PL196717B1 - Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali - Google Patents
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metaliInfo
- Publication number
- PL196717B1 PL196717B1 PL348469A PL34846901A PL196717B1 PL 196717 B1 PL196717 B1 PL 196717B1 PL 348469 A PL348469 A PL 348469A PL 34846901 A PL34846901 A PL 34846901A PL 196717 B1 PL196717 B1 PL 196717B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- new
- metal oxides
- heated
- cobalt
- metal oxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek metalu: magnezu lub cynku lub kobaltu - pentatlenek diwanadu - tritlenek diżelaza, o wzorze sumarycznym M3Fe4V6O24, gdzie M oznacza magnez, cynk lub kobalt. 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, polegający na tym, że tlenki metali miesza się, ujednorodnia i pastylkuje, znamienny tym, że miesza się tlenek metalu: magnezu lub cynku lub kobaltu, pentatlenek diwanadu i tritlenek diżelaza, w stosunkach molowych w procentach jak 37,5:37.5:25,0, a następnie ujednorodnia się oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 560 do 820°C w kilku etapach, aż do otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M3Fe4V6O24.
Description
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196717 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 348469 (51) Int.Cl.
C01G 1/02 (2006.01) C01F 5/02 (2006.01) C01G 9/02 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 03.07.2001 C01G 51/04 (2006.01)
C01G 31/02 (2006.01) C01G 49/02 (2006.01) B22F 9/00 (2006.01)
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
| (73) Uprawniony z patentu: Politechnika Szczecińska,Szczecin,PL | |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: 13.01.2003 BUP 01/03 | (72) Twórca(y) wynalazku: Maria Kurzawa,Szczecin,PL Anna Błońska-Tabero,Szczecin,PL |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.01.2008 WUP 01/08 | (74) Pełnomocnik: Zawadzka Renata, Dział Patentów i Transferu Technologii, Politechniki Szczecińskiej |
(57) 1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek metalu: magnezu lub cynku lub kobaltu - pentatlenek diwanadu - tritlenek diżelaza, o wzorze sumarycznym M3Fe4V6O24, gdzie M oznacza magnez, cynk lub kobalt.
2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, polegający na tym, że tlenki metali miesza się, ujednorodnia i pastylkuje, znamienny tym, że miesza się tlenek metalu: magnezu lub cynku lub kobaltu, pentatlenek diwanadu i tritlenek diżelaza, w stosunkach molowych w procentach jak 37,5:37.5:25,0, a nastę pnie ujednorodnia się oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 560 do 820°C w kilku etapach, aż do otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M3Fe4V6O24.
PL 196 717 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali. Nowa oksysól może być stosowana jako katalizator lub pigment ceramiczny.
Znana jest z polskiego opisu patentowego nr 178601 oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali zawierająca tlenek glinu - tlenek wanadu (V) - tlenek molibdenu (VI) o sumarycznym wzorze AlVMoO7. Z polskiego opisu patentowego nr 189776 znana jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w których układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu (II) - tlenek wanadu (V) - tlenek molibdenu (VI) o wzorze sumarycznym Co2,5VMoO8. Oksysole te otrzymuje się z tlenków metali poprzez mieszanie, ujednorodnianie, pastylkowanie i wygrzewanie w odpowiednich temperaturach.
Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali według wynalazku charakteryzuje się tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu - pentatlenek diwanadu - tritlenek diżelaza o wzorze sumarycznym M3Fe4V6O24, gdzie M oznacza magnez, cynk lub kobalt.
Oksysól według wynalazku można otrzymać dwoma sposobami zarówno z tlenków metali jak i odpowiednich ortowanadanów.
Sposób otrzymywania oksysoli według wynalazku polega na tym, że miesza się tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu, pentatlenek diwanadu i tritlenek diżelaza, w stosunkach molowych w procentach jak 37,5:37.5:25,0, a następnie ujednorodnia przez ucieranie oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 560 do 820°C w kilku etapach, aż do momentu otrzymania próbki jednofazowej. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M3Fe4V6O24.
Inny sposób otrzymywania oksysoli według wynalazku polega na tym, że miesza się bis(tetraoksowanadan)trimagnezu lub bis(tetraoksowanadan)tricynku lub bis(tetraoksowanadan)trikobaltu i tetraoksowanadan żelaza w stosunkach molowych w procentach jak 20.0:80.0, a następnie ujednorodnia się przez ucieranie oraz korzystnie pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 670 do 900°C w kilku etapach, aż do momentu otrzymania próbki jednofazowej. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M3Fe4V6O24.
Nowe oksysole według wynalazku mogą znaleźć zastosowanie jako katalizatory lub pigmenty ceramiczne.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady:
P r z y k ł a d I
Naważa się 13,043% molowych 3MgCO3-Mg(OH)2-3H2O, 52,174% molowych V2O5 i 34,783% molowych Fe2O3. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w czterech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 560°C w ciągu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 580°C w ciągu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 620°C w ciągu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 820°C w ciągu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę oliwkowozieloną. Topi się w temperaturze 940 ± 5°C.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 1, a parametry komórki elementarnej w tabeli 4.
P r z y k ł a d II
Naważa się 20,0% molowych Mg3(VO4)2 i 80,0% molowych FeVO4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w sześciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 670°C w ciągu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 700°C w ciągu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 720°C w ciągu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin
- W piątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 900°C w ciągu 24 godzin
PL 196 717 B1
- W szóstym etapie próbkę ogrzewa si ę w temperaturze 900°C w cią gu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie I.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 1, a parametry komórki elementarnej w tabeli 4.
P r z y k ł a d III
Naważa się 37,5% molowych ZnO, 37,5% molowych V2O5 i 25,0% molowych Fe2O3.
Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 560°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 580°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 780°C w cią gu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę orzechowobrązową. Topi się w temperaturze 875 ± 5°C.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 2, a parametry komórki elementarnej w tabeli 4.
P r z y k ł a d IV
Naważa się 20,0% molowych Zn3(VO4)2 i 80,0% molowych FeVO4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 700°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w cią gu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie III.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 2, a parametry komórki elementarnej w tabeli 4.
P r z y k ł a d V
Naważa się 37,5% molowych CoCO3, 37,5% molowych V2O5 i 25,0% molowych Fe2O3. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w czterech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 580°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 680°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 730°C w cią gu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 730°C w cią gu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę grafitowoczarną. Topi się w temperaturze 860°C.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 3, a parametry komórki elementarnej w tabeli 4.
P r z y k ł a d VI
Naważa się 20,0% molowych Co3(VO4)2 i 80,0% molowych FeVO4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w dwóch etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 700°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 780°C w cią gu 24 godzin.
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie V.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 3, a parametry komórki elementarnej w tabeli 4.
PL 196 717 B1
T a b e l a 1
Charakterystyka rentgenowska M3Fe4V6O24
| Lp. | d [nm] | I/I0 [%] |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | 0,73710 | 7 |
| 2 | 0,69080 | 7 |
| 3 | 0,61565 | 4 |
| 4 | 0,60593 | 5 |
| 5 | 0,49211 | 3 |
| 6 | 0,48479 | 2 |
| 7 | 0,46452 | 5 |
| 8 | 0,45286 | 3 |
| 9 | 0,44346 | 5 |
| 10 | 0,39039 | 3 |
| 11 | 0,36948 | 12 |
| 12 | 0,34652 | 8 |
| 13 | 0,33976 | 3 |
| 14 | 0,32673 | 22 |
| 15 | 0,32093 | 40 |
| 16 | 0,31313 | 20 |
| 17 | 0,30721 | 100 |
| 18 | 0,30373 | 18 |
| 19 | 0,28811 | 7 |
| 20 | 0,28354 | 5 |
T a b e l a 2
Charakterystyka rentgenowska Zn3Fe4V6O24
| Lp. | d [nm] | I/I0 [%] |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | 0,73676 | 5 |
| 2 | 0,69266 | 5 |
| 3 | 0,61551 | 4 |
| 4 | 0,48591 | 5 |
| 5 | 0,46524 | 6 |
| 6 | 0,44374 | 2 |
| 7 | 0,39004 | 2 |
| 8 | 0,36891 | 13 |
| 9 | 0,35700 | 2 |
| 10 | 0,34742 | 3 |
| 11 | 0,34090 | 8 |
| 12 | 0,32625 | 22 |
PL 196 717 B1 cd. tabeli 2
| 1 | 2 | 3 |
| 13 | 0,31968 | 20 |
| 14 | 0,31389 | 61 |
| 15 | 0,30631 | 100 |
| 16 | 0,29921 | 6 |
| 17 | 0,28869 | 12 |
| 18 | 0,28400 | 6 |
| 19 | 0,28136 | 9 |
| 20 | 0,27929 | 12 |
T a b e l a 3
Charakterystyka rentgenowska Co3Fe4V6O24
| Lp. | d [nm] | I/I0 [%] |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | 0,73657 | 7 |
| 2 | 0,69498 | 5 |
| 3 | 0,61509 | 3 |
| 4 | 0,48499 | 4 |
| 5 | 0,46433 | 5 |
| 6 | 0,44352 | 4 |
| 7 | 0,39015 | 4 |
| 8 | 0,36853 | 14 |
| 9 | 0,34765 | 4 |
| 10 | 0,34010 | 5 |
| 11 | 0,32634 | 20 |
| 12 | 0,31961 | 15 |
| 13 | 0,31353 | 40 |
| 14 | 0,30574 | 100 |
| 15 | 0,29966 | 7 |
| 16 | 0,28882 | 8 |
| 17 | 0,28332 | 6 |
| 18 | 0,28005 | 8 |
| 19 | 0,27654 | 5 |
| 20 | 0,26541 | 7 |
PL 196 717 B1
T a b e l a 4
Parametry krystalograficzne Mg3Fe4V6O24, Zn3Fe4V6O24 i Co3Fe4V6O24
| Parametr | Mg3Fe4V6O24 | Zn3Fe4V6O24 | Co3Fe4V6O24 |
| Układ | Trójskośny | Trójskośny | trójskośny |
| Typ komórki | P | P | P |
| a [nm] | 0.6671(4) | 0.6678(3) | 0.6681(4) |
| b [nm] | 0.8029(4) | 0.8022(3) | 0.8007(4) |
| c [nm] | 0.9721(7) | 0.9770(6) | 0.9757(7) |
| α [°] | 105.04(8) | 105.24(7) | 105.32(9) |
| β [°] | 104.72(9) | 104.91(8) | 104.94(9) |
| Y [°] | 102.28(9) | 102.26(7) | 102.03(9) |
| V[nm3] | 0.4642 | 0.4655 | 0.4645 |
| Z | 1 | 1 | 1 |
| dobi. [g/cm3] | 3.53 | 3.96 | 3.90 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (3)
1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek metalu: magnezu lub cynku lub kobaltu - pentatlenek diwanadu - tritlenek diżelaza, o wzorze sumarycznym M3Fe4V6O24, gdzie M oznacza magnez, cynk lub kobalt.
2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, polegający na tym, że tlenki metali miesza się, ujednorodnia i pastylkuje, znamienny tym, że miesza się tlenek metalu: magnezu lub cynku lub kobaltu, pentatlenek diwanadu i tritlenek diżelaza, w stosunkach molowych w procentach jak 37,5:37.5:25,0, a następnie ujednorodnia się oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 560 do 820°C w kilku etapach, aż do otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M3Fe4V6O24.
3. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w układzie tlenków metali, znamienny tym, że bis(tetraoksowanadan)trimagnezu lub bis(tetraoksowanadan)tricynku lub bis(tetraoksowanadan)trikobaltu i tetraoksowanadan żelaza miesza się w stosunkach molowych w procentach jak 20.0:80.0, a następnie ujednorodnia oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 670 do 900°C w kilku etapach, aż do otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M3Fe4V6O24.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL348469A PL196717B1 (pl) | 2001-07-03 | 2001-07-03 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL348469A PL196717B1 (pl) | 2001-07-03 | 2001-07-03 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL348469A1 PL348469A1 (en) | 2003-01-13 |
| PL196717B1 true PL196717B1 (pl) | 2008-01-31 |
Family
ID=20079075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL348469A PL196717B1 (pl) | 2001-07-03 | 2001-07-03 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL196717B1 (pl) |
-
2001
- 2001-07-03 PL PL348469A patent/PL196717B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL348469A1 (en) | 2003-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pavitra et al. | An efficient far-red emitting Ba2LaNbO6: Mn4+ nanophosphor for forensic latent fingerprint detection and horticulture lighting applications | |
| US7632769B2 (en) | Zirconia porous body and manufacturing method thereof | |
| Ban et al. | A simple synthesis of metallic Ni and Ni–Co alloy fine powders from a mixed-metal acetate precursor | |
| US20110198530A1 (en) | Method of Producing a Bismuth Vanadium Oxide Derivative of Bi4V2O11 Using Molten Salt Synthesis, and Product Produced | |
| US4840925A (en) | Compositions of transition metal manganites in the form of particles or ceramics, their preparation and their use in the production of thermistors | |
| US20170198145A1 (en) | Inorganic blue pigments from cobalt doped magnesium having transition element oxides and a process for the preparing the same | |
| JP6181281B2 (ja) | 同時置換パイロクロアの顔料および関連構造 | |
| PL196717B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| Donia et al. | Preparation, identification and thermal investigation of solid solutions of cobalt-copper oxalates | |
| Gouveia et al. | Thermal study of CoxZn7-xSb2O12 spinel obtained by Pechini method using different alcohols | |
| PL196718B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| Arunadevi et al. | 3‐Hydroxy‐2‐naphthoate Complexes of Transition Metals with Hydrazine‐Preparation, Spectroscopic and Thermal Studies | |
| JP3987925B2 (ja) | 多元系遷移金属複合酸化物単結晶の製造方法 | |
| Milao et al. | Zn 0.97 M 0.03 O (M= Co, Fe, and V) pigments: thermal, structural, and optical characterization | |
| US20030082098A1 (en) | Process for synthesizing noncrystalline lithium based mixed oxides by high energy milling | |
| JP3828401B2 (ja) | コバルト系黒色顔料及びその製造方法 | |
| JP2005225711A (ja) | 酸化鉄系黄色顔料及びその製造方法 | |
| PL191558B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| US20260062307A1 (en) | METHOD OF PREPARING MESOPOROUS CuO MATERIALS | |
| PL219942B1 (pl) | Mieszany tlenek zawierający trzy różne metale i tlen w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposoby wytwarzania mieszanego tlenku zawierającego trzy różne metale w trójskładnikowym układzie tlenków | |
| Tseng | Chemical selection rules of single-phase high-entropy oxides | |
| Blonska‑Tabero et al. | System CoO–P | |
| PL221628B1 (pl) | Nowy związek w czteroskładnikowym układzie pierwiastków oraz sposób wytwarzania nowego związku w czteroskładnikowym układzie pierwiastków | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| PL209576B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych |