PL195866B1 - Pakiet dodatków o wysokiej odporności termicznej do benzyn silnikowych - Google Patents

Abstract

1. Pakiet dodatków o wysokiej odporności termicznej do benzyn silnikowych, zawierający substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących i rozpuszczalnik organiczny, znamienny tym, substancja aktywna zawiera substancje o działaniu detergentowym takie jak alkenyloaminy i/lub polieteroaminy w ilości od 1 do 80% (m/m), a korzystnie od 3 do 50% (m/m), i syntetyczny olej nośny w ilości od 1 do 80% (m/m), a korzystnie od 3 do 50% (m/m), zawierający oksyalkilowane alkilofenole, oksyalkilowane monohydroksyalkohole i/lub alkilobenzeny i/lub poliglikole, przy czym stosunek wagowy oksyalkilowanych monohydroksylowych alkoholi do poliglikoli jest nie mniejszy niż 0,5.

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest pakiet dodatków o wysokiej odporności termicznej do benzyn silnikowych.

Gromadzące się osady i nagary w komorze spalania silnika z zapłonem iskrowym (ZI) wywołują tendencję do samozapłonu paliwa oraz zwiększenia zapotrzebowania oktanowego silnika ZI. Nagary i osady na powierzchniach grzybków zaworów dolotowych zakłócają przepływ strumienia mieszanki paliwowo-powietrznej, przez co ulega zakłóceniu dynamika pracy silnika, może to powodować wzrost zużycia paliwa i emisji toksycznych składników spalin. Poza tym gromadzące się osady i nagary absorbują pary paliwa, co w efekcie prowadzi do przyspieszenia procesu ich tworzenia.

Aby zapobiec tym zjawiskom i równocześnie utrzymywać w czystości elementy układu zasilania silnika ZIdo benzyn wprowadza się związki chemiczne o określonej budowie chemicznej, wykazujące działanie myjąco-detergentowe, zwane dodatkami detergentowymi, które usuwają istniejące już zanieczyszczenia oraz utrzymują w czystości układ zasilania silnika ZI. Ważny jest dobór dodatków detergentowych jak również innych komponentów wspomagających działanie detergentowe i/lub spełniających inne funkcje. Tak skomponowaną mieszaninę nazywa się pakietem dodatków. Istotny jest także dobór odpowiedniego stężenia poszczególnych składników pakietu dodatków, ponieważ zarówno zbyt duże jak i zbyt małe stężenie dodatku detergentowego w benzynie silnikowej może prowadzić do zwiększenia ilości osadów i nagarów na elementach układu zasilania silnika ZI, zamiast do poprawy jego stanu czystości.

Według opisu patentowego PL 151 613 dodatek detergentowy wytwarzany jest przez zmieszanie dikarbaminianu, mineralnego oleju podstawowego, inhibitora korozji i rozpuszczalnika organicznego.

Według opisu patentowego PL 152 501 dodatek detergentowy do benzyn silnikowych jest mieszaniną dikarbaminianu i monoalkenylobursztynoimidu, mineralnego oleju podstawowego, deemulgatorów rozpuszczalnych w fezie węglowodorowej i rozpuszczalnika organicznego.

W opisie patentowym PL 153 996 przedstawiono sposób wytwarzania dikarbaminianowych dodatków o własnościach detergentowych do benzyn silnikowych.

Dodatki detergentowe otrzymywane według opisów patentowych PL 151 613 i PL 153 996 wykazują dobre własności termiczne, natomiast dodatek otrzymywany zgodnie z opisem patentowym PL 152 501 wykazuje znacznie lepsze od nich własności myjące, chociaż stabilność termiczna wchodzących w jego skład monoalkenylo-bursztynoimidów jest dalece niewystarczająca.

W opisie wynalazku według patentu PL 165 946 przedstawiono sposób otrzymywania zmodyfikowanych alkenylobursztynoimidów i alekenylobursztynoamidów o wysokiej skuteczności działania, wchodzących w skład pakietów dodatków do benzyn silnikowych, charakteryzujących się podwyższoną stabilnością termiczną, co jak do tej pory było podstawową wadą związków tego typu.

W opisie patentowym PL 170 272 przedstawiono metodę otrzymywania pakietu dodatków do benzyn silnikowych, w którego skład mogą wchodzić alkenylobursztynoimidy, alkenylobursztynoamidy, ich zmodyfikowane pochodne, syntetyczne oleje nośne będące karbaminianami, otrzymywanymi zgodnie z opisem patentowym PL 153 996 i/lub oksyalkilowanymi alkilofenolami, otrzymywanymi zgodnie z opisem patentowym PL 175 462, jak również substancje zapobiegające wybijaniu gniazd zaworów w silnikach nie posiadających utwardzanych gniazd zaworów. Podstawową zaletą tej wersji dodatku do benzyn silnikowych jest wysoka skuteczność działania, podwyższona stabilność termiczna, a wprowadzenie syntetycznych olejów nośnych wspomaga detergentowe działanie substancji aktywnych, tak jak to przedstawiono np. w opisie patentowym PL 175 758.

Dalsza poprawa skuteczności działania pakietu dodatków do benzyn silnikowych jest możliwa albo przez wprowadzenie innego typu związku chemicznego i/lub mieszaniny związków o działaniu detergentowym albo przez zastosowanie syntetycznego oleju nośnego, którego skuteczność działania zależy od jego składu wynikającego z procesu technologicznego jego wytwarzania. Dotychczas znane pakiety dodatków przedstawione w wyżej wymienionych opisach patentowych nie zawierały syntetycznych olejów nośnych lub też zawierały takie, których skład nie był kontrolowany.

Celem wynalazku jest uzyskanie nowego pakietu dodatków o działaniu detergentowym, którego substancja aktywna będąca związkiem chemicznym i/lub mieszaniną związków o działaniu detergentowym oraz syntetyczny olej nośny o ulepszonych własnościach w porównaniu z przedstawionymi w opisie patentowym PL 175 462, wykazują wysoką odporność termiczną oraz wysoką skuteczność działania detergentowego w układzie zasilania silników z zapłonem iskrowym jak również mają wpływ na obniżanie ilości nagarów i osadów w komorach spalania tego silnika.

PL 195 866 B1

Nieoczekiwanie stwierdzono, że taki zgodny z wynalazkiem wielofunkcyjny pakiet dodatków do benzyn silnikowych zawierający kilkuskładnikową substancję aktywną o własnościach detergentowodyspergujących i rozpuszczalnik organiczny, charakteryzuje się wysoką odpornością termiczną i wysoką skutecznością działania, także w zakresie redukcji osadów w komorze spalania, zarówno przy niskim jak i wysokim poziomie dozowania benzyny.

W skład substancji aktywnej pakietu według wynalazku wchodzą substancje o działaniu detergentowym takie jak alkenyloaminy i/lub polieteroaminy i syntetyczne oleje wspomagające działanie substancji o działaniu detergentowym, zawierające oksyalkilowane alkilofenole, oksyalkilowane monohydroksyalkohole, i/lub alkilobenzeny i/lub polialkilo-etero-glikole (poliglikole).

Nowy pakiet dodatków oprócz wyżej wymienionych własności, a zwłaszcza wysokiej stabilności termooksydacyjnej w zakresie temperatur powyżej 300°C wykazuje wyraźny synergizm działania obu zastosowanych składników, co przejawia się zwiększoną odpornością na utlenianie składników pakietu zmieszanych razem w porównaniu z ich indywidualną odpornością, jak również w porównaniu z innymi handlowymi pakietami dodatków. W skład nowego uniwersalnego wielofunkcyjnego dodatku uszlachetniającego do benzyn silnikowych nowej generacji wchodzą alkiloaminy i/lub ich pochodne, ulepszone syntetyczne i/lub zmodyfikowane oleje nośne oraz inne komponenty.

Zgodnie z wynalazkiem, pakiet dodatków o wysokiej odporności termicznej do współczesnych benzyn silnikowych zawierający substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących i rozpuszczalnik organiczny, charakteryzuje się tym, że w skład jego substancji aktywnej wchodzą substancje o działaniu detergentowym, takie jak alkenyloaminy i/lub polieteroaminy w ilości od 1 do 80% (m/m), a korzystnie od 3 do 50% (m/m), i syntetyczny olej nośny o działaniu detergentowo-dyspergującym, wspomagający działanie substancji o działaniu detergentowym, w ilości od 1 do 80% (m/m), a korzystnie od 3 do 50% (m/m), zawierający oksyalkilowane alkilofenole, oksyalkilowane monohydroksyalkohole, i/lub alkilobenzeny i/lub poliglikole, przy czym stosunek wagowy oksyalkilowanych monohydroksylowych alkoholi do poliglikoli jest nie niniejszy niż 0,5.

W pakiecie substancję aktywną stanowi taka mieszanina składników wybranych spośród wspomnianych związków, której nie więcej niż w 30% (m/m) ulega przemianom chemicznym w powietrzu w temperaturach do 200°C.

W temperaturze powyżej 200°C substancja aktywna ulega rozkładowi z szybkością mierzoną w danej temperaturze, nie większą niż szybkość rozkładu składników, z których jest otrzymana.

Pakiet dodatków według wynalazku zawiera substancję aktywną o własnościach detergentowych, w skład której wchodzą alkenyloaminy i/lub polieteroaminy będące uwodornionymi zasadami Schiffa i/lub produktami aminowania reaktywnych oligomerów alkenów i/iub izoalkenów zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne, otrzymywanych w reakcji polimeryzacji alkenów i/lub izoalkenów o ilości atomów węgla od 1 do 8, korzystnie od 2 do 4, a czynnikiem aminującym jest amoniak i/iub aminy i/lub poliaminy o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1do 5 i/lub hydroksyloaminy o ilości atomów azotu od 1 do 5 i ilości grup hydroksylowych od 1do 5, korzystnie od 1do 2.

Pakiet dodatków według wynalazku zawiera substancję aktywną o własnościach detergentowych, w skład której wchodzą syntetyczne oksyalkilowane alkilofenole o średniej masie cząsteczkowej od 400 do 5000 daltonów, korzystnie od 700 do 3000 daltonów, otrzymywane w reakcji oksyalkilowania tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu alkilofenoli zawierających w podstawniku alkilowym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, w obecności zasadowego katalizatora i nie więcej niż 5,0% (m/m) monohydroksylowego alkoholu o wzorze R - OH, gdzie R jest grupą alkilową o liczbie atomów węgla od 1do 4.

Pakiet dodatków według wynalazku zawiera substancję aktywną o właściwościach detergentowych, w skład której wchodzą oksyalkilowane monohydroksylowe alkohole o średniej masie cząsteczkowej nie mniejszej niż 100 daltonów, korzystnie od 300 do 1500 daltonów, które są otrzymywane w reakcji oksyalkilowania odpowiedniego monohydroksylowego alkoholu jednocześnie z oksyalkilowaniem pochodnych alkilofenoli, przy czym stosunek średniej masy cząsteczkowej oksyalkilenowanego monohydroksylowego alkoholu do średniej masy cząsteczkowej oksyalkilowanego alkilofenolu jest nie mniejszy niż 0,3.

Pakiet dodatków według wynalazku zawiera substancję aktywną o właściwościach detergentowych, w skład której wchodzą oksyalkilowane alkilofenole i oksyalkilowane monohydroksylowe alkohole i/lub poliglikole kontaktowane z sulfonową żywicą jonowymienną w formie wodorowej w obecności wody, w temperaturze nie wyższej niż 150°C.

PL 195 866 B1

Pakiet dodatków według wynalazku zawiera substancję aktywną o właściwościach detergentowych, w skład której wchodzą związki zawierające pierwszo i/lub drugorzędowe grupy aminowe takie jak: alkenyloaminy, polieteroaminy, hydroksyloaminy, hydroksypoliaminy, dla których stosunek średniego ciężaru cząsteczkowego do średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanego alkilofenolu jest nie większy niż 3,0, a korzystnie od 0,8 do 2,5.

Pakiet dodatków według wynalazku zawiera rozpuszczalnik organiczny będący toluenem i/lub wysokoaromatyczną frakcją naftową o temperaturze zapłonu nie niższej niż 55°C i temperaturze płynięcia nie wyższej niż -15°C.

Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania, których jednakże nie można uważać za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają charakter ilustracyjny. Przykłady nr 2, 5, 8, 9, 10 i 11 charakteryzują pakiet dodatków do benzyn silnikowych o składzie według wynalazku, natomiast przykłady 1, 3, 4, 6, 7, 12, 13 są przykładami porównawczymi. Przykłady 15 i 16 przedstawiają wyniki badań silnikowych, zarówno dla pakietów o składzie według wynalazku, jak i dla pakietów z przykładów porównawczych.

Na załączonym rysunku zilustrowano bliżej przykład nr 5, przedstawiając na fig. 1 krzywe termograwimertyczne (TG) stabilności termicznej w atmosferze azotu pojedynczych składników tworzących substancję aktywną (krzywe 1 i 2) i samej substancji aktywnej (krzywa 3), a na fig.2 - krzywe termograwimertyczne (TG) stabilności termooksydacyjnej w atmosferze powietrza pojedynczych składników tworzących substancję aktywną (krzywe 1i 2) i samej substancji aktywnej (krzywa 3).

Przykład 1

Do mieszalnika wyposażonego w mieszadło oraz ogrzewanie wprowadzono kolejno 200 kg oksyalkilowanego dodecylofenolu o średniej masie cząsteczkowej 1280 daltonów i liczbie hydroksylowej 64 mg KOH/g, otrzymanego z alkilofenolu o średniej masie cząsteczkowej od 250 do 280 daltonów poddanego oksyalkilacji tlenkiem propylenu i tlenkiem etylenu w obecności zasadowego katalizatora, 180 kg polibutenoaminy o zawartości chloru poniżej 100 mg/kg i średniej masie cząsteczkowej 2100 daltonów oraz 620 kg frakcji naftowej o temperaturze zapłonu 65°C. Kompozycję mieszano przez 4 godziny w temperaturze od 40 do 50°C. W tak otrzymanym pakiecie stosunek wagowy oksyalkilowanych monohydroksylowych alkoholi o liczbie atomów węgla 1 do 4, do poliglikoli wynosił 0,35. Obliczony stosunek średniego ciężaru cząsteczkowego polibutenoaminy do średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanego dodecylofenolu wynosił 1,64 a stosunek średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanych monohydroksylowych alkoholi do średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanego dodecylofenolu wynosił 0,22.

Przykład 2

Do mieszalnika wyposażonego w mieszadło oraz ogrzewanie wprowadzono kolejno 200 kg oksyalkilowanego dodecylofenolu o średniej masie cząsteczkowej 1190 daltonów, otrzymanego z alkilofenolu o średniej masie cząsteczkowej od 250 do 280 daltonów poddanego oksyalkilacji tlenkiem propylenu w obecności alkoholowego roztworu zasadowego katalizatora, a następnie kontaktowanego z sulfonową żywicą jonowymienną w temperaturze 150°C, 180 kg polibutenoaminy o zawartości chloru poniżej 100 mg/kg i średniej masie cząsteczkowej 2100 daltonów oraz 620 kg frakcji naftowej o temperaturze zapłonu 65 °C. Kompozycję mieszano przez 4 godziny w temperaturze od 40 do 50°C. W tak otrzymanym pakiecie stosunek wagowy oksyalkilowanych monohydroksylowych alkoholi o liczbie atomów węgla 1do 4, do poliglikoli wynosił 0,52. Obliczony stosunek średniego ciężaru cząsteczkowego polibutenoaminy do średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanego dodecylofenolu wynosił 1,76a stosunek średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanych monohydroksylowych alkoholi do średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanego dodecylofenolu wynosił 0,35.

Przykład 3

Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono kolejno 200 kg handlowego oksypropylowanego alkiloglikolu o średniej masie cząsteczkowej 980 daltonów i 180 kg polibutenoaminy o zawartości chloru poniżej 100 mg/kg i średniej masie cząsteczkowej 2100 daltonów oraz 620 kg frakcji naftowej o temperaturze zapłonu 65°C. Kompozycję mieszano przez 4 godziny w temperaturze od 40 do 50°C.

Przykład 4

Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono kolejno 200 kg pochodnej estrowej oksypropylowanego alkilofenolu o średniej masie cząsteczkowej 1100 daltonów i 180 kg polibutenoaminy o zawartości chloru poniżej 100 mg/kg i średniej masie cząsteczkowej 2100 daltonów oraz

PL 195 866 B1

620 kg frakcji naftowej o temperaturze zapłonu 65°C. Kompozycję mieszano przez 4 godziny w temperaturze od 40 do 50°C.

Przykład 5

Próbkę oksyalkilowanego dodecylofenolu o średniej masie cząsteczkowej 1190 daltonów, otrzymanego z alkilofenolu o średniej masie cząsteczkowej od 250 do 280 daltonów w wyniku oksyalkilacji tlenkiem propylenu w obecności alkoholowego roztworu zasadowego katalizatora z przykładu 2, oraz próbkę polibutenoaminy o zawartości chloru poniżej 100 mg/kg i średniej masie cząsteczkowej 2100 daltonów poddano badaniom termograwimetrycznym (TG), indywidualnie i po zmieszaniu ze sobą w stosunku masowym 1,2 do 1. Pomiary TG przeprowadzono w atmosferze azotu oraz powietrza dla próbek analitycznych o masie rzędu 20 mg w otwartym tyglu platynowym, od temperatury otoczenia do około 500°C. Wyniki pomiarów po obróbce matematycznej przedstawiono na załączonym rysunku, na fig. 1i 2. Większa stabilność termiczna (fig. 1) i większa stabilność termooksydacyjna (fig. 2) mieszaniny oksyalkilowanego dodecylofenolu i polibutenoaminy (krzywa 3) w porównaniu z indywidualnymi substancjami (krzywa 1 - polibutenoamina i krzywa 2 - oksyalkilowany dodecylofenol) jest wynikiem synergizmu oddziaływania wszystkich składników tworzących według wynalazku substancję aktywną wprowadzaną do pakietu dodatków do benzyn silnikowych.

Przykład 6

Do benzyny silnikowej A, o własnościach podanych w tabeli 1, dodano 600 mg/kg pakietu dodatków, otrzymanego według przykładu 1.

Przykład 7

Do benzyny silnikowej A, o własnościach podanych w tabeli 1, dodano 800 mg/kg pakietu dodatków, otrzymanego według przykładu 1.

Przykład 8

Do benzyny silnikowej A, o własnościach podanych w tabeli 1, dodano 600 mg/kg pakietu dodatków, otrzymanego według przykładu 2.

Tabela 1

WŁASNOŚCI	BENZYNA SILNIKOWA
A	B	C
Liczba oktanowa badawcza, LOB	95,6	94,6	95,3
Liczba oktanowa motorowa, LOM	84,5	87,5	85,6
Skład frakcyjny:
- do temp. 70°C destyluje % (m/ιτι)	22,1	22,5	32,0
- 100°C	46,5	53,5	53,0
- 180°C	93,7	94,0	95,1
- koniec destylacji, °C	211	198	204
Okres indukcyjny, min.	>360	>360	>360
Zawartość ołowiu, g Pb /1	<0,002	0,15	<0,002
Zawartość EMTB, % (m/m)	5,9	-	4,8
Gęstość, 20°C, kg/m3	760	751	743

Przykład 9

Do benzyny silnikowej A, o własnościach podanych w tabeli 1, dodano 800 mg/kg pakietu dodatków, otrzymanego według przykładu 2.

Przykład 10

Do benzyny silnikowej B, o własnościach podanych w tabeli 1, dodano 600 mg/kg pakietu dodatków, otrzymanego według przykładu 2.

Przykład 11

Do benzyny silnikowej B, o własnościach podanych w tabeli 1, dodano 800 mg/kg pakietu dodatków, otrzymanego według przykładu 2.

PL 195 866 B1

Przykład 12

Do benzyny silnikowej B, o własnościach podanych w tabeli 1, dodano 800 mg/kg pakietu dodatków, otrzymanego według przykładu 3.

Przykład 13

Do benzyny silnikowej B, o własnościach podanych w tabeli 1, dodano 800 mg/kg pakietu dodatków, otrzymanego według przykładu 4.

Przykład 14

Do benzyny silnikowej C, o własnościach podanych w tabeli 1, dodano 1200 mg/kg pakietu dodatków, otrzymanego według przykładu 1.

Przykład 15

Benzyny silnikowe A i B oraz benzyny silnikowe z przykładów od 6 do 13 poddano badaniom silnikowym według europejskiej normy CEC F-05-A-93, umożliwiającej ocenę czystości zaworów dolotowych mieszanki paliwowo-powietrznej w silniku Mercedes M 102E. Wyniki badań przedstawiono w tabeli 2.

Tabela 2

BADANA BENZYNA	WYNIK B ADANIA [mg nagarów i osadów /zawór dolotowy]
Benzyna silnikowa A	198
Benzyna silnikowa z przykładu 6	43
Benzyna silnikowa z przykładu 7	35
Benzyna silnikowa z przykładu 8	15
Benzyna silnikowa z przykładu 9	5
Benzyna silnikowa B	233
Benzyna silnikowa z przykładu 10	25
Benzyna silnikowa z przykładu 11	14
Benzyna silnikowa z przykładu 12	60
Benzyna silnikowa z przykładu 13	78
Benzyna silnikowa z przykładu 14	8

^(*) Kryterium spełnienia wymagań badania silnikowego dla benzyn silnikowych według Światowej Karty Paliw, kwiecień 2000:

kategoria 1 :kategoria 2 : 50 mg osadów i nagarów/zawór dolotowy kategoria 3 i 4 : 30 mg osadów i nagarów/zawór dolotowy Przykład 16.

Benzyny silnikowe A i B oraz benzyny silnikowe z przykładów 6, 8, 10 i 14 poddano badaniom silnikowym według europejskiej normy CEC F-20-A-98, umożliwiającej ocenę ilości nagarów i osadów w komorach spalania w silniku Mercedes M111. Wyniki badań przedstawiono w tabeli 3.

Tabela 3

BADANA BENZYNA	WYNIK BADANIA mg nagarów i osadów/silnik
Benzyna silnikowa A	2758
Benzyna silnikowa z przykładu 6	3378
Benzyna silnikowa z przykładu 8	3040
Benzyna silnikowa B	3080
Benzyna silnikowa z przykładu 10	3252
Benzyna silnikowa C	2230
Benzyna silnikowa z przykładu 14	2330

^(*) Kryterium spełnienia wymagań badania silnikowego dla benzyn silnikowych według Światowej Karty Paliw, kwiecień 2000:

kategoria 1: kategoria 2 : 3500 mg osadów i nagarów/silnik kategoria 3 i 4 : 2500 mg osadów i nagarów/silnik

Claims (9)

1. Pakiet dodatków o wysokiej odporności termicznej do benzyn silnikowych, zawierający substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących i rozpuszczalnik organiczny, znamienny tym, substancja aktywna zawiera substancje o działaniu detergentowym takie jak alkenyloaminy i/lub polieteroaminy w ilości od 1 do 80% (m/m), a korzystnie od 3 do 50% (m/m), i syntetyczny olej nośny w ilości od 1 do 80% (m/m), a korzystnie od 3 do 50% (m/m), zawierający oksyalkilowane alkilofenole, oksyalkilowane monohydroksyalkohole i/lub alkilobenzeny i/lub poliglikole, przy czym stosunek wagowy oksyalkilowanych monohydroksylowych alkoholi do poliglikoli jest nie mniejszy niż 0,5.

2. Pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że substancję aktywną stanowi taka mieszanina składników wybranych spośród alkenyloamin, polieteroamin oksyalkilowanych alkilofenoli, oksyalkilowanych monohydroksyalkoholi, alkilobenzenów, i/lub poliglikoli, której nie więcej niż 30% (m/m) ulega przemianom chemicznym w powietrzu w temperaturach do 200°C .

3. Pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że substancję aktywną stanowi taka mieszanina składników wybranych spośród alkenyloamin, polieteroamin oksyalkilowanych alkilofenoli, oksyalkilowanych monohydroksyalkoholi, alkilobenzenów, i/lub poliglikoli, która w powietrzu w temperaturze powyżej 200°C ulega rozkładowi z szybkością mierzoną w danej temperaturze, nie większą niż szybkość rozkładu składników, z których jest otrzymana.

4. Pakiet dodatków według zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, że w składzie substancji aktywnej są alkenyloaminy i/lub polieteroaminy będące uwodornionymi zasadami Schiffa i/lub produktami aminowania reaktywnych oligomerów alkenów i/lub izoalkenów zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne, otrzymywanych w reakcji polimeryzacji alkenów i/lub izoalkenów o ilości atomów węgla od 1 do 8, korzystnie od 2 do 4 a czynnikiem aminującym jest amoniak i/lub aminy i /lub poliaminy o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5 i/lub hydroksyloaminy o ilości atomów azotu od 1 do 5 i ilości grup hydroksylowych od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2.

5. Pakiet dodatków według zastrz.1 albo 2 albo 3, znamienny tym, że w składzie substancji aktywnej są syntetyczne oksyalkilowane alkilofenole o średniej masie cząsteczkowej od 400 do 5000 daltonów, korzystnie od 700 do 2000 daltonów, otrzymywane w reakcji oksyalkilowania tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu alkilofenoli zawierających w podstawniku alkilowym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, w obecności zasadowego katalizatora i nie więcej niż 5,0% (m/m) monohydroksylowego alkoholu o wzorze R - OH, gdzie R jest grupą alkilową o liczbie atomów węgla od 1do 4.

6. Pakiet dodatków według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że w składzie substancji aktywnej są oksyalkilowane monohydroksylowe alkohole o średniej masie cząsteczkowej nie mniejszej niż 100 daltonów, korzystnie od 300 do 1500 daltonów, które są otrzymywane w reakcji oksyalkilowania odpowiedniego monohydroksylowego alkoholu jednocześnie z oksyalkilowaniem pochodnych alkilofenoli, przy czym stosunek średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanego monohydroksylowego alkoholu do średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanego alkilofenolu jest nie mniejszy niż 0,3.

7. Pakiet dodatków według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że w składzie substancji aktywnej są oksyalkilowane alkilofenole i oksyalkilowane monohydroksylowe alkohole i/lub poliglikole kontaktowane z sulfonową żywicą jonowymienną w formie wodorowej w obecności wody, w temperaturze nie wyższej niż 150°C.

8. Pakiet dodatków według zastrz.1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że w składzie substancji aktywnej są związki zawierające pierwszo i/lub drugorzędowe grupy aminowe takie jak: alkenyloaminy, polieteroaminy, hydroksyloaminy, hydroksypoliaminy, dla których stosunek średniego ciężaru cząsteczkowego do średniego ciężaru cząsteczkowego oksyalkilowanego alkilofenolu jest nie większy niż 3,0, korzystnie od 0,8 do 2,5.

9. Pakiet dodatków według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny będący toluenem i/lub wysokoaromatyczną frakcją naftową o temperaturze zapłonu nie niższej niż 55°C i temperaturze płynięcia nie wyższej niż -15 °C.