torze liniowym dostarczającego 600 litrów/ha objętości oprysku zarówno na listowie sadzonek wybranych gatunków chwastów, przy stosowaniu po wzejściu i na powierzchnię gleby, którą uprzednio zasiano nasionami, przy stosowaniu przed wzejśaem. Siewki hodowano dopóty, aż roślina rozwinęła! się do stadium drugiego lub wczesnego trzeciego liścia. Rejestrowano stadium rozwoju każdej sadzonki w czasie stosowania. Po zastosowaniu, traktowane rośliny przeniesiono do szklarni i trzymano do czasu zakończenia doświadczenia w przeciągu czterech tygodni. Objawy uszkodzenia rejestrowano dwa i dziesięć dni po stosowaniu po wzejściu i czternaście dni po stosowaniu przed wzejściem. Wizualną ocenę % szkód w uprawie i zniszczenie chwastów przeprowadzono dziesięć i dwadzieścia osiem dni po stosowaniu przed wzejściem oraz czternaście i dwadzieścia osiem dni po stosowaniu przed wzejściem.
Współ-stosowanie dimetenoamidu z innymi poszczególnymi składnikami aktywnymi wskazanymi powyżej daje poprawione działanie chwastobójcze w porównaniu ze stosowaniem każdego składnika aktywnego samego.
Przykład II. Próby polowe prowadzono na poletkach (2 x 20 m) z posadzoną trzciną cukrową i zachwaszczonych ciborą (cyperus rotundus) w pierwszym lub drugim stadium rozwoju i opylano z rozpylacza noszonego na plecach różnymi stężeniami mieszaniny w zbiorniku. Ilość rozpylanej cieczy wynosiła 400 l/ha. Stosowane dawki wyniosły 2,7 kg/ha dimetenoamidu z 1,6 kg/ha mieszaniny o ustalonym stosunku chlorimuronu i diuronu (1:19), która dostępna jest w handlu pod nazwą FRONT®. Wizualną ocenę przeprowadzono 30 lub 60 dni po stosowaniu (DAT) w % zniszczenia. Oczekiwana wartość działania dodanego została obliczona metodą Colby'ego. Otrzymane wyniki podano w tabeli.
Tabela
Związek (składnik aktywny/ha) Warunki Cyperus % zniszczenia (DAT) Oczekiwane działanie dodane Działanie synergistyczne
gleba lekka do średniej Dimetenoamid 2,7 kg Chlorimuron/Diuron 1,6 kg Dimetenoamid/Chlorimuron/Diuron 2,7+1,6 kg 19 (60 DAT) 45 (60 DAT) 76 (60 DAT) 55 +21
gleba ciężka Dimetenoamid 2,7 kg Chlorimuron/Diuron 1,6 kg Dimetenoamid/Chlorimuron/Diuron 2,7+1,6 kg 10 (60 DAT) 37 (60 DAT) 74 (60 DAT) 43 +31
gleba lekka do średniej Dimetenoamid 2,25 kg Chlorimuron/Diuron 1,2 kg Dimetenoamid/Chlorimuron/Diuron 2,25+1,2 kg 23 (30 DAT) 48 (30 DAT) 80 (30 DAT) 60 +20
gleba lekka do średniej Dimetenoamid 2,7 kg Chlorimuron/Diuron 1,2 kg Dimetenoamid/Chlorimuron/Diuron 2,7+1,2 kg 27 (30 DAT) 48 (30 DAT) 88 (30 DAT) 62 +26
Uzyskane wyniki wskazują, że efekt synergistyczny otrzymano dla mieszanki potrójnej (dimetenoamid/chlorimuron/diuron).
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Synergistyczny środek chwastobójczy, zawierający substancję czynną, typowe środki wspomagające i rolniczo dopuszczalny nośnik, znamienny tym, że zawiera środki chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych, obejmującej rimsulfuroji, metsulfuron, metylo-metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron oraz herbicydu z grupy moczników, obejmującej diuron, fluometruon, linuron, tebutiuron, tidiazuron, forchłorfenuron, przy czym stosunek herbicydu mocznikowego do dimetanoamidu wynosi 2:1 do 1:4, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu sulfonylomocznikowego wynosi 0,6:1 do 3000:1, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, chlorimuron i diuron.
  3. 3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera dimetenoamid, chlorimuron i diuron w stosunkach wagowych w zakresie od 33,75:1:19 do 45:1:19.
  4. 4. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że na miejsca występowania niepożądanej roślinności nanosi się synergistyczny środek chwastobójczy, charakteryzujący się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych, obejmującej rimsulfuron, metsulfuron, metylo-metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron oraz herbicydu z grupy moczników, obejmującej diuron, fluometruon, linuron, tebutiuron, tidiazuron, forchlorfenuron, przy czym stosunek herbicydu mocznikowego do dimetanoamidu wynosi 2:1 do 1:4, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu sulfonylomocznikowego wynosi 0,6:1 do 3000:1, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych, z tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1 - 3 kg/ha, sulfonylomocznik występujący w środku stosuje się w ilości 1 -150 g/ha, a mocznik występujący w środku stosuje się w ilości 0,5 - 600 g/ha.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, chlorimuron i diuron.
  6. 6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, chlorimuron i mocznik, z tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,9 - 3 kg/ha, chlorimuron występujący w środku stosuje się w ilości 10 -100 g/ha, a mocznik wys tępujący w środku stosuje się w ilości 0,5 - 600 g/ha.
  7. 7. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, nikosulfuron i mocznik.
  8. 8. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że nanosi się środek charakteryzujący się tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1 - 2,0 kg/ha, zwłaszcza 0,25 do 1,5 kg/ha.
  9. 9. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że nanosi się środek charakteryzujący się tym, że sulfonylomocznik występujący w środku stosuje się w ilości 10 do 100 g/ha.
    175 586
PL94323519A 1994-02-17 1994-02-17 Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności PL175586B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL94323519A PL175586B1 (pl) 1994-02-17 1994-02-17 Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL94323519A PL175586B1 (pl) 1994-02-17 1994-02-17 Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL175586B1 true PL175586B1 (pl) 1999-01-29

Family

ID=20071105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94323519A PL175586B1 (pl) 1994-02-17 1994-02-17 Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL175586B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2139658C1 (ru) Способ контроля нежелательного роста растений и гербицидные композиции, используемые в этом способе
US5885933A (en) Herbicidal compositions comprising dimethenamid and bentazone
US5877115A (en) Dicamba and dimethenamid synergistic herbicidal compositions
US5900389A (en) Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and urea herbicidies
HU214006B (en) Sinergetic herbicid compositions containing semicarbazones and method for using thereof
US5716901A (en) Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid, sulcotrione, and atrazine
PL175586B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
PL176082B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
PL176078B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
ES2364022T3 (es) Composiciones herbicidas.
HU221510B (en) Synergetic herbicidal compositions containing semicarbazones and method for using thereof