PL193034B1 - Detergentowa kompozycja kosmetyczna - Google Patents
Detergentowa kompozycja kosmetycznaInfo
- Publication number
- PL193034B1 PL193034B1 PL325721A PL32572198A PL193034B1 PL 193034 B1 PL193034 B1 PL 193034B1 PL 325721 A PL325721 A PL 325721A PL 32572198 A PL32572198 A PL 32572198A PL 193034 B1 PL193034 B1 PL 193034B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- composition
- alkyl
- weight
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Detergentowa kompozycja kosmetyczna, zawierajaca pod- stawe myjaca obejmujaca srodki powierzchniowo czynne oraz uklad kondycjonujacy, znamienna tym, ze obejmuje (A) podstawe myjaca zawierajaca co najmniej jeden anionowy srodek powierzchniowo czynny typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego, wybrany sposród soli utworzonych przez siarczany alkilopolioksyetylenowe, siarczany amidoalkilopolioksyetylenowe, siarczany alkiloarylopolioksyetylenowe, przy czym ugrupowania alkilowe lub acylowe tych wszystkich rozmaitych zwiazków korzystnie zawieraja od 8 do 24 atomów wegla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupe fenylowa lub benzylowa, i co najmniej jeden amfoteryczny srodek powierzch- niowo czynny typu C 8-C 20-alkilobetainy, oraz (B) uklad kondycjonuja- cy, obejmujacy co najmniej jeden aminosilikon i co najmniej jeden polimer kationowy wybrany sposród homopolimerów zawierajacych, jako glówne elementy lancucha, jednostki o wzorach 1 i/lub 1´, w których: - k i t oznaczaja 0 lub 1, przy czym suma k + t = 1; - R 3 oznacza atom wodoru lub grupe metylowa; - R 1 i R 2 oznaczaja, niezaleznie, grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 22 atomów wegla, grupe hydroksyalkilowa, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do 5 atomów wegla, nizsza (zawie- rajaca od 1 do 5 atomów wegla) grupe amidoalkilowa, albo R 1 i R 2 , razem z atomem azotu, do którego sa przylaczone, moga oznaczac ugrupowania heterocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lub grupa morfolinylowa; - Y - oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan lub fosforan. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek niniejszy dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych o polepszonych właściwościach, przeznaczonych zarówno do oczyszczania, jak i poprawiania stanu substancji keratynowych, i zawierających, w kosmetycznie dozwolonej zaróbce, podstawowy składnik o funkcji myjącej czyli tak zwaną podstawę myjącą, złożoną ze środków powierzchniowo czynnych o zdolności myjącej, w których to kompozycjach obecne są także, jako środki kondycjonujące, polimery kationowe łącznie z aminosilikonami. Wynalazek dotyczy także użycia wspomnianych kompozycji w powyżej wspomnianych zastosowaniach kosmetycznych.
W powszechnym użyciu są kompozycje detergentowe oparte w zasadzie na typowych środkach powierzchniowo czynnych, zwłaszcza na środkach powierzchniowo czynnych o charakterze anionowym, niejonowym i/lub amfoterycznym, ale szczególniej na anionowych środkach powierzchniowo czynnych, przeznaczone do oczyszczania i/lub mycia skóry lub włosów. Kompozycje takie nanosi się na mokrą skórę lub na włosy i piana, utworzona w wyniku ręcznego wmasowania ich lub wtarcia, usuwa, po zwilżeniu wodą, rozmaitego rodzaju zanieczyszczenia występujące początkowo na skórze lub na włosach.
Trzeba przyznać, że te podstawowe kompozycje odznaczają się dobrą zdolnością myjącą. Pomimo tego jednak, wykazywane przez nie samoistne właściwości kosmetyczne są bardzo niedobre. Wynika to w szczególności z faktu, że względnie agresywny charakter oczyszczania prowadzonego z ich udziałem może prowadzić, w przypadku długotrwałego stosowania takich kompozycji, do mniej lub bardziej wyraźnego uszkodzenia włókien włosów. Uszkodzenie to związane jest, zwłaszcza, ze stopniowym usuwaniem lipidów lub białek obecnych we włóknach lub na ich powierzchni.
Toteż, w celu polepszenia kosmetycznych właściwości powyższych kompozycji detergentowych, a mówiąc bardziej szczegółowo tych spośród nich, które mają być użyte do mycia włosów wrażliwych (to znaczy włosów uszkodzonych lub łamliwych, zwłaszcza w wyniku chemicznego oddziaływania czynników atmosferycznych albo przeprowadzanych na włosach zabiegów, takich jak ondulowanie na trwało, farbowanie lub rozjaśnianie), obecnie powszechnie praktykuje się wprowadzanie do składu kompozycji dodatkowych środków kosmetycznych, znanych pod nazwą środków kondycjonujących. Te środki kondycjonujące przeznaczone są głównie do poprawiania stanu włosów albo do ograniczenia szkodliwych lub niepożądanych skutków spowodowanych rozmaitymi zabiegami lub agresywnymi oddziaływaniami wywieranymi na włosy z większą lub mniejszą częstotliwością. Oczywiście, tego rodzaju środki kondycjonujące mogą również polepszać, w aspekcie kosmetycznym, stan włosów naturalnych, nie poddawanych takim zabiegom.
Obecnie, najczęściej stosowanymi w szamponach środkami kondycjonującymi są kationowe polimery, silikony i/lub pochodne silikonowe. Nadają one umytym, suchym lub wilgotnym włosom łatwość rozplątywania się, miękkość i gładkość, które to właściwości są wyraźnie lepsze od właściwości, jakie można uzyskiwać w przypadku stosowania odpowiednich kompozycji czyszczących nie zawierających tych składników.
W przypadku włosów wrażliwych, dla uzyskania kosmetycznego działania silikonów na całej długości włókna włosa, korzystnie stosuje się kombinacje silikonów i polimerów kationowych.
Jednakże, pomimo osiągniętego ostatnio postępu w dziedzinie produkcji szamponów opartych na silikonach i polimerach kationowych, wytwarzane dotychczas szampony nie są w rzeczywistości w pełni zadowalające. W tym stanie rzeczy istnieje obecnie pilna potrzeba dostarczenia nowych wyrobów odznaczających się tym, że wykazują lepszą zdolność zaspakajania wymagań odnoszących się do jednej, lub większej ilości powyżej wspomnianych właściwości kosmetycznych.
Wynalazek niniejszy ukierunkowany jest na zaspokojenie tej potrzeby.
Tak więc, po przeprowadzeniu szerokich prac badawczych w omawianej dziedzinie zgłaszający, całkowicie zaskakująco i nieoczekiwanie, dokonał odkrycia, że dzięki użyciu (A) specyficznej podstawy myjącej oraz (B) systemu kondycjonującego, zawierającego co najmniej jeden specyficzny polimer kationowy i co najmniej jeden aminosilikon, jak zdefiniowano w poniższej części niniejszego opisu, można uzyskać kompozycje detergentowe, które odznaczają się doskonałymi właściwościami kosmetycznymi, zwłaszcza jeśli chodzi o zdolność do rozplątywania się potraktowanych tak włosów, ich miękkość, giętkość i objętość fryzury.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, nowa detergentowa kompozycja kosmetyczna, zawierająca podstawę myjącą obejmującą środki powierzchniowo czynne oraz układ kondycjonujący, charakteryzuje się tym, że obejmuje (A) podstawę myjącą zawierającą co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo
PL 193 034 B1 czynny typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego, wybrany spośród soli utworzonych przez siarczany alkilopolioksyetylenowe, siarczany amidoalkilopolioksyetylenowe, siarczany alkiloarylopolioksyetylenowe, przy czym ugrupowania alkilowe lub acylowe tych wszystkich rozmaitych związków korzystnie zawierają od 8 do 24 atomów węgla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupę fenylową lub benzylową, i co najmniej jeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny typu C8-C20-alkilobetainy, oraz (B) układ kondycjonujący, obejmujący co najmniej jeden aminosilikon i co najmniej jeden polimer kationowy wybrany spośród homopolimerów zawierających, jako główne elementy łańcucha, jednostki o wzorach 1 i/lub 1', w których:
-kitoznaczają0lub1,przyczymsumak+t=1;
-R3 oznacza atom wodoru lub grupęmetylową;
-R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do 22 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do5 atomów węgla, niższą (zawierającą od 1 do 5 atomów węgla) grupę amidoalkilową, albo R1 i R2, razem z atomem azotu, do którego są przyłączone, mogą oznaczać ugrupowania heterocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lub grupa morfolinylowa;
-Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan lubfosforan.
Kompozycje według wynalazku stosuje się w kosmetyce do oczyszczania i poprawiania stanu substancji keratynowych, takich jak włosy i skóra.
Omawiane kompozycje można stosować, na przykład, do usuwania makijażu z substancji keratynowych, takich jak skóra (na przykład z twarzy, szyi lub warg), rzęsy i brwi.
Jednakże, inne cechy znamienne, aspekty i korzyści odnoszone z wynalazku ukażą sięw wyraźniejszy sposób na podstawie lektury następującego opisu, jak również konkretnych przykładów służących objaśnieniu wynalazku i nie ograniczających zakresu wynalazku w jakikolwiek sposób.
Jak to powyżej zaznaczono, podstawowymi składnikami tworzącymi część kompozycji jako wyrobu przeznaczonego do pielęgnacji włosów według wynalazku są: (A) podstawa myjąca i (B) system kondycjonujący zawierający; (i) co najmniej jeden aminosilikon i (ii) co najmniej jeden specyficzny polimer kationowy.
(A) Podstawa myjąca.
Kompozycje według wynalazku niezbędnie zawierają podstawę myjącą, która jest, na ogół, uwodniona i obejmuje jeden, lub więcej niż jeden środek powierzchniowo czynny typu siarczanualkilopolioksyetylenowego i jeden lub większą ilość amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych typuC8-C20-alkilobetainy.
Minimalną ilością podstawowego składnika myjącego jest taka jego ilość, która wystarcza do otrzymania końcowej kompozycji o zadowalającej zdolności pianotwórczej i/lub zdolności myjącej, przy czym nadmierna ilość podstawowego składnika myjącego nie zapewnia w praktyce uzyskania dodatkowych korzyści.
Według wynalazku, podstawowy składnik myjący może stanowić od 2% do 50% wag, korzystnie od 10% do 35% wag, a jeszcze korzystniej od 12% do 25% wag całkowitej masy ostatecznej kompozycji.
(i) Anionowy środek powierzchniowo czynny (anionowe środki powierzchniowo czynne) typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego.
Anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego, które można stosować, pojedynczo lub w mieszaninie, zgodnie z wynalazkiem, są sole (w szczególności sole metali alkalicznych, zwłaszcza sole sodowe, amoniowe, sole z aminami, sole z aminoalkoholami lub sole magnezowe) utworzone przez siarczany alkilopolioksyetylenowe, siarczany alkiloamidopolioksyetylenowe, siarczany alkiloarylopolioksyetylenowe,przyczymugrupowaniaalkilowelubacylowe obecne w tych wszystkich rozmaitych związkach, korzystnie zawierają od 8 do 24 atomów węgla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupę fenylową lub benzylową.
W szczególności, liczba ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu może mieścić się, średnio, w zakresie, od2 do 50, a szczególniej może wynosić od 2 do 10.
Spośród tych anionowych środków powierzchniowo czynnych korzystnie stosuje się sole siarczanów C8-C14-alkilopolioksyetylenowych, a zwłaszcza siarczanów C12-C14-alkilopolioksyetylenowych. Tego rodzaju sole zawierają, w szczególności, od 2 do 5 ugrupowań tlenku etylenu.
Na ogół, anionowe środki powierzchniowo czynne obecne są w ilości wynoszącej od 1do 50% wag, korzystnie od 5 do 20%wag w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
PL 193 034 B1 (ii) Amfoteryczny środek powierzchniowo czynny (amfoteryczne środki powierzchniowo czynne).
Według wynalazku, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne muszą być wybrane spośród (C8-C20)-alkilobetain o wzorze 7, w którym R oznacza grupę C8-C20-alkilową, korzystnie grupę C10-C14-alkilową, a jeszcze korzystniej grupę C12-C14-alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym.
W szczególności, korzystnie stosuje się tu tak zwaną kokobetainę (związek typu jonu obojnaczego, zawierający grupę alkilową pochodzącą z oleju kokosowego) sprzedawaną pod nazwą Dehyton AB 30 przez spółkę Henkel.
Na ogół, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne obecne są w ilości wynoszącej od 1 do 50% wag, korzystnie od 1 do20% wag w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
B - System kondycjonujący (i) Aminosilikony
Zgodnie z istotnymi cechami znamiennymi kompozycji detergentowych według wynalazku, kompozycje te zawierają także co najmniej jeden aminosilikon.
Tak w powyższej, jak i w poniższej części niniejszego opisu, zgodnie z ogólnie przyjętą definicją, rozumie się, że termin „silikon” lub „polisiloksan” oznacza jakikolwiek polimer lub oligomer krzemoorganiczny o strukturze liniowej lub cyklicznej, rozgałęzionej lub usieciowanej, o rozmaitej masie cząsteczkowej, otrzymany na drodze polimeryzacji i/lub polikondensacji odpowiednio sfunkcjonalizowanych silanów, i stanowiący, w zasadzie, powtarzającą się sekwencję jednostek głównych, w których atomy krzemu są ze sobą połączone atomami tlenu (wiązanie siloksanowe HSi-O-Sin), przy czym ewentualnie podstawione grupy węglowodorowe są połączone bezpośrednio, poprzez atom węgla, ze wspomnianymi atomami krzemu. Najpowszechniej występującymi grupami węglowodorowymi są, w tym przypadku, grupy alkilowe, a zwłaszcza grupy C1-C10-alkilowe, a w szczególności grupa metylowa, grupy fluoroalkilowe, grupy arylowe, a w szczególności grupa fenylowa, i grupy alkenylowe, a w szczególności grupa winylowa. Podstawnikami innego rodzaju, które mogą być połączone z łańcuchem siloksanowym (albo bezpośrednio, albo poprzez grupę węglowodorową) są, zwłaszcza, wodór, chlorowiec, w szczególności chlor, brom lub fluor, tiole, grupy alkoksylowe, grupy polioksyalkilenowe (lub polieterowe), a w szczególności grupy polioksyetylenowe i/lub grupy polioksypropylenowe, grupy hydroksylowe lub hydroksyalkilowe, grupy amidowe, grupy acyloksylowe lub acyloksyalkilowe, grupy amfoteryczne lub betainowe, ugrupowania anionowe, takie jak karboksylanowe, tioglikolanowe, sulfobursztynianowe, tiosiarczanowe, fosforanowe i siarczanowe, przy czym wykaz ten nie ogranicza w żaden sposóbzakresuwynalazku(takzwanesilikony „organomodyfikowane”).
Według wynalazku, termin „aminosilikon” oznacza silikon zawierający co najmniej jedno ugrupowanie aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej, albo czwartorzędową grupę amoniową. Wymienićtu należy związki następujące:
(a) Polisiloksany określane w słowniku CTFA jako „amodimetykon” i odpowiadające wzorowi 2, w którym x' i y' oznaczają liczby całkowite, których wielkość zależy od masy cząsteczkowej i ogólnie biorąc jesttaka, że wagowo średnia masa cząsteczkowa mieści się, w przybliżeniu, w zakresie od 5000 do 500000.
(b) Aminosilikonyowzorze:
R'aG3-a-Si(OSiG2)n- (OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a, wktórym:
- G oznacza atom wodoru lub grupę fenyIową, OHlub grupę C1-C8-alkilową, na przykład grupę metylową;
- a oznaczaliczbę0 albo liczbę całkowitą od 1 do 3, azwłaszcza0;
- b oznacza0lub1,a zwłaszcza 1;
-mi noznaczająliczbytakie,że suma(n+m)możemieścić się w szczególności wzakresie od 1 do 2000, a zwłaszcza od 50 do 150, przy czym zachodzi możliwość, że n oznacza liczbę od 0 do 1999, a zwłaszcza od 49 do 149, a także zachodzi możliwość, że m oznacza liczbę od 1 do 2000, a zwłaszcza od1 do10;
- R' oznacza grupęjednowartościową o wzorze -CqH2qL, wktórym:
- q oznacza liczbę od 2 do 8, a L oznacza ewentualnie czwartorzędowaną grupę aminową wybranąspośród następujących grup:
-NR''-CH2-CH2-N'(R'')2,
-N(R'')2,
-N©(R'')3A-,
-NH©(R'')2A-,
PL 193 034 B1
-NH2©(R”)A-,
-N(R”)-CH2-CH2-N©R”H2A-, w których to wzorach:
- R może oznaczać wodór, grupę fenylową, grupę benzylową albo nasyconą jednowartościową grupę węglowodorową, na przykład grupę alkilową zawierającą od 1 do 20 atomów węgla, oraz
- A- oznaczajon halogenkowy takijak, na przykład, fluorek, chlorek, bromek lubjodek.
Związkiem odpowiadającym powyżej podanej definicji jest silikon znany jako „trimetylosililoamodimetykon”owzorze3, wktórymnimmająpowyżejpodaneznaczenie(zobaczwzór:
R,aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a).
Polimerytegorodzajusąopisane,naprzykład,w zgłoszeniu patentowym EP-A-95238.
(c) Aminosilikony o wzorze 4, w którym:
- R5 oznacza jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową lub grupę C2-C18-alkenylową, na przykład grupę metylową;
- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilenową lub dwuwartościową grupę C1-C18-alkilenoksylową, na przykład grupę C1-C8-alkilenoksylową, połączoną zatomemkrzemuwiązaniemSiC;
-Q- oznacza anion, taki jakjon halogenkowy, a zwłaszcza chlorek, albo sól kwasu organicznego (octan itd.);
- r oznacza średnią statystyczną wartość od 2 do 20, a zwłaszcza od 2 do 8;
-soznaczaśredniąstatystycznąwartośćod20do200,azwłaszczaod20do50.
Tegorodzajuaminosilikonyopisanesąbardziej szczegółowo w patencie amerykańskim nrUS
4185087.
Silikonemmieszczącymsięwobrębietejgrupysilikonów jest silikon sprzedawany pod nazwą „UcarSiliconeALE56”przezfirmęUnionCarbide.
(d) Czwartorzędowe amoniowe pochodne silikonowe o wzorze 5,wktórym:
- symbole R7, które mogą być takie same lub różne, oznaczająjednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową, grupę C2-C18-alkenylową lub pierścień zawierający 5 lub 6 atomówwęgla, na przykład grupę metylową;
- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilenową lub dwuwartościową grupę C1-C18-alkilenoksylową, na przykład grupę C1-C8-alkilenoksylową, połączoną zatomemkrzemuwiązaniemSiC;
- R8, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru, jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową, grupę C2-C18-alkenylowąlubgrupęowzorze-R6-NHCOR7;
-X-oznaczaanion,takijakjonhalogenkowy,azwłaszczachlorek,albosólkwasuorganicznego (octan itd.);
- r oznacza średnią statystyczną wartość od 2 do 200, a zwłaszcza od 5 do 100.
Tegorodzajusilikonysąopisane,naprzykład,w zgłoszeniu patentowym EP-A-0530974.
Silikonami mieszczącymi się w obrębie tej grupy związków są silikony sprzedawane pod nazwami Abil Quat 3270, Abil Quat 3272 i Abil Quat 3474 przez firmę Goldschmidt.
(e) Aminosilikonyowzorze6,wktórym:
-symboleR1,R2,R3iR4,któremogąbyćtakiesamelubróżne,oznaczajągrupęC1-C4-alkilową lubgrupęfenylową;
- R5 oznacza grupę C1-C4-alkilową lub grupę hydroksylową;
- n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 1 do 5;
-moznaczaliczbęcałkowitąod1do5, i w którym x dobranyjest w taki sposób, że liczba ugrupowań aminowychmieścisięwzakresie od0,01do1milirównoważnika/g.
Według wynalazku, aminosilikony mogą występować w postaci oleju, roztworu wodnego, alkoholowego lub wodno-alkoholowego, w postaci układu zawiesinowego lubjako emulsja.
Szczególnie korzystnym wariantem ich zastosowaniajest użycie ich w postaci emulsji, a zwłaszcza wpostaci mikroemulsjilubnanoemulsji.
Przykładowo można tu wymienić produkt sprzedawany pod nazwą„CationicEmulsionDC929” przezfirmęDowCorning, obejmujący,opróczamodimetikonu,takżekationowyśrodek powierzchniowoczynnyotrzymanyzkwasówtłuszczowychłojui nazywany„Tallowtrimonium”(czwartorzędowasól
PL 193 034 B1 amoniowa, zawierająca grupę alkilową pochodzącą z łoju) (CTFA), w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym, znanym pod nazwą „Nonoxynol-10” (oksyetylenowany alkilofenol, w którego wzorze, w ugrupowaniu -(OCH2CH2)n, n oznacza 10).
Również, wymienić tu można przykładowo produkt sprzedawany pod nazwą „Cationic Emulsion DC 939” przez firmę Dow Corning, zawierający oprócz amodimetikonu także i kationowy środek powierzchniowo czynny, a mianowicie chlorek trimetylocetyloamoniowy, w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o nazwie „Trideceth-12” (eter glikolu polietylenowego i alkoholu tridecylowego, w którego wzorze, w ugrupowaniu -(OCH2CH2)n, n oznacza 12).
Innym dostępnym w handlu produktem, który można wykorzystać zgodnie z wynalazkiem, jest produkt sprzedawany przez firmę Dow Corning pod nazwą „Dow Corning Q2 7224”. Produkt ten zawiera, w kombinacji, trimetylosililoamodimetikon o wzorze 3, niejonowy środek powierzchniowo czynny o wzorze:
C8H17-C6H4-(OCH2CH2)n-OH, w którym n oznacza 40, znany także jako „Octoxynol-40” (oksyetylenowany alkilofenol), inny niejonowy środek powierzchniowo czynny o wzorze:
C12H25-(OCH2CH2)n-OH, w którym n oznacza 6, znany także jako „Isolaureth-6” (eter glikolu polietylenowego i alkoholi alifatycznych o łańcuchu rozgałęzionym zawierających 12 atomów węgla), oraz glikol.
(ii) Polimer kationowy (polimery kationowe).
W zastosowaniu do niniejszego wynalazku, wyrażenie „polimer kationowy” odnosi się do jakiegokolwiek polimeru zawierającego grupy kationowe i/lub grupy podatne na jonizację do grup kationowych.
Kompozycje według wynalazku niezbędnie zawierają także polimer kationowy wybrany spośród homopolimerów zawierających, jako główny element łańcucha, jednostki o wzorze 1 lub o wzorze 1', w których to wzorach:
-kitoznaczają0lub1,przyczymsumak+t=1;
-R3 oznacza atom wodoru lub grupę metylową;
-R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do 22 atomówwęgla, grupę hydroksyalkilową, wktórej ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do5 atomówwęgla, niższą (zawierającą od 1 do 5 atomów węgla) grupę amidoalkilową, albo R1 i R2, razem z atomem azotu,do któregosąprzyłączone,mogąoznaczaćgrupyheterocykliczne,takiejakgrupapiperydylowalubmorfolinylowa;
-Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn,siarczanlubfosforan.
Tegorodzajupolimerysąopisane,wszczególności,we francuskim patencie nr 2080759, w świadectwie dodatkowym do tegoż patentu nr 2190406, oraz w patentach amerykańskich nr US 3996146 i US 3288770.
Korzystnie, R1 iR2 oznaczają, niezależnie, grupę metylowąlubgrupęetylową,aR3 oznacza atom wodoru.
Na ogół, zastosowane według wynalazku polimery posiadają wagowo średnią masę cząsteczkową mieszczącą się, w przybliżeniu, w zakresie od 5000 do5 x 106, a korzystnie, w przybliżeniu, od104 do5x105.
Spośród zdefiniowanych powyżej polimerów, wymienićtu możnawsposóbszczególniejszyhomopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego,sprzedawanepodnazwą„Merquate 100”przezfirmęCalgon.
Kompozycje według wynalazku zawierają powyżej zdefiniowane aminosilikony w ilości mieszczącej się w zakresie od 0,05% do 10%wag, korzystnie od 0,1% do 5%wag, ajeszcze korzystniej od 0,2% do3%wag,wstosunkudo całkowitej masy kompozycji.
Wedługwynalazku, polimerkationowy(polimerykationowe) może (mogą) stanowić od 0,001% do 1 0% wag , korzystn ie od 0,005% do 5%wag, ajeszcze korzystniej od 0,01% do 3%wag całkowitej masy ostatecznej kompozycji.
Zaróbkę, albo podłoże, dla kompozycji detergentowej według wynalazku korzystnie stanowi woda lub wodno-alkoholowy roztwór niższego (zawierającego od 1 do 6 atomów węgla) alkoholu, takiegojak etanol, izopropanol lub butanol, albo mieszanina wody i glikolu alkilenowego, takiegojak glikol propylenowy,orazeterowepochodneglikoli.
PL 193 034 B1
Na ogół, kompozycje detergentowe według wynalazku wykazują końcową wartość pH w zakresieod3 do10. Korzystnie, ich pH wynosi od 5,5 do 8. Wartość pH można ustalić na pożądanym poziomie zazwyczaj za pomocą wprowadzenia do kompozycji zasady (organicznej lub nieorganicznej) takiej jak, na przykład, uwodniony amoniak lub pierwszorzędowa, drugorzędowa lub trzeciorzędowa (poli)amina, taka jak monoetanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina, izopropanoloamina lub 1,3-propanodiamina, albo, alternatywnie, za pomocą dodania kwasu, takiego jak, na przykład, kwas cytrynowy.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać, oprócz omówionej powyżej kombinacji składników, także modyfikatory lepkości, takie jak elektrolity lub środki zagęszczające. Wymienić w tym przypadku można, w szczególności, chlorek sodowy, ksylenosulfonian sodowy, skleroglukany (polisacharydy z bakterii z rodzaju Sclerotium), gumy ksantanowe, alkanoloamidy kwasów tłuszczowych, alkanoloamidy eteru alkilowego kwasu karboksylowego, ewentualnie oksyetylenowane do zawartości 5 moli tlenku etylenu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą „Aminol A15” przez firmę Chem Y, usieciowane kwasy poliakrylowe i usieciowane kopolimery kwas akrylowy/akrylan C10-C30-alkilu. Te modyfikatory lepkości stosuje się w kompozycjach według wynalazku w ilości do10% wag w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać do 5% środków nadających lśnienie perłowe lub środków zmętniających, dobrze znanych w tej dziedzinie techniki, takich jak, na przykład, palmitynian sodowy lub palmitynian magnezowy, stearynian sodowy lub stearynian magnezowy, albo hydroksystearynian sodowy lub hydroksystearynian magnezowy, pochodne acylowe zawierające łańcuch tłuszczowy, takie jak monostearyniany lub distearyniany glikolu etylenowego lub glikolu polietylenowego, etery zawierające łańcuch tłuszczowy, takie jak eter distearylowy lub 1-heksadecyloksyoktadekanol.
Kompozycje według wynalazku mogą, ewentualnie, zawierać także inne adiuwanty, których działanie polega w tym przypadku na polepszaniu kosmetycznych właściwości włosów lub skóry. W tym aspekcie, wymienić tu można kationowe środki powierzchniowo czynne, polimery anionowe, niejonowe, kationowe lub amfoteryczne, białka, hydrolizaty białkowe, ceramidy, pseudoceramidy, hydroksykwasy, witaminy, pantenol, oleje roślinne, zwierzęce, mineralne lub syntetyczne oraz filtry przeciwsłoneczne rozpuszczalne w wodzie lub rozpuszczalne w lipidach.
Kompozycje te mogą także zawierać rozmaite adiuwanty zwykle używane w kosmetyce, takie jak środki aromatyzujące, środki konserwujące, środki maskujące jony metali, stabilizatory pienienia oraz środki alkalizujące lub zakwaszające, dobrze znane w dziedzinie zastosowań kosmetycznych.
Nie trzeba dodawać, że fachowiec w tej dziedzinie wiedzy zatroszczy się o dobranie zarówno rodzaju ewentualnie użytego związku uzupełniającego (związków uzupełniających), jak i ich ilości, w taki sposób, aby wprowadzenie tego rodzaju dodatku (dodatków) nie pogorszyło, w ogóle lub zasadniczo, korzystnych właściwości samoistnie związanych z omawianą kombinacją składników (podstawa myjąca + specyficzny polimer kationowy + aminosilikon) według wynalazku.
Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci zagęszczonych do pewnego stopnia cieczy, kremów lub żelów. Głównie nadają się one do mycia i pielęgnacji substancji keratynowych, takich jak skóra lub włosy.
Korzystnie, kompozycji według wynalazku używa się jako szamponów do mycia i poprawiania stanu włosów. W takim zastosowaniu, kompozycje nanosi się na mokre włosy w ilości skutecznej pod względem ich umycia. Po naniesieniu, włosy spłukuje się wodą.
Kompozycji według wynalazku można użyć także jako żelów pod prysznic do mycia i poprawiania stanu włosów i skóry. W takim zastosowaniu, kompozycje nanosi się na mokre włosy lub mokrą skórę, i po naniesieniu spłukuje się.
Kompozycje według wynalazku można także stosować jako środki do usuwania makijażu z substancji keratynowych, takich jak skóra, rzęsy lub brwi.
Wynalazek objaśniają następujące konkretne przykłady, nie ograniczające zakresu wynalazku w jakikolwiek sposób.
PL 193 034 B1
Przykład I. Wytworzono dwie kompozycje w postaci szamponów:jedna według wynalazku (kompozycjaA),adruga jako kompozycja porównawcza (kompozycja B):
| Kompozycja A (według wynalazku) | Kompozycja B (porównawcza) | |
| Sól sodowa siarczanu laurylopolioksyetylenowego (C12/C14 : 70/30), zawierająca 2,2 mola tlenku etylenu, w postaci wodnego roztworu zawierającego 70% s.a. (s.a. = substancja aktywna) | 15,5 g s.a. | 15,5 g s.a. |
| Kokobetaina, zawierająca 32% s.a. (*) | 3,2 g s.a. | - |
| Kokoamfodioctan (Miranol C2M Conc. Z RP) (amfoteryczny związek organiczny, w którym grupa alkilowa pochodzi z oleju kokosowego) | - | 3,2 g s.a. |
| Polimer kationowy (**) | 0,6 g | 0,6 g |
| Aminosilikon (***) | 2,45 g s.a. | 2,45 g |
| Sodium cetostearyl sulphate (cetostearylosiarczan sodu) | 0,75 g s.a. | 0,75 g s.a. |
| Mieszanina 1-heksadecyloksyoktadodekanolu i alkoholu cetylowego | 2,5 g | 2,5 g |
| Oksyetylenowany alkohol decylowy (C10/C12/C14) | 0,5 g | 0,5 g |
| Kwas cytrynowy, qs pH | 5 | 5 |
| Środek aromatyzujący, środki konserwujące | qs | qs |
| Woda demineralizowana | 100 g | 100 g |
(*) Dehyton® AB 30 sprzedawany przez firmę Henkel;
(**) Homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego, sprzedawany pod nazwą Merquate 100 (masa cząsteczkowa 400000) przez firmę Calgon;
(***) Amodimetikon sprzedawany w postaci emulsji kationowej zawierającej 35% substancji aktywnej, sprzedawany pod nazwą Fluid DC 939, przez spółkę Dow Corning.
Mycia szamponem dokonuje się za pomocą naniesienia około 12 g kompozycji na uprzednio zwilżonewłosy.Szampon doprowadzasiędospienienia,poczymdokładniewypłukuje wodą.
Taki sam sposób postępowania jaki powyżej opisano powtarza się przy użyciu kompozycji porównawczejB.
Zespółekspertówdokonałocenyrozplątywaniasięwłosów mokrych, rozplątywania się włosów osuszonych, alejeszcze wilgotnych oraz miękkości i gładkości włosów suchych.
Wszyscy eksperci wskazali na wyraźne polepszenie się tych właściwości w przypadku włosów potraktowanych kompozycją Awedługwynalazku.
Przykład II.Wytworzonoszampononastępującym składzie:
- Sól sodowa siarczanu laurylopolioksyetylenowego (C12/C14: 14 g s.a.
70/30 w stosunku wagowym), zawierająca 2,2 mola tlenku etylenu, w postaci roztworu wodnego zawierającego 28% substancji czynnej (s.a.)
-Kokobetaina zawierająca 32% s.a. 3,2 g s.a.
-Polimer kationowy (**) 0,1 g
-Aminosilikon (***) 1,05 g s.a.
-Mieszanina 1-heksadecyloksyoktadodekanolu i alkoholu cetylowego 2,5 g
- Mieszanina monoizopropanoloamidów kwasów pochodzących 0,6 g z oleju kokosowego
-2-Amino-2-metylo-1-propanol 0,125 g
-Kwas cytrynowy qs pH 5,2
-Woda demineralizowana qs 100 g (*) Dehyton® AB30, sprzedawany przez firmęHenkel;
(**)homopolimerchlorkudimetylodialliloamoniowego,sprzedawanypodnazwąMerquate®100 (masa cząsteczkowa 400000) przez firmę Calgon;
(***) Amodimetikon sprzedawany w postaci emulsji kationowej, zawierającej 34% substancji aktywnej, sprzedawany pod nazwą Fluid DC 939 przez firmę Dow Corning.
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Detergentowa kompozycja kosmetyczna, zawierająca podstawę myjącą obejmującą środki powierzchniowo czynne oraz układ kondycjonujący, znamienna tym, że obejmuje (A) podstawę myjącą zawierającą co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego,wybranyspośródsoliutworzonych przezsiarczanyalkilopolioksyetylenowe,siarczany amidoalkilopolioksyetylenowe,siarczanyalkiloarylopolioksyetylenowe,przyczymugrupowania alkilowe lub acylowe tych wszystkich rozmaitych związków korzystnie zawierająod8do24atomów węgla, a ugrupowanie arylowe korzystnie stanowi grupę fenylową lub benzylową, i co najmniejjeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny typu C8-C20-alkilobetainy, oraz (B) układ kondycjonujący, obejmującyconajmniejjedenaminosilikoniconajmniejjeden polimer kationowy wybrany spośród homopolimerów zawierających, jako główne elementy łańcucha, jednostki o wzorach 1 i/lub 1', w których:-kitoznaczają0 lub1,przyczymsumak+t=1;- R3 oznacza atom wodoru lub grupę metylową;-R1iR2 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do22atomówwęgla,grupę hydroksyalkilową, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do 5 atomów węgla, niższą (zawierającą od 1 do5atomówwęgla)grupę amidoalkilową,alboR1iR2,razemzatomemazotu,do którego są przyłączone, mogą oznaczać ugrupowania heterocykliczne, takie jak grupa piperydylowa lubgrupamorfolinylowa;-Y-oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan,wodorosiarczyn, siarczan lubfosforan.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że R1 i R2 oznaczają, niezależnie, grupę metylową lub grupę etylową, a R3 oznacza atom wodoru.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że polimer kationowy jest wybrany spośródhomopolimerównabaziechlorkudimetylodialliloamoniowego.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym,żeanionowyśrodekpowierzchniowoczynny typu siarczanu alkilopolioksyetylenowego jest wybrany spośród soli siarczanów C10-C14-alkilopolioksyetylenowych, a zwłaszcza siarczanów C12-C14-alkilopolioksyetylenowych.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako amfoteryczny środek powierzchniowo czynnyzawierazwiązektypuC10-C14-alkilobetainy.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1 , znamienna tym, że zawieraaminosilikonwybranyspośródnastępującychzwiązków:(a) polisiloksanyokreślanewsłownikuCFTAjako„amodimetykon”iodpowiadającewzorowi2, wktórymx'iy' oznaczają liczby całkowite, których wielkość zależy od masy cząsteczkowej i ogólnie biorąc jest taka, że wspomniana wagowo średnia masa cząsteczkowa mieści się, w przybliżeniu, w zakresie od 5000 do 500000.(b) aminosilikonyowzorze:R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-aR'a, wktórym:- G oznacza atom wodoru lub grupę fenyIową, OH lub grupę C1-C8-alkilową, na przykład grupę metylową;-aoznaczaliczbę0 albo liczbę całkowitą od 1 do3,azwłaszcza0;-boznacza0 lub1,azwłaszcza1;-m i n oznaczają liczby takie, że suma (n + m) może mieścić się w szczególności w zakresie od 1 do 2000, a zwłaszcza od 50 do 150, przy czym zachodzi możliwość, że n oznacza liczbę od 0 do1999, a zwłaszcza od 49 do 149, a także zachodzi możliwość, że m oznacza liczbę od 1 do 2000, a zwłaszczaod1do10;-R' oznacza grupęjednowartościową o wzorze -CqH2qL, w którym:-qoznaczaliczbęod2do8,aLoznaczaewentualnieczwartorzędowanągrupęaminowąwybranąspośródnastępującychgrup:-NR''-CH2-CH2-N'(R'')2,-N(R'')2,-N©(R'')3A-,-NH©(R'')2A-,-NH2©(R'')A-,PL 193 034 B1-N(R'')-CH2-CH2-N©RH2A-, w których to wzorach:- R'' może oznaczać wodór, grupę fenylową, grupę benzylową albo nasyconą jednowartościową grupę węglowodorową, na przykład grupę alkilową zawierającą od 1 do 20 atomów węgla, a A oznaczajonhalogenkowytakijak,naprzykład,fluorek,chlorek, bromeklubjodek.(c) aminosilikonyo wzorze4,wktórym:- R5 oznacza jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową lub grupę C2-C18-alkenylową, na przykład grupę metylową;- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilenową lub dwuwartościową grupę C1-C18-alkilenoksylową, na przykład grupę C1-C8-alkilenoksylową, połączoną z atomemkrzemuwiązaniemSiC;- Q- oznacza anion, taki jak jon halogenkowy, a zwłaszcza chlorek, albo sól kwasu organicznego (octan itd.);- r oznacza średnią statystyczną wartość od 2 do20, azwłaszczaod2 do8;- s oznacza średnią statystyczną wartość od 20 do 200, a zwłaszcza od 20 do 50;(d) czwartorzędoweamoniowepochodnesilikonoweo wzorze 5, wktórym:- symbole R7, które mogą być takie same lub różne, oznaczają jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową, grupę C2-C18-alkenylowąlub pierścień zawierający 5 lub 6 atomówwęgla, na przykład grupę metylową;- R6 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilenową lub dwuwartościową grupę C1-C18-alkilenoksylową, na przykład grupę C1-C8-alkilenoksylową, połączoną z atomemkrzemuwiązaniemSiC;- symbole R8, które mogą byćtakiesamelub różne, oznaczają atom wodoru, jednowartościową grupę węglowodorową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza grupę C1-C18-alkilową, grupęC2-C18-alkenylowąlubgrupęo wzorze-R6-NHCOR7;- X- oznaczaanion,takijakjonhalogenkowy, a zwłaszcza chlorek, albo sól kwasuorganicznego (octan itd.);- r oznacza średnią statystyczną wartość od 2 do200,a zwłaszcza od 5 do 100;(e) aminosilikonyo wzorze6, wktórym:- symboleR1,R2, R3 i R4, które mogąbyćtakiesamelub różne, oznaczają grupę C1-C4-alkilową lub grupę fenylową;- R5 oznaczagrupęC1-C4-alkilowąlubgrupęhydroksylową;- n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 1 do5;-m oznacza liczbę całkowitą od 1 do5, i w którym x jest dobrany w taki sposób, że liczbaugrupowań aminowych mieści się w zakresie od0,01do1milirównoważnika/g.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera anionowy środek powierzchniowo czynny (anionowe środki powierzchniowo czynne) w ilości mieszczącej się w zakresie od 1 do 50% wag, korzystnie od 5 do20% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera amfoteryczny środek powierzchniowo czynny (amfoteryczne środki powierzchniowo czynne) w ilości w zakresie od 1 do50% wag, korzystnieod1 do20% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy w udziale wagowym w zakresie od 0,001% do10% wag, korzystnie od 0,005 do 5% wag, a zwłaszcza od 0,01% do3% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera aminosilikon w udziale wagowym w zakresie od 0,05% do 10% wag, korzystnie od 0,1% do 5% wag, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9704219A FR2761597B1 (fr) | 1997-04-07 | 1997-04-07 | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL325721A1 PL325721A1 (en) | 1998-10-12 |
| PL193034B1 true PL193034B1 (pl) | 2007-01-31 |
Family
ID=9505593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL325721A PL193034B1 (pl) | 1997-04-07 | 1998-04-06 | Detergentowa kompozycja kosmetyczna |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6159914A (pl) |
| EP (1) | EP0870491B1 (pl) |
| JP (1) | JP2983514B2 (pl) |
| KR (1) | KR100316976B1 (pl) |
| CN (1) | CN1165278C (pl) |
| AR (1) | AR012002A1 (pl) |
| AT (1) | ATE199314T1 (pl) |
| AU (1) | AU699221B2 (pl) |
| BR (1) | BR9801894A (pl) |
| CA (1) | CA2232443C (pl) |
| CZ (1) | CZ292665B6 (pl) |
| DE (1) | DE69800539T2 (pl) |
| DK (1) | DK0870491T3 (pl) |
| ES (1) | ES2156641T3 (pl) |
| FR (1) | FR2761597B1 (pl) |
| GR (1) | GR3035754T3 (pl) |
| HU (1) | HUP9800801A3 (pl) |
| PL (1) | PL193034B1 (pl) |
| PT (1) | PT870491E (pl) |
| RU (1) | RU2150265C1 (pl) |
| ZA (1) | ZA982552B (pl) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2761598B1 (fr) | 1997-04-07 | 2004-04-02 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| US6180576B1 (en) * | 1998-08-20 | 2001-01-30 | Allan L. Melby | Conditioning shampoo compositions |
| FR2789896B1 (fr) * | 1999-02-18 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau |
| EP1146846B1 (de) * | 1999-10-19 | 2005-12-14 | Wella Aktiengesellschaft | Klares haarbehandlungsmittel |
| US6528046B1 (en) | 1999-10-22 | 2003-03-04 | Wella Ag | Clear hair treatment composition |
| FR2804015B1 (fr) | 2000-01-21 | 2005-12-23 | Oreal | Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un polymere non ionique et utilisations |
| RU2170570C1 (ru) * | 2000-05-25 | 2001-07-20 | Открытое акционерное общество косметическое объединение "Свобода" | Композиция для мытья волос |
| FR2814363B1 (fr) * | 2000-09-28 | 2004-05-07 | Oreal | Composition de lavage contenant des alkylamidoethersulfates, des tensiocatifs anioniques et des polymeres cationiques |
| FR2823110B1 (fr) * | 2001-04-06 | 2004-03-05 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees |
| JP2003095887A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | Lion Corp | 毛髪洗浄剤組成物 |
| FR2831812B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR2831810B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| JP2007525411A (ja) * | 2003-04-14 | 2007-09-06 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 色移り抵抗性唇用化粧品組成物のための無水のシリコーン変性フッ素化ポリマー |
| US20050019298A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-27 | The Procter & Gamble Company | Transfer-resistant cosmetic compositions |
| AU2004229575B2 (en) * | 2003-04-14 | 2007-04-19 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, transfer-resistant cosmetic lip compositions |
| GB2403406A (en) * | 2003-07-03 | 2005-01-05 | Dow Corning | Aminofunctional silicone resin for cosmetic compositions |
| KR100743829B1 (ko) * | 2005-11-24 | 2007-07-30 | 주식회사 엘지생활건강 | 컨디셔닝 샴푸 조성물 |
| KR100741959B1 (ko) * | 2006-03-07 | 2007-07-23 | (주)아모레퍼시픽 | 유/수용성 고분자를 이용하여 피부도포시 상전이 성질을갖는 젤상 화장료 조성물 |
| FR2900336B1 (fr) * | 2006-04-28 | 2008-07-18 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| FR2933613B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2933612B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| WO2010052071A2 (en) * | 2008-11-07 | 2010-05-14 | Unilever Plc | Composition |
| MX2011013919A (es) * | 2009-06-30 | 2012-02-23 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado de telas que comprenden polimeros cationicos y surfactantes anionicos. |
| CN102559406A (zh) * | 2011-08-06 | 2012-07-11 | 威莱(广州)日用品有限公司 | 一种复配型洗涤液 |
| JP2015500926A (ja) | 2011-11-29 | 2015-01-08 | ダウ コーニング コーポレーションDow Corning Corporation | 繊維トリートメントのためのアミノ官能性シリコーンエマルション |
| US9346023B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-05-24 | General Electric Company | Flux enhancing agent for improving composite polyamide reverse osmosis membrane performance |
| FR3029110B1 (fr) * | 2014-11-27 | 2018-03-09 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g |
| FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
| KR101684433B1 (ko) | 2015-12-22 | 2016-12-08 | 주식회사 송이산업 | 산호와 송이를 이용한 타블렛 화장품 조성물의 제조방법 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2258378A (en) * | 1938-06-01 | 1941-10-07 | Collmann Nanno Theodor Jurgen | Machine for preparing pneumatic tires for retreading |
| US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| JPS57144213A (en) * | 1981-03-03 | 1982-09-06 | Kao Corp | Hair treatment |
| LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| CA1196576A (en) * | 1982-02-22 | 1985-11-12 | Stanley H. Pohl | Composition and process for the dyeing of hair |
| EP0115252A3 (de) * | 1982-12-29 | 1985-12-27 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, Tensiden und Fettsäuren, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
| DE3506543A1 (de) * | 1985-02-25 | 1986-08-28 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarspuelmittel mit perlglanzeffekt |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| FR2589476B1 (fr) * | 1985-10-30 | 1988-06-17 | Rhone Poulenc Spec Chim | Additif silicone pour polychlorure de vinyle |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| DE68920775T2 (de) * | 1988-05-17 | 1995-06-08 | Dow Corning Ltd | Behandlung von faserigen Materialien. |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| JP2759486B2 (ja) * | 1989-04-14 | 1998-05-28 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
| JPH0768115B2 (ja) * | 1989-05-17 | 1995-07-26 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| GB8912391D0 (en) * | 1989-05-30 | 1989-07-12 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| EP0412704B1 (en) * | 1989-08-07 | 1999-04-28 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Hair conditioning and styling compositions |
| DK0412707T3 (da) * | 1989-08-07 | 1994-06-13 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| JP2957253B2 (ja) * | 1990-09-27 | 1999-10-04 | 株式会社成和化成 | シャンプー |
| FR2677995B1 (fr) * | 1991-06-21 | 1994-07-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique. |
| JP3035017B2 (ja) * | 1991-08-16 | 2000-04-17 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| FI941969A0 (fi) * | 1991-10-29 | 1994-04-28 | Procter & Gamble | Shampookoostumuksia, jotka sisältävät hoitavina aineina silikonia, kationista polymeeriä ja öljymäistä nestettä |
| JP3431642B2 (ja) * | 1992-02-13 | 2003-07-28 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| DE69303371T2 (de) * | 1992-05-12 | 1997-02-13 | Minnesota Mining & Mfg | Polymere für kosmetik und körperpflegemittel |
| BR9306363A (pt) * | 1992-05-15 | 1998-06-30 | Procter & Gamble | Agente adesivo contendo polímero enxertado com polissiloxana e composições cosméticas do mesmo |
| EP0582152B1 (en) * | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| MX9305744A (es) * | 1992-09-22 | 1994-05-31 | Colgate Palmolive Co | Shampoo acondicionador del cabello conteniendo polimeros acondicionadores cationicos. |
| JP3271814B2 (ja) * | 1993-02-09 | 2002-04-08 | 花王株式会社 | 頭皮・毛髪化粧料 |
| US5476901A (en) * | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| ES2119213T3 (es) * | 1993-06-30 | 1998-10-01 | Procter & Gamble | Champus acondicionadores que contienen cationes metalicos polivalentes. |
| JP3645603B2 (ja) * | 1995-02-14 | 2005-05-11 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
| EP0821579B1 (en) * | 1995-04-21 | 2001-08-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoos with insoluble silicone conditioning agent and cationic polymer |
-
1997
- 1997-04-07 FR FR9704219A patent/FR2761597B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-03-13 CZ CZ1998772A patent/CZ292665B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-18 AU AU59353/98A patent/AU699221B2/en not_active Ceased
- 1998-03-26 DE DE69800539T patent/DE69800539T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-26 EP EP98400717A patent/EP0870491B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-26 DK DK98400717T patent/DK0870491T3/da active
- 1998-03-26 PT PT98400717T patent/PT870491E/pt unknown
- 1998-03-26 ZA ZA982552A patent/ZA982552B/xx unknown
- 1998-03-26 ES ES98400717T patent/ES2156641T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-26 AT AT98400717T patent/ATE199314T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-04-02 KR KR1019980011698A patent/KR100316976B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-03 BR BR9801894A patent/BR9801894A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-04-03 AR ARP980101518A patent/AR012002A1/es active IP Right Grant
- 1998-04-04 CN CNB981082130A patent/CN1165278C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-06 PL PL325721A patent/PL193034B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-04-06 CA CA002232443A patent/CA2232443C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-06 RU RU98106113/14A patent/RU2150265C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-04-06 HU HU9800801A patent/HUP9800801A3/hu unknown
- 1998-04-06 JP JP10093610A patent/JP2983514B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-07 US US09/055,666 patent/US6159914A/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-04-12 GR GR20010400606T patent/GR3035754T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1197633A (zh) | 1998-11-04 |
| CN1165278C (zh) | 2004-09-08 |
| GR3035754T3 (en) | 2001-07-31 |
| FR2761597B1 (fr) | 1999-05-14 |
| JP2983514B2 (ja) | 1999-11-29 |
| HUP9800801A3 (en) | 1999-03-01 |
| DE69800539T2 (de) | 2001-06-13 |
| HU9800801D0 (en) | 1998-05-28 |
| FR2761597A1 (fr) | 1998-10-09 |
| PT870491E (pt) | 2001-08-30 |
| CZ292665B6 (cs) | 2003-11-12 |
| US6159914A (en) | 2000-12-12 |
| KR19980081043A (ko) | 1998-11-25 |
| AU699221B2 (en) | 1998-11-26 |
| CA2232443A1 (fr) | 1998-10-07 |
| ES2156641T3 (es) | 2001-07-01 |
| JPH10338899A (ja) | 1998-12-22 |
| EP0870491A1 (fr) | 1998-10-14 |
| AU5935398A (en) | 1998-10-08 |
| EP0870491B1 (fr) | 2001-02-28 |
| DE69800539D1 (de) | 2001-04-05 |
| HUP9800801A2 (hu) | 1998-12-28 |
| BR9801894A (pt) | 1999-07-20 |
| PL325721A1 (en) | 1998-10-12 |
| RU2150265C1 (ru) | 2000-06-10 |
| ZA982552B (en) | 1998-10-01 |
| DK0870491T3 (da) | 2001-04-02 |
| KR100316976B1 (ko) | 2002-04-24 |
| AR012002A1 (es) | 2000-09-13 |
| ATE199314T1 (de) | 2001-03-15 |
| CA2232443C (fr) | 2005-03-22 |
| CZ77298A3 (cs) | 1998-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL193034B1 (pl) | Detergentowa kompozycja kosmetyczna | |
| AU720128B2 (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
| EP1531783B1 (en) | Detergent compositions | |
| KR100444624B1 (ko) | 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도 | |
| US6338842B1 (en) | Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a polyolefin, a cationic polymer and a salt or an alcohol which is water-soluble, use and process | |
| PL192450B1 (pl) | Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji włosów | |
| JPH08512051A (ja) | 多価金属カチオンを含有したコンディショニングシャンプー | |
| EP1531789B1 (en) | Hair detergent compositions | |
| US6368584B1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses | |
| US6511671B1 (en) | Detergent cosmetic composition comprising a silicone and an amphoteric polymer with fatty chains and use | |
| US7811552B2 (en) | Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone | |
| US8470754B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and uses thereof | |
| KR100296168B1 (ko) | 모세관이용을위한미용세정조성물 | |
| US20040185020A1 (en) | Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses | |
| CN100398087C (zh) | 包含表面活性剂混合物,阳离子聚合物混合物和硅氧烷的化妆品组合物 | |
| US6417145B1 (en) | Detergent cosmetic compositions and use thereof | |
| JP3929967B2 (ja) | 水性毛髪洗浄剤 | |
| US20020187904A1 (en) | Detergent cosmetic compositions containing an anionic surfactant derived from amino acids and salts thereof and a silicone and uses thereof | |
| US20020147120A1 (en) | Detergent cosmetic compositions for hair-care application and use thereod | |
| KR950008761B1 (ko) | 비휘발성 고분자 실리콘 오일을 함유하는 샴푸조성물의 안정성을 개선하는 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080406 |