PL192450B1 - Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji włosów - Google Patents

Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji włosów

Info

Publication number
PL192450B1
PL192450B1 PL319810A PL31981097A PL192450B1 PL 192450 B1 PL192450 B1 PL 192450B1 PL 319810 A PL319810 A PL 319810A PL 31981097 A PL31981097 A PL 31981097A PL 192450 B1 PL192450 B1 PL 192450B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
group
carbon atoms
cationic
composition according
Prior art date
Application number
PL319810A
Other languages
English (en)
Other versions
PL319810A1 (en
Inventor
Sandrine Decoster
Bernard Beauquey
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9491873&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL192450(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL319810A1 publication Critical patent/PL319810A1/xx
Publication of PL192450B1 publication Critical patent/PL192450B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

1. Detergentowa i kondycjonuj aca kompozycja kosmetyczna do piel egnacji w losów zawieraj aca w kosmetycznie dopuszczalnym pod lo zu, (A) system myj acy w ilo sci 4-50% w stosunku do ca lko- witego ciezaru kompozycji obejmuj acy jeden lub wi ecej srodków powierzchniowo czynnych wybra- nych spo sród anionowych, amfoterycznych, niejonowych, i kationowych srodków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin i (B) system kondycjonuj acy obejmuj acy co najmniej jeden polimer kationowy i co najmniej jeden aminosilikon i co najmniej jeden silikon nierozpuszczalny inny od wymienionego aminosilikonu, znamienna tym, ze lepkosc nierozpuszczalnego silikonu jest w zakresie 20-80 Pa ·s (2000 - 80000 centystokesów). PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych o polepszonych właściwościach, przeznaczonych jednocześnie do oczyszczania oraz kondycjonowania włosów, i zawierających na podłożu kosmetycznie dopuszczalnym system myjący, składający się ze związków powierzchniowo czynnych o zdolności myjącej, w którym znajdują się również, jako czynniki kondycjonujące, polimery kationowe w połączeniu z określonymi silikonami.
Do oczyszczania i/lub mycia włosów powszechnie stosuje się detergentowe kompozycje do pielęgnacji włosów (lub szampony) na bazie głównie klasycznych środków powierzchniowo czynnych zwłaszcza typu anionowego, niejonowego i/lub amfoterycznego, ale szczególnie anionowego. Kompozycje te nakłada się na wilgotne włosy i piana wytworzona przez masaż lub tarcie ręczne umożliwia, po spłukaniu wodą, usunięcie różnych zanieczyszczeń początkowo obecnych na włosach.
Niektóre z tych podstawowych kompozycji posiadają dobrą zdolność mycia, ale istotne właściwości kosmetyczne, związane z nimi są jednakże dość słabe, zwłaszcza, że stosunkowo agresywny charakter takiego czyszczącego traktowania może z czasem prowadzić do mniejszych lub większych uszkodzeń włosów, związanych szczególnie ze stopniową eliminacją lipidów lub białek zawartych wewnątrz lub na powierzchni włosów.
Również dla poprawienia właściwości kosmetycznych powyższych kompozycji detergentowych, a w szczególności takich, które przeznacza się do stosowania na włosy wrażliwe (to znaczy włosy, które stały się zniszczone lub kruche zwłaszcza pod chemicznym działaniem czynników atmosferycznych i/lub na skutek zabiegów na włosach, takich jak trwała ondulacja, farbowanie i odbarwianie), obecnie zazwyczaj wprowadza się do nich uzupełniające środki kosmetyczne zwane środkami kondycjonującymi przeznaczone głównie do naprawy lub zmniejszenia szkodliwych lub niepożądanych skutków powodowanych przez różne zabiegi lub działanie agresywne, którym ulegają włosy w sposób mniej lub bardziej powtarzalny. Te środki kondycjonujące mogą oczywiście polepszać również właściwości kosmetyczne włosów naturalnych.
Środkami kondycjonującymi najpowszechniej dotąd stosowanymi w szamponach są polimery kationowe, silikony i/lub pochodne silikonowe, które istotnie nadają umytym włosom, suchym lub wilgotnym, łatwość rozczesywania, miękkość i gładkość w znacznie większym stopniu niż to można uzyskać w odpowiednich kompozycjach oczyszczających, które ich nie zawierają. Ponadto znane jest korzystne stosowanie mieszaniny silikonu i polimeru kationowego na włosy wrażliwe.
Dokument US 5110318 ujawnia kompozycję farbującą włosy, zatem nie dotyczy kompozycji detergentowych. Ponadto nie podaje żadnego ujawnienia ani sugestii co do określonego zakresu lepkości silikonu.
Dokument US 5198209 ujawnia kondycjonujacy szampon zawierający surfaktanty anionowe, dimethicone i aminosilikon. Dokument ten nie ujawnia ani nie sugeruje polimeru kationowego i określonego zakresu lepkości silikonu.
Dokument EP 560516 ujawnia kondycjonujacy szampon obejmujący surfaktanty anionowe, dimethicone i polimer kationowy. Dokument ten nie ujawnia ani nie sugeruje określonej kombinacji z aminosilikonem i okre ś lonego zakresu lepkoś ci silikonu.
Dokument DE 4229922 ujawnia kompozycję kondycjonującą, która nie stanowi kompozycji detergentowej. Dokument ten nie ujawnia, ani nie sugeruje określonego zakresu lepkości silikonu. Nie podaje również żadnego wskazania aby wybrać określony zakres lepkości nierozpuszczalnego silikonu w celu ulepszenia właściwości kosmetycznych preparatu.
Jednakże mimo postępu, zachodzącego ostatnio w dziedzinie szamponów na bazie polimerów kationowych i silikonu, nie dają one prawdziwie pełnej satysfakcji, tak że obecnie istnieje jeszcze silna potrzeba dysponowania nowymi produktami, dającymi lepsze efekty, jeśli chodzi o jedną lub kilka właściwości kosmetycznych omawianych poprzednio.
Celem niniejszego wynalazku jest zaspokojenie tej potrzeby.
Tak więc w ciągu licznych badań prowadzonych nad tym zagadnieniem, obecnie zgłaszający stwierdził w sposób zupełnie nieoczekiwany i zaskakujący, że stosując połączenie dwóch rodzajów określonych silikonów odpowiednio dobranych, takich jak podano poniżej, w detergentowych kompozycjach do pielęgnacji włosów, zawierających tradycyjne polimery kationowe jako środki kondycjonujące, można polepszyć w sposób zasadniczy i istotny właściwości kosmetyczne związane z tymi kompozycjami i to przy całkowitym zachowaniu ich istotnych zdolności myjących.
PL 192 450 B1
Traktowanie kompozycjami według wynalazku wywołuje we włosach, po spłukaniu, godny uwagi efekt, który przejawia się w szczególności łatwością rozczesywania, a także nadaniem puszystości, sprężystości, gładkości, miękkości i giętkości.
Wszystkie te odkrycia są podstawą niniejszego wynalazku.
Tak więc, zgodnie z niniejszym wynalazkiem, proponuje się obecnie nową detergentową i kondycjonującą kompozycję do pielęgnacji włosów, zawierającą w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, (A) system myjący w ilości 4-50% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji obejmujący jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych wybranych spośród anionowych, amfoterycznych, niejonowych, i kationowych środków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin i (B) system kondycjonujacy obejmujący co najmniej jeden polimer kationowy i co najmniej jeden aminosilikon i co najmniej jeden silikon nierozpuszczalny inny od wymienionego aminosilikonu, charakteryzującą się tym, że lepkość nierozpuszczalnego silikonu jest w zakresie 20-80 Pa-s (20000 - 80000 centystokesów).
Jednakże, inne cechy, aspekty i korzyści wynalazku staną się jeszcze bardziej widoczne przy lekturze opisu, który następuje oraz ilustrujących go konkretnych przykładów, które nie stanowią jednak jego ograniczenia.
Jak ustalono powyżej, podstawowymi składnikami, uczestniczącymi w kompozycji produktów do włosów według wynalazku są (A) system myjący i (B) system kondycjonujacy, zawierający (i) polimer lub polimery kationowe, (ii) aminosilikon lub aminosilikony oraz (iii) nierozpuszczalne silikon(y) o określonej lepkości.
A - System myjący:
Kompozycje według wynalazku koniecznie zawierają system myjący, który generalnie jest systemem wodnym. Środek lub środki powierzchniowo czynne, tworzące system myjący można wybrać, bez rozróżniania, pojedynczo lub w mieszaninie, spośród anionowych, amfoterycznych, niejonowych i kationowych środków powierzchniowo czynnych.
Jednakże, zgodnie z wynalazkiem, system myjący korzystnie zawiera anionowe środki powierzchniowo czynne lub mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych i amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, a jeszcze bardziej korzystnie zawiera tylko ten rodzaj środka powierzchniowo czynnego lub mieszaninę środków powierzchniowo czynnych.
Minimalną ilością systemu myjącego jest taka, która wystarcza do nadania końcowej kompozycji zadowalającej zdolności pienienia i/lub mycia, a zbyt duże ilości systemu myjącego doprawdy nie zapewniają żadnych dodatkowych korzyści.
Zgodnie z wynalazkiem, ilość systemu myjącego korzystnie może wynosić 10-35% wagowych, a jeszcze korzystniej 12-25% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji końcowej.
Środki powierzchniowo czynne, nadające się do użycia w niniejszym wynalazku stanowią w szczególności:
(i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Ich rodzaj nie ma rzeczywiście krytycznego charakteru w ramach niniejszego wynalazku.
Tak więc jako przykłady środków powierzchniowo czynnych, nadających się do użycia w ramach niniejszego wynalazku pojedynczo lub w mieszaninie, można wymienić zwłaszcza (lista nie ograniczająca) sole (w szczególności sole alkaliczne zwłaszcza sodowe, sole amoniowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezu) następujących związków: alkilosiarczany, alkiloeterosiarczany, alkiloamidoeterosiarczany, alkiloarylopolieterosiarczany, monoglicerydosiarczany; alkilosulfoniany, alkilofosforany, alkiloamidosulfoniany, alkiloarylosulfoniany, α-olefinosulfoniany, parafinosulfoniany; alkilosulfobursztyniany, alkiloeterosulfobursztyniany, alkiloamidosulfobursztyniany, alkilosulfobursztynoamiany; alkilosulfooctany; alkiloeterofosforany; acylosarkozyniany; acyloizotioniany i N-acylotauryniany, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych różnych związków zawiera korzystnie 12-20 atomów węgla, a grupa arylowa oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych również nadających się do użycia, można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takich jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju kokosowego lub z uwodornionego oleju kokosowego; acylolaktylany, w których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla. Można również stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole, jak również kwas-eterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności te, które zawierają 2-50 ugrupowań tlenku etylenu, i ich mieszaniny. Środki powierzchniowo czynne typu kwasów lub soli eterokarboksylowych polioksyalkilenowanych są to w szczególności te, które odpowiadają następującemu wzorowi:
PL 192 450 B1
R1-(OC2H4)n-OCH2COOA w którym R1 oznacza grupę alkilową lub alkiloarylową, n oznacza liczbę całkowitą lub dziesiętną (średnia wartość), która może zmieniać się od 2 do 24, a korzystnie od 3 do 10, przy czym grupa alkilowa obejmuje około 6-20 atomów węgla i aryl oznacza korzystnie fenyl; A oznacza atom H, grupę amoniową, atom Na, K, Li, Mg lub resztę monoetanoloaminy albo trietanoloaminy. Można również stosować mieszaniny związków o wzorze R1-(OC2H4) n-OCH2COOA, w szczególności mieszaniny, w których grupy R1 są różne.
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych zaleca się stosować według wynalazku sole alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszaniny.
(ii) Niejonowe środki powierzchniowo czynne:
Niejonowe środki powierzchniowo czynne, są również dobrze znane jako takie (patrz zwłaszcza w związku z tym Handbook of Surfactants M.R.Portera wydany przez Blackie & Son (Glasgow and London) 1991, str.116-178) i ich rodzaj nie ma krytycznego charakteru w ramach niniejszego wynalazku. A więc, można je wybrać zwłaszcza spośród (lista nie ograniczająca) alkoholi, α-dioli, alkilofenoli lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, o łańcuchu tłuszczowym, zawierającym np. 8-18 atomów węgla, przy czym ilość ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu może zwłaszcza wynosić 2-50, a ilość ugrupowań glicerolowych może zwłaszcza wynosić 2-30. Można również wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, produkty kondensacji tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; polietoksylowane amidy kwasów tłuszczowych, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, poliglicerolowane amidy kwasów tłuszczowych, zawierające średnio 1-5 grup glicerolu, a w szczególności 1,5-4; aminy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, mające 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i polietylenoglikolu, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin, takie jak tlenki alkilo(C10-C14)amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. Trzeba zauważyć, że alkilopoliglikozydy, stanowiące niejonowe środki powierzchniowo czynne mieszczą się szczególnie dobrze w ramach niniejszego wynalazku.
(iii) Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne:
Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne, których rodzaj nie ma krytycznego charakteru w ramach niniejszego wynalazku mogą być zwłaszcza (lista nie ograniczająca) pochodnymi alifatycznymi amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, o 8-18 atomach węgla, zawierającym co najmniej jedną grupę anionową, nadającą rozpuszczalność w wodzie (np. karboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan lub fosfonian); można też wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20) amidoalkilo (C1-C6) sulfobetainy.
Spośród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol, jakie opisano w opisach patentowych US-2 52S 378 i US-2 781 354 i sklasyfikowano w słowniku CTFA, 3-cie wydanie, 1982, pod nazwami amphocarboxyglycinates i amphocarboxypropionates, o odpowiednich wzorach:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) w którym: R2 oznacza grupę alkilową kwasu R2-COOH obecnego w hydrolizowanym oleju kokosowym, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza grupę β-hydroksyetylową i R4 grupę karboksymetylową;
oraz
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) w którym B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)Z-Y', gdzie z=1 lub 2, X' oznacza grupę -CH2CH2COOH lub atom wodoru, Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H, R'2 oznacza grupę alkilową kwasu R9-COOH obecnego w oleju kokosowym lub w hydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową zwłaszcza o 7,9, 11 lub 13 atomach węgla, grupę alkilową o 17 atomach węgla oraz jego postać izo i nienasyconą grupę o 17 atomach węgla.
Jako przykład można wymienić cocoamphocarboxyglycinate (kokoamfokarboksyglicynian) sprzedawany pod nazwą handlową Miranol C2M stężony, przez firmę Miranol.
(iv) Kationowe środki powierzchniowo czynne:
Spośród kationowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić w szczególności (lista nie ograniczająca): sole amin tłuszczowych pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych ewentualnie polioksyalkilenowanych; czwartorzędowe sole amoniowe, takie jak chlorki lub
PL 192 450 B1 bromki tetraalkiloamoniowe, alikoamidoalkilotrialkiloamoniowe, trialkilobenzyloamoniowe, trialkilohydroksyalkiloamoniowe lub alkilopirydyniowe; pochodne imidazoliny; lub tlenki amin typu kationowego.
Trzeba zaznaczyć, że kationowe środki powierzchniowo czynne, których zastosowanie nie jest wykluczone, nie stanowią środków powierzchniowo czynnych zalecanych do użycia w niniejszym wynalazku.
B-System kondycjonujący
i) Polimer(y) kationowy(e):
Kompozycje zgodne z wynalazkiem koniecznie zawierają ponadto polimer kationowy.
Czynniki kondycjonujące typu polimerów kationowych, nadające się do użycia zgodnie z niniejszym wynalazkiem, można wybrać spośród tych wszystkich środków już znanych jako takie, które polepszają właściwości kosmetyczne włosów traktowanych kompozycjami detergentowymi, a zwłaszcza opisanych w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 337 354 i we francuskich zgłoszeniach patentowych FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 i 2 519 863.
Jeszcze bardziej ogólnie, w znaczeniu niniejszego wynalazku, wyrażenie polimer kationowy oznacza każdy polimer, zawierający grupy kationowe i/lub grupy zdolne do jonizacji na grupy kationowe.
Zalecane polimery kationowe wybiera się spośród tych, które zawierają ugrupowania, obejmujące aminowe grupy pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe, które mogą stanowić część głównego łańcucha polimeru lub zawierać się w bocznym podstawniku bezpośrednio z nim związanym.
Stosowane polimery kationowe mają zwykle masę cząsteczkową, wynoszącą od 500 do około 5-106, a korzystnie, wynoszącą od 103 do około 3-106.
Spośród polimerów kationowych można wymienić szczególniej czwartorzędowane białka (lub hydrolizaty białek) i polimery typu poliamin, poliaminoamidu i polimeru poliamoniowego z grupami czwartorzędowymi. Są to produkty znane.
Czwartorzędowane białka lub hydrolizaty białek są to w szczególności polipeptydy modyfikowane chemicznie, zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe na końcu łańcucha lub szczepione na nim. Ich masa cząsteczkowa może zmieniać się np. od 1500 do 10 000, a szczególnie od 2000 do około 5000. Spośród tych związków można zwłaszcza wymienić:
- hydrolizaty kolagenu z grupami trietyloamoniowymi, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Quat-Pro E przez firmę Maybrook i nazwane w słowniku CTFA triethonium hydrolyzed collagen ethosulfate;
- hydrolizaty kolagenu z grupami chlorku trimetyloamoniowego i trimetylostearyloamoniowego sprzedawane pod nazwą Quat-Pro S przez firmę Maybrook i nazwane w słowniku CTFA steartrimonium hydrolyzed collagen;
- hydrolizaty białek zwierzęcych z grupami trimetylobenzyloamoniowymi, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Crotein BTA przez firmę Croda i nazwane w słowniku CTFA benzyltrimonium hydrolyzed animal protein;
- hydrolizaty białek z czwartorzędowymi grupami amoniowymi w łańcuchu polipeptydowym, zawierającym co najmniej jedną grupę alkilową o 1-16 atomach węgla.
Wśród tych hydrolizatów białek można wymienić między innymi:
- Croquat L, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają grupę alkilową o 12 atomach węgla;
- Croquat M, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają grupy alkilowe o 10-18 atomach węgla;
- Croquat S, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają grupę alkilową o 18 atomach węgla;
- Crotein Q, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają co najmniej jedną grupę alkilową, posiadającą 1-18 atomów węgla;
Te różne produkty sprzedawane są przez firmę Croda.
Innymi czwartorzędowanymi białkami lub hydrolizatami są np. te, które odpowiadając wzorowi 1, w którym X- oznacza anion kwasu organicznego lub mineralnego, A oznacza resztę białkową pochodną hydrolizatów białkowych kolagenu, R5 oznacza grupę lipofilową, zawierającą do 30 atomów węgla i R6 oznacza grupę alkilenową, posiadającą 1-6 atomów węgla. Można wymienić np. produkty sprzedawane przez firmę Inolex pod nazwą Lexein QX 3000, nazwaną w słowniku CTFA (4-te wydanie, 1991) quaternium-16 hydrolyzed collagen.
PL 192 450 B1
Można też wymienić czwartorzędowane białka roślinne, takie jak białka z pszenicy, kukurydzy lub soi: jako czwartorzędowane białka z pszenicy można wymienić sprzedawane przez firmę Croda pod nazwami Hydrotriticum WQ lub QM nazwane w słowniku CTFA cocodimonium hydrolyzed wheat protein, Hydrotriticum QL nazwane w słowniku CTFA laurdimonium hydrolyzed wheat protein lub też Hydrotriticum QS nazwane w słowniku CTFA steardimonium hydrolyzed wheat protein.
Polimery typu poliaminy, poliaminoamidu, polimeru poliamoniowego z grupami czwartorzędowymi, nadające się do użycia zgodnie z niniejszym wynalazkiem i które zwłaszcza można wyróżnić, są opisane we francuskich opisach patentowych nr 2 505 348 lub 2 552 997. Spośród tych polimerów można wymienić:
1) Kopolimery winylopirolidon-akrylan lub - metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzędowane lub nieczwartorzędowane, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Gafquat przez firmę ISP jak np. Gafquat 734, 755 albo HS100 lub też produkt pod nazwą Copolymere 937. Polimery te są opisane szczegółowo we francuskich opisach patentowych 2 077 143 i 2 393 573.
2) Pochodne eterów celulozy, zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe opisane we francuskim opisie patentowym 1 492 597, a w szczególności polimery sprzedawane pod nazwami JR (JR 400, JR 125, JR 30M) lub LR (LR 400, LR 30M) przez firmę Union Carbide Corporation. Polimery te są również określone w słowniku CTFA jako czwartorzędowe pochodne amoniowe hydroksyetylocelulozy, które przereagowały z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową.
3) Kationowe pochodne celulozy, takie jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione rozpuszczalnym w wodzie czwartorzędowym monomerem amoniowym i opisane zwłaszcza w opisie patentowym US 4 131 576, takie jak hydroksyalkilocelulozy, w szczególno ś ci hydroksymetylo-hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy zwłaszcza szczepione solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową lub dimetylodialliloamoniową.
Produktami odpowiadającymi tej definicji, są szczególniej produkty sprzedawane pod nazwą Celquat L 200 i Celquat H 100 przez firmę National Starch.
4) Polisacharydy kationowe opisane szczególniej w opisach patentowych US 3 589 576 i 4 031 307, takie jak gumy guarowe, zawierające kationowe grupy trialkiloamoniowe. Stosuje się np. gumy guarowe modyfikowane solą (np. chlorkiem) 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniową.
Takie produkty sprzedaje firma Meyhall zwłaszcza pod nazwami handlowymi Jaguar C13S, Jaguar C15, Jaguar C17 lub Jaguar C162.
5) Polimery utworzone z ugrupowań piperazynylowych i dwuwartościowych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych ewentualnie przerwanych atomami tlenu, siarki, azotu albo pierścieniami aromatycznymi lub heterocyklicznymi jak również produkty utleniania i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Takie polimery są opisane zwłaszcza we francuskich opisach patentowych 2 162 025 i 2 280 361;
6) Poliaminoamidy rozpuszczalne w wodzie, w szczególności wytworzone na drodze polikondensacji związku kwasowego z poliaminą; te poliaminoamidy można sieciować epichlorowcohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, nienasyconym dibezwodnikiem, pochodną bis-nienasyconą, bischlorowcohydryną, związkiem bisazetydyniowym, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu lub też oligomerem, otrzymanym z reakcji bifunkcyjnego związku reaktywnego z bischlorowcohydryną, związkiem bisazetydyniowym, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu, epichlorowcohydryną, diepoksydem lub pochodną bis- nienasyconą; czynnik sieciujący stosuje się w ilości, wynoszącej 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; te poliaminoamidy można alkilować lub czwartorzędować, jeśli zawierają jedną lub kilka trzeciorzędowych grup aminowych. Takie polimery są opisane zwłaszcza we francuskich opisach patentowych 2 252 840 i 2 368 508;
7) Pochodne poliaminoamidów otrzymane z kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi, po której następuje alkilowanie czynnikami bifunkcyjnymi. Można np. wymienić polimery kwas adypinowy-dialkiloaminohydroksyalkilodialkilenotriamina, w których grupa alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i oznacza korzystnie metyl, etyl, propyl. Takie polimery są opisane zwłaszcza we francuskim opisie patentowym 1 583 363.
Spośród tych pochodnych można wymienić szczególniej polimery kwas adypinowy/dimetyloaminohydroksypropylodietylenotriamina sprzedawane pod nazwą Cartaretine F, F4 lub F8 przez firmę Sandoz;
8) Polimery otrzymane na drodze reakcji polialkilenopoliaminy, zawierającej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe i co najmniej jedną drugorzędową grupę aminową, z kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i alifatycznych nasyconych kwasów dikarboksylowych, posiaPL 192 450 B1 dających 3-8 atomów węgla. Stosunek molowy polialkilenopoliaminy do kwasu dikarboksylowego wynosi od 0,8:1 do 1,4:1; uzyskany poliaminoamid poddaje się reakcji z epichlorohydryną w stosunku molowym epichlorohydryny do drugorzędowej grupy aminowej poliaminoamidu, wynoszącym od 0,5:1 do 1,8:1. Takie polimery opisano zwłaszcza w amerykańskich opisach patentowych 3 227 615 i 2 961 347.
Polimery tego typu są sprzedawane zwłaszcza pod nazwą Hercosett 57 przez firmę Hercules
Inc. lub też pod nazwą PD 170 albo Delsette 101 przez firmę Hercules w wypadku kopolimeru kwas adypinowy/epoksypropylodietylenotriamina;
9) Cyklohomopolimery metylodialliloaminy lub dimetylodialliloamoniowe, takie jak homopolimery, zawierające jako główny składnik łańcucha ugrupowania odpowiadające wzorowi 5 lub 5a, w których k i t stanowią liczbę 0 lub 1, przy czym suma k+t jest równa 1; R12 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy; R10 i R11 niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilową, mającą 1-22 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której grupa alkilowa zawiera korzystnie 1-5 atomów węgla, niższą grupę amidoalkilową, lub R10 i R11 mogą oznaczać razem z atomem azotu, z którym są związane, grupę heterocykliczną, taką jak grupa piperydynylowa lub morfolinylowa; Y- oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan i fosforan. Polimery te są opisane zwłaszcza we francuskim opisie patentowym 2 080 759 i w jego świadectwie dodatkowym (certificat d'addition) 2 190 406.
Spośród polimerów określonych wyżej, można wymienić bardziej szczegółowo homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego sprzedawany pod nazwą Merquat 100 przez firmę Merck.
10) Polimer diamoniowy z grupami czwartorzędowymi, zawierający powtarzające się ugrupowanie odpowiadające wzorowi 6, w którym R13, R14, R15 I R16 jednakowe lub różne oznaczają grupy alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne, zawierające 1-20 atomów węgla albo niższe grupy hydroksyalkiloalifatyczne, lub też R13 R14, R15 i R16 razem lub oddzielnie, tworzą z atomami azotu, z którymi są związane, pierścienie heterocykliczne, zawierające ewentualnie drugi heteroatom inny niż azot, lub też R13, R14, R15 i R16 oznaczają prostołańcuchową lub rozgałęzioną grupę alkilową o 1-6 atomach węgla podstawioną grupą nitrylową, estrową, acylową, amidową lub -CO-O-R17-D albo -CO-NH-R17-D, gdzie R17 oznacza alkilen, a D czwartorzędową grupę amoniową; A1 i B1 oznaczają grupy polimetylenowe, zawierające 2-20 atomów węgla, które mogą być prostołańcuchowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone i mogą zawierać, związane lub wtrącone do łańcucha głównego, jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, albo jeden lub kilka atomów tlenu, siarki lub grupy sulfotlenkowe, sulfonowe, disiarczkowe, aminowe, alkiloaminowe, hydroksylowe, czwartorzędowe amoniowe, ureidowe, amidowe lub estrowe, oraz X- oznacza anion pochodny kwasu nieorganicznego lub organicznego; A1, R13 i R15 mogą tworzyć z dwoma atomami azotu, z którymi są związane, pierścień piperazynowy; ponadto, jeśli A1 oznacza grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą, B1 może również oznaczać grupę (CH2)n-CO-D-OCr(CH2)n-, w której D oznacza:
a) resztę glikolu o wzorze: -O-Z-O-, gdzie Z oznacza grupę węglowodorową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, albo grupę odpowiadającą jednemu z następujących wzorów:
-(CH2-CH2-O)X-CH2-CH2-,
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, gdzie X i Y oznaczają liczbę całkowitą od 1 do 4, przedstawiającą stopień polimeryzacji określony i jedyny, lub dowolną liczbę od 1 do 4, przedstawiającą średni stopień polimeryzacji;
b) resztę diaminy bis-drugorzędowej, taką jak pochodna piperazyny;
c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze NH-Y-NH-, gdzie Y oznacza grupę węglowodorową prostołańcuchową lub rozgałęzioną, lub też grupę dwuwartościową -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) grupę ureilenową o wzorze -NH-CO-NH-;
Korzystnie X-oznacza anion, taki jak chlorek lub bromek.
Polimery te mają masę cząsteczkową, wynoszącą zwykle średnio od 1000 do 100 000.
Polimery tego typu opisano we francuskich opisach patentowych 2 320 330, 2 270 846, 2 316
271, 2 336 434 i 2 413 oraz opisach patentowych US 2 273 730, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 i 4 027 020.
11) Polimery poliamoniowe z czwartorzędowymi grupami amoniowymi [poly(quaternary ammonium)polymers], składające się z ugrupowań o wzorze 7, w którym R18, R19, R20, i R21 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub grupę metylową, etylową, propylową, β-hydroksyetylową, β-hydroksypropylową lub -CH2CH2(OCH2CH2)p-OH, gdzie p stanowi liczbę 0 lub liczbę całkowitą od 1
PL 192 450 B1 do 6, pod warunkiem, że R18, R19, R20 i R21 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru, r i s jednakowe lub różne oznaczają liczby całkowite od 1 do 6, q stanowi liczbę 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 34, X oznacza atom chlorowca, A oznacza grupę dihalogenkową lub oznacza korzystnie -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Związki takie opisano zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym EP-A-122 324.
Wśród nich można np. wymienić produkty Mirapol A15, Mirapol AD1, Mirapol AZI i Mirapol 175 sprzedawane przez firmę Miranol.
12) Homopolimery lub kopolimery pochodne kwasu akrylowego lub metakrylowego i zawierające ugrupowania o wzorze 8, 9 i 10, w których grupy R22 oznaczają niezależnie atom H lub CH3, grupy A1 oznaczają niezależnie grupę alkilową prostołańcuchową lub rozgałęzioną o 1-6 atomach węgla lub grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla, grupy R23, R24, R25 jednakowe lub różne oznaczają niezależnie grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub grupę benzylową, grupy R26 i R27 oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową o 1-6 atomach węgla, X-2 oznacza anion np. metylosiarczan lub halogenek, taki jak chlorek lub bromek.
Komonomer lub komonomery, nadające się do użycia w wytwarzaniu odpowiednich kopolimerów należą do rodziny akrylamidów, metakrylamidów, diacetonoakrylamidów, akrylamidów lub metakrylamidów podstawionych przy atomie azotu niższymi alkilami, estrami alkilowymi, kwasem akrylowym lub metakrylowym, winylopirolidonem lub estrami winylowymi.
13) Polimery czwartorzędowanego winylopirolidonu i winyloimidazolu, takie jak np. produkty sprzedawane pod nazwami Luviquat FC 905, FC 550 i FC 370 przez firmę BASF.
14) Poliaminy jak Polyquart H sprzedawany przez firmę Henkel, wymieniony pod nazwą polyethyleneglycol (15) tallow polyamine w słowniku CTFA.
15) Usieciowane polimery chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, takie jak polimery otrzymane przez homopolimeryzację dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego chlorkiem metylu lub przez kopolimeryzację akrylamidu z dimetyloaminoetylometakrylanem czwartorzędowanym chlorkiem metylu, przy czym po homo- lub kopolimeryzacji następuje sieciowanie związkiem o wiązaniu nienasyconym, w szczególności metyleno(bisakrylamidem). Bardziej szczegółowo można stosować usieciowany kopolimer akrylamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy (20/80 wagowo) w postaci dyspersji, zawierającej 50% wagowych wspomnianego kopolimeru w oleju mineralnym.
Dyspersję tę sprzedaje się pod nazwą Salcare SC 92 towarzystwo Allied Colloids. Można również stosować usieciowany homopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, zawierający około 50% wagowych homopolimeru w oleju mineralnym. Taką dyspersję sprzedaje pod nazwą Salcare SC 95 firmę Allied Colloids.
Innymi polimerami kationowymi, nadającymi się do użycia w ramach wynalazku są polialkilenoiminy, w szczególności polietylenoiminy, polimery, zawierające ugrupowania winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, produkty kondensacji poliamin z epichlorohydryną, czwartorzędowane poliureileny i pochodne chityny.
Według wynalazku można stosować zwłaszcza polimery wybrane spośród Mirapolu, związku o wzorze 6, w którym R13, R14, R15 i R16 oznaczają grupę metylow ą , A1 oznacza grupę o wzorze -(CH2)3- i B1 oznacza grupę o wzorze -(CH2)6-, a X- oznacza anion chlorkowy, oraz związek o wzorze 6, w którym R13 i R14 oznaczają grupę etylową, R15 i R16 oznaczają grupę metylową, A1 i B1 oznaczają grupę o wzorze -(CH2)3 oraz X- oznacza anion bromkowy.
Wśród wszystkich polimerów kationowych, nadających się do użycia w ramach niniejszego wynalazku, zaleca się stosować czwartorzędowe pochodne eterów celulozy, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą JR 400 przez firmę Union Carbide Corporation, cyklopolimery, w szczególności kopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego i akrylamidu, sprzedawane pod nazwami Merquat 550 i Merquat S przez firmę Merck, polisacharydy kationowe i zwł aszcza gumę guarową modyfikowaną chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym sprzedawaną pod nazwą Jaguar C13S przez firmę Meyhall.
Według wynalazku polimer lub polimery kationowe stanowią 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,005-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01-3% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji końcowej.
ii) Mieszanina silikonów
Zgodnie z istotną charakterystyką detergentowych kompozycji do pielęgnacji włosów według wynalazku, kompozycje te zawierają ponadto mieszaninę co najmniej jednego aminosilikonu i co najmniej jednego określonego silikonu (innego niż poprzedni) nierozpuszczalnego o lepkości w zakresie
PL 192 450 B1
- 80 Pa-s (20 000 - 80 000 centystokesów). Zgodnie z zalecaną charakterystyką kompozycji według wynalazku, system kondycjonujacy związany z nimi nie zawiera silikonów innych niż aminosilikony i silikony nierozpuszczalne o lepkości według wynalazku.
(1) Aminosilikon(y):
Według wynalazku jako aminosilikon oznacza się każdy silikon, zawierający co najmniej jedną aminę pierwszorzędową, drugorzędową, trzeciorzędową lub czwartorzędową grupę amoniową. Można tu wymienić:
a) polisiloksany nazwane w słowniku CTFA amodimethicone i odpowiadające wzorowi 2, w którym x' i y' oznaczają liczby całkowite zależne od ciężaru cząsteczkowego, a generalnie takie, że wymieniony ciężar cząsteczkowy wynosi od 5000 do około 500 000;
b) kationowe polimery silikonowe, odpowiadające wzorowi:
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a w którym G oznacza atom wodoru lub grupę fenylową, OH lub alkil o 1-8 atomach węgla np. metyl, a oznacza liczbę 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 3, w szczególności liczbę 0, b oznacza liczbę 0 lub 1, a w szczególności 1, m i n oznaczają liczby takie, że suma (n+m) może zmieniać się zwłaszcza od 1 do 2000, a zwłaszcza od 50 d 150, przy czym n może oznaczać liczbę od 0 do 1999, a zwłaszcza od 49 do 149 i m może oznaczać liczbę od 1 do 2000, a zwłaszcza od 1 do 10; R' oznacza grupę jednowartościową o wzorze -CqG2qL, w którym q oznacza liczbę 2-8 i L oznacza grupę aminową ewentualnie czwartorzędową, wybraną spośród grup: -NR-CH2-CH2-N'(R)2, -N(R'')2, -N©(R'')3A-, -N©(R'')2HA-, -N©H2(R)A-, -N (R)-CH2-CH2-N©RH2A-, w których R'' może oznaczać atom wodoru, fenyl, benzyl lub jednowartościową nasyconą grupę węglowodorową np. grupę alkilową o 1-20 atomach węgla i A- oznacza jon halogenkowy, taki jak np. fluorek, chlorek, bromek lub jodek.
Produkt, odpowiadający tej definicji jest polimerem o nazwie trimethylsilylamodimethicone, odpowiadający wzorowi 3, w którym n i m mają oznaczenia podane wyżej (patrz wzór R'aG3-aSi(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a).
Polimery takie opisano np. w zgłoszeniu patentowym EP-A-95238.
c) kationowe polimery silikonowe, odpowiadające wzorowi 4, w którym R7 oznacza jednowartościową grupę węglowodorową o 1-18 atomów węgla, a szczególnie grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub alkenylową o 2-18 atomach węgla np. metyl; R8 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową zwłaszcza grupę alkilenową o 1-18 atomach węgla lub dwuwartościową grupę alkilenoksylową o 1-18 atomach węgla np. o 1-8 atomach węgla; Q- oznacza jon halogenkowy, zwłaszcza chlorkowy; r oznacza średnią wartość statystyczną od 2 do 20, w szczególności 2-8; s oznacza średnią wartość statystyczną od 20 do 200, w szczególności 20-50.
Polimery takie opisano zwłaszcza w opisie patentowym US 4 185 087.
Polimerem, należącym do tej klasy jest polimer sprzedawany przez firmę Union Carbide pod nazwą Ucar Silicone ALE 563.
Gdy stosuje się te polimery silikonowe, szczególnie interesującą postacią realizacji jest ich użycie łącznie z kationowymi i/lub niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Można stosować np. produkt sprzedawany pod nazwą Emulsja kationowa DC 929 przez firmę Dow Corning, który obejmuje poza amodimethicone, kationowy środek powierzchniowo czynny, zawierający mieszaninę produktów, odpowiadających wzorowi 11, w którym R9 oznacza grupy alkenylowe i/lub alkilowe o 14-22 atomach węgla, pochodne kwasów tłuszczowych z łoju, w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze
C9H19-C6H4- (OC2H4)10-OH znanym pod nazwą Nonoxynol 10.
Można również stosować np. produkt sprzedawany pod nazwą Emulsja kationowa DC 939 przez firmę Dow Corning, który obejmuje poza amodimethicone, kationowy środek powierzchniowo czynny, chlorek trimetylocetyloamoniowy w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym, trideceth-12.
Innym handlowym produktem, nadającym się do użycia według wynalazku jest produkt sprzedawany pod nazwą Dow Corning Q2 7224 przez firmę Dow Corning, zawierający w połączeniu z trimetylosililoamodimethicone o wzorze 3, niejonowy środek powierzchniowo czynny o wzorze C8H17-C6H4-(OCH2CH2)n-OH, gdzie n=40, nazywany też octoxynol-40, inny niejonowy środek powierzchniowo czynny o wzorze C12H25-(OCH2CH2)n-OH, gdzie n=6, nazywany też izolaureth-6, oraz glikol.
PL 192 450 B1
Kompozycje do włosów według wynalazku zawierają aminosilikony określone powyżej, w ilościach wagowych, które mogą wynosić 0,05-10%, korzystnie 0,1-5% i jeszcze korzystniej 0,2-3% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
2) Silikon(y) nierozpuszczalne (y) o lepkości w zakresie 20 0000 - 80 000 centystokesów (20 - 80 Pa-s):
Lepkość tych silikonów mierzy się w temperaturze 25°C według normy ASTM 445 appendix C.
Według niniejszego wynalazku przez termin nierozpuszczalny rozumie się nierozpuszczalny w kompozycji końcowej.
We wszystkim, co następuje lub co poprzedza, przez silikon przyjmuje się określać, zgodnie z ogólnym znaczeniem, wszystkie polimery lub oligomery krzemoorganiczne o strukturze liniowej lub pierścieniowej, rozgałęzionej lub usieciowanej, o zmiennym ciężarze cząsteczkowym, otrzymane przez polimeryzację i/lub polikondensację silanów dogodnie zawierających grupy funkcyjne i utworzone zasadniczo przez powtórzenie głównych ugrupowań, w których atomy krzemu są związane między sobą przez atomy tlenu (wiązanie siloksanowe Si-O-Si ), przy czym grupy węglowodorowe ewentualnie podstawione, są bezpośrednio związane poprzez atom węgla ze wspomnianymi atomami krzemu. Grupami węglowodorowymi są najpowszechniej grupy alkilowe zwłaszcza o 1-10 atomach węgla, w szczególności metyl, grupy fluoroalkilowe, grupy arylowe, w szczególności fenyl.
Zgodnie z wynalazkiem, silikon o odpowiedniej lepkości wybiera się zwłaszcza spośród:
(i) polidialkilosiloksanów;
(ii) polidiarylosiloksanów;
(iii) polialkiloarylosiloksanów.
Wśród polidialkilosiloksanów można głównie wymienić:
- polidimetylosiloksany prostołańcuchowe, zawierające końcowe grupy trimetylosililowe, takie jak np. nie ograniczająco, oleje Silbione serii 70047, sprzedawane przez Rhone-Poulenc,
- polidimetylosiloksany prostołańcuchowe, zawierające końcowe grupy hydroksydimetylosililowe, takie jak oleje serii 46 V z Rhone-Poulenc.
W tej klasie polidialkilosiloksanów, wymienić można także polialkilosiloksany sprzedawane przez firmę Goldschmidt pod nazwami handlowymi Abilwax 9800 i Abilwax 9801, które są polialkilo(C1-C20)siloksanami.
Wśród polialkiloarylosiloksanów można wymienić polidimetylometylofenylosiloksany albo polidimetylodifenylosiloksany prostołańcuchowe lub rozgałęzione, takie jak produkt DC 556 Cosmetic Grad Fluid z Dow Corning.
Zgodnie z wynalazkiem silikon o lepkości 20 000 - 80 000 centystokesów nie zawiera aminowej lub amoniowej grupy funkcyjnej.
Kompozycje do włosów według wynalazku zawierają silikony o odpowiedniej lepkości, określonej powyżej, których zawartość wagowa może wynosić 0,05-10%, korzystnie 0,1-5% i jeszcze korzystniej 0,2-3% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Nośnikiem lub podłożem kompozycji detergentowych według wynalazku jest korzystnie woda lub roztwór wodno-alkoholowy niższego alkoholu, takiego jak etanol, izopropanol lub butanol.
Kompozycje detergentowe według wynalazku posiadają końcowe pH generalnie między 3 i 10. Korzystnie to pH wynosi między 5 i 8. Doprowadzenie pH do pożądanej wartości można wykonać w sposób tradycyjny przez dodanie do kompozycji zasady (organicznej lub nieorganicznej), np. wodnego roztworu amoniaku lub pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej (poli)aminy, takiej jak monoetanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina, izopropanoloamina lub 1,3-propanodiamina, lub też przez dodanie kwasu, korzystnie kwasu karboksylowego, takiego jak np. kwasu cytrynowego.
Kompozycje detergentowe według wynalazku mogą naturalnie zawierać dodatkowo, wszystkie standardowe środki pomocnicze stosowane w dziedzinie szamponów, takie jak np. środki zapachowe, konserwanty, środki maskujące, środki zagęszczające, środki zmiękczające, modyfikatory piany, barwniki, środki nadające perłowy połysk, środki nawilżające, środki przeciwłupieżowe lub przeciwłojotokowe, witaminy, filtry słoneczne, środki wytwarzające zawiesinę i temu podobne.
Naturalnie, fachowiec zadba o wybór tego/tych możliwych składników uzupełniających i/lub ich ilości, w taki sposób, że korzystne właściwości istotnie związane z czteroskładnikowym połączeniem (system myjący + polimer kationowy + dwa określone silikony) według wynalazku, nie ulegają lub nie ulegają zasadniczo pogorszeniu w przypadku stosowania przewidywanego dodatku lub dodatków.
PL 192 450 B1
Kompozycje te mogą występować w postaci bardziej lub mniej zagęszczonych płynów, kremów lub żeli i nadają się one głównie do mycia, pielęgnacji i/lub do układania włosów. Mogą one także występować w postaci lotionów do spłukiwania.
Jeśli kompozycji według wynalazku używa się jako klasycznych szamponów, są one po prostu nakładane na wilgotne włosy, a następnie pianę powstałą w wyniku masażu lub tarcia rękami, usuwa się przez spłukanie wodą po ewentualnym okresie ekspozycji, przy czym operację tę można powtarzać raz lub kilka razy.
Jak ustalono powyżej, kompozycje według wynalazku nadają włosom, po spłukaniu, godny uwagi efekt pielęgnacyjny, który przejawia się w szczególności łatwością układania i utrzymania, a także nadają znacznie zwiększoną puszystość i sprężystość.
Podaje się teraz konkretny lecz nie ograniczający przykład, ilustrujący wynalazek.
P r z y k ł a d
Wytworzono trzy kompozycje szamponowe, jedną według wynalazku (kompozycja A) i dwie inne porównawcze (kompozycje B i C):
A Wynalazek B Porównanie C Porównanie
Lauryloeterosiarczan sodowy (C12/C14 w stosunku 70:30), z 2,2 mola tlenku etylenu (s.a. substancja aktywna) 14 g s.a. 14 g s.a. 14 g s.a.
Miranol C2M (*) 4,6 g s.a. 4,6 g s.a. 4,6 g s.a.
Polimer kationowy (**) 0,1 g 0,1 g 0,1 g
Aminosilikon (***) 1,05 g s.a. - 1, 05 g s.a.
Silikon < 100 000 cSt (60 000 cSt) (****) 2 g 2 g -
Silikon > 100 000 cSt (300 000 cSt) (*****) - - 2 g
Mieszanina l-(heksadecyloksy) oktadodekanolu i alkoholu cetylowego 2,5 g 2,5 g 2,5 g
Monoizopropanoloamid kwasów z oleju kokosowego 0,6 g 0,6 g 0,6 g
Kwas cytrynowy q.s pH 5,2 5,2 5,2
- Woda demineralizowana q.s. 100 g 100 g 100 g
(*): Kokoamidoetylo(N-hydroksyetylo, N-karboksymetylo) glicynian sodowy sprzedawany przez Rhone Poulenc (**): Guma guarowa modyfikowana chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym, sprzedawana pod nazwą Jaguar C13S przez firmę Rhone Poulenc (***): Amodimethicone sprzedawany w postaci emulsji kationowej, zawierającej 35% substancji aktywnej, pod nazwą Fluid DC 939 przez firmę Dow Corning (****): Polidimetylosiloksan o lepkości 60 000 centystokesów sprzedawany przez firmę Dow Corning, pod nazwą Fluid DC 200 - 60 000 cSt (*****): Polidimetylosiloksan o lepkości 300 000 centystokesów sprzedawany przez firmę Wacker pod nazwą AK 300 000.
Mycie szamponem przeprowadza się przez nałożenie około 12 g kompozycji A na uprzednio zwilżone włosy. Szampon przekształca się w pianę i następnie włosy spłukuje się dokładnie wodą.
Taką samą procedurę jak powyższa zastosowano dla porównawczych kompozycji B i C.
PL 192 450 B1
Zespół ekspertów ocenił łatwość rozczesywania wilgotnych włosów, łatwość rozczesywania wysuszonych włosów, łatwość kształtowania, miękkość i gładkość wysuszonych włosów.
Wszyscy eksperci stwierdzili znaczne polepszenie tych właściwości w przypadku włosów traktowanych kompozycją A według wynalazku.

Claims (18)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji włosów zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, (A) system myjący w ilości 4-50% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji obejmujący jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych wybranych spośród anionowych, amfoterycznych, niejonowych, i kationowych środków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin i (B) system kondycjonujący obejmujący co najmniej jeden polimer kationowy i co najmniej jeden aminosilikon i co najmniej jeden silikon nierozpuszczalny inny od wymienionego aminosilikonu, znamienna tym, że lepkość nierozpuszczalnego silikonu jest w zakresie 20-80 Pa-s (20000 - 80000 centystokesów).
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość systemu myjącego wynosi 10-35% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że wymieniona zawartość wynosi 12-25%.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość wagowa polimeru kationowego wynosi 0,001-10% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że wymieniona zawartość wynosi 0,005-5%.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że wymieniona zawartość wynosi 0,01-3%.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość wagowa nierozpuszczalnego silikonu o podanej lepkości wynosi 0,05-10% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że wymieniona zawartość wynosi 0,1-5%.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że wymieniona zawartość wynosi 0,2-3%.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość wagowa aminosilikonu wynosi 0,05-10% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że wymieniona zawartość wynosi 0,1-5% w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy wybrany spośród czwartorzędowych pochodnych eterów celulozy, cyklopolimerów, polisacharydów kationowych i ich mieszanin.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera cyklopolimer wybrany spośród kopolimerów chlorku dimetylodialliloamoniowego i akrylamidu.
  14. 14. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera czwartorzędowe pochodne eteru celulozy wybrane spośród hydroksyetyloceluloz, które przereagowały z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową.
  15. 15. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera polisacharydy kationowe wybrane spośród gum guarowych modyfikowanych solą 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniową.
  16. 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon o podanej lepkości wybrany spośród (i) polidialkilosiloksanów, (ii) polidiarylosiloksanów i (iii) polialkiloarylosiloksanów.
  17. 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera aminosilikon wybrany spośród:
    a) polisiloksanów nazwanych w słowniku CTFA amodimethicone i odpowiadających wzorowi 2, w którym x' i y' oznaczają liczby całkowite zależne od ciężaru cząsteczkowego, a generalnie takie, że wymieniony ciężar cząsteczkowy wynosi od 5000 do około 500 000,
    b) kationowych polimerów silikonowych, odpowiadających wzorowi:
    R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a w którym G oznacza atom wodoru lub grupę fenylową, OH lub alkil o 1-8 atomach węgla np. metyl, a oznacza liczbę 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 3, w szczególności liczbę 0, b oznacza liczbę 0 lub 1, a w szczególności 1, m i n oznaczają liczby takie, że suma (n+m) może zmieniać się zwłaszcza od 1 do 2000, a zwłaszcza od 50 do 150, przy czym n może oznaczać liczbę od 0 do 1999, a zwłaszcza od 49 do 149 i m może oznaczać liczbę od 1 do 2000, a zwłaszcza od 1 do 10, R' oznacza grupę jednowartościową o wzorze -CqG2qL, w którym q oznacza liczbę 2-8 i L oznacza grupę aminową ewentualnie czwartorzędową, wybraną spośród grup: -NR-CH2-CH2-N'(R)2, -N(R'')2, -N©(R'')3A-, -N©(R'')2HA-, -N©H2(R)A-, -N(R)-CH2-CH2-N©R''H2A-, w których R'' może oznaczać atom wodoru,
    PL 192 450 B1 fenyl, benzyl lub jednowartościową nasyconą grupę węglowodorową np. grupę alkilową o 1-20 atomach węgla i A- oznacza jon halogenkowy, wybrany spośród fluorku, chlorku, bromku lub jodku,
    c) kationowych polimerów silikonowych, odpowiadających wzorowi 4, w którym R7 oznacza jednowartościową grupę węglowodorową o 1-18 atomów węgla, a szczególnie grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub alkenylową o 2-18 atomach węgla np. metyl, R8 oznacza dwuwartościową grupę węglowodorową zwłaszcza grupę alkilenową o 1-18 atomach węgla lub dwuwartościową grupę alkilenoksylową o 1-18 atomach węgla zwłaszcza o 1-8 atomach węgla, Q- oznacza jon halogenkowy, zwłaszcza chlorkowy; r oznacza średnią wartość statystyczną od 2 do 20, w szczególności 2-8, s oznacza średnią wartość statystyczną od 20 do 200, w szczególności 20-50.
  18. 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje pH wynoszące 3-10.
PL319810A 1996-05-06 1997-05-05 Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji włosów PL192450B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9605644A FR2748203B1 (fr) 1996-05-06 1996-05-06 Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL319810A1 PL319810A1 (en) 1997-11-10
PL192450B1 true PL192450B1 (pl) 2006-10-31

Family

ID=9491873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL319810A PL192450B1 (pl) 1996-05-06 1997-05-05 Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji włosów

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6028041A (pl)
EP (1) EP0811371B1 (pl)
JP (1) JP2996630B2 (pl)
KR (1) KR100238340B1 (pl)
CN (1) CN1082805C (pl)
AR (1) AR006996A1 (pl)
AT (1) ATE234068T1 (pl)
AU (1) AU684444B1 (pl)
BR (1) BR9700674A (pl)
CA (1) CA2204540C (pl)
DE (1) DE69719603T2 (pl)
DK (1) DK0811371T3 (pl)
ES (1) ES2195094T3 (pl)
FR (1) FR2748203B1 (pl)
HU (1) HUP9700843A3 (pl)
PL (1) PL192450B1 (pl)
PT (1) PT811371E (pl)
RU (1) RU2166927C2 (pl)
ZA (1) ZA973432B (pl)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2768616B1 (fr) * 1997-09-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
GB9804725D0 (en) 1998-03-05 1998-04-29 Unilever Plc Shampoo compositions
GB9804720D0 (en) 1998-03-05 1998-04-29 Unilever Plc Shampoo compositions
FR2779641B1 (fr) * 1998-06-16 2000-07-21 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2785799B1 (fr) * 1998-11-12 2002-11-29 Oreal Composition cosmetique conditionnante et detergente comprenant un tensioactif carboxylique, une silicone et un polymere cationique, utilisation et procede.
FR2788973B1 (fr) * 1999-02-03 2002-04-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere, une huile de type polyolefine, un polymere cationique et un sel ou un alcool hydrosoluble, utilisation et procede
US6532973B1 (en) * 1999-06-10 2003-03-18 Cognis Corporation Gloss retention compositions
FR2799955B1 (fr) * 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant une emulsion d'un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un tensioactif cationique et leurs utilisations
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
US6696053B1 (en) * 2000-05-04 2004-02-24 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Leave-on or rinse-out hair care conditioner compositions containing silicone quaternary compounds and thickeners
GB0027978D0 (en) * 2000-11-16 2001-01-03 Ciba Sc Holding Ag High solids solution of a cationic copolymer
KR100371030B1 (ko) * 2000-12-21 2003-02-06 주식회사 엘지생활건강 컨디셔닝 샴푸 조성물
AU2002312762A1 (en) 2001-04-06 2002-12-09 Unilever Plc Hair treatment compositions comprising silicones
FR2829386B1 (fr) * 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
JP3929780B2 (ja) * 2002-01-21 2007-06-13 花王株式会社 毛髪洗浄剤
GB0210246D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Unilever Plc Hair conditioning compositions
GB0210244D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Unilever Plc Improved hair conditioning compositions
GB0210247D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Unilever Plc Improved hair conditioners
DE10224022A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Mildes Pflegeshampoo
DE10224025A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Pflegendes Haarshampoo
CN100335030C (zh) * 2002-06-04 2007-09-05 宝洁公司 包含氨基硅氧烷的调理洗发剂
AU2003284375A1 (en) * 2002-11-04 2004-06-07 The Procter And Gamble Company Liquid laundry detergent
US20050019299A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Librizzi Joseph J. Conditioning detergent compositions
US20060251611A1 (en) * 2003-12-23 2006-11-09 Naruki Yamauchi Antibacterial processing of fiber products
US20070060488A9 (en) * 2004-01-07 2007-03-15 Henri Samain Detergent cosmetic compositions comprising at least one polymer chosen from cationic and amphoteric polymers, at least one detergent surfactant, and at least one drawing polymer, and process of use
US20060211587A9 (en) * 2004-01-07 2006-09-21 Henri Samain Detergent cosmetic compositions comprising at least one aminosilicone and at least one drawing polymer, and uses thereof
FR2864767B1 (fr) * 2004-01-07 2008-01-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere de haut poids moleculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres
US20050176600A1 (en) * 2004-01-07 2005-08-11 Henri Samain Detergent cosmetic compositions comprising at least one silicone and at least one drawing polymer, and use thereof
US20050175569A1 (en) * 2004-01-07 2005-08-11 Geraldine Fack Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes
FR2864771B1 (fr) * 2004-01-07 2008-02-15 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone et un polymere de haut poids moleculaire et utilisation de ces dernieres
FR2864770B1 (fr) * 2004-01-07 2006-04-28 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et un polymerre de haut poids moleculaire et utilisation de ces dernieres
EP1552811A1 (fr) * 2004-01-07 2005-07-13 L'oreal Compositions cosmétiques détergentes comprenant un tensioactif, un polymère filant de haut poids moléculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernières
FR2864772B1 (fr) * 2004-01-07 2007-12-21 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere filant et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres
US20060003913A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
US20060127345A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Hilvert Jennifer E Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles
JP4856910B2 (ja) 2005-08-08 2012-01-18 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
CN100520888C (zh) * 2005-09-06 2009-07-29 精工爱普生株式会社 发光装置及其驱动方法和图像形成装置
US20080019939A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Alberto-Culver Company Conditioner formulation
DE102007012908A1 (de) 2007-03-19 2008-09-25 Momentive Performance Materials Gmbh Neue Polyamid-Polysiloxan-Verbindungen
DE102007023869A1 (de) 2007-05-21 2008-12-18 Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg Neue Polycarbonat- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
DE102007027027A1 (de) 2007-06-08 2008-12-11 Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg Neue Polyharnstoff- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
DE102007030642A1 (de) 2007-07-02 2009-01-08 Momentive Performance Materials Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen
DE102008013584A1 (de) 2008-03-11 2009-09-17 Momentive Performance Materials Gmbh Neue Polycarbonat-Polyorganosiloxan- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
EP2410980B1 (en) * 2009-03-27 2017-12-13 Hercules Incorporated Aminated polymers and their use in water-borne compositions
US20140308229A1 (en) 2011-11-29 2014-10-16 Dow Corning Corporation Aminofunctional Silicone Emulsions For Fiber Treatments
US10143644B2 (en) * 2015-08-31 2018-12-04 L'oreal Composition comprising an anionic-ampholytic polymer association
US20170151157A1 (en) * 2015-11-27 2017-06-01 L'oreal Clear volumizing shampoo containing styling and conditioning polymers and filoxane (aptes-aminopropyl triethoxysilane)
WO2017109692A1 (en) 2015-12-21 2017-06-29 Wacker Metroark Chemicals Pvt. Ltd. An emulsion comprising a mixture of silicone polymer and method of preparation thereof
DE102023204380A1 (de) 2023-05-11 2024-11-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegeshampoo

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4820308A (en) * 1984-10-12 1989-04-11 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye
JPH01132509A (ja) * 1987-11-17 1989-05-25 Lion Corp 毛髪化粧料
JP2759486B2 (ja) * 1989-04-14 1998-05-28 花王株式会社 シャンプー組成物
GB8912391D0 (en) * 1989-05-30 1989-07-12 Unilever Plc Shampoo composition
CA2019352A1 (en) * 1989-06-21 1990-12-21 Clarence R. Robbins Fiber conditioning compositions containing aminosilicone conditioning agent
PH27596A (en) * 1989-12-04 1993-08-31 Unilever Nv Hair treatment composition
US4973476B1 (en) * 1989-12-18 1995-07-18 Dow Corning Leave-in hair conditioners
FR2662175B1 (fr) * 1990-05-18 1994-05-13 Oreal Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
GB2245281B (en) * 1990-05-29 1993-03-31 Kao Corp Less irritative detergent composition
JPH0436225A (ja) * 1990-06-01 1992-02-06 Kao Corp 洗浄剤組成物
FR2666014B1 (fr) * 1990-08-23 1994-10-28 Oreal Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique.
TR26415A (tr) * 1990-09-21 1995-03-15 Procter & Gamble Yumusak sampuan terkipleri
US5160733A (en) * 1991-05-06 1992-11-03 Clairol Inc. Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers
US5417965A (en) * 1991-06-24 1995-05-23 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a silicone conditioner, a cationic quaternary acrylate copolymer, an anionic surfactant and polyethyleneimine
FR2681245B1 (fr) * 1991-09-17 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise.
BR9206689A (pt) * 1991-10-29 1995-05-02 Procter & Gamble Composições de xampu com silicone; polímero catiônico e agentes de condicionamento líquidos oleosos
GB9204509D0 (en) * 1992-03-02 1992-04-15 Unilever Plc Hair care composition
JPH05332332A (ja) * 1992-05-28 1993-12-14 Nippondenso Co Ltd レバー連結装置
US5290545A (en) * 1992-06-12 1994-03-01 Dow Corning Corporation Hair treatment with blended silicones
US5393452A (en) * 1992-11-09 1995-02-28 General Electric Company 2 in 1 shampoo system and conditioner comprising a silicon-polyether copolymer
JPH07187959A (ja) * 1993-12-27 1995-07-25 Kao Corp 毛髪化粧料
FR2717684B1 (fr) * 1994-03-22 1996-04-26 Oreal Compositions cosmétiques détergentes et utilisations.
JPH0826938A (ja) * 1994-07-12 1996-01-30 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料組成物
US5540853A (en) * 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
JP3522873B2 (ja) * 1995-02-14 2004-04-26 花王株式会社 シャンプー組成物
JP3273586B2 (ja) * 1995-03-01 2002-04-08 花王株式会社 毛髪化粧料
US5656257A (en) * 1995-04-28 1997-08-12 Electronics Hair Styling, Inc. Shampoo and conditioning composition
JPH08310926A (ja) * 1995-05-12 1996-11-26 Kanebo Ltd 洗浄剤組成物
JPH09255536A (ja) * 1996-03-28 1997-09-30 Shiseido Co Ltd 毛髪洗浄料

Also Published As

Publication number Publication date
CN1173322A (zh) 1998-02-18
PT811371E (pt) 2003-07-31
KR100238340B1 (ko) 2000-03-02
FR2748203A1 (fr) 1997-11-07
HUP9700843A2 (hu) 1998-03-02
JP2996630B2 (ja) 2000-01-11
RU2166927C2 (ru) 2001-05-20
DK0811371T3 (da) 2003-04-22
AU684444B1 (en) 1997-12-11
HUP9700843A3 (en) 1999-03-01
JPH1045544A (ja) 1998-02-17
BR9700674A (pt) 1998-09-01
CA2204540A1 (fr) 1997-11-06
EP0811371A3 (fr) 1998-11-18
ZA973432B (en) 1997-11-19
DE69719603D1 (de) 2003-04-17
EP0811371A2 (fr) 1997-12-10
MX9703135A (es) 1998-06-30
HU9700843D0 (en) 1997-06-30
CA2204540C (fr) 2002-04-30
ES2195094T3 (es) 2003-12-01
DE69719603T2 (de) 2003-09-18
EP0811371B1 (fr) 2003-03-12
PL319810A1 (en) 1997-11-10
KR970073567A (ko) 1997-12-10
FR2748203B1 (fr) 1998-06-19
CN1082805C (zh) 2002-04-17
ATE234068T1 (de) 2003-03-15
US6028041A (en) 2000-02-22
AR006996A1 (es) 1999-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6028041A (en) Detergent cosmetic compositions for hair-care application and use thereof for cleansing and conditioning the hair
AU708680B2 (en) Detergent cosmetic compositions for haircare use, and use thereof
AU713974B2 (en) Washing and conditioning compositions based on silicone and on dialkyl ether
US6022836A (en) Detergent cosmetic compositions and their use
KR100444624B1 (ko) 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도
US6562772B1 (en) Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a nacreous and/or opacifying agent and an acrylic terpolymer
US6153570A (en) Detergent cosmetic compositions and use
PL199922B1 (pl) Kompozycje kosmetyczne zawierające amfoteryczną skrobię i kationowy środek kondycjonujący oraz ich zastosowanie
US6383995B1 (en) Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a polyorganosiloxane, a cationic polymer and a acrylic terpolymer
PL193034B1 (pl) Detergentowa kompozycja kosmetyczna
JP2001517606A (ja) 洗浄用化粧品組成物及び用途
US6410493B1 (en) Conditioning and detergent composition comprising an anionic surfactant, a silicone, and a cationic polymer
US8586014B2 (en) Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
MXPA97003135A (en) Cosmetic compositions detergents for capillary use and its use
MXPA06012436A (es) Composicion para el cuidado de materiales queratinicos y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza la composicion.

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20130505