PL191558B1 - Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych - Google Patents

Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Info

Publication number
PL191558B1
PL191558B1 PL339937A PL33993700A PL191558B1 PL 191558 B1 PL191558 B1 PL 191558B1 PL 339937 A PL339937 A PL 339937A PL 33993700 A PL33993700 A PL 33993700A PL 191558 B1 PL191558 B1 PL 191558B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pellets
salt
hours
co2fev3o11
temperature
Prior art date
Application number
PL339937A
Other languages
English (en)
Other versions
PL339937A1 (en
Inventor
Maria Kurzawa
Izabella Rychłowska-Himmel
Anna Błońska-Tabero
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Priority to PL339937A priority Critical patent/PL191558B1/pl
Publication of PL339937A1 publication Critical patent/PL339937A1/xx
Publication of PL191558B1 publication Critical patent/PL191558B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu- pentatlenek diwanadu- tetratlenek diżelaza o sumarycznym wzorze Co2FeV3O11.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych nie była dotychczas opisana w literaturze przedmiotu.
Nowa oksysól powstaje w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza: tlenek kobaltu - pentatlenek diwanadu - tetratlenek diżelaza, o sumarycznym wzorze Co2FeV3O11. Sposób wytwarzania według wynalazku polega na tym, że trioksowęglan kobaltu, pentatlenek diwanadu i tritlenek diżelaza miesza się w stosunkach molowych w procentach jak 50,0 : 37,5 : 12,5 i ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje. Pastylki otrzymane z mieszaniny tlenków wygrzewa się w temperaturze 550 do 680°C w pięciu etapach, w ciągu 120 godzin. W pierwszym etapie temperatura wygrzewania wynosi 550°C, w drugim i w trzecim etapie 600°C, w czwartym i piątym etapie - 680°C. Czas wygrzewania w każdym etapie wynosi 24 godziny. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
Inny sposób wytwarzania według wynalazku polega na tym, że miesza się heptaoksodiwanadan dikobaltu i tetraoksowanadan żelaza w stosunkach molowych w procentach jak 50 : 50 i następnie ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w dwóch etapach w temperaturze 600 i 680°C, przy czym czas wygrzewania każdego etapu wynosi 24 godziny. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
Inny sposób wytwarzania według wynalazku polega na tym, że miesza się heksaoksodiwanadan kobaltu i tetraoksodiżelazian kobaltu w stosunkach molowych w procentach jak 75 : 25 i następnie otrzymaną mieszaninę ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje. Pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C w dwóch etapach, przy czym czas wygrzewania każdego etapu wynosi 24 godziny. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
Nowa oksysól według wynalazku znajduje zastosowanie jako katalizator lub pigment ceramiczny.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają podane poniżej przykłady.
Przykład I
Odważa się 50,0 % molowych CoCO3, 37,5% molowych V2O5 i 12,5% molowych Fe2O3. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza w pięciu etapach w temperaturze 550 do 680°C. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera a następnie ponownie pastylkuje. Czas wygrzewania każdego etapu wynosi 24 godziny. Poszczególne etapy:
-w pierwszym etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 550°C,
-w drugim etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 600°C,
-w trzecim etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 600°C,
-w czwartym etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C,
-w piątym etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C,
Nowa oksysól ma barwę ciemnobrązową. Topi się kongruentnie w temperaturze 980±5°C. Otrzymanie nowej soli o wzorze Co2FeV3O11 potwierdziła charakterystyka rentgenowska.
Przykład II
Odważa się 50,0% molowych FeVO4 i 50,0% molowych Co2V2O7. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600 do 680°C w dwóch etapach. W każdym etapie czas wygrzewania próbek wynosi 24 godziny. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera a następnie ponownie pastylkuje. W pierwszym etapie pastylki ogrzewa się w temperaturze 600°C w czasie 24 godzin. W drugim etapie pastylki ogrzewa się w temperaturze 680°C w czasie 24 godzin. Nowa oksysól ma barwę ciemnobrązową. Topi się kongruentnie w temperaturze 980 ± 5°C.
Otrzymanie nowej soli o wzorze Co2FeV3O11 potwierdziła charakterystyka rentgenowska.
Przykład III
Odważa się 75,0% molowych CoV2O6 i 25,0% molowych CoFe2O4 Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowane próbki ogrzewa się w atmosferze powiePL 191 558 B1 trza w temperaturze 680°C w dwóch etapach. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje.
W pierwszym etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C w czasie 24 godzin. W drugim etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C w czasie 24 godzin. Nowa oksysól ma barwę ciemnobrązową. Topi się kongruentnie w temperaturze 980 ± 5°C.
Otrzymanie nowej soli o wzorze Co2FeV3O11 potwierdziła charakterystyka rentgenowska.

Claims (4)

1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu- pentatlenek diwanadu- tetratlenek diżelaza o sumarycznym wzorze Co2FeV3O11.
2. Sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że miesza się trioksowęglan kobaltu, pentatlenek diwanadu i tritlenek diżelaza w stosunkach molowych w procentach jak 50,0 : 37,5 : 12,5 a po wymieszaniu ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 680°C w pięciu etapach, w ciągu 120 godzin, przy czym w pierwszym etapie temperatura wygrzewania wynosi 550°C, w drugim i trzecim etapie - 600°C, w czwartym i piątym etapie - 680°C oraz czas wygrzewania w każdym etapie wynosi 24 godziny, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
3. Sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że miesza się heptaoksodiwanadan dikobaltu i tetraoksowanadan żelaza w stosunkach molowych w procentach jak 50 : 50 i następnie ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym mieszaninę wygrzewa się w dwóch etapach w temperaturze 600 i 680°C, przy czym czas wygrzewania każdego etapu wynosi 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
4. Sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że miesza się heksaoksodiwanadan kobaltu i tetraoksodiżelazian kobaltu w stosunkach molowych w procentach jak 75 : 25 i następnie otrzymaną mieszaninę ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 680°C w dwóch etapach, w czasie 48 godzin, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
PL339937A 2000-04-25 2000-04-25 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych PL191558B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL339937A PL191558B1 (pl) 2000-04-25 2000-04-25 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL339937A PL191558B1 (pl) 2000-04-25 2000-04-25 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL339937A1 PL339937A1 (en) 2001-11-05
PL191558B1 true PL191558B1 (pl) 2006-06-30

Family

ID=20076546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL339937A PL191558B1 (pl) 2000-04-25 2000-04-25 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL191558B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL339937A1 (en) 2001-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3613186A1 (de) Polyimidpulver
CN116514815B (zh) L-5-甲基四氢叶酸钙的制备方法及其应用
DE2458429B2 (de) Katalysator, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung zur herstellung von alpha, beta- ungesaettigten aldehyden
DE4100915C2 (pl)
Gouveia et al. Thermal study of CoxZn7-xSb2O12 spinel obtained by Pechini method using different alcohols
DE69705203T2 (de) Katalysator für die vollständige oxidation von flüchtigen, organischen verbindungen
Mocała et al. Defect structures in the brannerite-type vanadates: VI. Preparation and study of Co1− x∅ xV2− 2xMo2xO6 and phase diagram of the ternary CoO-V2O5-MoO3 system
PL196718B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL196717B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL209578B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
JP3347263B2 (ja) 不飽和アルデヒドおよび不飽和カルボン酸製造用触媒の調製法
PL179369B1 (pl) Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL219934B1 (pl) Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, (54) żelaza, magnezu i cynku oraz sposób wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza, magnezu i cynku
PL212451B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL209576B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL238975B1 (pl) Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali
PL221648B1 (pl) Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali
PL222181B1 (pl) Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali
PL222182B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania
CN102811991A (zh) 用于醛生产的尖晶石结构化催化剂
PL216969B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL209577B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL233232B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków kobaltu, fosforu i chromu oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków kobaltu, fosforu i chromu
PL225790B1 (pl) Roztwór stały o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III) oraz sposoby wytwarzania roztworu stałego o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III)
JPH04182450A (ja) メタクリル酸の製造方法