PL179321B1 - Nowy sposób wytwarzania pochodnych cefemowych PL PL - Google Patents
Nowy sposób wytwarzania pochodnych cefemowych PL PLInfo
- Publication number
- PL179321B1 PL179321B1 PL94306199A PL30619994A PL179321B1 PL 179321 B1 PL179321 B1 PL 179321B1 PL 94306199 A PL94306199 A PL 94306199A PL 30619994 A PL30619994 A PL 30619994A PL 179321 B1 PL179321 B1 PL 179321B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- formula
- amino
- hydrogen
- solvent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 241000534944 Thia Species 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 title abstract description 10
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 title description 5
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 title description 5
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 title description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 28
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 18
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000002585 base Substances 0.000 claims abstract description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 12
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000001782 cephems Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- HSHGZXNAXBPPDL-HZGVNTEJSA-N 7beta-aminocephalosporanic acid Chemical compound S1CC(COC(=O)C)=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H]([NH3+])[C@@H]12 HSHGZXNAXBPPDL-HZGVNTEJSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000005042 acyloxymethyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 23
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 10
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 5
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 4
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims description 4
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract description 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-O hydron;pyrimidine Chemical compound C1=CN=C[NH+]=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 abstract description 2
- 241000386115 Coras Species 0.000 abstract 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 β-lactam compounds Chemical class 0.000 description 85
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 41
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 39
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 26
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 24
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 17
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 12
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000000066 S-methyl group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 description 11
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 11
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 11
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 7
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 7
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- JNSGIVNNHKGGRU-JYRVWZFOSA-N diethoxyphosphinothioyl (2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(=O)C(=N/OC)\C1=CSC(N)=N1 JNSGIVNNHKGGRU-JYRVWZFOSA-N 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 4
- JKWWAQAPKNSKSX-WAPJZHGLSA-N (2-amino-1,3-thiazol-4-yl) (2Z)-2-methoxyiminoacetate Chemical compound CO\N=C/C(=O)OC1=CSC(N)=N1 JKWWAQAPKNSKSX-WAPJZHGLSA-N 0.000 description 3
- HCQABJQZDYSTJH-QFSRMBNQSA-N (6r)-4-acetamido-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(NC(=O)C)S[C@@H]2CC(=O)N21 HCQABJQZDYSTJH-QFSRMBNQSA-N 0.000 description 3
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- ADDBAPLLQRBDLT-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyiminoacetic acid Chemical compound CCON=CC(O)=O ADDBAPLLQRBDLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AJUCGEVBFWZUBP-UHFFFAOYSA-N acetic acid trihydroxy(sulfanylidene)-lambda5-phosphane Chemical class C(C)(=O)O.P(=S)(O)(O)O AJUCGEVBFWZUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229960002100 cefepime Drugs 0.000 description 3
- HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-O cefepime(1+) Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-O 0.000 description 3
- HJJDBAOLQAWBMH-YCRCPZNHSA-N cefmenoxime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NN=NN1C HJJDBAOLQAWBMH-YCRCPZNHSA-N 0.000 description 3
- 229960003791 cefmenoxime Drugs 0.000 description 3
- NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N ceftizoxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=CCS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N 0.000 description 3
- 229960001991 ceftizoxime Drugs 0.000 description 3
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 3
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 3
- HPFKOFNYNQMWEF-UHFFFAOYSA-N chloro-dihydroxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical class OP(O)(Cl)=S HPFKOFNYNQMWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- RJFPBECTFIUTHB-INEUFUBQSA-N (6r,7r)-7-azaniumyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound S1CC=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](N)[C@H]21 RJFPBECTFIUTHB-INEUFUBQSA-N 0.000 description 2
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethyl-1,4-diazacyclohexane Natural products CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 2
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- MIHIJWOEDDPOLG-DUXPYHPUSA-N (2e)-2-methoxyiminoacetic acid Chemical compound CO\N=C\C(O)=O MIHIJWOEDDPOLG-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 1
- NLARCUDOUOQRPB-WTKPLQERSA-N (2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid Chemical compound CO\N=C(/C(O)=O)C1=CSC(N)=N1 NLARCUDOUOQRPB-WTKPLQERSA-N 0.000 description 1
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1NCCN2CCCC21 FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004504 1,2,4-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004514 1,2,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-2-amine Chemical compound NC1=NC=CS1 RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYUXDXWXTPSAEL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;oxolane Chemical compound C1CCOC1.C1COCCO1 JYUXDXWXTPSAEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical class C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLCYMQZIPSODD-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-[chloro(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryl]oxybenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OP(Cl)(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl ORLCYMQZIPSODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVDGHRQOLYEZAE-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,2-n,2-n-tetramethylcyclohexane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1N(C)C DVDGHRQOLYEZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- MIHIJWOEDDPOLG-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyiminoacetic acid Chemical compound CON=CC(O)=O MIHIJWOEDDPOLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALNBSBNUZMWFSY-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxyiminoacetic acid Chemical compound CC(C)ON=CC(O)=O ALNBSBNUZMWFSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004217 4-methoxybenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1OC([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAUVAJUJUKPEPW-UHFFFAOYSA-N C(C)ON=CC(=O)OC1=NC(=NS1)N Chemical compound C(C)ON=CC(=O)OC1=NC(=NS1)N RAUVAJUJUKPEPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000003855 acyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003460 beta-lactamyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- KMJJJTCKNZYTEY-UHFFFAOYSA-N chloro-diethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP(Cl)(=S)OCC KMJJJTCKNZYTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N chloro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;hydron Chemical class OP(O)(Cl)=O ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- TXXWBTOATXBWDR-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CN(C)CCCCCCN(C)C TXXWBTOATXBWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGIVLIHKENZQHQ-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylmethanediamine Chemical compound CN(C)CN(C)C VGIVLIHKENZQHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCN(C)C DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RKHXQBLJXBGEKF-UHFFFAOYSA-M tetrabutylphosphanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC RKHXQBLJXBGEKF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 description 1
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
- C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
- C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Abstract
1 N o w y sposób w ytw arzania p ochodn ych cefem ow ych o ogólnym w zo rze 1, w którym R l ozn acza grupe k arb ok sylow a lub zab ezp ieczon a grupe karboksylowa, która m o ze tw orzyc sól o ugrupow aniu -CO O M + z jonem m etalu alkalicznego (M ? ) w zg led n ie m o ze ozn aczac ugrupow anie -CO O gdy R2 zaw iera podstawnik o dodatnim ladunku elek tryczn ym , R2 oznacza atom wodoru, grupe a cy lo k sy m ety lo w a, h etero cy k lo m ety lo w a lub heterocyklotto m etylow a, w których okreslenie „h eterocyklo” ozn acza nasycony lub niena- sycon y 3- do 7 -czlon ow y pojedynczy p ierscien zaw ierajacy co najmniej jeden heteroatom wybrany sposród atom ów azotu, tlenu i siarki lub ugrupow anie w ielop ierscien iow e utw orzone przez sk ond en sow an ie dw óch lub wiekszej liczby pojedynczych pierscien i, R3 ozn acza atom wodoru lub grupe zabezpie- czajaca grupe am inow a, R5 oznacza atom wodoru, C 1-4-alkil lub grupe o wzorze -C(Ra )-(Rb)CO2Rc, w którym R a i Rb w grupie o w zorze -C(Ra )(R b )C 02R c dla R5 sa identyczne lub rózne od kazd ego in n eg o ugrupow ania i oznaczaja atom wodoru lub C 1 ? 4 -alkil, w zg led n ie Ra i R b razem z atom em w egla, z którym sa one zw iazane m o g a tw orzyc grupe C 3 - 7 cy k lo a lk ilo w a , a Rc oznacza atom wodoru lub grupe zabezpieczajaca grupe karboksylow a i Q oznacza N lub CH, zn a m ien n y tym , ze reaktyw na poch od n a tiofosforan ow a kw asu tia(dia)- zolooctow ego o ogólnym w zorze 2, w którym R 3, R5 i Q m aja w yzej podane znaczen ie, a R4 oznacza C1-4alkil lub fen y l, a cylu je sie za pom oca pochodnej 7-A C A o ogólnym w zorze 3 , w którym R1 i R 2 m aja w yzej podane znaczenie, przy czym reakcje prowadzi sie w o b ecn o sci zasady oraz rozpuszczalnika organicznego, w od y lub ich m ieszanin y, korzystnie w temperaturze 0-30°C P L 179321 B 1 Wzór 1 PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowy sposób wytwarzania pochodnych cefemowych, użytecznych jako antybiotyki. Bardziej szczegółowo, przedmiotem wynalazku jest nowy sposób wytwarzania cefemowych pochodnych o grupie 2-[aminotia(dia)-zolilo]-2-metoksyiminoacetamidowej podstawionej w pozycji 7 pierścienia cefemowego. W sposobie tym nową reaktywną tiofosforanową pochodną kwasu tia(dia)-zolooctowego acyluje się za pomocą pochodnej 7-ACA (kwas 7-aminocefalosporanowy).
Sposobem tym otrzymuje się cefemowe pochodne o ogólnym wzorze 1, w którym R 1 oznacza grupę karboksy Iową lub zabezpieczoną grupę karboksylową, która może tworzyć sól o ugrupowaniu -COO'M+ z jonem metalu alkalicznego (M+), takim jak sód, względnie może oznaczać ugrupowanie -COO gdy R2 zawiera podstawnik o dodatnim ładunku elektrycznym, taki jak grupa pirydyniowa, pirymidyniowa lub tiazolilowa, R2 oznacza atom wodoru, grupę acyloksymetylową, heterocyklometylową lub heterocyklotiometylową, w których
179 321 określenie „heterocyklo” oznacza nasycony lub nienasycony 3- do 7-członowy pojedynczy pierścień zawierający co najmniej jeden heteroatom wybrany spośród atomów azotu, tlenu i siarki lub ugrupowanie wielopierścieniowe utworzone przez skondensowanie dwóch lub większej liczby pojedynczych pierścieni, przy czym każda z tych grup może być podstawiona odpowiednimi podstawnikami, R3 oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę aminową, R5 oznacza atom wodoru, Ci-4alkil lub grupę o wzorze -C(Ra)(Rb)CC)2Rc, w którym Ra i Rb w grupie o wzorze -C(Ra)(Rb)CO2Rc dla R są identyczne lub różne od każdego innego ugrupowania i oznaczają atom wodoru lub Ci-4-alkil, względnie Ra i Rb razem z atomem węgla, z którym są one związane mogą tworzyć grupę C3-7cykloalkilową, a Rc oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę karboksylową, a Q oznacza N lub CH.
W nowym sposobie wytwarzania pochodnych cefemowych o wzorze 1 będącym przedmiotem wynalazku jako związek wyjściowy stosuje się nową reaktywną tiofosforanową pochodną kwasu tia(dia)zolooctowego.
We wcześniejszych publikacjach i opisach patentowych, ujawniono liczne sposoby wytwarzania antybiotyków (4ldkamowych. Wcześniejsze sposoby wytwarzania pochodnych antybiotyków β-laktamowych powszechnie rozpoczynano z kwasu organicznego o ogólnym wzorze 4, który przekształcano w jego reaktywną pochodną i następnie poddawano ją reakcji acylowania za pomocą grupy aminowej pierścieni β-laktamowych o wzorze 4, w którym R, R^i Q mają wyżej podane znaczenie.
Reaktywne pochodne związku o wzorze 4, które były znane z powyższych wcześniejszych sposobów obejmują chlorek kwasowy, reaktywny ester, reaktywny amid, mieszany bezwodnik kwasowy itp. Jednakże reaktywną pochodną w postaci chlorku kwasowego lub mieszanego bezwodnika kwasowego wytwarza się w surowych warunkach reakcji i dodatkowo jest ona nietrwała, tak że musiałaby być stosowana in situ w reakcji acylowania, bez wyodrębniania. Może to być głównym powodem tworzenia się produktów ubocznych. Dodatkowo, reaktywny ester i reaktywny amid związku o wzorze 4, ma również i te wady, że wytwarza się je z małą wydajnością, ich reaktywność jest bardzo niska dla wymaganych długich czasów reakcji i dodatkowo bardzo trudno usuwa się produkty uboczne, na przykład hydroksypochodną, taką jak 1 -hydroksybenzotriazol oraz pochodną tiolową, taką jak 2-merkaptobenzotiazol.
Ponadto, japońska patentowa publikacja wyłożeniowa nr (Sho) 57-175196 ujawnia związek o wzorze 6, w którym R-, r5 i Q mają wyżej podane znaczenie, a R4 oznacza C^alkU lub fenyl albo razem z atomem tlenu lub atomem fosforu, do którego jest on przyłączony może tworzyć 5- lub 6-członowy pierścień heterocykliczny. Związek ten można wytwarzać z kwasu organicznego o wzorze 4 i chlorofosforanowej pochodnej.
Jednak związek o wzorze 6 jest nietrwałym reaktywnym mieszanym bezwodnikiem kwasowym, którego nie można wyodrębnić i w związku z tym może wywoływać niekorzystną reakcję w następnym etapie.
Tak więc nieprzerwanie poszukiwano sposobu wytwarzania pochodnych cefalosporyny, który mógłby rozwiązać problemy dotyczące wyżej opisanych reaktywnych pochodnych. Obecnie osiągnięto sukces otrzymując bardzo dogodnym sposobem pochodne cefalosporyny z zastosowaniem nowej reaktywnej pochodnej tiofosforanowej kwasu tia(dia)zolooctowego o odpowiedniej reaktywności i trwałości, otrzymywanej z dużą wydajnością i o wysokiej czystości, z kwasu organicznego o wzorze 4 i pochodnej chlorotiofosforanowej. Ponadto, stwierdzono również, że pochodne cefemowe o wzorze 1, użyteczne jako antybiotyki, można także wytwarzać bardziej ekonomicznie wychodząc z tej nowej reaktywnej pochodnej tiofosforanowej kwasu tia(dia)zolooctowego.
Według wynalazku nowy sposób wytwarzania pochodnych cefemowych o ogólnym wzorze 1, w którym R 1 oznacza grupę karboksylową lub zabezpieczoną grupę karboksylową, która może tworzyć sól o ugrupowaniu -COO'M+ z jonem metalu alkalicznego (M+) względnie może oznaczać ugrupowanie -COO' gdy r2 zawiera podstawnik o dodatnim ładunku elektrycznym, r2 oznacza atom wodoru, grupę acyloksymetylową, heterocyklomctylową lub heterocykłotiometylową, w których określenie „heterocyklo” oznacza nasycony lub nienasycony 3- do 7-członowy pojedynczy pierścień zawierający co najmniej jeden heteroatom
179 321 wybrany spośród atomów azotu, tlenu i siarki lub ugrupowanie wielopierścieniowe utworzone przez skondensowanie dwóch lub większej liczby pojedynczych pierścieni, R3 oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę aminową, R5 oznacza atom wodoru, Cj -j-alkil lub grupę o wzorze -C(Ra)(R'b)CO2Rc, w którym Rai R’’ w grupie o wzorze -C(Ra)(Rb)CO?RC dla r5 są identyczne lub różne od każdego innego ugrupowania i oznaczają atom wodoru lub Ci-4-alkil, względnie Ra i Rb razem z atomem węgla, z którym są one związane mogą tworzyć grupę (©^cykloalkilową, a Rc oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę karboksylową i Q oznacza N lub CH, charakteryzuje się tym, że reaktywną pochodną tiofosforanową kwasu tia(dia)zolooctowego o ogólnym wzorze 2, w którym R3, R? i Q mają wyżej podane znaczenie, a R4 oznacza Ci-ialkil lub fenyl, acyluje się za pomocą pochodnej 7-ACA o ogólnym wzorze 3, w którym R1 i R2 mają wyżej podane znaczenie, przy czym reakcję prowadzi się w obecności zasady oraz rozpuszczalnika organicznego, wody lub ich mieszaniny, korzystnie w temperaturze 0-30°C.
Jako rozpuszczalnik korzystnie stosuje się pojedynczy rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej dichlorometan, dichloroetan, chloroform, cztero-chlorek węgla, toluen, ksylen, acetonitryl, octan etylu, dioksan tetrahydrofuran, aceton, N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, alkohole i wodę albo mieszaninę dwóch lub większej liczby rozpuszczalników z nich wybranych.
Korzystnie jako rozpuszczalnik stosuje się rozpuszczalnik alkoholowy lub mieszaninę alkohol-woda; korzystniej alkohol metylowy, alkohol etylowy lub alkohol izopropylowy.
Jako zasadę korzystnie stosuje się zasadę wybraną z grupy obejmującej węglan sodowy, wodorowęglan sodowy, węglan potasowy, wodorowęglan potasowy, trietyloaminę, tri-(n-butylo)aminę i diizopropyloetyloaminę.
Reakcję korzystnie prowadzi się w temperaturze 0-30°C.
Powyżej naszkicowano jedynie kilka z wielu możliwych do realizacji wariantów przedmiotu niniejszego wynalazku. Warianty te powinny być przedstawione tylko jako ilustracje dla kilku bardziej istotnych cech i zastosowań wynalazku. Liczne, równie korzystne, rezultaty można uzyskać przez zastosowanie ujawnionego wynalazku w inny sposób lub modyfikując wynalazek w zakresie jego ujawnienia. Odpowiednio, inne cele i bardziej gruntowne zrozumienie niniejszego wynalazku można uzyskać przez odwołanie się do ujawnienia wynalazku i dodatkowo do zakresu wynalazku zdefiniowanego w zastrzeżeniach.
Wynalazek niniejszy odnosi się do nowego sposobu wytwarzania pochodnych cefemowych przedstawionych ogólnym, wyżej określonym wzorem 1, polegającego na tym, że nową reaktywną pochodną tiofosforanową kwasu tia(dia)zolooctowego o wyżej określonym wzorze 2 acyluje się za pomocą 7-ACA pochodnej o wyżej określonym wzorze 3 w obecności rozpuszczalnika i zasady, zgodnie ze schematem 1 przedstawionym na rysunku.
Na powyższym schemacie odpowiednie symbole mają następujące znaczenia: R1 oznacza grupę karboksylową lub zabezpieczoną grupę karboksylową, która może tworzyć sól o ugrupowaniu -COO’M’' z jonem metalu alkalicznego (M+), takiego jak sód, względnie może oznaczać ugrupowanie -COO‘ gdy R2 zawiera podstawnik o dodatnim ładunku elektrycznym, taki jak grupa pirydyniowa pirymidyniowa lub tiazolilowa, R2 oznacza atom wodoru, grupę acyloksymetylową, heterocyklometylową lub heterocyklotiometylową, w których określenie „heterocyklo” oznacza nasycony lub nienasycony 3- do 7-członowy pojedynczy pierścień zawierający co najmniej jeden heteroatom wybrany spośród atomów azotu, tlenu i siarki lub ugrupowanie wielopierścieniowe utworzone przez skondensowanie dwóch lub większej liczby pojedynczych pierścieni, przy czym każda z tych grup może być podstawiona odpowiednimi podstawnikami, r3 oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę aminową, R4 oznacza Ci^alkil lub fenyl, R5 oznacza atom wodoru, C14alkil lub grupę o wzorze -C(Ra)(Rb)C^2Rc, w którym Rai Rbw grupie o wzorze -C(Ra)(R°)CO2Rc dla r5 są identyczne lub różne od każdego innego ugrupowania i oznaczają atom wodoru lub Ci-4-alkil, względnie Ra i R rasem z atomem węgla, z którym są one związane mogą tworzyć grupę C3-7cykloalkilową, Rc oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę karboksylową, a Q oznacza N lub CH.
179 321
W stosowanym w opisie niniejszego wynalazku określeniu „acyloksymetyl”, określenie „acyl” obejmuje każdą grupę acylową powszechnie znaną w dziedzinie β-laktamów, taką jak karbamoil, alifatyczne grupy acylowe, grupy acylowe zawierające pierścień aromatyczny lub heterocykliczny, itp. Korzystny przykład grupy acylowej może obejmować Ci-^alkanoil, taki jak formyl, acetyl, propionyl, butyryl, itp., korzystnie Ci-2alkanoil.
W określeniach „heterocyklometyl” i „heterocyklotiometyl”, określenie „heterocyklo” może obejmować nasycony lub nienasycony 3- do 7-członowy pojedynczy pierścień, zawierający w pierścieniu co najmniej jeden heteroatom wybrany spośród atomów azotu, tlenu i siarki lub ugrupowanie wielopierścieniowe utworzone przez skondensowanie dwóch lub większej liczby pojedynczych pierścieni. Typowymi przykładami takich heterocykli jest pirolidynyl, imidazolinyl, piperydynyl, piperazynyl, morfolinyl, tiazolidynyl, pirolil, pirolinyl, imidazolil, pirazolil, pirydyl, pirymidynyl, pirazynyl, pirydazynyl, t^^^i:zolil (np. 4H-1,2,4triazolil, itp.), oksazolil, izoksazolil, oksadiazolil (np. 1,2,4-oksadiazolil, itp.), tiazolil, tiazolinyl, tiadiazolit (np. 1,2,4-tiadiazolil), tienyl, indolil, izoindolil, indolit, benzotriazolil, tetrazolopirydyl, chinolil, izochinolil, benzoksazolil, benzotiazolil, itp., które mogą mieć dodatni ładunek w pierścieniu, w miarę możliwości, jak w ugrupowaniu pirydyniowym, pirymidynowym, tiazolilowym, itp. i które mogą być podstawione 1-4 odpowiednimi podstawnikami. W tym przypadku korzystnym przykładem takich odpowiednich podstawników są C14alk.il (np. metyl, etyl, propyl, izopropyl, t-butyl, itp.), C2-talkenyl (np. etenyl, 1-propenyl, allil, 1,3-butaciienyl, itp.), C2-4alkinyl (np. etynyl, 1- lub 2-propynyl, itp.), C3-6cykloalkil (np. cyklopropyl, cyklopentyl, itp.), atom chlorowca (np. atom chloru, fluoru, jodu, itp.), podstawioną lub niepodstawioną grupę aminową (np. grupa aminowa, metyloaminowa, etyloaminowa, N,N-dietyloaminowa, itp.), fenyl podstawiony lub niepodstawiony hydroksylem, itp.
Sposób według wynalazku przedstawiony na schemacie 1 polega na tym, że stosuje się nową reaktywną pochodną tiofosforanową o wzorze 2, wykazującą odpowiednią reaktywność i trwałość jako reaktywna pochodna kwasu organicznego i w związku z tym może być szeroko stosowana do syntezy obecnie znanych pochodnych cefalosporyny zawierających grupę
2-[aminotia(dia)zo!ilo]-2-metóksyiminoacetamidową w pozycji 7 pierścienia cefemowego.
W sposobie według wynalazku, reaktywną tiofosforanową pochodną kwasu organicznego o wzorze 2, korzystnie stosuje się w niewielkim nadmiarze w stosunku do związku o wzorze 3, w celu zakończenia reakcji. Ogólnie, reaktywną tiofosforanową pochodną kwasu organicznego można stosować w ilości od 1,0 do 1,5 równoważnika wagowego w odniesieniu do związku o wzorze 3. Jednakże, ze względu na realizację reakcji i oszczędność, reaktywną tiofosforanową pochodną o wzorze 2 korzystnie stosuje się w ilości od 1,0 do 1,2 równoważnika wagowego w odniesieniu do związku o wzorze 3.
W sposobie według wynalazku, jako zasadę w reakcji stosuje się korzystnie zarówno zasadę nieorganiczną jak i organiczną. Dla tego celu, nieorganiczna zasada, która może być stosowana, obejmuje węglany lub wodorowęglany metali alkalicznych, takie jak wodorowęglan sodowy, węglan sodowy, wodorowęglan potasowy, węglan potasowy, itp. Jako zasadę organiczną można stosować trzeciorzędową aminę, taką jak trietyloamina, tri-n-butyloamina, diizopropyloetyloamina, pirydyna, N,N-dimetyloanilina, itp. Spośród tych zasad, najkorzystniej można stosować jak wodorowęglan sodowy, trietyloaminę, tri-n-butyloaminę, itp.
Chociaż stosowana ilość zasady może być różna w zależności od podstawnika R2, zasadę stosuje się na ogół w ilości od 1,5 do 3,5 równoważnika wagowego, korzystnie od 2,0 do 3,0 równoważnika wagowego w odniesieniu do związku o wzorze 3.
Jako rozpuszczalnik w reakcji prowadzonej sposobem według wynalazku można pojedynczo stosować każdy polarny i niepolamy rozpuszczalnik, taki jak dichlorometan, dichloroetan, chloroform, czterochlorek węgla, toluen, ksylen, acetonitryl, octan etylu, dioksan, tetrahydrofuran, aceton, N,N-dimetylo-formamid, alkohole, takie jak alkohol metylowy, alkohol etylowy lub alkohol izopropylowy, woda, itp. Jednakże, w celu optymalizacji reaktywności i rozdzielania produktów reakcji, można skutecznie stosować rozpuszczalnik zmieszany z dwóch lub większej liczby rozpuszczalników wybranych spośród wyżej wymienionych rozpuszczalników, zwłaszcza mieszanego rozpuszczalnika alkohol etylowy-woda.
179 321
Chociaż ilość stosowanego rozpuszczalnika nie jest krytyczna, rozpuszczalnik na ogół stosuje się w ilości 8-50 ml, korzystnie 10-30 ml, w przeliczeniu na 10 mmoli substancji wyjściowej.
Temperatura reakcji w sposobie według wynalazku nie powinna być ograniczona, o ile wybrana temperatura nie wywiera niekorzystnego wpływu na reakcję według wynalazku. Jednak, reakcja może być na ogół zakończona w ciągu 2-6 godzin w temperaturze 0-30°C, zwłaszcza w celu szybkiego wytworzenia pożądanego związku, korzystniej reakcję prowadzi się w pokojowej temperaturze 20-25°C.
W schemacie reakcji 1, gdy R3 oznacza grupę zabezpieczającą grupę aminową, jeżeli jest to pożądane, w celu otrzymania żądanego związku o wzorze 1, w którym R3 oznacza atom wodoru, otrzymany w wyniku reakcji związek acylowy można poddawać reakcji usuwania grupy zabezpieczającej.
Typowe przykłady związków wytworzonych sposobem według wynalazku obejmują następujące związki:
kwas 3-acetoksymetylo-7-[2-(2-ammo-4-tiazolilo)-2-metoksyimmo]acetamido-3-cefemo-4karboksylowy (Cefotaxime);
kwas ['[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-(Z)-metoksyimino]acetamido]-3-[(2,5-dihydro-6-hydroksy2-metylo-5-okso-1,2,4-triazyn-3-ylo)tiometylo]-3-cefemo-4-karboksylowy (Ceftriaxone); kwas 7-[[a-(2-amino-4-tiazolilo)-2-(Z)-metoksyimmo]acettanido]-3-[[l-metylo-lH-tetrazol5-ilo)-tiom.etylo]cefemo-4-karboksylowy (Cefmenoxime);
kwas 7-[2-metoksyimino-2-(2-amino-l,3-triazol-4-ilo)acetamido--3-cefemo-4-karboksylowy (Ceftizoxime);
7-[[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-(Z)-metoksyimino-acetamido--3-(2,3-dicyklopentenopirydyniometylo)-3 -cefemo-4-karboksylan (Cefpirome);
7-[[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido--3-( 1 -metylopirolidyniometylo)-3 -cefemo-4-karboksylan (Cefepime);
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido]-3-(4,6-diamino-1,1 -dimetylopirymidymo-2-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino- 1,2,4-tiazol-3 -ilo)-2-metoksyimino-acetamido--3-(4,6-diamino-1 -metylopi^midynio-2-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-1,2,4-tiazol-3-ilo)-2-metoksyimino-acetamido]-3-(4,6-diamino-1-etylopirymidynio-2-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido]-3-(1,4,6-triaminopirymidynio-2ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[j(Z)-2-(2-ammo-4-tiazclikc)-2-metoksyimino]acetamido]-3-(4,6-di;nnino-l ,5-dimetylopirymidynio-2-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido]-3-(2,6-diamino-l-metylopirymidynκ]-4-ilo)tiometyl]])-3-cfeemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-ammo-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido]-3-(2,6-diamino-l-etylopirymidynio-4-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido--3-(2,6-diamino-3-etylopirymidynio-4-ilo)tiometylo)-3-ceeemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimmo]acetamido--3-cefemo-4-kirboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido--3-(4,5,6-triamino-1-metylopirymidynio-2-ilo)tiometylo)-3-Cfeemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido]-3-(4-amino-l-metylopirymidynio-2-ilo)tiometylo)-3-cffemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido]^3-(4-a^^i^(^-1-metylopirymidynio-2-ilo)ti]]metylo)---cffemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido]-3-(4-amino-1-karboksymetylopirymidynio-2-ilo)tiometylo-3-cefemp-4-k£nboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino-acetamido]-3-(4-amino-l-aminopirymidynio-2-ilo)tiometylo)^3-^(^efeem(-4J4^ćr^bc^ks^yla^n;
179 321
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetamido]-3-(1,4,5-triaminopiiymidynio-2ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksyłan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acet:amido]-3-(4-amino-1-metylo-6-(N,N-dimetylo)aminopirymidynio-2-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetίanido]]3-(1,4,5,6-tetraa:minopirymidynio-2-ilo)tiometylo-3-cefemo-4-kirboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetanido]-3-(1,4-diamino-5-metylopirymidynio-2-ilo)tiometylo)-3-cfeemo-4-kirrboksyłam;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetanido]-3-(1,4-diamino-5-etylopirymidynio-l-ilojtiometydoóU-cefemo-d-kirrboksYlan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetianido]-3-(1,4-diamino-6-(N-metylo)aminopiryimdynio-2-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazoIilo)-2-metoksyimino]acet^anido]]3-(l,4-diamino-5-metylo-6-(Nmetylo)aminopirymidynio-2-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetamido]-3-(3,4-diamino-3,5,6,7-tetrahydrocySk]pentapiiymidynio-2-ilo)tiometyk))-3-cefemo-4-Sarboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetamido]-3-(2-amino-1-metylo-1,5,6,7tetrahydrocyldopentapiiymidymo-4-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7-[[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetiarado]-3-(1,2-dia.mino-1,5,6,7-tetrahydrocyklopentapirymίdynto-2-ilo)tiometylo)-3-cefemo-4-karboksylan;
7i[[(Z)-2i(2iamino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetamido]-3-(7-amino-1-metylo[1,2,4]triai zolo[l ,5iC]pirymidynk]-5-iloJ-3-cefemo-4-karboSsykin; lub
7-[[(Z)-2i(2iaminOi4itiazolilo)i2-metoksyimino]acebaΉido]-3-(1imetylo[1,3]imidazo[1,2-c]i pirymidyIlk]-5-ilo)itiometyk--3-cefem(--4-karboksykm.
W sposobie według wynalazku stosuje się nową reaktywną tiofosforanową pochodną kwasu tia(dia)zolooctowego o ogólnym wzorze 2, w którym R3 oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę aminową, R4 oznacza C^alkil lub fenyl, R5 oznacza atom wodoru C14alkil lub grupę o wzorze -C(Ra)(Rb)C0>2Rc, w którym Ra i Rb w grupie o wzorze -C(Ra)(Rb)C0^2Rc dla R5 są identyczne lub różne od każdego innego ugrupowania i oznaczają atom wodoru lub CM-alkil, względnie Ra i Rb razem z atomem węgla, z którym są one związane mogą tworzyć grupę C3-7cykloalkilow£ą Rc oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę karboksylową, a Q oznacza N lub CH. Związek o wzorze 2 stosuje się jako substancję wyjściową w sposobie wytwarzania według wynalazku pochodnych cefemowych o ogólnym wzorze 1.
Nową reaktywną tiofosforanową pochodną przedstawioną ogólnym wzorem 2, w którym R3, r4, r5 i Q mają wyżej podane znaczenie, otrzymuje się sposobem, w którym kwas organiczny o wzorze 4, w którym R3, r5 i Q mają wyżej podane znaczenie, poddaje się reakcji z pochodną chlorotiofosforanową o ogólnym wzorze 5, w którym R4 ma wyżej podane znaczenie, przy czym reakcje prowadzi się w rozpuszczalniku w obecności zasady i katalizatora.
Korzystnie, w związku o wzorze 2, r3 oznacza atom wodoru lub trifenylometyl, R oznacza metyl, etyl lub fenyl, a R5 oznacza atom wodoru, metyl, etyl lub t-butoksySarbOi nyloizopropyl.
Związkami o wzorze 2 korzystnie stosowanymi w sposobie według niniejszego wynalazku są następujące związki: (Z)-(2iaminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu, (Z)i(2-trifenylometylOiaminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu, (Zj^-aminotiazoM-ilojetoksyiminooctan dietylotiofosforylu, (Z)i(2-aminotiazol-4-ilo)-etoksyiminooctan dietylotiofosforylu, (Z)-(2-trifenylometyłOiaminotiazol-4iilo)etoksyiminooctan dietylotiofosforylu, (Z)i(2-trifenylometyloaminotiazol-4iilo)-2-(tibutoksykarbonylo)-izopyopoksyi iminooctan dietylotiofosforylu i (Z)i(3-amino-1,2,4itiadiazoli5iilo)etoksyiminooctan dietylotiofosforylu.
Sposób otrzymywania reaktywnej tiofosforanowej pochodnej kwasu organicznego o wzorze 2 przedstawiono na schemacie 2 na rysunku, na którym r3, r4, R5 i Q mają wyżej podane znaczenia.
179 321
Na schemacie reakcji 2 grupa zabezpieczająca grupę aminową dla R3 oznacza powszechnie stosowany ewentualnie podstawiony acyl, ewentualnie podstawiony arylo-(niższy) alkil (np. benzyl, difenylometyl, trifenylometyl, 4-metoksybenzyl, itp.), chlorowco-(niższy) alkil (np. trichloro-metyl, trichioroetyl, itp.), tetrahydropiranyl, podstawiona grupa fenylotio, podstawiony alkiliden, podstawiony aryloalkiliden, podstawiony cykloalkiliden, itp. Odpowiednim acylem, jako grupa zabezpieczająca grupę aminową może być alifatyczna grupa acylowa lub grupa acylowa z ugrupowaniem aromatycznym lub heterocyklicznym. Taka grupa acylowa obejmuje, na przykład, niższy alkanoil o 1-6 atomach węgla (np. formyl, acyl, itp.), alkoksykarbonyl o 2-6 atomach węgla (np. metoksykarbonyl, ejoksykarbonyl, itp.), niższy ałkanosulfonyl (np. metanosulfonyl, etanosulfonyl, itp.) lub aryła(niższy)alkoksykarbonyl (np. benzyloksykarbonyl, itp.) itp. grupy. Wyżej wymieniona grupa acylowa może zawierać 1-3 podstawników wybranych z grupy obejmującej atom chlorowca, hydroksyl, grupę cyjanową grupę nitro\^ią, itp. Ponadto, produkt ^^akcji grupy aminowej z silanem, boranem, związkiem fosforu, itp. może również działać jako grupa zabezpieczająca grupę aminową.
Gdy w grupie o wzorze -C(Ra)(Rb)CC^2Rc dla R5, Rc oznacza grupę zabezpieczającą grupę karboksylową, odpowiednim przykładem grupy zabezpieczającej grupę karboksylową jest ester (niższo)alkilowy (np. ester metylowy, ester t-butyl owy, itp.), ester (niższo)alkenylowy (np. ester winylowy, ester allikowy, itp.), ester (niższo)alkoksylo(niższo)alkilowy (np. ester metoksymetylowy, itp.), ester (niższo)alkilotio(niższo)alkilowy (np. ester metylotiometylowy), ester chlorowco(niższo)alkilowy (np. ester 2,2,2-trichloroetylowy), ewentualnie podstawiony ester aryloalkilowy (np. ester benzylowy, ester p-nitrobernzylowy, itp.) lub ester sililowy, itp.
Przy otrzymywaniu reaktywnej tiofosforanowej pochodnej o wzorze 2, jak to przedstawiono na schemacie 2, związek o wzorze 5 na ogół stosuje się w ilości C,5-2,C równoważników wagowych, korzystnie 1,0-1,3 równoważników wagowych w odniesieniu do kwasu organicznego o wzorze 4. Ponadto, reakcję można realizować bez jakiegokolwiek katalizatora. Jednak, reakcja bez katalizatora wymaga długiego czasu reakcji, podczas którego mogą tworzyć się produkty uboczne. W przeciwieństwie, gdy reakcję realizuje się w obecności odpowiedniego katalizatora, reakcję można realizować w krótkim czasie reakcji, w łagodnych warunkach i bez tworzenia się produktów ubocznych.
Chociaż odpowiedni katalizator, który może być stosowany w reakcji według schematu 2 obejmuje aminy trzeciorzędowe, czwartorzędowe związki amoniowe lub fosfoniowe itp., to jednak w każdym przypadku powinien być wybrany katalizator o optymalnych właściwościach, ponieważ szybkość reakcji może być różna w zależności od zastosowanego kwasu organicznego o wzorze 4, rodzaju i ilości katalizatora itp. Przykłady katalizatorów w postaci amin trzeciorzędowych mogą obejmować 2,4-dimetyk'i-2,4-diazapentan, 2,5-dimetylo-2,5diazaheksan, N,N,N’ ,N’-tetrametylo-1,2-diaminocykloheksan, 1,4-dimetylo-1,4-diazacykloheksan, 2,7-dimetyło-2,7-diaza-4-oktan, l,4-diazabicyklo[2,2,2]oktan, 2,6-dimetylo-2,6diazaheptan, 2,9-dimetylo-2,9-diazadekan, 2,5,8,11^07^0^0-2,5,8,11-tetraazadodekan, itp. Odpowiednie przykłady czwartorzędowych związków amoniowych mogą obejmować następujące związki: bromek tetr^-^:n-bult^l^oa^'^’n^^'wy, chlorek tetra-n-buty 1o amoniowy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, jodek tetra-n-butydoamoniowy, chlorek metylotri-2-metylofenyloamoniowy, itp. Ponadto, jako związek fosfoniowy korzystnie stosuje się bromek tetra-nbutylofosfoniowy. Katalizator na ogół stosuje się w stosunku C,1-5C%, korzystnie C,5-5% w przeliczeniu ilości molowej, w odniesieniu do kwasu organicznego o wzorze 4.
Jako rozpuszczalnik w reakcji według schematu 2, można stosować polarne lub niepolarne rozpuszczalniki organiczne, takie jak dichlorometan, dichloroetan, chloroform, czterochlorek węgla, toluen, ksylen, acetonitryl, octan etylu, dioksan, tetrahydrofuran, aceton, N,Ndimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, itp. Jednakże, w celu zapewnienia optymalnej reaktywności i wysokiej wydajności produktu reakcji można również stosować rozpuszczalnik zmieszany z dwóch lub większej liczby wyżej wymienionych rozpuszczalników.
Odpowiednie zasady, które można stosować w reakcji według schematu 2 obejmują zasady nieorganiczne, na przykład węglany lub wodorowęglany metali alkalicznych, takich jak wodorowęglan sodowy, węglan sodowy, wodorowęglan potasowy, węglan potasowy, itp.;
179 321 zasady organiczne, na przykład aminę trzeciorzędową, taką jak tri-(n-butylo)aminę. Najkorzystniej stosuje się diizopropyloetyloaminę lub tri-n-butyloaminę.
W reakcji według schematu 2 można stosować temperaturę reakcji w zakresie od -40°C do 60°C, korzystnie -15°C do 25°C. Zwłaszcza gdy stosuje się temperaturę reakcji w zakresie 0°C do 20°C, reakcja może być zrealizowana w łagodnych warunkach, w czasie 1 do 3 godzin z łatwym uzyskaniem pożądanego związku o wzorze 2.
Wytworzona sposobem według schematu 2 reaktywna tiofosforanowa pochodna kwasu organicznego o wzorze 2 ma wyjątkowe właściwości fizyko-chemiczne. A mianowicie, reaktywna tiofosforanowa pochodna kwasu organicznego o wzorze 2 wykazuje dobrą trwałość w polarnym lub niepolarnym rozpuszczalniku organicznym, taką, że pochodna ta nie może rozłożyć się na kwas organiczny o wzorze 4, nawet gdy reaktywną tiofosforanową. pochodną kwasu organicznego rozpuszczono w takim rozpuszczalniku, który jest przemyty zakwaszoną, zasadową lub obojętną wodą. Ponadto, gdy w reakcji acylowania za pomocą grupy aminowej pierścienia β-laktamowego stosuje się reaktywną tiofosforanową pochodną kwasu organicznego, reakcję tę można szybko zrealizować nawet w łagodnych warunkach, a pochodna kwasu tiofosforowego, która powstaje jako produkt uboczny, zawarta jest w warstwie wodnej w postaci rozpuszczonej i w związku z tym można ją szybko usunąć.
Ponadto, w reakcji według schematu 2, chociaż związek o wzorze 2 może być poddawany reakcji acylowania po zabezpieczeniu grupy r3 za pomocą grupy zabezpieczającej grupę aminową, to reakcję acylowania można również realizować bez żadnych ograniczeń za pomocą związku o wzorze 2, który nie ma żadnej grupy zabezpieczającej grupę aminową. A więc, gdy na skalę przemysłową sposób według wynalazku stosuje się do wytwarzania związku o wzorze 1, dużą korzyścią jest to, że finalne antybiotyki [i-laktamowc można szybko zsyntetyzować z wysoką wydajnością i uzyskują produkt o wysokiej czystości.
W dalszej części niniejszego opisu wynalazek będzie szczegółowo wyjaśniony w następujących przykładach. Jednakże, ponieważ główna cecha charakterystyczna niniejszego wynalazku tkwi w uprzednio opisanym nowym sposobie wytwarzania pochodnych cefalosporyny z zastosowaniem nowej reaktywnej tiofosforanowej pochodnej kwasu organicznego o wzorze 2, techniczny zakres niniejszego wynalazku nie powinien być ograniczony jedynie do poniższych przykładów, chyba, że podtrzymuje się taki układ wynalazku.
Przykład I. Synteza (Z)-(2-aminotiazol-4-ilo)metoksyiminoocttmu dietylotiofosforylu.
Kwas (Z)-(2-aminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctowy (20,1 g), tri-n-butyloaminę (24,1 Og) i 1,4-diazabicyklo[2,2,2]okta^i (0,11 g) zawieszono w bezwodnym dichlorometanie (200 ml) i następnie do tego wkroplono w ciągu 20 minut chlorotiofosforan dietylu (24,52 g) utrzymując mieszaninę reakcyjną w atmosferze azotu w temperaturze 0-5°C w łaźni chłodzącej. Całość mieszano przez dodatkowe 2 godziny. Po zakończeniu reakcji do roztworu reakcyjnego dodano destylowaną wodę (300 ml) i następnie całość mieszano przez 5 minut. Fazę organiczną wyodrębniono, przemyto kolejno 5% wodnym roztworem wodorowęglanu sodowego (300 ml) i nasyconą, solanką (300 ml), wysuszono siarczanem magnezowym, przesączono i następnie zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem. Do zatężonego roztworu dodano normalny heksan (400 ml) do zestalenia się produktu, który następnie przesączono, przemyto normalnym heksanem (100 ml) i wysuszono. Uzyskano 33,2 g (wydajność 94,0%) tytułowego związku w postaci jasnożółtej substancji stałej.
Temperatura topnienia: 87-88°C.
NMR (δ, CDCl·,): 1,38 (t, 6H), 4,05 (s, 3H), 4,31 (m, 4H), 5,49 (bs, 2H), 6,87 (s, 1H).
Przykład II. Synteza (Z)-(2-aminotiazol-4-ilo)-2-(t-butoksykarbonylo)izopropoksyiminooctanu dietylotiofosforylu.
Kwas (Z)-(2-aminotiazol-4-ilo)-2-(t-butoksykartonylo)izopropoksyiminooctowy (32,9 g). tri-n-butyloaminę (22,25 g) i l,4-diaazabicyklo[2,2,2 ]oktan (0,11 g) rozpuszczono w bezwodnym N,N-dimetyloacetamidzie (100 ml) i następnie w ciągu 20 minut wkroplono chlorotiofosforan dietylu (22,63 g) utrzymując roztwór reakcyjny w łaźni chłodzącej w temperaturze 0-5°C. Całość mieszano przez dodatkowe 2 godziny. Do mieszaniny reakcyjnej dodano octan etylu (300 ml) i destylowaną wodę (300 ml) i następnie całość mieszano przez 5 minut. Fazę organiczną wyodrębniono, przemyto kolejno 5% wodnym roztworem wodoroewęglanu sodowego (300 ml) i nasy10 coną solanką (300 ml), wysuszono siarczanem magnezowym, przesączono i następnie zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem. Do zatężonego roztworu dodano cykloheksan (100 ml) do zestalenia się produktu, który następnie przesączono, przemyto cykloheksanem (50 ml) i wysuszono.
Otrzymano 44,26 g (wydajność 92%) tytułowego związku w postaci jasno białej substancji stałej.
Temperatura topnienia: 114-115°C.
NMR (δ, CDClj): 1,39 (t, 6H), 1,46 (s, 9H), 1,50 (s, 6 H), 4,32 (m, 4H), 6,74 (s, 1H), 6,79 (bs, 2H).
Przykład III. Synteza(Z)-(2-aminotiazol-4-ilo)etoksyiminooetaiudietylotiofosforylu.
Stosując procedurę analogiczną do przykładu II i wychodząc z kwasu (Z)-(2-aminotiazol^-^^:^o)et^l^;yimi^ooctowego (21,5 g) wytworzono 33,04 g (wydajność 90%) tytułowego związku.
Temperatura topnienia: 118-119°C.
NMR (δ, CDClj): 1,35 (m, 9H), 4,32 (m, 6H), 5,67 (bs, 2H), 6,82 (s, 1H).
Przykład IV. Synteza (Z)-(2-trifenylometyloaminotiazol-4-ilo)etoksyiminooctanu dietylotiofosforylu.
Stosując procedurę analogiczną do przykładu I i wychodząc z kwasu (Z)-(2trifenylometyloaninott!az)l-4-ilo)etoksyiminooctowego (45,7 g) wytworzono 57,2 g tytułowego związku.
Temperatura topnienia: 98-99°C.
NMR (δ, CDClj): 1,35 (m, 9H), 4,32 (m, 6H), 6,62 (s, 1H), 7,02 (bs, 2H), 7,32 (m, 15H).
Przykład V. Synteza (Z)-(2-trifenylometyloaminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctanu dietylotiofosforylu.
Stosując procedurę analogiczną do przykładu I i wychodząc z kwasu (Z)-(2trifenylometyloaminottazoł-4-ilo)metoksyiminooctowego (44,3 g) wytworzono 57,4 g tytułowego związku.
Temperatura topnienia: 101-103°C.
NMR (δ, CDClj): 1,32 (m, 6H), 4,02 (s, 3H), 4,28 (m, 4H), 6,62 (s, 1H), 7,00 (bs, 1H), 7,28 (m, 15H).
Przykład VI. Synteza (Z)-(2-trifenylometyloaminotiazol-4-ilo)-2-(t-butoksykarbonylo)izopropoksyiminooctanu dietylotiofosforylu.
Stosując procedurę analogiczną do przykładu I i wychodząc z kwasu (Z)-(2trifenylometyloaminoticaołl4-ilo)-2-(t-butoksykarbonylo)izopropoksyiminooctowego (57,1 g) wytworzono 68,46 g (wydajność 90%) tytułowego związku.
Temperatura topnienia: 101-103°C.
NMR (δ, CDClj): 1,33 (t, 6H), 1,41 (s, 9H), 1,52 (s, 6H), 4,30 (m, 4H), 6,63 (s, 1H), 6,80 (bs, 1H), 7,25 (m, 15H).
Przykład VII. Synteza (Z)-(3-amino-1,2,4-tiadiazol-5-ilo)etoksyiminooctanu dietylotiofosforylu.
Stosując procedurę analogiczną do przykładu I i wychodząc z kwasu (Z)-(3-amino1,2,4-tiadiiaol-5-ilo)etoksyiminooctowego (21,6 g) wytworzono 33 g tytułowego związku.
Temperatura topnienia: 132-133°C.
NMR (δ, CDClj): 1,37 (m, 9H), 4,36 (m, 6H), 6,49 (bs, 2H).
Przykład VIII. Synteza kwasu 3-acetoksymetylo-7-[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]-acetamido-3-cefemo-4-karboksylowego (Cefotaxime).
Do destylowanej wody (200 ml) i tetrahydrofuranu (200 ml) umieszczonych w okrągłodennej kolbie o pojemności 1 litra podczas mieszania dodano kolejno kwas 7-aminocefalosporanowy (54,46 g) i (Z)-(2-aminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (77,7 g). Po dodaniu tri-n-butyloaminy (74,15 g), mieszaninę reakcyjną mieszano przez 3 godziny utrzymując temperaturę 20-25°C i następnie wyekstrahowano 12% wodnym roztworem węglanu sodowego (453 g) i octanem etylu (100 ml) w celu usunięcia fazy organicznej. Wyodrębnioną fazę organiczną wyekstrahowano ponownie octanem etylu (100 ml) w celu usunięcia fazy organicznej. Następnie fazę wodną zobojętniono 20% wodnym roztworem kwasu siarkowego do pH 6. Do zobojętnionego wodnego roztworu dodano węgiel aktywny (10 g), a następnie całość mieszano przez 30 minut i przesączono. Przesącz wysycono
179 321 chlorkiem sodowym. Nasycony wodny roztwór nastawiono na pH 4 przez dodanie 20% wodnego roztworu kwasu siarkowego. Po dodaniu małej ilości tytułowego związku mieszaninę następnie nastawiono na pH 2,5 przez dalsze dodanie 20% wodnego roztworu kwasu siarkowego. Kryształy wytrącono całkowicie, przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono i otrzymano 83,8 g (wydajność 92%) tytułowego związku w postaci jasnożółtej substancji stałej.
Czystość HPLC: 98,5%.
Przykład IX. Synteza kwasu 3-acetoksymetylo-7-[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]-acetanido-3-cefemo-4-karboksylowego (Cefotaxime).
Do okrągłodennej kolby o pojemności 1 litra wprowadzono destylowaną wodę (200 ml), kwas 7-aminocefalosporanowy (54,46 g) i wodorowęglan sodowy (33,6 g) i następnie doprowadzono do całkowitego rozpuszczenia się przez mieszanie w temperaturze pokojowej. Do tego roztworu reakcyjnego dodano tetrahydrofuran (200 ml) i (Z)-(2-aminotiazol-4ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (77,74 g) i całość mieszano przez 5 godzin w temperaturze 20-25°C. Roztwór reakcyjny wyekstrahowano octanem etylu (100 ml) w celu usunięcia fazy organicznej i wyodrębnioną fazę wodną wyekstrahowano ponownie octanem etylu (100 ml), a następnie zobojętniono do pH 6 przez dodanie 20% wodnego roztworu kwasu siarkowego. Do zobojętnionego roztworu wodnego dodano węgiel aktywny (10 g) i następnie całość mieszano przez 30 minut i przesączono. Przesącz wysycono chlorkiem sodowym. Ten nasycony wodny roztwór doprowadzono do pH 4 przez dodanie 20% wodnego roztworu kwasu siarkowego. Po dodaniu małej ilości tytułowego związku mieszaninę doprowadzono ponownie do pH 2,5 przez dodatkowe dodanie 20% wodnego roztworu kwasu siarkowego. Po całkowitym wytrąceniu się kryształów odsączono je, przemyto wodą i następnie wysuszono uzyskując 81,07 g (wydajność 89%) tytułowego związku w postaci jasnożółtej substancji stałej.
Czystość HPLC: 98,6%.
Przykład X. Synteza kwasu 3-acetoksymetylo-7-[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino|-acetamido-3-cefemo-4-karbok.sylowego (Cefotaxime).
Stosując procedurę analogiczną do przykładu IX z tym wyjątkiem, że zamiast wodorowęglanu sodowego użyto trietyloaminę (40,48 g) otrzymano 77,43 g (wydajność 85%) związku tytułowego.
Czystość HPLC: 98,4%.
Przykład XI. Synteza kwasu 3-acetoksymetylo-7-[2-(2-amino-4-ti&zolilo)-2-metoksyimino]-acetianido-3-cefemo-4-karboksylowcgo (Cefotaxime).
Stosując procedurę analogiczną do przykładu VIII z tym, że zamiast destylowanej wody użyto N,N-dimetyloacetamid (100 ml) i dichlorometan (400 ml), a zamiast octanu etylu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego użyto tetrahydrofuran i dichlorometan (100 ml) otrzymano 82,0 g (wydajność 90%) tytułowego związku.
Czystość HPLC: 98,6%.
Przykład XII. Synteza kwasu 3-acetoksymetylo-7-[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino|-acetaimi^(^^^^^^cefemo-4-karbok:^^ylowego (Cefotaxime).
W trakcie mieszania do 95% alkoholu etylowego (400 ml) umieszczonego w kolbie okrągłodennej o pojemności 1 litra dodano kolejno kwas 7-aminocefalosporanowy (54,46 g) i (Z)-(2-aminot^a^<^i-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (77,74 g). Po dodaniu trietyloaminy (40,48 g), mieszaninę reakcyjną mieszano przez 3 godziny utrzymując temperaturę 20-25°C i następnie dodano stężony kwas solny (31,25 g) rozcieńczony 95% alkoholem etylowym (200 ml). Całość energicznie mieszano przez około jedną godzinę do wytrącenia się kryształów. Wytrącone kryształy przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono otrzymując 83,3 g (wydajność 92%) tytułowego związku w postaci białej substancji stałej.
Czystość HPLC: 98,6%.
Przykład XIII. Synteza kwasu 3-acetoksymetylo-7-[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]-acetamido-3 -cefemo-4-karboksylowego (Cefotaxime).
Stosując analogiczną procedurę do przykładu XII z tym, że zamiast alkoholu etylowego użyto destylowaną wodę (100 ml) i alkohol izopropylowy (400 ml) otrzymano 82,0 g (wydajność 90%) tytułowego związku.
Czystość HPLC: 98,4%.
179 321
Przykład XIV. Synteza kwasu 7-[[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-(Z)-metoksyimino]acetamido]-3-[(2,5 -dihydro-6 -hydroksy-2-metylo-5 -okso-1,2,4-triazyn-3-ylo)-tiometylo]-3cefemo-4-karboksylowego (Ceftriaxone).
Do destylowanej wody (200 ml) i tetrahydrofuranu (200 ml) umieszczonych w okrągłodennej kolbie o pojemności 1 litra podczas mieszania dodano kolejno kwas 7-amino-3-[(2,5dihydro-6-hy(dOksy-2-metylo-5-okso-1,2,4-triazyn-3-ylo)tiometylo]-3-cefemo-4-karboksylowy (37,1 g), (Z)-(2-ammotiazol-4-ilo)metoS;syiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) oraz trin-butyloaminy (55,7 g). Ten roztwór reakcyjny mieszano przez 3 godziny utrzymując temperaturę 20-25°C i następnie dodano do niego toluen (200 ml) dla usunięcia fazy organicznej. Fazę wodną doprowadzono do pH 3 przez dodanie 20% wodnego roztworu kwasu siarkowego. Podczas chłodzenia lodem roztwór zawierający wytrącony produkt dokładnie mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany produkt przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono otrzymując 50,7 g (wydajność 91,5%) tytułowego produktu.
Czystość HPLC: 99,3%.
Przykład XV. Synteza kwasu 7-[[2-(2-ammo-4-tiazolilo)-2-(Z)-metoksyimmo]acttamido]-3-[2,5-dihydro-6-hydroksy-2-metylo-5-okso-1,2,4-tri&zyn-3-ylo)-tiometylo]-3-cefemo-4-karboksylowego (Ceftriaxone).
Do 95% alkoholu etylowego (400 ml) umieszczonego w okrągłodennej kolbie o pojemności 1 litra podczas mieszania kolejno dodano kwas 7-amino-3-[(2,5-dihydro-6-hydroksy-2metylo-5-okso-L2,4-triazyn-3-ylo)tiometylo]-3-ceftmo-4-karboksylowy (37,1 g), (Z)-(2-aminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) i trietyloaminę (30,36 g). Utrzymując temperaturę 20-25°C roztwór reakcyjny mieszano przez 3 godziny i następnie dodano stężony kwas solny (26,04 g) rozcieńczony 95% alkoholem etylowym (200 ml). Podczas chłodzenia lodem roztwór zawierający wytrącony produkt mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany produkt przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono w wyniku czego otrzymano 50,7 g (wydajność 91,5%) tytułowego produktu.
Czystość HPLC: 99,3%.
Przykład XVI. Synteza kwasu 7-[[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-(Z)-mttoksyimino]acetamido]-3 -[(1 -metylo-1 H-tetrazol-5 -iloFtiometylo]-3 -cefemcM-karboksylowego (Cefmenoxime).
Do okrągłodennej kolby o pojemności 1 litra wprowadzono destylowaną wodę (100 ml), kwas 7-amino-3-[(l-metylo-lH-terrazol-5-ilo)tiometylo]-3-cefemo-4-karboksylowy (32,8 g) i wodorowęglan sodowy (16,8 g) i za pomocą mieszania w temperaturze pokojowej całość doprowadzono do całkowitego rozpuszczenia. Następnie dodano (Z)-(2-aminotiazoL4ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) rozpuszczony w tetrahydrofuranie (100 ml) i całość mieszano w temperaturze 20-25°C przez 5 godzin. Do roztworu reakcyjnego dodano octan etylu (2 x 100 ml) w celu oddzielenia fazy organicznej. Następnie fazę wodną doprowadzono do pH 3,1 za pomocą 2 N wodnego roztworu kwasu solnego i podczas chłodzenia lodem całość mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany osad przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono w wyniku czego otrzymano 46,3 g (wydajność 90,6%) tytułowego związku.
Czystość HPLC: 99,4%.
Przykład XVII. Synteza kwasu 7-[[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-(Z)-metoksyimino]acetαmdo]-3-[(1-metylo-1H-tttriα;ol-5-ilo)-tiomet-lo]-3-ceftmo-4-karboksyίowego (Cefmenoxime).
Do 95% alkoholu etylowego (400 ml) umieszczonego w okrągłodennej kolbie podczas mieszania kolejno dodano kwas 7-amino-3-[(l-metylo-lH-telrazol-5-ilo)tiometylo]-3-cefemo4-karboksylowy (32,8 g), (Z)-2-(2-aminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) i trietyloaminę (20,24 g). Całość mieszano w temperaturze 20-25°C przez 5 godzin i dodano do niej stężony kwas solny (15,63 g) rozcieńczony 95% alkoholem etylowym (200 ml). Mieszaninę reakcyjną, podczas chłodzenia lodem, mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany osad przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono w wyniku czego otrzymano 46,3 g (wydajność 90,6%) tytułowego związku.
Czystość HPLC: 99,4%.
179 321
Przykład XVIII. Synteza kwasu 7-[[2-metoksyimino-2-(2-amino-1,3-triazol-4-ilo)acetamido]-3-cefemo-4-karboksylowego (Ceftizoxime).
Do okrągłodennej kolby o pojemności 1 litra wprowadzono destylowaną wodę (100 ml), kwas 7-amino-3-cefemo-4-karboksylowy (20 g) i wodorowęglan sodowy (16,8 g) i za pomocą mieszania w temperaturze pokojowej całość doprowadzono do całkowitego rozpuszczenia. Następnie dodano (Z)-2-(2-aminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) rozpuszczony w tetrahydrofuranie (100 ml) i całość mieszano w temperaturze 20-25°C przez 5 godzin. Do roztworu reakcyjnego dodano octan etylu (2 x 100 ml) w celu oddzielenia fazy organicznej. Następnie fazę wodną doprowadzono do pH 3,1 za pomocą 2 N wodnego roztworu kwasu solnego i podczas chłodzenia lodem całość mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany osad przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono w wyniku czego otrzymano 35,8 g (wydajność 93,4%) tytułowego związku.
Czystość HPLC: 98,4%.
Przykład XIX. Synteza kwasu Y-l^-metoksyimino^-^-amino-lJ-triazoM-ilo)aeetamido]-3-cefemo-4-karboksylowego (Ceftizoxime).
Do 95% alkoholu etylowego (400 ml) umieszczonego w okrągłodennej kolbie podczas mieszania kolejno dodano kwas 7-amino-3-cefemo-4-karboksylowy (20 g), (Z)-2-(2-aminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) i trietyloaminę (20,24 g). Całość mieszano w temperaturze 20-25°C przez 5 godzin i dodano do niej stężony kwas solny (15,63 g) rozcieńczony 95% alkoholem etylowym (200 ml). Mieszaninę reakcyjną, podczas chłodzenia lodem, mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany osad przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono w wyniku czego otrzymano 35,8 g (wydajność 93,4%) tytułowego związku.
Czystość HPLC: 98,4%.
Przykład XX. Synteza siarczanu 7-[[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-(Z)-metoksyimino]acetamido]-3-(2,3-cyklopentenopirydyniometylo)-3-cefemo-4-karboksylanu (Cefpirome).
Do destylowanej wody (100 ml) i tetrahydrofuranu (100 ml) umieszczonych w okrągłodennej kolbie o pojemności 1 litra podczas mieszania dodano kolejno jodowodorek 7-amino3- (2,3-cyklopentenopirydyniometylo)-3-cefemo-4-karboksylanu (45,9 g), (Z)-(2-aminotiazol4- ilo)-metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) i tri-n-butyloaminę (37,2 g). Mieszaninę reakcyjną mieszano przez 3 godziny utrzymując temperaturę 20-25°C i następnie dodano octan etylu (2 x 100 ml) w celu usunięcia fazy organicznej. Fazę wodną doprowadzono do pH 1,2 za pomocą 20% wodnego roztworu kwasu siarkowego. Utrzymując temperaturę 0-5°C do tego roztworu powoli dodano alkohol etylowy (300 ml) i następnie całość dokładnie mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany osad przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono w wyniku czego otrzymano 47,1 g (wydajność 76,9%) tytułowego związku.
Czystość HPLC: 98,1%.
Przykład XXI. Synteza siarczanu 7-[[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-(Z)-metoksyimino]acetamido]-3-(2.3-cyklopentenopirydyniometylo)-3-c.efemo-4-karboksylanu (Cefpirome).
Do 95% alkoholu etylowego (400 ml) umieszczonego w okrągłodennej kolbie o pojemności 1 litra podczas mieszania kolejno dodano jodowodorek 7-amino-3-(2,3-cyklopentenopirydyniometylo)-3-cefemo-4-karboksylanu (45,9 g), (Z)-(2-aminotiazol-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) i trietyloaminę (20,2 g). Utrzymując temperaturę 20-25°C roztwór reakcyjny mieszano przez 3 godziny i następnie dodano stężony kwas siarkowy (12,25 g) rozcieńczony 95% alkoholem etylowym (300 ml). Utrzymując temperaturę 0-5°C całość mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany osad przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono w wyniku czego otrzymano 47,1 g (wydajność 76,9%) tytułowego produktu.
Czystość HPLC: 98,1%.
Przykład XXII. Synteza siarczanu 7-[[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetamido]-3-( 1 -metylopirolidyniometylo)-3-cefemo-4-karboksylanu (Cefepime).
Do destylowanej wody (100 ml) i tetrahydrofuranu (100 ml) umieszczonych w okrągłodennej kolbie o pojemności 1 litra podczas mieszania dodano kolejno jodowodorek 7-amino3-(1-metylopirołidyniometylo)-3-cefemo-4-karboksylanu (43,4 g), (Z)-(2-aminotiazol-4ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) i trietyloaminę (20,2 g). Mieszaninę reak14
179 321 cyjną mieszano przez 4 godziny utrzymując temperaturę 20-25°C i następnie dodano octan etylu (2 x 100 ml) w celu usunięcia fazy organicznej. Do fazy wodnej dodano węgiel aktywny (5 g) i całość mieszano przez 30 minut i następnie przesączono. Przesącz doprowadzono do pH 1,2 za pomocą wodnego roztworu kwasu siarkowego i następnie powoli dodano aceton (400 ml). Całość mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany osad przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono w wyniku czego otrzymano 45,1 g (wydajność 78%) tytułowego związku.
Czystość HPLC: 97,1%.
Przykład XXIII. Synteza siarczanu 7-[[2-(2-amino-4-tiazolilo)-2-metoksyimino]acetainido']-3-(l-metylopirolidyniometylo)-3-cefemo-4-karboksylanu (Cefepime).
Do 95% alkoholu etylowego (400 ml) umieszczonego w okrągłodennej kolbie o pojemności 1 litra podczas mieszania kolejno dodano jodowodorek 7-amino-3-(l-metylopirolidyniometylo)-3-ceiemo-4-karboksylanu (43,4 g), (Z)-(2-aminoti&zol-4-ilo)metoksyiminooctan dietylotiofosforylu (38,8 g) i trietyloaminę (20,2 g). Utrzymując temperaturę 20-25°C roztwór reakcyjny mieszano przez 4 godziny i następnie dodano węgiel aktywny (5 g). Następnie całość mieszano przez 30 minut i przesączono. Do przesączu dodano stężony kwas siarkowy (12,25 g) rozcieńczony 95% alkoholem etylowym (400 ml) i całość, utrzymując temperaturę 0-5°C, mieszano przez jedną godzinę. Otrzymany osad przesączono, przemyto wodą i następnie wysuszono w wyniku czego otrzymano 45,1 g (wydajność 78%) tytułowego związku.
Czystość HPLC: 97%.
Chociaż wynalazek opisano w jego korzystnej postaci z pewnym stopniem uszczegółowienia, doceniane jest przez specjalistów w tej dziedzinie to, że korzystna postać ujawnienia była wykonana w celu przedstawienia przykładu wykonania oraz, że liczne zmiany w szczegółach konstrukcji, połączenia i rozmieszczenia części mogą być dokonywane bez naruszenia istoty i zakresu wynalazku.
179 321
179 321
OR5 ,N—C-C-NH R^N S
Tji
S\ γΉ· R1
Wzór 1 l^OR5 s
N-^C-ę-O-PCOR^ R^4N 0
Wzór 2
Wzór 3
179 321
Zasada
Rozpuszczalnik ’5 s
II „ -c-c-o-P(or4;2 +
RWs
Wzór 2
Schemat 1
179 321
F^HN ©R5 s ’ir u z , c-c-o-p(or% o
Wzór 2
Rozpuszczalnik n-or5 c-ę-OH + fPhn'©^ θ
Wzór 4
N-OR5
Zasada/ Katalizator s
ci-p(or4)2
Wzór 5
R^N
Q sz c-c-o
I o
o
P(OR%
Schemat 2
Wzór 6
Departament Wydawnictw UP RP. Nakiad 70 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowy sposób wytwarzania pochodnych cefemowych o ogólnym wzorze 1, w którymR1 oznacza grupę karboksyIową, lub zabezpieczoną grupę karboksylową, która może tworzyć sól o ugrupowaniu -COO'M+ z jonem metalu alkalicznego (M+) względnie może oznaczać ugrupowanie -COO' gdy R2 zawiera podstawnik o dodatnim ładunku elektrycznym, R2 oznacza atom wodoru, grupę acyloksymetylową, lub heterocyklotiometylową, w których określenie „heterocyklo” oznacza nasycony lub nienasycony 3- do 7-członowy pojedynczy pierścień zawierający co najmniej jeden heteroatom wybrany spośród atomów azotu, tlenu i siarki lub ugrupowanie wielopierścieniowe utworzone przez skondensowanie dwóch lub większej liczby pojedynczych pierścieni, R3 oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę aminową, R5 oznacza atom wodoru, C^-alkil lub grupę o wzorze -C(Ra)(Rb)CÓ2 Rc, w którym Ra i Rbw grupie o wzorze -C(Ra)(Rb)CO2 Rc dla R5 są identyczne lub różne od każdego innego ugrupowania i oznaczają atom wodoru lub Ct-i-alkil, względnie Ra i Rb razem z atomem węgla, z którym są one związane mogą tworzyć grupę C3-7cykloalkilową, a Rc oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę karboksylową i Q oznacza N lub CH, znamienny tym, że reaktywną pochodną tiofosforanową kwasu tia(dia)zolooctowego o ogólnym wzorze 2, w którym R3, R5 i Q mają wyżej podane znaczenie, a R4 oznacza Ct-jalkil lub fenyl, acyluje się za pomocą pochodnej 7-ACA o ogólnym wzorze 3, w którym Ri i R2 mają wyżej podane znaczenie, przy czym reakcję prowadzi się w obecności zasady oraz rozpuszczalnika organicznego, wody lub ich mieszaniny, korzystnie w temperaturze 0-30oC.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się pojedynczy rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej dichlorometan, dichloroetan, chloroform, cztero-chlorek węgla, toluen, ksylen, acetonitryl, octan etylu, dioksan, tetrahydrofuran, aceton, N,N-dimetyloformamid, N,N-di-metyloacetamid, alkohole i wodę albo mieszaninę dwóch lub większej liczby rozpuszczalników z nich wybranych.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się rozpuszczalnik alkoholowy lub mieszaninę alkohol-woda.
- 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik alkoholowy stosuje się alkohol metylowy, alkohol etylowy lub alkohol izopropylowy.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako zasadę stosuje się zasadę wybraną z grupy obejmującej węglan sodowy, wodorowęglan sodowy, węglan potasowy, wodorowęglan potasowy, trietyloaminę, tri-(n-butylo)aminę i diizopropyloetyloaminę.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019940005658A KR0129567B1 (ko) | 1994-03-21 | 1994-03-21 | 반응성 유기산 유도체로부터 세팔로스포린 화합물의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL306199A1 PL306199A1 (en) | 1995-10-02 |
| PL179321B1 true PL179321B1 (pl) | 2000-08-31 |
Family
ID=19379305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94306199A PL179321B1 (pl) | 1994-03-21 | 1994-12-09 | Nowy sposób wytwarzania pochodnych cefemowych PL PL |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR0129567B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA94009625A (pl) |
| PL (1) | PL179321B1 (pl) |
| RO (2) | RO113245B1 (pl) |
| RU (1) | RU2097385C1 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100967341B1 (ko) * | 2008-04-01 | 2010-07-05 | 주식회사 이매진 | 카바페넴 합성 중간체의 제조방법 |
| CN111072592B (zh) * | 2019-12-20 | 2021-07-20 | 河北合佳医药科技集团股份有限公司 | 一种氨噻肟酸二聚体的高纯度选择性制备和纯化方法 |
-
1994
- 1994-03-21 KR KR1019940005658A patent/KR0129567B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-07 RO RO96-01614A patent/RO113245B1/ro unknown
- 1994-12-07 RO RO94-01960A patent/RO111682B1/ro unknown
- 1994-12-09 RU RU9494043775A patent/RU2097385C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-12-09 PL PL94306199A patent/PL179321B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-12-13 MX MXPA94009625A patent/MXPA94009625A/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94043775A (ru) | 1996-09-27 |
| MXPA94009625A (es) | 2005-08-24 |
| KR950026881A (ko) | 1995-10-16 |
| PL306199A1 (en) | 1995-10-02 |
| RU2097385C1 (ru) | 1997-11-27 |
| RO113245B1 (ro) | 1998-05-29 |
| KR0129567B1 (ko) | 1998-04-09 |
| RO111682B1 (ro) | 1996-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS247081B2 (en) | Production method of cefemderivatives | |
| FI63586B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 7-beta-(2-oxiimino-2-arylacetamido)-3-(sulfoalkyltetrazol-5-yltiometyl)-3-cefem-4-karboxylsyror med antibakteriell verkan | |
| EP0628561B1 (en) | Process for preparing cephalosporin compounds from reactive organic acid derivatives | |
| EP0175814B1 (en) | Process for preparing cephem derivatives | |
| CS247080B2 (en) | Production method of cefemderivatives | |
| FI83223B (fi) | Foerfarande foer avlaegsning av syre fraon 7 -acylamino-3-cefem-4-karboxylsyra-1-oxidderivat. | |
| PL179321B1 (pl) | Nowy sposób wytwarzania pochodnych cefemowych PL PL | |
| KR930007260B1 (ko) | 세팔로스포린 유도체의 제조방법 | |
| EP0045717B1 (en) | New cephalosporin derivatives, their production and their use | |
| EP0791597B1 (en) | Method for manufacture of cephalosporins and intermediates thereof | |
| GB1582960A (en) | Chemical synthesis of -lactam derivatives | |
| PL179324B1 (pl) | Nowa reaktywna tiofosforanowa pochodna kwasu tia(dia) zolooctowegoi sposób jej otrzymywania PL | |
| EP0253507B1 (en) | Process for the preparation of cephalosporins | |
| EP0246068B1 (en) | Process for the manufacture of cephalosporin derivatives | |
| KR970005893B1 (ko) | 반응성 유기산 유도체로부터 세팔로스포린 화합물의 제조방법 | |
| KR100361829B1 (ko) | 반응성 유기산 유도체로 부터 세프트리악손을 제조하는 방법 | |
| KR810000760B1 (ko) | 세팔로스포린 화합물의 제조법 | |
| KR100375594B1 (ko) | 티아(디아)졸아세트산의반응성티오포스페이트유도체의신규한제조방법 | |
| JPS5951555B2 (ja) | セフアロスポリン化合物の製造法 | |
| KR800001265B1 (ko) | 세팔로스포리의 화합물의 제조법 | |
| KR900003562B1 (ko) | 실릴세팔로스포린 화합물의 제조방법 | |
| HU192983B (en) | Process for production of cefem compounds | |
| JPS6150952B2 (pl) | ||
| EP0148004A2 (en) | Cephalosporin antibiotics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131209 |