PL188208B1 - Oszklenie ognioodporne - Google Patents
Oszklenie ognioodporneInfo
- Publication number
- PL188208B1 PL188208B1 PL98325305A PL32530598A PL188208B1 PL 188208 B1 PL188208 B1 PL 188208B1 PL 98325305 A PL98325305 A PL 98325305A PL 32530598 A PL32530598 A PL 32530598A PL 188208 B1 PL188208 B1 PL 188208B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glass
- fire
- glazing
- coefficient
- sio2
- Prior art date
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 60
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000010755 BS 2869 Class G Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000005336 safety glass Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000035882 stress Effects 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 4
- HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M sodium;oxocalcium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Ca]=O HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 11
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 11
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 7
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 7
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 6
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 5
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 4
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910011255 B2O3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B27/00—Tempering or quenching glass products
- C03B27/04—Tempering or quenching glass products using gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B27/00—Tempering or quenching glass products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B27/00—Tempering or quenching glass products
- C03B27/04—Tempering or quenching glass products using gas
- C03B27/0413—Stresses, e.g. patterns, values or formulae for flat or bent glass sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C23/00—Other surface treatment of glass not in the form of fibres or filaments
- C03C23/007—Other surface treatment of glass not in the form of fibres or filaments by thermal treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
- C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
- C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Special Wing (AREA)
- Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)
Abstract
1. Oszklenie ognioodporne o ognioodpomosci klasy G skladajace sie z szyby wy- konanej ze szkla krzemianowo-sodowo-wapniowego hartowanego na drodze cieplnej powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej i posiadajace wlasciwosci szkla bezpiecznego, znamienne tym, ze sklada sie ze szkla zawierajacego w % wagowych: SiO2 65-76 Na?0 6-12 CaO 9-13 K2 O 0,1-6 A l 2O3 0-1,5 MgO 0-3,0 SrO 0-4,0 ZrO2 0-6,0 przy czym szklo ma wspólczynnik rozszerzalnosci cieplnej a 2 0 - 3 0 0 6 do 8,5x10-5 K_ 1 , wspólczynnik naprezenia cieplnego ? 0,5 do 0,8 N/(mm2-K), temperature mieknienia 750 do 830°C przy lepkosci wynoszacej 107,6 dPa·s, temperature przemiany co najwyzej 1190°C przy lepkosci wynoszacej 10 dPa·s. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest oszklenie ognioodporne o ognioodpomości klasy G składające się z szyby wykonanej ze szkła krzemianowo-sodowo-wapmowego, hartowanego na drodze cieplnej powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej i posiadające właściwości szkła bezpiecznego.
Oszklenie ognioodporne o ognioodpomości klasy G i jego ramy oraz jego oprawa muszą wytrzymać, podczas testu ognioodpomości według normy DIN 4102 lub według normy ISO/DIS 834-1 działanie ognia i dymu przez pewien okres czasu. W tym czasie szyba nie może ani ulec pęknięciu pod działaniem naprężeń powstających w wyniku spadku temperatury między powierzchnią szyby i miejscami osadzenia jej brzegów, ani tez przekroczyć jej temperatury mięknienia, ponieważ w przeciwnym razie utraci stabilność i w skutek tego odsłoni otwór. Według czasu w minutach, w jakim wytrzymuje ona działanie ognia, ustala się klasy ognioodpomości G 30, G 60, G 90 lub G 120.
Szyby ognioodporne osadza się zwykle w ramach, które chronią w mniejszym lub większym stopniu brzegi szyb przed działaniem ciepła. Spadek temperatury, który występuje między środkiem szyby i jej brzegami, powoduje występowanie znacznych naprężeń rozciągających w strefie granicznej i w wyniku prowadzi do zniszczenia szyby, jeżeli nie zastosuje się specjalnego środka dla zrównoważenia tych naprężeń rozciągających. Środkiem takim jest hartowanie cieplne szyby powodujące powstawanie silnych początkowych naprężeń ściskających w strefie granicznej. Hartowanie cieplne umożliwia nadanie szybie dodatkowo właściwości szkła bezpiecznego, gdy hartowanie to zostanie wykonane tak, że w razie pęknięcia szyba rozpada się na drobne kawałki.
W zasadzie możliwe jest mierzenie wielkości początkowego naprężenia na powierzchni szyby i w strefie granicznej za pomocą fotoelastycymetrii. Taki pomiar fotoelastycymetryczny jest jednak stosunkowo drogi. W praktyce wielkości początkowych naprężeń ustala się w sposób pośredni przez oznaczenie wytrzymałości na zginanie/rozciąganie osiąganej w wyniku hartowania, według normy DIN 52303 lub normy EN 12150. W tym przypadku, badania wykazały konieczność zapewnienia wytrzymałości na zginanie/rozciąganie, co najmniej 120 N/mm , gdy szyba ma wytrzymywać naprężenia rozciągające powodowane spadkiem temperatury na brzegu. Ze względu na fakt, ze nie hartowana szyba ma podstawową wytrzymałość na zginanie/rozciąganie około 50 N/mm2, oznacza to, iz należy zwiększyć tę wytrzymałość, przez hartowanie, o co najmniej 70 N/W. Wielkość tego zwiększenia wytrzymałości na zginanie/rozciąganie zgadza się bezpośrednio z wielkością początkowych powierzchniowych naprężeń ściskających.
Ponadto, czas ognioodpomości można zwiększyć przez zwiększenie głębokości osadzenia szyby w ramie. W przypadku wytrzymałości szyby na zginanie/rozciąganie 120 N/mm2 i głębokości osadzenia 10 mm, oszklenie ma np. klasę ognioodpomości zgodną z G 30, podczas, gdy głębokość osadzenia 20 mm umożliwia otrzymanie klasy ognioodpomości G 90.
Szyba wykonana ze zwykłego szkła flotacyjnego (szkła kwarcowego opartego na sodzie i wapnie palonym) może zostać odpowiednio zahartowana w konwencjonalnej instalacji hartowniczej ze względu na to, że szkło o takim składzie ma stosunkowo duzy współczynnik rozszerzalności cieplnej, większy niz 8,5x1 Θ'ίΚ'1. Zwykłe szkło flotacyjne może osiągnąć wytrzymałość na zginanie/rozciąganie dochodzącą do 200 N/mm2. Szyba nie pęka, więc w wyniku działania naprężeń rozciągających powodowanych przez spadki temperatury, jeżeli głębokość osadzenia wynosi około 10 mm, lecz traci stabilność ze względu na jej stosunkowo niską temperaturę mięknienia około 730°C. Hartowane szyby wykonane ze szkła flotacyjnego mają więc, w normalnych warunkach instalacyjnych, najczęściej klasę ognioodpomości G 30.
Znane są jednak także monolityczne szyby o klasie ognioodpomości G 60 i większej. Te szyby składają się z zestawów mających wysokie temperatury mięknienia, wynoszące powyżej 815°C, i z tego powodu wykazują dłuzszy czas odporności podczas testu ognioodpomości. W tym przypadku, okazuje się, ze szczególnie odpowiednie są szkła termoodporne bazowane na borokrzemianach i na glinokrzemianach. Jednakże, również te szyby wymagają hartowania na drodze cieplnej, aby były zdolne do wytrzymywania
188 208 dużych naprężeń rozciągających występujących w ich strefie granicznej podczas wykonywania testu ognioodporności.
Stosowanie hartowania cieplnego oszkleń dla barier przeciwpożarowych wykonywanych ze szkieł termoodpomych bazowanych na borokrzemianach lub na glinokrzemianach jest znane z dokumentów DE 23 13 442 B2 i DE 24 13 552 B2. Według tych dokumentów do hartowania nadają się tylko szkła, dla których produkt o rozszerzalności cieplnej, a osiąga współczynnik sprężystości E 1 do 5 kp-cm‘2. °C'1 to znaczy szkła oparte na borokrzemianie lub na glinokrzemianie o rozszerzalności cieplnej a.20-300 = 3 do 6,5xl0'6 °C_1. Jednakże zahartowania brzegów niezbędnego dla tych szyb nie można osiągnąć za pomocą zwykłego hartowania powietrznego w instalacji hartowniczej, lecz wymaga to stosowania specjalnego procesu polegającego na tym, że poddaje się ogrzewaniu szyby umieszczone między cienkimi płytkami ceramicznymi w taki sposób, iz brzegi szyby wystają spomiędzy tych płytek, a więc w czasie chłodzenia stygną szybciej, podczas gdy środek szyby stygnie wolniej w wyniku oddziaływania płytek. Wymaganą hartowność brzegów szyb można w ten sposób z pewnością osiągnąć, lecz tak otrzymane szyby nie mają żadnych właściwości szkła bezpiecznego.
Z dokumentu DE 43 25 656 C2 jest znane stosowanie, do wytwarzania monolitycznych oszkleń dla barier przeciwpożarowych, szkieł mających współczynnik rozszerzalności cieplnej a między 3 i 6xlO‘6K‘’, naprężenie cieplne właściwe < między 0,3 i 0,5 N/(mm2-K), temperaturę mięknienia (równą temperaturze przy lepkości 107’6 dPa-s) powyżej 830°C i temperaturę przemiany (równą temperaturze przy lepkości 104 dPa-s) między 1190 i 1260°C. Naprężenie cieplne właściwe jest wielkością swoistą dla szkła i obliczoną ze współczynnika rozszerzalności cieplnej a, współczynnika sprężystości E i współczynnika Poissona m według wzoru φ = a,-E/(l-m). Szyby mające te właściwości fizyczne mogą osiągać, w konwencjonalnej instalacji hartowniczej, zarówno początkowe naprężenia ściskające potrzebne na brzegach, jak i naprężenia hartownicze działające na całą powierzchnię niezbędną do rozpadania się szyby na drobne kawałki tak, ze zbędny jest specjalny sposób hartowania i skutkiem tego proces produkcji jest znacznie uproszczony. Szyby mające te właściwości fizyczne muszą, jednakże, koniecznie zawierać B2O3, AI2O3 i ZrÓ2 w ilościach, które komplikują proces stapiania i proces przemiany. Nie można więc, wytwarzać ich nadzwyczaj opłacalną metodą stosowaną do otrzymywania szkła flotacyjnego, jeżeli ich temperatura przemiany jest za wysoka, a stapianie dodatkowo wymaga specjalnego po stępowania.
Z dokumentu DE 28 18 804 B2 są znane zestawy szkła opar te na borokrzemianach, które niewątpliwie zostały przeznaczone do stosowania w oszkleniach dla barier przeciwpożarowych i które, ze względu na ich stosunkowo niską temperaturę przemiany, mogą być stapiane według metody dla szkła flotacyjnego, a więc także mogą być hartowane w zwykłej instalacji hartowniczej. Te szkła zawierają jednak 11,5 do 14,5% B2O3 i przy tym mają właściwości fizyczne podobne do właściwości szkieł znanych z dokumentu DE 43 25 656 C2. Nawet w przypadku tych szkieł początkowe naprężenia ściskające i wytrzymałość na zginanie/rozciąganie, jakie mogą być osiągnięte przez hartowanie są ograniczone do stosunkowo małych wartości i ponadto te szkła powodują znane trudności i kłopoty występujące podczas stapiania szkieł borokrzemianowych.
Celem wynalazku jest zapewnienie monolitycznego oszklenia o ognioodporności klasy G dla bariery przeciwpożarowej, które zarówno może być zahartowane powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej, jak i które składa się ze szkła posiadającego zestaw składników topniejących bez problemów ekonomicznych i technologicznych oraz które może być przetwarzane na szkło płaskie zwykłą metodą otrzymywania szkła flotacyjnego, umożliwiającą wytwarzanie szkła porównywalnego pod względem wyglądu i właściwości fizycznych ze znanym szkłem flotacyjnym
Przedmiotem wynalazku jest oszklenie ognioodporne o ognioodporności klasy G składające się z szyby wykonanej ze szkła krzemianowo-sodowo-wapniowego hartowanego na drodze cieplnej powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej i posiadające właściwości szkła bezpiecznego, charakteryzujące się tym, ze składa się ze szkła zawierającego w % wagowych'
188 208
| S1O2 | 65-76 |
| Na2O | 6-12 |
| CaO | 9-13 |
| K2O | 0,1-6 |
| AI2O3 | 0-1,5 |
| MgO | 0-3 |
| SrO | 0-4 |
| ZrO2 | 0-6 |
przy czym szkło ma współczynnik rozszerzalności cieplnej α2ο-3οο 6 do 8,5x106K'', współczynnik naprężenia cieplnego ψ 0,5 do 0,8 N/(mm2'K), temperaturę mięknienia 750 do 830°C przy lepkości wynoszącej 1076 dPa-s, temperaturę przemiany co najwyżej 1190°C przy lepkości wynoszącej l04 dPa-s.
Korzystnie oszklenie ognioodporne według wynalazku składa się ze szkła o współczynniku rozszerzalności cieplnej α.20-300 6,5 do 7,5x10'6k-, współczynniku naprężenia cieplnego ψ 0,6 do 0,7 N/(mm2-K) i temperaturze mięknienia 800 do 820°C.
Korzystnie oszklenie ognioodporne według wynalazku składa się z kompozycji szkła o następującym składzie w % wagowych:
SiO2 73-76
CaO 11-13
Na2O 10-12
K2O 0,1-0,5
AI7O3 0,5-1,5.
Korzystnie oszklenie ognioodporne według wynalazku składa się z kompozycji szkła o następującym składzie w % wagowych:
SiO2
CaO
MgO
SrO
Na2O
K2O
AI2O3
ZrO
65-69
9-11
1- 3
2- 4 6-8 4-6
0,5-1,5
4-6.
Korzystnie oszklenie ognioodporne według wynalazku charakteryzuje się tym, że szyba wykazuje początkowe powierzchniowe naprężenie ściskające rzędu 120 do 200 N/mm2 i korzystnie rzędu 150 do 190 N/mm2.
Stwierdzono, ze szkła mające właściwości oszkleń według wynalazku nie tylko stapiają się stosunkowo dobrze, lecz także są szczególnie odpowiednie do wytwarzania monolitycznych oszkleń dla barier przeciwpożarowych, ponieważ, nawet w przypadku konwencjonalnego hartowania powietrzem mają one wyraźnie lepszą wytrzymałość na zginanie/rozciąganie niż szkła oparte na borokrzemianach i glinokrzemianach znanych w dziedzinie produkcji oszkleń dla barier przeciwpożarowych. Dzięki ich większemu współczynnikowi rozszerzalności cieplnej i ich większemu współczynnikowi naprężenia cieplnego, można w rzeczywistości osiągnąć, za pomocą zwykłej instalacji hartowniczej, wyraźnie większe wytrzymałości na zginanie/rozciąganie, to znaczy wyraźnie większe początkowe naprężenia ściskające, żeby wydatnie zwiększyć odporność na różnicę temperatur. która może wystąpić między osadzonym zimnym brzegiem i środkiem szyby. Ponadto okazało się, ze odporność tych szkieł była całkowicie wystarczająca do otrzymania klasy ognioodporności G 30, nawet w przypadku osadzenia ich w ramie na głębokość 10 mm Szkła stosowane według wynalazku umożliwiają to także, jednakże, aby otrzymać klasy
188 208 ognioodporności większe niz G 60, G 90 lub faktycznie nawet G 120, jeżeli takie są wymagane, wówczas należy wytwarzać szyby o większej grubości i ramy, w których są one głębiej osadzane, to znaczy ramy, które więcej zakrywają brzegi szyby, np. do 25 mm.
Przykład I. Do wytworzenia oszklenia dla bariery przeciwpożarowej użyto płaską szybę o grubości 5 mm wykonaną metodą otrzymywania szkła flotacyjnego i stanowiącą zestaw o następującym składzie w % wagowych: 75,4% S1O2, 11,0% Na2O, 12,0% CaO, 1,0% Al 2O3, 0,3% K2O, 0,3% innych tlenków.
To szkło posiadało następujące właściwości fizyczne: współczynnik rozszerzalności cieplnej 0120-300 = 7,6xlO’6K_l współczynnik naprężenia cieplnego φ = 0,69 N/(mm2-K) współczynnik sprężystości E = 7,14x104 współczynnik Poissona μ - 0,215 temperaturę mięknienia Ts = 771°C temperaturę przemiany Tw = 1061°C.
Kilka szyb o wymiarach 90x55 cm poddano zmięknianiu brzegów i hartowaniu w pozycji poziomej w zwykłej powietrznej instalacji hartowniczej. Po zakończeniu tej operacji ogrzano szyby do temperatury około 670°C i ochłodzono je gwałtowanie za pomocą dwóch zwykłych komór nadmuchowych. Komory nadmuchowe były wyposażone w dysze nadmuchowe rozmieszczone w rzędach. Odległość między rzędami dysz nadmuchowych wynosiła około 8 cm, odległość między dwiema dyszami w każdym rzędzie dysz nadmuchowych wynosiła 3 cm, a średnica otworu w każdej dyszy -8 mm. Odległość między otworami dysz i powierzchnią szkła wynosiła około 5 cm, a ciśnienie statyczne powietrza w komorach nadmuchowych -7,5 kPa± 10%.
Pomiary wytrzymałości na zginanie/rozciąganie hartowanych szyb wykonane metodą opisaną w normie EN 12150 wykazały, ze wytrzymałość ta jest rzędu 210 ± 10 Ymni. Ta wartość koresponduje z początkowym powierzchniowym naprężeniem ściskającym około 160 N/mm2.
Testy ognioodporności według normy ISO/DIS 834-1 zostały wykonane dla trzech takich samych szyb osadzonych w ramie na głębokość 10 mm. Podczas dwóch testów ognioodpomości szyby stawiały opór ogniowi przez 65 minut, a podczas trzeciego testu ognioodporności, szyby stawiały opór przez 71 minut. To oszklenie dla bariery przeciwpożarowej spełniało więc warunki klasy ognioodporności G 60.
Przykład II. Użyto szyby o grubości 6 mm posiadające ten sam zestaw składników co szyby z przykładu I, a więc wykonane metodą otrzymywania szkła flotacyjnego. Szkło posiadało więc te same właściwości fizyczne jak szkło z przykładu I. W tym przypadku kilka szyb o wymiarach 70x150 cm2 poddano zmięknianiu brzegów i hartowaniu na drodze cieplnej w takich samych warunkach jak w przykładzie I.
Pomiary wytrzymałości na zginanie/rozciąganie dały wartości 250 ± 15 N/mm 2 Testy ognioodporności wykonano dla trzech spośród tych szyb o grubości 6 mm osadzonych, podczas wykonywania doświadczeń, w ramie metalowej na głębokość 15 mm Podczas trzech testów ognioodporności czas odporności osiągnął powyżej 90 minut tak, ze te oszklenia dla barier przeciwpożarowych o grubości 6 mm i głębokości osadzenia w ramie wynoszącej 15 mm spełniły wymagania klasy ognioodporności G 90.
Przykład III. Do wykonania oszklenia dla bariery przeciwpożarowej użyto szkło z zestawu o następującym składzie: 67,0% SiO2, 10,0% CaO, 2,0% MgO, 2,5% SrO, 7,0% Na2O, 5,0% K2O, 1,0% Al 2O3 i 5,5% ZrO2.
To szkło posiadało następujące właściwości fizyczne: współczynnik rozszerzalności cieplnej 020-300 współczynnik naprężenia cieplnego φ współczynnik sprężystości E współczynnik Poissona μ
0,76 N/(mm2-K) 7,7x104 N/nmr2 0,21
188 208 temperaturę mięknienia Ts temperaturę przemiany Tw = 800°C =1190°C.
Wyprodukowano taśmę szklaną o grubości 8 mm ze stopionego szkła według metody otrzymywania szkła flotacyjnego. Wykonano kilka szyb o wymiarach 150x70 cm2, poddano formowaniu ich brzegi i zahartowano je w sposób opisany w przykładzie I w zwykłej powietrznej instalacji hartowniczej.
Pomiary wytrzymałości na zginanie/rozciąganie hartowanych szyb dały wartości 235 ± ± 10 N/mm2.
Testy ognioodpomości według wymienionej normy wykonano dla trzech hartowanych płyt tego samego rodzaju o grubości 8 mm i osadzonych, w tym przypadku, w ramie metalowej na głębokość 22 mm. Podczas trzech testów ognioodpomości, czas odporności wyniósł powyżej 120 minut, tak ze to oszklenie dla bariery przeciwpożarowej spełniło warunki klasy ognioodpomości G 120.
188 208
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz Cena 2,00 zł
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Oszkleniz oenie odporne o onnio odporności klasy G składająca się z szyby wyko nanej ze szkła krzemianowo-sodowo-wapkiowego hartowanego na drodze cieplnei powietrzem w konwencjonalnej instalacji hartowniczej i posiadające właściwości szkła bezpiecznego, znamienne tym, ze składa się ze szkła zawierającego w % wagowych:
SiO2 65-76 Na.O 6-12 CaO 9-13 K2O 0,1-6 Al 2O3 0-1,5 MgO 0-3,0 SrO 0-4,0 ZrO 2 0-6,0 przy czym szkło ma współczynnik rozszerzalności cieplnej 020-300 6 do 8,5x10'5K_1, współczynnik naprężenia cieplnego φ 0,5 do 0,8 N/(mm2-K), temperaturę mięknienia 750 do 830°C przy lepkości wynoszącej 107’6 dPa-s, temperaturę przemiany co najwyżej 1190°C przy lepkości wynoszącej l04 dPa-s. - 2. Oszklenie ognioodporne według zastrz. 1, znamienne tym, ze składa się ze szkła o współczynniku rozszerzalności cieplnej α20-300 6,5 do 7,5x10'6K-'·, współczynniku naprężenia cieplnego φ 0,6 do 0,7 N/(mm 2-K) i temperaturze mięknienia 800 do 820°C.
- 3. Oszklenie ognioodporne według zastrz. 1, znamienne tym, że składa się z kompozycji szkła o następującym składzie w % wagowych:
SiO2 73-76 CsO 11-13 Ns2O 10-12 K2n 0, 1- 0,5 AbO 3 0,5-1,5 - 4. Oszklemz ognioodporne wedluw załstg . Sj mamieiam tym, że skłżda kię z komzozycji szkła o następującym składzie w % wagowych:
SiO2 65-69 CaO 9-11 MgO 1-3 SrO 2-4 NS2O 6-8 K2O 4-6 AI2O3 0,5-1,5 ZrO 4-6. - 5. Oszklnnie ogmooddoma wede^ ^HZz 1 rlb o 2, aUTO 3, afto 4, kn am lenn’ tynk ze szyba wykazuje początkowe oowierzchdiowg naprężenie ściskające rzędu 120 do 200 N/mm2 i ktorzysi.nie rzędu 1150 do 190 ZNimm.* * *188 208
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19710289A DE19710289C1 (de) | 1997-03-13 | 1997-03-13 | Feuerwiderstandsfähige Verglasung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL325305A1 PL325305A1 (en) | 1998-09-14 |
| PL188208B1 true PL188208B1 (pl) | 2004-12-31 |
Family
ID=7823170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98325305A PL188208B1 (pl) | 1997-03-13 | 1998-03-12 | Oszklenie ognioodporne |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5990023A (pl) |
| EP (2) | EP1426344A3 (pl) |
| JP (2) | JP4216362B2 (pl) |
| CA (1) | CA2232117A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ296529B6 (pl) |
| DE (1) | DE19710289C1 (pl) |
| NO (1) | NO318109B1 (pl) |
| PL (1) | PL188208B1 (pl) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL190697B1 (pl) * | 1997-03-13 | 2005-12-30 | Saint Gobain Vitrage | Mieszanka tworząca szkło krzemionkowo-sodowo-wapniowe i jej zastosowanie |
| FR2775476B1 (fr) * | 1998-03-02 | 2000-04-14 | Saint Gobain Vitrage | Feuille de verre destinee a etre trempee thermiquement |
| DE19842327B4 (de) | 1998-09-16 | 2006-07-13 | Vetrotech Saint-Gobain (International) Ag | Feuerwiderstandsfähige Wand |
| JP4951838B2 (ja) * | 1999-11-11 | 2012-06-13 | 日本板硝子株式会社 | 強化用板ガラス |
| EP1245545B1 (en) | 2001-03-30 | 2011-08-10 | Asahi Glass Company Ltd. | Glass plate and method for tempering a glass plate |
| DE102004009529C5 (de) * | 2004-02-20 | 2010-03-18 | Schott Ag | Brandschutzeinrichtung |
| DE212005000046U1 (de) * | 2004-09-03 | 2007-04-05 | Vetrotech Saint-Gobain (International) Ag | Brandschutz-Bauelement für Tür- oder Fensterflügel |
| WO2008001555A1 (fr) | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Asahi Glass Company, Limited | Panneau d'affichage à cristaux liquides |
| DE102006050113A1 (de) * | 2006-10-25 | 2008-04-30 | Schott Ag | Brandschutzverglasung |
| DE102007062979B4 (de) * | 2007-12-21 | 2013-03-07 | Schott Ag | Verfahren zur Herstellung eines Glasgegenstands in Form einer Gargeräte-Innenscheibe, Glasscheibenpaket und Haushalts-Gargerätetür |
| HRP20161790T1 (hr) | 2012-12-06 | 2017-03-10 | Saint-Gobain Glass France | Vatrootporni panel i vatrostalno staklo |
| EP2949463A1 (de) | 2014-05-28 | 2015-12-02 | Saint-Gobain Glass France | Brandschutzscheibe und Brandschutzverglasung |
| GB201505091D0 (en) | 2015-03-26 | 2015-05-06 | Pilkington Group Ltd | Glass |
| JP6517074B2 (ja) * | 2015-04-27 | 2019-05-22 | 日本板硝子株式会社 | ガラス組成物、ガラス繊維、鱗片状ガラスおよび被覆鱗片状ガラス |
| US11479504B2 (en) * | 2018-09-06 | 2022-10-25 | O'keeffe's, Inc. | Fire-rated glass unit |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2313442B2 (de) * | 1973-03-17 | 1976-09-09 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz | Glasscheiben mit erhoehter widerstandsfaehigkeit gegen rasches aufheizen (brandschutzscheiben) |
| DE2413552B2 (de) * | 1974-03-21 | 1976-09-02 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz | Brandsichere glasscheiben |
| FR2389582A1 (en) * | 1977-05-04 | 1978-12-01 | Saint Gobain | Borosilicate glass for flat glass mfr. - contains a high proportion of silica and alkaline oxide(s) varying with the boric oxide quantity used |
| JPH0643253B2 (ja) * | 1989-04-27 | 1994-06-08 | 日本板硝子株式会社 | 薄型ディスプレイ用ガラス容器 |
| DE4325656C2 (de) * | 1993-07-30 | 1996-08-29 | Schott Glaswerke | Verwendung eines Glaskörpers zur Erzeugung eines als Brandschutzsicherheitsglas geeigneten vorgespannten Glaskörpers auf einer herkömmlichen Luftvorspannanlage |
| CH686304A5 (de) * | 1994-07-08 | 1996-02-29 | Vetrotech Ag | Verfahren zum Herstellen von ebenen oder gewoelbten Glasplatten. |
| FR2727399B1 (fr) * | 1994-10-13 | 1997-01-31 | Saint Gobain Vitrage | Compositions de verre silico-sodo-calciques et leurs applications |
| JPH08290939A (ja) * | 1995-04-14 | 1996-11-05 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 基板用ガラス |
| JPH09208246A (ja) * | 1995-10-16 | 1997-08-12 | Central Glass Co Ltd | 防火ガラス |
| AU714878B2 (en) * | 1996-02-16 | 2000-01-13 | Asahi Glass Company Limited | Ultraviolet ray absorbing colored glass |
| EP0795522B1 (en) * | 1996-03-14 | 1999-08-18 | Asahi Glass Company Ltd. | Glass composition for a substrate |
| EP0853070A4 (en) * | 1996-07-10 | 2000-05-31 | Nippon Electric Glass Co | GLASS SUBSTRATE AND PLASMA DISPLAY SCREEN MANUFACTURED BY THIS SUBSTRATE |
-
1997
- 1997-03-13 DE DE19710289A patent/DE19710289C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-03-10 NO NO19981040A patent/NO318109B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-03-11 US US09/038,089 patent/US5990023A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-12 EP EP04001762A patent/EP1426344A3/fr not_active Withdrawn
- 1998-03-12 EP EP98400589A patent/EP0864546A1/fr not_active Withdrawn
- 1998-03-12 PL PL98325305A patent/PL188208B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 CZ CZ0078198A patent/CZ296529B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 CA CA002232117A patent/CA2232117A1/fr not_active Abandoned
- 1998-03-13 JP JP06324998A patent/JP4216362B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-05-12 JP JP2003133014A patent/JP2003306343A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2232117A1 (fr) | 1998-09-13 |
| EP0864546A1 (fr) | 1998-09-16 |
| JP4216362B2 (ja) | 2009-01-28 |
| PL325305A1 (en) | 1998-09-14 |
| EP1426344A2 (fr) | 2004-06-09 |
| US5990023A (en) | 1999-11-23 |
| DE19710289C1 (de) | 1998-05-14 |
| CZ78198A3 (cs) | 1998-10-14 |
| NO981040L (no) | 1998-09-14 |
| EP1426344A3 (fr) | 2006-05-10 |
| NO981040D0 (no) | 1998-03-10 |
| JP2003306343A (ja) | 2003-10-28 |
| JPH111341A (ja) | 1999-01-06 |
| CZ296529B6 (cs) | 2006-04-12 |
| NO318109B1 (no) | 2005-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL188208B1 (pl) | Oszklenie ognioodporne | |
| US5656558A (en) | Fire retardant safety glass | |
| US20090325778A1 (en) | Silica-soda-lime glass compositions and their applications | |
| US7341968B2 (en) | Glass plate and method for tempering a glass plate | |
| US20050250639A1 (en) | Lithium-aluminosilicate flat float glass | |
| US7153798B2 (en) | Glass sheet designed to be heat tempered | |
| CA1058879A (en) | Subsurface-fortified glass laminates | |
| US4113904A (en) | Fire resistant windows | |
| CZ296084B6 (cs) | Záruvzdorná sestava z laminovaného tabulového skla | |
| ATE514661T1 (de) | Verbesserte thermisch härtbare glasplatte und hierbei anwendbare glaszusammensetzung | |
| JP2001180967A (ja) | ガラス組成物 | |
| JPS61197444A (ja) | 強化ガラスの製造方法 | |
| US6770375B2 (en) | Glazing, which can be subjected to high levels of thermal stress and comprising a glass body | |
| JP2022170718A (ja) | 遮音板 | |
| JPH0449495B2 (pl) | ||
| JPH0656486A (ja) | 耐火性ガラスパネル | |
| HU226934B1 (en) | Soda-lime-silica glass compositions and applications | |
| JP2022145562A (ja) | 建築用窓板ガラス |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110312 |