PL178817B1 - Galaretowata, przezroczysta emulsja na bazie ciekłego oleju parafinowego i laktulozy i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Galaretowata, przezroczysta emulsja na bazie ciekłego oleju parafinowego i laktulozy i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL178817B1 PL178817B1 PL95315951A PL31595195A PL178817B1 PL 178817 B1 PL178817 B1 PL 178817B1 PL 95315951 A PL95315951 A PL 95315951A PL 31595195 A PL31595195 A PL 31595195A PL 178817 B1 PL178817 B1 PL 178817B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- lactulose
- paraffin oil
- emulsion
- Prior art date
Links
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 title claims abstract description 38
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000008141 laxative Substances 0.000 title abstract description 7
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 title description 14
- 239000008274 jelly Substances 0.000 title description 13
- 230000001543 purgative effect Effects 0.000 title 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 21
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 18
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 18
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 18
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 18
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 17
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 17
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 16
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 9
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 claims description 8
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 8
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 claims description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 6
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 claims description 5
- JZGWEIPJUAIDHM-QURGRASLSA-N cochineal red a Chemical compound C1=CC=C2C(/N=N/C3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 JZGWEIPJUAIDHM-QURGRASLSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims description 5
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000012731 ponceau 4R Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004175 ponceau 4R Substances 0.000 claims description 5
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229940080423 cochineal Drugs 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 7
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010068286 Anorectal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 241000766026 Coregonus nasus Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021140 nondigestible carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
1. Galaretowata, przezroczysta emulsja na bazie cieklego oleju parafinowego i laktulo- zy, znamienna t ym , ze zawiera 75 do 85 czesci wagowych cieklego oleju parafinowego, 25 do 15 czesci wagowych wodnego, oslodzonego roztworu laktulozy zawierajacego 90 do 95 czesci wagowych syropu laktulozy, zawierajacego od 54% do 66% suchej masy, oraz 2,5 do 5,5 czesci wagowych 20% roztworu zelatyny, 2 do 2,5 czesci wagowych mieszaniny slodzacej i barwiacej oraz ewentualnie dopuszczalny farmaceutycznie weglowodan i kompozycje sma- kowa. 9. Sposób wytwarzania galaretowatej, przezroczystej emulsji na bazie cieklego oleju parafinowego i laktulozy, w którym olej parafinowy dodaje sie do laktulozy, znamienny tym, ze wprowadza sie, starannie mieszajac w ciagu od 3 minut do 45 minut, 75 do 85 czesci wago- wych oleju parafinowego o temperaturze od 50°C do 80°C do 25 do 15 czesci wagowych roz- tworu wodnego podgrzanego do temperatury od 40°C do 70°C otrzymanego przez zmieszanie 90 do 95 czesci wagowych syropu laktulozy, zawierajacego od 54% do 66% suchej masy, z 2,5 do 5,5 czesciami wagowymi 20% roztworu zelatyny, z 2 do 2,5 czesciami wagowymi mieszani- ny slodzacej i barwiacej oraz ewentualnie z dopuszczalnym farmaceutycznie weglowodanem, tak aby wspólczynnik zalamania swiatla mieszaniny, oznaczany w temperaturze 20°C, byl dopasowa- ny do wspólczynnika zalamania swiatla oleju parafinowego z dokladnoscia do ± 0,010 jednostki, po czym dodaje sie kompozycje smakowa i laduje sie, po przeniesieniu, tak otrzymana przezro- czysta i galaretkowata emulsje do opakowan jednostkowych. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowa, zemulgowana kompozycja otrzymana z ciekłego oleju parafinowego i laktulozy, która ma postać nie klejącej się, miękkiej galaretki i jest przeznaczona do podawania doustnego przy leczeniu zaparć u ludzi.
Zaparcia są często spotykanym zjawiskiem patologicznym, które dosięga znaczną ilość osób niezależnie właściwie od wieku i płci. Ostatnie publikacje wskazują, że na dolegliwość tę cierpi przewlekle co najmniej 10% populacji Francji i Wielkiej Brytanii [S. Chaussade i J. Guerre, Traitement de la constipation (Leczenie zaparć), Encycl. Med. Chir. Paris, France, Estomac-Intestin, 9071 A10, 6-1985, str. 6; R. Taylor, Br. Med. J., 300,1063-1064 (1990)] i że w Stanach Zjednoczonych, Japonii oraz krajach północnej Europy odsetek ten jest jeszcze wyższy. Wiadomo także, że około 50% osób dotkniętych tą dolegliwością zażywa domowe środki przeczyszczające, z których niektóre uznawane są za potencjalnie niebezpieczne.
Niezależnie od najprostszych przypadków, w których wystarczy zmiana diety, szczególnie zaś podawanie naturalnych włókien dietetycznych, często koniecznym jest zastosowanie środków przeczyszczających, z których najstarszy i najmniej szkodliwy polega na zażyciu oleju mineralnego, a dokładnie ciekłego oleju parafinowego.
Wiadomo, że olej ten, który nie jest przyswajany, działa dzięki swoim własnościom smarnym i zmiękczającym i w ten sposób ułatwia wydalanie odchodów. To działanie jest od dawna szeroko stosowane i francuski słownik zastrzeżonych produktów medycznych (Dictionnaire Vidal - 1993 - Vidal editions) wymienia dwanaście zastrzeżonych produktów zawierających oleje parafinowe o różnych lepkościach, najczęściej w połączeniu z innymi związkami i podawanych w formie cieczy, galaretki lub też stałego proszku.
Produkty ciekłe są najczęściej czystymi lub też doprawionymi do smaku olejami parafinowymi. Są one też najtańsze. Jednak oprócz praktycznych trudności, związanych z posługiwaniem się nimi, podawanie ich osobom obłożnie chorym lub też małym dzieciom może być niebezpieczne gdyż, w przypadku zaburzeń przełykania, mimowolne wdychanie ich par może prowadzić do zapaleń płuc lub oskrzeli. Wiadomo także, że przy większych dawkach produkty te powodują niepożądane ryzyko pocenia się odbytnicy oraz podrażnienia około-odbytowego.
Produkty galaretko watę są zatem łatwiejsze w użyciu. Generalnie otrzymywane są one poprzez zmieszanie ciekłej parafiny z parafiną stałą lub półstałą lub też poprzez zemulgowanie ciekłego oleju parafinowego z fazą wodną zawierającą odpowiednie zarobki. Jeśli chodzi o tego typu emulsje, to już w roku 1921, w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US 1 389 161, Rector opisał sposób otrzymywania przezroczystej emulsji na drodze dopasowywania współczynnika załamania światła fazy wodnej do tegoż współczynnika fazy olejowej. W. F. Whitemore i R. E. Linehan [Ind. andEng. Chemistry, 21 878-880 (1929)] uogólnili tę zasadę opisując sposób modyfikacji współczynnika załamania światła każdej z faz oddzielnie, w celu otrzymania wspomnianej przezroczystości. Zasada ta zaowocowała wieloma przepisami stosowanymi do różnych celów, z których kilka najnowszych przedstawia się jak następuje.
Przedmiotem europejskiego opisu patentowego zgłoszonego 9 września 1986 r. a opublikowanego pod numerem 216 557 są półprzezroczyste emulsje typu woda w oleju o wyglądzie podobnym do galaretki parafinowej, które są ciałami półstałymi, przeznaczonymi do stosowania na powierzchni skóry. Faza wodna tych emulsji zawiera środki utrzymujące wilgotność, faza olejowa zaś środek stosowany do otrzymywania emulsji typu woda w oleju, a także półpłynne parafiny (temperatura topnienia > 38°C), do których można dodać olej mineralny. W przykładach
178 817 ilustrujących wynalazek zawartość fazy olejowej nie przekracza 70%, a środek emulgujący specyficzny dla emulsji typu woda w oleju jest rozpuszczony w fazie olejowej podczas wytwarzania.
Przedmiotem francuskiego opisu patentowego zgłoszonego 20 lipca 1987 i opublikowanego pod numerem 2 618 351 jest przezroczysta emulsja w postaci galarety składająca się w 50 do 80% wagowych z hydrofobowej cieczy oleistej, w 0,5 do 5% wagowych z rozpuszczalnego w wodzie środka powierzchniowo czynnego, w 2 do 10% wagowych z hydrokoloidu a także ze środków rozpuszczonych w wodzie oraz wody, przy czym współczynniki załamania światła fazy wodnej i fazy olejowej nie mogą się różnić od siebie o więcej niż 0,005. Żele te przeznaczone są do użytku kulinarnego lub kosmetycznego; wyszczególnione jest, że hydrokoloid stanowi żelatyna oraz, że kompozycje te, jako środek rozpuszczalny w wodzie zawierają, oprócz kwasu cytrynowego także cukier, glicerynę lub sorbit.
W przykładach ilustrujących wynalazek otrzymane emulsje zawierają maximum 70% wagowych fazy olejowej, a faza wodna nigdy nie zawiera mniej niż 16% żelatyny, to znaczy 4,8% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę emulsji. Co więcej, w celu otrzymania emulsji o wysokiej zawartości fazy hydrofobowej jest także istotne dodanie rozpuszczalnych w wodzie środków powierzchniowo czynnych w ilości od 0,5 do 5,0% w przeliczeniu na żel. Przykład 3 w opisie tego wynalazku przedstawia szczególny przypadek żelu, który na 70 części galaretki parafinowej zawiera 30 części wodnego roztworu zawierającego 29% wody, 45% kwasu cytrynowego, 1% siarczanu eteru laurylowego oraz 25% żelatyny co, w przypadku tego ostatniego składnika, wynosi 7,5% w przeliczeniu na całkowitą masę końcowej kompozycji stanowiąc znaczną podaż białka istotną zarówno z punktu widzenia dietetycznego, jak i z punktu widzenia konsystencji żelu, który w zasadzie posiada teksturę stałą.
Jeśli chodzi o przeczyszczające kompozycje farmaceutyczne w postaci galaretki, zaproponowane i wyszczególnione w słowniku Vidala, to niezależnie od sposobu ich otrzymywania produkty te zawierają sacharozę dla poprawienia smaku, co uniemożliwia ich podawanie pacjentom chorym na cukrzycę oraz takim, którzy musząściśle przestrzegać diety niskokalorycznej. Co się zaś tyczy proponowanych kompozycji stałych, w handlu dostępne są produkty, w których ciekły olej zaadsorbowany jest na nośniku lub też, alternatywnie, obecny jest w postaci mikrokapsułek. W obu tych przypadkach wymagane sątechnologie, które sąekonomicznie niekorzystne.
Ostatnio w europejskim zgłoszeniu patentowym, opublikowanym pod numerem 486 353, zaproponowano kompozycję bezwodną, charakteryzującą się tym, że bezwodna laktuloza mieszana jest z oczyszczonymi węglowodorami parafinowymi o temperaturze topnienia od 45°C do 60°C, przy czym względne proporcje składników są takie, że działanie przeczyszczające węglowodorów jest uznane za słabe w porównaniu do działania laktulozy, które w zastrzeżonej kompozycji przedstawione jest jako wzmocnione. Wynik ten wymaga potwierdzenia ponieważ, nie wdając się w szczegóły, można zrozumieć, że w proponowanym wynalazku bezwodna laktuloza mieszana jest z utworzeniem jednorodnej masy z mieszaniną węglowodorów, których temperatura topnienia jest znacznie wyższa niż temperatura ciała ludzkiego, co stawia pod silnym znakiem zapytania jej dostępność w przewodzie pokarmowym, czy bardziej ogólnie przyswajalność produktu z punktu widzenia jego smaku. Co więcej, biorąc pod uwagę koszt technologiczny otrzymywania tego produktu w postaci stałej, a także jego skłonności do samorzutnego uwodnienia w atmosferze pokojowej w tej postaci, do chwili obecnej nie można uznać, że laktuloza w postaci bezwodnej stanowi rozwiązanie zadowalające z ekonomicznego i praktycznego punktu widzenia.
W rzeczywistości żadne z rozwiązań dotyczących oleju parafinowego podawanego w celach przeczyszczaj ących nie j est zadowalające, czy to z powodów praktycznych, ekonomicznych czy też dietetycznych.
Niniejszy wynalazek wypełnia tę lukę przy pomocy niskokalorycznej kompozycji przeczyszczającej w postaci galaretki o znacznej zawartości ciekłej parafiny, połączonej z laktulozą, stanowiącą dopuszczalny farmaceutycznie, syntetyczny disacharyd, który sam posiada uznane, nieagresywne własności przeczyszczające.
W odróżnieniu od powszechnie uznanego stanu rzeczy, a w szczególności w odróżnieniu od wskazówek zawartych we francuskim opisie patentowym nr 2 618 351, niespodziewanie
178 817 otrzymano emulsję na drodze połączenia około 80% Wagowych ciekłego oleju parafinowego z osłodzoną fazą wodną zawierającą laktulozę i zżelowano jąza pomocą hydrokoloidu z wyłączeniem środka powierzchniowo czynnego otrzymując w ten sposób stabilne przezroczyste kompozycje o miękkiej i nie klejącej się teksturze.
Przedmiotem wynalazku jest galaretowata, przezroczysta emulsja na bazie ciekłego oleju parafinowego i laktulozy, charakteryzująca się tym, że zawiera 75 do 85 części wagowych ciekłego oleju parafinowego, 25 do 15 części wagowych wodnego, osłodzonego roztworu laktulozy zawierającego 90 do 95 części wagowych syropu laktulozy, zawierającego od 54% do 66% suchej masy, oraz 2,5 do 5,5 części wagowych 20% roztworu żelatyny, 2 do 2,5 części wagowych mieszaniny słodzącej i barwiącej oraz ewentualnie dopuszczalny farmaceutycznie węglowodan i kompozycję smakową.
Emulsja według wynalazku korzystnie zawiera 76 do 80 części wagowych oleju parafinowego o współczynniku załamania światła pomiędzy 1,473 a 1,483, 24 do 20 części wagowych wodnego, osłodzonego roztworu laktulozy zawierającego od 57,5% do 62,5% suchej masy.
Emulsja według wynalazku korzystnie zawiera wodny, osłodzony roztwór laktulozy otrzymany poprzez zmieszanie 90 do 95 części wagowych syropu laktulozy z 2,5 do 5,5 częściami Wagowymi 20% roztworu żelatyny, z 2 do 2,5 częściami wagowymi mieszaniny słodzącej i barwiącej oraz ewentualnie z dopuszczalnym farmaceutycznie węglowodanem, tak aby współczynnik załamania światła mieszaniny, oznaczany w temperaturze 20°C, był dopasowany do współczynnika załamania światła oleju parafinowego z dokładnością do ± 0,010 jednostki.
Emulsja według wynalazku korzystnie zawiera syrop laktulozy używany do otrzymania wodnego roztworu o stężeniu od 50 do 66% wagowych produktu.
Emulsja według wynalazku korzystnie zawiera wodny roztwór zawierający od 0,5 do 1,1 części wagowych żelatyny.
Emulsja według wynalazku korzystnie zawiera dodatkowo wodny roztwór mieszaniny organoleptycznych środków wspomagających, składającej się z kwasu cytrynowego, aromatycznej kompozycji naturalnych i sztucznych smaków malinowego i śliwkowego, sacharynianu sodowego oraz czerwieni koszenila jako barwnika.
Emulsja według wynalazku korzystnie zawiera wodny roztwór ewentualnie zawierający jako dodatek węglowodanu sorbit stosowany w celu dopasowania współczynnika załamania światła roztworu.
Emulsja według wynalazku korzystnie zawiera wagowo:
| ciekły olej parafinowy | 78,230 g |
| syrop laktulozy o stężeniu 50% wagowych | 16,210 g |
| sorbit sproszkowany | 4,200 g |
| jednowodzian kwasu cytrynowego | 0,150 g |
| żelatyna | 0,160 g |
| barwnik „czerwień koszenila A” | 0,012 g |
| kompozycja naturalnych | |
| i sztucznych smaków malinowego | |
| i śliwkowego | 0,300 g |
| sacharynian sodu | 0,020 g |
| woda pitna, ilość konieczna do dopełnienia | do 100,000 g |
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania galaretowatej, przezroczystej emulsji na bazie ciekłego oleju parafinowego i laktulozy, w którym olej parafinowy dodaje się do laktulozy, charakteryzujący się tym, że wprowadza się, starannie mieszając w ciągu od 3 minut do 45 minut, 75 do 85 części wagowych oleju parafinowego o temperaturze od 50°C do 80°C do 25 do 15 części wagowych roztworu wodnego podgrzanego do temperatury od 40°C do 70°C otrzymanego przez zmieszanie 90 do 95 części wagowych syropu laktulozy, zawierającego od 54% do 66% suchej masy, z 2,5 do 5,5 częściami wagowymi 20% roztworu żelatyny, z 2 do 2,5 częściami wagowymi mieszaniny słodzącej i barwiącej oraz ewentualnie z dopuszczalnym farmaceutycznie węglowodanem, tak aby współczynnik załamania światła mieszaniny, oznaczany w temperatu
178 817 rze 20°C, był dopasowany do współczynnika załamania światła oleju parafinowego z dokładnościądo± 0,010 jednostki, po czym dodaje się kompozycję smakową i ładuje się, po przeniesieniu, tak otrzymaną przezroczystą i galaretkowatą emulsję do opakowań jednostkowych.
Stosowany syrop laktulozy odpowiada własnościami produktowi dostępnemu w handlu, a mianowicie produktowi o stężeniu od 50% do 66% laktulozy. Zaleca się stosować syrop o stężeniu 50%. Jest to blado żółta ciecz o współczynniku załamania światła wynoszącym w temperaturze 20°C od 1,430 do 1,490, skręceniu płaszczyzny polaryzacji wynoszącym od -36° do -44° i gęstości wynoszącej około 1,310.
Zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej [2-gie wydanie, str. 330 (1986)] żelatyna stosowana jest w ilości od 0,5 do 1,1 części wagowych w fazie wodnej, z zaleceniem stosowania w ilości od 0,65 do 0,85 części wagowych. Mieszanina przeznaczona do osłodzenia i zabarwienia zawiera wspomagające środki organoleptyczne potrzebne do nadania produktowi atrakcyjnej prezencji. Ściśle biorąc, mieszanina ta zawiera około 33% wagowych kwasu cytrynowego, około 60% wagowych kompozycji smakowej składającej się z mieszaniny naturalnych lub sztucznych smaków malinowego i śliwkowego, około 5% wagowych syntetycznego słodzika, takiego jak sacharynian sodu oraz około 2% barwnika, takiego jak na przykład czerwień koszenila.
Ewentualnie, w celu dopasowania współczynnika załamania światła fazy wodnej, stosowany jest dodatek słabo przyswajalnego lub całkowicie nieprzyswajalnego węglowodanu wybranego spośród mono - i disacharydów uznanych za dopuszczalne do użycia farmakologicznego i właściwe do podawania cukrzykom. Zalecanym dodatkiem jest sorbit, powszechnie używany jako rozczynnik lub słodzik.
W szczególnym przypadku, kiedy zawartość masy stałej lub też współczynnik załamania światła fazy wodnej okazują się mieć mniejszą lub większą wartość niż uprzednio zdefiniowane normy, są one dopasowywane poprzez dodanie węglowodanu w celu ich podniesienia lub też poprzez rozcieńczenie wodą w celu ich obniżenia.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób otrzymywania takiej emulsji typu olej w wodzie, który polega na wprowadzeniu, przy odpowiednim mieszaniu, oleju parafinowego podgrzanego do temperatury od 50°C do 80°C do fazy wodnej podgrzanej do temperatury od 40°C do 70°C i zawierającej wszystkie składniki fazy wodnej oprócz kompozycji smakowej, tak, aby otrzymać przezroczystą i jednorodną emulsję w postaci galarety, do której dodaje się kompozycję smakową i która jest następnie przeprowadzona do zbiornika składowego połączonego z urządzeniami napełniającymi, przeznaczonymi do dozowania galaretki do szklanych słoików lub do pakowania jej w formie jednostkowych dawek.
Bardziej szczegółowo, w pierwszej fazie proces polega na rozpuszczaniu barwnika w świeżo otrzymanym roztworze żelatyny i na dodaniu tego roztworu do syropu laktulozy, w którym uprzednio rozpuszczone zostały kwas cytrynowy, sacharynian sodu oraz, ewentualnie, sorbit. W drugim etapie proces polega na przygotowaniu samej emulsji poprzez wprowadzenie oleju parafinowego, uprzednio podgrzanego do temperatury 50-80°C, z zaleceniem aby temperatura ta wynosiła 70°C ± 5°C, do fazy wodnej otrzymanej w pierwszej fazie (opisanej powyżej) i podgrzanej do temperatury 40-70°C, z zaleceniem aby temperatura ta wynosiła 55°C ±5°C. Prędkość, a w konsekwencji i czas wprowadzania oleju parafinowego do fazy wodnej zależy od wydajności mieszania oraz temperatury, w której wykonywana jest operacja wprowadzania. Przy „turbinowym” rodzaju mieszania wprowadzanie może się odbywać w przedziale czasu od 3 do 45 minut. W zalecanych warunkach temperatury wskazanych powyżej operacja może się odbywać, w zależności od efektywności mieszania, od 5 do 20 minut, po czym wprowadzana jest kompozycja smakowa, a tak otrzymany produkt przeniesiony jest do naczynia składowego zanim zostanie on rozdzielony na jednostki przeznaczone do handlu.
Zadaniem opisanych w poniższej części technicznej przykładów i testów jest zilustrować wynalazek i jego zastosowanie bez jakiegokolwiek jego ograniczania.
Przykład 1
Otrzymywanie emulsji w postaci galaretki o następującym składzie wyrażonym na sto jednostek:
178 817
| - ciekły olej parafinowy | 78,230 g |
| - syrop laktulozy o stężeniu 50% Wagowych | 16,210 g |
| - sorbit sproszkowany | 4,200 g |
| - jednowodzian kwasu cytrynowego | 0,150 g |
| - żelatyna | 0,160 g |
| - barwnik „czerwień koszenila A” - kompozycja naturalnych i sztucznych smaków malinowego | 0,012 g |
| i śliwkowego | 0,300 g |
| - sacharynian sodu | 0,020 g |
| - woda pitna, ilość konieczna do dopełnienia | do 100,000 g |
| W pierwszej fazie, do aparatu przeznaczonego do otrzymywania emulsji wprowadzone |
jest 72,945 kg 50% syropu laktulozy uprzednio podgrzanego do temperatury 60°C ±5°C, w którym kolejno roztwarzane jest 0,675 kg jednowodzianu kwasu cytrynowego, 0,090 kg sacharynianu sodu oraz 18,900 kg sproszkowanego sorbitu przy zastosowaniu umiarkowanego mieszania. Osobno, w 3,2 litrach wody pitnej, w których zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej (2-gie wydanie, 1986) rozproszone zostało 0,720 kg żelatyny roztworzone jest 0,054 kg czerwieni koszenila A. Mieszanina ta odstawiona jest na 20 minut w celu spęcznienia, po czym, po uprzednim ogrzaniu na łaźni wodnej do temperatury 55°C ±5°C, dodana do opisanego powyżej osłodzonego roztworu. Współczynnik załamania światła mieszaniny wodnej, mierzony w temperaturze 20°C, wynosi 1,4740 ± 0,010.
352,035 kg ciekłej parafiny podgrzanej uprzednio do temperatury 70°C ± 5°C jest w sposób ciągły wprowadzone do aparatu z prędkością przepływu równą 50 ± 10 litrów na minutę, przy czym w celu zapewnienia ciągłego włączania oleju do jednorodnej, galaretowatej emulsji prędkość mieszania zwiększana jest stopniowo podczas wprowadzania parafiny.
Następnie dodano 1,350 kg kompozycji smakowej składającej się z naturalnych i sztucznych alkoholanów o smaku malinowym, a także naturalnych o smaku śliwki. Mieszanie kontynuowano przez dwie minuty, po czym emulsja została przeniesiona do zbiorników składowych połączonych z urządzeniem pakującym, w celu dozowania do szklanych słoików lub kubków plastikowych. Tak otrzymana galaretka, po ochłodzeniu do 20°C posiada wygląd i konsystencję podobne do naturalnych galaretek spożywczych, a także jest do nich podobnie przezroczysta. To samo można powiedzieć ojej zachowaniu się podczas podawania; można ją łatwo i wyraziście kroić łyżką, przy czym jest ona wystarczająco sztywna żeby z łyżki nie spływać, a w bezpośrednim kontakcie ma miękką teksturę i przyjemny smak.
Jej stabilność, badana w słoikach szklanych w temperaturze 20°C, jest znakomita; po 12 miesiącach jej wygląd, zachowanie i własności organoleptyczne są całkowicie zachowane.
Przykład 2
Zgodnie z przepisem przedstawionym w przykładzie 1 do aparatu przeznaczonego do otrzymywania emulsji wprowadzone jest 86,850 kg 66% syropu laktulozy uprzednio podgrzanego do temperatury 60°C ± 5°C, w którym kolejno roztwarzane jest 0,675 kg jednowodzianu kwasu cytrynowego oraz 0,090 kg sacharynianu sodu przy zastosowaniu umiarkowanego mieszania.
Osobno, w 8,2 litrach wody pitnej, w których rozproszone zostało 0,720 kg żelatyny roztworzone jest 0,054 kg czerwieni koszenila A. Po spęcznieniu roztwór jest ogrzany na łaźni wodnej do temperatury 55°C ± 5°C i dodana do osłodzonego roztworu, w celu otrzymania fazy wodnej o zawartości suchej masy 61%.
352,035 kg ciekłej parafiny jest następnie wprowadzone do mieszaniny w sposób przedstawiony w poprzednim przykładzie, po czym dodane jest 1,350 kg kompozycji smakowej składającej się z naturalnych i sztucznych alkoholanów o smaku malinowym oraz śliwkowym. Po dwóch minutach galaretowata emulsja przeniesiona jest do zbiorników składowych poprzedzających jej dozowanie i pakowanie.
178 817
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Galaretowata, przezroczysta emulsja na bazie ciekłego oleju parafinowego i laktulozy, znamienna tym, że zawiera 75 do 85 części wagowych ciekłego oleju parafinowego, 25 do 15 części wagowych wodnego, osłodzonego roztworu laktulozy zawierającego 90 do 95 części wagowych syropu laktulozy, zawierającego od 54% do 66% suchej masy, oraz 2,5 do 5,5 części wagowych 20% roztworu żelatyny, 2 do 2,5 części wagowych mieszaniny słodzącej i barwiącej oraz ewentualnie dopuszczalny farmaceutycznie węglowodan i kompozycję smakową.
- 2. Emulsja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 76 do 80 części wagowych oleju parafinowego o współczynniku załamania światła pomiędzy 1,473 a 1,483,24 do 20 części wagowych wodnego, osłodzonego roztworu laktulozy zawierającego od 57,5% do 62,5% suchej masy.
- 3. Emulsja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera wodny, osłodzony roztwór laktulozy otrzymany poprzez zmieszanie 90 do 95 części wagowych syropu laktulozy z 2,5 do 5,5 częściami wagowymi 20% roztworu żelatyny, z 2 do 2,5 częściami wagowymi mieszaniny słodzącej i barwiącej oraz ewentualnie z dopuszczalnym farmaceutycznie węglowodanem, tak aby współczynnik załamania światła mieszaniny, oznaczany w temperaturze 20°C, był dopasowany do współczynnika załamania światła oleju parafinowego z dokładnością do ± 0,010 jednostki.
- 4. Emulsja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera syrop laktulozy używany do otrzymania wodnego roztworu o stężeniu od 50 do 66% wagowych produktu.
- 5. Emulsja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera wodny roztwór zawierający od 0,5 do 1,1 części wagowych żelatyny.
- 6. Emulsja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo wodny roztwór mieszaniny organoleptycznych środków wspomagających składającej się z kwasu cytrynowego, aromatycznej kompozycji naturalnych i sztucznych smaków malinowego i śliwkowego, sacharynianu sodowego oraz czerwieni koszenila jako barwnika.
- 7. Emulsja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera wodny roztwór ewentualnie zawierający jako dodatek węglowodanu sorbit, stosowany w celu dopasowania współczynnika załamania światła roztworu.
- 8. Emulsja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wagowo:ciekły olej parafinowy 78,230g syrop laktulozy o stężeniu 50% wagowych 16,210g sorbit sproszkowany 4,200g jednowodzian kwasu cytrynowego 0,150g żelatyna 0,160g barwnik „czerwień koszenila A” 0,012g kompozycja naturalnych i sztucznych smaków malinowego i śliwkowego 0,300 g sacharynian sodu 0,020 g woda pitna, ilość konieczna do dopełnienia do 100,00 g
- 9. Sposób wytwarzania galaretowatej, przezroczystej emulsji na bazie ciekłego oleju parafinowego i laktulozy, w którym olej parafinowy dodaje się do laktulozy, znamienny tym, że wprowadza się, starannie mieszając w ciągu od 3 minut do 45 minut, 75 do 85 części wagowych oleju parafinowego o temperaturze od 50°C do 80°C do 25 do 15 części wagowych roztworu wodnego podgrzanego do temperatury od 40°C do 70°C otrzymanego przez zmieszanie 90 do 95 części wagowych syropu laktulozy, zawierającego od 54% do 66% suchej masy, z 2,5 do 5,5 czę178 817 ściami wagowymi 20% roztworu żelatyny, z 2 do 2,5 częściami wagowymi mieszaniny słodzącej i barwiącej oraz ewentualnie z dopuszczalnym farmaceutycznie węglowodanem, tak aby współczynnik załamania światła mieszaniny, oznaczany w temperaturze 20°C, był dopasowany do współczynnika załamania światła oleju parafinowego z dokładnością do ± 0,010 jednostki, po czym dodaje się kompozycję smakową i ładuje się, po przeniesieniu, tak otrzymaną przezroczystą i galaretkowatą emulsję do opakowań jednostkowych.* * *
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9402132A FR2716624B1 (fr) | 1994-02-25 | 1994-02-25 | Gelée laxative hypocalorique à base d'huile de paraffine liquide et de lactulose, son procédé de préparation. |
| PCT/FR1995/000219 WO1995022976A1 (fr) | 1994-02-25 | 1995-02-24 | Gelee laxative hypocalorique a base d'huile de paraffine liquide et de lactulose, son procede de preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL315951A1 PL315951A1 (en) | 1996-12-23 |
| PL178817B1 true PL178817B1 (pl) | 2000-06-30 |
Family
ID=9460399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95315951A PL178817B1 (pl) | 1994-02-25 | 1995-02-24 | Galaretowata, przezroczysta emulsja na bazie ciekłego oleju parafinowego i laktulozy i sposób jej wytwarzania |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5817330A (pl) |
| EP (1) | EP0746325B1 (pl) |
| JP (1) | JPH09512783A (pl) |
| KR (1) | KR100348729B1 (pl) |
| AT (1) | ATE224720T1 (pl) |
| AU (1) | AU1852195A (pl) |
| BR (1) | BR9506880A (pl) |
| CA (1) | CA2183472C (pl) |
| DE (1) | DE69528361T2 (pl) |
| DK (1) | DK0746325T3 (pl) |
| ES (1) | ES2181769T3 (pl) |
| FR (1) | FR2716624B1 (pl) |
| PL (1) | PL178817B1 (pl) |
| PT (1) | PT746325E (pl) |
| UY (1) | UY23919A1 (pl) |
| WO (1) | WO1995022976A1 (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2769839B1 (fr) * | 1997-10-21 | 1999-12-17 | Odette Mercedes Salsarulo | Composition anhydre a base de lactulose |
| KR100749229B1 (ko) * | 2005-04-29 | 2007-08-13 | (주)아모레퍼시픽 | 당 및 당알콜을 함유하는 변비개선용 조성물 |
| GB0601498D0 (en) | 2006-01-25 | 2006-03-08 | Probio Nutraceuticals As | Product |
| WO2019211159A1 (en) * | 2018-05-02 | 2019-11-07 | Ferring B.V. | Improved pharmaceutical formulations |
| CN115969821A (zh) * | 2023-01-04 | 2023-04-18 | 复旦大学附属中山医院 | 一种改善口感的医用口服石蜡油组合物及其应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4690774A (en) * | 1985-09-11 | 1987-09-01 | Chesebrough Pond's Inc. | Novel translucent water in oil emulsions |
| FR2618351B1 (fr) * | 1987-07-20 | 1991-01-11 | Mero Rousselot Satia | Emulsions gelifiees transparentes et leur procede d'obtention |
| ES2066928T3 (es) * | 1990-10-04 | 1995-03-16 | Laevosan Gmbh & Co Kg | Preparacion de lactosa y procedimiento para su obtencion. |
| FR2668706B1 (fr) * | 1990-11-02 | 1995-01-20 | Odette Salsarulo | Composition anydre a base de lactulose. |
| JPH05163151A (ja) * | 1991-12-18 | 1993-06-29 | Teikoku Seiyaku Co Ltd | ラクツロース含有ゼリー製剤 |
| RO117533B1 (ro) * | 1993-05-14 | 2002-04-30 | Cytel Corp San Diego | DERIVATI DE ANALOGI SIALIL LeX INHIBITORI AI ADEZIUNII CELULARE SI COMPOZITIE FARMACEUTICA CU ACESTIA |
| US5624906A (en) * | 1994-12-08 | 1997-04-29 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Oral hygiene compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
-
1994
- 1994-02-25 FR FR9402132A patent/FR2716624B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-02-24 JP JP7522179A patent/JPH09512783A/ja not_active Ceased
- 1995-02-24 UY UY23919A patent/UY23919A1/es not_active IP Right Cessation
- 1995-02-24 AU AU18521/95A patent/AU1852195A/en not_active Abandoned
- 1995-02-24 US US08/727,623 patent/US5817330A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-24 CA CA002183472A patent/CA2183472C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-24 EP EP95910594A patent/EP0746325B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-24 AT AT95910594T patent/ATE224720T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-02-24 BR BR9506880A patent/BR9506880A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-02-24 DK DK95910594T patent/DK0746325T3/da active
- 1995-02-24 ES ES95910594T patent/ES2181769T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-24 KR KR1019960704664A patent/KR100348729B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-24 PL PL95315951A patent/PL178817B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-02-24 PT PT95910594T patent/PT746325E/pt unknown
- 1995-02-24 WO PCT/FR1995/000219 patent/WO1995022976A1/fr not_active Ceased
- 1995-02-24 DE DE69528361T patent/DE69528361T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2716624A1 (fr) | 1995-09-01 |
| UY23919A1 (es) | 1995-03-10 |
| KR970701051A (ko) | 1997-03-17 |
| WO1995022976A1 (fr) | 1995-08-31 |
| JPH09512783A (ja) | 1997-12-22 |
| PL315951A1 (en) | 1996-12-23 |
| ATE224720T1 (de) | 2002-10-15 |
| DE69528361T2 (de) | 2003-01-23 |
| ES2181769T3 (es) | 2003-03-01 |
| CA2183472C (fr) | 2003-06-17 |
| DK0746325T3 (da) | 2003-01-06 |
| AU1852195A (en) | 1995-09-11 |
| PT746325E (pt) | 2002-12-31 |
| KR100348729B1 (ko) | 2004-03-30 |
| BR9506880A (pt) | 1997-08-19 |
| EP0746325A1 (fr) | 1996-12-11 |
| CA2183472A1 (fr) | 1995-08-31 |
| EP0746325B1 (fr) | 2002-09-25 |
| DE69528361D1 (de) | 2002-10-31 |
| US5817330A (en) | 1998-10-06 |
| FR2716624B1 (fr) | 1996-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2327539T3 (es) | Composicion que forma una matriz y contiene pectina. | |
| US5576306A (en) | Pharmaceutical compositions and uses of water-soluble, high-viscosity grade cellulose ethers | |
| JP5937573B2 (ja) | 満腹を誘導する方法および組成物 | |
| JPH07242539A (ja) | 緩下効果を有する組成物 | |
| JP4248653B2 (ja) | 易嚥下補助組成物並びにこれを用いた食品用組成物及び医薬品用組成物 | |
| JPH0231834A (ja) | エマルジョン製品およびその製造法 | |
| JPH06505623A (ja) | ゲル形成液体食物繊維組成物 | |
| DE60027746T2 (de) | Verfahren zur stabilisierung von flüssigen nahrungsprodukten und stabilisierte nahrungsprodukte | |
| JP2026016771A (ja) | 食品および飲料用途での非変性ii型コラーゲンならびにその使用 | |
| JPH04501511A (ja) | 安定なグアー小麦粉を含有する液体飲料およびチューブ栄養 | |
| IE48601B1 (en) | Galactomannan polysaccharide gum formulation containing gellation inhibitor | |
| PL178817B1 (pl) | Galaretowata, przezroczysta emulsja na bazie ciekłego oleju parafinowego i laktulozy i sposób jej wytwarzania | |
| EP0119479B1 (en) | Dry mix cellulose ether compositions as bulk laxatives | |
| JP3561764B2 (ja) | 呼吸器系疾患治療薬 | |
| DE69232126T3 (de) | Aufnehmbare Zubereitungen enthaltend wasserlösliche, hochviskose Cellulosether | |
| EA029379B1 (ru) | Разбавляемая композиция, стандартная доза композиции, набор для лечения или предотвращения избыточной массы тела или ожирения, водный диетический продукт и способ его получения | |
| WO2017198477A1 (en) | Edible semi-solid composition for use in patients undergoing endoscopy including colonoscopy | |
| JPH09505824A (ja) | 便秘の治療におけるジメチコーンの使用 | |
| JPS6232857A (ja) | ダイエツト用剤 | |
| Kelly et al. | A case of acrodermatitis enteropathica. | |
| RU2431471C1 (ru) | Биологически активная композиция для контроля и управления аппетитом и регулирования веса | |
| JPS59210026A (ja) | 繊維性緩下剤としての乾燥混合セルロ−スエ−テル組成物類 | |
| WO2025223437A1 (zh) | 水凝胶材料组合物、体重管理组合物及其制备方法和应用 | |
| WO1992011019A1 (en) | Psyllium and cholestyramine compositions with improved palatability | |
| BR102019022397B1 (pt) | Composição líquida de mix de fibras e processo de preparação da dita composição |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20060224 |