PL194710B1 - Nowy krystaliczny polimorf ritonaviru oraz sposóbjego otrzymywania - Google Patents
Nowy krystaliczny polimorf ritonaviru oraz sposóbjego otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL194710B1 PL194710B1 PL99348033A PL34803399A PL194710B1 PL 194710 B1 PL194710 B1 PL 194710B1 PL 99348033 A PL99348033 A PL 99348033A PL 34803399 A PL34803399 A PL 34803399A PL 194710 B1 PL194710 B1 PL 194710B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ritonavir
- amino
- solution
- methyl
- seed crystals
- Prior art date
Links
- NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N ritonavir Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1SC=NC=1)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N 0.000 claims abstract description 143
- NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N Ritonavir Natural products C=1C=CC=CC=1CC(NC(=O)OCC=1SC=NC=1)C(O)CC(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 125
- 229960000311 ritonavir Drugs 0.000 claims abstract description 125
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 31
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 35
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 20
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 16
- -1 (N-methyl-N - ((2-isopropyl-4-thiazolyl) methyl) amino) carbonyl Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 8
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- TZFSTJAMNQSGNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-5-ylmethyl n-(3-hydroxy-1,6-diphenylhexyl)carbamate Chemical compound C=1N=CSC=1COC(=O)NC(C=1C=CC=CC=1)CC(O)CCCC1=CC=CC=C1 TZFSTJAMNQSGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 37
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 20
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 5
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 5
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 4
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710198130 NADPH-cytochrome P450 reductase Proteins 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 4
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 2
- 229920002685 Polyoxyl 35CastorOil Polymers 0.000 description 2
- 241001632427 Radiola Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000004030 hiv protease inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical group CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- OSQWRZICKAOBFA-NSHDSACASA-N (2s)-3-methyl-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoic acid Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 OSQWRZICKAOBFA-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- ALYWIDSIPANQCM-BZSNNMDCSA-N (4s,5s)-5-[(2s)-2-amino-3-phenylpropyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C([C@@H]1NC(=O)O[C@H]1C[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ALYWIDSIPANQCM-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFBANPSMOLPPCN-UHFFFAOYSA-N 1-amino-1,6-diphenylhexan-3-ol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)CC(O)CCCC1=CC=CC=C1 BFBANPSMOLPPCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 238000004477 FT-NIR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 108010010369 HIV Protease Proteins 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 238000005004 MAS NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003350 Spectratech® Polymers 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- ZICUGSIJUKRRJL-OCIDDWSYSA-N butanedioic acid;tert-butyl n-[(2s,4s,5s)-5-amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.C([C@H](N)[C@@H](O)C[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZICUGSIJUKRRJL-OCIDDWSYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005388 cross polarization Methods 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007905 soft elastic gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- VDMOWUFCPRJMBP-ACRUOGEOSA-N tert-butyl n-[(2s)-1-[(4s,5s)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate Chemical compound C([C@@H]1NC(=O)O[C@H]1C[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VDMOWUFCPRJMBP-ACRUOGEOSA-N 0.000 description 1
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/28—Radicals substituted by nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Krystaliczny polimorf (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metylo-N-((2-izopropylo-4-tiazolilo)metylo)ami- no)karbonylo)-L-walinylo)amino)-2-(N-((5-tiazolilo)metoksykarbonylo)amino-1,6-difenylo-3-hydroksy- hesanu o charakterystycznych pikach na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym przy wartosciach dwóch teta 8,67°±0,1°, 9,88°±01°, 16,11°±0,1°, 16,70°±0,1°, 17,36°±0,1°, 17,78°±0,1°, 18,40°±0,1°, 18,93°±0,1°, 20,07°±0,1°, 20,65°±0,1°, 21,71°±0,1° i 25,38°±0,1°. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowy krystaliczny polimorf (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metylo-N-((2-izopropylo-4-tiazolilo)-metylo)amino)karbonylo)-L-walinylo)amino)-2-(N-((5-tiazolilo)metoksykarbonylo)amino-1,6-difenylo-3-hydroksyheksanu (ritonaviru) oraz sposób jego otrzymywania.
Inhibitory proteazy wirusa braku odporności u ludzi (HIV) od kilku lat są dopuszczone do stosowania w leczeniu zakażenia HIV. Szczególnie skutecznym inhibitorem proteazy HIV jest (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metylo-N-((2-izopropylo-4-tiazolilo)metylo)amino)karbonylo)-L-walinylo)-amino)-2-N-((5-tiazolilo)metoksykarbonylo)amino-1,6-difenylo-3-hydroksyheksan (ritonavir), obecny na rynku jako NORVLR®. Znana jest przydatność ritonaviru w hamowaniu proteazy HlV, w hamowaniu zakażenia HlV, hamowaniu monooksygenazy cytochromu P450 oraz poprawianiu farmakokinetyki związków, które są metabolizowane przez monooksygenazę cytochromu P450. Ritonavir jest szczególnie skuteczny przy hamowaniu zakażenia HIV gdy jest stosowany sam lub w połączeniu z jednym lub więcej inhibitorami transktyptazy wstecznej i/lub jednym lub więcej innymi inhibitorami proteazy HIV.
Ritonavir i procesy jego otrzymywania przedstawiono w patencie USA Nr 5541206, opublikowanym 30 lipca 1996 r. Patent ten dotyczy procesów otrzymywania ritonaviru, które wytwarzają krystaliczny polimorf ritonaviru nazwany krystaliczną Formą l. Zasadniczo czysta Forma l ma rentgenowski dyfraktogram proszkowy, widmo magnetycznego rezonansu jądrowego 13C w ciele stałym, widmo z transformacją Fouriera w bliskiej podczerwieni i widmo z transformacją Fouriera w środkowej podczerwieni przedstawione odpowiednio na fig. 1,4, 6 i 8. Położenia kątowe (dwa teta) pików charakterystycznych na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym zasadniczo czystej Formy l przedstawionym na fig. 1 wynoszą 3,33°±0,1°, 6,76°±0,1°, 8,33°±0,1°, 14,61°±0,1°, 16,33°±0,1°, 16,76°±0,1°, 17,03°±0,1°, 18,02°±0,1°, 18,62°±0,1°, 19,47°±0,1°, 19,66°±0,1°, 20,25°±0,1°, 21,46°±0,1°,
23,46°±0,1° i 24,36°±0,1°.
Inny proces otrzymywania ritonaviru przedstawiono w patencie USA Nr 5567823, opublikowanym 22 października 1996 r. Proces przedstawiony w tym patencie również wytwarza ritonavir jako krystaliczną Formę l.
Kompozycje farmaceutyczne zawierające ritonavir lub jego farmaceutycznie dopuszczalną sól przedstawiono w patencie USA Nr 5541206, opublikowanym 30 lipca 1996 r.; 5484801, opublikowanym 16 stycznia 1996 r.; 5725878, opublikowanym 10 marca 1998 r. i 5559158, opublikowanym 24 września 1996 r. oraz w zgłoszeniu międzynarodowym Nr WO98/22106 opublikowanym 28 maja 1998 r. (odpowiadającym USA Nr Kolejny 08/966495, złożonemu 7 listopada 1997 r.).
Zastosowanie ritonaviru w celu hamowania zakażenia HIV przedstawiono w patencie USA Nr 5635525, opublikowanym 3 czerwca 1997 r. Zastosowanie ritonaviru w połączeniu z jednym lub więcej inhibitorami transkryptazy wstecznej w celu hamowania zakażenia HIV przedstawiono w patencie USA Nr 5635523, opublikowanym 3 czerwca 1997 r. Zastosowanie ritonaviru w połączeniu z jednym lub więcej inhibitorami proteazy HIV w celu hamowania zakażenia HIV przedstawiono w patencie USA Nr 5674882, opublikowanym 7 października 1997 r. Zastosowanie ritonaviru w celu hamowania monooksygenazy cytochromu P450 i poprawy farmakokinetyki związków metabolizowanych przez monooksygenazę cytochromu P450 przedstawiono w WO97/01349, opublikowanym 16 stycznia 1997 podpowiadającym US o Nr Kolejnym 08/687774, złożonemu 26 stycznia 1996 r.).
Twórcy obecnego wynalazku nieoczekiwanie odkryli, że ritonavir można otrzymać jako nowy krystaliczny polimorf, nazwany krystaliczną Formą ll.
Przedmiot wynalazku w przykładach wykonania jest uwidoczniony na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia proszkowy dyfraktogram rentgenowski zasadniczo czystej Formy l krystalicznego polimorfu ritonaviru, fig. 2 przedstawia proszkowy dyfraktogram rentgenowski zasadniczo czystej Formy ll krystalicznego polimorfu ritonaviru, fig. 3 przedstawia proszkowy dyfraktogram rentgenowski zasadniczo czystego amorficznego ritonaviru, fig. 4 przedstawia 400 MHz widmo jądrowego rezonansu magnetycznego 13C w ciele stałym zasadniczo czystej Formy l krystalicznego polimorfu ritonaviru, fig. 5 przedstawia 400 MHz widmo jądrowego rezonansu magnetycznego 13C w ciele stałym zasadniczo czystej Formy ll krystalicznego polimorfu ritonaviru, fig. 6 przedstawia widmo z transformacją Fouriera w bliskiej podczerwieni zasadniczo czystej Formy l krystalicznego polimorfu ritonaviru, fig. 7 przedstawia widmo z transformacją Fouriera w bliskiej podczerwieni zasadniczo czystej Formy lI krystalicznego polimorfu ritonaviru, fig. 8 przedstawia widmo z transformacją Fouriera w środkowej podczerwieni zasadniczo czystej Formy I krystalicznego polimorfu ritonaviru, fig. 9 przedstawia widmo z transformacją Fouriera w środkowej podczerwieni zasadniczo czystej Formy ll krystalicznego polimorfu ritonaviru,
PL 194 710 B1 zaś fig. 10 przedstawia termogram różnicowej kalorymetrii skaningowej dla zasadniczo czystego amorficznego ritonaviru.
Przedmiotem wynalazku jest krystaliczny polimorf (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metylo-N-((2-izopropylo-4-tiazolilo)-metylo)amino)karbonylo)-L-walinylo)amino)-2-(N-((5-tiazolilo)metoksykarbonylo)amino-1,6-difenylo-3-hydroksyheksanu o charakterystycznych pikach na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym przy wartościach dwóch teta 8,67°±°,1°, 9,88°±0,1°, 16,11°±0,1°, 16,70°±0,1°, 17,36°±0,1°, 17,78°±0,1°, 18,40°±0,1°, 18,93°±0,1°, 20,07°±0,1°, 20,65°±0,1°, 21,71°±0,1° i 25,38°±0,1°.
Korzystnie krystaliczny polimorf posiada charakterystyczne piki na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym przy wartościach dwóch teta 8,67°±0,1°, 9,51°±0,1°, 9,88°±0,1°, 10,97°±0,1°, 13,74°±0,1°, 16,11°±0,1°, 16,70°±0,1°, 17,36°±0,1°, 17,78°±0,1°, 18,40°±0,1°, 18,93°±0,1°,
19,52°±0,1°, 19,80°±0,1°, 20,07°±0,1°, 20,65°±0,1°, 21,49°±0,1°, 21,71°±0,1°, 22,23°±0,1°,
25,38°±0,1°, 26,15°±0,1° i 28,62°±0,1°.
Innym przedmiotem wynalazku jest krystaliczny polimorf o czystości większej niż 90% (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metylo-N-((2-izopropylo-4-tiazolilo)-metylo)amino)karbonylo)-L-walinylo)amino)-2-(N-((5-tiazolilo)metoksykarbonylo)amino-1,6-difenylo-3-hydroksyheksanu o charakterystycznych pikach na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym przy wartościach dwóch teta 8,67°±0,1°, 9,88°±0,1°, 16,11°±0,1°, 16,70°±0,1°, 17,36°±0,1°, 17,78°±0,1°, 18,40°±0,1°, 18,93°±0,1°,
20,07°±0,1°, 20,65°±0,1°, 21,71°±0,1° i 25,38°±0,1°.
Korzystnie, krystaliczny polimorf o czystości większej niż 90% posiada charakterystyczne piki na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym przy wartościach dwóch teta 8,67°±0,1°, 9,51°±0,1°, 9,88°±0,1°, 10,97°±0,1°, 13,74°±0,1°, 16,11°±0,1°, 16,70°±0,1°, 17,36°±0,1°, 17,78°±0,1°,
18,40°±0,1°, 18,93°±0,1°, 9,52°±0,1°, 19,80°±0,1°, 20,07°±0,1°, 20,65°±0,1°, 21,49°±0,1°,
21,71°±0,1°, 22,23°±0,1 °, 25,38°±0,1 °, 26,15°±0,1° i 28,62°±0,1°.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania krystalicznego polimorfu o czystości większej niż 90% określonego powyżej, w którym zaszczepia się roztwór ritonaviru kryształami szczepiącymi (2S)-N-((1S)-1-benzylo-2-((4S,5S)-4-benzylo-2-okso-1,3-oksazolidyn-5-ylo)etylo)-2-((((2-izopropylo-1,3-tiazol-4-ilo)metylo)amino)karbonylo)-amino)-3-metylobutanamidu w takiej ilości, że w roztworze ritonaviru znajdują się nierozpuszczone kryształy szczepiące.
Korzystnie, w sposobie otrzymywania krystalicznego polimorfu o czystości większej niż 90% określonego powyżej zaszczepia się roztwór ritonaviru w alkoholu C1-C3 kryształami szczepiącymi (2S)-N-((1 S)-1 -benzylo-2-((4S,5S)-4-benzylo-2-okso-1,3-oksazolidyn-5-ylo)etylo)-2-((((2-izopropylo-1,3-tiazol-4-ilo)metylo)amino)karbonylo)amino)-3-metylobutanamidu w takiej ilości, że w roztworze ritonaviru znajdują się nierozpuszczone kryształy szczepiące.
Korzystnie, jako alkohol C1-C3 stosuje się etanol.
Korzystnie, w sposobie otrzymywania krystalicznego polimorfu o czystości większej niż 90% określonego powyżej zaszczepia się roztwór ritonaviru kryształami szczepiącymi Formy ll ritonaviru, a następnie dodaje przeciwrozpuszczalnik.
Korzystnie, w sposobie otrzymywania krystalicznego polimorfu o czystości większej niż 90% określonego powyżej zaszczepia się roztwór ritonaviru w octanie etylu kryształami szczepiącymi Formy ll ritonaviru, a następnie dodaje heptan.
Korzystnie, w sposobie otrzymywania krystalicznego polimorfu o czystości większej niż 90% określonego powyżej zaszczepia się roztwór ritonaviru w octanie etylu w temperaturze od około 50°C do około 55°C kryształami szczepiącymi Formy ll ritonaviru, a następnie dodaje heptan i oziębia do temperatury około 25°C.
Stosowany termin „zasadniczo czysty używany w odniesieniu do polimorfu ritonaviru, dotyczy polimorfu ritonaviru, Formy I lub Formy ll o czystości większej niż około 90%. Oznacza to, że polimorf ritonaviru nie zawiera więcej niż około 10% jakiegokolwiek innego związku, a w szczególności nie zawiera więcej niż około 10% jakiejkolwiek innej formy ritonaviru. Korzystniej, określenie „zasadniczo czysty dotyczy polimorfu ritonaviru, Formy l lub Formy ll o czystości większej niż około 95%. Oznacza to, że polimorf ritonaviru nie zawiera więcej niż około 5% jakiegokolwiek innego związku, a w szczególności nie zawiera więcej niż około 5% jakiejkolwiek innej formy ritonaviru. Jeszcze korzystniej, określenie „zasadniczo czysty dotyczy polimorfu ritonaviru, Formy l lub Formy ll o czystości większej niż około 97%. Oznacza to, że polimorf ritonaviru nie zawiera więcej niż około 3% jakiegokolwiek innego związku, a w szczególności nie zawiera więcej niż około 3% jakiejkolwiek innej formy ritonaviru.
Stosowany termin „zasadniczo czysty użyty w odniesieniu do amorficznego ritonaviru, dotyczy amorficznego ritonaviru o czystości większej niż około 90%. Oznacza to, że amorficzny ritonavir nie
PL 194 710 B1 zawiera więcej niż około 10% jakiegokolwiek innego związku, a w szczególności nie zawiera więcej niż około 10% jakiejkolwiek innej formy ritonaviru. Korzystniej, określenie „zasadniczo czysty, użyte w odniesieniu do amorficznego ritonaviru, dotyczy amorficznego ritonaviru o czystości większej niż około 95%. Oznacza to, że amorficzny ritonavir nie zawiera więcej niż około 5% jakiegokolwiek innego związku, a w szczególności nie zawiera więcej niż około 5% jakiejkolwiek innej formy ritonaviru. Jeszcze korzystniej, określenie „zasadniczo czysty, użyty w odniesieniu do amorficznego ritonaviru, dotyczy amorficznego ritonaviru o czystości większej niż około 97%. Oznacza to, że amorficzny ritonavir nie zawiera więcej niż około 3% jakiegokolwiek innego związku, a w szczególności nie zawiera więcej niż około 3% jakiejkolwiek innej formy ritonaviru.
Zasadniczo czystą Formę ll krystalicznego polimorfu ritonaviru według wynalazku można otrzymać z amorficznego ritonaviru przez kontaktowanie amorficznego ritonaviru z alkoholem C1-C3. Sposób kontaktowania może polegać bądź na nasyceniu amorficznego związku w rozpuszczalniku w temperaturze otoczenia i następnie odstawieniu mieszaniny na dłuższy okres czasu (na przykład na noc), bądź na rozpuszczeniu amorficznego związku w rozpuszczalniku w podwyższonej temperaturze, korzystnie przy wrzeniu, a następnie na oziębieniu roztworu do temperatury pokojowej i oddzieleniu Formy ll.
W jednym z rozwiązań procesu, zasadniczo czystą Formę ll krystalicznego polimorfu ritonaviru można otrzymać z amorficznego ritonaviru przez sporządzenie nasyconego roztworu amorficznego ritonaviru w alkoholu C1-C3 w temperaturze pokojowej i oddzielenie powstałej Formy ll. W praktyce można to osiągnąć przez rozpuszczenie wystarczającej ilości amorficznego ritonaviru w alkoholu C1-C3 w podwyższonej temperaturze (do wrzenia) tak, że gdy roztwór oziębi się do temperatury pokojowej, otrzymuje się roztwór nasycony, z którego wytrąca się i może zostać oddzielona Forma ll. Korzystnym rozpuszczalnikiem dla otrzymywania Formy ll jest bezwodny etanol. Oddzielenie powstałego ciała stałego daje Formę ll.
Zasadniczo czysty amorficzny ritonavir otrzymuje się z Formy l krystalicznego polimorfu ritonaviru przez stopienie Formy l ritonaviru i szybkie oziębienie stopu. Oddzielenie powstałego ciała stałego daje amorficzny ritonavir.
Zasadniczo czysty amorficzny ritonavir można również otrzymać przez powolne dodawanie roztworu Formy l ritonaviru w odpowiednim rozpuszczalniku (chlorku metylenu i podobnych, korzystnie chlorku metylenu) o stężeniu, korzystnie, około 1g ritonaviru na około 1,5-2,0 ml rozpuszczalnika (korzystnie około 1 g ritonaviru/około 1,5 ml chlorku metylenu) do przeciwrozpuszczalnika (na przykład heksanu lub heptanu i tym podobnych, korzystnie heksanu) przy stężeniu około 60-110 ml przeciwrozpuszczalnika/g ritonaviru; korzystnie, około 85-90 ml heksanu/g ritonaviru, a następnie przez oddzielenie (na przykład przez filtrację) powstałego ciała stałego.
Podobnie, zasadniczo czysty amorficzny ritonavir można również otrzymać przez powolne dodawanie roztworu Formy l ritonaviru w odpowiednim rozpuszczalniku takim jak metanol lub podobny o stężeniu, korzystnie, około 1g ritonaviru na około 1,5-2,0 ml rozpuszczalnika (korzystnie, około 1 g ritonaviru/około 1,5 ml metanolu) do przeciwrozpuszczalnika takiego jak eter metylowo-t-butylowy (MTBE) lub podobnego przy stężeniu około 60-150 ml przeciwrozpuszczalnika/g ritonaviru, korzystnie około 90-110 ml MTBE/g ritonaviru i, najkorzystniej, około 100 ml MTBE/g ritonaviru, a następnie oddzielenie (na przykład przez filtrację) powstałego ciała stałego.
Zasadniczo czysty amorficzny ritonavir można również otrzymać przez powolne dodawanie roztworu Formy l ritonaviru w odpowiednim rozpuszczalniku (na przykład metanolu i podobnym, korzystnie metanolu) o stężeniu około 1 g ritonaviru na około 1,5-2,0 ml rozpuszczalnika (korzystnie, około 1 g ritonaviru/około 1,6 ml metanolu) do wody przy około 0°C przy stężeniu około 400-500 ml wody/g ritonaviru (korzystnie, około 400 ml wody/g ritonaviru), a następnie oddzielenie (na przykład przez filtrację) i wysuszenie powstałego ciała stałego.
Zasadniczo czysty amorficzny ritonavir można również otrzymać przez liofilizację roztworu Formy l ritonaviru. Zalecanymi rozpuszczalnikami są alkohole C1-C6. Korzystniejszym rozpuszczalnikiem jest izobutanol.
W inny sposób, w zalecanym procesie, zasadniczo czystą Formę ll można otrzymać przez zaszczepienie roztworu Formy l ritonaviru w odpowiednim rozpuszczalniku (korzystnie alkoholu C1-C3, najkorzystniej etanolu) nierozpuszczonym (2S)-N-((1S)-1-benzylo-2-((4S,5S)-4-benzylo-2-okso-1,3-oksazolidyn-5-ylo)etylo)-2-((((2-izopropylo-1,3-tiazol-4-ilo)metylo)amino)-karbonylo)amino)-3-metylobutanamidem. W zalecanym sposobie, Formę l ritonaviru rozpuszcza się w etanolu (korzystnie, etanolu o stężeniu 200 stopni) przy stężeniu od około 150 g/l do około 200 g/l, korzystnie około 160 g/l. Do
PL 194 710 B1 roztworu dodaje się kryształy szczepiące (2S)-N-((1S)-1-benzylo-2-((4S,5S)-4-benzylo-2-okso-1,3-oksazolidyn-5-ylo)etylo)-2-((((2-izopropylo-1,3-tiazol-4-ilo)metylo)amino)karbonylo)-amino)-3-metylobutanamidu w ilości od około 0,02g do około 0,10g kryształów szczepiących/g ritonaviru. Ilość dodanych kryształów szczepiących jest taka, że przekracza ilość nasycającą użytego rozpuszczalnika, tak, że w roztworze ritonaviru są obecne nierozpuszczalne kryształy szczepiące. Mieszaninę pozostawia się w temperaturze od około 0°C do około 15°C (korzystnie, około 5°C) na od około 12 godzin do około 48 godzin (korzystnie, około 24 godzin). Powstałą Formę ll krystalicznego ritonaviru oddziela się przez filtrację.
W jeszcze innym zalecanym alternatywnym sposobie, zasadniczo czystą Formę ll można otrzymać przez rekrystalizację Formy l lub mieszanin Formy l z Formą ll z roztworu w odpowiednim rozpuszczalniku (na przykład octanie etylu lub octanie izopropylu lub chloroformie i tym podobnych innych rozpuszczalnikach o podobnej stałej dielektrycznej, korzystnie octanie etylu) z zaszczepieniem kryształami Formy ll a następnie dodaniem przeciwrozpuszczalnika (na przykład heptanu, heksanu, toluenu, eteru naftowego i tym podobnych innych rozpuszczalników o podobnej stałej dielektrycznej, korzystnie heptanu). Ilość dodanych kryształów szczepiących jest taka, że przekracza ilość nasycającą użytego rozpuszczalnika tak, że w roztworze ritonaviru są obecne nierozpuszczone kryształy szczepiące. W zalecanym sposobie ritonavir (Forma l lub mieszanina Formy l z Formą ll) rozpuszcza się w octanie etylu (od około 4,0 do około 6,0 l/kg ritonaviru) przy ogrzewaniu (przy od około 65°C do około 70°C). Roztwór powoli oziębia się do od około 55°C do około 50°C, korzystnie około 52°C. Dodaje się kryształy szczepiące Formy ll ritonaviru (od około 0,5 g kryształów szczepiących Formy ll/kg ritonaviru do około 10,0 g kryształów szczepiących Formy ll/kg ritonaviru, korzystnie około 1,25 g kryształów szczepiących Formy ll/kg ritonaviru) i mieszaninę miesza się w ciągu około 1 godziny w temperaturze od około 55°C do około 50°C, korzystnie około 52°C. Ilość dodanych kryształów szczepiących jest taka, że przekracza ilość nasycającą użytego rozpuszczalnika, tak, że w roztworze ritonaviru są obecne nierozpuszczone kryształy szczepiące. Podczas mieszania dodaje się heptan (od około 1,0 l/kg ritonaviru do około 4,0 l/kg ritonaviru, korzystnie około 2,8 l/kg ritonaviru) i pozwala się na powolne oziębienie mieszaniny do około 25°C i następnie miesza się ją przez co najmniej 12 godzin przy około 25°C. Produkt oddziela się przez filtrację/wirowanie i suszy pod próżnią przy ogrzewaniu. Przy skali produkcyjnej (szarże 300-400 kg) zauważono, że oddzielanie przez filtrację/wirowanie jest znacznie szybsze dla Formy ll niż dla odpowiedniej ilości Formy l (16 godzin w stosunku do 24-30 godzin).
P r z y k ł a d 1
Otrzymywanie amorficznego ritonaviru
Formę l krystalicznego polimorfu ritonaviru (100 g) stopiono w 125°C przez ogrzanie Formy l. Stop utrzymywano w temperaturze 125°C przez 3 godziny. Stop szybko oziębiono przez umieszczenie pojemnika zawierającego stop w naczyniu Dewara zawierającym ciekły azot. Powstałe szkło rozdrobniono w moździerzu z tłuczkiem otrzymując amorficzny ritonavir (100 g). Badanie metodą rentgenowskiej dyfraktometrii proszkowej potwierdziło, że produkt był amorficzny. Badanie metodą różnicowej kalorymetrii skanningowej wykazało, że temperatura przejścia szklistego wynosiła od około 45°C do około 49°C. (Zmierzony początek przy 45,4°C i koniec przy 49,08°C z punktem środkowym 48,99°C).
P r z y k ł a d 2
Otrzymywanie krystalicznego ritonaviru (Formy ll)
Amorficzny ritonavir (40,0 g) rozpuszczono we wrzącym bezwodnym etanolu (100 ml). Po pozostawieniu roztworu do oziębienia do temperatury pokojowej, otrzymano roztwór nasycony. Po pozostawieniu na noc w temperaturze pokojowej, powstałe ciało stałe wyodrębniono z mieszaniny przez filtrację i suszono powietrzem, co dało Formę ll (około 24,0 g).
P r z y k ł a d 3
Otrzymywanie (2S)-N-((1S)-1-benzylo-2-((4S,5S)-4-benzylo-2-okso-1,3-oksazolidyn-5-ylo)etylo)-2-((((2-izopropylo-1,3-tiazol-4-ilo)metylo)amino)karbonylo)amino)-3-metylo-butanamidu
P r z y k ł a d 3a
Otrzymywanie (4S,5S)-5-((2S)-2-t-butoksykarbonyloamino-3-fenylopropylo)-4-benzylo-1,3-oksazolidyn-2-onu
Bursztynian (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroksy-5-t-butoksykarbonyloamino-1,6-difenyloheksanu (30 g, 63 mmole; patent USA Nr 5654466), chlorowodorek węglanu ((5-tiazolilo)metylo)-4-nitrofenylu (22,2 g; patent USA Nr 5597926) i biwęglan sodu (16,2 g) zmieszano z 300 ml wody i 300 ml octanu etylu i całość mieszano w temperaturze pokojowej przez około 30 minut. Warstwę orga6
PL 194 710 B1 niczną następnie oddzielono i ogrzewano w około 60°C przez 12 godzin, po czym mieszano w 2025°C przez 6 godzin. Dodano 3 ml wodorotlenku amonu (29% amoniaku w wodzie) i całość mieszano przez 1,5 godziny. Uzyskaną mieszaninę przemyto 4 x 200 ml 10% wodnego roztworu węglanu potasu i warstwę organiczną oddzielono i odparowano pod próżnią, uzyskując olej. Olej zawieszono w około 250 ml heptanu. Heptan odparowano pod próżnią, uzyskując żółte ciało stałe. Żółte ciało stałe rozpuszczono w 300 ml THF i dodano 25 ml 10% wodnego roztworu wodorotlenku sodu. Po mieszaniu przez około 3 godziny, ustalono pH 7 mieszaniny przez dodanie 4N HCl (około 16 ml). THF odparowano pod próżnią otrzymując wodną pozostałość, do której dodano 300 ml wody destylowanej. W wyniku mieszania tej mieszaniny powstała drobna zawiesina ciała stałego. Ciało stałe zebrano przez filtrację i przemyto wodą (1400 ml) w kilku porcjach, otrzymując pożądany produkt.
P r z y k ł a d 3b
Otrzymywanie (4S,5S)-5-((2S)-2-amino-3-fenylopropylo)-4-benzylo-1,3-oksazolidyn-2-onu
Surowy, mokry produkt z przykładu 3a zawieszono w 1N HCl (192 ml) i zawiesinę ogrzano do 70°C przy mieszaniu. Po 1 godzinie dodano THF (100 ml) i przez 4 godziny kontynuowano mieszanie w 65°C. Następnie pozwolono na oziębienie się mieszaniny do 20-25°C i mieszano ją przez noc w 2025°C. Usunięto THF przez odparowanie pod próżnią i otrzymany wodny roztwór oziębiono do około 5°C, powodując wytrącenie pewnej ilości osadu. Ustalono pH7 wodnej mieszaniny przez dodanie 50% wodnego roztworu wodorotlenku sodu (około 18,3 g). Powstałą mieszaninę ekstrahowano octanem etylu (2 x 100 ml) w około 15°C. Połączone ekstrakty organiczne przemyto 100 ml solanki i warstwę organiczną oddzielono i mieszano z siarczanem sodu (5 g) i Darco G-60 (3 g). Tę mieszaninę ogrzewano na gorącej płytce przez 1 godzinę w 45°C. Następnie gorącą mieszaninę przefiltrowano przez złoże ziemi okrzemkowej i placek filtracyjny przemyto octanem etylu (100 ml). Filtrat odparowano pod próżnią, otrzymując olej. Olej rozpuszczono w chlorku metylenu (300 ml) i rozpuszczalnik odparowano pod próżnią. Powstały olej suszono w temperaturze pokojowej pod próżnią, otrzymując żądany produkt (18,4 g) jako szklisty syrop.
P r z y k ł a d 3c
Otrzymywanie (2S)-N-((1S)-1-benzylo-2-((4S,5S)-4-benzylo-2-okso-1,3-oksazolidyn-5-ylo)etylo)-2-((((2-izopropylo-1,3-tiazol-4-ilo)metylo)amino)karbonylo)amino)-3-metylo-butanamidu
N-((N-Metylo-N-((2-izopropylo-4-tiazolilo)metylo)amino)karbonylo)-L-walinę (10,6 g, 33,9 mmola; patent USA Nr 5539122 i zgłoszenie patentu międzynarodowego Nr WO98/00410), produkt z przykładu 3b (10,0 g, 32,2 mmola) i 1-hydroksybenzotriazol (5,2 g, 34 mmole) rozpuszczono w THF (200 ml). Następnie do mieszaniny THF dodano 1,3-dicykloheksylokarbodiimid (DCC, 7,0 g, 34 mmole) i całość mieszano w 22°C przez 4 godziny. Dodano kwas cytrynowy (25 ml 10% roztworu wodnego) i kontynuowano mieszanie przez 30 minut. Następnie pod próżnią odparowano THF. Pozostałość rozpuszczono w octanie etylu (250 ml) i przemyto 10% roztworem kwasu cytrynowego (175 ml). Dla przyspieszenia rozdziału warstw dodano NaCl (5 g). Warstwę organiczną przemyto kolejno 10% wodnym węglanem sodu (2 x 200 ml) i wodą (200 ml). Następnie warstwę organiczną suszono nad siarczanem sodu (20 g), przefiltrowano i odparowano pod próżnią. Powstały produkt (20,7 g pianki) rozpuszczono w gorącym octanie etylu (150 ml), a następnie dodano heptan (75 ml). Po oziębieniu dodano kolejnych 75 ml heptanu i mieszaninę ogrzano do wrzenia. Po oziębieniu do temperatury pokojowej, nie utworzył się osad. Rozpuszczalniki odparowano pod próżnią i pozostałość ponownie rozpuszczono w mieszaninie 200 ml octanu etylu/100 ml heptanu. Małą ilość nierozpuszczonego ciała stałego usunięto przez filtrację. Filtrat odparowano pod próżnią i pozostałość rozpuszczono w mieszaninie 100 ml octanu etylu/50 ml heptanu, uzyskując klarowny roztwór. Roztwór oziębiono do -10°C i utworzył się biały osad. Mieszaninę pozostawiono na 24 godziny w -15°C. Powstałe ciało stałe zebrano przez filtrację, przemyto octanem etylu/heptanem 1:1 (2 x 24 ml) i suszono w suszarce próżniowej w 55°C otrzymując żądany produkt jako beżowe ciało stałe (16,4 g).
1H NMR (DMSO-d6) d 7,84(1H, dublet J=8,6), 7,71(1H, singlet), 7^2^11(11^ multiplet), 6,09(1H, dublet J=8,5), 4,51(1H AB J=16,2), 4,43(1H AB J=16,2), 4,22(1H, multiplet), 4,07(1H, multiplet), 3,96(1H, dublet dubletu J=7,3;7,4), 3,65(1H, multiplet), 3,23(1H, septuplet J=6,9), 2,89(3H, singlet), 2,84-2,60(4H, multiplet), 1,94(1H, multiplet), 1,76-1,49(2H, multiplet), 1,30(6H, dublet J=6,9), 0,80(3H, dublet J=5,8), 0,77(3H, dublet J=5,8).
13C NMR (DMSO-d6) d 177,2; 171,5; 157,6; 157,5; 152,8; 138,3; 136,5; 129,5; 129,2; 128,2; 128,0; 126,4; 126,0; 114,0; 77,2; 59,9; 57,6; 48,2; 46,2; 40,4; 40,1; 39,1; 34,5; 32,4; 30,3; 22,8; 22,8; 19,4; 18,3.
PL 194 710 B1
P r z y k ł a d 4
Otrzymywanie krystalicznego ritonaviru (Formy ll)
Do roztworu 1,595g Formy I ritonaviru w 10 ml etanolu (200 proof) dodano taką ilość produktu z przykładu 3c (około 50 mikrogramów), żeby nie uległa rozpuszczeniu cała ilość produktu z przykładu 3c. Mieszaninę pozostawiono w temperaturze 5°C na 24 godziny. Utworzone kryształy wyodrębniono przez filtrację przez nylonowy filtr 0,45 mikronowy i suszono na powietrzu otrzymując Formę II ritonaviru.
P r z y k ł a d 5
Inny sposób otrzymywania krystalicznego ritonaviru (Formy II)
Do ritonaviru (Forma I lub mieszanina Formy I z Formą II) dodano w naczyniu reakcyjnym octan etylu (6,0 l/kg ritonaviru). Całość mieszano i ogrzewano do 70°C do rozpuszczenia całego ciała stałego. Roztwór filtrowano (stosując pompę odśrodkową i świece filtracyjne 5 x 20 cali o porowatości 1,2 mikrona) i pozwolono, aby filtrat oziębił się do 52°C z szybkością 2-10°C/godzinę. Do roztworu dodano taką ilość kryształów szczepiących Formy II ritonaviru (około 1,25 g kryształów szczepiących Formy Il/kg ritonaviru) żeby nie wszystkie kryształy szczepiące uległy rozpuszczeniu i mieszaninę mieszano w 52°C przez nie mniej niż 1 godzinę przy szybkości mieszania 15 obr. na minutę. Następnie pozwolono, aby mieszanina oziębiła się do 40°C z szybkością 10°C/godzinę. Przy mieszaniu dodano z szybkością 7 l/minutę heptan (2,8 l/kg ritonaviru). Pozwolono, aby mieszanina przy mieszaniu oziębiła się do 25°C z szybkością 10°C/godzinę. Całość następnie mieszano przez nie mniej niż 1 godzinę w 25°C. Produkt wyodrębniono przez filtrację stosując wirówkę typu Heinkel (czas operacji około 16 godzin). Produkt suszono w 55°C pod próżnią (50 mm Hg) przez 16-25 godzin, uzyskując kryształy Formy ll ritonaviru.
P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 6
Otrzymywanie amorficznego ritonaviru
Formę l ritonaviru (40 g) rozpuszczono w chlorku metylenu (60 ml). Roztwór ten dodano powoli w ciągu 15 minut do kolby okrągłodennej wyposażonej w mieszadło i zawierającej heksany (3,5 l). Powstałą zawiesinę utrzymywano przy mieszaniu przez 10 minut. Osad filtrowano i suszono w temperaturze pokojowej w suszarce próżniowej, otrzymując amorficzny ritonavir (40 g).
P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 7
Otrzymywanie amorficznego ritonaviru
Formę l ritonaviru (5 g) rozpuszczono w metanolu (8 ml). Roztwór ten dodano powoli w ciągu 15 minut do kolby okrągłodennej wyposażonej w mieszadło i zawierającej wodę destylowaną (2 l), utrzymując temperaturę wewnątrz w pobliżu 0°C. Powstałe ciało stałe filtrowano otrzymując lepkie ciało stałe, które suszono w suszarce próżniowej w 20-25°C przez 12-18 godzin, otrzymując amorficzny ritonavir (2,5 g).
P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 8
Otrzymywanie Formy l ritonaviru
Do reaktora (A) wprowadzono Formę ll ritonaviru (1 kg), a następnie dodano octan etylu (4 l). Mieszaninę ogrzewano w temperaturze wrzenia do rozpuszczenia całego ciała stałego.
Do oddzielnego reaktora (B) wprowadzono taką ilość kryształów szczepiących Formy l ritonawiru (5 g) dodając następnie heptan (4 l), żeby nie wszystkie kryształy szczepiące rozpuściły się. Mieszaninę (zawiesinę) mieszano w 23°C ± 5.
Gorący roztwór z reaktora A filtrowano powoli, stosując 0,2 mikronową świecę filtracyjną, do mieszaniny w reaktorze B przez nie mniej niż 2 godziny. Otrzymaną w reaktorze B zawiesinę oziębiono do 20°C i mieszano przez nie mniej niż 3 godziny. Powstałą zawiesinę filtrowano, odfiltrowane ciało stałe przemyto heptanem a następnie suszono w suszarce próżniowej w 65°C, otrzymując Formę l ritonaviru.
Korzystna kompozycja farmaceutyczna zawierającą Formę ll ritonaviru, ma następujący skład, kapsułkowany w miękkiej kapsułce z elastycznej żelatyny.
PL 194 710 B1
Forma ll ritonaviru 100,0 mg
Odwodniony etanol 120,0 mg
Kwas oleinowy 709,75 mg
Butylowany hydroksytoluen 0,25 mg
Olej rycynowy Polyoxyl 35 60,0 mg (Cremophor EL®)
Woda 10,0 mg
Korzystną kompozycję można otrzymać w następujący sposób.
Poniższą procedurę zastosowano do otrzymania 1000 miękkich kapsułek żelatynowych:
| Skala (mg/kapsułkę) | Nazwa | Ilość (g) |
| Q.S. | Azot, N.F. | Q.S. |
| 118,0 | Etanol odwodniony, (USP, 200 proof) | 118,0 |
| 2,0 | Etanol odwodniony, (USP, 200 proof) | 2,0 |
| 0,25 | Butylowany hydroksytoluen, NF | 0,25 |
| 704,75 | Kwas oleinowy, NF | 704,75 |
| 100,0 | Ritonavir, Forma ll | 100,0 |
| 10,0 | Woda oczyszczona, USP (destylowana) | 10,0 |
| 60,0 | Olej rycynowy Polyoxyl 35, NF | 60,0 |
| 5,000 | Kwas oleinowy, NF | 5,000 |
| Mieszalnik i odpowiedni pojemnik przedmuchuje się azotem. | Odważa się 118,0 g etanolu, |
umieszcza pod azotem i zachowuje do późniejszego użycia. Odważa się drugą porcję etanolu (2 g) i miesza z 0,25 g butylowanego hydroksytoluenu aż mieszanina stanie się klarowna. Mieszaninę umieszcza się pod azotem i zachowuje. Główny mieszalnik ogrzewa się do 28°C (nie przekraczając 30°C). Następnie do mieszalnika wprowadza się 704,75 g kwasu oleinowego. Do kwasu oleinowego dodaje się przy mieszaniu 100,0 g Formy ll ritonaviru. Następnie do mieszalnika dodaje się etanol/butylowany hydroksytoluen, po nim 118,0 g uprzednio odmierzonego etanolu i miesza się przez co najmniej 10 minut. Do mieszalnika wprowadza się 10 g wody i miesza do momentu, gdy roztwór stanie się klarowny (co najmniej 30 minut). Do mieszalnika wprowadza się 60,0 g oleju rycynowego Polyoxyl 35 i miesza do uzyskania jednorodności. Roztwór przechowuje się w 2-8°C do enkapsulacji. Zgodnie z procedurą opisaną w zgłoszeniu patentu międzynarodowego WO98/22106, każdą miękką kapsułkę żelatynową napełnia się 1,0 g roztworu a następnie miękkie kapsułki żelatynowe suszy się i przechowuje w 2-8°C.
Analizy próbek metodą rentgenowskiej dyfraktometrii proszkowej prowadzono w następujący sposób. Próbki do dyfraktometrii rentgenowskiej przygotowywano, rozprowadzając sproszkowaną próbkę (bez konieczności uprzedniego mielenia) w cienkiej warstwie na pojemniku próbki i delikatnie wyrównując ją szkiełkiem mikroskopowym. Stosowano rentgenowski układ dyfraktometryczny Nicolet 12/V o następujących parametrach: źródło promieniowania rentgenowskiego: Cu-Ka1; zakres: 2,0040,00° dwa teta; szybkość skanowania: 1,00 stopnia/minutę; wielkość kroku: 0,02 stopnia; długość fali: 1.540562 angstremów.
Przedstawiono charakterystyczne położenia pików rentgenowskiego dyfraktometru proszkowego dla polimorfów jako położenia kątowe (dwa teta) przy dopuszczalnej zmienności ±0,1°. Tę dopuszczalną zmienność podaje US Pharmacopeia, str. 1843-1844 (1995). Zmienność ±0,1°powinna być stosowana przy porównywaniu dwóch dyfraktogramów otrzymanych w rentgenografii proszkowej. W praktyce, jeśli pik z jednego dyfraktogramu jest przyporządkowany zakresowi położeń kątowych (dwa teta) którym jest położenie mierzonego piku ±0,1° i pik z innego dyfraktogramu jest przyporządkowany zakresowi położeń kątowych (dwa teta) którym jest położenie mierzonego piku ±0,1° i jeśli te zakresy położeń pików zachodzą na siebie, wówczas uważa się, że piki te mają to samo położenie kątowe (dwa teta). Na przykład, jeśli pik z jednego dyfraktogramu ma wyznaczone położenie 5,20°, w celach porównawczych dopuszczalna zmienność pozwala przypisanie temu pikowi położenia w zakresie 5,10°-5,30°. Jeśli pik porównawczy z innego dyfraktogramu ma wyznaczone położenie 5,35°, w celach porównawczych dopuszczalna zmienność pozwala przypisanie temu pikowi położenia w zaPL 194 710 B1 kresie 5,25°-5,45°. Ponieważ te dwa zakresy położeń pików (tzn. 5,10o-5,30° i 5,25°-5,45°) zachodzą na siebie, uważa się, że dwa porównywane piki mają to same położenie kątowe (dwa teta).
Analizę próbek metodą magnetycznego rezonansu jądrowego w ciele stałym przeprowadzano w następujący sposób. Stosowano aparat Bruker AMK-400 MHz o następujących parametrach: CPMAS (polaryzacja skrośna z wirowaniem pod kątem magicznym); częstotliwość spektrometru dla 13C wynosiła 100,627952576 MHz; rozkład impulsów wynosił cp21ev; czas kontaktowania wynosił 2,5 milisekundy; temperatura wynosiła 27°; szybkość wirowania wynosiła 7000 Hz; zwłoka relaksacyjna wynosiła 6,000 sek; długość pierwszego impulsu wynosiła 3,8 mikrosekundy; długość drugiego impulsu wynosiła 8,6 mikrosekundy; czas zbierania danych wynosił 0,034 sekundy; szerokość przemiatania wynosiła 30303,0 Hz; 2000 rejestracji.
Analizę próbek metodą spektroskopii w bliskiej podczerwieni z transformacją Fouriera przeprowadzano w następujący sposób. Próbki analizowano jako czyste, nierozcieńczone proszki umieszczone w jednodramowych fiolkach z przezroczystego szkła. Stosowano spektrometr w podczerwieni z transformacją Fouriera Nicolet Magna System 750 wyposażony w sondę światłowodową dla bliskiej podczerwieni Nicolet SablR, o następujących parametrach: źródłem było białe światło; detektor był z PbS; rozdzielacz wiązki był z CaF3; przestrzeń próbkowa 1,0000; liczba bitów przetwornika 20; szybkość lustra 0,3165; apertura 50,00; wzmocnienie próbki 1,0; filtr górnoprzepustowy 200,0000; filtr dolnoprzepustowy 11000,000; liczba skanowań próbki 64, czas pobierania 75,9 sekundy; rozdzielczość 8,000; liczba punktów skanowania 8480; liczba punktów szybkiej transformacji Fouriera 8192; częstotliwość lasera 15798,0 cm3; położenie piku interferogramu 4096; apodyzacja Happa-Genzela; liczba skanowań tła 64 i wzmocnienie tła 1,0.
Analizę próbek metodą spektroskopii w środkowej podczerwieni z transformacją Fouriera przeprowadzano w następujący sposób. Próbki analizowano jako czyste, nierozcieńczone proszki. Stosowano spektrometr w podczerwieni z transformacją Fouriera Nicolet Magna System 750 z wyposażeniem do mikroanalizy video Spectra-Tech lnspectlR i kryształem germanowym o tłumionym całkowitym odbiciu (Ge ATR) , o następujących parametrach: źródłem była podczerwień; detektor MCT/A; rozdzielacz wiązki z KBr; przestrzeń próbkowa 2,0000; liczba bitów przetwornika 20; szybkość lustra 1,8988; apertura 100,00; wzmocnienie próbki 1,0; filtr górnoprzepustowy 200,0000; filtr dolnoprzepustowy 20000,0000; liczba skanowań próbki 128, długość pobierania 79,9 sekundy; rozdzielczość 4,000; liczba punktów przeszukiwania 8480; liczba punktów szybkiej transformacji Fouriera 8192; częstotliwość lasera 15798,0 cm3; położenie piku interferogramu 4096; apodyzacja trójkątna; liczba przeszukań tła 128 i wzmocnienie tła 1,0.
Analizę próbek metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej przeprowadzano w następujący sposób. Stosowano T.A. Instruments Thermal Analyzer 3100 z modułem Differential Scanning Calorimetry 2910, wraz z oprogramowaniem Modulated DSC wersja 1.1A. Warunki analizy były następujące: ciężar próbki 2,28 mg, umieszczona w przykrytej, płaskiej szalce aluminiowej; szybkość ogrzewania: temperatura pokojowa do 150°C przy 5°C/minutę w strumieniu azotu.
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kiystaiiczny poiimorf (2S,3S,5S)-5-NI-(N-((N-metylo-N-((2-izopropylo-4-tiazolilo)metylo)amino)karbonylo)-L-walinylo)amino)-2-(N-((5-tiazolilo)metoksykarbonylo)amino-1,6-difenylo-3-hydroksyheksanu o charakterystycznych pikach na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym przy wartościach dwóch teta 8,67°±0,1°, 9,88°±01°, 16,11°±0,1°, 16,70°±0,1°, 17,36°±0,1°, 17,78°±0,1°, 18,40°±0,1°, 18,93°±0,1°, 20,07°±0,1°, 20,65°±0,1°, 21,71°±0,1° i 25,38°±0,1°.
- 2. Krystallczny po! lmorfweeługzastrz. -, znamiennytym, że posiaaacharakterystyccne piki na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym przy wartościach dwóch teta 8,67°±0,1°, 9,51°±0,1°, 9,88°±0,1°, 10,97°±0,1°, 13,74°±0,1°, 16,11°±0,1°, 16,70°±0,1°, 17,36°±0,1°, 17,78°±0,1°, 18,40°±0,1°, 18,93°±0,1°, 19,52°±0,1°, 19,80°±0,1°, 20,07°±0,1°, 20,65°±0,1°, 21,49°±0,1°, 21,71°±0,1°, 22,23°±0,1°, 25,38°±0,1°, 26,15°±0,1° i 28,62°±0,1°.
- 3. pt^llr^t^rlT o większej niż 90% (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metylo-N-((2-izopropylo-4-tiazolilo)-metylo)amino)karbonylo)-L-walinylo)amino)-2-(N-((5-tiazolilo)metoksykarbonylo)amino-1,6-difenylo-3-hydroksyheksanu o charakterystycznych pikach na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym przy wartościach dwóch teta 8,67°±0,1°, 9,88°±0,1°, 16,11°±0,1°, 16,70°±0,1°, 17,36°±0,1°, 17,78°±0,1 °, 18,40°±0,1 °, 18,93°±0,1 °, 20,07°±0,1 °, 20,65°±0,1 °, 21,71 °±0,1° i 25,38°±0,1 °.PL 194 710 B1
- 4. Krystaliczny polimorfo czystości większej niż 90% według zastrz. 3, znamiennytym, ze posiada charakterystyczne piki na rentgenowskim dyfraktogramie proszkowym przy wartościach dwóch teta 8,67°±0,1°, 9,51°±0,1°, 9,88°±0,1°, 10,97°±0,1°, 13,74°±0,1°, 16,11°±0,1°, 16,70°±0,1°,17,36°±0,1°, 17,78°±0,1°, 18,40°±0,1°, 18,93°±0,1°, 19,52°±0,1°, 19,80°±0,1°, 20,07°±0,1°, 20,65°±0,1°, 21,49°±0,1°, 21,71°±0,1°, 22,23°±0,1°, 25,38°±0,1°, 26,15°±0,1° i 28,62°±0,1°.
- 5. Sposób otrzymywania krystalicznego polimorfu o czystości większej niż 90% określonego w zastrz. 3, znamienny tym, że zaszczepia się roztwór ritonaviru kryształami szczepiącymi (2S)-N-((1S)-1-benzyio-2-((4S,5S)-4-benzyio-2-okso-1,3-oksazoiidyn-5-yio)etyio)-2-((((2-izopropyio-1,3-tiazoi-4-iio)metyio)amino)karbonyio)amino)-3-metyiobutanamidu w takiej ilości, że w roztworze ritonaviru znajdują się nierozpuszczone kryształy szczepiące.
- 6. Sposób otrzymywania krystalicznego polimorfu o czystości większej niż 90°% określonego w zastrz. 3, znamienny tym, że zaszczepia się roztwór ritonaviru w alkoholu C1-C3 kryształami szczepiącymi (2S)-N-((1S)-1-benzylo-2-((4S,5S)-4-benzylo-2-okso-1,3-oksazolidyn-5-ylo)etylo)-2-((((2-izopropylo-1,3-tiazol-4-ilo)metylo)amino)karbonylo)amino)-3-metylobutanamidu w takiej ilości, że w roztworze ritonaviru znajdują się nierozpuszczone kryształy szczepiące.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że jako alkohol C1-C3 stosuje się etanol.
- 8. Sposób otrzymywania krystallcznego poNmorfu o czystości większej niż 90°% określonego w zastrz. 3, znamienny tym, że zaszczepia się roztwór ritonaviru kryształami szczepiącymi Formy ll ritonaviru, a następnie dodaje przeciwrozpuszczalnik.
- 9. Sposób otrzymywania krystalicznego polimorfu o czystości większej niż 90°% określonego w zastrz. 3, znamienny tym, że zaszczepia się roztwór ritonaviru w octanie etylu kryształami szczepiącymi Formy 11 ritonaviru, a następnie dodaje heptan.
- 10. Sposób otrzymywania krystallcznego pollmorfu o czystości większej niż 90°% określonego w zastrz. 3, znamienny tym, że zaszczepia się roztwór ritonaviru w octanie etylu w temperaturze od około 50°C do około 55°C kryształami szczepiącymi Formy II ritonaviru, a następnie dodaje heptan i oziębia do temperatury około 25°C.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11934598A | 1998-07-20 | 1998-07-20 | |
| US32609399A | 1999-06-04 | 1999-06-04 | |
| PCT/US1999/016334 WO2000004016A2 (en) | 1998-07-20 | 1999-07-19 | Polymorph of ritonavir |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL348033A1 PL348033A1 (en) | 2002-05-06 |
| PL194710B1 true PL194710B1 (pl) | 2007-06-29 |
Family
ID=26817251
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL381194A PL213978B1 (pl) | 1998-07-20 | 1999-07-19 | Amorficzny ritonavir i sposób jego otrzymywania |
| PL99348033A PL194710B1 (pl) | 1998-07-20 | 1999-07-19 | Nowy krystaliczny polimorf ritonaviru oraz sposóbjego otrzymywania |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL381194A PL213978B1 (pl) | 1998-07-20 | 1999-07-19 | Amorficzny ritonavir i sposób jego otrzymywania |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (4) | EP2298751A3 (pl) |
| JP (4) | JP4815050B2 (pl) |
| KR (3) | KR100853371B1 (pl) |
| CN (5) | CN102153524A (pl) |
| AR (5) | AR019431A1 (pl) |
| AT (3) | ATE425974T1 (pl) |
| AU (1) | AU768207B2 (pl) |
| BG (4) | BG65150B1 (pl) |
| BR (1) | BR9912010A (pl) |
| CA (3) | CA2510949C (pl) |
| CO (1) | CO5090830A1 (pl) |
| CY (2) | CY1111600T1 (pl) |
| CZ (2) | CZ307116B6 (pl) |
| DE (2) | DE69940616D1 (pl) |
| DK (3) | DK1097148T3 (pl) |
| ES (3) | ES2214038T3 (pl) |
| HU (3) | HU229999B1 (pl) |
| ID (1) | ID27996A (pl) |
| IL (4) | IL140492A0 (pl) |
| MY (2) | MY121765A (pl) |
| NO (2) | NO318385B1 (pl) |
| NZ (2) | NZ509125A (pl) |
| PL (2) | PL213978B1 (pl) |
| PT (3) | PT1418174E (pl) |
| SI (3) | SI2017269T1 (pl) |
| SK (3) | SK287586B6 (pl) |
| TR (1) | TR200100171T2 (pl) |
| TW (3) | TWI271400B (pl) |
| WO (1) | WO2000004016A2 (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6894171B1 (en) | 1998-07-20 | 2005-05-17 | Abbott Laboratories | Polymorph of a pharmaceutical |
| CO5090830A1 (es) * | 1998-07-20 | 2001-10-30 | Abbott Lab | Poliformo de un agente farmaceutico |
| ATE332132T1 (de) * | 1999-06-04 | 2006-07-15 | Abbott Lab | Verbesserte arzneizubereitungen enthaltend ritonavir |
| EP1395249A1 (en) * | 2001-05-25 | 2004-03-10 | Abbott Laboratories | Soft elastic capsules comprising ritonavir and/or lopinavir |
| TWI286476B (en) * | 2001-12-12 | 2007-09-11 | Tibotec Pharm Ltd | Combination of cytochrome P450 dependent protease inhibitors |
| US7205413B2 (en) | 2002-05-03 | 2007-04-17 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Solvates and polymorphs of ritonavir and methods of making and using the same |
| US8377952B2 (en) * | 2003-08-28 | 2013-02-19 | Abbott Laboratories | Solid pharmaceutical dosage formulation |
| BRPI0401742B8 (pt) | 2004-05-13 | 2021-05-25 | Cristalia Produtos Quim Farmaceuticos Ltda | composto análogo do ritonavir útil como inibidor de protease retroviral, preparação do composto análogo do ritonavir e composição farmacêutica do composto análogo do ritonavir |
| WO2006129276A1 (en) * | 2005-05-30 | 2006-12-07 | Ranbaxy Laboratories Limited | Processes for the preparation of stable polymorphic form i of ritonavir |
| EP2077903A2 (en) * | 2006-10-03 | 2009-07-15 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Process for the preparation of form i and form ii of ritonavir |
| CN102898398B (zh) * | 2011-07-27 | 2015-01-14 | 上海迪赛诺药业有限公司 | 一种制备i型利托那韦多晶型结晶的方法 |
| WO2013131645A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Ratiopharm Gmbh | Dosage form comprising non-crystalline lopinavir and crystalline ritonavir |
| US9370578B2 (en) | 2012-03-07 | 2016-06-21 | Ratiopharm Gmbh | Dosage form comprising lopinavir and ritonavir |
| HK1220390A1 (zh) | 2013-08-29 | 2017-05-05 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | 包括恩曲他滨，替诺福韦，达芦那韦和利托那韦的单位剂型以及包含达芦那韦和利托那韦的单体片剂 |
| CA2942877A1 (en) | 2014-04-08 | 2015-10-15 | Nitzan SHAHAR | Unit dosage form comprising emtricitabine, tenofovir, darunavir and ritonavir |
| CN106749085B (zh) * | 2016-12-23 | 2019-05-24 | 东北制药集团股份有限公司 | 一种制备利托那韦的方法 |
| EP3569225A1 (en) | 2018-05-18 | 2019-11-20 | Pharmaceutical Oriented Services Ltd | Solid dispersion containing ritonavir |
| RU2759544C1 (ru) * | 2021-01-29 | 2021-11-15 | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ" | Твёрдая фармацевтическая композиция для изготовления перорального терапевтического средства для профилактики и/или лечения ВИЧ-инфекции |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5354866A (en) | 1989-05-23 | 1994-10-11 | Abbott Laboratories | Retroviral protease inhibiting compounds |
| US5552558A (en) | 1989-05-23 | 1996-09-03 | Abbott Laboratories | Retroviral protease inhibiting compounds |
| EP1302468B1 (en) * | 1992-12-29 | 2008-12-17 | Abbott Laboratories | Processes and intermediates for manufacturing retroviral protease inhibiting compounds |
| IL110752A (en) | 1993-09-13 | 2000-07-26 | Abbott Lab | Liquid semi-solid or solid pharmaceutical composition for an HIV protease inhibitor |
| US5559158A (en) * | 1993-10-01 | 1996-09-24 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical composition |
| US5491253A (en) | 1993-10-22 | 1996-02-13 | Abbott Laboratories | Process for the preparation of a substituted 2,5-diamino-3-hydroxyhexane |
| IL111991A (en) | 1994-01-28 | 2000-07-26 | Abbott Lab | Liquid pharmaceutical composition of HIV protease inhibitors in organic solvent |
| US5567823A (en) * | 1995-06-06 | 1996-10-22 | Abbott Laboratories | Process for the preparation of an HIV protease inhibiting compound |
| US6037157A (en) * | 1995-06-29 | 2000-03-14 | Abbott Laboratories | Method for improving pharmacokinetics |
| US6160122A (en) | 1996-06-28 | 2000-12-12 | Abbott Laboratories | Process for the preparation of a disubstituted thiazole |
| ZA9710071B (en) | 1996-11-21 | 1998-05-25 | Abbott Lab | Pharmaceutical composition. |
| CO5090830A1 (es) * | 1998-07-20 | 2001-10-30 | Abbott Lab | Poliformo de un agente farmaceutico |
| DE19856432A1 (de) * | 1998-12-08 | 2000-06-15 | Basf Ag | Nanopartikuläre Kern-Schale Systeme sowie deren Verwendung in pharmazeutischen und kosmetischen Zubereitungen |
| ATE332132T1 (de) * | 1999-06-04 | 2006-07-15 | Abbott Lab | Verbesserte arzneizubereitungen enthaltend ritonavir |
-
1999
- 1999-07-16 CO CO99045166A patent/CO5090830A1/es unknown
- 1999-07-16 MY MYPI9903007 patent/MY121765A/en unknown
- 1999-07-16 MY MYPI0402546 patent/MY145265A/en unknown
- 1999-07-19 AT AT03029709T patent/ATE425974T1/de active
- 1999-07-19 KR KR1020067022587A patent/KR100853371B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 SK SK5028-2008A patent/SK287586B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-07-19 CZ CZ2006-533A patent/CZ307116B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-07-19 PL PL381194A patent/PL213978B1/pl unknown
- 1999-07-19 SI SI9931066T patent/SI2017269T1/sl unknown
- 1999-07-19 ES ES99934143T patent/ES2214038T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 WO PCT/US1999/016334 patent/WO2000004016A2/en not_active Ceased
- 1999-07-19 TR TR200100171T patent/TR200100171T2/xx unknown
- 1999-07-19 BR BR9912010A patent/BR9912010A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-07-19 DE DE69940616T patent/DE69940616D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 PL PL99348033A patent/PL194710B1/pl unknown
- 1999-07-19 KR KR1020017000857A patent/KR100793046B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 CN CN2011100389228A patent/CN102153524A/zh active Pending
- 1999-07-19 CA CA 2510949 patent/CA2510949C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 PT PT03029709T patent/PT1418174E/pt unknown
- 1999-07-19 CA CA 2337846 patent/CA2337846C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 ES ES08007622T patent/ES2372990T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 EP EP20100179472 patent/EP2298751A3/en not_active Withdrawn
- 1999-07-19 HU HU0800267A patent/HU229999B1/hu unknown
- 1999-07-19 DK DK99934143T patent/DK1097148T3/da active
- 1999-07-19 ES ES03029709T patent/ES2322759T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 IL IL14049299A patent/IL140492A0/xx unknown
- 1999-07-19 PT PT08007622T patent/PT2017269E/pt unknown
- 1999-07-19 CZ CZ20010203A patent/CZ298188B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-07-19 SK SK92-2001A patent/SK286388B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-07-19 SK SK5029-2008A patent/SK287381B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-07-19 CA CA 2674800 patent/CA2674800A1/en not_active Abandoned
- 1999-07-19 DE DE1999615628 patent/DE69915628T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 AU AU50037/99A patent/AU768207B2/en not_active Expired
- 1999-07-19 CN CN998089273A patent/CN1310715B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 NZ NZ50912599A patent/NZ509125A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-07-19 ID ID20010165A patent/ID27996A/id unknown
- 1999-07-19 CN CNA2008100805471A patent/CN101259128A/zh active Pending
- 1999-07-19 AT AT99934143T patent/ATE261947T1/de active
- 1999-07-19 DK DK03029709T patent/DK1418174T3/da active
- 1999-07-19 HU HU0103823A patent/HU227540B1/hu unknown
- 1999-07-19 JP JP2000560122A patent/JP4815050B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 NZ NZ522690A patent/NZ522690A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-19 EP EP20030029709 patent/EP1418174B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 PT PT99934143T patent/PT1097148E/pt unknown
- 1999-07-19 CN CN2010101669679A patent/CN101966180A/zh active Pending
- 1999-07-19 EP EP19990934143 patent/EP1097148B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 CN CNA2003101181720A patent/CN1502613A/zh active Pending
- 1999-07-19 SI SI9931030T patent/SI1418174T1/sl unknown
- 1999-07-19 SI SI9930586T patent/SI1097148T1/xx unknown
- 1999-07-19 DK DK08007622T patent/DK2017269T3/da active
- 1999-07-19 HU HU0800266A patent/HU230150B1/hu unknown
- 1999-07-19 AT AT08007622T patent/ATE534636T1/de active
- 1999-07-19 EP EP20080007622 patent/EP2017269B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-19 KR KR1020047011204A patent/KR100740796B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-20 AR ARP990103557 patent/AR019431A1/es active IP Right Grant
- 1999-07-31 TW TW90127014A patent/TWI271400B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-07-31 TW TW95132288A patent/TWI362382B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-07-31 TW TW88112226A patent/TWI227713B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-12-22 IL IL14049200A patent/IL140492A/en not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-01-18 NO NO20010298A patent/NO318385B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-01-30 BG BG105197A patent/BG65150B1/bg unknown
-
2004
- 2004-04-20 AR ARP040101329 patent/AR044029A2/es not_active Application Discontinuation
- 2004-06-09 NO NO20042393A patent/NO327320B1/no not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-06-29 AR ARP050102703 patent/AR049658A2/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-09-20 BG BG109682A patent/BG65963B1/bg unknown
- 2006-09-20 BG BG110080A patent/BG110080A/bg unknown
-
2007
- 2007-03-06 AR ARP070100929 patent/AR059764A2/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-06 AR ARP070100928 patent/AR059763A2/es unknown
- 2007-11-05 IL IL18718107A patent/IL187181A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-03-12 BG BG10110080A patent/BG66140B1/bg unknown
- 2008-05-20 IL IL191582A patent/IL191582A/en not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-06-11 CY CY20091100614T patent/CY1111600T1/el unknown
-
2010
- 2010-07-22 JP JP2010164769A patent/JP5732212B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-12-05 CY CY20111101205T patent/CY1112139T1/el unknown
-
2013
- 2013-12-11 JP JP2013255680A patent/JP2014074047A/ja active Pending
-
2016
- 2016-10-21 JP JP2016206663A patent/JP2017061475A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8193367B2 (en) | Polymorph of a pharmaceutical | |
| JP5732212B2 (ja) | 多型体の医薬品 | |
| HK1037918B (en) | Polymorph of ritonavir | |
| AU2003254711B2 (en) | Polymorph of a Pharmaceutical | |
| HK1154012A (en) | Polymorphs of ritonavir | |
| HK1121155B (en) | A pharmaceutical composition comprising form ii crystalline ritonavir and a preparation thereof | |
| AU2007202943A1 (en) | Polymorph of a pharmaceutical |