PL185546B1

PL185546B1 - Kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego, w szczególności do ochrony skóry i/lub włosów przed światłem oraz zastosowanie

Info

Publication number: PL185546B1
Application number: PL96320500A
Authority: PL
Inventors: Isabelle Hansenne; Alain Lety
Original assignee: Oreal
Priority date: 1995-10-04
Filing date: 1996-09-10
Publication date: 2003-05-30
Also published as: PL320500A1; DE69601023D1; KR980700053A; AU697289B2; DK0766959T3; JP3014459B2; BR9606664A; AR003758A1; RU2138245C1; ATE173611T1; DE69601023T2; FR2739555B1; EP0766959B1; WO1997012590A1; JPH11503174A; KR100277603B1; ES2127610T3; CA2208110C; AU6991396A; GR3029316T3

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna do uzytku zewnetrznego, w szczególnosci do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem, zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym podlozu pigmenty tlenków metalicznych, znamienna tym, ze jest pozbawiona pecherzyków i ze zawiera co najmniej jeden nanopigment tlenku tytanu oraz co najmniej jeden jonowy lipid amfofilowy wybrany sposród acyloaminokwasów. 10. Zastosowanie kompozycji zdefiniowanej w zastrzezeniu 1 jako kompozycji kosme- tycznych przeznaczonych do ochrony skóry i/lub wlosów przed promieniowaniem ultra- fioletowym, w szczególnosci promieniowaniem slonecznym, lub do produkcji tych kom- pozycji. 11. Zastosowanie acyloaminokwasu w kompozycji, zawierajacej pigmenty tlenku tytanu do zmniejszenia sinienia pod wplywem swiatla zwiazanego z obecnoscia wymienionych pigmentów. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie acyloaminokwasu, korzystnie wybranego spośród acyloglutaminianów, w kompozycji, zawierającej pigmenty tlenku tytanu, w celu zmniejszenia sinienia pod wpływem światła, związanego z obecnością wspomnianych pigmentów.

Inne właściwości, aspekty i zalety niniejszego wynalazku ukażą się przy lekturze szczegółowego opisu, jaki nastąpi.

Lipidy amfofilowe stosowane w ramach niniejszego wynalazku są jonowymi lipidami amfofilowymi wybranymi spośród acyłoaminokwasów.

Według zalecanej postaci realizacji wynalazku, jonowy lipid amfofilowy wybiera się spośród acyloglutaminianów, a w szczególności spośród acyloglutaminianów, w których łańcuch acylowy zawiera 10-30 atomów węgla. Korzystnie ten łańcuch zawiera 10-20 atomów węgla. Według zalecanej postaci realizacji wynalazku acyloglutaminiany wybiera się spośród acyloglutaminianów mono- lub disodowych. Związkami odpowiadającymi szczególnie i dobrze kompozycjom z niniejszego wynalazku są stearoiloglutaminian monosodowy, mirystoiloglutaminian monosodowy, lauroiloglutaminian monosodowy i stearoiloglutaminian disodowy sprzedawane pod odpowiednimi nazwami handlowymi „HS 21” przez towarzystwo Ajinomoto.

Zawartość acyloglutaminianów stosowanych w niniejszym wynalazku, w kompozycjach według wynalazku wynosi generalnie ponad 0,2% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie ponad 0,5%.

Jedną z zasadniczych cech kompozycji, których dotyczy niniejszy wynalazek, jest zawartość nanopigmentów tlenku tytanu. Przez nanopigmenty rozumie się pigmenty, w których średni rozmiar cząstek elementarnych wynosi 5-100 nm. Korzystnie średni rozmiar cząstek elementarnych nanopigmentów, których dotyczy niniejszy wynalazek wynosi 10-50 nm. Takie nanopigmenty tlenku tytanu odpowiadają znanym nanopigmentom tlenku tytanu, zwykle stosowanym w dziedzinie kosmetyki jako filtry, i które mogą podlegać obróbce lub nie.

Tlenek tytanu może występować w postaci rutylu, anatazu lub być bezpostaciowy, ale korzystnie ma postać rutylu i/lub anatazu.

Nanopigmenty obrabiane można np. traktować tlenkiem glinu, krzemionką, związkami glinu, związkami krzemu, związkami sodu, tlenkami żelaza, estrami żelaza, kwasem stearynowym, gliceryną.

Obrabiane nanopigmenty mogą być zwłaszcza tlenkami tytanu traktowanymi przez krzemionkę, i tlenek glinu, takimi jak produkty „Microtitanium dioxide MT 500 SA” i „Microtitanium dioxide MT 100 SA” towarzystwa Tayca oraz produkt „Tioveil fin“, „Tioveil OP” „Tioveil MOTG” i „Tioveil IPM” towarzystwa Tioxide:

185 546

- tlenek glinu i stearynian glinu, takimi jak produkt „Microtitanium dioxide MT 100 T” towarzystwa Tayca,

- tlenek glinu i laurynian glinu, takimi jak produkt „Microtitanium dioxide MT 100 S” towarzystwa Tayca,

- tlenki żelaza i stearynian żelaza, takimi jak produkt „Microtitanium dioxide MT 100 F” towarzystwa Tayca,

- krzemionkę, tlenek glinu i silikon, takimi jak produkty „Microtitanium dioxide MT 100 SAS”, „Microtitanium dioxide MT 600 SAS” i „Microtitanium dioxide MT 500 SAS” towarzystwa Tayca,

- heksametafosforan sodu, takimi jak produkt „Microtitanium dioxide MT 150 W” towarzystwa Tayca,

- oktylotrimetoksysilan, takimi jak produkt „T-805” towarzystwa Degussa,

- tlenek glinu i kwas stearynowy, takimi jak produkt „UVT-M160” towarzystwa Kemira,

- tlćnek glinu i glicerynę, takimi jak produkt „UVT-M212” towarzystwa Kemira,

- tlenek glinu i silikon, takimi jak produkt „UVT-M262” towarzystwa Kemira.

Tlenkami tytanu nie traktowanymi mogą być np. takie jakie sprzedaje towarzystwo

Tayca pod handlowymi nazwami „Microtitanium dioxide MT 500 B” lub „Microtitanium dioxide MT 600 B”.

Nanopigment lub nanopigmenty tlenku tytanu mogą znajdować się w kompozycji według wynalazku w proporcji, wynoszącej 0,1-25% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie wynoszącej 0,2-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.

Dzięki wynalazkowi można bez trudności wprowadzić stosunkowo duże ilości TiO₂, w szczególności większe niż 5% wagowych lub też większe niż 10%o wagowych albo nawet większe niż 15% wagowych i to nie narażając się wcale lub w niewielkim stopniu na problemy ze wspomnianym przedtem sinieniem pod wpływem światła.

Przeciwsłoneczne kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą oczywiście zawierać jeden lub kilka filtrów słonecznych aktywnych wobec UV-A i/lub UV-B (pochłaniaczy), hydrofilowych lub lipofilowych. Filtry takie można zwłaszcza wybrać spośród pochodnych cynamonowych, pochodnych salicylowych, pochodnych kamfory, pochodnych triazyny, pochodnych benzofenonu, pochodnych dibenzoilometanu, pochodnych P-difenyloakrylanu, pochodnych kwasu p-aminobenzoesowego, filtrów polimerowych i filtrów silikonowych opisanych w zgłoszeniu WO-93/04 665. Przykładami filtrów UVA, które można użyć w kompozycjach według wynalazku są butylometoksydibenzoilometan sprzedawany pod nazwą handlową „Parsol 1789” przez towarzystwo Givaudan-Roure lub też kwas benzeno-1,4-di(3metylideno-10-kamfosulfonowy) sprzedawany pod nazwą handlową „Mexoryl SX” przez zgłaszającego. Przykładami filtrów UVB, które można użyć w kompozycjach według wynalazku są 4-metylobenzylidenokamfora lub kwas fenylobenzimidazolosulfonowy sprzedawane pod odpowiednimi nazwami handlowymi „Eusolex 6300” i „Eusolex 232” przez towarzystwo Rona/E.Merck lub też 2-cyjano-3,3-difenyloakrylan 2-etyloheksylu sprzedawany pod nazwą handlową „Uvinul N 539” przez towarzystwo BASF. Inne przykłady filtrów organicznych podano w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 487 404.

Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać środki do sztucznego opalania i/lub brązowienia skóry (środki samoopalające), takie jak np. dihydroksyaceton (DHA).

Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą także zawierać pigmenty lub też nanopigmenty inne niż wymienione poprzednio. Pigmenty te mogą być nanopigmentami tlenków metalicznych powlekanych lub nie powlekanych jak np. nanopigmenty tlenku żelaza, cynku, cyrkonu lub ceru, które wszystkie są czynnikami chroniącymi przed światłem dobrze znanymi jako takie, działającymi przez blokadę fizyczną (odbicie i/lub rozproszenie) promieniowania UV. Klasycznymi środkami powlekającymi są zresztą tlenek i/lub stearynian glinu. Takie nanopigmenty tlenków metalicznych powlekane lub nie powlekane są opisane zwłaszcza w zgłoszeniach patentowych EP-A-0 518 772 i EP-A-0 518 773.

Kompozycje według wynalazku mogą poza tym obejmować klasyczne kosmetyczne środki pomocnicze wybrane zwłaszcza spośród tłuszczów, rozpuszczalników organicznych,

185 546 środków zagęszczających jonowych lub niejonowych, środków łagodzących, przeciwutleniaczy, a zwłaszcza przeciwutleniaczy ARL, środków mącących, stabilizatorów, środków zmiękczających, silikonów, α-hydroksykwasów, środków przeciw pienieniu, czynników nawilżających, witamin, środków zapachowych, konserwantów, środków powierzchniowo czynnych, wypełniaczy, środków maskujących, polimerów, środków wytłaczających, czynników alkaliżujących lub zakwaszających, barwników i każdego innego składnika zwykle używanego w kosmetyce, w szczególności do produkcji kompozycji przeciwsłonecznych w postaci emulsji.

Tłuszcze mogą składać się z oleju lub wosku albo ich mieszanin, i mogą one także zawierać kwasy tłuszczowe, i alkohole tłuszczowe i estry kwasów tłuszczowych. Oleje można wybrać spośród olejów zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, a zwłaszcza spośród oleju wazelinowego, oleju parafinowego, olejów silikonowych lotnych lub nielotnych, izoparafin, poli-a-olefin, olejów fluorowanych lub perfluorowanych. Ponadto, woski można wybrać spośród wosków zwierzęcych, ziemnych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych znanych jako takie.

Spośród ozpuszczalników organicznych można wymienić niższe alkohole i poliole.

Środki zagęszczające można wybrać zwłaszcza spośród usieciowanych kwasów poliakrylowych, gum guarowych i celuloz modyfikowanych lub niemodyfikowanych, takich jak guma guarowa hydroksypropylowana, metylohydroksyetyloceluloza i hydroksypropylometyloceluloza.

Oczywiście fachowiec dopilnuje wyboru ewentualnego dodatkowego związku lub związków wymienionych wyżej (filtry, pigmenty, środki pomocnicze...) i/lub ich ilości tak, że korzystne właściwości związane istotnie z podwójnym połączeniem zgodnym z wynalazkiem nie pogorszą się wcale lub nie zasadniczo przez przewidywany dodatek lub dodatki.

Kompozycje według wynalazku można wytworzyć metodami dobrze znanymi fachowcowi, w szczególności przeznaczonymi do sporządzania emulsji typu olej-w-wodzie lub woda-w-oleju.

Kompozycja ta może występować w szczególności w postaci emulsji prostej lub złożonej (H/E, E/H, H/E/H lub E/H/E), takiej jak krem, mleczko, żel lub żelokrem, puder, pałeczka stała i ewentualnie może być konfekcjonowana jako aerozol i występować w postaci pianki lub sprayu.

Kompozycję kosmetyczną według wynalazku można stosować jako kompozycję chroniącą naskórek ludzki lub włosy przed promieniami ultrafioletowymi, jako kompozycję przeciwsłoneczną lub jako środek do makijażu.

Gdy kompozycję kosmetyczną według wynalazku stosuje się do ochrony naskórka ludzkiego przed promieniami UV, lub jako kompozycję przeciwsłoneczną, może ona występować w postaci zawiesiny lub dyspersji w rozpuszczalnikach lub tłuszczach, lub też w postaci emulsji korzystnie typu olej-w-wodzie, takiej jak krem lub mleczko, w postaci pomady, żelu, żelokremu, stałej pałeczki, sztyftu, pianki aerozolowej lub sprayu.

Gdy kompozycję kosmetyczną według wynalazku stosuje się do ochrony włosów, może ona występować w postaci szamponu, lotionu, żelu, emulsji, lakieru do włosów i stanowić np. kompozycję do spłukiwania, do stosowania przed lub po myciu szamponem, przed lub po farbowaniu lub odbarwianiu, przed, podczas lub po wykonaniu trwałej ondulacji lub rozfiyzowania, lotion lub żel do układania lub traktowania, lotion lub żel do modelowania lub fryzowania, kompozycję do trwałej ondulacji lub rozfryzowania, do farbowania lub odbarwiania włosów.

Gdy kompozycję stosuje się jako środek do makijażu rzęs, brwi lub skóry, taki jak krem do traktowania naskórka, podkład, szminka do ust, szminka do powiek, róż do policzków, tusz lub ołówek konturowy zwany też „eye liner”, może ona występować w postaci stałej lub w postaci pasty, bezwodnej lub uwodnionej, jako emulsje olej-w-wodzie lub woda-w-oleju lub też jako zawiesiny.

Dla informacji, w preparatach przeciwsłonecznych zgodnych z wynalazkiem, które posiadają podłoże typu emulsji olej-w-wodzie, faza wodna (zawierająca filtry lub inne hydrofitowe środki pomocnicze) stanowi generalnie 50-95% wagowych, korzystnie 70-90% wagowych w stosunku do całości preparatu, faza olejowa (zawierająca zwłaszcza filtr lub filtry

185 546 i inne lipofilowe środki pomocnicze) 5-50% wagowych, korzystnie 10-30% wagowych w stosunku do całości preparatu, oraz (ko)emulgator(y) 0,5-20% wagowych, korzystnie 2-10% wagowych w stosunku do całości preparatu.

Korzystnie kompozycja według wynalazku występuje w postaci emulsji olej-w-wodzie.

Jak zaznaczono na początku opisu innym przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób traktowania kosmetycznego skóry lub włosów przeznaczony do ich ochrony przed skutkami działania promieni UV, polegający na nakładaniu na nie skutecznej ilości kompozycji kosmetycznej, takiej jak określono powyżej.

Obecnie podaje się konkretne przykłady, objaśniające wynalazek, ale wcale nie ograniczające.

Przykład I

Wykonano testy porównawcze w celu wykazania poprawy, jeśli chodzi o sinienie pod wpływem światła, spowodowanej przez wprowadzenie acyloglutaminianów do kompozycji, zawierającej nanopigmenty tlenku tytanu.

Sporządzono cztery emulsje olej-w-wodzie, z których każda zawiera pewną procentowość x stearoiloglutaminianu monosodowego sprzedawanego pod nazwą handlową „Acylglutamate HS 11” przez firmę Ajinomoto oraz 5% tlenku tytanu sprzedawanego pod nazwą „MT 100T” przez firmę Tayca. Zmieniając x od 0 do 5% sporządzono cztery emulsje A, B, C i D. Skład wspólnego podłoża (emulsja olej-w-wodzie) był następujący:

Podłoże

- mieszanina mono- i distearynian glicerolu/stearynian glikolu polietylenowego (100 OE) sprzedawana pod nazwą handlową „Ariacel 165” przez firmę ICI 2%

- benzoesan alkoholi C12/C15 sprzedawany pod nazwą handlową „Finsolv TN” 8%

- środek nawilżający 8%

- ditlenek tytanu sprzedawany pod nazwą handlową „MT 100T” przez firmę T ayca 55%

- stearoiloglutaminian monosodowy sprzedawany pod nazwą handlową „Acylglutamate HS 11” przez firmę Ajinomoto x%

- kwas poliakrylowy usieciowany sprzedawany pod nazwą handlową „Carbopol 980” przez firmę Goodrich 0,33%

- regulator pH q.s.pH = 7

- konserwanty q.s.

- woda oczyszczona q.s.ad 100%

Dla tych czterech kompozycji oceniono sinienie pod wpływem światła według następującego protokołu: kompozycje umieszcza się w pudełkach plastikowych przepuszczających UV (pudełka z polistyrenu krystalicznego 50x40x6 cm³) i wystawia się na promieniowanie UV (Sunset CPS Heraeus) w ciągu 12 godzin. Wykonano pomiary kolorymetryczne przy użyciu kolorymetru Minolta CM1000: pierwszy pomiar zarejestrowano tuż przed wystawieniem na UV (Tg), a drugi po dwunastu godzinach ekspozycji na UV (Ti2h)·

Wyniki wyrażono w układzie (L, a, b), w którym L oznacza luminancję, a oznacza oś czerwień-zieleń (-a=zieleń, +a=czerwień) i b oznacza oś żółcień-błękit (-b=błękit, +b=żółcień).

Dla oceny sinienia pod wpływem światła odniesiono się do EE, —ora określ a cikkowitą zmienność barwy. ΔΕ oblicza się z wariacji AL, Aa i Ab zgodnie z następującym równaniem:

A£ = V(A£)²+(Aa)²+(Aó)² gdzie:

Ab = bi12H - bi0 i mierzy wariację barwy błękitnej,

AL = Lt12h -Lto i mierzy szczemienie kompozycji.

Im wartość AE jest mniejsza, tym skuteczniejsza jest ochrona przed sinieniem pod wpływem światła.

Wyniki podano w następującej tabeli I.

185 546

Tabela I

Preparat	x%	AE
A (porównawcza)	0	32
B (wynalazek)	0,2	27,4
C (wynalazek)	0,5	23,9
D (wynalazek)	5	22,1

Wyniki te pokazują wyraźnie, że wprowadzenie acyloglutaminianu do kompozycji, zawierającej tlenki tytanu zmniejsza istotnie sinienie pod wpływem światła obserwowane zwykle w takich kompozycjach.

Przykładu

Sporządzono również trzy emulsje olej-w-wodzie, odpowiednio E, F i G, z których każda zawiera 1% acyloglutaminianu i 5% tlenku tytanu sprzedawanego pod nazwą „MT 100T” przez firmę Tayca. Podłoże, wspólne dla tych trzech emulsji było takie samo jak podłoże stosowane w przykładzie I, ale zmieniono rodzaj acyloglutaminianu. Kompozycja E zawiera 1% mirystoiloglutaminianu monosodowego sprzedawanego pod nazwą handlową „Acylglutamate MS 11” przez firmę Ajinomoto; kompozycja F zawiera 1% lauroiloglutaminianu monosodowego sprzedawanego pod nazwą handlową „Acylglutamate LS 11” przez firmę Ajinomoto; kompozycja G zawiera 1% stearoiloglutaminianu disodowego sprzedawanego pod nazwą handlową „Acylglutamate HS 21” przez firmę Ajinomoto.

Wyniki otrzymane według takiego samego protokołu jak w przykładzie I powyżej podano w następującej tabeli II:

Tabela H

Preparat	Acyloglutamiman	AE
A (porównawcza)	bez acyloglutaminianu	32
E (wynalazek)	„Acylglutamate MS 11”	24,4
F (wynalazek)	„Acylglutamate LS 11”	24,1
G (wynalazek)	„Acylglutamate HS 11”	24,6

Wyniki te dobrze ukazują że wprowadzenie acyloglutaminianu, niezależnie od jego rodzaju, zmniejsza sinienie pod wpływem światła związane z obecnością tlenku tytanu.

Przykład III

Następująca emulsja olej-w-wodzie daje konkretny przykład kompozycji słonecznej zgodnej z wynalazkiem. Ilości są wyrażone w % wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji:

Faza A

- mieszanina mono- i distearynian glicerolu/stearynian glikolu polietylenowego (100 OE> sprzedawana pod nazwą handlową „Ariacel 165” przez firmę ICI 2%

- kwas stearynowy sprzedawany pod nazwą handlową „Stearine TP” przez firmę

Stearinerie Dubois 2,5%

- trietanoloamina 0,45%

185 546

FazaB

- gliceryna 8,0%

- ditlenek tytanu sprzedawany pod nazwą handlową „MT 100T” przee firmę Tayca 5,0%

- stearoiloglutaminian monosodowy sprzedawany pod nazwą handlową „Acylglutamate HS 11” przez firmę Ajinomoto 0,5%

Faza C

- kwas poliakrylowy usieciowany sprzedawany pod nazwa handlową „Carbopol 980” przez firmę Goodrich 0,3%

- cyklopentadimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „DC 2-45 Flui<^l” 5,0%

FazaD

- regulator pH q.s.ad pH=7

FazaE

- konserwanty q.s

- woda oczyszczona q.^.^d H)0%

Powyższą kompozycję sporządzono w następujący sposób: doprowadzono fazę A do temperatury 80-85°C przy mieszaniu. Następnie doprowadzono fazę B i część wody do temperatury 80-85°C przy mieszaniu. Potem wlano fazę A do fazy B przy mieszaniu, aby sporządzić emulsję. Ochłodzono mieszaninę do temperatury 45°C, po czym dodano fazę C uprzednio zdyspergowaną. Zobojętniono zel. Kontynuowano chłodzenie i na koniec dodano konserwanty i resztę wody.

185 546

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz

Cena 2,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego, w szczególności do ochrony skóry i/lub włosów przed światłem, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu pigmenty tlenków metalicznych, znamienna tym, że jest pozbawiona pęcherzyków i że zawiera co najmniej jeden nanopigment tlenku tytanu oraz co najmniej jeden jonowy lipid amfofilowy wybrany spośród acyloaminokwasów.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jonowy lipid amfofilowy wybiera się spośród acyloglutaminianów.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że acyloglutaminiany zawierają łańcuch acylowy, składający się z 10-30 atomów węgla.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że acyloglutaminiany zawierają łańcuch acylowy, składający się z 10-20 atomów węgla.
5. Kompozycja według zastrz. 2 albo 3, albo 4, znamienna tym, że jonowy lipid amfofilowy wybiera się spośród acyloglutaminianów monosodowych i disodowych.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że acyloglutaminian wybiera się spośród stearoiloglutaminianu monosodowego, mirystoiloglutaminianu monosodowego, lauroiloglutaminianu monosodowego i stearoiloglutaminianu disodowego.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość jonowego lipidu amfofilowego jest większa niż 0,2% wagowego w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że wspomniana zawartość jest większa niż 0,5% wagowego w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość nanopigmentu tlenku tytanu wynosi 0,1-25% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
10. Zastosowanie kompozycji zdefiniowanej w zastrzeżeniu 1 jako kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do ochrony skóry i/lub włosów przed promieniowaniem ultrafioletowym, w szczególności promieniowaniem słonecznym, lub do produkcji tych kompozycji.
11. Zastosowanie acyloaminokwasu w kompozycji, zawierającej pigmenty tlenku tytanu do zmniejszenia sinienia pod wpływem światła związanego z obecnością wymienionych pigmentów.
12. Zastosowanie według zastrz. 11, znamienne tym, że acyloaminokwasem jest acyloglutaminian.
13. Zastosowanie według zastrz. 12, znamienne tym, że acyloglutaminian zawiera łańcuch acylowy składający się z 10-30 atomów węgla, korzystnie z 10-20 atomów węgla, i jest wybrany zwłaszcza spośród stearoiloglutaminianu 5 monosodowego, mirystoiloglutaminianu monosodowego, lauroiloglutaminianu monosodowego i stearoiloglutaminianu disodowego.

Niniejszy wynalazek dotyczy nowej kompozycji do użytku zewnętrznego, przeznaczonej szczególnie do ochrony skóry i/lub włosów przed światłem, a zwłaszcza przed promieniami ultrafioletowymi, oraz jej zastosowania w dziedzinie kosmetyki. W szczególności dotyczy on kompozycji o stałym zabarwieniu, która zawiera na podłożu kosmetycznie dopuszczalnym, co najmniej jeden nanopigment tlenku tytanu oraz acyloaminokwas.

185 546

Wiadomo, że promieniowanie świetlne o długości fali, wynoszącej 280-400 nm pozwala na brązowienie naskórka u ludzi i że promienie o długości fali, wynoszącej 280-320 nm znane jako UV-B wywołują rumienie i oparzenia skóry, które mogą przeszkadzać w naturalnym zwiększaniu się opalenizny, to promieniowanie UV-B powinno się więc zatrzymywać na filtrze.

Wiadomo również, że promienie UV-A o długości fali, wynoszącej 320-400 nm, które powodują brązowienie skóry, mogą wywoływać jej starzenie, zwłaszcza w wypadku skóry wrażliwej lub skóry stale wystawionej na promienie słoneczne. Promienie UV-A powodują w szczególności utratę elastyczności skóry i pojawienie się zmarszczek, prowadzące do przedwczesnego starzenia. Sprzyjają one pojawieniu się reakcji rumieniowej lub ją wzmacniają u pewnych obiektów i mogą nawet inicjować reakcje fototoksyczne lub fotoalergiczne. Pożądane jest więc stosowanie filtrów również przeciw promieniowaniu UV-A.

Na rynku istnieją różne typy filtrów słonecznych do zatrzymywania promieniowania UV-A i UV-B: pigmenty mineralne i filtry organiczne. Filtry te powinny umożliwić absorpcję lub zablokowanie szkodliwych promieni słonecznych, pozostając całkowicie nieszkodliwymi dla użytkownika.

Z tego względu pigmenty tlenków metalicznych są w coraz szerszym użyciu w produktach do opalania i środkach do użytku dziennego, zwłaszcza do makijażu, biorąc pod uwagę ich właściwość rozpraszania i odbijania promieni UV, co sprawia, że są bardzo korzystne w zakresie fotoprotekcji: stosowane same pozwalają uzyskać dobrą ochronę przed promieniami UV, a w połączeniu z filtrami organicznymi umożliwiają wykonanie produktów o wysokim stopniu fotoprotekcji. A więc pigmentem mineralnym najpowszechniej stosowanym dotąd jest tlenek tytanu, korzystnie pod postacią nanopigmentu, której właściwości filtrujące są dobrze znane.

Jednakże w kompozycjach, zawierających pigmenty tlenku tytanu w środowisku beztlenowym zauważa się nietrwałość wobec światła, nietrwałość, która przejawia się pojawieniem zabarwienia niebieskiego. To zabarwienie pod wpływem światła znane pod nazwą sinienia pod wpływem światła nie jest oczywiście pożądane z estetycznego punktu widzenia.

Aby ograniczyć zjawisko fotoreaktywności proponowano pigmenty TiO₂ obrabiane powierzchniowo: opis patentowy EP-B-0 461 130 opisuje nanocząstki TiO₂ traktowane anionem fosforanowym. Znane jest ponadto stosowanie w kosmetyce pigmentów TiO2 traktowanych powierzchniowo tlenkiem krzemu lub glinu. Jednakże te obróbki są kosztowne i trudne do zastosowania.

Wreszcie, o ile jest prawdą, że obróbka powierzchni pozwala na zmniejszenie nietrwałości pigmentów tlenków metalicznych pod wpływem światła, a w szczególności sinienia pod wpływem światła preparatów, zawierających pigmenty TiO2, to zmniejszenie pozostaje jeszcze niewystarczające.

We francuskim zgłoszeniu patentowym FR 95-07001 jeszcze nie publikowanym. Zgłaszający proponował rozwiązanie problemu rozważanego wyżej na drodze kapsułkowania tlenków metalicznych wewnątrz pęcherzyków lipidowych.

Kompozycję kosmetyczną, zawierającą dyspersję mikrokulek i co najmniej jeden tlenek metaliczny opisuje zgłoszenie WO 95/12381. W przykładzie z tego zgłoszenia proponuje się kompozycję, która może zawierać, między innymi 1-10% ditlenku tytanu i 0-10% lauroilolizyny. Jednakże przykład ten nie precyzuje ani rozmiarów użytego tlenku tytanu, ani ewentualnego powodowanego przez lauroilolizynę efektu zmniejszenia sinienia tlenku tytanu pod wpływem światła.

Istnieje więc dalej potrzeba możliwości dysponowania kompozycjami trwałymi wobec światła, zawierającymi pigmenty tlenku tytanu, całkowicie pozbawione ochronnych pęcherzyków. Przez trwałość wobec światła rozumie się w sensie niniejszego wynalazku fakt, że dana kompozycja nie wykazuje lub tylko w małym stopniu wykazuje zjawisko zabarwiania pod wpływem światła opisane poprzednio.

Tak więc w trakcie rozległych badań prowadzonych w dziedzinie fotoprotekcji wspomnianej wyżej. Zgłaszający obecnie odkrył, że wprowadzenie do kompozycji, zawierającej pigmenty TiO2 co najmniej jednego jonowego lipidu amfofilowego wybranego spośród

185 546 acyłoaminokwasów, a w szczególności spośród acyloglutaminianów, zmniejsza znacząco zjawisko sinienia pod wpływem światła związane istotnie z tą kompozycją.

Stwierdzenie powyższe jest podstawą wynalazku.

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest więc kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego, szczególnie do ochrony przed światłem skóry i/lub włosów, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu pigmenty tlenków metalicznych, charakteryzująca się tym, że jest pozbawiona pęcherzyków i zawiera, co najmniej jeden nanopigment tlenku tytanu oraz co najmniej jeden jonowy lipid amfofilowy wybrany spośród acyłoaminokwasów.

Korzystnie, jonowy lipid amfofilowy wybiera się spośród acyloglutaminianów.

Kompozycja zgodna z wynalazkiem wykazuje tę zaletę, że w bardzo małym stopniu ulega pod wpływem światła.

Kompozycje według wynalazku przedstawiają ponadto tę korzyść, że w małym stopniu ulegają bieleniu, gdy nałoży się je na skórę. Wreszcie te kompozycje wykazują dużą delikatność i doskonały współczynnik ochrony przed słońcem.

Innym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji, takiej jak określono wyżej, jako kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do ochrony skóry i/lub włosów przed promieniowaniem ultrafioletowym, w szczególności promieniowaniem słonecznym, lub do ich produkcji.