PL191558B1 - Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych - Google Patents
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowychInfo
- Publication number
- PL191558B1 PL191558B1 PL339937A PL33993700A PL191558B1 PL 191558 B1 PL191558 B1 PL 191558B1 PL 339937 A PL339937 A PL 339937A PL 33993700 A PL33993700 A PL 33993700A PL 191558 B1 PL191558 B1 PL 191558B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pellets
- salt
- hours
- co2fev3o11
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu- pentatlenek diwanadu- tetratlenek diżelaza o sumarycznym wzorze Co2FeV3O11.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych nie była dotychczas opisana w literaturze przedmiotu.
Nowa oksysól powstaje w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza: tlenek kobaltu - pentatlenek diwanadu - tetratlenek diżelaza, o sumarycznym wzorze Co2FeV3O11. Sposób wytwarzania według wynalazku polega na tym, że trioksowęglan kobaltu, pentatlenek diwanadu i tritlenek diżelaza miesza się w stosunkach molowych w procentach jak 50,0 : 37,5 : 12,5 i ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje. Pastylki otrzymane z mieszaniny tlenków wygrzewa się w temperaturze 550 do 680°C w pięciu etapach, w ciągu 120 godzin. W pierwszym etapie temperatura wygrzewania wynosi 550°C, w drugim i w trzecim etapie 600°C, w czwartym i piątym etapie - 680°C. Czas wygrzewania w każdym etapie wynosi 24 godziny. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
Inny sposób wytwarzania według wynalazku polega na tym, że miesza się heptaoksodiwanadan dikobaltu i tetraoksowanadan żelaza w stosunkach molowych w procentach jak 50 : 50 i następnie ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w dwóch etapach w temperaturze 600 i 680°C, przy czym czas wygrzewania każdego etapu wynosi 24 godziny. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
Inny sposób wytwarzania według wynalazku polega na tym, że miesza się heksaoksodiwanadan kobaltu i tetraoksodiżelazian kobaltu w stosunkach molowych w procentach jak 75 : 25 i następnie otrzymaną mieszaninę ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje. Pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C w dwóch etapach, przy czym czas wygrzewania każdego etapu wynosi 24 godziny. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
Nowa oksysól według wynalazku znajduje zastosowanie jako katalizator lub pigment ceramiczny.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają podane poniżej przykłady.
Przykład I
Odważa się 50,0 % molowych CoCO3, 37,5% molowych V2O5 i 12,5% molowych Fe2O3. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza w pięciu etapach w temperaturze 550 do 680°C. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera a następnie ponownie pastylkuje. Czas wygrzewania każdego etapu wynosi 24 godziny. Poszczególne etapy:
-w pierwszym etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 550°C,
-w drugim etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 600°C,
-w trzecim etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 600°C,
-w czwartym etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C,
-w piątym etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C,
Nowa oksysól ma barwę ciemnobrązową. Topi się kongruentnie w temperaturze 980±5°C. Otrzymanie nowej soli o wzorze Co2FeV3O11 potwierdziła charakterystyka rentgenowska.
Przykład II
Odważa się 50,0% molowych FeVO4 i 50,0% molowych Co2V2O7. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600 do 680°C w dwóch etapach. W każdym etapie czas wygrzewania próbek wynosi 24 godziny. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera a następnie ponownie pastylkuje. W pierwszym etapie pastylki ogrzewa się w temperaturze 600°C w czasie 24 godzin. W drugim etapie pastylki ogrzewa się w temperaturze 680°C w czasie 24 godzin. Nowa oksysól ma barwę ciemnobrązową. Topi się kongruentnie w temperaturze 980 ± 5°C.
Otrzymanie nowej soli o wzorze Co2FeV3O11 potwierdziła charakterystyka rentgenowska.
Przykład III
Odważa się 75,0% molowych CoV2O6 i 25,0% molowych CoFe2O4 Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowane próbki ogrzewa się w atmosferze powiePL 191 558 B1 trza w temperaturze 680°C w dwóch etapach. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje.
W pierwszym etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C w czasie 24 godzin. W drugim etapie pastylki wygrzewa się w temperaturze 680°C w czasie 24 godzin. Nowa oksysól ma barwę ciemnobrązową. Topi się kongruentnie w temperaturze 980 ± 5°C.
Otrzymanie nowej soli o wzorze Co2FeV3O11 potwierdziła charakterystyka rentgenowska.
Claims (4)
1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu- pentatlenek diwanadu- tetratlenek diżelaza o sumarycznym wzorze Co2FeV3O11.
2. Sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że miesza się trioksowęglan kobaltu, pentatlenek diwanadu i tritlenek diżelaza w stosunkach molowych w procentach jak 50,0 : 37,5 : 12,5 a po wymieszaniu ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 680°C w pięciu etapach, w ciągu 120 godzin, przy czym w pierwszym etapie temperatura wygrzewania wynosi 550°C, w drugim i trzecim etapie - 600°C, w czwartym i piątym etapie - 680°C oraz czas wygrzewania w każdym etapie wynosi 24 godziny, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
3. Sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że miesza się heptaoksodiwanadan dikobaltu i tetraoksowanadan żelaza w stosunkach molowych w procentach jak 50 : 50 i następnie ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym mieszaninę wygrzewa się w dwóch etapach w temperaturze 600 i 680°C, przy czym czas wygrzewania każdego etapu wynosi 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
4. Sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że miesza się heksaoksodiwanadan kobaltu i tetraoksodiżelazian kobaltu w stosunkach molowych w procentach jak 75 : 25 i następnie otrzymaną mieszaninę ujednorodnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 680°C w dwóch etapach, w czasie 48 godzin, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2FeV3O11.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL339937A PL191558B1 (pl) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL339937A PL191558B1 (pl) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL339937A1 PL339937A1 (en) | 2001-11-05 |
| PL191558B1 true PL191558B1 (pl) | 2006-06-30 |
Family
ID=20076546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL339937A PL191558B1 (pl) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL191558B1 (pl) |
-
2000
- 2000-04-25 PL PL339937A patent/PL191558B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL339937A1 (en) | 2001-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3613186A1 (de) | Polyimidpulver | |
| CN116514815B (zh) | L-5-甲基四氢叶酸钙的制备方法及其应用 | |
| DE2458429B2 (de) | Katalysator, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung zur herstellung von alpha, beta- ungesaettigten aldehyden | |
| DE4100915C2 (pl) | ||
| Gouveia et al. | Thermal study of CoxZn7-xSb2O12 spinel obtained by Pechini method using different alcohols | |
| DE69705203T2 (de) | Katalysator für die vollständige oxidation von flüchtigen, organischen verbindungen | |
| Mocała et al. | Defect structures in the brannerite-type vanadates: VI. Preparation and study of Co1− x∅ xV2− 2xMo2xO6 and phase diagram of the ternary CoO-V2O5-MoO3 system | |
| PL196718B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL196717B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL209578B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| JP3347263B2 (ja) | 不飽和アルデヒドおよび不飽和カルボン酸製造用触媒の調製法 | |
| PL179369B1 (pl) | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL219934B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, (54) żelaza, magnezu i cynku oraz sposób wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza, magnezu i cynku | |
| PL212451B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL209576B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL238975B1 (pl) | Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali | |
| PL221648B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL222181B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| CN102811991A (zh) | 用于醛生产的尖晶石结构化催化剂 | |
| PL216969B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL209577B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL233232B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków kobaltu, fosforu i chromu oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków kobaltu, fosforu i chromu | |
| PL225790B1 (pl) | Roztwór stały o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III) oraz sposoby wytwarzania roztworu stałego o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III) | |
| JPH04182450A (ja) | メタクリル酸の製造方法 |