PL194974B1

PL194974B1 - Kompozycja do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin

Info

Publication number: PL194974B1
Application number: PL380817A
Authority: PL
Inventors: Norifusa Matsuo; Shigeru Mitani; Satoshi Araki; Yasuko Takii; Tomona Yamaguchi
Original assignee: Ishihara Sangyo Kaisha
Priority date: 1997-04-25
Filing date: 1998-04-23
Publication date: 2007-07-31
Also published as: EP0979034A1; US6375965B1; DE69811654D1; CA2589378E; AR015603A1; DK0979034T3; IL132435A0; CA2589329A1; UA67739C2; ATE233049T1; AU752101B2; SK284631B6; NZ500548A; AU7081098A; ES2191933T3; CA2287165C; HUP0000881A2; CN1261253A; CN101091488B; NO995164D0

Abstract

Kompozycja do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roslin, znamienna tym, ze zawiera (a) zwiazek imidazolowy o wzorze (I) w którym R oznacza grupe C 1-C 6 alkilowa lub grupe C 1-C 6 alkoksylowa, a n oznacza liczbe calkowita 1, jako skladnik aktywny, i (b) jeden nieorganiczny zwiazek fosforu wybrany z grupy obejmujacej kwas fosforowy, kwas fosforawy i ich sole lub je- den fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes wybrany z grupy obejmujacej (E)-2-{2-[6-(2-cyjanofenoksy)pirymidyn-4-yloksy]fenylo}-3-metoksyakrylan metylu, (E)-metoksyimino[a-(o-toliloksy)-O-tolilo]octan metylu, 3-anilino-5-metylo-5-(4-fenoksyfenylo)-1,3-okazolidyno-2,4-dion, 1-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)-3-etylomocznik, tetrachloroizoftalonitryl, N-(2-metoksyacetylo-N-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylu, (E,Z)-4-[3-(4-chlorofenylo)-3-(3,4-dimetoksyfenylo)-akryloilo]morfoline, nieorganiczny fungicyd miedziowy i tris(etylofosfonian)glinowy, jako skladnik aktywny, przy czym skladnik (a) i zwiazek fosforu wystepuja w stosunku wagowym 1:300 do 300:1 lub skladnik (a) i fungicyd wystepuja w stosunku wagowym 1:10000 do 10000:1. PL PL PL

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin.

W europejskim opisie patentowym EP nr 298196 ujawniono, że związek imidazolowy jest użytecznym środkiem zwalczającym szkodliwe bioorganizmy i jeśli to pożądane, związek ten można stosować w kombinacji z innym fungicydem. W europejskim opisie patentowym EP nr 298196 stwierdzono także, iż łączne stosowanie związku imidazolowego jako składnika aktywnego (a) z innym fungicydem, takim jak związki cyjanoacetamidowe (na przykład, 1-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)-3-etylomocznik) i organicznymi związkami chloru (na przykład, tetrachloroizoftalonitryl) przynosi lepsze efekty. Dalej, w europejskim opisie patentowym EP Nr 337103 ujawniono środek zwalczający szkodliwe bioorganizmy, który zawiera co najmniej jeden związek imidazolowy jako składnik aktywny i co najmniej jeden składnik aktywny wybrany spośród związku cyjanoacetamidowego, związku chloroorganicznego (włączając tetrachloroizoftalonitryl), związku fenyloamidowego (włączając W-(2-metoksyacetylo)-W-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylu), pochodnej kwasu cynamonowego, związku miedziowego, i związku fosforoorganicznego (włączając tris(etylofosfonian)glinowy.

Przegląd tych opisów patentowych pod kątem obecnego wynalazku wykazał, że nie opisano w nich ani nie sugerowano kombinacji związku imidazolowego jako składnika aktywnego (a) i nieorganicznego związku fosforu, związku b-metoksyakrylanowego lub związku oksazolidynodionowego. Nie opisano ani nie sugerowano zdecydowanie doskonałych efektów zwalczających, jakie może wykazywać kompozycja zawierająca związek imidazolowy jako składnik aktywny oraz jeden związek wybrany z grupy obejmującej związek cyjanoacetamidowy, związek chloroorganiczny, związek fenyloamidowy, związek pochodny kwasu cynamonowego, związek miedziowy i związek fosforoorganiczny jako inny składnik aktywny.

Co do kombinacji aktywnego składnika (a) i składnika zwiększającego działanie, w europejskim opisie patentowym EP nr 298196 opisano użyteczność związku imidazolowego jako środka zwalczającego szkodliwe bioorganizmy i podano, że związek ten można preparować w różnych formach wraz z substancjami pomocniczymi. W JP-A-Heisei-3-11003 (stosowany tutaj termin „JP-A oznacza „niesprawdzone opublikowane japońskie zgłoszenie patentowe) ujawniono sposób zwalczania szkodliwych bioorganizmów, który obejmuje stosowanie wodnej dyspersji zawierającej co najmniej jeden ze związków imidazolowych i ester sorbitanu i wyższego kwasu tłuszczowego jako środek powierzchniowo czynny.

Związek imidazolowy o wzorze (I) oraz wiele innych konwencjonalnych środków zwalczających szkodliwe bioorganizmy mają różne własności, jeśli chodzi o efekty zwalczające. Niektóre wykazują niedostateczne działanie w stosunku do pewnych szkodliwych bioorganizmów, lub są mniej skuteczne, jeśli chodzi o działanie lecznicze niż zapobiegawcze, a niektóre mają względnie krótkotrwałe pozostałe działanie. Dlatego, czasami spotyka się przypadki, w których ich efekty zwalczające szkodliwe mikroorganizmy są w praktyce niewystarczające. Chociaż związek imidazolowy o wzorze (l) wykazuje doskonałe działanie grzybobójcze w stosunku do Phycomycetes, to nie daje efektów leczniczych i/lub zapobiegających rozwojowi choroby zależnie od stopnia jej rozwoju. Z tego też powodu, pożądane jest spotęgowanie jego działania.

Z drugiej strony, przy praktycznym zastosowaniu środka zwalczającego szkodliwe bioorganizmy zawierającego związek imidazolowy o wzorze (l), pożądane jest zminimalizowanie ilości stosowanego związku dla ograniczenia kosztów, próbując przy tym stosować go do zwalczania różnego rodzaju szkodliwych bioorganizmów, czasu przerwania choroby lub okresu jej występowania, tak bardzo jak to możliwe. Ponadto, chociaż środek do zwalczania szkodliwych bioorganizmów zawierających związek imidazolowy o wzorze (l) jako składnik aktywny ma szczególnie doskonałe działanie zapobiegawcze, prowadzono badania nad zwiększeniem jego efektu leczniczego.

Prowadząc studia nad rozwiązaniem wyżej wymienionych problemów autorzy obecnego wynalazku stwierdzili, że łączne stosowanie związku imidazolowego o wzorze (I) jako składnika aktywnego (a) i specyficznego związku jako aktywnego składnika (b) przynosi nieoczekiwane rezultaty a mianowicie takie, że można zredukować ilości tych związków lub rozszerzyć zakres zwalczanych chorób w porównaniu z ich indywidualnym stosowaniem.

PL 194 974 B1

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin zawierająca (a) związek imidazolowy o wzorze (l):

w którym R oznacza grupę 0(-06 alkilową lub grupę 0(-06 alkoksylową, a n oznacza liczbę całkowitą 1, jako składnik aktywny, i (b) jeden nieorganiczny związek fosforu wybrany z grupy obejmującej kwas fosforowy, kwas fosforawy lub ich sole lub jeden fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes wybrany z grupy obejmują^cej (E)-2-{2-[6-(2-cyjanofenoksy)pirymidyn-4-yloksy]fenylo}-3-metoksyakrylan metylu, (E)-metoksyimino[a(o-toliloksy)-O-tolilo]octan metylu,

3- anilino-5-metylo-5-(4-fenoksyfenylo)-1,3-okazolidyno-2,4-dion,

1-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)-3-etylomocznik, tetrachloroizoftalonitryl,

W-(2-metoksyacetyloW-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylu, (E,Zj-4-[3-(4-chlorofenylo)-3-(3,4-dimetoksyfenylo)-akryloilo]morfolinę, nieorganiczny fungicyd miedziowy i tris(etylofosfonian)glinowy, jako składnik aktywny, przy czym składnik (a) i związek fosforu występują w stosunku wagowym 1:300 do 300:1 lub składnik (a) i fungicyd występują w stosunku wagowym 1:10000 do 10000:1.

We wzorze (l), grupa 01-06 alkilowa lub część alkilowa wchodząca w skład grupy 01-06 alkoksylowej określona jako R obejmują grupę alkilową, taką jak metyl, etyl, propyl, butyl, pentyl lub heksyl, która może mieć łańcuch prosty albo łańcuch rozgałęziony.

Związki imidazolowe o wzorze (l) obejmują następujące związki:

4- chloro-2-cyjano-1-dimetylosulfamoilo-5-(4-metylofenylo)imidazol (Związek nr 1),

4-chloro-2-cyjano-1-dimetylosulfamoilo-5-(4-metoksyfenylo)imidazol (Związek nr 2),

4-chloro-2-cyjano-1-dimetylosulfamoilo-5-(4-etylofenylo)imidazol (Związek nr 3), i

4-chloro-2-cyjano-1-dimetylosulfamoilo-5-(3-metylo-4-metoksyfenylo)imidazol (Związek nr 4).

Związki imidazolowe o wzorze (I) można wytwarzać znanymi sposobami ujawnionymi, na przykład, w europejskich opisach patentowych EP nr 298196 lub EP-A-705823.

Nieorganiczne związki fosforu stosowane jako aktywny składnik (b) obejmują kwas fosforowy, kwas fosforawy i ich sole. Sole obejmują, sole z metalami lekkimi (ciężar właściwy: poniżej 4), takie jak metale alkaliczne, metale ziem alkalicznych, glin i tak dalej, metale ciężkie (ciężar właściwy: 4 lub większy), takie jak cynk, miedź, nikiel, mangan, i tak dalej, oraz podstawione i niepodstawione sole amonowe.

Sole kwasu fosforowego obejmują pierwszorzędowe fosforany (na przykład, diwodorofosforan sodowy, diwodorofosforan potasowy, diwodorowosforan glinowy, diwodorofosforan amonowy, diwodorofosforan wapniowy, fosforany drugorzędowe (na przykład, wodorofosforan disodowy, wodorofosforan dipotasowy, wodorofosforan diamonowy, wodorofosforan dimagnezowy) i fosforany trzeciorzędowe (na przykład, fosforan trisodowy, fosforan tripotasowy, fosforan cynkowy, fosforan glinowy, fosforan amonowy, fosforan amonowo magnezowy, fosforan magnezowy, fosforan wapniowy).

Sole kwasu fosforawego obejmują pierwszorzędowe lub drugorzędowe fosforyny (na przykład, pierwszorzędowy lub drugorzędowy fosforyn sodowy, pierwszorzędowy lub drugorzędowy fosforyn potasowy, pierwszorzędowy lub drugorzędowy fosforyn wapniowy).

PL 194 974 B1

Fungicydy przeciwko grzybom Phycomycetes, które można stosować jak aktywny składnik (b) obejmują:

związki b-metoksyakrylanowe (na przykład, (E)-2-{2-[6-(2-cyjanofenoksy)pirymidyn-4-yloksy]fenylo}-3-metoksyakrylan metylu, (E)-metoksyimino[a-(o-toliloksy)-O-tolilo]octan metylu, związki oksazolidynodionu (na przykład, 3-anilino-5-metylo-5-(4-fenoksyfenylo)-1,3-oksazolidyno-2,4-dion), związki cyjanoacetamidowe (na przykład, 1-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)-3-etylo-mocznik (popularna nazwa - Cymoxanil)), związki chloroorganiczne (na przykład, tetrachloroizoftalonitryl (popularna nazwa: Chlorothalonil), związki fenyloamidowe (na przykład, W-(2-metoksyacetylo-W-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylu (popularna nazwa: Metalaxyl), związki pochodne kwasu cynamonowego (na przykład, (E,Z)-4-[3-(4-chlorofenylo)-3-(3,4-dimetoksyfenylo)akryloilo]morfolina (popularna nazwa: Dimethomorph), związki miedziowe (na przykład, nieorganiczne fungicydy miedziowe i związki fosforoorganiczne (na przykład, tris(etylofosfonian) glinowy (popularna nazwa: Fosetyl-aluminium),

Z tych związków, (£)-2-{2-[6-(2-cyjanofenoksy)-pirymidyn-4-yloksy]fenylo}-3-metoksyakrylan metylu (dalej określany jako „związek (a)), (E)-metoksyimino[a-(o-toliloksy)-O-tolilo]octan metylu (dalej określany jako „związek (b)) i 3-anilino-5-metylo-5-(4-fenoksyfenylo)-1,3-oksazolidyno-2,4-dion (dalej określany jako „związek (c)) opisano w Brighton Crop Prot. Conf. Pests and Diseases, str. 435-443 (1992), oraz str. 403-410 (1992), oraz str. 21-26 (1996), odpowiednio.

Spośród wyżej opisanych związków chloroorganicznych korzystny jest tetrachloroizoftalonitryl. Spośród związków fenyloamidowych, korzystny jest W-(2-metoksyacetylo)-W-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylu. Spośród związków fosforoorganicznych korzystny jest tri(etylofosfonian) glinowy. Spośród związków miedziowych korzystny jest nieorganiczny miedziowy fungicyd.

Nieorganiczne lub organiczne fungicydy miedziowe wymienione wyżej obejmują preparaty grzybobójcze zawierające chemiczne substancje (takie jak fungicydy, i tak dalej) inne niż aktywne składniki (a) i (b) w dodatku do związku miedziowego.

Nieorganiczne fungicydy miedziowe obejmują środki zawierające jako aktywny składnik zasadowy siarczan miedziowy jako aktywny składnik, taki jak Sanpun Bordeaux (nazwa handlowa, produkowany przez Daiichi Noyaku K. K. i Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) oraz Sanpun Bordeaux Dust DL (nazwa handlowa, produkowany przez Daiichi Noyaku K.K. i Hokko Chemical Industry Co., Ltd.), środki zawierające tlenochlorek miedzi (I) jako aktywny składnik, taki jak San Bordeaux (nazwa handlowa, produkowany przez Daiichi Noyaku K.K. i Hokko Chemical Industry Co., Ltd.), Doitsu Borudo A (nazwa handlowa, produkowany przez Daiichi Noyaku K.K. i Hokko Chemical Industry Co., Ltd.), Docal Wettable Powder (nazwa handlowa, produkowany przez Yashima Chemical Industry Co., Ltd.), Dojet (nazwa handlowa, produkowany przez Nissan Chemical Industries, Ltd.), i tak dalej, środki zawierające wodorotlenek miedziowy jako aktywny składnik, takie jak Kocide Bordeaux, Kocide DF, Kocide SD (nazwy handlowe, wszystkie produkowane przez Griffin), i tak dalej, oraz środki zawierające bezwodny siarczan miedzi (II), takie jak Gandie Wettable Powder (nazwa handlowa, produkowany przez Agro-Kanesho Co., Ltd.), i tak dalej.

Preparaty grzybobójcze zawierające nieorganiczny fungicyd miedziowy i substancje chemiczne (takie jak fungicydy, i tak dalej) inne niż składniki (a) i (b) obejmują mieszaninę Bordeaux zawierającą zasadowy siarczan wapniowo miedziowy, miedziowo siarczanowe fungicydy, takie jak Engei Bordeaux (nazwa handlowa, produkowany przez Sankei Chemical Co., Ltd), i tak dalej, fungicydy miedziowo-walidamycynowe, fungicydy z walidamyciną i ftalidem, fungicydy miedziowe, fungicydy zawierające pyrifenox, fungicydy z miedzią (I) i vinclozolinem, miedziowe fungicydy z ftalidem, miedziowe fungicydy z procymidonem, takie jak Scletane Wettable Powder (nazwa handlowa, produkowany przez Hokko Chemical Industry Co., Ltd.), zwilżalne proszki z miedzią (I)-fosetylem, miedziowe fungicydy zawierające metalaxyl, takie jak Ridomil Copper Wettable Powder (nazwa handlowa, produkowany przez Nihon Nohyaku Co., Ltd.), fungicydy zawierające iprodione miedź (l), takie jak Daisedo Wettable Powder (nazwa handlowa, produkowane przez Yashima Chemical Industry Co., Ltd.), miedziowe funPL 194 974 B1 gicydy zawierające iminoctadine trioctan, fungicydy z miedzią (I) i oxadixylem, miedziowe fungicydy zawierające kwas oksolinowy, takie jak Kasumin Bordeaux Dust 3DL (nazwa handlowa, produkowane przez Hokko Chemical Industry Co. Ltd.), i tak dalej, fungicydy zawierające ditianon miedzi (I), miedziowe fungicydy zawierające streptomycynę, takie jak Do-Stomy Wettable Powder (nazwa handlowa, produkowane przez Nihon Nohyaku Co., Ltd.), i tak dalej, miedziowe fungicydy zawierające wodorowęglan sodowy, takie jak G-Fine Wettable Powder (nazwa handlowa, produkowane przez Yashima Chemical Industry Co., Ltd.) i miedziowo-miedziowoorganiczne fungicydy, takie jak Oxy Bordeaux (nazwa handlowa, produkowane przez Sankyo Co., Ltd.), Kinset Wettable Powder (nazwa handlowa, produkowane przez Agro-Kanesho Co., Ltd.), Kinset Wettable Powder 80 (nazwa handlowa, produkowany przez Agro-Kanesho Co., Ltd.), i tak dalej.

Spośród fungicydów zawierających nieorganiczne związki miedzi szczególnie stosowane są te, które zawierają jeden lub kilka aktywnych składników wybranych z grupy obejmującej wodorotlenek miedziowy, zasadowy siarczan miedziowy, tlenochlorek miedziowy, bezwodny siarczan miedziowy (ll), i zasadowy siarczan miedziowo-wapniowy.

Do fungicydów zawierających organiczne związki miedzi należą miedziowe fungicydy z 8-hydroksychinoliną, takie jak Quinone-do Wettable Powder 40 lub 80 (nazwa handlowa, produkowany przez Agro-Kanesho Co., Ltd.), Quinonedo Granules (nazwa handlowa, produkowany przez Agro-Kanesho Co. Ltd.,), Quinone-do Flowable (nazwa handlowa, produkowany przez Agre-Kanesho Co., Ltd.), Oxine-copper (I) Wettable Powder (nazwa handlowa, produkowany przez Tomono Agrica Co., Ltd.), Oxine-copper (I) Wettable Powder 75 (nazwa handlowa, produkowany przez Tomono Agrica Co., Ltd.), Oxine-copper (I) Wettable Powder 80 (nazwa handlowa, produkowany przez Tomono Agrica Co., Ltd. i Nissan Chemical Industries, Ltd.), Oxine-copper (I) Flowable (nazwa handlowa, produkowany przez Tomono Agrica Co., Ltd. i Nissan Chemical Industries, Ltd.), Dokirin Wettable Powder 80 (nazwa handlowa, produkowany przez Nihon Nohyaku Co., Ltd.), i Dokirin Flowable (nazwa handlowa, produkowany przez Nihon Nohyaku Co., Ltd.), i tak dalej, fungicydy zawierające hydroksynonylobenzeno-sulfonian miedziowy takie jak Yonepon (nazwa handlowa, produkowany przez Yonezawa Kagaku K.K.), i tak dalej, fungicydy zawierające bis(etylenodiamina) bis(dodecylobenzenosulfonian) miedzi (ll), takie jak Sanyol (nazwa handlowa, produkowany przez Otsuka Chemical Co., Ltd. i Yonezawa Kagaku K.K.), i tak dalej, oraz fungicydy z tereftalanem miedzi.

Preparaty grzybobójcze zawierające miedzioorganiczny fungicyd i fungicydy inne niż składniki (a) i (b) obejmują miedzio(l) organiczne fungicydy zawierające iprodion, fungicydy zawierające kwas oksolinowy i związek miedzioorganiczny, fungicydy zawierające kaptan, tiuram i związek miedzio(l)- organiczny, fungicydy zawierające kaptan i związek miedzio-(l) organiczny, fungicydy zawierające ditianon i związek miedzio(l) organiczny, miedziowe fungicydy zawierające streptomycynę, fungicydy zawierające tiabendazol i związek miedzio(l) organiczny, fungicydy zawierające fenarimol i związek miedzio(I) organiczny, miedzioorganiczne fungicydy z olejem maszynowym i fungicydy zawierające związek miedzio-(I) organiczny z iminooctadine i guazatyną.

Opisane wyżej fungicydy stosowane przeciw Phycomycetes jako aktywny składnik (b) charakteryzują się tym, że wykazują, jedno lub więcej, działanie zapobiegawcze, działanie lecznicze i mają zdolność przenikania. Niektóre z nieorganicznych związków fosforu jako aktywne składniki (a), nie będące fungicydami, wykazują, jedno lub więcej, działanie zapobiegawcze, działanie lecznicze i zdolność przenikania podobnie jak fungicydy stosowane przeciw Phycomycetes.

Termin „fungicydy wykazują działanie zapobiegawcze oznacza, ze fungicydy mają zdolność ochrony roślin przed chorobami. Przykładami takich fungicydów są związki b-metoksyakrylanowe, związki oksazolidynodionowe, związki cyjanoacetamidowe, związki chloroorganiczne, związki fenyloamidowe, związki kwasu cynamonowego, związki miedziowe i związki fosforoorganiczne.

Termin „fungicydy wykazują działanie lecznicze oznacza, że fungicydy mogą migrować przez materiał rośliny, aby zwalczyć szkodliwy bioorganizm. Przykładami takich fungicydów są związki b-metoksyakrylanowe, związki cyjanoacetamidowe, związki fenyloamidowe, związki pochodne kwasu cynamonowego i związki fosforoorganiczne.

Termin „fungicydy mają zdolność przenikania oznacza, że fungicydy mają zdolność penetrowania przez powierzchnię liści do wewnątrz. Przykładami takich fungicydów są związki b-metoksyakrylanowe, związki oksazolidynodionowe, związki cyjanoacetamidowe, związki fenyloamidowe, związki pochodne kwasu cynamonowego i związki fosforoorganiczne.

Poza wymienionymi fungicydami oczekuje się, że inne fungicydy stosowane przeciwko Phycomecetes, mające co najmniej jedno działanie zapobiegawcze, działanie lecznicze i zdolność przenika6

PL 194 974 B1 nia, dadzą takie same efekty jak obserwowane w wynalazku. Na przykład, można wspomnieć fungicydy ditiokarbaminianowe jako przykład fungicydów przeciwko Phycomycetes, które wykazują jedynie działanie zapobiegawcze.

Kompozycje do zwalczania szkodliwych chorób grzybiczych uprawianych roślin według wynalazku, w skład których wchodzi związek imidazolowy o wzorze (l) jako składnik aktywny (a) i jeden nieorganiczny związek fosforu jako składnik aktywny (b) mają szczególne zastosowanie w rolnictwie i ogrodnictwie. Wykazują one wspaniałe działanie w zwalczaniu chorób roślin uprawnych, takich jak zaraza ryżu wywołane przez Pyricularia oryzae, otoczkowa zaraza ryżu wywołana przez Rhizoctonia solani, antraknoza ogórków wywołana przez Colletotrichum lagenarium, mączniak prawdziwy ogórków wywołany przez Sphaerotheca fuliginea, mączniak rzekomy wywołany przez Pseudoperonospora Cubersis, późna zaraza pomidorów wywołane przez Phytophthora infestans, wczesna zaraza wywołana przez Alternaria solani, melanoza czerniaczka wywołana przez Diaporthe citri, powszechna zielona pleśń cytrusów wywołana przez Penicillium digitatum, parch gruszy wywołany przez Venturia nashicola, Alternaria blotch jabłek wywołana przez Alternaria mali, mączniak rzekomy winogron wywołany przez Plasmopara viticola, szara pleśń wywołana przez Botrytis cinerea, sclerotinia korzeni wywołana przez Sclerotinia sclerotiorum i choroby wywołane przez rdzę, i tak dalej; oraz choroby glebowe wywołane przez fitopatogeniczne grzyby, takie jak Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium i Psalmodiophora, i tak dalej. W szczególności, kompozycje według wynalazku wykazują wspaniałe działanie zwalczające choroby, takie jak późna zaraza ziemniaków wywołana przez Phytophthora infestans, zaraza słodkiej papryki wywołana przez Phytophthora capsici, zgnilizna arbuza wywołana przez Phytophthora drechsleri, czernienie tytoniu (tobacco black shank) wywołane przez Phytophthora nicotianae var. nicotianae, późna zaraza pomidorów wywołana przez Phytophthora infestans, mączniak rzekomy ogórków lub melona wywołany przez Pseudoperonospora cubensis, mączniak rzekomy kapusty lub chińskiej kapusty wywołany przez Peronospora brassicae, mączniak rzekomy cebuly wywołany przez Peronospora destructor, mączniak rzekomy cebuli shiroiko-eki-byo wywołany przez Phytophthora porri i zgnilizna brązowa arbuza (watermelon brown rot) wywołana przez Phytophthora capsici, oraz mączniak rzekomy winogron wywołany przez Plasmopara viticola i różne choroby glebowe wywołane przez na przykład, Aphanomyces, Pythium. Kompozycje te mają przedłużoną skuteczność resztkową i wykazują szczególnie doskonały efekt leczniczy. Dlatego też możliwe jest zwalczanie chorób przez traktowanie roślin po ich zainfekowaniu. Ponadto, ponieważ kompozycje posiadają aktywność systemiczną, dlatego też choroby łodyg i listowia można zwalczać przez traktowanie gleby.

Kompozycje do zwalczania szkodliwych bioorganizmów według wynalazku, które zawierają związek imidazolowy o wzorze (I) jako składnik aktywny (a) i fungicyd działający na Phycomycetes jako składnik aktywny (b), mają doskonałe własności grzybobójcze, jeśli stosować je na rośliny uprawne, na przykład, owoce jarzyn (na przykład, ogórki, pomidory, bakłażany, i tak dalej), rośliny zbożowe (na przykład, ryż, pszenica i tak dalej), warzywa nasienne, owoce (na przykład, jabłka, gruszki, winogrona, cytrusy i tak dalej), ziemniaki i tak dalej, które są już zainfekowane lub przypuszczalnie będą zainfekowane grzybami chorobotwórczymi. Dają one doskonałe efekty w zwalczaniu takich chorób, jak mączniak rzekomy, mączniak prawdziwy, antraknoza, szara pleśń, powszechna pleśń zielona, zgnilizna Sclerotinias (Sclerotinia rot), parch, Alternaria blotch, plamica bakteryjna (bacterial spot), czarna plamica (black spot), melanose, gorzka zgnilizna owoców, późna zaraza, wczesna zaraza, zaraza, zaraza pochewkowa (sheath blight), zgorzel, zaraza południowa i tak dalej. Kompozycje te dają również doskonałe efekty w zwalczaniu chorób glebowych wywołanych przez Phycomycetes, takich jak Pythium oraz inne roślinne grzyby chorobotwórcze w rodzaju Fusarium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora, i tak dalej. Kompozycje te mają przedłużoną skuteczność resztkową i wykazują szczególnie doskonałą skuteczność leczniczą. Dlatego też możliwe jest zwalczanie chorób roślinnych poprzez traktowanie roślin po ich zainfekowaniu. Ponadto, ponieważ kompozycje posiadają aktywność systemiczną, dlatego też choroby łodyg i listowia można zwalczać przez traktowanie gleby.

W szczególności, kompozycje zawierające związek imidazolowy o wzorze (I) jako składnik aktywny (a) i związek miedziowy stanowiący fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes jako składnik aktywny (b) są szczególnie użyteczne w rolnictwie i ogrodnictwie. Dają one doskonałe efekty w zwalczaniu takich chorób roślin uprawnych, jak zaraza ryżowa wywoływana przez Pyricularia oryzae, otoczkowa zaraza ryżu wywoływana przez Rhizoctonia solani, antraknoza ogórków wywoływana przez Colletotrichum lagenarium, mączniak prawdziwy ogórków wywoływany przez Sphaerotheca fuliginea, mączniak rzekomy ogórków wywoływany przez Pseudoperonospora cubensis, późna zaraza pomidorów wywoływana przez Phytophthora infestans, wczesna zaraza pomidorów wywoływana przez AlterPL 194 974 B1 naria solani, melanoza cytrusów wywoływana przez Diaporthe citri, powszechna pleśń zielona cytrusów wywoływana przez Penicillium digitatum, parch gruszy wywoływany przez Venturia nashicola, Alternaria blotch jabłek wywoływana przez Alternaria mali, mączniak rzekomy winogron wywoływany przez Plasmopara viticola, szara pleśń wywoływana przez Botrytis cinerea, sclerotinia zgnilizna wywoływana przez Sclerotinia sclerotiorum, rdza, plamica bakteryjna, i tak dalej; oraz choroby glebowe wywoływane przez grzyby chorobotwórcze, takie jak Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium, Psalmodiophora, i tak dalej. W szczególności, kompozycje według wynalazku dają doskonałe efekty w zwalczaniu takich chorób jak późna zaraza pomidorów i ziemniaków wywołana przez Phytophthora infestans, mączniak rzekomy ogórków wywoływany przez Pseudoperonospora cubensis, mączniak rzekomy winogron wywoływany przez Plasmopara viticola, oraz różnych chorób glebowych wywoływanych przez Phycomycetes, grzybów w rodzaju Plasmodiophora, Aphanomyces, Pythium, i tak dalej.

Kompozycje według wynalazku mają przedłużoną skuteczność resztkową tak, że dają bardzo dobry efekt zapobiegawczy jak również wykazują doskonałą skuteczność leczniczą. Dlatego też możliwe jest zwalczanie chorób poprzez traktowanie roślin po ich zainfekowaniu. Ponadto, ponieważ kompozycje posiadają aktywność systemiczną, dlatego też choroby łodyg i listowia można zwalczać przez traktowanie gleby.

W szczególności, kompozycje zawierające związek miedziowy jako fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes dają wspaniały efekt zapobiegawczy, a kompozycje zawierające związek fosforoorganiczny jako fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes dają wspaniałą skuteczność leczniczą.

Kompozycje do zwalczania szkodliwych bioorganizmów zawierające związek imidazolowy o wzorze (l) jako aktywny składnik (a) i związek cyjanoacetamidowy, związek fenylamidowy lub związek pochodny kwasu cynamonowego jako fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes jako aktywny składnik (b) wykazują wspaniałe efekty w zwalczaniu chorób wywoływanych przez Phycomycetes, takich jak choroby roślinne, na przykład mączniak rzekomy ogórków, melonów, kapusty, chińskiej kapusty, cebuli, dyni i winogron, późna zaraza ziemniaków, czerwonej papryki, słodkiej papryki, arbuza, dyni, tytoniu i pomidorów; cebulowej shiroiro-eki-byo; brązowej zgnilizny arbuza, chorób glebowych wywoływanych przez roślinne grzyby chorobotwórcze, takie jak Pythium, i tak dalej. Kompozycje te dają także wspaniałe efekty w zwalczaniu chorób wywołanych przez Plasmodiophora.

Kompozycje do zwalczania szkodliwych chorób grzybiczych uprawianych roślin zawierające związek imidazolowy o wzorze (l) jako składnik aktywny (a) i związek b-metoksyakrylanowy, związek oksazolidynodionowy lub związek chloroorganiczny stanowiący fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes jako składnik aktywny (b) dają wspaniałe efekty w zwalczaniu chorób wywoływanych przez grzyby Phycomycetes, takich jak choroby roślinne, na przykład, zaraza ryżu, otoczkowa zaraza ryżu, antraknoza ogórków, mączniak rzekomy ogórków, melonów, kapusty, chińskiej kapusty, cebuli, dyni i winogron, mączniak prawdziwy pszenicy, jęczmienia i ogórków, późna zaraza ziemniaków, czerwonej papryki, słodkiej papryki, arbuzów, dyni, tytoniu i pomidorów; choroba pszenicy wywołana przez Septoria tritici (wheat speckled leaf blotch), wczesna zaraza pomidorów, melanoza cytrusów, powszechna pleśń zielona cytrusów, parch gruszy, Alternaria blotch jabłek wywołana przez Alternaria mali, shiroiro-eki-byo cebuli, brązowa zgnilizna arbuza, oraz różnych chorób, takich jak szara pleśń, gnilizna sclerotinia, rdza i bakteryjna plamistość, różne choroby glebowe wywoływane przez roślinne grzyby chorobotwórcze, i tak dalej, takie jak Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium, i tak dalej. Kompozycje te dają także wspaniałe efekty w zwalczaniu chorób spowodowanych przez grzyb Plasmodiophora. Stosując te kompozycje uzyskuje się wspaniałe efekty w zwalczaniu takich chorób, jak zgnilizna spowodowana grzybem Phytophthora ziemniaków, czerwonej papryki, słodkiej papryki, arbuzów, dyni, tytoniu, pomidorów, i tak dalej, oraz mączniak rzekomy ogórków, melonów, kapusty, zielonej kapusty, cebuli, dyni, winogron, i tak dalej.

Ponadto, kompozycje zawierające aktywne składniki (a) i (b) według wynalazku dają wspaniałe efekty w zwalczaniu rolniczych i ogrodniczych szkodliwych owadów, takich jak skoczek roślinny (Delphacidae), tantniś krzyżowiaczek (Plutella xylostella), zielony skoczek ryżowy (Nephotettix cincticeps), ryjkowiec fasolowy adzuki (Callosobruchus chinensis), gąsiennica rolnicy zbożówki (Spodoptera litura), mszyca brzoskwiniowa (Myzus persicae), i tak dalej, roztocza, takie jak przędziorek chmielowiec (Tetranychus urticae), przędziorek szklarniowiec (Tetranychus cinnabarinus), czerwone roztocze cytrusów (Panonychus citri) i tak dalej, oraz nicieni, takich jak południowy mątwik korzeniowy (Meloidogyne incognita), i tak dalej.

PL 194 974 B1

Aktywne składniki, włączając inne pestycydy opisane w dalszej części jak również aktywne składniki (a) i (b), które stanowią kompozycje do zwalczania szkodliwych bioorganizmów według wynalazku, można sporządzać w różnych formach, takich jak emulgujące koncentraty, pyły, zwilżalne proszki, wodne roztwory, granulki, koncentraty zawiesinowe, i tak dalej, razem z różnymi pomocniczymi składnikami, tak jak to się robi przy wytwarzaniu konwencjonalnych preparatów rolniczych. Aktywny składnik (a) (związek imidazolowy o wzorze (l)), aktywny składnik (b) i inne specyficzne związki można zmieszać razem i formułować, lub każdy z nich formułować oddzielnie i następnie razem zmieszać. Preparat można stosować jako taki lub po rozcieńczeniu odpowiednim rozcieńczalnikiem, na przykład wodą, do określonego wcześniej stężenia.

Przykłady pomocniczych składników, które można stosować w kompozycjach, obejmują nośniki, środki emulgujące, środki zawiesinowe, zagęszczacze, stabilizatory, środki dyspergujące, pomocnicze środki wzmacniające działanie (spreaders), środki powierzchniowo czynne, środki zwilżające, środki penetrujące, środki przeciw zamarzaniu, środki przeciw pienieniu, i tak dalej. Te pomocnicze składniki dodaje się w zależności od konieczności.

Nośniki dzieli się na nośniki stałe i ciekłe. Do stałych nośników zalicza się proszki zwierzęce i roślinne (na przykład, krochmal, cukier, sproszkowana celuloza, cyklodekstryna, węgiel aktywny, sproszkowana soja, sproszkowana pszenica, sproszkowane plewy, ścier drzewny, mączka rybna, sproszkowane mleko, i tak dalej), proszki mineralne (na przykład, talk, kaolin, bentonit, kompleksy bentonitu z alkiloaminą, węglan wapniowy, siarczan wapniowy, wodorowęglan sodowy, zeolit, ziemia okrzemkowa, biały węgiel, glina, tlenek glinowy (alumina), krzemionka, sproszkowana siarka, wapno gaszone, i tak dalej). Przykładami ciekłych nośników są woda, oleje roślinne (na przykład, olej sojowy, olej lniany), oleje zwierzęce (na przykład, łój wołowy, olej wielorybi, i tak dalej), alkohole (na przykład, alkohol etylowy, glikol etylenowy, i tak dalej), ketony (na przykład, aceton keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy, izoforon, i tak dalej), etery (na przykład, dioksan, tetrahydrofuran, i tak dalej), węglowodory alifatyczne (na przykład, kerosen, nafta, ciekła parafina, i tak dalej), węglowodory aromatyczne (na przykład, toluen, ksylen, trimetylobenzen, tetrametylobenzen, cykloheksan, solwent-nafta, i tak dalej), chlorowcowane węglowodory (na przykład, chloroform, chlorobenzen, i tak dalej), amidy kwasowe (na przykład, dimetyloformamid, i tak dalej), estry (na przykład, octan etylu, estry gliceryny i kwasów tłuszczowych, i tak dalej), nitryle (na przykład acetonitryl, i tak dalej), związki zawierające siarkę (na przykład, dimetylo-sulfotlenek, i tak dalej), W-metylo-2-pirolidon, WW-dimetyloformamid i tak dalej. Środki pomocnicze (spreaders) (z wyjątkiem tych stosowanych jako wzmacniający działanie składnik (c)) lub środki powierzchniowo czynne obejmują polioksyetylenowane estry sorbitanowe kwasów tłuszczowych.

W kompozycjach zawierających związek imidazolowy o wzorze (l) jako aktywny składnik (a) i jeden nieorganiczny związek fosforu jako aktywny składnik (b), stosunek wagowy składnika (a) do (b) wynosi zwykle 1:300 do 300:1, korzystnie 1:100 do 100:1, jeszcze korzystniej 1:50 do 5:1, a zwłaszcza 1:50 do 1:10.

W kompozycjach zawierających jeden związek imidazolowy o wzorze (l) jako aktywny składnik (a) i jeden fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes jako aktywny składnik (b), stosunek wagowy składnika (a) do (b) wynosi zwykle 1:10000 do 10000:1, korzystnie 1:1000 do 10000:1, jeszcze korzystniej 1:100 do 1000:1. Zwłaszcza w kompozycjach zawierających jeden związek imidazolowy o wzorze (l) jako aktywny składnik (a) i jeden związek cyjanoacetamidowy jako aktywny składnik (b) (fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes) korzystny jest stosunek 1:300 do 5:1. Tam zaś, gdzie związki miedziowe stosuje się jako aktywny składnik (b) (fungicyd przeciwko grzybom Phycomycets), stosunek wagowy składnika (a) do (b) wynosi zwykle jak 1:2000 do 2000:1, korzystnie 1:300 do 300:1, jeszcze korzystniej 1:100 do 100:1, a szczególnie korzystnie 1:50 do 5:1.

W stosowanych kompozycjach do zwalczania szkodliwych bioorganizmów zawierających związek imidazolowy o wzorze (I) jako aktywny składnik (a) i składnik (b), stosowanego stężenia aktywnych składników (a) i (b) nie można generalnie określić, ponieważ zmieniają się one w zależności od, na przykład, traktowanej rośliny uprawnej, sposobu traktowania, formy preparatu i ilości użytego preparatu. Na przykład, związek imidazolowy o wzorze (l) oraz nieorganiczny związek fosforu stosuje się w stężeniach od 1 do 1000 ppm i 1 do 5000 ppm, odpowiednio, przy traktowaniu listowia, a 10 do 10000 g/ha i 10 do 50000 g/ha, odpowiednio, przy traktowaniu gleby.

W stosowanych kompozycjach do zwalczania szkodliwych bioorganizmów zawierających związek imidazolowy o wzorze (l) jako aktywny składnik (a) i jeden fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes wybrany z grupy obejmującej związek b-metoksyakrylanowy, związek oksazolidynodionowy,

PL 194 974 B1 związek cyjanoacetamidowy, związek chloroorganiczny, związek fenyloamidowy, i związek kwasu cynamonowego jako aktywny składnik (b), stężenia stosowanych aktywnych składników nie można generalnie określić, ponieważ różnią się one w zależności od rodzaju stosowanego fungicydu, rośliny uprawnej poddanej traktowaniu, sposobu traktowania, i rodzaju szkodliwego grzyba, który ma być zniszczony. Do traktowania listowia, na przykład, związek imidazolowy o wzorze (I) i fungicyd stosuje się w stężeniach od 0,01 do 1000 ppm i 0,01 do 1000 ppm, odpowiednio, korzystnie od 0,1 do 500 ppm i 0,1 do 500 ppm, odpowiednio.

W stosowanych kompozycjach do zwalczania szkodliwych bioorganizmów zawierających związek imidazolowy o wzorze (l) jako aktywny składnik (a) i związek miedziowy jako aktywny składnik (b), stosowanego stężenia aktywnych składników nie można generalnie określić, ponieważ różnią się one w zależności od, na przykład, rodzaju stosowanego fungicydu, rośliny uprawnej poddanej traktowaniu, sposobu traktowania, formy preparatu, ilości stosowanego preparatu, czasu traktowania i rodzaju szkodliwego grzyba, który ma być zniszczony. Na przykład, związek imidazolowy o wzorze (I) i fungicyd stosuje się w stężeniach od 0,01 do 1000 ppm i 1 do 5000 ppm, odpowiednio, do traktowania listowia i 10 do 10000g/ha i 10 do 50000 g/ha, odpowiednio, do traktowania gleby.

Kompozycje zawierające aktywne składniki (a) i (b) można stosować jako mieszaninę lub w kombinacji z, na przykład, innymi pestycydami, nawozami i środkami zabezpieczającymi, dla uzyskania lepszych efektów i działań. Jako użyteczne pestycydy stosuje się bakterycydy z wyjątkiem tych stosowanych jako aktywne składniki (a) i (b), fungicydy, insektycydy, akarycydy, nematocydy, środki antywirusowe, atraktanty, herbicydy i regulatory wzrostu roślin. W szczególności, mieszaniny lub kombinacje kompozycji do zwalczania szkodliwych chorób grzybiczych uprawianych roślin według wynalazku i jeden lub więcej aktywne fungicydy inne niż tamte stosowane jako aktywne składniki (a) i (b) mogą przynieść poprawę, na przykład, jeśli chodzi o grupę niszczonych szkodliwych bioorganizmów, czas traktowania oraz niszczące działanie na szkodliwe bioorganizmy. Imidazolowy związek o wzorze (l) jako aktywny składnik (a), nieorganiczny związek fosforu i/lub fungicyd przeciwko grzybom Phycomecetes jako aktywny składnik (b) i aktywny składnik (i) fungicydowi inny niż stosowane jako aktywne składniki (a) i (b), można przyrządzać oddzielnie i mieszać razem w celu ich użycia, lub jeden albo co najmniej dwa z nich można zmieszać i preparować w formę pojedynczego preparatu.

W przypadkach, gdy związek imidazolowy o wzorze (l) jako składnik aktywny (a) łączy się z jednym nieorganicznym związkiem fosforu i jednym fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jako aktywnymi składnikami (b), kompozycja preparowana bezpośrednio przed jej zastosowaniem wykazuje dalsze zwiększenie efektów niszczących w porównaniu do poprzednio preparowanych kompozycji. Dlatego korzystnie jest, kompozycję zawierającą aktywny składnik (a) i, jeśli to pożądane, różne dodatki oraz kompozycję zawierającą aktywny składnik (b) i, jeśli to pożądane, różne dodatki, pakować oddzielnie i dostarczać w postaci dwu-paczkowego preparatu. Na przykład, aktywny składnik (a) i aktywny składnik (b) można rozpuścić w odpowiednich ciekłych nośnikach i zapakować oddzielnie, lub aktywny składnik (a) i mieszaninę aktywnego składnika (b) i inne fungicydy rozpuścić w odpowiednich ciekłych nośnikach i zapakować oddzielnie.

Korzystne zastosowania kompozycji do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według wynalazku, które zawierają aktywne składniki (a) i (b), przedstawiono niżej jedynie dla celów ilustracji a nie ograniczenia wynalazku.

(1) Kompozycje do chorób grzybiczych uprawianych roślln, w których jeden nieorganiczny związek fosforu i/lub fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes dają efekt zapobiegawczy.

(2) Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin, w których jeden nieorganiczny związek fosforu i/lub fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes dają efekt leczniczy.

(3) Kompozycce do zwalczania chorób u|^r^^\^i^m^(^ih roślln, w których jeden nieorganiczny związek fosforu i/lub fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes mają zdolność przenikania.

(4) Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin, w których jeden nieorganiczny związek fosforu i/lub fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes dają efekt zapobiegawczy i efekt leczniczy.

(5) Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin, w których jeden nieorganiczny związek fosforu i/lub fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes dają efekt zapobiegawczy i mają zdolność przenikania.

(6) Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin, w których jeden nieorganiczny związek fosforu i/lub fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes dają efekt leczniczy i mają zdolność przenikania.

PL 194 974 B1 (7) Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin, w których jeden nieorganiczny związek fosforu i/iub fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes dają efekt zapobiegawczy, efekt leczniczy i mają zdolność przenikania.

(8) K(^rm^⁽^^'^^¢^j^ do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin, w których aktywnym składnikiem (b) jest jeden nieorganiczny związek fosforu.

(9) K(^rm^⁽^^'^^¢^j^ do zwalczania chorób grzybiczych u prawia nych roślin, w których a kkywnym składnikiem (b) jest jeden fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes.

(10) Kompozycce do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (19), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek wybrany z grupy, do której naieżą związek b-metoksyakryianowy, związek oksazoiidynodionowy, związek cyjanoacetamidowy, związek chioroorganiczny, związek fenyioamidowy, związek pochodny kwasu cynamonowego, związek miedziowy i związek fosforoorganiczny.

(11) Kompozycce do zwalczana chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (19), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek b-metoksyakryianowy i/iub związek oksazoiidynodionowy.

(12) Kompozycce do zwalczana chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (19), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek wybrany z grupy, do której naieżą związek cyjanoacetamidowy, związek chioroorganiczny, związek fenyioamidowy, związek pochodny kwasu cynamonowego, związek miedziowy i związek fosforoorganiczny.

(13) Komppzyyce do zwalccznia ccoróó grzzbicczyc uprawianyyc roślin weeług punktó (9), ((0) iub (11), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek b-metoksyakryianowy.

(14) Kompozy^e do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (113), w których związkiem b-metoksyakryianowym jest (5)-2-{2-[6-(2-cyjanofenoksy)-pirymidyn-4-yioksy]fenyio}-3-metoksyakryian metyiu iub (E)-metoksyimino [a-(o-toiiioksy)-O-toiiio] octan metyiu.

(15) Komppozyje do dwalcczniadhorób drózbiaczyC uprawiann^,yC (οΠιο waeług punktó (i) ((0) iub (11), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek oksazoiidynodionowy.

(16) Kompozy^e do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (15), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest 3-aniiino-5-metyio-5-(4-fenoksyfenyio)-1,3-oksazoiidyno-2,4-dion.

(17) Komppozyje (Jo dwalcczniadhorób drózbicczyC uprawiann^,yC róślinwaeług punkt (9) ((0) iub (12), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek cyjanoacetamidowy.

(18) Kompozy^e do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (17), w którym związkiem cyjanoacetamidowym jest 1-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetyio)-3-etyiomocznik.

(19) do zwalczania chorób gι^^'^^^i(^^'^(^j^ uprawianych roślin według punktów (9), (10) iub (12), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek chioroorganiczny.

(20) Kompozy^e do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (19), w których związkiem chioroorganicznym jest tetrachioroizoftaionitryi.

(21) Kompozy^e do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (19), w których związkiem chioroorganicznym jest tetrachioroizoftaionitryi.

(22) Komppozyje (Jo dwalcczniadhorób drózbiaczyC uprawiann^,yC (οΠιη waeług punktó ((9, (W) iub (12), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek fenyioamidowy.

(23) Kompozy^e do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (22), w których związkiem fenyiamidowym jest jeden związek: W-(2-metoksyacetyio)-/V-(2,6-ksyiiio)-DL-aianinian metyiu.

(24) Kompozy^e do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktó (22), w których związkiem fenyioamidowym jest W-(2-metoksyacetyio)-/V-(2,6-ksyliio)-DL-alaninian metyiu.

(25) Komppozyje (Jo dwalcczniadhor0b nrozbiaczyc uprawianyyC (οΠιη waeług punktó ((9, (W) iub (12), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek kwasu cynamonowego.

(26) Kompozy^e do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (25Ę w których związkiem kwasu cynamonowego jest (5,Z)-4-[3-(4-chiorofenyio)-3-(3,4-dimetoksyfenyio)akryioiio]morfoiina.

(27) Komppozyje (Jo dwalcczniadhor0b drozbiaczyC uprawiann^,yC (οΠΐο waeług punktó ((9, (W) iub (12), w których fungicydem przeciwko grzybom Phycomycetes jest związek miedziowy i/iub związek fosforoorganiczny.

(28) Kompozy^e do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktó (27), w których związkiem miedziowym jest fungicyd miedzionieorganiczny i/iub fungicyd miedzio-organiczny.

PL 194 974 B1 (29) Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (28), w których aktywnym składnikiem miedzionieorganicznego fungicydu jest związek wybrany z grupy obejmującej wodorotlenek miedziowy, zasadowy siarczan miedziowy, tlenochlorek miedziowy, bezwodny siarczan miedziowy (ll), i zasadowy siarczan miedziowo wapniowy.

(30) Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (27), w których związkiem fosforoorganicznym jest jeden związek wybrany z grupy obejmującej tris[fosfonian etylo] glinu, O-2,6-dichloro-p-tolilo-O,O- dimetylo fosforotionian, O-etylo difenylo fosforoditionian, (R,S)-S-(R,S)-sec-butylo-O-etylo-2-oxo-2-tiazolidinylo fosfonotionian, S-benzylo diizopropylo fosforotionian, O-etylo difenylo fosforoditionian i 2-dietoksytiofosforyl-oksy-5-metylopirazolo(1,5-a)pirymidyno-6-karboksylan etylu.

(31) Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (27), w którym związkiem fosforoorganicznym jest tris[etylofosfonian]glinowy.

(32) Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin według punktu (27), w których stosunek wagowy związku imidazolowego o wzorze (l) do związku miedziowego i/lub związku fosforoorganicznego wynosi jak 1:2000 do 2000:1.

Testowe przykłady kompozycji do zwalczania chorób grzybiczych według wynalazku stosowane jako rolniczy lub ogrodniczy fungicyd podane są niżej dla celów ilustracyjnych.

P r zykła d t e sto wy 1

Test na efekt zapobiegawczy przed mączniakiem rzekomym na ogórkach

Kompozycję do zwalczania szkodliwych bioorganizmów zawierająca związek nr 1 i nieorganiczny związek fosforu, podane w tabeli 9, w stężeniu 100 ppm i 2000 ppm, odpowiednio, otrzymano przez zmieszanie wodno-zawiesinowego koncentratu związku nr 1 z 20%-owym zwilżalnym proszkiem nieorganicznego związku fosforu. 20%-owy zwilżalny proszek nieorganicznego związku fosforu otrzymano zgodnie z przepisem podanym dalej w przykładzie odniesienia.

Ogórek (plantacje: Suyo) uprawiano w polietylenowej donicy o średnicy 7,5 cm. Gdy roślina osiągnęła stadium dwóch liści została zaszczepiona chorobą przez opryskanie zawiesiną zarodników grzyba mączniaka rzekomego (Pseudoperonospora cubensis). Po 24 godzinach, roślinę opryskano wyżej otrzymaną kompozycją, w ilości 10 ml na donicę, za pomocą pistoletu do natryskiwania. Dla porównania, taki sam test przeprowadzono stosując 10 ml kompozycji zawierającej 2000 ppm nieorganicznego związku fosforu i nie zawierającej związku nr 1 albo 10 ml kompozycji zawierającej 100 ppm związku nr 1 i nie zawierającej nieorganicznego związku fosforu. Roślinę przetrzymywano w komorze w temperaturze od 22 do 24°C przez 6 godzin i zmierzono wielkość uszkodzonej powierzchni pierwszego liścia, z której obliczono stopień zarażenia chorobą (%) zgodnie z następującym wzorem. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli 1.

Stopień zarażenia (%) = (a/b) x 100 w której a oznacza wielkość uszkodzonej powierzchni traktowanej rośliny a b oznacza wielkość uszkodzonej powierzchni wzorca (nie traktowanej rośliny).

Teoretyczny stopień zarażenia chorobą (%) można obliczyć z następującego wzoru Colby'a. W przypadku, gdy stopień zarażenia testowaną kompozycją jest niższy niż wartość teoretyczna to testowana kompozycja może dawać efekt synergistyczny. W tych przypadkach, teoretyczny stopień zarażenia (%) podano w nawiasie w tabeli 1.

Teoretyczny stopień zarażenia (%) = (X¹ x Y¹) / 100 w którym X¹ oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem nr 1, i γ1 oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie nieorganicznym związkiem fosforu.

PL 194 974 B1

T a b e l a 1

Wyniki testu na efekt leczniczy w stosunku do mączniaka rzekomego na ogórkach (stopień zarażenia chorobą w %)

Nieorganiczny związek fosforu, 2000 ppm	Związek nr 1
	100 ppm	0 ppm
NaaPO4-12 H2O	0 (90,2)	95
Al(H2PO4)3	5 (95)	100
H2(POaH)	12,5 (71,3)	75
Na2HPO3.5H2O	0 (85,5)	90
K2HPO4	2,5 (90,2)	95
Na2HPO4	2,5 (95)	100
nie ma	95	100 (wzorzec)

P r zykła d t e sto wy 2

Test na efekt leczniczy w stosunku do mączniaka rzekomego na ogórkach

Kompozycję do zwalczania szkodliwych bioorganizmów zawierającą związek nr 1 o określonym stężeniu i nieorganiczny związek fosforu podany w poniższej tabeli 2 w stężeniu 250 ppm przyrządzono przez zmieszanie wodno-zawiesinowego koncentratu związku nr 1 i 20% zwilżalnego proszku nieorganicznego związku fosforu. 20%-owy zwilżalny proszek nieorganicznego związku fosforu otrzymano zgodnie z przepisem podanym dalej w przykładzie odniesienia.

Ogórek (plantacje: Suyo) uprawiano w polietylenowej donicy o średnicy 7,5 cm. Gdy roślina osiągnęła stadium dwóch liści została zaszczepiona chorobą przez opryskanie zawiesiną zarodników grzyba mączniaka rzekomego (Pseudoperonospora cubensis). Po 24 godzinach, roślinę opryskano wyżej otrzymaną kompozycją, w ilości 10 ml na donicę, za pomocą pistoletu do natryskiwania. Dla porównania, taki sam test przeprowadzono stosując 10 ml/donicę kompozycji zawierającej 250 ppm nieorganicznego związku fosforu i nie zawierającej związku nr 1 albo 10 ml/donicę kompozycji zawierającej związek nr 1 w określonym stężeniu i nie zawierającej nieorganicznego związku fosforu. Roślinę przetrzymywano w komorze w temperaturze od 22 do 24°C przez 4 dni i zmierzono wielkość uszkodzonej powierzchni pierwszego liścia, z której obliczono stopień zarażenia chorobą (%) zgodnie z następującym wzorem. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli 2.

Teoretyczny stopień zarażenia chorobą (%) można obliczyć z następującego wzoru Colby'a. W przypadku, gdy stopień zarażenia testowaną kompozycją jest niższy niż wartość teoretyczna to testowana kompozycja może dawać efekt synergistyczny. W tych przypadkach, teoretyczny stopień zarażenia (%) podano w nawiasach w tabeli 2.

Teoretyczny stopień zarażenia (%) = (X² x Y²) / 100 w którym X² oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem nr 1, i Y2 oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie nieorganicznym związkiem fosforu.

PL 194 974 B1

T ab ela 2

Nieorganiczny związek fosforu, 250 ppm	Związek nr 1
50 ppm	12,5 ppm	0 ppm
Na3PO4.12H2O	0 (77)	3 (81)	90
Al(H2PO4)3	0 (85)	0 (90)	100
H2(PO3H)	0 (64)	3 (68)	75
Na2HPO3.5H2O	0 (72)	3 (77)	85
K2HPO4	0 (81)	5 (86)	95
Na2HPO4	3 (85)	3 (90)	100
nie ma	85	90	100 (wzorzec)

P r zykła d t e sto wy 3

Test polowy efektów działania na mączniak rzekomy na ogórkach

Pięć siewek ogórków (plantacja: Tokiwa Kohai Hikari No 3, P type) na etapie dwóch liści zasadzono na oddzielnych powierzchniach (3 m każda) pola znajdującego się w Kusatsu City, Shiga, Japonia w dniu 10 maja 1997 roku. Powierzchnie opryskano kompozycją, zawierającą 50 ppm związku nr 1 i 1500 ppm nieorganicznego związku fosforu podanych w tabeli 3, w ilości 500 ml na powierzchnię za pomocą małego spryskiwacza, dnia 10 i 17 czerwca. Dla porównania, taki sam test polowy przeprowadzono stosując kompozycję zawierającą jedynie 1500 ppm nieorganicznego związku fosforu lub kompozycję zawierającą jedynie 50 ppm związku nr 1.23 czerwca dokonano przeglądu wszystkich liści i otrzymano wskaźnik zgodny z następującym systemem stopniowania. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli 3. Ponieważ nie przeprowadzono sztucznego zarażenia grzybem chorobotwórczym, choroba rozwijała się spontanicznie.

Wskaźnik kontrolny	Ostrość choroby
5	Uszkodzona powierzchnia lub długość jest mniejsza niż 3% tej wzorcowej (powierzchni nie traktowanej)
4	Uszkodzona powierzchnia lub długość stanowi 3% lub więcej i mniej niż 5% tej wzorcowej
3	Uszkodzona powierzchnia lub długość stanowi 5% lub więcej i mniej niż 10% tej wzorcowej
2	Uszkodzona powierzchnia lub długość stanowi 10% lub więcej i mniej niż 30% tej wzorcowej
1	Uszkodzona powierzchnia lub długość stanowi 30% lub więcej tej wzorcowej

T a b e l a 3

Test polowy na mączniaku rzekomym na ogórkach (wskaźnik kontrolny)

Nieorganiczny związek fosforu 1500 ppm	Związek nr 1
	50 ppm	0 ppm
Alexin 95 PS*	5	1
Phytex 200 SL**	5	1
Brak	3	1

Uwagi: * Wodny roztwór kwasu fosforawego o stężeniu 600g/l, otrzymany z Masso.

Wodny roztwór kwasu fosforawego o stężeniu 200g/l, dostępny z Horticura cc.

PL 194 974 B1

P r zykła d t e sto wy 4

Test na efekt leczniczy w stosunku do mączniaka rzekomego na ogórkach

Ogórek (plantacje: Suyo) uprawiano w polietylenowej donicy o średnicy 7,5 cm. Gdy roślina osiągnęła stan dwóch liści została zaszczepiona chorobą przez rozpylenie zawiesiny zarodników grzyba mączniaka rzekomego (Pseudoperonospora Cubensis). Po 24 godzinach, roślinę opryskano kompozycją, zawierającą związki podane w tabelach 4 do 11 w odpowiednich podanych stężeniach, w ilości 10 ml na donicę, za pomocą pistoletu do natryskiwania. Roślinę trzymywano w komorze w temperaturze od 22 do 24°C przez 6 dni i zmierzono wielkość uszkodzonej powierzchni pierwszego liścia, z której obliczono stopień zarażenia chorobą (%) zgodnie z następującym wzorem. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabelach 4 do 11.

Teoretyczny stopień zarażenia chorobą (%) można obliczyć z następującego wzoru Colby'a. W przypadku, gdy stopień zarażenia testowaną kompozycją jest niższy niż wartość teoretyczna to testowana kompozycja może dawać efekt synergistyczny. W tych przypadkach, teoretyczny stopień zarażenia (%) podano w nawiasach w tabelach 4 do 11.

Teoretyczny stopień zarażenia (%) = (X x Y ) / 100 o

w którym X oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem nr 1,2 lub 3 i Y³ oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem (a) (na przykład, (E)-2-{2-[6-(2-cyjanofenoksy)pirymidy-4-yloksy]-fenylo}-3-metoksyakrylanem)metylu, związkiem (b) (na przykład (E)-metoksy-imino[a-(o-toliloksy)-O-tolilo]-octanem metylu, Cymoxanil, Metalaxyl lub Dimethomorph.

T a b e l a 4

Test na efekt leczniczy w stosunku do mączniaka rzekomego na ogórkach (stopień zarażenia chorobą w %)

Związek nr 1	Związek (a)
	63 ppm	2 ppm	0 ppm
500 ppm	0 (0,5)	5 (10)	10
125 ppm	5	0 (5)	5
31 ppm	5	5 (50)	50
8 ppm	0 (5)	5 (100)	100
0 ppm	5	100 (100)	100

T a b e l a 5

Związek nr 1	Związek (b)
	500 ppm	125 ppm	0 ppm
500 ppm	10	0 (10)	10
125 ppm	0 (5)	0 (5)	5
31 ppm	10 (50)	0 (50)	50
8 ppm	10 (100)	10 (100)	100
0 ppm	100	100	100

PL 194 974 B1

T a b e l a 6

Związek nr 3	Związek (a)
	2 ppm	0 ppm
125 ppm	5 (10)	10
31 ppm	5 (10)	10
8 ppm	10 (50)	50
2 ppm	50	50
0 ppm	100	100

T a b e l a 7

Związek nr 3	Związek (b)
	500 ppm	125 ppm	0 ppm
125 ppm	5 (10)	10	10
31 ppm	5 (10)	5 (10)	10
8 ppm	5 (50)	10 (50)	50
2 ppm	50	10 (50)	50
0 ppm	100	100	100

T a b e l a 8

Związek nr 1	Cymoxanil
	31 ppm	8 ppm	2 ppm	0 ppm
8 ppm	0 (7)	15 (70)	85	70
2 ppm	2 (10)	15 (100)	85 (100)	100
0,5 ppm	10	50 (100)	70 (100)	100
0,125 ppm	7 (10)	100	100	100
0 ppm	10	100	100	100

T a b e l a 9

Związek nr 2	Cymoxanil
	31 ppm	0 ppm
125 ppm	5 (7)	10
31 ppm	5 (7)	10
8 ppm	5 (35)	50
2 ppm	5 (70)	100
0 ppm	70	100

PL 194 974 B1

T ab e l a 10

Związek nr 1	Metalaxyl
	2 ppm	0,5 ppm	0 ppm
8 ppm	20 (42)	10 (70)	70
2 ppm	7 (60)	70 (100)	100
0,5ppm	35 (60)	85 (100)	100
0,125 ppm	70	100	100
0 ppm	60	100	100

T ab e l a 11

Związek nr 1	Dimethomorph
	31 ppm	8 ppm	0 ppm
8 ppm	0 (35)	4 (42)	70
2 ppm	4 (50)	50 (60)	100
0,5 ppm	20 (50)	85	100
0 ppm	50	60	100

P r z y k ł a d t e s t o w y 5

Test na efekt leczniczy w stosunku do mączniaka rzekomego na ogórkach

Ogórek (plantacje: Suyo) uprawiano w polietylenowej donicy o średnicy 7,5 cm. Gdy roślina osiągnęła stadium dwóch liści została zaszczepiona chorobą przez opryskanie zawiesiną zarodników grzyba mączniaka rzekomego (Pseudoperonospora cubensis). Po 18 godzinach, 20 ml kompozycji zawierającej związek nr 1 i związek (3-anilino-5-metylo-5-(4-fenoksy-fenylo)-1,3-oksazolidyno-2,4-dion) w odpowiednich stężeniach, podanych w tabeli 20, rozpylono na dwie siewki za pomocą pistoletu do natryskiwania. Rośliny przetrzymywano w komorze w temperaturze od 22 do 24°C przez 5 dni i ze średniej zmierzonej wielkości uszkodzonej powierzchni dwóch siewek obliczono stopień zarażenia chorobą (%) w taki sam sposób jak w testowym przykładzie 1. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli 12.

Teoretyczny stopień zarażenia chorobą (%) można obliczyć z następującego wzoru Colby'a. W przypadku, gdy stopień zarażenia testowaną kompozycją jest niższy niż wartość teoretyczna to testowana kompozycja może dawać efekt synergistyczny. W tych przypadkach, teoretyczny stopień zarażenia (%) podano w nawiasach w tabeli 12.

Teoretyczny stopień zarażenia (%) = (X⁴ x Y⁴) / 100 w którym X4 oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem nr 1 a Y4 oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem (c).

T ab e l a 12

Związek nr 1	Związek (c)
	800 ppm	400 ppm	200 ppm	0 ppm
200 ppm	0 (4)	0 (13)	0 (48)	87
100 ppm	0 (5)	0 (14)	0 (52)	95
50 ppm	0 (5)	0 (14)	0 (52)	95
0 ppm	5	15	55	100

PL 194 974 B1

P r z y k ł a d t e s t o w y 6

Test na efekt leczniczy w stosunku do późnej zarazy pomidorów

Pomidor (plantacja: Ponderosa) uprawiano w polietylenowej donicy o średnicy 7,5 cm. Gdy roślina osiągnęła stadium czterech liści została zaszczepiona chorobą przez opryskanie zawiesiną zarodników grzyba o nazwie późna zaraza (Phytophthora infestans). Po 6 godzinach, roślinę opryskano kompozycją zawierającą związek nr 1 i Cymoxanil, Metalaxyl lub Dimethomorph w odnośnych stężeniach, podanych w tabelach od 13 do 15, w ilości 10 ml na donicę, za pomocą pistoletu do natryskiwania. Roślinę przetrzymywano w komorze w temperaturze od 22 do 24°C od 3 do 5 dni i po zmierzeniu wielkości uszkodzonej powierzchni obliczono stopień zarażenia chorobą (%), w taki sam sposób jak przykładzie testowym 1. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabelach 13 do 15.

Teoretyczny stopień zarażenia chorobą (%) można obliczyć z następującego wzoru Colby'a. W przypadku, gdy stopień zarażenia testowaną kompozycją jest niższy niż wartość teoretyczna to testowana kompozycja może dawać efekt synergistyczny. W tych przypadkach, teoretyczny stopień zarażenia (%) podano w nawiasach w tabelach 13 do 15.

Teoretyczny stopień zarażenia (%) = (X x Y ) / 100 w którym X⁵ oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem nr 1 a Y⁵ oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem Cymoxanil, Metalaxyl lub Dimethomorph.

T ab e l a 13

Test na efekt leczniczy w stosunku do późnej zarazy pomidorów (stopień zarażenia chorobą w %)

Związek nr 1	Cymoxanil
	2 ppm	0,5 ppm	0 ppm
500 ppm	0 (10)	4 (10)	10
125 ppm	70 (85)	60 (85)	85
31 ppm	70 (100)	85 (100)	100
8 ppm	85 (100)	100	100
0 ppm	100	100	100

T ab e l a 14

Związek nr 1	Metalaxyl
	8 ppm	2 ppm	0,5 ppm	0 ppm
500 ppm	2	2	0 (7)	10
125 ppm	0 (13)	0 (13)	10 (59)	85
31 ppm	7 (15)	7 (15)	20 (70)	100
8 ppm	7 (15)	10 (15)	60 (70)	100
0 ppm	15	15	70	100

T ab e l a 15

Związek nr 1	Dimethomorph
31 ppm	8 ppm	0 ppm
500 ppm	0 (8,5)	0 (10)	10
125 ppm	4 (72)	20 (85)	85
31 ppm	60 (85)	70 (100)	100
8 ppm	30 (85)	100	100
0 ppm	85	100	100

PL 194 974 B1

P r zykła d t e sto wy 7

Test polowy na mączniaku rzekomym ogórków

Siedem siewek ogórków (plantacja: Tokiwa Kohai Hikari No 3, P type) zasadzono na oddzielnych powierzchniach (3 m² każda) pola znajdującego się w Kusatsu City, Shiga, Japonia dnia 10 maja 1995 roku. Powierzchnie opryskano kompozycją, zawierającą związek nr 1 i Chlorothalonil w odpowiednich stężeniach podanych w tabeli 16, w ilości od 500 do 750 ml na powierzchnię za pomocą małego spryskiwacza, dnia 30 maja i 6 czerwca. 14 czerwca dokonano przeglądu wszystkich liści i otrzymano wskaźnik zgodny z następującym systemem stopniowania. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli 16. Ponieważ nie przeprowadzono sztucznego zainfekowania chorobotwórczym grzybem choroba rozwijała się spontanicznie.

Wskaźnik kontrolny	Ostrość choroby
5	Uszkodzona powierzchnia lub długość jest mniejsza niż 7% tej wzorcowej (powierzchni nie traktowanej)
4	Uszkodzona powierzchnia lub długość stanowi 7% lub więcej i mniej niż 10% tej wzorcowej
3	Uszkodzona powierzchnia lub długość stanowi 10% lub więcej i mniej niż 20% tej wzorcowej
2	Uszkodzona powierzchnia lub długość stanowi 20% lub więcej i mniej niż 30% tej wzorcowej
1	Uszkodzona powierzchnia lub długość stanowi 30% lub więcej tej wzorcowej

T a b ela 16

Test polowy na mączniaku rzekomym ogórków (wskaźnik kontrolny)

Związek nr 1	Chlorothalonil
400 ppm	0 ppm
12,5 ppm	5	3
0 ppm	1	1

P r zykła d t e sto wy 8

Test na efekt zapobiegawczy przed mączniakiem rzekomym na ogórkach

Ogórek (plantacje: Suyo) uprawiano w polietylenowej donicy o średnicy 7,5 cm. Roślinę po osiągnięciu stanu dwóch liści opryskano, za pomocą pistoletu do natryskiwania, kompozycją zawierającą związek nr 1 i Doitsu Borudo A (nazwa handlowa tlenochlorku miedziowego w postaci zwilżalnego proszku produkowanego przez Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) w odpowiednich stężeniach podanych w poniższej tabeli 17. Po 24 godzinach, rośliny zarażono przez opryskanie zawiesiną zarodników grzyba mączniaka rzekomego (Pseudopernospora cubensis). Rośliny przetrzymywano w komorze w temperaturze od 22 do 24°C przez 6 dni i ze zmierzonej wielkości uszkodzonej powierzchni pierwszego liścia obliczono stopień zarażenia chorobą (%) według następującego wzoru. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli 17.

Stopień zarażenia (%) = (a/b) x 100 w której a oznacza wielkość uszkodzonej powierzchni traktowanej rośliny i b oznacza wielkość uszkodzonej powierzchni wzorca (nie traktowanej rośliny).

Teoretyczny stopień zarażenia chorobą (%) można obliczyć z następującego wzoru Colby'a. W przypadku, gdy stopień zarażenia testowaną kompozycją jest niższy niż wartość teoretyczna to testowana kompozycja może dawać efekt synergistyczny. W tych przypadkach, teoretyczny stopień zarażenia (%) podano w nawiasach w tabeli 17.

Teoretyczny stopień zarażenia (%) = (X⁶ x Y⁶) / 100 w którym X6 oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem nr 1 a Y6 oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie Doitsu Borudo A.

PL 194 974 B1

T a b ela 17

Test na efekt zapobiegawczy przed mączniakiem rzekomym na ogórkach (stopień zarażenia chorobą w %)

Związek nr 1	Doitsu Borudo A
50 ppm	0 ppm
0,2 ppm	0 (7)	7
0,025 ppm	70 (100)	100
0 ppm	100	100

P r zykła d t e sto wy 9

Test na efekt zapobiegawczy przed późną zarazą pomidorów

Pomidor (plantacja: Ponderosa) uprawiano w polietylenowej donicy o średnicy 7,5 cm. Gdy roślina osiągnęła stan czterech liści opryskano ją, za pomocą pistoletu do natryskiwania, 10 ml kompozycji zawierającej związek nr 1 i Kocide Bordeoux (handlowa nazwa wodorotlenku miedziowego w postaci zwilżalnego proszku produkowanego przez Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) w odpowiednich stężeniach podanych w poniższych tabelach 18 i 19. Po 24 godzinach siewkę zaszczepiono chorobą przez opryskanie zawiesiną zoosporangium grzyba o nazwie późna zaraza (Phytophthora infestans). Roślinę przetrzymywano w komorze w temperaturze od 22 do 24°C przez 3 dni a potem zmierzono wielkość uszkodzonej powierzchni, z której obliczono stopień zarażenia chorobą (%) w taki sam sposób jak w przykładzie testowym 1. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabelach 18 i 19.

Teoretyczny stopień zarażenia chorobą (%) można obliczyć z następującego wzoru Colby'a. W przypadku, gdy stopień zarażenia testowaną kompozycją jest niższy niż wartość teoretyczna to testowana kompozycja może dawać efekt synergistyczny. W tych przypadkach, teoretyczny stopień zarażenia (%) podano w nawiasach w tabelach 18 i 19.

Teoretyczny stopień zarażenia (%) = (X⁷ x Y⁷) / 100 w którym X oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem nr 1 a Y7 oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie Kocide Bordeaux lub Doitsu Borudo A.

T a b ela 18

Wyniki testu na efekt zapobiegawczy przed późną zarazą pomidorów (stopień zarażenia chorobą w %)

Związek nr 1	Kocide Bordeaux
50 ppm	0 ppm
0,8 ppm	9 (47)	47
0,4 ppm	37 (50)	50
0 ppm	100	100

T a b ela 19

Związek nr 1	Doitsu Borudo A
200 ppm	0 ppm
3 ppm	0 (31)	31
1,5 ppm	3 (37)	37
0 ppm	100	100

P r z y k ł a d t e s t o w y 10

Test na efekt leczniczy w stosunku do mączniaka rzekomego na ogórkach

Ogórek (plantacje: Suyo) uprawiano w polietylenowej donicy o średnicy 7,5 cm. Roślinę po osiągnięciu stanu dwóch liści zaszczepiono chorobą przez opryskanie zawiesiną zarodników grzyba mączniaka rzekomego (Pseudoperonospora cubensis). Po 24 godzinach roślinę opryskano, za pomo20

PL 194 974 B1 cą pistoletu do natryskiwania, 10 ml kompozycji zawierającej związek nr 1 i tris(etylofosfonian) glinu, w odnośnych stężeniach podanych w tabeli 20. Roślinę trzymywano w komorze w temperaturze od 22 do 24°C przez 6 dni i ze zmierzonej wielkości uszkodzonej powierzchni pierwszego liścia obliczono stopień zarażenia chorobą (%) w taki sam sposób jak w testowym przykładzie 1. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli 20.

Teoretyczny stopień zarażenia chorobą (%) można obliczyć z następującego wzoru Colby'a. W przypadku, gdy stopień zarażenia testowaną kompozycją jest niższy niż wartość teoretyczna to testowana kompozycja może dawać efekt synergistyczny. W tych przypadkach, teoretyczny stopień zarażenia (%) podano w nawiasach w tabeli 20.

Teoretyczny stopień zarażenia (%) = (X⁸ x Y⁸) / 100 w którym X8 oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie związkiem nr 1 a Y8 oznacza stopień zarażenia (%) rośliny traktowanej jedynie tris(etylofosfonianem)-glinowym.

T a b e l a 20

Związek nr 1	Tris (etylofoofonian) glinowy
2000 ppm	C00 ppm	0 ppm
C0 ppm	12,C (48,8)	40 (CC,3)	6C
0 ppm	7C	8C	100

uwaga: wszystkie części w podanych dalej przykładach preparatywnych o numerach 1 do 14 i w preparatywnym przykładzie odniesienia są w jednostkach wagowych.

P r zykła d p r e p ar at ywn y 1 (1) Związekn r1 5 czzści (wagowych, dalej tak samo) (2) Woodrofosforand idptosoww 7 części (3) Ziemia a krzemkoww 82 części (4) SulfoOursztynidnd ialkilową 2 części (C) Siar·czandter·upplioksyetylykdo Ikllo1ekylywąeg 4 części

Powyższe składniki zmieszano jednorodnie i otrzymano zwilżalny proszek.

P r zykła d p r e p ar at ywn y 2 (1) Związekn rr 5 czzści (2) Dwąudntowądziznrrzzeiorzęddwąegrok1Όranns oodoweg części (3) Ζΐβι^ a krzemkową 33zęęści (4) SulfoOursztynidnd ialnlk^wą c^ęścsci (C) Siar·czandter·upplioksyetylykdo Ikllo1ekylywąeg 4 części

Powyższe składniki zmieszano jednorodnie i otrzymano zwilżalny proszek.

P r zykła d p r e p ar at ywn y 3 (1) Związekn μ C części (2) Wo0drΌ1k>k1Όrand idPtosową 18 części (3) Nafta 63 części (4) SulfoOursztynidnd ialkilową 2 części (C) Miekzznind a plioksyetklykdwąj p pośoOndj fekdlyfekdlk i polioksyetylenowego alkilatu sorbitanowego 12 zęścei

Powyższe składniki zmieszano jednorodnie i dokładnie utarto otrzymując koncentrat zawiesinowy.

PL 194 974 B1

P r zykła d p r e p ar at ywn y 4 (1) Kaolin (2) Produkt kondensacji β-naftalenosulfonianu sodowego z formaldehydem (3) Siarczan polioksyetyleno alkiloarylowy (4) Uwodniona bezpostaciowa krzemionka

78 części 2 części 5 części 15 części

Mieszaninę powyższych składników, wodorofosforan dipotasowy i związek nr 1 zmieszano w stosunku wagowym 79:20:1 i otrzymano zwilżalny proszek.

P r zykła d p r e p ar at ywn y 5 (1) Kaolin (2) Produkt kondensacji b-naftalenosulfonianu sodowego z formaldehydem (3) Siarczan polioksyetyleno alkiloarylowy (4) Uwodniona bezpostaciowa krzemionka

78 części 2 części 5 części 15 części

Mieszaninę powyższych składników, związek nr 1 i Metalaxyl zmieszano w stosunku wagowym 8:1:1 i otrzymano zwilżalny proszek.

P r zykła d p r e p ar at ywn y 6 (1) Związek nr 2 (2) Metalaxyl (3) Bentonit (4) Kaolin (5) Ligninosulfonian sodowy

0,5 części 0,5 części 20 części 74 części 5 części

Powyższe składniki zmieszano razem z adekwatną ilością wody wystarczającą do granulowania, następnie granulowano w celu otrzymania granulek.

P r zykła d p r e p ar at ywn y 7 (1) Związek nr 3 (2) Metalaxyl (3) Węglan wapniowy (4) Fosforan niższego alkoholu

0,25 części 0,25 części 99,0 części 0,5 części

Powyższe składniki zmieszano jednorodnie otrzymując produkt w postaci pyłu

P r zykła d p r e p ar at ywn y 8 (1) Kaolin (2) Produkt kondensacji b-naftalenosulfonianu sodowego z formaldehydem (3) Siarczan polioksyetyleno alkiloarylowy (4) Uwodniona bezpostaciowa krzemionka

78 części 2 części 5 części 15 części

Mieszaninę powyższych składników, związek nr 1 i Kocide Bordeaux (nazwa handlowa) zmieszano w stosunku wagowym 0,8:76,8:22,4 i otrzymano zwilżalny proszek.

P r zykła d p r e p ar at ywn y 9 (1) Kaolin (2) Produkt kondensacji b-naftalenosulfonianu sodowego z formaldehydem (3) Siarczan polioksyetyleno alkiloarylowy (4) Uwodniona bezpostaciowa krzemionka

78 części 2 części 5 części 15 części

Mieszaninę powyższych składników, związek nr 1 i Duitch Bordeaux A (nazwa handlowa) zmieszano w stosunku wagowym 5:67,2:27,8 i otrzymano zwilżalny proszek.

PL 194 974 B1

P r z y k ł a d p r e p a r a t y w n y 10 (1) Związzenr 1 0,25czzści (2) Sannuu BorddeaxDust DLIhaacllowa nnawa, produkowany przez Lai-izhi Noyaks K.K.

and Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) 2,2Czścźci (3) Węślanssdowa 92,CzścZci (4) Footordn niżsszeo clkc>oalu 2,Czścźci

Powyższe składniki zmieszano jednorodnie otrzymując produkt w postaci pyłu.

P r z y k ł a d p r e p a r a t y w n y 11 (1) Związekn μ 0,5zśęźci (5) SanpuuBorddkuxDustDU(handldo/an nazwi produkowany przez Lai-izai Noyaku K.K.

and Hokko Chemizal Industry Co., Ltd.) 0,2 zzśćzi (3) Bo^oom 50 zzśćzi (4) Kaalin 74 zzśćzi (2) LiLoinoosl1Όoianss0dwa 2 zzśćzi

Powyższe składniki zmieszano razem z adekwatną iloczią wody wystarzzajzzz do zoranulowania i po przeprowadzeniu granulowania otrzymano granulki.

P r z y k ł a d p r e p a r a t y w n y 15 (1) Zwiazekn μ 2 zzśczi (5) Tar t1oofooian et^ly) g linn(Fosetkl-Alurxinurx) 2 zzśczi (3) Ziemia a 0rzemkowa 84 zzśczi (4) LiLoineouXooienwaaniowa 5 zzśczi (2) SaXoOuxsztyniene iainiloww 4 zzśczi

Powyższe składniki zmieszano jednorodnie otrzymujzz zwilżalny proszek.

P r z y k ł a d p r e p a r a t y w n y 13 (1) Związek nr 1 (aktywny składnik) (5) Lispersant aOPROPHOR FLK (nazwa handlowa, produzent RHONE-POULENC) (3) Środek dysperoujązy i zwilżajązy aupraoil,

MNa/90 (nazwa handlowa) (4) Środek dysperoujązy i zawiesinowy Veoum (2) Mozznik (działa jak crodek przeziw zamarzaniu) (6) Środek przeziw pienieniu aM2275F (nazwa handlowa) (7) Lestylowana woda

Powyższe składniki od (1) do (7) zmieszano razem i dokładnie utarto na mokro aż uzyskano crednią wielkocó zząstek aktywneoo składnika - 5 mm odpowiednią do wytworzenia zawiesiny. Lo 90 zzśczi otrzymanej zawiesiny dodano 10 zzśczi wzmazniajązeoo działanie składnika, mieszano przez wytrząsanie i otrzymano wodny konzentrat zawiesinowy.

11.1 zzśczi

1.1 zzścć

1,1 zzścć 1,7 zzśczi

11.1 zzśczi 0,1 zzśczi

73,8 zzśczi

P r z y k ł a d p r e p a r a t y w n y 14 (1) Zw^ąze n n 1 1antywaes Słaaoiec (5) DissPlssnrSOPRRPHOR FFK (ι^ηι^ h anelowaι wytwórza RHONE-POULENC) (3) Środek dysperoujązy i zwilżajązy aupraoil,

MNa/90 (nazwa handlowa) (4) Środek dysperoujązy i zawiesinowy Veoum (2) Mozznik (działa jak crodek przeziw zamarzaniu) (6) Środek przeziw pienieniu aM2275F (nazwa handlowa) (7) Lestylowana woda (8) Środek wzmazniajązy działanie

10,0 zzśczi

1,0 zzścć

1,0 zzścć 1,2 zzśczi 10,0 zzśczi 0,1 zzśczi

66,4 zzśczi 10,0 zzśczi

PL 194 974 B1

Powyższe składniki od (1) do (8) zmieszano razem i dokładnie utarto na mokro aż uzyskano średnią wielkość cząstek aktywnego składnika - 2 mm, odpowiednią do wytworzenia wodnego koncentratu zawiesinowego.

P r zyk ł a d p re p ar at u o dni e si e ni a (1) Kaolin 78 części (2) Produkt kondensacji β-naftalenosulfonianu z formaldehydem 2 części (3) Polioksyetylenowy siarczan alkiloarylowy 5 części (4) Uwodniona bezpostaciowa krzemionka 15 części

Powyższe składniki i nieorganiczny związek fosforu zmieszano w stosunku wagowym 4:1 i otrzymano 20%-owy zwilżalny proszek nieorganicznego związku fosforu.

Zastosowanie przemysłowe

Kompozycje do zwalczania chorób grzybiczych według wynalazku mają silny efekt leczniczy i/lub ochronny na rośliny uprawne, które uległy chorobom roślinnym spowodowanym przez szkodliwe grzyby i mogą je zwalczać.

Chociaż wynalazek został opisany w szczegółach i z odniesieniem do przykładów jego wykorzystania, to jest oczywiste dla specjalistów w tej dziedzinie, że różne zmiany i modyfikacje mogą być zrobione, nie odchodząc tylko od istoty i zakresu wynalazku.

Claims

Kompozycja do zwalczania chorób grzybiczych uprawianych roślin, znamienna tym, że zawiera (a) związek imidazolowy o wzorze (I) w którym R oznacza grupę C₁-C6 alkilową lub grupę C₁-C6 alkoksylową, a n oznacza liczbę całkowitą 1, jako składnik aktywny, i (b) jeden nieorganiczny związek fosforu wybrany z grupy obejmującej kwas fosforowy, kwas fosforawy i ich sole lub jeden fungicyd przeciwko grzybom Phycomycetes wybrany z grupy obejmującej ©-
2-{2-[6-(2-cyjanofenoksy)pirymidyn-4-yloksy]fenylo}-3-metoksyakrylan metylu, (E)-metoksyimino[a-(o-toliloksy)-O-tolilo]octan metylu,
3-anilino-5-metylo-5-(4-fenoksyfenylo)-1,3-okazolidyno-2,4-dion,

1-(2-cyjano-2-metoksyiminoacetylo)-3-etylomocznik, tetrachloroizoftalonitryl,

W-(2-metoksyacetylo-W-(2,6-ksylilo)-DL-alaninian metylu, (E,Z)-4-[3-(4-chlorofenylo)-3-(3,4-dimetoksyfenylo)-akryloilo]morfolinę, nieorganiczny fungicyd miedziowy i tris(etylofosfonian)glinowy, jako składnik aktywny, przy czym składnik (a) i związek fosforu występują w stosunku wagowym 1:300 do 300:1 lub składnik (a) i fungicyd występują w stosunku wagowym 1:10000 do 10000:1.