PL188208B1 - Oszklenie ognioodporne - Google Patents

Oszklenie ognioodporne

Info

Publication number
PL188208B1
PL188208B1 PL98325305A PL32530598A PL188208B1 PL 188208 B1 PL188208 B1 PL 188208B1 PL 98325305 A PL98325305 A PL 98325305A PL 32530598 A PL32530598 A PL 32530598A PL 188208 B1 PL188208 B1 PL 188208B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glass
fire
glazing
coefficient
sio2
Prior art date
Application number
PL98325305A
Other languages
English (en)
Other versions
PL325305A1 (en
Inventor
Horst Siedel
Claude Morin
Pierre Jeanvoine
Original Assignee
Vetrotech Saint Gobain Int Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vetrotech Saint Gobain Int Ag filed Critical Vetrotech Saint Gobain Int Ag
Publication of PL325305A1 publication Critical patent/PL325305A1/xx
Publication of PL188208B1 publication Critical patent/PL188208B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B27/00Tempering or quenching glass products
    • C03B27/04Tempering or quenching glass products using gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B27/00Tempering or quenching glass products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B27/00Tempering or quenching glass products
    • C03B27/04Tempering or quenching glass products using gas
    • C03B27/0413Stresses, e.g. patterns, values or formulae for flat or bent glass sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C23/00Other surface treatment of glass not in the form of fibres or filaments
    • C03C23/007Other surface treatment of glass not in the form of fibres or filaments by thermal treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Special Wing (AREA)
  • Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)

Abstract

1. Oszklenie ognioodporne o ognioodpomosci klasy G skladajace sie z szyby wy- konanej ze szkla krzemianowo-sodowo-wapniowego hartowanego na drodze cieplnej powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej i posiadajace wlasciwosci szkla bezpiecznego, znamienne tym, ze sklada sie ze szkla zawierajacego w % wagowych: SiO2 65-76 Na?0 6-12 CaO 9-13 K2 O 0,1-6 A l 2O3 0-1,5 MgO 0-3,0 SrO 0-4,0 ZrO2 0-6,0 przy czym szklo ma wspólczynnik rozszerzalnosci cieplnej a 2 0 - 3 0 0 6 do 8,5x10-5 K_ 1 , wspólczynnik naprezenia cieplnego ? 0,5 do 0,8 N/(mm2-K), temperature mieknienia 750 do 830°C przy lepkosci wynoszacej 107,6 dPa·s, temperature przemiany co najwyzej 1190°C przy lepkosci wynoszacej 10 dPa·s. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest oszklenie ognioodporne o ognioodpomości klasy G składające się z szyby wykonanej ze szkła krzemianowo-sodowo-wapmowego, hartowanego na drodze cieplnej powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej i posiadające właściwości szkła bezpiecznego.
Oszklenie ognioodporne o ognioodpomości klasy G i jego ramy oraz jego oprawa muszą wytrzymać, podczas testu ognioodpomości według normy DIN 4102 lub według normy ISO/DIS 834-1 działanie ognia i dymu przez pewien okres czasu. W tym czasie szyba nie może ani ulec pęknięciu pod działaniem naprężeń powstających w wyniku spadku temperatury między powierzchnią szyby i miejscami osadzenia jej brzegów, ani tez przekroczyć jej temperatury mięknienia, ponieważ w przeciwnym razie utraci stabilność i w skutek tego odsłoni otwór. Według czasu w minutach, w jakim wytrzymuje ona działanie ognia, ustala się klasy ognioodpomości G 30, G 60, G 90 lub G 120.
Szyby ognioodporne osadza się zwykle w ramach, które chronią w mniejszym lub większym stopniu brzegi szyb przed działaniem ciepła. Spadek temperatury, który występuje między środkiem szyby i jej brzegami, powoduje występowanie znacznych naprężeń rozciągających w strefie granicznej i w wyniku prowadzi do zniszczenia szyby, jeżeli nie zastosuje się specjalnego środka dla zrównoważenia tych naprężeń rozciągających. Środkiem takim jest hartowanie cieplne szyby powodujące powstawanie silnych początkowych naprężeń ściskających w strefie granicznej. Hartowanie cieplne umożliwia nadanie szybie dodatkowo właściwości szkła bezpiecznego, gdy hartowanie to zostanie wykonane tak, że w razie pęknięcia szyba rozpada się na drobne kawałki.
W zasadzie możliwe jest mierzenie wielkości początkowego naprężenia na powierzchni szyby i w strefie granicznej za pomocą fotoelastycymetrii. Taki pomiar fotoelastycymetryczny jest jednak stosunkowo drogi. W praktyce wielkości początkowych naprężeń ustala się w sposób pośredni przez oznaczenie wytrzymałości na zginanie/rozciąganie osiąganej w wyniku hartowania, według normy DIN 52303 lub normy EN 12150. W tym przypadku, badania wykazały konieczność zapewnienia wytrzymałości na zginanie/rozciąganie, co najmniej 120 N/mm , gdy szyba ma wytrzymywać naprężenia rozciągające powodowane spadkiem temperatury na brzegu. Ze względu na fakt, ze nie hartowana szyba ma podstawową wytrzymałość na zginanie/rozciąganie około 50 N/mm2, oznacza to, iz należy zwiększyć tę wytrzymałość, przez hartowanie, o co najmniej 70 N/W. Wielkość tego zwiększenia wytrzymałości na zginanie/rozciąganie zgadza się bezpośrednio z wielkością początkowych powierzchniowych naprężeń ściskających.
Ponadto, czas ognioodpomości można zwiększyć przez zwiększenie głębokości osadzenia szyby w ramie. W przypadku wytrzymałości szyby na zginanie/rozciąganie 120 N/mm2 i głębokości osadzenia 10 mm, oszklenie ma np. klasę ognioodpomości zgodną z G 30, podczas, gdy głębokość osadzenia 20 mm umożliwia otrzymanie klasy ognioodpomości G 90.
Szyba wykonana ze zwykłego szkła flotacyjnego (szkła kwarcowego opartego na sodzie i wapnie palonym) może zostać odpowiednio zahartowana w konwencjonalnej instalacji hartowniczej ze względu na to, że szkło o takim składzie ma stosunkowo duzy współczynnik rozszerzalności cieplnej, większy niz 8,5x1 Θ'ίΚ'1. Zwykłe szkło flotacyjne może osiągnąć wytrzymałość na zginanie/rozciąganie dochodzącą do 200 N/mm2. Szyba nie pęka, więc w wyniku działania naprężeń rozciągających powodowanych przez spadki temperatury, jeżeli głębokość osadzenia wynosi około 10 mm, lecz traci stabilność ze względu na jej stosunkowo niską temperaturę mięknienia około 730°C. Hartowane szyby wykonane ze szkła flotacyjnego mają więc, w normalnych warunkach instalacyjnych, najczęściej klasę ognioodpomości G 30.
Znane są jednak także monolityczne szyby o klasie ognioodpomości G 60 i większej. Te szyby składają się z zestawów mających wysokie temperatury mięknienia, wynoszące powyżej 815°C, i z tego powodu wykazują dłuzszy czas odporności podczas testu ognioodpomości. W tym przypadku, okazuje się, ze szczególnie odpowiednie są szkła termoodporne bazowane na borokrzemianach i na glinokrzemianach. Jednakże, również te szyby wymagają hartowania na drodze cieplnej, aby były zdolne do wytrzymywania
188 208 dużych naprężeń rozciągających występujących w ich strefie granicznej podczas wykonywania testu ognioodporności.
Stosowanie hartowania cieplnego oszkleń dla barier przeciwpożarowych wykonywanych ze szkieł termoodpomych bazowanych na borokrzemianach lub na glinokrzemianach jest znane z dokumentów DE 23 13 442 B2 i DE 24 13 552 B2. Według tych dokumentów do hartowania nadają się tylko szkła, dla których produkt o rozszerzalności cieplnej, a osiąga współczynnik sprężystości E 1 do 5 kp-cm‘2. °C'1 to znaczy szkła oparte na borokrzemianie lub na glinokrzemianie o rozszerzalności cieplnej a.20-300 = 3 do 6,5xl0'6 °C_1. Jednakże zahartowania brzegów niezbędnego dla tych szyb nie można osiągnąć za pomocą zwykłego hartowania powietrznego w instalacji hartowniczej, lecz wymaga to stosowania specjalnego procesu polegającego na tym, że poddaje się ogrzewaniu szyby umieszczone między cienkimi płytkami ceramicznymi w taki sposób, iz brzegi szyby wystają spomiędzy tych płytek, a więc w czasie chłodzenia stygną szybciej, podczas gdy środek szyby stygnie wolniej w wyniku oddziaływania płytek. Wymaganą hartowność brzegów szyb można w ten sposób z pewnością osiągnąć, lecz tak otrzymane szyby nie mają żadnych właściwości szkła bezpiecznego.
Z dokumentu DE 43 25 656 C2 jest znane stosowanie, do wytwarzania monolitycznych oszkleń dla barier przeciwpożarowych, szkieł mających współczynnik rozszerzalności cieplnej a między 3 i 6xlO‘6K‘’, naprężenie cieplne właściwe < między 0,3 i 0,5 N/(mm2-K), temperaturę mięknienia (równą temperaturze przy lepkości 107’6 dPa-s) powyżej 830°C i temperaturę przemiany (równą temperaturze przy lepkości 104 dPa-s) między 1190 i 1260°C. Naprężenie cieplne właściwe jest wielkością swoistą dla szkła i obliczoną ze współczynnika rozszerzalności cieplnej a, współczynnika sprężystości E i współczynnika Poissona m według wzoru φ = a,-E/(l-m). Szyby mające te właściwości fizyczne mogą osiągać, w konwencjonalnej instalacji hartowniczej, zarówno początkowe naprężenia ściskające potrzebne na brzegach, jak i naprężenia hartownicze działające na całą powierzchnię niezbędną do rozpadania się szyby na drobne kawałki tak, ze zbędny jest specjalny sposób hartowania i skutkiem tego proces produkcji jest znacznie uproszczony. Szyby mające te właściwości fizyczne muszą, jednakże, koniecznie zawierać B2O3, AI2O3 i ZrÓ2 w ilościach, które komplikują proces stapiania i proces przemiany. Nie można więc, wytwarzać ich nadzwyczaj opłacalną metodą stosowaną do otrzymywania szkła flotacyjnego, jeżeli ich temperatura przemiany jest za wysoka, a stapianie dodatkowo wymaga specjalnego po stępowania.
Z dokumentu DE 28 18 804 B2 są znane zestawy szkła opar te na borokrzemianach, które niewątpliwie zostały przeznaczone do stosowania w oszkleniach dla barier przeciwpożarowych i które, ze względu na ich stosunkowo niską temperaturę przemiany, mogą być stapiane według metody dla szkła flotacyjnego, a więc także mogą być hartowane w zwykłej instalacji hartowniczej. Te szkła zawierają jednak 11,5 do 14,5% B2O3 i przy tym mają właściwości fizyczne podobne do właściwości szkieł znanych z dokumentu DE 43 25 656 C2. Nawet w przypadku tych szkieł początkowe naprężenia ściskające i wytrzymałość na zginanie/rozciąganie, jakie mogą być osiągnięte przez hartowanie są ograniczone do stosunkowo małych wartości i ponadto te szkła powodują znane trudności i kłopoty występujące podczas stapiania szkieł borokrzemianowych.
Celem wynalazku jest zapewnienie monolitycznego oszklenia o ognioodporności klasy G dla bariery przeciwpożarowej, które zarówno może być zahartowane powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej, jak i które składa się ze szkła posiadającego zestaw składników topniejących bez problemów ekonomicznych i technologicznych oraz które może być przetwarzane na szkło płaskie zwykłą metodą otrzymywania szkła flotacyjnego, umożliwiającą wytwarzanie szkła porównywalnego pod względem wyglądu i właściwości fizycznych ze znanym szkłem flotacyjnym
Przedmiotem wynalazku jest oszklenie ognioodporne o ognioodporności klasy G składające się z szyby wykonanej ze szkła krzemianowo-sodowo-wapniowego hartowanego na drodze cieplnej powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej i posiadające właściwości szkła bezpiecznego, charakteryzujące się tym, ze składa się ze szkła zawierającego w % wagowych'
188 208
S1O2 65-76
Na2O 6-12
CaO 9-13
K2O 0,1-6
AI2O3 0-1,5
MgO 0-3
SrO 0-4
ZrO2 0-6
przy czym szkło ma współczynnik rozszerzalności cieplnej α2ο-3οο 6 do 8,5x106K'', współczynnik naprężenia cieplnego ψ 0,5 do 0,8 N/(mm2'K), temperaturę mięknienia 750 do 830°C przy lepkości wynoszącej 1076 dPa-s, temperaturę przemiany co najwyżej 1190°C przy lepkości wynoszącej l04 dPa-s.
Korzystnie oszklenie ognioodporne według wynalazku składa się ze szkła o współczynniku rozszerzalności cieplnej α.20-300 6,5 do 7,5x10'6k-, współczynniku naprężenia cieplnego ψ 0,6 do 0,7 N/(mm2-K) i temperaturze mięknienia 800 do 820°C.
Korzystnie oszklenie ognioodporne według wynalazku składa się z kompozycji szkła o następującym składzie w % wagowych:
SiO2 73-76
CaO 11-13
Na2O 10-12
K2O 0,1-0,5
AI7O3 0,5-1,5.
Korzystnie oszklenie ognioodporne według wynalazku składa się z kompozycji szkła o następującym składzie w % wagowych:
SiO2
CaO
MgO
SrO
Na2O
K2O
AI2O3
ZrO
65-69
9-11
1- 3
2- 4 6-8 4-6
0,5-1,5
4-6.
Korzystnie oszklenie ognioodporne według wynalazku charakteryzuje się tym, że szyba wykazuje początkowe powierzchniowe naprężenie ściskające rzędu 120 do 200 N/mm2 i korzystnie rzędu 150 do 190 N/mm2.
Stwierdzono, ze szkła mające właściwości oszkleń według wynalazku nie tylko stapiają się stosunkowo dobrze, lecz także są szczególnie odpowiednie do wytwarzania monolitycznych oszkleń dla barier przeciwpożarowych, ponieważ, nawet w przypadku konwencjonalnego hartowania powietrzem mają one wyraźnie lepszą wytrzymałość na zginanie/rozciąganie niż szkła oparte na borokrzemianach i glinokrzemianach znanych w dziedzinie produkcji oszkleń dla barier przeciwpożarowych. Dzięki ich większemu współczynnikowi rozszerzalności cieplnej i ich większemu współczynnikowi naprężenia cieplnego, można w rzeczywistości osiągnąć, za pomocą zwykłej instalacji hartowniczej, wyraźnie większe wytrzymałości na zginanie/rozciąganie, to znaczy wyraźnie większe początkowe naprężenia ściskające, żeby wydatnie zwiększyć odporność na różnicę temperatur. która może wystąpić między osadzonym zimnym brzegiem i środkiem szyby. Ponadto okazało się, ze odporność tych szkieł była całkowicie wystarczająca do otrzymania klasy ognioodporności G 30, nawet w przypadku osadzenia ich w ramie na głębokość 10 mm Szkła stosowane według wynalazku umożliwiają to także, jednakże, aby otrzymać klasy
188 208 ognioodporności większe niz G 60, G 90 lub faktycznie nawet G 120, jeżeli takie są wymagane, wówczas należy wytwarzać szyby o większej grubości i ramy, w których są one głębiej osadzane, to znaczy ramy, które więcej zakrywają brzegi szyby, np. do 25 mm.
Przykład I. Do wytworzenia oszklenia dla bariery przeciwpożarowej użyto płaską szybę o grubości 5 mm wykonaną metodą otrzymywania szkła flotacyjnego i stanowiącą zestaw o następującym składzie w % wagowych: 75,4% S1O2, 11,0% Na2O, 12,0% CaO, 1,0% Al 2O3, 0,3% K2O, 0,3% innych tlenków.
To szkło posiadało następujące właściwości fizyczne: współczynnik rozszerzalności cieplnej 0120-300 = 7,6xlO’6K_l współczynnik naprężenia cieplnego φ = 0,69 N/(mm2-K) współczynnik sprężystości E = 7,14x104 współczynnik Poissona μ - 0,215 temperaturę mięknienia Ts = 771°C temperaturę przemiany Tw = 1061°C.
Kilka szyb o wymiarach 90x55 cm poddano zmięknianiu brzegów i hartowaniu w pozycji poziomej w zwykłej powietrznej instalacji hartowniczej. Po zakończeniu tej operacji ogrzano szyby do temperatury około 670°C i ochłodzono je gwałtowanie za pomocą dwóch zwykłych komór nadmuchowych. Komory nadmuchowe były wyposażone w dysze nadmuchowe rozmieszczone w rzędach. Odległość między rzędami dysz nadmuchowych wynosiła około 8 cm, odległość między dwiema dyszami w każdym rzędzie dysz nadmuchowych wynosiła 3 cm, a średnica otworu w każdej dyszy -8 mm. Odległość między otworami dysz i powierzchnią szkła wynosiła około 5 cm, a ciśnienie statyczne powietrza w komorach nadmuchowych -7,5 kPa± 10%.
Pomiary wytrzymałości na zginanie/rozciąganie hartowanych szyb wykonane metodą opisaną w normie EN 12150 wykazały, ze wytrzymałość ta jest rzędu 210 ± 10 Ymni. Ta wartość koresponduje z początkowym powierzchniowym naprężeniem ściskającym około 160 N/mm2.
Testy ognioodporności według normy ISO/DIS 834-1 zostały wykonane dla trzech takich samych szyb osadzonych w ramie na głębokość 10 mm. Podczas dwóch testów ognioodpomości szyby stawiały opór ogniowi przez 65 minut, a podczas trzeciego testu ognioodporności, szyby stawiały opór przez 71 minut. To oszklenie dla bariery przeciwpożarowej spełniało więc warunki klasy ognioodporności G 60.
Przykład II. Użyto szyby o grubości 6 mm posiadające ten sam zestaw składników co szyby z przykładu I, a więc wykonane metodą otrzymywania szkła flotacyjnego. Szkło posiadało więc te same właściwości fizyczne jak szkło z przykładu I. W tym przypadku kilka szyb o wymiarach 70x150 cm2 poddano zmięknianiu brzegów i hartowaniu na drodze cieplnej w takich samych warunkach jak w przykładzie I.
Pomiary wytrzymałości na zginanie/rozciąganie dały wartości 250 ± 15 N/mm 2 Testy ognioodporności wykonano dla trzech spośród tych szyb o grubości 6 mm osadzonych, podczas wykonywania doświadczeń, w ramie metalowej na głębokość 15 mm Podczas trzech testów ognioodporności czas odporności osiągnął powyżej 90 minut tak, ze te oszklenia dla barier przeciwpożarowych o grubości 6 mm i głębokości osadzenia w ramie wynoszącej 15 mm spełniły wymagania klasy ognioodporności G 90.
Przykład III. Do wykonania oszklenia dla bariery przeciwpożarowej użyto szkło z zestawu o następującym składzie: 67,0% SiO2, 10,0% CaO, 2,0% MgO, 2,5% SrO, 7,0% Na2O, 5,0% K2O, 1,0% Al 2O3 i 5,5% ZrO2.
To szkło posiadało następujące właściwości fizyczne: współczynnik rozszerzalności cieplnej 020-300 współczynnik naprężenia cieplnego φ współczynnik sprężystości E współczynnik Poissona μ
0,76 N/(mm2-K) 7,7x104 N/nmr2 0,21
188 208 temperaturę mięknienia Ts temperaturę przemiany Tw = 800°C =1190°C.
Wyprodukowano taśmę szklaną o grubości 8 mm ze stopionego szkła według metody otrzymywania szkła flotacyjnego. Wykonano kilka szyb o wymiarach 150x70 cm2, poddano formowaniu ich brzegi i zahartowano je w sposób opisany w przykładzie I w zwykłej powietrznej instalacji hartowniczej.
Pomiary wytrzymałości na zginanie/rozciąganie hartowanych szyb dały wartości 235 ± ± 10 N/mm2.
Testy ognioodpomości według wymienionej normy wykonano dla trzech hartowanych płyt tego samego rodzaju o grubości 8 mm i osadzonych, w tym przypadku, w ramie metalowej na głębokość 22 mm. Podczas trzech testów ognioodpomości, czas odporności wyniósł powyżej 120 minut, tak ze to oszklenie dla bariery przeciwpożarowej spełniło warunki klasy ognioodpomości G 120.
188 208
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz Cena 2,00 zł

Claims (5)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Oszkleniz oenie odporne o onnio odporności klasy G składająca się z szyby wyko nanej ze szkła krzemianowo-sodowo-wapkiowego hartowanego na drodze cieplnei powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej i posiadające właściwości szkła bezpiecznego, znamienne tym, ze składa się ze szkła zawierającego w % wagowych:
    SiO2 65-76 Na.O 6-12 CaO 9-13 K2O 0,1-6 Al 2O3 0-1,5 MgO 0-3,0 SrO 0-4,0 ZrO 2 0-6,0
    przy czym szkło ma współczynnik rozszerzalności cieplnej 020-300 6 do 8,5x10'5K_1, współczynnik naprężenia cieplnego φ 0,5 do 0,8 N/(mm2-K), temperaturę mięknienia 750 do 830°C przy lepkości wynoszącej 1076 dPa-s, temperaturę przemiany co najwyżej 1190°C przy lepkości wynoszącej l04 dPa-s.
  2. 2. Oszklenie ognioodporne według zastrz. 1, znamienne tym, ze składa się ze szkła o współczynniku rozszerzalności cieplnej α20-300 6,5 do 7,5x10'6K-'·, współczynniku naprężenia cieplnego φ 0,6 do 0,7 N/(mm 2-K) i temperaturze mięknienia 800 do 820°C.
  3. 3. Oszklenie ognioodporne według zastrz. 1, znamienne tym, że składa się z kompozycji szkła o następującym składzie w % wagowych:
    SiO2 73-76 CsO 11-13 Ns2O 10-12 K2n 0, 1- 0,5 AbO 3 0,5-1,5
  4. 4. Oszklemz ognioodporne wedluw załstg . Sj mamieiam tym, że skłżda kię z komzozycji szkła o następującym składzie w % wagowych:
    SiO2 65-69 CaO 9-11 MgO 1-3 SrO 2-4 NS2O 6-8 K2O 4-6 AI2O3 0,5-1,5 ZrO 4-6.
  5. 5. Oszklnnie ogmooddoma wede^ ^HZz 1 rlb o 2, aUTO 3, afto 4, kn am lenn’ tynk ze szyba wykazuje początkowe oowierzchdiowg naprężenie ściskające rzędu 120 do 200 N/mm2 i ktorzysi.nie rzędu 1150 do 190 ZNimm.
    * * *
    188 208
PL98325305A 1997-03-13 1998-03-12 Oszklenie ognioodporne PL188208B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19710289A DE19710289C1 (de) 1997-03-13 1997-03-13 Feuerwiderstandsfähige Verglasung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL325305A1 PL325305A1 (en) 1998-09-14
PL188208B1 true PL188208B1 (pl) 2004-12-31

Family

ID=7823170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98325305A PL188208B1 (pl) 1997-03-13 1998-03-12 Oszklenie ognioodporne

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5990023A (pl)
EP (2) EP1426344A3 (pl)
JP (2) JP4216362B2 (pl)
CA (1) CA2232117A1 (pl)
CZ (1) CZ296529B6 (pl)
DE (1) DE19710289C1 (pl)
NO (1) NO318109B1 (pl)
PL (1) PL188208B1 (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL190697B1 (pl) * 1997-03-13 2005-12-30 Saint Gobain Vitrage Mieszanka tworząca szkło krzemionkowo-sodowo-wapniowe i jej zastosowanie
FR2775476B1 (fr) * 1998-03-02 2000-04-14 Saint Gobain Vitrage Feuille de verre destinee a etre trempee thermiquement
DE19842327B4 (de) 1998-09-16 2006-07-13 Vetrotech Saint-Gobain (International) Ag Feuerwiderstandsfähige Wand
JP4951838B2 (ja) * 1999-11-11 2012-06-13 日本板硝子株式会社 強化用板ガラス
EP1245545B1 (en) 2001-03-30 2011-08-10 Asahi Glass Company Ltd. Glass plate and method for tempering a glass plate
DE102004009529C5 (de) * 2004-02-20 2010-03-18 Schott Ag Brandschutzeinrichtung
DE212005000046U1 (de) * 2004-09-03 2007-04-05 Vetrotech Saint-Gobain (International) Ag Brandschutz-Bauelement für Tür- oder Fensterflügel
WO2008001555A1 (fr) 2006-06-30 2008-01-03 Asahi Glass Company, Limited Panneau d'affichage à cristaux liquides
DE102006050113A1 (de) * 2006-10-25 2008-04-30 Schott Ag Brandschutzverglasung
DE102007062979B4 (de) * 2007-12-21 2013-03-07 Schott Ag Verfahren zur Herstellung eines Glasgegenstands in Form einer Gargeräte-Innenscheibe, Glasscheibenpaket und Haushalts-Gargerätetür
HRP20161790T1 (hr) 2012-12-06 2017-03-10 Saint-Gobain Glass France Vatrootporni panel i vatrostalno staklo
EP2949463A1 (de) 2014-05-28 2015-12-02 Saint-Gobain Glass France Brandschutzscheibe und Brandschutzverglasung
GB201505091D0 (en) 2015-03-26 2015-05-06 Pilkington Group Ltd Glass
JP6517074B2 (ja) * 2015-04-27 2019-05-22 日本板硝子株式会社 ガラス組成物、ガラス繊維、鱗片状ガラスおよび被覆鱗片状ガラス
US11479504B2 (en) * 2018-09-06 2022-10-25 O'keeffe's, Inc. Fire-rated glass unit

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2313442B2 (de) * 1973-03-17 1976-09-09 Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz Glasscheiben mit erhoehter widerstandsfaehigkeit gegen rasches aufheizen (brandschutzscheiben)
DE2413552B2 (de) * 1974-03-21 1976-09-02 Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz Brandsichere glasscheiben
FR2389582A1 (en) * 1977-05-04 1978-12-01 Saint Gobain Borosilicate glass for flat glass mfr. - contains a high proportion of silica and alkaline oxide(s) varying with the boric oxide quantity used
JPH0643253B2 (ja) * 1989-04-27 1994-06-08 日本板硝子株式会社 薄型ディスプレイ用ガラス容器
DE4325656C2 (de) * 1993-07-30 1996-08-29 Schott Glaswerke Verwendung eines Glaskörpers zur Erzeugung eines als Brandschutzsicherheitsglas geeigneten vorgespannten Glaskörpers auf einer herkömmlichen Luftvorspannanlage
CH686304A5 (de) * 1994-07-08 1996-02-29 Vetrotech Ag Verfahren zum Herstellen von ebenen oder gewoelbten Glasplatten.
FR2727399B1 (fr) * 1994-10-13 1997-01-31 Saint Gobain Vitrage Compositions de verre silico-sodo-calciques et leurs applications
JPH08290939A (ja) * 1995-04-14 1996-11-05 Nippon Electric Glass Co Ltd 基板用ガラス
JPH09208246A (ja) * 1995-10-16 1997-08-12 Central Glass Co Ltd 防火ガラス
AU714878B2 (en) * 1996-02-16 2000-01-13 Asahi Glass Company Limited Ultraviolet ray absorbing colored glass
EP0795522B1 (en) * 1996-03-14 1999-08-18 Asahi Glass Company Ltd. Glass composition for a substrate
EP0853070A4 (en) * 1996-07-10 2000-05-31 Nippon Electric Glass Co GLASS SUBSTRATE AND PLASMA DISPLAY SCREEN MANUFACTURED BY THIS SUBSTRATE

Also Published As

Publication number Publication date
CA2232117A1 (fr) 1998-09-13
EP0864546A1 (fr) 1998-09-16
JP4216362B2 (ja) 2009-01-28
PL325305A1 (en) 1998-09-14
EP1426344A2 (fr) 2004-06-09
US5990023A (en) 1999-11-23
DE19710289C1 (de) 1998-05-14
CZ78198A3 (cs) 1998-10-14
NO981040L (no) 1998-09-14
EP1426344A3 (fr) 2006-05-10
NO981040D0 (no) 1998-03-10
JP2003306343A (ja) 2003-10-28
JPH111341A (ja) 1999-01-06
CZ296529B6 (cs) 2006-04-12
NO318109B1 (no) 2005-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL188208B1 (pl) Oszklenie ognioodporne
US5656558A (en) Fire retardant safety glass
US20090325778A1 (en) Silica-soda-lime glass compositions and their applications
US7341968B2 (en) Glass plate and method for tempering a glass plate
US20050250639A1 (en) Lithium-aluminosilicate flat float glass
US7153798B2 (en) Glass sheet designed to be heat tempered
CA1058879A (en) Subsurface-fortified glass laminates
US4113904A (en) Fire resistant windows
CZ296084B6 (cs) Záruvzdorná sestava z laminovaného tabulového skla
ATE514661T1 (de) Verbesserte thermisch härtbare glasplatte und hierbei anwendbare glaszusammensetzung
JP2001180967A (ja) ガラス組成物
JPS61197444A (ja) 強化ガラスの製造方法
US6770375B2 (en) Glazing, which can be subjected to high levels of thermal stress and comprising a glass body
JP2022170718A (ja) 遮音板
JPH0449495B2 (pl)
JPH0656486A (ja) 耐火性ガラスパネル
HU226934B1 (en) Soda-lime-silica glass compositions and applications
JP2022145562A (ja) 建築用窓板ガラス

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110312