PL177390B1 - Sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy - Google Patents
Sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozyInfo
- Publication number
- PL177390B1 PL177390B1 PL95311370A PL31137095A PL177390B1 PL 177390 B1 PL177390 B1 PL 177390B1 PL 95311370 A PL95311370 A PL 95311370A PL 31137095 A PL31137095 A PL 31137095A PL 177390 B1 PL177390 B1 PL 177390B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- mass
- methylcellulose
- lactic acid
- ethyl alcohol
- Prior art date
Links
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 35
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940113115 polyethylene glycol 200 Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 abstract description 32
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 3
- 206010064899 Vulvovaginal mycotic infection Diseases 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 2
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- VIWIWXKTPWZMEW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(O)C(O)=O.OCC(O)CO VIWIWXKTPWZMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRXUUQQDQMYXNG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoic acid;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.CC(O)C(O)=O MRXUUQQDQMYXNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N chlorquinaldol Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(O)C2=NC(C)=CC=C21 GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002172 chlorquinaldol Drugs 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000011418 maintenance treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229940044950 vaginal gel Drugs 0.000 description 1
- 239000000029 vaginal gel Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy poprzez jej spryskiwanie mieszanina kwasu mlekowego i alkoholu etylowego, z koncowym suszeniem produktu, znamienny tym, ze jako roztwór solwatujacy stosuje sie mieszanine co najmniej 5 czesci masowych alkoholu etylowego, 5 - 20 czesci masowych kwasu mlekowego i 5 - 20 czesci masowych glicerolu lub glikolu propylenowego - 1,2 lub polietylenoglikolu 200 lub ich mieszaniny, którym to roztworem spryskuje sie 4 - 90 czesci masowych metylocelulozy. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy znajdującego zastosowanie w ginekologii i położnictwie jako lek zakwaszający środowisko pochwy lub stanowiący zarazem nośnik dla leków przeciwzapalnych, przeciwgrzybiczych i przeciwrzęsitkowych.
Z polskiego opisu patentowego nr 166 898 znany jest sposób wytwarzania kompleksu metylocelulozy z kwasem mlekowym, przeznaczonego dla potrzeb ginekologii i położnictwa jako lek zakwaszający.
Sposób wytwarzania polega na solwatacji metylocelulozy kwasem mlekowym rozpuszczonym w alkoholu etylowym. Roztworem solwatującym złożonym z 5 - 25 części masowych kwasu mlekowego i 10 - 20 części masowych alkoholu etylowego 95° spryskuje się, przy ciągłym mieszaniu, 75 - 95 części masowych metylocelulozy, a następnie poddaje suszeniu i uzyskuje proszek, który dozuje się do pojemników lub poddaje tabletkowaniu. Podczas suszenia odparowuje alkohol etylowy, a kwas mlekowy wiąże się z metylocelulozą tworząc dwuskładnikowy kompleks: metyloceluloza - kwas mlekowy. Solwatowana kwasem mlekowym metyloceluloza ma właściwości szybkiego wiązania wody, tworząc żel, którego właściwości fizykochemiczne, jak lepkość, właściwości adhezyjne oraz powlekające są podobne do śluzu wytwarzanego w pochwie w warunkach fizjologicznych.
Wynalazek dotyczy wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy poprzez jej spryskiwanie mieszaniną kwasu mlekowego i alkoholu etylowego, z końcowym suszeniem produktu.
Istota wynalazku polega na tym, że jako roztwór solwatujący stosuje się mieszaninę co najmniej 5 części masowych alkoholu etylowego, 5-20 części masowych kwasu mlekowego i 5 - 20 części masowych glicerolu lub glikolu propylenowego - 1,2 lub polietylenoglikolu 200 lub ich mieszaniny, którym to roztworem spryskuje się 4-90 części masowych metylocelulozy. Dla uzyskania żelu dodaje się wody destylowanej do wysuszonego uprzednio produktu, w ilości 60 - 90 części masowych, licząc na 100 części masowych sumy składników.
Sposobem według wynalazku uzyskuje się związek kompleksowy złożony z trzech składników, to jest metylocelulozy, kwasu mlekowego i alkoholu wielowodorotlenowego lub jego polimeru. Następuje solwatacja metylocelulozy dwoma składnikami, co zapewnia lepszą przyczepność i szybsze wiązanie wody podczas wytwarzania żelu w pochwie pod wpływem płynów ustrojowych, niż przy stosowaniu kompleksu metylocelulozy z jednym składnikiem, jakim jest kwas mlekowy. Wytworzony nowy kompleks może być bezpośrednio stosowany jako zasypka bądź w formie tabletek albo może stanowić produkt wyjściowy do otrzymywania żelu o dobranej konsystencji, przez dodawanie wody destylowanej, wykazującego wysoką lepkość, dobre właściwości adhezyjne i powlekające. Trzyskładnikowy kompleks, otrzymany sposobem według wynalazku, ma właściwości równomiernego rozprzestrzeniania się po poΠΊ 390 wierzchni błony śluzowej pochwy, co zapewnia szybkie odtworzenie parametrów jakie panują w pochwie w warunkach fizjologicznych.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania.
Przykład I. Kompleks na bazie metylocelulozy sporządza się ze składu:
Kwas mlekowy Glicerol
Alkohol etylowy 95° Metyloceluloza części masowych 5 części masowych części masowych 90części masowych
Kwas mlekowy i glicerol rozpuszcza się w alkoholu etylowym 95°, tworząc roztwór solwatujący. Metylocelulozę w postaci sypkiej umieszcza się w mieszalniku, najlepiej bębnowym i podczas mieszania spryskuje się ją, najkorzystniej za pomocą rozpylacza dyszowego, roztworem solwatującym. Mieszanie kontynuuje się do czasu aż metyloceluloza ulegnie równomiernemu zwilżeniu, co następuje w czasie 5-10 minut. Wilgotny produkt w postaci proszku poddaje się suszeniu w temperaturze 20 - 30°C w suszarce z wymuszonym przepływem powietrza i skraplaczem rozpuszczalników. Wymuszony produkt dozuje się do pojemników z tworzywa sztucznego lub do opakowań szklanych.
Zasypka ta przeznaczona jest do doprowadzenia wartości pH pochwy do odczynu fizjologicznego, przy leczeniu średnio zaawansowanych stanów chorobowych spowodowanych niedoborem kwasu mlekowego w pochwie. Zasypka przeznaczona jest do stosowania w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych.
Przykład II. Kompleks na bazie metylocelulozy sporządza się ze składu:
Kwas mlekowy 5 części masowych
Glicerol 10 części masowych
Polietylenoglikol 200 10 części masowych
Alkohol etylowy 95° 10 części masowych
Metyloceluloza 75 części masowych
Clotrimazol 0,1 części masowych
Kompleks wytwarza się analogicznie jak w przykładzie I, tabletkując wysuszony proszek w dozach leczniczych 200 - 500 mg. Tabletki przeznaczone są do leczenia ambulatoryjnego grzybicy pochwy.
Przykład III. Kompleks na bazie metylocelulozy sporządza się ze składu:
Kwas mlekowy 5 części masowych
Glicerol 20 części masowych
Alkohol etylowy 95° 10 części masowych
Metyloceluloza 4 części masowych
Woda destylowana 71 części masowych
Kompleks sporządza się analogicznie jak w przykładzie I, dodając na końcu do wysuszonego produktu wodę destylowaną, a następnie żel dozuje się do pojemników plastikowych z aplikatorem. Żel przeznaczony jest do stosowania głównie w warunkach ambulatoryjnych, w celu podtrzymania fizjologicznych warunków środowiska pochwy.
Przykład IV. Kompleks na bazie metylocelulozy sporządza się ze składu:
Kwas mlekowy 10 części masowych
Polietylenoglikol 200 5 części masowych
Alkohol etylowy 95° 15 części masowych
Metyloceluloza 85 części masowych
Kompleks wytwarza się jak w przykładzie I.
177 390
Zasypka ta przeznaczona jest do stosowania w warunkach klinicznych, przy zaawansowanych stanach niedoboru kwasu mlekowego w pochwie.
Przykład V. Kompleks na bazie metylocelulozy sporządza się ze składu:
Kwas mlekowy 10c cęścimasootych
Polietylenoglikol 2CC 20 częścimasovwch
Glicerol 5 ccęścimasowych
Alkohol etylowy 95° 1 Occęścimasovwch
Metyloceluloza 75 5cęścimasoowch
Metronidazol 0,2 - 0,5 części masowych
Kompleks wytwarza się jak w przykładzie II. Tabletki przeznaczone są do ambulatoryjnego leczenia rzęsistkowicy. W zależności od stanu zaawansowania choroby stosuje się mniejszą lub większą dawkę metronidazolu, w podanych wyżej granicach.
Przykład Vl. Kompleks na bazie metylocelulozy sporządza się ze składu:
Kwas mlekowy 10 ccęścimasowych
Polietylenoglikol 200 5 masowych
Glikol propylenowy -0,2 5 masowych
Alkohol etylowy 95° 10 częścć mtaowych
Metyloceluloza 5 cczętc masowych
Chlorchinaldin 2 części miarowych
Woda destylowana 613 częścć masowych
Kompleks sporządza się analogicznie jak w przykładzie III. Żel przeznaczony jest do leczenia bakteryjnych stanów zapalnych.
Przykład VII. Kompleks na bazie metylocelulozy sporządza się ze składu:
Kwas mlekowy Glikol propylenowy -0,2 Alkohol etylowy 95° Metyloceluloza Nystatyna masowych masowych masowych
Ί5> częścc miarowych
000 tysięcy eednoseek na 0 aabeetkę o masie 200 mg.
Kompleks sporządza się analogicznie jak w przykładzie II. Tabletki są przeznaczone do leczenia grzybiczych stanów zapalnych pochwy.
Przykład VIII. Kompleks na bazie metylocelulozy sporządza się ze składu:
Kwas mlekowy
Glikol propylenowy -0,2
Glicerol
Alkohol etylowy 95° Metyloceluloza Woda destylowana Nystatyna
2(0 częścć miarowych częścć masowych częścc miarowych częścć masowych częscc masowych częścc miarowych asilionóweednoseek na 000 g żelu.
Kompleks wytwarza się jak w przykładzie III. Żel stosuje się do podtrzymującego leczenia grzybicy pochwy, po leczeniu tabletkami.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy poprzez jej spryskiwanie mieszaniną kwasu mlekowego i alkoholu etylowego, z końcowym suszeniem produktu, znamienny tym, że jako roztwór solwatujący stosuje się mieszaninę co najmniej 5 części masowych alkoholu etylowego, 5-20 części masowych kwasu mlekowego i 5 - 20 części masowych glicerolu lub glikolu propylenowego - 1,2 lub polietylenoglikolu 200 lub ich mieszaniny, którym to roztworem spryskuje się 4-90 części masowych metylocelulozy.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do wysuszonego produktu dodaje się wody w ilości 60 - 90 części masowych, biorąc na 100 części masowych sumy składników.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95311370A PL177390B1 (pl) | 1995-11-13 | 1995-11-13 | Sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95311370A PL177390B1 (pl) | 1995-11-13 | 1995-11-13 | Sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL311370A1 PL311370A1 (en) | 1997-05-26 |
| PL177390B1 true PL177390B1 (pl) | 1999-11-30 |
Family
ID=20066265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95311370A PL177390B1 (pl) | 1995-11-13 | 1995-11-13 | Sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL177390B1 (pl) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003094611A3 (en) * | 2002-05-08 | 2004-02-19 | American Biophysics Corp | System for trapping flying insects with attractant lures |
| US7293387B2 (en) | 2004-06-08 | 2007-11-13 | Woodstream Corporation | Attractant system for mounting to an insect trapping apparatus |
-
1995
- 1995-11-13 PL PL95311370A patent/PL177390B1/pl not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003094611A3 (en) * | 2002-05-08 | 2004-02-19 | American Biophysics Corp | System for trapping flying insects with attractant lures |
| US7536824B2 (en) | 2002-05-08 | 2009-05-26 | Woodstream Corporation | System for trapping flying insects with attractant lures |
| US7910091B2 (en) | 2002-05-08 | 2011-03-22 | Woodstream Corporation | System for trapping flying insects with attractant lures |
| US7293387B2 (en) | 2004-06-08 | 2007-11-13 | Woodstream Corporation | Attractant system for mounting to an insect trapping apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL311370A1 (en) | 1997-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2696335C (en) | Gel containing pirfenidone | |
| CN103284996B (zh) | 双唑泰阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法 | |
| JP2005515185A (ja) | 微小化された皮膜形成粉末、これを含む組成物、これらの調製方法、およびこれらを用いる方法 | |
| JPH08511257A (ja) | アステミゾールとプソイドエフェドリンの長期放出型フィルムコーティング錠剤 | |
| JPH06501029A (ja) | 生体活性組成物 | |
| CS265231B2 (en) | Process for preparing effervescent copulated preparates with anacid effect | |
| HU199071B (en) | Peroral applicable medical paste and process for its production | |
| RS51279B (sr) | Primena hidrofilnog matriksa koji sadrži derivat poliakrilne kiseline, celulozni etar i sredstvo za raspadanje za proizvodnju leka za lečenje genitalnih poremećaja žena | |
| HUT65756A (en) | Controlled release compositions comprising extruded core and process for production of these compositions | |
| US20120100278A1 (en) | Films for use as dosage forms | |
| PL177390B1 (pl) | Sposób wytwarzania kompleksu na bazie metylocelulozy | |
| US6884790B2 (en) | Verifiable absorption drug delivery form based on cyclodextrins | |
| KR20030024849A (ko) | 소수성 약물의 개선된 고형 약제학적 투여 제제 | |
| CN103520090A (zh) | 替硝唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法 | |
| CN113713113B (zh) | 一种治疗口腔黏膜疾病的组合物及其制备方法 | |
| JP4293572B2 (ja) | ロキソプロフェン・ナトリウム含有錠剤 | |
| Sultan et al. | Formulation and evaluation of luliconazole microsponges loaded gel for topical delivery | |
| PT695173E (pt) | Producao de matrizes | |
| CN103877058A (zh) | 一种左炔诺孕酮片及其制备工艺 | |
| CN106924205A (zh) | 一种含有Baricitinib的缓释制剂 | |
| JPH07258087A (ja) | アロプリノール含そう剤 | |
| TW200418496A (en) | A composition for repairing injured skin | |
| RU2149001C1 (ru) | Ноотропное лекарственное средство и способ его получения | |
| CN103494787B (zh) | 枸橼酸他莫昔芬滴丸 | |
| PL194580B1 (pl) | Sposób wytwarzania kompleksu na bazie kwasu mlekowego |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20081113 |