PL191598B1 - Zawiesina, sposób wytwarzania zawiesiny i jej zastosowanie - Google Patents
Zawiesina, sposób wytwarzania zawiesiny i jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL191598B1 PL191598B1 PL333401A PL33340199A PL191598B1 PL 191598 B1 PL191598 B1 PL 191598B1 PL 333401 A PL333401 A PL 333401A PL 33340199 A PL33340199 A PL 33340199A PL 191598 B1 PL191598 B1 PL 191598B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- alkyl
- siloxane
- formula
- acyloxy
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 8
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims abstract description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- -1 siloxane residues Chemical group 0.000 abstract description 19
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 abstract description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical class CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- JCTHGPXQXLMSDK-UHFFFAOYSA-N bis(Benzyloxy)methane Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCOCC1=CC=CC=C1 JCTHGPXQXLMSDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPHQHARWHNQWPN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)ethyl]phenol Chemical compound CC1(CC=CC=C1)CCC1=C(C=CC=C1)O JPHQHARWHNQWPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYSWJDZUNVRKAZ-UHFFFAOYSA-N 3-nonyl-2-octylphenol Chemical compound C(CCCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)O)CCCCCCCC YYSWJDZUNVRKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTHQBROSBNNGPU-UHFFFAOYSA-N Butyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCOS(O)(=O)=O ZTHQBROSBNNGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical compound Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/14—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/14—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
1. Zawiesina, znamienna tym, ze sklada sie z: a) 30 do 95% wagowych wody, b) 70 do 5% wagowych przynajmniej jednego silanu lub siloksanu o przynajmniej dwóch rodnikach o wzorze 1, w którym symbole oznaczaja: m = do 6, korzystnie 2 lub 3 n = 0 do 2 R = C 1 -C 18 -alkil i/lub C 6 -C 20 -aryl, korzystnie C 1 -C 6 -alkil i x = OH, C 1 -C 4 -alkoksy, C 6 -C 20 -aryloksy, C 1 -C 6 -acyloksy i/lub wodór, korzystnie OH, grupy metoksylowe lub etoksylowe, c) 0,1 do 30% wagowych przynajmniej jednego emulgatora i d) 0 do 20% wagowych substancji dodatkowej i/lub srodka pomocniczego, z tym zastrzezeniem, ze suma skladników od a) do d) wynosi 100% wagowych. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zawiesina nowego typu, sposób jej wytwarzania i zastosowanie.
Wymagania dla nowoczesnych lakierniczych środków wiążących obejmują wysoką twardość, przy równoczesnej dużej elastyczności, wysoką wytrzymałość na działanie czynników atmosferycznych i chemicznych oraz możliwie małą emisję lotnych substancji organicznych podczas stosowania i utwardzania. W międzyczasie szeroko rozwinęły się organiczne środki wiążące a zestawy lakiernicze na bazie akrylanów poliestrów i poliuretanów stosuje się do lakierowania drewna np. przy lakierowaniu mebli oraz metali i tworzyw sztucznych, np. w lakierowaniu samochodów, pojazdów szynowych, statkówi w przemyśle. Wodne środki wiążące na bazie silikonów poliorganicznych są również znane. Ze względu na swą budowę chemiczną, w szczególności silikony podstawione grupami metylowymi, posiadają wspaniałą odporność na warunki atmosferyczne i wodoszczelność. W szczególności ich wodoszczelność sprawia, że są one wydajnymi częściami składowymi farb do pokrywania np. zewnętrznych powierzchni budynków.
Jako środek do pokrywania, nadają się także wielofunkcyjne silany organiczne, jakie opisano w opisach niemieckich DE-A 19 71 16 50 i DE-A 19 60 32 41. Łączą one twardość i elastyczność wysokowartościowych organicznych środków wiążących z wysoką odpornością na czynniki atmosferyczne i niewielką skłonnością do żółknienia metylosilikonów. Obróbka wielofunkcyjnych silanów organicznych jest jednak związana z trudnościami. Tak więc nie nadawały się one do stosowania w wodnych recepturach lakierniczych jako środek wiążący. Ponadto, te środki wiążące przed zastosowaniem w recepturach katalitycznych, zawierających rozpuszczalniki, muszą być poddawane dojrzewaniu a następnie muszą być przetworzone w ciągu określonego czasu.
Zadaniem niniejszego wynalazku było oddanie do dyspozycji wodnych zawiesin (dyspersji wzgl. emulsji) na bazie tych silanów organicznych, trwałych w czasie przechowywania.
Znaleziono, że wymienione zadanie może być rozwiązane za pomocą zawiesin według wynalazku (emulsji względnie dyspersji), gdy te określone siloksany lub silany zawierają emulgatory oraz ewentualnie zwykłe substancje dodatkowe i środki pomocnicze w określonych proporcjach ilościowych, w wodzie. Jest to nieoczekiwane, ponieważ fachowcy musieli zakładać, że te wielofunkcyjne silany lub siloksany organiczne w wodzie, ze względu na ciągle przebiegające reakcje hydrolizy i kondensacji, po pewnym czasie staną się nieprzydatne. Zawiesiny według wynalazku wykazują jednak bardzo wysoką trwałość w czasie przechowywania.
Pojęcie zawiesiny w rozumieniu niniejszego wynalazku obejmuje emulsje oraz dyspersje.
Przedmiotem wynalazku są zatem zawiesiny, składające się z:
a) 30do95% wagowych, korzystnie 50 do 80% wagowych wody,
b) 70do5% wagowych, korzystnie 60 do 30% wagowych przynajmniej jednego silanu lub siloksanu z przynajmniej dwoma rodnikami o wzorze 1, w którym symbole oznaczają: m = do 6, korzystnie 2 lub 3, n=0do2,
R = C1-C18-alkil i/lub C6-C20-aryl, korzystnie C1-C8-alkil i X = OH, rodniki C1-C4-alkoksy-, C6-C20-aryloksy-, C1-C6-acyloksy- i/lub wodór, korzystnie OH, metoksy- lub etoksy-;
c)0,1do30% wagowych, korzystnie 0,5 do 10% wagowych przynajmniej jednego emulgatora i
d)0do20% wagowych, korzystnie 0 do 2% wagowych substancji dodatkowej i/lub środka pomocniczego z tym zastrzeżeniem, że suma składników od a) do d) wynosi 100% wagowych.
W korzystnej postaci wykonania wynalazku, silanem, wykazującym przynajmniej 2 rodniki o wzorze 1, jest związek o wzorze 2, w którym symbole oznaczają: t=0lub1, p = 4, 3 lub 2, korzystnie 4,
R1 = niepodstawiony C1-C18-węglowodór, korzystnie metyl lub etyl, lub C1-C18-węglowodór, zawierający przynajmniej O, N, S i/lub P, korzystnie metoksyetyl, przy czym R1 w obrębie cząsteczki może być jednakowe lub niejednakowe, zaś inne symbole posiadają wyżej podane znaczenie.
Te związki o wzorze 2 wytwarzane są korzystnie przez wodorosililowanie odpowiednich związków winylowych, allilowych lub wyższych związków alkenylowych odpowiednimi funkcjonalizowanymi
PL 191 598 B1 silanami zawierającymi grupy H-Si, lub siloksanów z zawierającymi grupy winylowe, allilowe lub wyższe grupy alkenylowe, odpowiednio funkcjonalizowanymi silanami.
W dalszej postaci wykonania wynalazku, siloksan zawiera przynajmniej 2 jednostki budowy, wybrane spośród jednostek M, D i T i ewentualnie dodatkowych jednostek Q i/lub ich produkty kondensacji i/lub częściowej kondensacji.
Zgodnie z obecną literaturą fachową oznaczenia odpowiadają:
M = R3SiO1/2, D = R2SiO2/2, T = RSiO3/2 i Q = SiO4/2, zaś R odpowiada wyżej podanemu znaczeniu.
Siloksan wykazuje korzystnie ciężar cząsteczkowy (średnia liczbowa) od 308 do 5 000.
W dalszej korzystnej postaci wykonania wynalazku siloksan jest związkiem o wzorze 3, w któryma= 3 do 6, korzystnie 4 lub odpowiada ich produktom kondensacji lub częściowej kondensacji, przy czym wszystkie dalsze oznaczenia n, m, XiR posiadają wcześniej przytoczone znaczenia.
Szczególnie korzystne siloksany stanowią związki o wzorach 3a i/lub 3b i/lub ich produkty kondensacji lub częściowej kondensacji.
Związki o wzorach 3 (3a i 3b) wytwarzane są korzystnie w sposobami opisanymi w opisach patentowych niemieckich DE-A 19 60 32 41 lub DE 19 71 16 50, przez wodorosililowanie odpowiednich związków winylowych chlorosilanem i następną hydrolizę względnie alkoholizę.
Pod pojęciem produktów kondensacji względnie częściowej kondensacji w rozumieniu niniejszego wynalazku należy rozumieć takie związki, które powstają np. przez reakcję 2 rodników o ogólnym wzorze 1 z odszczepieniem wody lub alkoholu.
Emulgatorami c) w rozumieniu niniejszego wynalazku są korzystnie anionowe, kationowe lub obojętne niskocząsteczkowe, oligomerowe lub polimerowe emulgatory, związki powierzchniowo czynne lub koloidy ochronne.
Przykładami anionowych niskocząsteczkowych, oligomerowych lub polimerowych emulgatorów lub środków powierzchniowo czynnych są sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tłuszczowych, np. sole sodowe nasyconych kwasów tłuszczowych o 10 do 21 atomach węgla, sole sodowe nienasyconych kwasów tłuszczowych o 12 do 18 atomach węgla, sulfoniany alkiloeterów jak eter α-sulfo-w-hydroksy-glikolu polietylenowego z np. 1-metylofenyloetylofenolem, nonylofenolem lub alkiloeterami o 12 do 18 atomach węgla, aryloalkilosulfoniany, jak przykładowo kwasy naftalenosulfonowe z podstawnikiem w postaci prostołańcuchowej lub rozgałęzionej grupy butylowej lubalkilosiarczany, jak sole sodowe długołańcuchowych siarczanów estrów alkilowych.
Przykładami kationowych niskocząsteczkowych, oligomerowych lub polimerowych emulgatorów lub środków powierzchniowo czynnych są sole amin z długołańcuchowymi rodnikami alkanowymi o 8 do 22 atomach węgla, które wreakcji z kwasami lub przez alkilowanie zostały przeprowadzone w związki amoniowe oraz analogiczne związki fosforowe i siarkowe.
Przykładami niejonowych oligomerowych lub polimerowych emulgatorów lub środków powierzchniowo czynnych są alkilowe etery lub estry poliglikoli, jak etoksylowane nasycone lub nienasycone związki, zawierające długołańcuchowe alkohole, np.o12do18atomachwęgla,etoksylowany olejrycynowy, etoksylowane kwasy tłuszczowe (z oleju kokosowego), etoksylowany olej sojowy, etoksylowane kwasy żywiczne lub sieciowane kwasyżywiczne,etoksylowanyiewentualniepropoksylowany diglikol butylowy, etoksylowane alkiloaryloetery, jak etoksylowany prostołańcuchowy i/lub rozgałęzionynonylofenollub oktylofenol lub benzylowany p-hydroksybifenyl, etoksylowane tri- i diglicerydy i alkilopoliglikozydy.
Jako emulgatory lub środki powierzchniowo czynne odpowiednie są dalej etoksylowane długołańcuchowe alkilo- lub alkenyloaminy, lecytyna, produkty reakcji glikoli polietylenowych i diizocyjanianów, modyfikowane długołańcuchowymi alkiloizocyjanianami, produkty reakcji oleju rzepakowego i dietanoloaminy lub etoksylowane produkty reakcji sorbitu i długołańcuchowych kwasów alkano- lub alkenokarboksylowych.
Odpowiednie są ponadto tak zwane koloidy ochronne, jak np.alkoholpoliwinylowylubrozpuszczalne w wodzie pochodne celulozy, jak metyloceluloza.
Jako substancje dodatkowe i środki pomocnicze d)wchodzą w grę korzystnie środki przeciwstarzeniowe, środki bakteriobójcze, środki grzybobójcze, środki antyadhezyjne, środki polepszające rozlewność, środki zwilżające i dyspergujące środki pomocnicze, środki antyutleniające, czynniki stabilizujące pH, jak aminy np. etanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina, dibutyloamina, octan amonu, octan soduioctan potasu, rozpuszczalniki, np. alkohole, jak metanol, etanol, n-propanol, izopropanol ibutanol, ketony, jak acetonibutanon, estry, jak octan butyluioctan metoksypropylu, rozpuszczalniki
PL 191 598 B1 aromatyczne, jak toluen i ksylen i rozpuszczalniki alifatyczne, jak heksan, benzyna lakowa i tym podobne.
Przedmiotem wynalazku jest ponadto sposób wytwarzania zawiesiny, charakteryzujący się tym, że składniki (b) 70 do 5% wagowych przynajmniej jednego silanu lub siloksanu o przynajmniej dwóch rodnikach o wzorze 1, w którym symbole oznaczają:
m = do 6, korzystnie 2 lub 3; n = 0 do 2
R = C1-C18-alkil i/lub C6-C20-aryl, korzystnie C1-C8-alkil i x = OH, C1-C4-alkoksy, C6-C20-aryloksy, C1-C6-acyloksy i/lub wodór, korzystnie OH, grupy metoksylowe lub etoksylowe, i (c) 0,1 do 30% wagowych przynajmniej jednego emulgatora i ewentualnie (d) 0 do 20% wagowych substancji dodatkowej i/lub środka pomocniczego, dodaje się do wody (a) 30 do 95% wagowych i następnie emulguje lub dysperguje.
Emulgowanie lub dyspergowanie składników a) do d) osiąga się np. przez doprowadzanie energii na drodze wytrząsania, ubijania, mieszania, mieszania turbulencyjnego, wtryskiwania, drgań i kawitacji w mieszaninie, np. przez ultradźwięki, z zastosowaniem młynów koloidalnych, homogenizatorów lub dyspergatorów strumieniowych. Korzystnie prowadzi się wytwarzanie preparatu według wynalazku wielostopniowo, przy czym część składnika a) i składniki b do d) dodaje się mieszając razem do reaktora, następnie dodaje się resztę składnika a) i powstającą zawiesinę obrabia się dalej w agregacie, zdolnym do wprowadzania wyższej energii, korzystnie za pomocą homogenizatora lub dyspergatorów strumieniowych. Sposób emulgowania jest znany fachowcom i opisany jest przykładowo w podręczniku Roemmpp'a „Chemie-Lexikon wydawcy J.Falbe i M. Regitz, wydawnictwo G. Thieme Verlag, Stuttgart, Nowy Jork, tom 2, str. 1158 i następne.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie zawiesiny według wynalazku lub zawiesin, jako środków powlekających i impregnujących.
Następujące przykłady objaśniają wynalazek, nie oddziałując przy tym ograniczająco.
Przykłady realizacji
Wielkość cząstek we wszystkich przykładach określano metodą rozproszenia światła.
P r z y k ł a d 1.
W reaktorze z mieszaniem o pojemności 2 litrów i mieszadłem kotwicowym umieszczono 242,4 g wody dejonizowanej a), podgrzano do 50°C, dodano podgrzaną do 80°C mieszaninę 34,33 g polioksyetylenowanego triglicerydu (emulgator Atlas G-1300 firmy ICI) c) i 15,67 g oksyetylowanego alkoholu tridecylowego (emulgator Renex 36 firmy ICI) c) i mieszano przez 15 minut przy liczbie obrotów mieszadła 1000 obrotów na minutę. Mieszaninę ochłodzono do 23°C i dodano 2,0 g środka grzybobójczego d) (Preventol D2 firmy Bayer AG, Niemcy). 1000,0 g roztworu z 75% wagowych siloksanu, mieszaniny składającej się z około 50% wagowych związku o wzorze 3a i 50% wagowych jego wyższych kondensatów b) oraz 25% wagowych n-butanolu d) wkraplano, mieszając, do mieszaniny i mieszano następne 30 minut. Następnie wkroplono dalsze 705,6 g wody i mieszano dalsze 30 minut. Otrzymaną zawiesinę emulgowano dodatkowo za pomocą dyspergatora strumieniowego pod ciśnieniem całkowitym 200 barów w jednym przejściu. Otrzymano drobnocząsteczkową emulsję, trwałą w czasie przechowywania dłuższym niż 6 miesięcy o zawartości substancji stałej 40,1% i średniej wielkości cząstek 0,37 μm.
P r z y k ł a d 2.
W reaktorze z mieszaniem o pojemności 1 litra i mieszadłem kotwicowym umieszczono 90,9 g wody dejonizowanej a), podgrzano do 50°C, dodano podgrzaną do 80°C mieszaninę 17,16 g polioksyetylenowanego triglicerydu (emulgator Atlas G-1300 firmy ICI) c) i 7,84 g oksyetylowanego alkoholu tridecylowego (emulgator Renex 36 firmy ICI) c) i mieszano przez 15 minut przy liczbie obrotów mieszadła 1000 obrotów na minutę. Mieszaninę chłodzono do 23°C i dodano 1,0 g środka grzybobójczego (Preventol D2 dostępnego z firmy Bayer AG, Niemcy) d). 500,0 g siloksanu, mieszaninę związku o wzorze 3b w mieszaninie z jego wyższymi kondensatami b) wkraplano, mieszając, do mieszaniny i mieszano następne 30 minut. Następnie wkroplono dalsze 378,1 g wody i mieszano dalsze 30 minut. Otrzymaną zawiesinę emulgowano dodatkowo za pomocą dyspergatora strumieniowego pod ciśnieniem całkowitym 500 barów. Otrzymano drobnocząsteczkową emulsję, trwałą w czasie przechowywania dłuższym niż 6 miesięcy o zawartości substancji stałej 53,1% i średniej wielkości cząstek 0,50 μm.
PL 191 598 B1
Przykład 3.
W reaktorze z mieszaniem o pojemności 1 litra i mieszadłem kotwicowym umieszczono 116,3 g wody dejonizowanej a), podgrzano do 50°C, dodano podgrzaną do 80°C mieszaninę 20,9 g polioksyetylenowanego triglicerydu (emulgator Atlas G-1300 firmy ICI) c) i 4,10 g oksyetylowanego alkoholu tridecylowego (emulgator Renex 36 firmy ICI) c) i mieszano przez 15 minut przy liczbie obrotów mieszadła 1000 obrotów na minutę. Mieszaninę chłodzono do 23°C i dodano 1,0 g środka grzybobójczego (Preventol D2 dostępnego z firmy Bayer AG, Niemcy) d) i 5,0g dietanoloaminy d). 500,0 g 1,3,5,7-tetrametylo-1,3,5,7-(metoksydimetylosililoetylo)cyklotetrasiloksanu, w mieszaninie zjego wyższymi kondensatami b) wkraplano, mieszając, do mieszaniny i mieszano następne 30 minut. Otrzymaną zawiesinę emulgowano dodatkowo za pomocą dyspergatora strumieniowego pod ciśnieniem całkowitym 500 barów w jednym przejściu. Otrzymano drobnocząsteczkową emulsję, trwałą w czasie przechowywania dłuższym niż 6 miesięcy o zawartości substancji stałej 52,6% i średniej wielkości cząstek
1,60 μm.
Claims (7)
1. Zawiesina, znamienna tym, że składa się z:
a) 30 do 95% wagowych wody,
b) 70 do 5% wagowych przynajmniej jednego silanu lub siloksanu o przynajmniej dwóch rodnikach o wzorze 1, w którym symbole oznaczają: m = do 6, korzystnie 2 lub 3 n = 0do 2
R = C1-C18-alkil i/lub C6-C20-aryl, korzystnie C1-C6-alkil i x = OH, C1-C4-alkoksy, C6-C20-aryloksy, C1-C6-acyloksy i/lub wodór, korzystnie OH, grupy metoksylowe lub etoksylowe,
c) 0,1do 30% wagowych przynajmniej jednego emulgatora i
d) 0do 20% wagowych substancji dodatkowej i/lub środka pomocniczego, z tym zastrzeżeniem, że suma składników od a) do d) wynosi 100% wagowych.
2. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że silan stanowi związek o wzorze 2, w którym symbole oznaczają:
t = 0lub 1 p = 4, 3 lub 2, m = 1do6 n = 0do 2
R = C1-C18-alkil i/lub C6-C20-aryl, 1
R1 = niepodstawiony C1-C18-węglowodór lub C1-C18-węglowodór, zawierający przynajmniej O, N, S i/lub P, przy czym R1 w obrębie cząsteczki może być jednakowe lub niejednakowe i
X =OH, C1-C4-alkoksy, C6-C20-aryloksy, C1-C6-acyloksy i/lub wodór.
3. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że siloksan zawiera przynajmniej 2 jednostki budowy, wybrane spośród jednostek M, Di Ti ewentualnie dodatkowych jednostek Q i/lub ich produkty kondensacji i/lub częściowej kondensacji.
4. Zawiesina według zastrz. 3, znamienna tym, że siloksan wykazuje ciężar cząsteczkowy między 308 do 5 000.
5. Zawiesina według zastrz. 1albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że siloksan stanowi związek o wzorze 3, w którym symbole oznaczają:
a =3 do 6, n = 0do 2, m = 1 do 6,
R = C1-C18-alkil i/lub C6-C20-aryl,
X = OH, C1-C4-alkoksy, C6-C20-aryloksy, C1-C6-acyloksy C1-C18-alkil i/lub ich produkty kondensacji i/lub częściowej kondensacji.
6. Sposób wytwarzania zawiesiny określonej w zastrz. 1, znamienny tym, że składniki (b) 70 do 5% wagowych przynajmniej jednego silanu lub siloksanu o przynajmniej dwóch rodnikach o wzorze 1, w którym symbole oznaczają:
PL 191 598 B1 m = do 6, korzystnie 2 lub 3 n = 0do 2
R = C1-C4-alkil i/lub C6-C20-aryl, korzystnie C1-C8-alkil i x = OH, C1-C4-alkoksy, C6-C20-aryloksy, C1-C6-acyloksy i/lub wodór, korzystnie OH, grupy metoksylowe lub etoksylowe, i (c) 0,1 do 30% wagowych przynajmniej jednego emulgatora i ewentualnie (d) 0 do 20% wagowych substancji dodatkowej i/lub środka pomocniczego, dodaje się do wody (a) 30 do 95% wagowych i następnie emulguje lub dysperguje.
7. Zastosowanie zawiesiny określonej w zastrz. 1jako środka powlekającego i impregnującego.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19824187A DE19824187A1 (de) | 1998-05-29 | 1998-05-29 | Suspensionen, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL333401A1 PL333401A1 (en) | 1999-12-06 |
| PL191598B1 true PL191598B1 (pl) | 2006-06-30 |
Family
ID=7869391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL333401A PL191598B1 (pl) | 1998-05-29 | 1999-05-27 | Zawiesina, sposób wytwarzania zawiesiny i jej zastosowanie |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6224946B1 (pl) |
| EP (1) | EP0960898B1 (pl) |
| JP (1) | JP4480201B2 (pl) |
| CA (1) | CA2272645C (pl) |
| CZ (1) | CZ295231B6 (pl) |
| DE (2) | DE19824187A1 (pl) |
| ES (1) | ES2235400T3 (pl) |
| PL (1) | PL191598B1 (pl) |
| TW (1) | TW457249B (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19828256A1 (de) * | 1998-06-25 | 1999-12-30 | Bayer Ag | Antifoulingmittel, ein Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung sowie daraus hergestellte Antifoulingbeschichtungen |
| US7420025B2 (en) * | 2002-11-21 | 2008-09-02 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Elastomeric polymers |
| DK2354191T3 (da) | 2010-01-25 | 2013-07-08 | Omya Development Ag | Anvendelse af 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol som additiv i vandige suspensioner af calciumcarbonat omfattende materialer |
| JP5697150B2 (ja) * | 2010-09-09 | 2015-04-08 | 旭化成ワッカーシリコーン株式会社 | シリコーンエマルジョン |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5378790A (en) * | 1992-09-16 | 1995-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Single component inorganic/organic network materials and precursors thereof |
| US5359109A (en) * | 1993-06-16 | 1994-10-25 | Osi Specialties, Inc. | Surface-active siloxane coating compounds and their use in coatings |
| US5677410A (en) * | 1995-05-16 | 1997-10-14 | Bayer Ag | Carbosilane-dendrimers, carbosilane-hybrid materials, methods for manufacturing them and a method for manufacturing coatings from the carbosilane-dendrimers |
| JPH08311403A (ja) * | 1995-05-24 | 1996-11-26 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 表面処理剤 |
| JP3524635B2 (ja) * | 1995-06-30 | 2004-05-10 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーン水性エマルジョン型離型剤およびその製造方法 |
| JPH0940866A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | シリコーン水性エマルジョンおよびその製造方法 |
| DE19603241C1 (de) * | 1996-01-30 | 1997-07-10 | Bayer Ag | Multifunktionelle, cyclische Organosiloxane, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| US6005131A (en) * | 1996-01-30 | 1999-12-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Multi-functional, cyclic organosiloxanes, process for the production thereof and use thereof |
-
1998
- 1998-05-29 DE DE19824187A patent/DE19824187A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-05-11 TW TW088107560A patent/TW457249B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-05-18 EP EP99109738A patent/EP0960898B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-18 ES ES99109738T patent/ES2235400T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-18 DE DE59911305T patent/DE59911305D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-24 US US09/317,528 patent/US6224946B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-25 CA CA002272645A patent/CA2272645C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 PL PL333401A patent/PL191598B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 JP JP14813599A patent/JP4480201B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 CZ CZ19991878A patent/CZ295231B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ187899A3 (cs) | 2000-02-16 |
| ES2235400T3 (es) | 2005-07-01 |
| US6224946B1 (en) | 2001-05-01 |
| JP2000026728A (ja) | 2000-01-25 |
| EP0960898B1 (de) | 2004-12-22 |
| TW457249B (en) | 2001-10-01 |
| CZ295231B6 (cs) | 2005-06-15 |
| EP0960898A2 (de) | 1999-12-01 |
| CA2272645A1 (en) | 1999-11-29 |
| EP0960898A3 (de) | 2001-01-31 |
| DE59911305D1 (de) | 2005-01-27 |
| JP4480201B2 (ja) | 2010-06-16 |
| DE19824187A1 (de) | 1999-12-02 |
| PL333401A1 (en) | 1999-12-06 |
| CA2272645C (en) | 2007-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4518727A (en) | Water based resin emulsions | |
| JP3636817B2 (ja) | ポリシロキサン−ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン−トリブロックコポリマーおよび該コポリマーを含有する消泡化合物 | |
| KR850001896B1 (ko) | 막을 형성하는(film-forming) 안정된 분산액 및 이 분산액의 제조방법 | |
| EP0093310A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, stabilen O/W-Emulsionen von Organopolysiloxanen | |
| CA2008077C (en) | Coating and molding compositions containing alkyl vinyl ether polymers and use thereof as leveling agents or antifoam agents | |
| US4529758A (en) | Water based resin dispersions | |
| JPS60226552A (ja) | シリコン樹脂エマルジヨン | |
| CN107365101B (zh) | 基于丙基乙氧基硅烷低聚物的水性乳液在水泥混合物中用于降低收缩行为的用途 | |
| EP0008090B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Silicon-Polyester-Kombinationsharzsystemen und ihre Verwendung | |
| KR100727130B1 (ko) | 가수분해성 실란 에멀젼 및 그의 제조방법 | |
| US20110065856A1 (en) | Reactive surfactants for waterborne resins | |
| PL191598B1 (pl) | Zawiesina, sposób wytwarzania zawiesiny i jej zastosowanie | |
| EP0049836B1 (de) | Verwendung von Polyoxyalkylen-Siloxan-Copolymeren als Entschäumer für Kunststoffdispersionen und Dispersionsbeschichtungsstoffe | |
| JP2000026728A5 (pl) | ||
| EP0271802A2 (de) | Polyethersiloxan-Pfropfpolymerisate | |
| MXPA99004703A (en) | Suspensions, a procedure for your preparation and your | |
| KR102526691B1 (ko) | 반응성 자기 유화제 적용 알키드 에멀젼 | |
| DE3139974A1 (de) | "selbstemulgierbare siliconharz-zubereitung und verfahren zu ihrer herstellung" | |
| JP2000513407A (ja) | オルガノ水素ポリシロキサン含有水性エマルジョン | |
| DE102005019254A1 (de) | Glykolfunktionelle Organosiliciumverbindungen enthaltende wässrige Baustoffbeschichtungsmittel | |
| CZ297008B6 (cs) | Vodné prípravky pro osetrení minerálních stavebních hmot, zpusob jejich výroby a jejich pouzití |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130527 |