PL179710B1 - Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego,zwlaszcza do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem PL PL PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego,zwlaszcza do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem PL PL PL PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL179710B1 PL179710B1 PL95308887A PL30888795A PL179710B1 PL 179710 B1 PL179710 B1 PL 179710B1 PL 95308887 A PL95308887 A PL 95308887A PL 30888795 A PL30888795 A PL 30888795A PL 179710 B1 PL179710 B1 PL 179710B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- derivatives
- polymers
- polymer
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 41
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 83
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title claims description 15
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 27
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 4
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 claims description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 claims description 2
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 2
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 claims 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 11
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 abstract 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 17
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 17
- -1 ethylhexyl Chemical group 0.000 description 7
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 3
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N beta-monoglyceryl stearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 1
- PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N (2r,3s)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-methoxy-3,4-dihydro-2h-chromene-5,7-diol Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2OC)=CC=C(O)C(O)=C1 PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N 0.000 description 1
- GVMSSIDPTZHLTN-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(ethenyl)benzene;(7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonic acid Chemical compound C=CC1=CC=C(C=C)C=C1.C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C GVMSSIDPTZHLTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 101100412856 Mus musculus Rhod gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N n-octadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N octinoxate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=CC1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 231100000760 phototoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego, zwlaszcza do ochrony skó- ry i/lub wlosów przed swiatlem, typu kompozycji za- wierajacych system swiatlochronny zdolny do filtrowania promieni nadfioletowych (UV-A i/lub UV-B) i co najmniej jeden polimer, w kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym faza ciagla jest faza wodna, znamienna tym, ze zawiera polimer wy- brany sposród polimerów skladajacych sie z jednostek powtarzalnych: (1) o wzorze 1 i (ii) o wzorze 2 i/lub o wzorze 3, w których to wzorach a oznacza liczbe calkowita 0 lub 1, R 1, R2, R3 i R4, które moga byc takie same lub rózne, oznaczaja wodór lub grupe C 1-4-alk- lowa, a R5 oznacza grupe CH3CO- lub grupe o wzorze R6-(OC2H5)b-, w którym R6 oznacza grupe C2-20-alki- lowa, a b oznacza liczbe calkowita od 1 do 20 wlacz- nie, przy czym rozumie sie, ze w przypadku, gdy we wspomnianym polimerze nie ma jednostki o wzorze 2, wtedy symbole R2 i R4 nie moga jednoczesnie ozna- czac wodoru. WZÓR 1 WZÓR 2 'WZÓR 3 PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest światłochronna kompozycja kosmetyczna zawierająca system filtrujący promienie nadfioletowe i specyficzne polimery.
Bardziej szczegółowo, wynalazek dotyczy nowej, polepszonej kompozycji kosmetycznej przeznaczonej do stosowania miejscowego, a w szczególności do ochrony skóry i/lub włosów przed promieniowaniem nadfioletowym.
Jeszcze bardziej szczegółowo, wynalazek dotyczy kompozycji przeciwsłonecznych o polepszonych właściwościach światłochronnych, zawierających w kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym fazę ciągłą stanowi faza wodna, zwłaszcza typu emulsji olej w wodzie, połączenie: (i) tradycyjnego systemu światłochronnego, zdolnego do filtrowania promieni nadfioletowych (UV-A i/lub UV-B), i który dlatego może zawierać jeden, lub większą ilość, organicznych środków przeciwsłonecznych (absorberów UV) i/lub jeden, lub większą ilość, nieorganicznych (nano)pigmentów na bazie tlenków metali, a zwłaszcza tlenku tytanu, działających na zasadzie fizycznego blokowania promieniowania nadfioletowego (odbłyśniki UV i/lub rozpraszacze UV), oraz (ii) jednego, lub większej ilości polimerów, stosownie wybranych i zdefiniowanych w poniższej części niniejszego opisu.
Jest rzeczą znaną, że promieniowanie słoneczne o długości fali w zakresie od 280 nm do 400 nm umożliwia opalenie zewnętrznej warstwy skóry ludzkiej oraz, że promienie o długości fali w zakresie od 280 nm do 320 nm, znane podnazwąUV-B, powodująpowstawanie rumienia i oparzeń skóry, które mogą szkodliwie wpływać na tworzenie się naturalnej opalenizny. Toteż, wspomniane promienie UB-B muszą być filtrowane.
Znany jest również fakt, że promienie UV-A, o długości fali w zakresie od 320 nm do 400 nm, wywołujące opaleniznę skóry, zdolne są do wywoływania niepomyślnych zmian w skórze, zwłaszcza w przypadku skóry wrażliwej lub skóry stale eksponowanej na działanie promieniowania słonecznego. Promienie UV-A, w szczególności, powodują utratę przez skórę elastyczności i pojawianie się zmarszczek, prowadzące do przedwczesnego starzenia się skóry. Stymulują one wyzwalanie się odczynów polegających na zaczerwienieniu lub wzmocnieniu tej reakcji u niektórych osobników, a nawet mogą powodować reakcje fototoksyczne lub fotoalergiczne. Dlatego też, pożądane jest także filtrowanie promieni UV-A.
Te kompozycje przeciwsłoneczne często mająpostać emulsji typu olej w wodzie (co oznacza, że mająpostać kosmetycznie dopuszczalnego podłoża składającego się z wodnej, rozpraszającej fazy ciągłej i olejowej, rozproszonej fazy nieciągłej) zawierającej, w różnym stężeniu, jeden, lub większą ilość tradycyjnych lipofilowych i/lub hydrofitowych organicznych środków filtrujących, zdolnych do selektywnego absorbowania szkodliwego promieniowania nadfioletowego, przy czym te środki osłaniające (i ich ilość) dobiera się odpowiednio do pożądanej wartości współczynnika ochronnego (PF). Współczynnik ochronny PF wyraża się matematycznie stosunkiem czasu napromieniania, niezbędnego do osiągnięcia progu tworzenia się rumienia w obecności środka osłaniającego przed promieniami nadfioletowymi, do czasu napromieniania,
179 710 niezbędnego do osiągnięcia progu tworzenia się rumienia w obecności środka osłaniającego przed promieniami nadfioletowymi.
Ponadto, powszechnie stosuje się obecnie, w dziedzinie ochrony przed promieniowaniem słonecznym, także nieorganiczne pigmenty lub nanopigmenty na bazie tlenków metali, a zwłaszcza tlenku tytanu i jest rzeczą znaną w szczególności, że substancje te, czy to w połączeniu ze zwykłymi organicznymi środkami filtrującymi, absorbującymi promienie UV-A i/lub UV-B, czy w nieobecności tych środków, zdolne są do nadawania zawierającym je kompozycjom przeciwsłonecznym pewnych, aczkolwiek raczej ograniczonych, właściwości światłoochronnych, samodzielnie lub dodatkowo, działając przy tym na zasadzie zwykłego fizycznego blokowania promieni nadfioletowych (a więc zgodnie z mechanizmem odbicia i/lub rozproszenia promieniowania). Należy zauważyć, że przez „nanopigmenty” rozumie się takie pigmenty, w przypadku których średnia wielkość cząstek pierwotnych nie przekracza, na ogół, 100 nm, przy czym, korzystnie, wielkość ta wynosi od 5 nm do 100 nm, a korzystniej od 10 nm do 50 nm.
W celu polepszenia istotnych kosmetycznych właściwości kompozycji przeciwsłonecznych, a zwłaszcza tych kompozycji, które zostały opisane powyżej, stało się obecnie zwyczajem wprowadzanie do nich jeszcze tak zwanych polimerów emulgujących, spośród których, w sposób najbardziej szczególny, wymienić można usieciowane kopolimery typu kwas akrylowy/akrylan C10.30-alkilu, takie jak kopolimery znane pod nazwami firmowymi „PEMULEN TR-1” i „CARBOPOL 1342” firmy Goodrich, których użycie znajduje się obecnie wśród najbardziej rozpowszechnionych zastosowań.
Jednakże, jeden z problemów dotyczących większości kosmetycznych kompozycji przeciwsłonecznych zawierających polimery tego rodzaju, niezależnie od tego, czy są one oparte na organicznych środkach filtrujących, czy na (nano)pigmentach, lub, alternatywnie, na ich mieszaninach, polega na tym, że zawarte w nich czynniki ochronne skóry, zwłaszcza w przypadku tak zwanych skór bardzo wrażliwych i/lub tych, które są stale eksponowane na słońce, są , jak to stwierdzono, w dalszym ciągu jeszcze niewystarczające. Stąd też, byłoby w związku z tym pożyteczne mieć możliwość dalszego polepszenia właściwości światłochronnych tych kompozycji z dotychczasowego stanu techniki, z jednoczesnym zachowaniem ich dobrych właściwości kosmetycznych.
Wynalazek niniejszy ukierunkowany jest na zaspokojenie tego zapotrzebowania.
I rzeczywiście, w rezultacie przeprowadzonych w szerokim zakresie badań w dziedzinie ochrony skóry przed światłem, jak wyżej wspomniano, zgłaszający obecnie odkryli, nieoczekiwanie i zaskakująco, że jest rzeczą możliwą otrzymanie kompozycji przeciwsłonecznych zarówno posiadających dobre właściwości kosmetyczne, jak i wykazujących wartość współczynników ochronnych większą od wartości wykazywanej przez kompozycje z dotychczasowego stanu techniki, zawierające polimery emulgujące (przy takim samym stężeniu środka osłaniającego (środków osłaniających) i/lub (nano)pigmentów i z zawartością vchiculum takiego samego rodzaju), za pomocą połączenia jednego, lub większej ilości specyficznych polimerów, stosownie wybranych i zdefiniowanych w poniższej części niniejszego opisu, z systemem filtrującym zawartym w tych kompozycjach.
Stwierdzenie to, o bardzo ogólnym zastosowaniu, stanowi podstawę niniejszego wynalazku.
Tak więc, jednym z przedmiotów niniejszego wynalazku, jest proponowana tu nowa kompozycja kosmetyczna, w szczególności kompozycja przeciwsłoneczna, typu kompozycji zawierających system światłochronny zdolny do filtrowania promieni nadfioletowych (UV-A i/lub UV-B) i co najmniej jeden polimer, w kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym fazą ciągłą jest faza wodna, charakteryzująca się tym, że wspomniany polimer wybrany jest spośród polimerów składających się z jednostek powtarzalnych: (i) o wzorze 1 i (ii) o wzorze 2 i/lub o wzorze 3, w których to wzorach a oznacza liczbę całkowitąO lub 1, R,, R2, R3 i R4, które mogąbyć takie same lub różne, oznaczają wodór lub grupę C,.4-alkilową a R5 oznacza grupę CH3CO- lub grupę o wzorze R6-(OC2H5)b-, w którym R6 oznacza grupę C2.20-alkilową a b oznacza liczbę całkowitą od 1 do 20 włącznie, przy czym rozumie się, że w przypadku, gdy we wspomnianym
179 710 polimerze nie ma jednostki o wzorze 2, wtedy symbole R2 i R4 nie mogąjednocześnie oznaczać wodoru.
Należy rozumieć, że zgodnie z wynalazkiem określenie „system światłochronny zdolny do filtrowania promieniowania nadfioletowego” oznacza, ogólnie, jakikolwiek związek lub jakąkolwiek kombinację związków, która na zasadzie znanych jako takie mechanizmów absorpcji i/lub odbicia i/lub rozpraszania promieniowania UV-A i/lub UV-B, umożliwia skontaktowanie się wspomnianego promieniowania z powierzchnią (skóra, włosy), na którą uprzednio ten związek (te związki) naniesiono, z zapobieżeniem kontaktu z samą skórą, lub co najmniej jego ograniczeniem. Innymi słowy, związkami, do których odnosi się wynalazek, są zarówno absorbujące promieniowanie nadfioletowe, światłochronne organiczne środki filtrujące, jak i nieorganiczne, rozpraszające i/lub odbijające promieniowanie nadfioletowe (nano)pigmenty, oraz ich mieszaniny.
Inne cechy znamienne, aspekty i zalety wynalazku staną się oczywiste na podstawie lektury następującego opisu szczegółowego.
Poszczególne polimery stosowane, pojedynczo lub w mieszaninie, zgodnie z niniejszym wynalazkiem, wytwarzane są w sposób tradycyjny na drodze polimeryzacji monomeru, lub monomerów, odpowiadających jednostce (jednostkom), których obecność jest pożądana w polimerze końcowym. Stąd też, wszystkie monomery stosowane w syntezie polimerów według wynalazku wybrane sąz takich rodzin, jak kwasy (alkilo)akrylowe, akrylany alkilów, alkanokarboksylany winylu i etery lub estry allilu lub winylu. Z podanej powyżej definicji wynikaj asno, że polimerami według wynalazku mogą być albo (i) kopolimery (polimeryzacja dwóch różnych monomerów), równocześnie zawierające jednostkę o wzorze 1 i jednostkę o wzorze 2, albo, alternatywnie, kopolimery równocześnie zawierające jednostkę o wzorze 1 i jednostkę o wzorze 3, albo (ii) terpolimery (polimeryzacja trzech różnych monomerów), równocześnie zawierające jednostkę o wzorze l,jednostkęowzorze2 ijednostkęowzorze3. W przypadku, gdy polimer zawiera jedną, lub więcej jednostek posiadających funkcję karboksylową, jednostki takie można przekształcić, jeżeli jest to potrzebne, w postać częściowo lub całkowicie zobojętnioną, w szczególności na drodze reakcji ze środkami alkalicznymi i/lub za pomocą odpowiedniej korekty pH kompozycji.
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji niniejszego wynalazku, jako polimerów używa się polimerów częściowo lub całkowicie usieciowanych.
Oprócz tego, w dalszym ciągu zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, spośród powyższych polimerów wybiera się jedynie te, które sązdolne do nadania wodnemu podłożu, do którego są wprowadzane, lepkości wynoszącej co najmniej 5 10’1 Pa s w przypadku, gdy użyje się ich w stężeniu wynoszącym od 0,2 do 2% wag.
Polimerami korzystnymi w sposób jeszcze bardziej szczególny, jeśli chodzi o ich wykorzystanie w sposób zgodny z niniejszym wynalazkiem są:
- usieciowane terpolimery: kwas metakrylowy/akrylan etylu/Steareth-10 (eter allilowy); produkty tego typu sprzedawane są, w szczególności, pod nazwą handlową „SALCARE SC 90” przez spółkę Allied Colloids i oferowane są w postaci wodnej emulsji, zawierającej w przybliżeniu 30% substancji czynnej.
- usieciowane kopolimery: kwas akrylowy/octan winylu; produkty tego typu sprzedawane są, w szczególności, pod nazwą handlową „RHEOLATE 5000” przez spółkę Rheox.
- usieciowane kopolimery: kwas akrylowy/akrylan etylu; produkty tego typu sprzedawane są, w szczególności, pod nazwąhandlową„ACRYSOL 33” przez spółkę Rhom and Haas i oferowane są w postaci wodnego układu dyspersyjnego, zawierającego w przybliżeniu 30% substancji czynnej.
Polimery według wynalazku występująw kompozycjach przeciwsłonecznych według wynalazku na ogół w stężeniu (wyrażonym w odniesieniu do udziału substancji czynnej) wynoszącym od 0,05 do 15% wag., korzystnie od 0,1 do 4% wag., w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
179 710
Jak powyżej stwierdzono, polimery według wynalazku można łączyć albo z jednym, lub więcej niż jednym absorbującym promieniowanie nadfioletowe organicznym środkiem filtrującym, albo z jednym, lub więcej niżjednym nieorganicznym (nano)pigmentem, albo, alternatywnie, z mieszaninami tych substancji (system filtrujący).
Tlenkami metali, stanowiącymi pigmenty lub nanopigmenty nadające się do wykorzystania w kompozycjach przeciwsłonecznych według niniejszego wynalazku, mogąbyć te wszystkie tlenki metali, które są znane ze swej aktywności światłochronnej. I tak, można je wybrać spośród tlenku tytanu, cynku, żelaza, cyrkonu i ceru, przy czym użyć ich można pojedynczo lub w mieszaninie.
Korzystnie, stosuje się nanopigmenty na bazie tlenków metali.
Takie nanopigmenty na bazie tlenków metali, powlekanych lub niepowlekanych, sąproduktami znanymi fachowcowi w tej dziedzinie techniki i opisane są, zwłaszcza, w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-A-0 518 773, którego ujawnienie, w związku z tym, włączone jest do niniejszego opisu. Oprócz tego, wspomnieć można o produktach sprzedawanych pod nazwami firmowymi UVT Μ 160, UVT M 212 i UVT M 262 przez spółkę KEM1RA, oraz MT 100 SA lub MT 100 SAS przez spółkę TAYCA, jako o dalszych nanopigmentach dostępnych handlowo, nie wymienionych w powyżej wspomnianym zgłoszeniu patentowym, ale także nadających się do wykorzystania w sposób zgodny z niniejszym wynalazkiem.
Jak powyżej zaznaczono, średnia wielkość cząstek pierwotnych nanopigmentów, które mogą występować w kompozycjach według wynalazku, mieści się, na ogół, w zakresie od 5 nm do 100 nm, korzystnie w zakresie od 10 nm do 50 nm.
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, kompozycje przeciwsłoneczne według wynalazku wytwarza się przy użyciu nieorganicznych nanopigmentów na bazie tlenku tytanu. Zastosowany tu tlenek tytanu może występować w postaci krystalicznej, typu rutylu i/lub anatazu i/lub jako bezpostaciowy, albo zasadniczo bezpostaciowy. Jak powyżej stwierdzono, użyć można pigmentu powlekanego lub niepowlekanego, jednakże korzystnie stosuje się pigmenty powlekane, na przykład tlenkiem glinowym i/lub stearynianem glinowym.
W kompozycjach według wynalazku, nanopigmenty obecne są, na ogół, w ilości wynoszącej od 0,1 do 30% wag., a korzystnie od 1 do 20% wag. w stosunku do ciężaru całej kompozycji.
Podobnie, kompozycje przeciwsłoneczne według wynalazku mogą ponadto zawierać jeden, lub większą ilość tradycyjnych hydrofilowych lub lipofilowych organicznych środków filtrujących (absorberów), czynnych w zakresie UV-A i/lub UV-B. Dla przykładu podać można, że tego rodzaju środki osłaniające, których używa się pojedynczo lub w mieszaninie, wybrać można spośród związków następujących: kwas 2-fenylobenzimidazolo-5-sulfonowy i jego sole, pochodne cynamonowe, takie jak na przykład, p-metoksycynamonian 2-etyloheksylu, pochodne salicylowe, takie jak na przykład salicylan 2-etyloheksylu i salicylan homomentylu, pochodne kamfory, takie jak, na przykład, 3-(4-metylobenzylideno)kamfora lub kwas (1,4-diwinylobenzeno)kamforosulfonowy, pochodne triazyny, takie jak 2,4,6-tris[p-(2'-etyloheksyło-l'-oksykarbonylo)anilino]-l,3,5-triazyna, pochodne benzofenonu, takie jak 2-hydroksy-4-metoksybenzofenon, pochodne dibenzoilometanu, takie jak 4-tert-butylo-4'-metoksydibenzoilometan, pochodne β,β-difenyloakrylanowe, takie jak α-cyjano-β,β-difenyloaklydan 2-etyloheksylu, pochodne kwasu p-aminobenzoesowego, takie jak, na przykład, p-dimetyloaminobenzoesam oktylu, antranilan mentylu oraz polimery ekranujące i silikony ekranujące, opisane w zgłoszeniu patentowym WO-93/04665. Przykłady innych organicznych środków ekranujących podane są w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 487 404.
Organiczny środek filtrujący (organiczne środki ekranujące) na ogół występują w kompozycjach według wynalazku w ilości wynoszącej od 0,1 do 30% wag., korzystnie w ilości od 0,5 do 25% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
179 710
Korzystnie, całkowita zawartość systemu filtrującego [organiczny środek filtrujący (organiczne środki filtrujące) + (nano)pigment ((nano)pigmenty)] nie przekracza 40% całkowitego ciężaru końcowej kompozycji przeciwsłonecznej.
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji niniejszego wynalazku, kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym zawarty jest tak system filtrujący jak i polimer lub polimery, jest emulsja typu olej w wodzie. Jednakże, nie wyklucza się użycia jakiegokolwiek innego vehiculum, w którym fazą ciągłą byłaby faza wodna (tak, jak ma to miejsce, na przykład, w przypadku prostego żelu wodnego).
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także środki do nadawania skórze sztucznego brązowego zabarwienia i/lub do wywoływania sztucznej opalenizny (środki wywołujące samobrązowienie), takie jak, na przykład, dihydroksyaceton (DHA).
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać, dodatkowo, tradycyjne adiuwanty kosmetyczne, wybrane z grupy obejmującej, w szczególności, tłuszcze (zwłaszcza do solubilizowania ewentualnie użytych lipofilowych organicznych środków ekranujących), rozpuszczalniki organiczne, jonowe i niejonowe środki zagęszczające, środki łagodzące podrażnienia, przeciwutleniacze, a zwłaszcza przeciwutleniacze przeciwwolnorodnikowe, środki zmętniające, stabilizatory, środki zmiękczające skórę, silikony, α-hydroksykwasy, środki przeciwpieniące, środki nawilżające, witaminy, środki zapachowe, środki konserwujące, środki powierzchniowo czynne, wypełniacze, odczynniki maskujące jony metali, polimery, propelenty, środki alkalizujące lub zakwaszające, barwniki lub jakiekolwiek inne składniki, zwykle stosowane w kosmetyce, zwłaszcza przy wytwarzaniu kompozycji przeciwsłonecznych w postaci emulsji typu olej w wodzie.
Jako tłuszczu użyć można oleju lub wosku, albo ich mieszanin. Można też posłużyć się kwasami tłuszczowymi, alkoholami tłuszczowymi i estrami kwasów tłuszczowych. Stosowne oleje wybrać można spośród olejów zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, a w szczególności zastosować można parafinę płynną, olej parafinowy, lotne lub nielotne oleje silikonowe, izoparafiny, poli-a-olefiny oraz oleje fluorowane i perfluorowane. Podobnie, woski można wybrać spośród wosków zwierzęcych, kopalnych, roślinnych, mineralnych i syntetycznych, znanych z dotychczasowego stanu techniki.
Jeśli chodzi o rozpuszczalniki organiczne, wspomnieć można o niższych poliolach i alkoholach.
Środki zagęszczające można wybrać, w szczególności, spośród usieciowanych polikwasów akrylowych oraz modyfikowanych lub nicmodyfikowanych gum guar i celuloz, takich jak hydroksypropylowana guma guar, metylohydroksyetyloceluloza i hydroksypropylornety]oceluloza.
Kompozycje według wynalazku można wytwarzać sposobami dobrze znanymi fachowcom w tej dziedzinie techniki, a zwłaszcza sposobami przeznaczonymi do otrzymywania emulsji typu olej w wodzie.
Omawiane kompozycje mogąmieć postać, w szczególności, kremu, mleczka, żelu lub kremo-żelu. Ewentualnie można im nadać postać aerozolu lub aerozolowego środka pieniącego.
W przypadku, gdy omawiana kompozycja ma postać emulsji typu olej w wodzie, wtedy jej faza wodna może stanowić niejonowy pęcherzykowy układ dyspersyjny, utworzony z wykorzystaniem znanych sposobów postępowania [Bangham, Standish i Watkins, J. Mol. Biol., 13, 238 (1965); patenty francuskie nr nr 2315991 i 2416008],
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku można stosować jako kompozycje do ochrony zewnętrznej warstwy skóry ludzkiej lub włosów przed promieniami nadfioletowymi, jako kompozycje przeciwsłoneczne lub, alternatywnie, jako kosmetyk do makijażu (do skóry, rzęs, brwi itp.).
179 710
Wynalazek objaśniają konkretne przykłady, nie ograniczające w żaden sposób zakresu wynalazku.
Przykłady. Wytwarza się rozmaite preparaty przeciwsłoneczne w postaci emulsji typu olej w wodzie, zawierające następujące składniki (ilości wyrażone sąjako % wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji):
- Nanopigmenty na bazie TiO2 (MT 100 T z firmy TAYCA) (średnia wielkość cząstek pierwotnych wynosi 15 mm) 0 lub 5%
- p-Metoksycynamonian 2-etyloheksylu („PARSOL MCX” z firmy Givaudan) (organiczny środek filtrujący promieniowanie
| nadfioletowe) | 0 lub 5% |
| - Polimer (według wynalazku i nie według wynalazku) - Mieszanina monostearynianu glicerylu | x % substancji czynnej |
| i stearynianu glikolu polietylenowego zawierająca 100 moli tlenku etylenu („Arlacel 165” z firmy ICI) | 20% |
| - Kwas stearynowy | 4% |
| - Alkohol stearylowy | 1% |
| - Wazelina Codex | 3% |
| - Parafina płynna Codex - Polidimetylosiloksan („SILBIONE HUILE | 13% |
| 70 047V 300” z firmy Rhóne-Poulenc) | 1% |
| - Trietanoloamina | q.s. pH 6 - 7 |
| - Gliceryna | 5% |
| - Środki konserwujące | q.s. |
| - Woda | q.s. 100% |
Badaniu poddano następujące polimery:
- SALCARE SC 90 (usieciowany terpolimer: kwas metakrylowy/akrylan etylu/Steareth-10 (eter allilowy), według wynalazku),
- RHEOLATE 5000 (kopolimer kwas akrylowy/octan winylu, według wynalazku), oraz
- dla porównania: PEMULEN TR-1 z firmy Goodrich (usieciowany kopolimer: kwas akrylowy/akrylan Cl0.30-alkilu, nie według wynalazku), już opisany jako składnik kompozycji przeciwsłonecznych, który przyjęto za najbardziej zbliżony do dotychczasowego stanu techniki.
Każdą z tych emulsji otrzymano za pomocą rozpuszczenia środka filtrującego w fazie tłuszczowej, z następującymi po tym wprowadzeniem do tej fazy tłuszczowej, doprowadzonej do temperatury około 80°C, emulgatorów, i w końcu dodania, przy szybkim mieszaniu, fazy wodnej, uprzednio doprowadzonej do takiej samej temperatury.
Dla każdego z tak wytworzonych preparatów obliczono wartość współczynnika ochrony przeciwsłonecznej (SPF), który odnosił się do nich. Wartość tę ustalono z wykorzystaniem metody invitro opisanej przez B. L. Diffeyai in. [J. Soc. Cosm. Chem., 40,127-133 (1989)]. Metoda ta polega na oznaczeniu monochromatycznych współczynników ochronnych przy pomiarze co 5 nm w zakresie długości fali 290 - 400 nm i na obliczeniu współczynnika ochrony przeciwsłonecznej na podstawie wartości tych współczynników według podanego tam równania matematycznego.
W poniższej tabeli zamieszczono zestawienie chemicznego składu omawianych preparatów. Otrzymane wyniki wyrażono jako średnią wartość współczynnika ochrony przeciwsłonecznej (SPF).
179 710
Tabela
| Preparaty | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Nanopigmenty (%) | 5 | 0 | 5 | 0 | 5 | 0 |
| Środek filtrujący (%) | 0 | 5 | 0 | 5 | 0 | 5 |
| SALCARE SO 90 (% substancji czynnej) | 1,5 | 1,5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| RHEOLATE 5000 (% substancji czynnej) | 0 | 0 | 0,5 | 0,5 | 0 | 0 |
| PEMULEN TR-1 (% substancji czynnej) | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 1 |
| SPF (średnia) (odchylenie standardowe) | 8,5 (1,4) | 8,2 (0,6) | 6,1 (0) | 9,3 (0,4) | 2,8 (0,3) | 6,8 (0,6) |
| według wynalazku | dla porównania |
Wyniki te wykazują w sposób oczywisty lepsze właściwości światłochronne kompozycji według niniejszego wynalazku, zarówno w obecności organicznych środków filtrujących, jak i w obecności nanopigmentów.
179 710 —(CH2—c)—
C O2 R2
WZÓR 1 —(CH-CH)— 2 l (jH2’a or5
WZÓR 2
I3 —{ ch2—C )—
CO2R4
WZÓR 3
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (18)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego, zwłaszcza do ochrony skóry i/lub włosów przed światłem, typu kompozycji zawierających system światłochronny zdolny do filtrowania promieni nadfioletowych (UV-A i/lub UV-B) i co najmniej jeden polimer, w kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym fazą ciągłą jest faza wodna, znamienna tym, że zawiera polimer wybrany spośród polimerów składających się z jednostek powtarzalnych: (i) o wzorze 1 i (ii) o wzorze 2 i/lub o wzorze 3, w których to wzorach a oznacza liczbę całkowitą0 lub 1, Rb R2, R3 i R4, które mogąbyć takie same lub różne, oznaczają wodór lub grupę CM-alkilową a R5 oznacza grupę CH3CO- lub grupę o wzorze R6-(OC2H5)b-, w którym R6 oznacza grupę C2.20-alkilową, a b oznacza liczbę całkowitą od 1 do 20 włącznie, przy czym rozumie się, że w przypadku, gdy we wspomnianym polimerze nie ma jednostki o wzorze 2, wtedy symbole R2 i R4 nie mogąjednocześnie oznaczać wodoru.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery obecny(e) w ilości wynoszącej od 0,05 do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera polimer(y) w ilości od 0,1 do 4% wag.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera system światłochronny składający się z jednego, lub większej ilości organicznych środków filtrujących absorbujących promienie nadfioletowe i/lub jednego, lub więcej niżjednego nieorganicznego (nano)pigmentu.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera (nano)pigmenty wybrane spośród, ewentualnie powlekanych, tlenków tytanu, cynku, żelaza, cyrkonu i ceru i ich mieszanin.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera nanopigmenty.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera nanopigmenty na bazie, ewentualnie powlekanego, tlenku tytanu.
- 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera tlenek tytanu w postaci rutylu, anatazu lub jest bezpostaciowy.
- 9. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera (nano)pigmenty w ilości wynoszącej od 0,1 do 30% wag. w stosunku do ciężaru całej kompozycji.
- 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera (nano)pigmenty w ilości od 1 do 20% wag.
- 11. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera organiczne środki filtrujące wybrane spośród pochodnych cynamonowych, pochodnych salicylowych, pochodnych kamfory, pochodnych triazyny, pochodnych benzofenonu, pochodnych dibenzoilometanu, pochodnych β,β-difenyloakrylanowych, pochodnych kwasu p-aminobenzoesowego, polimerów ekranujących i silikonów ekranujących.
- 12. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera organiczne środki filtrujące w ilości wynoszącej od 0,1 do 30% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera organiczne środki filtrujące w ilości od 0,5 do 25% wag.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera system światłochronny w ogólnej ilości nie większej niż 40% całkowitego ciężaru kompozycji.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer (lub polimery) wybrany(e) spośród usieciowanych terpolimerów: kwas metakrylowy/akrylan etylu eter allilowy (Steareth-10); usieciowanych kopolimerów: kwas akrylowy/octan winylu oraz usieciowanych kopolimerów: kwas akrylowy/akrylan etylu.179 710
- 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalne vehiculum w postaci emulsji typu olej w wodzie.
- 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo co najmniej jeden środek nadający skórze sztuczne zabarwienie brązowe i/lub wywołujący sztuczną opaleniznę.
- 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo co najmniej jeden adiuwant wybrany z grupy obejmującej tłuszcze, rozpuszczalniki organiczne, jonowe i niejonowe środki zagęszczające, środki łagodzące podrażnienia, przeciwutleniacze, a zwłaszcza przeciwutleniacze przeciwwolnorodnikowe, środki zmętniające, stabilizatory, środki zmiękczające skórę, silikony, α-hydroksykwasy, środki przeciwpieniące, środki nawilżające, witaminy, środki zapachowe, środki konserwujące, środki powierzchniowo czynne, wypełniacze, odczynniki maskujące jony metali, polimery, propelenty, środki alkalizujące lub zakwaszające i barwniki.* * *
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9406836A FR2720632B1 (fr) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant un système filtrant les rayons UV et des polymères particuliers et utilisations. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL308887A1 PL308887A1 (en) | 1995-12-11 |
| PL179710B1 true PL179710B1 (pl) | 2000-10-31 |
Family
ID=9463871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95308887A PL179710B1 (pl) | 1994-06-03 | 1995-06-02 | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego,zwlaszcza do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem PL PL PL PL PL PL PL PL PL |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5607664A (pl) |
| EP (1) | EP0685227B1 (pl) |
| JP (1) | JP2650874B2 (pl) |
| KR (1) | KR0168705B1 (pl) |
| CN (1) | CN1071568C (pl) |
| AT (1) | ATE143255T1 (pl) |
| AU (1) | AU676801B2 (pl) |
| BR (1) | BR9502182A (pl) |
| CA (1) | CA2150773C (pl) |
| DE (1) | DE69500049T2 (pl) |
| DK (1) | DK0685227T3 (pl) |
| ES (1) | ES2095175T3 (pl) |
| FR (1) | FR2720632B1 (pl) |
| GR (1) | GR3022032T3 (pl) |
| HU (1) | HU216813B (pl) |
| PL (1) | PL179710B1 (pl) |
| RU (1) | RU2130769C1 (pl) |
| ZA (1) | ZA954010B (pl) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19602617A1 (de) * | 1996-01-25 | 1997-08-07 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten, Triazinderivaten und weiteren Komponenten |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| US5888483A (en) * | 1997-02-12 | 1999-03-30 | Avon Products, Inc. | Nail bleach |
| FR2759903B1 (fr) * | 1997-02-24 | 1999-12-10 | Oreal | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux a base d'un melange synergique de filtres et utilisations |
| US6019990A (en) * | 1997-11-21 | 2000-02-01 | Natural Nutrition Ltd. As | Conjugated linoleic acid delivery system in cosmetic preparations |
| FR2780884B1 (fr) | 1998-07-08 | 2002-07-19 | Oreal | Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane, compositions cosmetiques filtrantes photostabilisees ainsi obtenues et leurs utilisations |
| US6238650B1 (en) * | 1999-05-26 | 2001-05-29 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Sunscreen composition containing sol-gel microcapsules |
| US6468509B2 (en) | 1998-12-18 | 2002-10-22 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Sunscreen composition containing sol-gel microcapsules |
| FR2787322B1 (fr) * | 1998-12-18 | 2002-10-18 | Galderma Res & Dev | Emulsion huile-dans-eau comprenant un agent actif micronise et un systeme emulsionnant approprie |
| US6165450A (en) * | 1999-05-03 | 2000-12-26 | Em Industries, Inc. | Sprayable sunscreen compositions |
| DE19949826A1 (de) * | 1999-10-15 | 2001-04-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton |
| FR2799964B1 (fr) * | 1999-10-22 | 2002-07-26 | Oreal | Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et un polymere associatif |
| US7758888B2 (en) | 2000-04-21 | 2010-07-20 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Composition exhibiting enhanced formulation stability and delivery of topical active ingredients |
| RU2195921C2 (ru) * | 2000-07-27 | 2003-01-10 | Научно-производственная фирма "Аквазинэль" | Крем от солнечных ожогов |
| KR100470954B1 (ko) * | 2002-07-06 | 2005-02-21 | 주식회사 엘지생활건강 | 자외선 흡수성 정발제 |
| US7153494B2 (en) * | 2002-10-21 | 2006-12-26 | L'oreal | Dibenzoylmethane sunscreen compositions photostabilized with amphiphilic block copolymers |
| FR2845911B1 (fr) * | 2002-10-21 | 2006-09-22 | Oreal | Procede de photostabilisation de systemes filtrants par des copolymeres blocs et compositions cosmetiques photoprotectrices |
| WO2004081222A2 (en) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Agent-encapsulating micro- and nanoparticles, methods for preparation of same and products containing same |
| FR2853534B1 (fr) | 2003-04-14 | 2006-06-23 | Oreal | Composition photoprotectrice aqueuse comprenant au moins un copolymere diblocs ou triblocs et un 4,4-diarylbutadiene, utilisations |
| EA008771B1 (ru) * | 2003-07-31 | 2007-08-31 | Сол-Джел Текнолоджиз Лтд. | Микрокапсулы, заполненные активными ингредиентами, и способ их приготовления |
| EP2431089A1 (en) | 2005-08-02 | 2012-03-21 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Metal oxide coating of water insoluble ingredients |
| CN100545886C (zh) * | 2006-12-22 | 2009-09-30 | 四川川大智胜软件股份有限公司 | 降低空管自动化系统短期冲突告警虚警率的技术方法 |
| JP2010517996A (ja) | 2007-02-01 | 2010-05-27 | ソル − ゲル テクノロジーズ リミテッド | 過酸化物及びレチノイドを含む局所適用用組成物 |
| AU2008211554B2 (en) | 2007-02-01 | 2013-12-19 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Method for preparing particles comprising metal oxide coating and particles with metal oxide coating |
| FR2942405A1 (fr) * | 2009-02-23 | 2010-08-27 | Oreal | Procede de photomaquillage progressif |
| FR2942400B1 (fr) * | 2009-02-23 | 2011-04-22 | Oreal | Procede de photomaquillage dans lequel un agent optique est utilise pour proteger le resultat obtenu |
| US8540976B2 (en) | 2009-04-01 | 2013-09-24 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Poly (non-conjugated diene) based sunscreens |
| US8475774B2 (en) * | 2010-02-08 | 2013-07-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions comprising an ultraviolet radiation-absorbing polymer |
| WO2012139449A1 (en) * | 2011-04-12 | 2012-10-18 | L'oreal | Sunscreening emulsion containing crosslmked homopolymer of (meth)acrylamido(c1 -c4)alkylsulphonic acid and homopolymer of acrylic acid at least partially neutralized |
| FR3005414A1 (fr) * | 2013-06-10 | 2014-11-14 | Coatex Sas | Composition de protection solaire comprenant un copolymere (meth)acrylique et des particules pigmentaires. |
| CN104736129B (zh) * | 2012-10-18 | 2018-04-20 | 可泰克斯公司 | 包含(甲基)丙烯酸共聚物和颜料颗粒的防晒组合物 |
| FR2997015B1 (fr) * | 2012-10-18 | 2016-04-01 | Coatex Sas | Composition de protection solaire comprenant un copolymere (meth)acrylique et du dioxyde de titane et/ou de l'oxyde de zinc. |
| US9687465B2 (en) | 2012-11-27 | 2017-06-27 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Compositions for the treatment of rosacea |
| FR3026641B1 (fr) * | 2014-10-02 | 2018-01-26 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Composition cosmetique et/ou pharmaceutique sous forme de dispersion, procede de preparation et utilisation pour le traitement de la peau |
| US10413495B2 (en) | 2016-11-17 | 2019-09-17 | International Business Machines Corporation | Particle bound photosensitizer molecule with reduced toxicity |
| EP3651756B1 (en) | 2017-07-12 | 2025-09-03 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Compositions comprising encapsulated tretinoin |
| FR3075604B1 (fr) | 2017-12-21 | 2020-07-03 | Roquette Freres | Composition emulsionnante et procede de fabrication d'une composition de type emulsion de pickering h/e. |
| FR3080041B1 (fr) | 2018-04-17 | 2020-10-16 | Roquette Freres | Composition emulsifiante a usage cosmetique, pour l'obtention d'une emulsion de pickering h/e, et procede de fabrication d'une telle emulsion |
| FR3089416B1 (fr) | 2018-12-05 | 2021-04-02 | Roquette Freres | Composition émulsionnante comprenant un émulsionnant eau-dans-huile et une cyclodextrine de granulométrie sélectionnée, apte à fournir une émulsion huile-dans-eau avec effets sensoriels améliorés, à usage cosmétique. |
| FR3089415B1 (fr) | 2018-12-05 | 2021-04-02 | Roquette Freres | Composition émulsionnante constituée d’un émulsionnant huile-dans-eau et d’une cyclodextrine de granulométrie sélectionnée, apte à fournir une émulsion huile-dans-eau avec effets sensoriels améliorés, à usage cosmétique. |
| EP3902517A4 (en) | 2018-12-29 | 2022-11-09 | Rhodia Operations | COSMETIC COMPOSITION WITH ENHANCED PHOTOPROTECTIVE PROPERTIES |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5394041A (en) * | 1977-01-26 | 1978-08-17 | Kobayashi Kose Co | Makeup cosmetics |
| US4172122A (en) * | 1977-07-29 | 1979-10-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Substantive sunscreening compositions |
| US4820508A (en) * | 1987-06-23 | 1989-04-11 | Neutrogena Corporation | Skin protective composition |
| ES2063928T3 (es) * | 1989-10-27 | 1995-01-16 | Richardson Vicks Inc | Composiciones para fotoproteccion que tienen substantividad mejorada. |
| FR2662079B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1993-11-05 | Oreal | Emulsion cosmetique filtrante comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes. |
| JP3072568B2 (ja) * | 1991-07-19 | 2000-07-31 | ポーラ化成工業株式会社 | メイクアップ化粧料 |
-
1994
- 1994-06-03 FR FR9406836A patent/FR2720632B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-05-02 AU AU20229/95A patent/AU676801B2/en not_active Ceased
- 1995-05-05 ES ES95401062T patent/ES2095175T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-05 AT AT95401062T patent/ATE143255T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-05 EP EP95401062A patent/EP0685227B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-05 DE DE69500049T patent/DE69500049T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-05 DK DK95401062.5T patent/DK0685227T3/da active
- 1995-05-17 ZA ZA954010A patent/ZA954010B/xx unknown
- 1995-05-31 JP JP7133074A patent/JP2650874B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-01 CN CN95106820A patent/CN1071568C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-01 CA CA002150773A patent/CA2150773C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-02 BR BR9502182A patent/BR9502182A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 HU HU9501609A patent/HU216813B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 KR KR1019950014645A patent/KR0168705B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-02 PL PL95308887A patent/PL179710B1/pl unknown
- 1995-06-02 RU RU95108859/14A patent/RU2130769C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-06-05 US US08/463,221 patent/US5607664A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-12-13 GR GR960403457T patent/GR3022032T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69500049D1 (de) | 1996-10-31 |
| ZA954010B (en) | 1996-01-17 |
| EP0685227A1 (fr) | 1995-12-06 |
| AU2022995A (en) | 1996-01-04 |
| ATE143255T1 (de) | 1996-10-15 |
| DK0685227T3 (da) | 1997-02-24 |
| FR2720632B1 (fr) | 1996-07-05 |
| CA2150773C (fr) | 1999-08-24 |
| ES2095175T3 (es) | 1997-02-01 |
| HUT73063A (en) | 1996-06-28 |
| JPH07330567A (ja) | 1995-12-19 |
| HU9501609D0 (en) | 1995-07-28 |
| CN1071568C (zh) | 2001-09-26 |
| JP2650874B2 (ja) | 1997-09-10 |
| EP0685227B1 (fr) | 1996-09-25 |
| RU2130769C1 (ru) | 1999-05-27 |
| HU216813B (hu) | 1999-08-30 |
| DE69500049T2 (de) | 1997-02-06 |
| US5607664A (en) | 1997-03-04 |
| FR2720632A1 (fr) | 1995-12-08 |
| KR960000206A (ko) | 1996-01-25 |
| RU95108859A (ru) | 1997-06-10 |
| CN1114183A (zh) | 1996-01-03 |
| AU676801B2 (en) | 1997-03-20 |
| BR9502182A (pt) | 1996-03-05 |
| CA2150773A1 (fr) | 1995-12-04 |
| KR0168705B1 (ko) | 1999-01-15 |
| GR3022032T3 (en) | 1997-03-31 |
| PL308887A1 (en) | 1995-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL179710B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego,zwlaszcza do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem PL PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| US5489431A (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising 2,4,6-tris[p-((2'-ethylhexyl)oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine and dioctyl malate | |
| US6183728B1 (en) | Screening cosmetic composition comprising one nanopigment of metallic oxide and one fat-soluble screening polymer | |
| US6060041A (en) | Photoprotective cosmetic compositions containing a metal oxide nanopigment and an acrylic terpolymer, and use of these compositions for protecting keratinous material against ultraviolet radiation | |
| DE60029672T2 (de) | Photostabile kosmetische Sonnenschutzmittel | |
| US5658555A (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds/nanopigments | |
| AU665729B1 (en) | Anti-uv cosmetic compositions and uses | |
| RU2180212C2 (ru) | Эмульсии масло-в-воде, содержащие производное 1,3,5-триазина и силикон сополиол, и их косметическое применение | |
| AU707385B2 (en) | Compositions including 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, A 1,3,5-triazine derivative and an alkyl (alpha-cyano)-beta, beta'-diphenylacrylate and uses | |
| JP2723484B2 (ja) | 光防御化粧品組成物およびその使用方法 | |
| JPH08506327A (ja) | 無機微小顔料を含有する化粧品的または皮膚科学的日焼け止め配合物 | |
| JPH07304644A (ja) | 日焼け止め組成物 | |
| JPH05148127A (ja) | 改良サンケア組成物 | |
| PL180759B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów | |
| PL196984B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do ochrony skóry przed promieniowaniem ultrafioletowym oraz zastosowanie winianu dialkilowego | |
| PL180636B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego PL PL PL PL PL | |
| US5609853A (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds | |
| US6174518B1 (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising w/o/w stable triple emulsions | |
| US5866148A (en) | Photoprotective compositions comprising mutually incompatible oily dispersed phases | |
| JP2000290157A (ja) | 遮蔽剤の相乗混合物に基づく抗日光化粧品組成物とその用途 | |
| WO2025146351A1 (en) | Cosmetic composition comprising bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine |