PL176078B1 - Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności - Google Patents

Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Info

Publication number
PL176078B1
PL176078B1 PL94323521A PL32352194A PL176078B1 PL 176078 B1 PL176078 B1 PL 176078B1 PL 94323521 A PL94323521 A PL 94323521A PL 32352194 A PL32352194 A PL 32352194A PL 176078 B1 PL176078 B1 PL 176078B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyon
herbicide
amount
dione
nitrobenzoyl
Prior art date
Application number
PL94323521A
Other languages
English (en)
Inventor
John M. Fenderson
William B. O'neal
Theo Quaghebeur
Karl-Christof Schumm
Loocke Walter Van
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Priority to PL94323521A priority Critical patent/PL176078B1/pl
Publication of PL176078B1 publication Critical patent/PL176078B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Synergistyczny srodek chwastobójczy, zawierajacy substancje czynna, typowe srodki wspomagajace i rolniczo dopuszczalny nosnik, znam ienny tym , ze zawiera chwastobójczo skuteczna polaczona ilosc dimeteno- amtdu, herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów, obejmujacej 2-(2-chloro-4-metano-sulfonylobenzoilo)- 1,3-cykloheksanodion;2-(4-m etylosulfonyloksy-2-m trobenzoilo)-4,4,6,6-tetram etylo-1,3-cykloheksanodion; 3-(4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1 ]oktano-2,4-dion;3-(4-metylosulfonylo-2-nitro-benzoilo)- bicyklo[3.2.1 ]oktano-2,4-dion;4-(4-chloro-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)dion;4- (4-metylotio-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5-(4H,6H)-dion;3-(4-metylotlo-2-nitrobenzoilo)- -bicyklo[3.2.1]oktano-2.4-dion;4-(2-nitro-4-trifluorom etoksybenzoilo)-2,6,6-trim etylo-2H -1,2-oksazyno- 3 ,5(4H,6H)-dion oraz herbicydu z grupy triazyn, obejmujacej atrazyne, symazyne, cyjanazyne, prometon, ametryne, prometryne, heksazynon, metribuzyne, przy czym stosunek triazyny do dimetenoamidu wynosi 3:1-1:3, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów wynosi 0,05:1 do 300:1, a substancje czynne wystepuja w ilosci 0,01-90% wagowych. 3. Sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci, znamienny tym , ze n a miejsca wystepowania niepozadanej roslinnosci nanosi sie synergistyczny srodek chwastobójczy, charakteryzujacy sie tym, ze zawiera chwastobójczo skuteczna polaczona ilosc dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów, obejmujacej 2-(2-chloro-4-m etano-sulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion;2-(4-m etylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)- 4,4,6,6-tetram etylo-1,3-cykloheksanodion;3-(4-m etylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1 ]oktano-2,4- d io n ,3 -(4 -m e ty lo su lfo n y lo -2 -n itrobenzoilo)-bicyklo(3.2.1 ]o k tan o -2 ,4 -d io n ;4 -(4 -ch lo ro -2 -n itro b en zo - ilo)-2,6,6-trim etylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)dion;4-(4-m etylotio-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trim etylo-2H-1,2- oksazyno-3,5-(4H,6H)dion:3-(4-metylotio-2-nitrobenzoilo)-bicyklo-[3.2.1 ]oktano-2,4-dion;4-(2-nitro-4-trifluo- rometoksybenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1 ,2-oksazyno-3,5(4H,6H)-dion oraz herbicydu z grupy triazyn, obejmujacej atrazyne, symazyne, cyjanazyne, prometon, ametryne, prometryne, heksazynon, metrybuzyne, przy czym stosunek triazyny do dimetenoamidu wynosi 3:1-1:3, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu wybranego z grupy triketonówi dionów wynosi 0,05:1 do 300:1, a substancje czynne wystepuja w ilosci 0,01-90% wagowych, z tym, ze triazyne wystepujaca w srodku stosuje sie w ilosci 0,03-9,0 kg/ha, dimetenoamid wystepujacy w srodku stosuje sie w ilosci 0,1-3,0 kg/ha, a herbicyd wybrany z grupy triketonów i dionów wystepujacy w srodku stosuje sie w ilosci 0,01-2 kg/ha. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności.
Dimetenoamid (FRONTIER®) o nazwie chemicznej 2-chloro-N-(2,4-dimetylo-3-tienylo)N-(2-metoksy-1-metyloetylo)acetamid, sposób jego wytwarzania, zawierające go kompozycje chwastobójcze i ich zastosowanie jako środków chwastobójczych opisano w opisie patentowym US nr 4 666 502 podanym tu jako odnośnik literaturowy. Dimetenoamid składa się z 4 stereoizomerów z uwagi na dwa pierwiastki chiralne i może również istnieć w postaci indywidualnych izomerów, jak również mieszanin diastereoizomerycznych (1S, aRS (znany jako S-dimetenoamid) i 1R, aRS (znany jako R-dimetenoamid) i w postaci mieszaniny racemicznej (1RS, aRS). Nawiązywanie tutaj do dimetenoamidu, o ile nie zaznaczono inaczej, dotyczy różnych jego postaci. Spośród mieszanin diastereoizomerycznych korzystne są mieszaniny S -dimetenoamidu.
Stosowane w niniejszym opisie określenie herbicydy dotyczy związków, które zwalczają lub regulują niepożądany rozwój roślinności. Ta klasa związków może być podzielona na podklasy według głównego typu i sposobu działania, jakie herbicyd wywiera na rośliny. Na przykład według G. F. Warrena z Purdue University, Indiana, St. Zjedn., herbicydy można sklasyfikować jako inhibitory przenoszenia auksyny, herbicydy regulatory wzrostu, inhibitory fotosyntezy, inhibitory pigmentu, inhibitory wzrostu, inhibitory syntezy aminokwasów, inhibitory biosyntezy lipidów, inhibitory biosyntezy ścianek komórkowych, środki gwałtownie rozrywające błonę komórkową, jak również herbicydy mieszane, które nie podlegają pod jedną z powyższych kategorii.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że wspólne stosowanie dimetenoamidu i co najmniej jednego innego herbicydu daje lepsze, a w niektórych przypadkach dłużej trwające zwalczanie niepożądanego rozwoju roślin. Samo działanie synergistyczne wykazuje wysoki stopień zwalczania dla wspólnie stosowanych dawek, które są znacznie niższe niż dawki każdego indywidualnego związku potrzebne do otrzymania tego samego stopnia zwalczenia. Ponadto, przy każdej danej współstosowanej dawce stopień zwalczania jest wyższy niż efekt dodany otrzymany dla indywidualnych komponentów w tych samych dawkach. W niektórych przypadkach zarówno szybkość działania, jak i poziom zniszczenia są zwiększone i/lub mogą być niszczone chwasty, które nie są niszczone przez żaden ze składników w dawkach ekonomicznie uzasadnionych.
To działanie synergistyczne pozwalana zadawalające zwalczanie przy stosowaniu zmniejszonych dawek każdego ze składników i nawet w ilościach, które, jeśli są stosowane dla poszczególnego składnika samego, dałyby niezadawalające zniszczenie. Ponadto, można osiągnąć dłuższe zwalczanie pozostałościowe. Zapewnia to znaczne korzyści ekonomiczne i środowiskowe przy zastosowaniu dimetenoamidu i stosowanego w połączeniu z nim herbicydu(ów).
Współ-stosowanie uzyskuje się przez zmieszanie w zbiorniku preparatów indywidualnych składników aktywnych lub przez kolejne (korzystnie 1-2 dni) stosowanie takich preparatów lub stosowanie przedmieszki sporządzonej ze wstępnie ustalonej kombinacji indywidualnych składników aktywnych.
Przykładami herbicydów, które mogą być stosowane w kombinacji z dimetenoamidem są:
1. inhibitory przenoszenia auksyny, np. naptalam,
2. regulatory wzrostu obejmujące 1) kwasy benzoesowe, np. dikamba; b) kwasy fenoksy i) typu kwasu octowego, np. 2,4-D, MCPA, ii) typu kwasu propionowego, np. 2,4-DP, MCPP, iii) typu kwasu masłowego, np. 2,4-DB, MCPB; c) kwasy pikolinowe i związki pokrewne, np. pikloram, triklopyr, fluoroksypyr, klopyralid,
3. inhibitory fotosyntezy obejmujące a) s-triazyny i) chloro podstawione, np. atrazynę, simazynę, cyjanazynę, ii) metoksy podstawione, np. prometon, iii) metylotio podstawione, np. ametrynę, prometrynę; b) inne triazyny, np. heksazynon, metrybuzynę; c) podstawione moczniki, np. diuron, fluometruon, linuron, tebutiuron, tidiazuron, forchlorfenuron; d) uracyle, np. bromacil, terbacil; e) inne, np. bentazon, desmidefam, fenmedifam, propanil, pirazon, pirydat,
4. inhibitory pigmentów obejmujące a) pirydazynony, np. norflurazon; b) izoksazolony, np. klomazon; c) inne, np. amitrol, fluridon,
176 078
5. inhibitory wzrostu obejmujące a) mitotyczne środki rozrywające i) dinitroaniliny, np. trifluralinę, prodiaminę, benefinę, etalfluralinę, izopropalinę, oryzalinę, pendimetalinę; ii) inne, np. DCPA, ditiopyr, tiazopyr, pronamid; b) inhibitory wypuszczania pędów przez kiełkujące siewki i) tiokarbaminiany, np. EPTC, butylan, cykloat, molinat, pebulat, tiobencarb, triallat, wernolat; c) inhibitory tylko korzeni siewek, np. bensulit, napropamid, siduron; d) inhibitory korzeni i pędów siewek, obejmujące chloroacetamidy, np. alachlor, acetochlor, metolachlor, dietatyl, propachlor, butachlor, pretilachlor, metazachlor, dimetachlor i inne, np. cynmetylin,
6. inhibitory syntezy aminokwasów obejmujące a) glifosat, glufosat; b) sulfonylomoczniki, np. rimsulfuron, metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorosulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, trisulfuron, clopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron (CGA152005), halosulfuron, metylometsulfuron, etylo-chlorimuron; c) sulfonamidy, np. flumetsulam (a.k.a. DE498); d) imidazolony, np. imazakwin, imazametabenz, imazapyr, imazetapyr,
7. inhibitory biosyntezy lipidów obejmujące a) cykloheksanodiony, np. setoksydym, cletodym; b) związki aryloksyfenoksylowe, np. butylo-P-fluazifop, kletodym, metylodiclofop, metylo-haloksyfop, kwizalofop; c) inne, np. etylo-fenoksaprop,
8. inhibitory biosyntezy ścianek komórki, np. dichlobenil, izoksaben,
9. środki gwałtownego rozrywania błony ściankowej obejmujące a) bipirydyliumy, np. parakwat, dikwat; b) etery difenylowe, np. acifluorfen, fomesafen, laktofen, oksyfluorfen;
c) inhibitory syntazy glutaminowej, np. glufozynian; d) inne, np. oksadiazon,
10. mieszane obejmujące a) karbaminiany, np. azulam; b) nitryle, np. bromoksynil, joksynil; c) hydantocydyna i pochodne; d) różne, np. paklobutrazol, etofumazat, kwinklorak (a.k.a. BAS514), difenzokwat, endotal, fosamina, DSMA, MSMA,
11. inne
a) triketony i diony typu opisanego w opisach patentowych US nr nr 4 695 673; 4 869 748; 4 921 526; 5 006 150; 5 089 046, w amerykańskich zgłoszeniach patentowych 07/411 086 (i EP-A-338 992); i 07/994 048 (i EP-A-394 889 i EP-A-506 907) jak również EP-A-137 963; EP-A-186 118; EP-A-186 119, EP-A-186 120; EP-A-249 150; EP-A-336 898; które podano tu jako odnośniki literaturowe. Przykładami takich triketonów i dionów są sulkotrion (MIKADO®), który ma nazwę chemiczną 2-(2-chloro-4-met.anosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion;
2-(4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-4,4,6,6-tetrametylo-1,3-cykloheksanodion; 3-(4metylosulfonyloks^-2-nitrobe^r^<^^l^)^l^^i^c^l^^(^[[^..^.11(^l^l^ćU^c^--^,z^-c^ii3r^; 3-(4-metylosulfonylo-2nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]ok.tano-2,4-dion; AU-chloro^-nitrobenzoilo^^^-trimetylrc2H-1,2-oksazynoc3,5(4H,6H)dion; 4((4-metyloiio-2-mtrobenzoίlo)-2,6,6-trimet.ylOc 2H-1,2coksazyno-3,5c(4H,6H)-dion; 3((4-metyroiio-2-nttIΌbenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano2,4-dion; 4-(2-nttro-4ttrifluoromeroksybenzoilo)-2,6,6-tI·imetylo-H-1,2-oksazynoc3,5(4H,6H)cdion,
b) związki typu opisanego w amerykańskich zgłoszeniach patentowych nr 08/036 006 (i EP-A-461 079 i EP-A-549 524); EP-A-315 889; oraz zgłoszenie PCT nr 91/10653, które podano tu jako odnośniki literaturowe, obejmujące na przykład 3c[(4,6cdimetoksyc2cpirymidynyc lo)hydroksymetylo]-N-metyloc2cpirydynokaboksyaImd; 4,7-dichloro-3-(4,6cdimetoksyc2-pirymidynylo)-3-heksanoiloksyftalid; 3[[(4,6-dimeroksy-2-pirymidynylo)karbonylo]-N,N-dimetylo-2cpirydynokarboksyamid; kwas 3,6cdichloroc2-[(4,6-dimetoksyc2-pirymidynylo)karbonylo]benzoesowy; kwas 6cchloro-2-[(4,6cdimetoksy-2cpirymidynylo)tio]benzoesowy (a.k.a. DPX-Pe350 lub piritiobak) i jego sole.
Wynalazek dotyczy zatem sposobu zwalczania lub regulowania niepożądanego wzrostu roślinności lub innego regulowania wzrostu roślinności, który obejmuje współ-stosowanie do miejsca, gdzie takie zwalczanie lub kontrolowanie jest pożądane, skutecznej chwastobójczo lub regulującej wzrost ilości połączonego dimetenoamidu z co najmniej jednym innym herbicydem.
Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, zgodnie z wynalazkiem polega na tym, że na miejsca występowania niepożądanej roślinności nanosi się synergistyczny środek chwastobójczy, charakteryzujący się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów, obejmującej 2-(2-chloro-4-metanocSulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion; 2((4-metylosulfΌnyloksyc2176 078 nitrobenzoilo)-4,4,6,6-tetrametylo-1,3-cykloheksanodion; 3-(4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion; 3-(4-metylosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion;
4-(4-chloro-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)dion; 4-(4-metylotio-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5- (4H,6H)-dion; 3-(4-metylotio-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion;
4-(2-nitro-4-trifluorometoksybenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)-dion oraz herbicydu z grupy triazyn, obejmującej atrazynę, symazynę, cyjanazynę, prometon, ametrynę, prometrynę, heksazynon, metrybuzyn, przy czym stosunek triazyny do dimetenoamidu wynosi 3:1-1:3, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów wynosi 0,05:1 do 300:1, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych, z tym, że triazynę występującą w środku stosuje się w ilości 0,03-9,0 kg/ha, dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-3,0 kg/ha, a herbicyd wybrany z grupy triketonów i dionów występujący w środku stosuje się w ilości 0,01-2 kg/ha.
Korzystnie nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid i sulkotrion, przy czym dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,9-1,5 kg/ha, a sulkotrion występujący w środku stosuje się w ilości 0,15-0,45 kg/ha.
Korzystnie nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, sulkotrion i atrazynę.
Korzystnie dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-2,0 kg/ha, zwłaszcza 0,25-1,5 kg/ha.
Korzystnie triketon występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-1,0 kg/ha, zwłaszcza 0,1-0,6 kg/ha.
Stosowane wspólnie dawki będą oczywiście zależały od warunków klimatycznych, pory roku, ekologii gleby, zwalczanych chwastów i tym podobnych, jednak skuteczne rezultaty można otrzymać, np. z dawkami dimetenoamidu 0,1 do 3,0 kg/ha, korzystnie 0,1 do 2,0 kg/ha, a zwłaszcza 0,25 do 1,5 kg/ha, np. 0,9 do 1,5 kg/ha przy wspólnym stosowaniu z dawkami herbicydu partnera, które im odpowiadają i są znacznie niższe niż zalecane do ich indywidualnego stosowania.
Odpowiedniość poszczególnego wspólnego stosowania przed lub po wzejściu oraz selektywność będą oczywiście zależały od stosowanego partnera.
Aktywność dimetenoamidu jest opisana w wyżej wymienionych opisach patentowych, a odpowiednich partnerów chwastobójczych opisana jest w literaturze lub na formach dostępnych w handlu (porównaj również CROP PROTECTION CHEMICALS REFERENCE, wyd. 9 (1993) Chemical & Pharmaceutical Press, NY, NY; The Pesticide Manual, wyd. 9 (1991), British Crop Protection Conucil, Londyn; Ag Chem New Product Reciew, Ag Chem Information Services, Indianapolis, Indiana; Farm Chemicals Handbook, wydanie 1993, Meister Publishing Company, Willoughby, Ohio i podobne).
Wynalazek obejmuje również kompozycje chwastobójcze lub regulujące wzrost roślin zawierające chwastobójczo skuteczne ilości połączonego dimetenoamidu i co najmniej jednego innego herbicydu.
Synergistyczny środek chwastobójczy, zawierający substancję czynną, typowe środki wspomagające i rolniczo dopuszczalny nośnik, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów, obejmującej 2-(2-chloro-4-metano-sulfonylobenz,oilo)-1,3cykloheksanodion; 2-(4-m.etylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-4,4,6,6-tetrametylo-1,3-cykloheksanodion; 3-(4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion;
3-(4-metylosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion; 4-(4-chloro-2-nitrobenzoilo-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)dion; 4-(4-metylotio-2-nitrobenzoilo)2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)-dion; 3-(4-metylotio-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion; 4-(2-nitro-4-trifluorometoksybenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)-dion oraz herbicydu z grupy triazyn, obejmującej atrazynę, simazynę, cyjanazynę, prometon, ametrynę, prometrynę, heksazynon, metrybuzynę, przy czym stosunek triazyny do dimetenoamidu wynosi 3:1-1:3, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu wybranego
176 078 z grupy triketonów i dionów wynosi 0,05:1 do 300:1, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych.
Środek jako składniki aktywne zawiera korzystnie dimetenoamid, sulkotrion i atrazynę.
Kompozycje takie zawierają substancje aktywne w połączeniu z rolniczo dopuszczalnymi rozcieńczalnikami. Mogą one być stosowane bądź w postaci stałej bądź ciekłej, np. w postaci proszku zawiesinowego lub koncentratu do emulgowania z zawartością tradycyjnych rozcieńczalników. Kompozycje takie mogą być sporządzane w sposób tradycyjny, np. przez mieszanie składnika aktywnego z rozcieńczalnikiem i ewentualnie innymi składnikami receptur, takimi j ak środki powierzchniowo czynne i oleje.
Stosowane tu określenie rozcieńczalniki oznacza dowolny ciekły lub stały materiał rolniczo dopuszczalny, który może być dodany do składnika aktywnego zapewniając łatwiejsze lub lepsze postacie użytkowania, lub osiągnięcie użytecznej lub pożądanej mocy działania. Przykładowymi rozcieńczalnikami są talk, kaolin, ziemia okrzemkowa, ksylen, oleje niefitotoksyczne lub woda.
Poszczególne preparaty do stosowania w postaci oprysków, takie jak koncentraty dysperegujące w wodzie lub proszki zawiesinowe, mogą zawierać środki powierzchniowo czynne, takie jak środki zwilżające i dyspergujące, np. produkt kondensacji formaldehydu z naftalenosulfonianem, alkiloarylosulfonianem, ligninosulfonianem, alkilosiarczanem tłuszczowym, etoksylowanym alkilofenolem lub etoksylowanym alkoholem tłuszczowym.
Na ogół, preparaty zawierają od 0,01 do 90% wagowo składnika(ów) aktywnego i od 0 do 20% wagowo rolniczo dopuszczalnego środka powierzchniowo czynnego. Skoncentrowane postacie kompozycji na ogół zawierają pomiędzy około 2 a 90%, korzystnie między około 5 a 80% wagowych składnika aktywnego. Preparaty w postaci do stosowania mogą, na przykład zawierać od 0,01 do 20% wagowo składnika aktywnego.
Przy stosowaniu równoczesnym, bezpośrednio następującym po sobie lub mieszanin sporządzanych w zbiorniku, herbicydowy partner(rzy) może być stosowany, gdzie jest to odpowiednie, w postaci dostępnej w handlu i w dawkach równoważnych lub korzystnie niższych od zalecanych przez producenta lub w wymienionych powyżej publikacjach. Dimetenoamid może również być stosowany w postaci dostępnej w handlu (np. jako środek chwastobójczy FRONTIER®) lub sporządzony, np. jak opisano w wyżej wymienionym opisie patentowym nr USP 4 666 502.
Do wspólnego stosowania według wynalazku mogą być również włączone inne związki mające działanie biologiczne, np. związki o działaniu owadobójczym lub grzybobójczym.
Korzystnym sposobem stosowania jest sporządzenie mieszaniny w zbiorniku, np. przez dodanie dimetenoamidu do zbiornika zawierającego inny herbicyd partner i odpowiedni środek powierzchniowo czynny lub vice versa zależnie od typu wybranego herbicydu partnera. Zalecane jest przeanalizowanie podanych sposobów użycia na ich opakowaniach i przeprowadzenie testu zgodności przed zmieszaniem ze sobą partnerów.
Zależnie od dobrania współ-stosowanych partnerów można uzyskać działanie przed i po wzejściu wobec szerokiego zakresu chwastów szerokolistnych i trawiastych. Przykładami takich chwastów są:
- perz właściwy trawa darniotwórcza
- stokłosa. np. stokłosa dachowa
- trawa darniotwórcza -j askier
- palusznik . np . palusznik krwawy . palusznik nttkowaty
- chwashiica jednottronna
- przyullia czepna
- frawa danńotwórcza
- jeptachioa nńkowata
- ryż czerwony
- ρκ>ϋθ, np . zbtiokwtaiowe
- weechiina roczna
Agropyron repens Brachiaria platyphylla Bromus spp Cenchrus spp
Dactyloctenium aegyptium Digitaria spp Echinochloa cms-galli Eleusine indica Eriochloa spp Leptochloa filiformis Oryza sativa Panicum spp Poa annua
Setaria spp - włośnica, np. włośnica ber, włośnica sina, włośnica okółkowa, włośnica zielona
Sorghum almum Sorghum bicolor Sorghum halepense - sorgo alepskie
Urochłoa panicoides Acanthospermum hispidum Amaranthus spp - szarłat, np. lebiody szzrłat szorrtki, sMaTat drobnokwiatowy
Ambrosia artemisufolia - bożybyt wyniosły
Bidens pilosa - uczep owłosiony
Capsella bursa-pastoris - tasznik pospolity
Chenopodium album - komosa biała
Cleome monophylla Commelina spp Crotalaria sphaerocarpa Datura stramonium - bieluń dziędzierzawa
Desmodium tortuosum Euphorbia nutans Euphorbia maculata Galinsoga parviflora - żółtlica drobnokwiatowa
Ipomea spp - wilec, np. pc^A^<5j wiiec
Lamium purpureum - j asnota purpurowa
Matricaria chamomilla - rumianek pospolity
Mollugo verticillata Papaver rhoeas - mak
Polygonum spp - rdest, np. r<^<est szczawiolistny, rdest powojowy, rdest ptasi
Portulaca oleracea - portulaka pospolita
Richardia scabra Schkuhria pinnata Sida spinosa s syda cienriste
Solanum spp s psiankai np i psianka czamas psianka kosmaia , psianka srebmolistna
Stellaria media s gwiazdmca pospoida
Tagetes minuta Cyperus esculentis - cibora żółta
Cyperus iria Ponadto przy zmieszaniu odpowiednich partnerów, można również zwalczać następujące chwasty:
Abutilon theophrasti s Monik. zzaśiaz pospoiity)
Hibiscus trionum s ketmża połudmowa
Avena fatua s owees ghcchy
Sin^j^i^^alba s gorczyca psna
Xanthium strumarium s (zepieńpospoiity
Cassia obtusifolia Apera spica-venti s mioda zbożowa
Campsis radicans Rottboellia exaltata s md^c^ieliw świe(zbowata
Cynodon dactylon s pis ząb wtarciwy
Lespedeza spp s komczyna a apońska
Trifolium spp s komczyna
Hiaauris vulgrrit s p^ęs^a pospoIUa
Asccc^ias spp Salvia spp s szałwia
Salsola iberica - sianka ko^zy^a
176 078
- joo^ćij polny
- osttożeń pełny
- starzec , np. starzec /wycza-jny
- gorczyca niebeeska
- wyczymec pCny
- sbliisz pannońkki
Convolvulus arvensis
Crisium arvense
Proboscidea louisianica
Senecio spp.
Chorispora tennela
Alopecurus myosuroides
Sisymbrium altissimum
Caperionia Selektywność wobec upraw będzie zwykle zależeć od doboru partnerów. Dimetenoamid wykazuje doskonałą selektywność w zbożu (kukurydzy), soi i kilku innych uprawach.
Poszczególnymi przykładami partnerów do wspólnego stosowania z dimetenoamidem są produkty dobrane spośród jednego lub kilku typów wymienionych poniżej od a) do w):
a. kwasy benzoesowe, np. dikamba,
b. kwasy pikolinowe i związki pokrewne, np. pikloram, triklopyr, fluoroksypur, klopyralid,
c. fenoksy pochodne, np. 2,4-D, 2,4-DB, triklopyr, MCPA, MCPP, 2,4-DP, McPB,
d. inne chloroacetamidy, np. alachlor, acetochlor, metolachlor, dietatyl, propachlor, butachlor, pretilachlor, metazachlor, dimetachlor, zwłaszcza metolachlor, alachlor, acetochlor,
e. amidy, np. propanil, naptalam,
f. karbaminiany, np. asulam,
g. tiokarbaminiany, np. EPTC, butylat, cykloat, molinat, pebulat, tiobenkarb, triallat, wemolat,
h. nitryle, np. bromoksynil, joksynil,
i. moczniki, np. diuron, tidiazuron, fluometuron, liauroa, tebutiuron, forchlorfenuron,
j. triazyny, np. atrazyna, metrybuzyna, cyjanazyna, simazyna, prometon, ametryna, prometryna, heksazynon,
k. etery difenylowe, np. acifluorfen, fomesafen, laktofen, oksyfluorfen,
l. dinitroaniliny, np. trifluralina, prodiamina, benefibe, etahauethna, izonaopalina. oksyzalina, pendimetalina,
m. sulnoaylamorzaiki, np. rimsulnuran, metsulturaa, aikasulturaa, trOpsulfuraa, primisulfuron, bensulfuron, chlorsulturoa, sulnometuroa, tifensulfuron, tribenuroa, etametiultUroa, tritluiulfuroa, klopyrasulnuroa, pyrazasulfuron, prosulnuroa (CGA-152005), halosulfuroa, metylometsulfuron, etylo-chlorimuron,
n. imidazoliaoay, np. imazakwin, imazametabeaz, imazapyr, imazetapyr,
o. cykloheksanodiony, np. setoksydym,
p. pochodne aryloksyfenoksylowe, np. fluazifop,
q. pochodne bipirydyliowe, np. parakwat, dikwat,
r. pirydazynony, np. norflurazon,
s. uracyle, np. bromacyl, terbacyl,
t. izokiazoloay, np. klomazon,
u. różne, np. glytoiat, glutaiinat, metazol, ppklabutrazol, bentazon, deimedifam, fenmedifam, pirazon, pirydat, amitrol, fluridon, DCPA, ditiopyr, pronamid, bensulid, napropamid, siduron, flumetsulam, kletodym, metylo-di-klonop, etylo-fenoksaprop, metylo-haloksyfor, kwizalofopdiklobenil, izoksabenz, oksadiazoa, paklobutrazol, etofumesat, kwiaklorac, dineazokwat, entotall, fosamiaa, DSMA, MSMA,
v. grupa 11a inne opisana powyżej,
w. grupa 11b inne opisana powyżej.
Szczególnie korzystnymi partnerami spośród grup a) do w) są herbicydy z grup m) i v), tj. sulfoaylomoczaiki oraz triketony i diony.
Współ-stosowanie kombinacji dimetenoamidu i triketoau(ów) jest szczególnie odpowiednie w uprawach jednoliścieanych takich jak, zboża, kukurydza i ryż. Jednakże najbardziej korzystne jest zastosowanie w uprawach kukurydzy zachwaszczonej chwastami jednoliścieaaymi i dwuliściennymi, ponieważ działanie szkodliwe wobec roślin uprawnych niejest zwiększone. Możliwejest stosowanie tej korzystnej kombinacji przed i po wzejściu niepożądanych chwastów. Jednak, korzystny czas stosowania w kukurydzy jest po wzejściu siewek kukurydzy.
176 078
Stosowane dawki przy współ-stosowanym dimetenoamidzie i triketonie lub dionie będą oczywiście zależały od warunków klimatycznych, pory roku, ekologii gleby, zwalczanych chwastów i podobnych, jednak, pozytywne wyniki mogą być otrzymane, np. przy współ-stosowanych dawkach triketonu, które są znacznie niższe niż zalecane do stosowania dla niego samego, np. 0,01 do 2 kg/ha, korzystnie 0,1 do 1 kg/ha, zwłaszcza 0,1 do 0,6 kg/ha.
Z tej grupy korzystne są kombinacje, w których triketon lub dion dobrane są spośród
4-(4-chloro-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5-(4H,6H)dionu i sulkotrionu, przy czym korzystny jest sulkotrion.
Najkorzystniejszą kombinacją tego typu jest kombinacja sulkotrionu i dimetenoamidu. Stosunek mieszaniny będzie ustalany według specyfiki gleby, stosowanej uprawy i warunków klimatycznych. Przykładowymi współ-stosowanymi dawkami będzie zakres 0,9 do 1,5 kg/ha dimetenoamidu i 0,15 do 0,45 kg/ha sulkotrionu. Wagowy stosunek składnika aktywnego w kompozycji sulkotrionu i dimetenoamidu wynosi między 1:2 a 1:10.
Przy współ-stosowaniu w potrójnej mieszance dimetenoamidu oraz triketonu lub dionu z grupy v), trzeci składnik dobrany jest z grupy j) t.z.n. grupy chwastobójczych triazyn. W typowej potrójnej mieszaninie składnik triazynowy będzie obecny w stosunku 3:1 do 1:3 w stosunku do zawartości dimetenoamidu, przy czym korzystny jest nadmiar dimetenoamidu, tj. korzystny stosunek wynosi 1:1 do 1:3, np. 1:1,5. Korzystną chwastobójczą triazyną w mieszance potrójnej jest atrazyna.
Przykłady poszczególnych partnerów do zmieszania mogą być dobrane z następujących: atrazyny, cyjanazyny (np. BLADEXR® lub wraz z atrazyną EXTRAZINE® lub EXTRAZINE®n), terbutylazyny, metrybuzyny.
Dalsze przykłady poszczególnych partnerów do zmieszania mogą być dobrane z następuj ących: sulkotrion (np. MIKADO®) i 4-(4-chloro-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5-(4H,6H)dion (Związek grupy VI).
Dalsze przykłady poszczególnych partnerów do zmieszania w mieszance potrójnej obejmują sulkotrion (np. MIKADO®) i atrazynę (np. GESAPRIM®) (Związek z grupy VIa).
Zgodnie z pożądanym spektrum chwastów, czasem stosowania i podobnymi, poszczególnymi przykładami odpowiednich partnerów do zmieszania są inne, poszczególne herbicydy wyszczególnione w grupach a) do w).
Przykład I. Składniki aktywne zważono i rozpuszczono w roztworze podstawowym składającym się z acetonu i wody dejonizowanej, 1:1 i 0,5% mieszaniny środków pomocniczych składających się ze środków powierzchniowo czynnych SPAN® 20 : TWEEN® 20 : TWEEN® 85, 1:1:1. Rozcieńczanie tym roztworem podstawowym przeprowadzono pozwalając na sporządzenie roztworów do oprysku stanowiących pojedyncze dawki indywidualnego lub połączonych składników aktywnych. Każda dawka nanoszona była równocześnie za pomocą zespołu rozpylacza o torze liniowym dostarczającego 600 litrów/ha objętości oprysku zarówno na listowie sadzonek wybranych gatunków chwastów, przy stosowaniu po wzejściu i na powierzchnię gleby, którą uprzednio zasiano nasionami, przy stosowaniu przed wzejściem. Siewki hodowano dopóty, aż roślina rozwinęła się do stadium drugiego lub wczesnego trzeciego liścia. Rejestrowano stadium rozwoju każdej sadzonki w czasie stosowania. Po zastosowaniu, traktowane rośliny przeniesiono do szklarni i trzymano do czasu zakończenia doświadczenia w przeciągu czterech tygodni. Objawy uszkodzenia rejestrowano dwa i dziesięć dni po stosowaniu po wzejściu i czternaście dni po stosowaniu przed wzejściem. Wizualną ocenę % szkód w uprawie i zniszczenie chwastów przeprowadzono dziesięć i dwadzieścia osiem dni po stosowaniu przed wzejściem oraz czternaście i dwadzieścia osiem dni po stosowaniu przed wzejściem.
Współ-stosowanie dimetenoamidu z innymi poszczególnymi składnikami aktywnymi wskazanymi powyżej daje poprawione działanie chwastobójcze w porównaniu ze stosowaniem każdego składnika aktywnego samego.
Przykład II. Małe poletka kukurydzy polowej zachwaszczonej chwastnicą jednostronną, psianką czarną i komosą białą opylano sporządzoną w zbiorniku zawiesiną dimetenoamidu, sulkotrionu i atrazyny. Chwasty były w stadium 'pełnego rozłogu chwastnicy jednostronnej i stadium 6-8-liścia dla psianki i komosy. Poletka miały wymiar 8 metrów długości na 3 metry szerokości. Stosowane dawki wynosiły 1,08 kg/ha dimetenoamidu, 150 lub 210 g/ha sulkotrionu
176 078 i 750 g/ha atrazyny. 14 dni po traktowaniu oszacowano skuteczność. Otrzymane wyniki (w % zniszczenia) podano w tabeli.
Tabela
Związek (składnik aktywny/ha) % zniszczenia chwastnicy Oczekiwane działanie dodane Działanie synergistyczne
Atrazyna 1500 23 -
Dimetenoamid/Atrasyna 1080/750 30 -
Sulkotrion/Atrazyna 150/750 26 -
Sulkotrion/Atrazyna 210/750 33 -
Dimeteroamid/Sulkotrior/Atruzynu 1080/150/750 95 56 +39
Dlmeteroamid/Sulkotrion/Atruzynu 1080/210/750 97 59 +42
Psianka/Komosa
A^zyna 1500 16 -
Dimeteroamid/Atrasynu 1080/750 36 -
Sulkotrior/Attusyra 150/750 23 -
Sulkotnor/Atrasyna 210/750 53 -
Dimeteroamld/Sulkotrion/AtΓUzyna 1080/150/750 97 53 +44
DimeteroamlcbSulkotrion/Atrasyru 1 1080/210/750 100 89 +11
Działanie synergiczne było wyraźnie widoczne przy niższych dawkach sulkotrionu, dając prawie podwojony stopień zniszczenia w porównaniu z oczekiwaną skutecznością dodaną. Przy wyższych dawkach sulkotrionu (>300 g/ha) tylko efekt dodawania pozostał widoczny, ponieważ całkowite zniszczenie wyniosło 100%.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (7)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Synergistyczny środek chwastobójczy, zawierający substancję czynną, typowe środki wspomagające i rolniczo dopuszczalny nośnik, znamienny tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów, obejmującej 2-(2-chloro-4-metano-sulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion; 2-(4metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-4,4,6,6-tetrametylo-1,3-cykloheksanodion; 3-(4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2. l1oktano-2,4-dion; 3-(4-metylo.sulfonylo-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion; 4-(4-chloro-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2oksazyno-3,5 (4H,6H)dion; 4-(4-metylotio-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno3,5-(4H,6H)-dion; 3(-4-mety-otlO(2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion;
    4-(2-nitro-4-trifluorometoksybenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)-dion oraz herbicydu z grupy triazyn, obejmującej atrazynę, symazynę, cyjanazynę, prometon, ametrynę, prometrynę, heksazynon, metribuzynę, przy czym stosunek triazyny do dimetenoamidu wynosi 3:1-1:3, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów wynosi 0,05:1 do 300:1, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, sulkotrion i atrazynę.
  3. 3. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że na miejsca występowania niepożądanej roślinności nanosi się synergistyczny środek chwastobójczy, charakteryzujący się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu, herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów, obejmującej 2-(2-chloro-4-metano-sulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion; 2(-4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-4,4,6,6-tetrametylo-1,3cykloheksanodion; 3-(4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion;
    3-(4-metylosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1 ]oktano-2,4-dion; 4--4-chloro-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)dion; 4-(4-metylotio-2-nitrobenzoilo)2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5-(4H,6H)dion; 3-(4-metylotio-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1]oktano-2,4-dion; 4((2-nitro-4-trilluorometoksybenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2oksazyno-3,5(4H,6H)-dion oraz herbicydu z grupy triazyn, obejmującej atrazynę, symazynę, cyjanazynę, prometon, ametrynę, prometrynę, heksazynon, metrybuzynę, przy czym stosunek triazyny do dimetenoamidu wynosi 3:1-1:3, stosunek wagowy dimetenoamidu do herbicydu wybranego z grupy triketonów i dionów wynosi 0,05:1 do 300:1, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych, z tym, że triazynę występującą w środku stosuje się w ilości 0,03-9,0 kg/ha, dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-3,0 kg/ha, a herbicyd wybrany z grupy triketonów i dionów występujący w środku stosuje się w ilości 0,01-2 kg/ha.
  4. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid i sulkotrion, przy czym dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,9-1,5 kg/ha, a sulkotrion występujący w środku stosuje się w ilości 0,15-0,45 kg/ha.
  5. 5. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid, sulkotrion i atrazynę.
  6. 6. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-2,0 kg/ha, zwłaszcza 0,25-1,5 kg/ha.
  7. 7. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że triketon występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-1,0 kg/ha, zwłaszcza 0,1-0,6 kg/ha.
    176 078
PL94323521A 1994-02-17 1994-02-17 Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności PL176078B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL94323521A PL176078B1 (pl) 1994-02-17 1994-02-17 Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL94323521A PL176078B1 (pl) 1994-02-17 1994-02-17 Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL176078B1 true PL176078B1 (pl) 1999-04-30

Family

ID=20071106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94323521A PL176078B1 (pl) 1994-02-17 1994-02-17 Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL176078B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2388238T3 (es) Composiciones herbicidas
US5922643A (en) Herbicidal compositions comprising dimethenamid and aryloxyphenoxy herbicides
US5877115A (en) Dicamba and dimethenamid synergistic herbicidal compositions
US5900389A (en) Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and urea herbicidies
US5716901A (en) Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid, sulcotrione, and atrazine
PL176078B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
PL176082B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
PL175586B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
ES2364022T3 (es) Composiciones herbicidas.
PL173507B1 (pl) Synergistyczna kompozycja chwastobójcza i/lub kontrolująca wzrost roślin
HU221510B (en) Synergetic herbicidal compositions containing semicarbazones and method for using thereof