PL198610B1 - Sposób odsalania morskiej wody - Google Patents

Sposób odsalania morskiej wody

Info

Publication number
PL198610B1
PL198610B1 PL361102A PL36110200A PL198610B1 PL 198610 B1 PL198610 B1 PL 198610B1 PL 361102 A PL361102 A PL 361102A PL 36110200 A PL36110200 A PL 36110200A PL 198610 B1 PL198610 B1 PL 198610B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salt
water
seawater
ammonia
chamber
Prior art date
Application number
PL361102A
Other languages
English (en)
Other versions
PL361102A1 (pl
Inventor
Paul Rongved
Original Assignee
Enpro As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Enpro As filed Critical Enpro As
Publication of PL361102A1 publication Critical patent/PL361102A1/pl
Publication of PL198610B1 publication Critical patent/PL198610B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D7/00Carbonates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D7/18Preparation by the ammonia-soda process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/42Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/08Seawater, e.g. for desalination
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2301/00General aspects of water treatment
    • C02F2301/08Multistage treatments, e.g. repetition of the same process step under different conditions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Sposób odsalania wody morskiej lub wody s lonawej, znamienny tym, ze wod e miesza si e z amoniakiem gazowym; uzyskan a mieszanin e rozpyla si e w postaci drobnych kropli w pobli zu wierz- cho lka zamkni etej komory procesowej; rozpylon a wod e poddaje si e dzia laniu odpowiedniej ilo sci CO 2 z wylotowego gazu spalinowego, a utworzony sta ly w eglan sodu i chlorek amonu usuwa si e w odstoj- niku poni zej komory procesowej, osadza si e i usuwa sta le substancje przez przewód wylotowy dla dolnego produktu i odprowadza si e odsolon a wod e jako górny produkt z odstojnika. PL PL PL PL

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu odsalania morskiej wody lub wody słonawej.
Dla rolnictwa i przemysłu potrzeba coraz więcej wody komunalnej, a jest ona niedostępna w wielu rejonach świata. Nie można stosować wody morskiej, ponieważ zawiera ona sól, a istniejące metody usuwania soli są wolne, kłopotliwe i kosztowne i wymagają wielkich ilości energii. Zużycie energii rośnie na całym świecie, a jej większość wytwarza się przez spalanie oleju, węgla gazowego, drewna i innych substancji organicznych, które zanieczyszczają środowisko.
Naukowcy z całego świata zajmujący się środowiskiem postulują, aby dwutlenek węgla (CO2), który obecnie się wytwarza i odprowadza do środowiska, zredukować w celu ochrony środowiska przed niekorzystnym efektem cieplarnianym, jaki powoduje gazowy CO2. W związku z tym wiele państw narzuciło sobie obniżenie emisji CO2 jako wymóg prawny.
Tak więc niniejszy wynalazek ma rzeczywiście ogromne znaczenie, dostarczając przy niskich kosztach praktyczny sposób wytwarzania dużych ilości odsolonej wody morskiej wykorzystując do procesu CO2 z wylotowych gazów spalinowych, które w innym przypadku zanieczyszczałyby środowisko. Żaden istniejący ekonomiczny sposób nie dostarcza jednocześnie takich wyników, chociaż inne sposoby stosują podobne chemikalia. Zwłaszcza sposób z sodą kalcynowaną, ulepszony przez Ernesta Solvay'a w 1865, za pomocą nasycania stężonego roztworu chlorku sodu amoniakiem i przepuszczanie przez niego dwutlenku węgla uzyskując sodę kalcynowaną.
Powyższe oraz cele i zalety uzyskuje się według niniejszego wynalazku zawierającego chemiczny sposób odsalania morskiej wody i usuwania CO2 z gazów wylotowych. Cząsteczki soli (NaCl) mają silne wiązanie wewnętrzne pomiędzy jonami Na- i Cl-, które zostanie rozerwane w dwóch etapach.
Według wynalazku sposób odsalania wody morskiej lub wody słonawej, polega na tym, że wodę miesza się z amoniakiem gazowym; uzyskaną mieszaninę rozpyla się w postaci drobnych kropli w pobliżu wierzchołka zamkniętej komory procesowej; rozpyloną wodę poddaje się działaniu odpowiedniej ilości CO2 z wylotowego gazu spalinowego, a utworzony stały węglan sodu (Na2CO3) i chlorek amonu (NH4Cl) usuwa się w odstojniku poniżej komory procesowej, osadza się i usuwa stałe substancje przez przewód wylotowy dla dolnego produktu i odprowadza się odsoloną wodę jako górny produkt z odstojnika.
Korzystnie stosuje się komorę procesową wyposażoną w osłony rozbryzgowe do wyłapywania i rozbryzgiwania wody.
Korzystnie maksymalne stężenie soli w wodzie wynosi 22%.
Korzystnie proces prowadzi się w dwóch lub większej ilości komór rozmieszczonych szeregowo lub równolegle.
W pierwszym etapie niniejszego wynalazku amoniak NH3, będący katalizatorem, dozuje się i miesza z wodą morską zawierającą około 3% wagowych soli, która ma być usunięta. Amoniak łatwo miesza się z wodą i tworzy NH4OH, który zawiera bardzo silnie reagujące cząsteczki. Przyciągają one silnie atom Cl z cząsteczek soli z wody morskiej. Osłabia to wiązanie wewnętrzne i powoduje, że sól jest bardziej podatna na rozkład.
Drugi etap powyższego procesu przeprowadza się w zamkniętej komorze procesowej umieszczonej nad odstojnikiem. W procesie tym stosuje się wylotowy gaz spalinowy bogaty w CO2 i zwykle odprowadzany do atmosfery i zagrażający środowisku. Gaz wchodzi przez wlot z jednej strony i pozostaje w komorze w celu przetworzenia. Gaz poprocesowy wychodzi wylotem z drugiej strony. Mieszaninę wody morskiej pompuje się do komory procesowej do licznych wylotów blisko wierzchołka i rozprasza w postaci niezatykającej mgły.
Cząsteczki gazowego CO2 są przyciągane przez atom Na soli dalej osłabiając i rozrywając cząsteczkę soli we mgle z morskiej wody. Tworzą się dwie ciężkie substancje stałe, osiadają w odstojniku i są usuwane wylotem dla dolnego produktu.
Odsolona morska woda, w dużych ilościach na tonę soli ponieważ sól występuje w wodzie morskiej jedynie w około trzech procentach, wypływa górą z odstojnika. Odsoloną wodę morską można następnie stosować jako komunalną, przemysłową i dla rolnictwa. Nadal zawiera ona nieco rozpuszczonego amoniaku i planktonu oraz organizmy, które w oceanie stanowią składniki pokarmowe dla innych organizmów morskich. Te składniki pokarmowe można również zastosować do nawożenia ziemi w gospodarce rolnej. Alternatywnie, w razie potrzeby, można je usuwać z wody za pomocą intensywnego napowietrzania i procesów biologicznych lub też za pomocą niezatykających się filtrów. Flokulaty z substancji koloidalnych odzyskuje się w postaci szlamu lub placków filtracyjnych.
PL 198 610 B1
Dwiema substancjami stałymi z rozpadu soli i usunięcia gazowego CO2 są: węglan sodu Na2CO3 o ciężarze właściwym 2,53 oraz chlorek amonu NH4Cl o ciężarze właściwym 1,53.
Te dwie substancje stałe można rozdzielić za pomocą hydrocyklonu, na zasadzie poczty pneumatycznej i rozpylania albo innymi metodami. Popyt na węglan sodu wzrasta i jego ceny są korzystne. Może on pokryć koszty całego procesu, dzięki czemu odsolona woda będzie darmowa. Amoniak z HN4Cl można zawrócić za pomocą obróbki termicznej z tlenkiem wapnia CO, lub poddać konwersji do NH3 i HCl.
Równanie reakcji rozpadu soli z wodą morską jako nośnikiem i usuwanymi trzema procentami wagowymi soli, dla 1 tony usuwanej soli jest następujący:
32,3 T 1,0 T 0,45 T
194 H2O + 2 NaCl + 2 NH3 + 18 116 52
0,38 T CO2 = 44
0, 91 T 0,91 T 32, 3 T Na2CO3 + 2 NH4Cl + 194 H2O 106 106 18
Skrót T oznacza tonę masy.
Liczby w ostatnim wierszu oznaczają masy cząsteczkowe związków w równaniu.
Proces według niniejszego wynalazku można prowadzić w komorze procesowej zawierającej oczep i cylindryczną ścianę ponad odstojnikiem o cylindrycznej ścianie połączonej ze stożkowatym dnem ze studzienką ściekową. Przewód doprowadzający, z licznymi otworami wylotowymi do rozpylania, zasila w morską wodę zmieszaną z amoniakiem. Kanał wlotowy zasila komorę procesową w wylotowe gazy spalinowe z gazowym CO2. Kanał wylotowy usuwa gaz spalinowy procesowy.
Przelew dla górnego produktu i przewód dla górnego produktu odprowadzają wodę morską, z której usunięto sól. Osłony rozbryzgowe i okrągła pokrywa przelewowa wyłapują i rozbryzgują wodę w celu dodatkowego usunięcia soli. Przenośnik rurowy usuwa dolny produkt ze studzienki za pomocą dozowania powietrza, które miesza i rozgęszcza substancję ze studzienki i rozpyla ją do rozdzielacza. Powietrze usuwa się na szczycie rozdzielacza.
Ulepszony sposób przetwarzania lub instalację według niniejszego wynalazku, z rozkładem cząsteczkowym i korzystnym zmniejszeniem ilości soli in situ w wodzie morskiej lub innej wodzie, osiąga się za pomocą ciągłego procesu chemicznego prowadzonego w jednej lub większej liczbie komór procesowych, z których każda umieszczona jest nad odstojnikiem, rozmieszczonych szeregowo lub równolegle.
Gazy wylotowe bogate w gazowy CO2 usuwa się zwykle podczas spalania gazu, oleju lub węgla w elektrowni, piecach i innych urządzeniach do spalania, co po osiągnięciu przez nie górnych warstw atmosfery jest szkodliwe dla środowiska.
Gaz wylotowy kieruje się do komór procesowych i gazowy CO2 stosowany w tym procesie zostaje jako taki usunięty z gazu wylotowego. Przed wpompowaniem wody morskiej do komory procesowej i rozpyleniem jej w wielu punktach pod szczytem komory, do wody morskiej dodaje się i miesza z nią amoniak będący katalizatorem, w ilościach równowagowych z solą, aby osłabić wewnętrzne wiązania soli. Gdy drobno rozpylana ciecz uderzy w jedną lub więcej osłon rozbryzgowych, gazowy CO2 działa wówczas jako silny odczynnik reagujący, przyłącza osłabione cząsteczki soli i rozrywa je.
Z soli, amoniaku, CO2 i wody tworzą się dwie ciężkie substancje stałe, które się usuwa. Związkami tymi są węglan sodu i chlorek amonu.
W odstojniku poniżej wyładowuje się wodę morską pozbawioną soli, jako górny produkt z odstojnika, a ciężkie substancje stałe osadzają się i są usuwane jako dolny produkt, i można je następnie odzyskiwać.
Można stosować wiele komór procesowych w różny sposób. Jeżeli dwie, trzy lub więcej komór jest rozmieszczonych równolegle, wówczas proporcjonalnie zmniejsza się powierzchnia komory na metr kwadratowy, przepływ wody morskiej, sól, amoniak i CO2, a rośnie odsolenie wody morskiej.
Z kolei, jeżeli są trzy podobne komory procesowe rozmieszczone szeregowo, a spalinowy gaz wylotowy przepływa z jednej komory do drugiej i do trzeciej, wówczas tam wyładowuje się poprocesowy gaz wylotowy, a wodę morską zmieszaną z amoniakiem można pompować do drugiej komory i tam przetwarzać. Natomiast, jeżeli przetworzona woda morska nadal zawiera zbyt wiele soli, można ją kontrolować pod kątem wystarczającej ilości amoniaku i pompować do pierwszej komory procesowej w celu dokończenia procesu, aby zostały spełnione wymagania co do odsolenia.
W razie potrzeby, niewielką ilość wymieszanej pompowanej wody morskiej można skierować i rozpylać w trzeciej komorze procesowej dla zakończenia usuwania resztkowego gazowego CO2.
Sposób według niniejszego wynalazku jest przeznaczony głównie dla wody morskiej, mającej względnie stałą zawartość soli. Woda morska zawiera około 3% wagowe soli, ale ta zawartość procentowa
PL 198 610 B1 może się zmieniać zależnie od lokalizacji. W fiordach i wąskich zatokach, które otrzymują duże ilości świeżej wody, zawartość procentowa soli będzie niższa. W strefie tropikalnej i wodach płytkich zawartość soli jest wyższa, ale na ogół nie przekracza 4% wagowych.
Magnez, wapń i potas występują w wodzie morskiej w bardzo niewielkiej ilości w porównaniu z solą sodową. Metale te potrzebne są dla większości żywych komórek i część z nich można usuwać w opisanym procesie.
Woda morska zawiera także plankton i inne mikroorganizmy, które w oceanie spełniają funkcję ważnych składników pokarmowych dla innych organizmów morskich.
Mikroorganizmy te mogą również spełniać funkcję nawozów, gdy odsoloną wodę morską stosuje się w rolnictwie na terenie pustynnym lub półpustynnym, gdzie rosnąca populacja i spożycie powodują, że odsoloną woda morska stanowi bardzo cenne źródło, jak w Kalifornii, Hong Kongu i na Środkowym Wschodzie. W krajach arabskich wiele gazu z szybów naftowych wciąż się pali i gazowy CO2 ze spalania można wychwytywać i usuwać za pomocą niniejszego procesu zapobiegając zanieczyszczeniu atmosfery. Gaz ten można wykorzystać jako paliwo dla elektrowni.
Powstałe tam gazy wylotowe można kierować do niniejszego procesu i usuwać niebezpieczny gazowy CO2 w celu odsalania dużych ilości morskiej wody, przy dostępności której utworzą się obszary produktywne rolniczo. Amoniak wytwarza się obecnie w dużych ilościach tanim kosztem, tak że zawracanie go może nie być potrzebne lub uzasadnione ekonomicznie. Należy rozumieć, że słoną wodę, inną niż woda morska, można stosować w tym wynalazku alternatywnie i aby zapobiec zatykaniu i zapewnić niezawodność procesu można stosować maksymalne stężenie 22% soli.
Niniejszy wynalazek został opisany w odniesieniu do określonych korzystnych postaci i należy rozumieć, że różne jego modyfikacje i odmiany są oczywiste dla fachowców w tej dziedzinie.

Claims (4)

1. Sposób odsalania wody morskiej lub wody słonawej, znamienny tym, że wodę miesza się z amoniakiem gazowym; uzyskaną mieszaninę rozpyla się w postaci drobnych kropli w pobliżu wierzchołka zamkniętej komory procesowej; rozpyloną wodę poddaje się działaniu odpowiedniej ilości CO2 z wylotowego gazu spalinowego, a utworzony stały węglan sodu i chlorek amonu usuwa się w odstojniku poniżej komory procesowej, osadza się i usuwa stałe substancje przez przewód wylotowy dla dolnego produktu i odprowadza się odsoloną wodę jako górny produkt z odstojnika.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się komorę procesową wyposażoną w osłony rozbryzgowe do wyłapywania i rozbryzgiwania wody.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że maksymalne stężenie soli w wodzie wynosi 22%.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces prowadzi się w dwóch lub większej ilości komór rozmieszczonych szeregowo lub równolegle.
PL361102A 2000-06-16 2000-09-27 Sposób odsalania morskiej wody PL198610B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO20003103A NO319666B1 (no) 2000-06-16 2000-06-16 Fremgangsmate til fjerning av salt fra saltholdig vann, samt anvendelse derav
PCT/NO2000/000317 WO2001096243A1 (en) 2000-06-16 2000-09-27 Process for desalination of seawater

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL361102A1 PL361102A1 (pl) 2004-09-20
PL198610B1 true PL198610B1 (pl) 2008-07-31

Family

ID=19911272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL361102A PL198610B1 (pl) 2000-06-16 2000-09-27 Sposób odsalania morskiej wody

Country Status (23)

Country Link
EP (1) EP1335881B1 (pl)
JP (1) JP2004503367A (pl)
KR (1) KR100674579B1 (pl)
CN (1) CN1455757A (pl)
AP (1) AP1566A (pl)
AT (1) ATE268312T1 (pl)
AU (2) AU2001213118B2 (pl)
BR (1) BR0017343B1 (pl)
CA (1) CA2426152C (pl)
DE (1) DE60011312T2 (pl)
DK (1) DK1335881T3 (pl)
DZ (1) DZ3426A1 (pl)
ES (1) ES2222249T3 (pl)
HR (1) HRP20030327A2 (pl)
IL (1) IL155096A (pl)
IS (1) IS2532B (pl)
MX (1) MXPA03002667A (pl)
NO (1) NO319666B1 (pl)
PL (1) PL198610B1 (pl)
PT (1) PT1335881E (pl)
RU (1) RU2239602C1 (pl)
UA (1) UA73376C2 (pl)
WO (1) WO2001096243A1 (pl)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO317918B1 (no) 2002-02-15 2005-01-03 Sargas As Fremgangsmate for fremstilling av ferskvann og rensing av karbondioksyd
US20050112472A1 (en) 2003-11-20 2005-05-26 Kutsch Wilhelm P. Seamless holographic embossing substrate produced by laser ablation
KR100690256B1 (ko) * 2005-05-17 2007-03-12 강경석 발전소 온배수로부터 차아염소산소다를 제조하는 방법 및 장치
RU2311347C2 (ru) * 2006-01-24 2007-11-27 Институт физики прочности и материаловедения Сибирское отделение Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) Способ очистки воды
NO20060807L (no) * 2006-02-17 2007-08-20 Omar Chaalal Fremgangsmate til rensing av saltvann
NO20062465L (no) * 2006-05-30 2007-12-03 Omar Chaalal Method and for cleaning of gases and uses thereof
EP1961479A3 (de) * 2007-01-11 2010-05-05 Silicon Fire AG Verfahren und Vorrichtung zum binden von gasförmigem C02 im Zusammenhang mit Meerwasserentsalzung
US7753618B2 (en) 2007-06-28 2010-07-13 Calera Corporation Rocks and aggregate, and methods of making and using the same
JP2010531732A (ja) 2007-06-28 2010-09-30 カレラ コーポレイション 炭酸塩化合物の沈殿を含む脱塩方法
US20100239467A1 (en) 2008-06-17 2010-09-23 Brent Constantz Methods and systems for utilizing waste sources of metal oxides
US7749476B2 (en) 2007-12-28 2010-07-06 Calera Corporation Production of carbonate-containing compositions from material comprising metal silicates
AU2008278301B2 (en) 2007-12-28 2010-01-21 Arelac, Inc. Methods of sequestering CO2
US7754169B2 (en) 2007-12-28 2010-07-13 Calera Corporation Methods and systems for utilizing waste sources of metal oxides
ES2342519B1 (es) * 2008-01-10 2011-05-03 Javier Porcar Orti Eliminacion de las emisiones de co2 a la atmosfera, procedentes de lacombustion de las energias fosiles para combatir el cambio climatico.
US7993500B2 (en) 2008-07-16 2011-08-09 Calera Corporation Gas diffusion anode and CO2 cathode electrolyte system
US7875163B2 (en) 2008-07-16 2011-01-25 Calera Corporation Low energy 4-cell electrochemical system with carbon dioxide gas
EP2245214B1 (en) 2008-07-16 2014-10-15 Calera Corporation Electrochemical system and method for co2 utilization
CN101868806A (zh) 2008-09-11 2010-10-20 卡勒拉公司 二氧化碳商品交易系统和方法
TW201026597A (en) 2008-09-30 2010-07-16 Calera Corp CO2-sequestering formed building materials
US7815880B2 (en) 2008-09-30 2010-10-19 Calera Corporation Reduced-carbon footprint concrete compositions
US8869477B2 (en) 2008-09-30 2014-10-28 Calera Corporation Formed building materials
US7939336B2 (en) 2008-09-30 2011-05-10 Calera Corporation Compositions and methods using substances containing carbon
US9133581B2 (en) 2008-10-31 2015-09-15 Calera Corporation Non-cementitious compositions comprising vaterite and methods thereof
EP2620207A3 (en) 2008-10-31 2013-09-18 Calera Corporation Non-cementitious compositions comprising CO2 sequestering additives
AU2009317875B2 (en) * 2008-11-21 2015-09-17 University Of South Australia Utilisation of desalination waste
CN101878327A (zh) 2008-12-23 2010-11-03 卡勒拉公司 低能电化学氢氧根系统和方法
WO2010093716A1 (en) 2009-02-10 2010-08-19 Calera Corporation Low-voltage alkaline production using hydrogen and electrocatlytic electrodes
AU2010201374B8 (en) 2009-03-02 2010-11-25 Arelac, Inc. Gas stream multi-pollutants control systems and methods
EP2247366A4 (en) 2009-03-10 2011-04-20 Calera Corp SYSTEMS AND METHODS FOR CO2 TREATMENT
JP5268719B2 (ja) 2009-03-11 2013-08-21 株式会社東芝 海水を利用した排ガス中の二酸化炭素の除去方法及びシステム
US7993511B2 (en) 2009-07-15 2011-08-09 Calera Corporation Electrochemical production of an alkaline solution using CO2
KR101164389B1 (ko) 2011-11-22 2012-07-09 주식회사에스티엑스종합기술원 이산화탄소 포집 및 담수화 통합 장치
CN102701822B (zh) * 2012-06-07 2014-12-10 葛文宇 以海水为原料生产植物氮肥营养液的方法及设备
WO2013181827A1 (zh) * 2012-06-07 2013-12-12 Ge Wenyu 以海水为原料生产植物氮肥营养液的方法及设备
KR101375987B1 (ko) 2013-09-10 2014-03-19 소재한 해수담수화 역삼투압 농축 폐액과 합성천연가스 부생가스를 이용한 소다회의 제조방법
US10118843B2 (en) 2015-08-18 2018-11-06 United Arab Emirates University Process for capture of carbon dioxide and desalination
CR20180208A (es) * 2015-09-09 2018-06-12 Cheng Xiaoling Procesos de desalación y métodos de producción de fertilizantes
RU2699136C2 (ru) * 2017-05-29 2019-09-03 Алексей Сергеевич Архипов Способ обработки морской воды
RU2663858C1 (ru) * 2017-06-02 2018-08-10 Михаил Николаевич Уразаев Способ реагентного обессоливания воды гидрокарбонатом аммония с получением соединений, подлежащих последующему разложению

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4813671B1 (pl) * 1969-08-07 1973-04-28
DE3146326C2 (de) * 1981-11-23 1983-11-10 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Anlage zur Erzeugung von Trinkwasser aus Meerwasser
HU9202203D0 (en) * 1990-01-29 1992-12-28 Yasuyuki Sakurada Apparatus for purifying sewage water
DK0502596T4 (da) * 1991-03-07 1999-12-27 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Apparat og fremgangsmåde til fjernelse af carbondioxid fra forbrændingsafgangsgas
CN2101666U (zh) * 1991-10-18 1992-04-15 常州能源设备总厂 喷淋式海水化淡装置
DE19654196A1 (de) * 1996-12-23 1998-06-25 Sami Dr Ing Ezzat Verfahren und Vorrichtung zur Entsalzung von Salzwasser

Also Published As

Publication number Publication date
IL155096A0 (en) 2003-10-31
WO2001096243A1 (en) 2001-12-20
CA2426152C (en) 2009-03-31
BR0017343B1 (pt) 2010-07-13
NO20003103L (no) 2001-12-17
MXPA03002667A (es) 2005-08-10
ES2222249T3 (es) 2005-02-01
HRP20030327A2 (en) 2005-02-28
IS2532B (is) 2009-07-15
CA2426152A1 (en) 2001-12-20
EP1335881A1 (en) 2003-08-20
PL361102A1 (pl) 2004-09-20
EP1335881B1 (en) 2004-06-02
RU2239602C1 (ru) 2004-11-10
JP2004503367A (ja) 2004-02-05
IL155096A (en) 2006-07-05
AP1566A (en) 2006-02-06
IS6756A (is) 2003-03-26
DE60011312T2 (de) 2005-08-25
DK1335881T3 (da) 2004-10-04
CN1455757A (zh) 2003-11-12
AU1311801A (en) 2001-12-24
BR0017343A (pt) 2003-07-22
AU2001213118B2 (en) 2005-12-08
NO319666B1 (no) 2005-09-05
KR100674579B1 (ko) 2007-01-26
NO20003103D0 (no) 2000-06-16
DE60011312D1 (de) 2004-07-08
ATE268312T1 (de) 2004-06-15
PT1335881E (pt) 2004-10-29
KR20030059157A (ko) 2003-07-07
UA73376C2 (en) 2005-07-15
DZ3426A1 (fr) 2001-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL198610B1 (pl) Sposób odsalania morskiej wody
US6180012B1 (en) Sea water desalination using CO2 gas from combustion exhaust
AU2001213118A1 (en) Process for desalination of seawater
CN101486515B (zh) 含油废水处理方法及其成套装置
EP0603345A1 (en) Water compositions
KR20090075674A (ko) 연도 가스로부터 이산화황을 흡수하는 방법
KR20140145161A (ko) 배기 가스의 처리 방법
CN101870536B (zh) 油页岩干馏污水处理工艺
KR101417277B1 (ko) 폐수 응집 처리장치
Ozerova et al. Analysis of methods for treatment of industrial wastewaters containing polycyclic aromatic hydrocarbons
RU2630552C1 (ru) Способ очистки непроточных водоёмов от тяжелых металлов и нефтепродуктов
Żoczek et al. Types and valorization of sludge generated in water treatment processes
CN117228702A (zh) 一种新型磷石膏处理系统
ZA200302384B (en) Process for desalination of seawater.
RU2629786C1 (ru) Способ очистки непроточных водоёмов в условиях непрерывного поступления нефтепродуктов
CN106045200A (zh) 焦化废水处理工艺
RU2837416C1 (ru) Способ обработки кислых шахтных вод от металлов
US20060201861A1 (en) Water treatment mixture and system for use
RU2377053C2 (ru) Способ очистки газовых выбросов при осуществлении плазменного розжига и стабилизации горения пылеугольного топлива
EP3339251A1 (en) Process for treatment and recovery of waste water ffrom explosive industries
CN106542669A (zh) 一种海水脱盐的方法
AU2001261912B2 (en) Treatment of effluent
O’Melia From filters to forests: water treatment and supply
RU2478577C2 (ru) Способ очистки вод подземных источников от сероводорода и примесей и устройство для его реализации
Shaban et al. Pollution control in the Gulf Cooperation Council (GCC) countries‐Hydrolyzation in Industrial Wastewater Treatment

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110927