PL204128B1 - Materiał pochłaniający energię - Google Patents

Materiał pochłaniający energię

Info

Publication number
PL204128B1
PL204128B1 PL370458A PL37045802A PL204128B1 PL 204128 B1 PL204128 B1 PL 204128B1 PL 370458 A PL370458 A PL 370458A PL 37045802 A PL37045802 A PL 37045802A PL 204128 B1 PL204128 B1 PL 204128B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
matrix
composite material
polymer
fluid
expansion
Prior art date
Application number
PL370458A
Other languages
English (en)
Other versions
PL370458A1 (pl
Inventor
Richard Martin Palmer
Philip Charles Green
Original Assignee
Design Blue Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9928316&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL204128(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Design Blue Ltd filed Critical Design Blue Ltd
Publication of PL370458A1 publication Critical patent/PL370458A1/pl
Publication of PL204128B1 publication Critical patent/PL204128B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A41WEARING APPAREL
    • A41DOUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D13/00Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches
    • A41D13/015Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches with shock-absorbing means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A41WEARING APPAREL
    • A41DOUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D31/00Materials specially adapted for outerwear
    • A41D31/04Materials specially adapted for outerwear characterised by special function or use
    • A41D31/28Shock absorbing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60RVEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B60R21/00Arrangements or fittings on vehicles for protecting or preventing injuries to occupants or pedestrians in case of accidents or other traffic risks
    • B60R21/02Occupant safety arrangements or fittings, e.g. crash pads
    • B60R21/04Padded linings for the vehicle interior ; Energy absorbing structures associated with padded or non-padded linings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/36After-treatment
    • C08J9/40Impregnation
    • C08J9/42Impregnation with macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16FSPRINGS; SHOCK-ABSORBERS; MEANS FOR DAMPING VIBRATION
    • F16F13/00Units comprising springs of the non-fluid type as well as vibration-dampers, shock-absorbers, or fluid springs
    • F16F13/04Units comprising springs of the non-fluid type as well as vibration-dampers, shock-absorbers, or fluid springs comprising both a plastics spring and a damper, e.g. a friction damper
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16FSPRINGS; SHOCK-ABSORBERS; MEANS FOR DAMPING VIBRATION
    • F16F7/00Vibration-dampers; Shock-absorbers
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16FSPRINGS; SHOCK-ABSORBERS; MEANS FOR DAMPING VIBRATION
    • F16F9/00Springs, vibration-dampers, shock-absorbers, or similarly-constructed movement-dampers using a fluid or the equivalent as damping medium
    • F16F9/30Springs, vibration-dampers, shock-absorbers, or similarly-constructed movement-dampers using a fluid or the equivalent as damping medium with solid or semi-solid material, e.g. pasty masses, as damping medium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249955Void-containing component partially impregnated with adjacent component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249976Voids specified as closed

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Vibration Dampers (AREA)
  • Professional, Industrial, Or Sporting Protective Garments (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku są materiały pochłaniające energię, na przykład w rodzaju materiałów stosowanych w układach przeznaczonych do ochrony ludzi, zwierząt albo przedmiotów przed uszkodzeniem na skutek uderzenia, nazywanych tu dalej układami do ochrony przed uderzeniem, oraz sposób wytwarzania takich materiałów.
W układach do ochrony przed uderzeniem, jako materiał pochłaniający energię stosowano zwykle pianki elastomeryczne albo podobne miękkie materiały ściśliwe sprężyście, przy czym jednak uzyskiwano tylko ograniczone zabezpieczenie. W niektórych układach taki materiał pochłaniający energię stosuje się w połączeniu ze sztywnym członem, którego zadaniem jest rozprowadzenie siły uderzenia na większym obszarze, a zatem zmniejszenie jej skutków. Takie układy mają jednak skłonność do tego, że stają się nieelastyczne i niewygodne w zetknięciu z ludzkim ciałem. Bardziej podane na urazy, obszary ciała, które wymagają ochrony, na przykład łokcie i kolana, podlegają znacznym zmianom swojej geometrii, a zatem zawodzą wszelkie wysiłki w kierunku dopasowania sztywnego i rozprowadzającego obciążenie kształtu. Jedno z rozwiązań polega na wprowadzeniu przegubu do sztywnego elementu, przy czym jednak może to być tylko kompromis pomiędzy skutecznością działania i zwiększonymi kosztami.
Ostatnio zaproponowano zastosowanie materiałów na bazie kitu silikonowego ze wzrostem lepkości ze wzrostem szybkości ścinania, znanych, jako materiały dylatacyjne, w materiałach pochłaniających energię albo jako materiały pochłaniające energię w układach amortyzujących uderzenie. Przez materiał ze wzrostem lepkości ze wzrostem szybkości przy ścinaniu albo materiał dylatacyjny rozumie się lepki materiał, który płynie lepkosprężyście przy niskich szybkościach odkształcania, natomiast przy wyższej szybkości odkształcania materiał podlega znacznemu wzrostowi lepkości z szybkością zmiany odkształcenia. Przy znacznie wyższych szybkościach odkształcenia, takich jak szybkości wywoływane przez uderzenie, materiał staje się w znacznym stopniu sztywny. Na przykład z opisu patentowego US-A-5599290 jest znana część garderoby, w której jako materiał dylatacyjny albo materiał ze wzrostem lepkości ze wzrostem szybkości ścinania stosuje się dyspersję stałych cząstek w gęstym płynie. Z opisu patentowego GB-A-2349798 jest znana miękka podkładka pochłaniająca energię, która zawiera materiał dylatacyjny w postaci kitu, przy czym jednak w obu przypadkach materiał dylatacyjny musi być zamknięty w osłonie na skutek swojej niesamonośnej natury. Otrzymane wyroby mają zatem skłonność do utraty elastyczności i wymagają stosunkowo złożonych i kosztowych procesów wytwarzania.
Z opisu patentowego JP 6-220242 jest znany materiał amortyzują cy wstrzą sy, który skł ada się z elastycznej, trójwymiarowej siatki albo masy piankowej, które mają łączące się wzajemnie puste przestrzenie i których powierzchnia jest powleczona sprężystym kitem silikonowym.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem opracowano materiał pochłaniający energię, odpowiedni do stosowania w układzie do amortyzacji udaru albo jako układ do amortyzacji udaru, który jest samonośny.
Zgodnie z jednym z aspektów niniejszego wynalazku opracowano samonośny pochłaniający energię materiał kompozytowy obejmujący:
i) stałą osnowę ze spienionego polimeru syntetycznego, ii) materiał dylatacyjny na bazie polimeru różniącego się od polimeru stałej osnowy ze spienionego polimeru syntetycznego, rozprowadzony wewnątrz osnowy i wprowadzany do niej w czasie wytwarzania (i), oraz iii) płyn rozprowadzony wewnątrz osnowy, przy czym połączenie osnowy, materiału dylatacyjnego i płynu tworzy sprężyście ściśliwy materiał kompozytowy.
Korzystnie osnowa jest osnową elastyczną, korzystnie wybraną spośród syntetycznych elastomerów.
Korzystnie elastomer syntetyczny jest wybrany spośród elastomerycznych poliuretanów.
Korzystnie polimeryczny materiał dylatacyjny jest wybrany spośród polimerów silikonowych wykazujących właściwości dylatacyjne.
Korzystnie polimer silikonowy jest wybrany spośród boranowanych polimerów silikonowych, takich jak PBDMS.
Korzystnie polimerem silikonowym jest czysty PBDMS, a stałą osnowę ze spienionego polimeru syntetycznego stanowi PU. Korzystnie płyn jest gazem.
Sposób wytwarzania samonośnego, pochłaniającego energię materiału kompozytowego według wynalazku polega na tym, że poddaje się połączeniu:
- stałą osnowę ze spienionego syntetycznego polimeru,
- polimeryczny materiał dylatacyjny różniący się od (i) oraz
PL 204 128 B1
- płyn, przy czym materiał dylatacyjny rozprowadza się w osnowie wprowadzając materiał dylatacyjny do spienionego syntetycznego polimeru w czasie wytwarzania osnowy, a płyn rozprowadza się zasadniczo jednorodnie w osnowie z wytworzeniem sprężyście ściśliwego materiału.
Korzystnie osnowa jest osnową elastyczną, wybraną spośród syntetycznych elastomerów.
Korzystnie elastomer syntetyczny wybiera się spośród elastomerycznych poliuretanów.
Korzystnie polimeryczny materiał dylatacyjny wybiera się spośród polimerów silikonowych wykazujących właściwości dylatacyjne.
Korzystnie polimer silikonowy wybiera się spośród boranowanych polimerów silikonowych, taki jak PBDMS.
Korzystnie boranowanym polimerem silikonowym jest czysty PBDMS, a stałą osnowę ze spienionego polimeru syntetycznego stanowi PU.
Korzystnie polimeryczny materiał dylatacyjny miesza się z osnową pianki. Korzystnie płyn jest gazem.
Układ zabezpieczający przed uderzeniem według wynalazku zawiera pochłaniający energię materiał kompozytowy jak określony jak wyżej.
Przez stałą osnowę rozumie się materiał osnowy, który zachowuje swoje własne granice bez potrzeby stosowania pojemnika, przy czym osnowa jest zwykle elastyczna i ewentualnie ma pory zamknięte.
Niniejszy wynalazek obejmuje więc także samonośny, pochłaniający energię materiał kompozytowy składający się ze:
i) stałej osnowy piankowej o zamkniętych komórkach, ii) opartego na polimerach materiału dylatacyjnego, różniącego się od i), rozprowadzonego w osnowie i iii) płynu rozprowadzonego w osnowie, przy czym połączenie osnowy, materiału dylatacyjnego i płynu jest takie, ż e materiał kompozytowy jest sprężyście ś ciś liwy.
Oprócz samonośności materiał kompozytowy według wynalazku zapewnia pewien stopień ochrony przed uderzeniem, który potencjalnie może przekraczać stopień ochrony aktualnych sztywnych układów, a co więcej, w korzystnym układzie, w którym jest on zarówno elastyczny, jak i sprężyście ściśliwy, ma on zdolność do przystosowywania się do geometrii tego, co jest przeznaczone do ochrony drogą utrzymywania ścisłej styczności w czasie stosunkowo znacznych zmian geometrii. Jest to cecha kluczowa dla projektowania składników ochronnych, ponieważ wywołane uszkodzenie jest funkcją maksymalnej siły wynikającej z udaru, podzielonej przez obszar, na którym jest rozdzielona siła. Materiał kompozytowy według wynalazku umożliwia zarówno zmniejszenie siły, jak i wzrost obszaru, na którym ta siła działa albo jest poddawana reakcji, zmniejszając w ten sposób znacznie otrzymany nacisk albo naprężenie przenoszone dla danej energii udaru. Ten materiał ma także zdolność wykazywania pewnej zgodności z czynnikiem udarowym, a zatem powodowania dodatkowego pochłaniania energii, jak również korzystnej geometrii pod względem odporności na ścieranie. Za pomocą wynalazku możliwe jest także uzyskanie lepszej skuteczności działania w porównaniu ze stosowaniem równoważnej masy materiału dylatacyjnego, gdy jest on stosowany jako taki.
Chociaż rozumie się, że w jednym z korzystnych rozwiązań wynalazku do stosowania jako osnowy mogą być odpowiednie i inne stałe materiały, to osnowę wybiera się spośród elastomerów. Chociaż stosować można naturalne materiały elastomeryczne, na przykład kauczuki lateksowe, to korzystne są syntetyczne materiały elastomeryczne, włącznie z syntetycznymi, termoplastycznymi materiałami elastomerycznymi. Do korzystnej klasy syntetycznych materiałów elastomerycznych należą poliuretany elastomeryczne, przy czym jednak przewiduje się, że odpowiednie mogą być także i inne materiały, takie jak kauczuki silikonowe i kauczuki EP, na przykład kauczuki EPDM.
Ściśliwość sprężysta materiału kompozytowego będzie na ogół zapewniona za pomocą płynu, który jest zdyspergowany w osnowie. Płyn będzie na ogół w zasadzie zdyspergowany jednorodnie w osnowie, przy czym w pewnych przypadkach moż e być pożądana dyspersja niejednorodna. Ś ciś liwość sprężysta może być spowodowana zmianą rozprowadzenia płynu wewnątrz osnowy i ewentualnie (w korzystnych przypadkach, w których płyn jest gazem) sprężaniem płynu. Zatem na przykład połączenie osnowy i płynu może być korzystnie spienionym elastomerem, na przykład spienionym elastomerem poliuretanowym, przy czym pianka może mieć komórki otwarte, komórki zamknięte, komórki częściowo otwarte i częściowo zamknięte. Ważną właściwością pianki jest szybkość, z jaką powraca ona do swojego stanu wyjściowego po poddaniu ściskaniu. Powrót jest korzystnie całkowity albo w zasadzie całkowity w ciągu kilku sekund, na przykład 5 sekund albo mniej, a zwłaszcza w ciągu 2 sekund albo mniej, przy czym jednak w pewnych zastosowaniach może być aktualnie korzystna mniejsza szybkość powrotu.
Stosować można każdy oparty na polimerach materiał dylatacyjny, który można wprowadzić do wybranej osnowy. Przez określenie oparty na polimerach materiał dylatacyjny rozumie się materiał,
PL 204 128 B1 w którym dylatancja jest zapewniona przez sam polimer albo przez połączenie polimeru z jednym albo więcej niż jednym składnikiem, na przykład z rozdrobnionym materiałem w postaci cząstek, gęstym płynem, plastyfikatorem, wypełniaczem albo ich mieszaninami, w których polimer jest głównym składnikiem. W jednym z korzystnych rozwiązań materiał dylatacyjny wybiera się spośród opartych na polimerach silikonowych materiałów, które wykazują właściwości dylatacyjne. Polimer silikonowy wybiera się korzystnie z boranowanych polimerów silikonowych. Materiał dylatacyjny można łączyć z innymi składnikami, oprócz składników zapewniających dylatancję, na przykład z wypełniaczami, plastyfikatorami, barwnikami, środkami poślizgowymi i rozcieńczalnikami. Wypełniacze mogą mieć postać cząstek (włącznie z mikrokulkami) albo włókien albo mogą być mieszaniną cząstek i włókien. Jedna z klas szczególnie korzystnych materiałów dylatacyjnych obejmuje boranowany materiał oparty na siloksanach, dostępny w handlu w Dow Corning pod numerem katalogowym nr 3179, w którym podstawowy polimer stanowi poliborodwumetylosiloksan (PBDMS).
Należą do nich także oparte na polimerach materiały dylatacyjne, które mają podobne właściwości dylatacyjne, na przykład podobny moduł przy niskich stopniach naprężenia i podobny wykres modułu w funkcji stopnia naprężenia.
Materiał kompozytowy według wynalazku można tworzyć drogą łączenia stałej osnowy, opartego na polimerach materiału dylatacyjnego i płynu, przez co materiał dylatacyjny i płyn są rozprowadzone, na ogół w zasadzie jednorodnie, w osnowie z utworzeniem sprężyście ściśliwego materiału. Tam, gdzie osnowę wybiera się spośród elastomerów syntetycznych, jeden z odpowiednich sposobów polega na wprowadzaniu opartego na polimerach materiału dylatacyjnego do spienionego syntetycznego elastomeru. Materiał dylatacyjny można wprowadzać w czasie tworzenia pianki. Na przykład składniki pianotwórcze można poddawać reakcji z utworzeniem pianki w obecności roztworu albo dyspersji materiału dylatacyjnego. Jednak niezależnie od stosowanego sposobu, chociaż materiał dylatacyjny można wprowadzać do porów pianki, ważne jest aby nie wypierał on całkowicie płynu z porów.
Materiał kompozytowy według wynalazku może zawierać składniki inne niż materiał dylatacyjny i pł yn, na przykł ad wypeł niacze wł ókniste i ewentualnie w postaci czą stek, plastyfikatory, ś rodki poś lizgowe, obciążacze, pigmenty, barwniki, itp. Jeżeli jest to pożądane, to materiał kompozytowy według wynalazku może być zawarty w osłonce, która może być sztywna albo elastyczna, przy czym jednak nie jest to istotne. Podobnie materiał kompozytowy może być związany ze sztywnym składnikiem, przy czym nie jest to istotne dla jego stosowania i może nawet godzić ze sobą niektóre ze swoich właściwości.
Jeżeli jest to pożądane, to na materiał kompozytowy można nakładać powłokę.
Na rzeczywistą budowę materiału kompozytowego będzie mieć wpływ przewidywane zastosowanie. Zastosowania pokrywają szeroki zakres i obejmują ochronę przed uderzeniem przedmiotów, zwierząt i ludzi. Potencjalne zastosowania rozciągają się na każdą sytuację dynamiczną, w której przedmiot może już stykać się z pewną powierzchnią, a połączenie przedmiotu i powierzchni może podlegać silnemu przyspieszeniu i ewentualnie spowolnieniu, na przykład przy pakowaniu delikatnego sprzętu albo posadowieniu ciała ludzkiego w siedzeniu pojazdu. Zatem natura sprężyście ściśliwej masy, ilość płynu w masie, na przykład wskazywanej gęstością masy, oraz wybór i poziom obciążenia materiału dylatacyjnego w masie będą określone wymaganiami układu ochronnego, w którym stosuje się materiał kompozytowy. Materiał dylatacyjny będzie na ogół stanowić od 5 do 80%, korzystnie od 10 do 50%, a zwłaszcza od 20 do 40% (na przykład od 15 do 35%) objętościowo materiału kompozytowego, a ilość płynu (w korzystnym przypadku tam, gdzie jest on gazem) będzie taka, aby zawartość płynu w materiale kompozytowym wynosiła korzystnie od około 30 do 90% (na przykład od 20 do 90%), jeszcze korzystniej od około 45 do 90% (na przykład od 30 do 80%), a zwłaszcza od około 55 do 85% (na przykład od 40 do 70%) wagowo. Należy mieć na uwadze, że te proporcje wykluczają stosowanie jakiegokolwiek wypełniacza albo dodatkowych składników.
Pochłaniający energię materiał kompozytowy według wynalazku można stosować w szerokim zakresie zastosowań, na przykład w ochronnych miękkich podkładkach albo tkaninach dla ludzi i zwierząt albo jako strefy pochłaniania energii w pojazdach i innych obiektach, z którymi ludzie albo zwierzęta mogą wchodzić w nagłą styczność, albo przy pakowaniu albo jako opakowanie dla delikatnych przedmiotów albo części maszyn. Do specyficznych zastosowań należą nakrycia głowy i kaski, odzież ochronna albo nakładki na łokcie, kolana, biodra i golenie, ogólna ochrona ciała, na przykład przy stosowaniu w środowiskach, w których zagrożenie stanowią latające albo spadające przedmioty, tablice rozdzielcze, tuleje zawieszeniowe, tapicerka i siedzenia. Do innych potencjalnych zastosowań należą zastosowania w częściach odzieży albo miękkich wkładkach do ochrony części ciała, stosowanych do uderzania obiektu, na przykład w sporcie albo rozrywkach, na przykład w podeszwach obuwia do biegania, butach do
PL 204 128 B1 piłki nożnej, rękawicach bokserskich i rękawicach stosowanych przy grze w piłkę ręczną. Ta lista nie ma na celu wyłączności i dla czytelnika będą mieć miejsce także i inne potencjalne zastosowania.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady, w których materiały dylatacyjne wprowadzono do stałej osnowy ze spienionego polimeru syntetycznego w czasie jej wytwarzania.
P r z y k ł a d 1
W tym przykładzie przedstawia się szczegóły wprowadzania materiału dylatacyjnego na bazie czystego poliborodwumetylosiloksanu (PBDMS) w czasie wytwarzania pianki poliuretanowej (PU).
Podstawowy układ PU jest dostępny w handlu w Jacobson Chemicals Ltd., Farnham, Surrey. Produkt jest modelową pianką o nazwie J-Foam 7087. Jest to dwuczęściowy układ, który wymaga mieszania dwóch składników, części A i części B, odpowiednio w stosunku 3 do 1. Tę mieszaninę wlewa się następnie do otwartych albo zamkniętych form z wytworzeniem ukształtowanego składnika piankowego. W czasie reakcji części A i B wydziela się gaz (o którym sądzi się, że stanowi dwutlenek węgla) z wytworzeniem struktury o zamkniętych komórkach w miękkiej piance PU.
PBDMS dostarczony przez Instytut Chemii w Warszawie, Polska, mieszano wstępnie tak długo z częścią A pianki J w temperaturze pokojowej w zlewce polietylenowej rę cznie za pomocą drewnianej łopatki w ciągu w przybliżeniu 15 minut aż mieszanina stała się jednorodna. Badano różne stosunki PBDMS do części A, a szczegóły są jak następuje:
Próba 1 - 15 g PBDMS + 40 g części A
Próba 2 - 15 g PBDMS + 30 g części A
Próba 3 - 39 g PBDMS + 50 g części A
Każdą z powyższych przedmieszek mieszano następnie z częścią B stosując ten sam sposób mieszania i utrzymując stosunek trzy do jednego części A do części B niezależnie od PBDMS. Ten czas mieszania wynosił typowo około 10 sekund. Te 3-składnikowe mieszaniny wlewano następnie do płaskodennego, otwartego pojemnika polietylenowego i pozostawiano do swobodnego rozprężania się w celu wytworzenia pianek.
Gdy PBDMS ma o wiele wyższą lepkość niż którakolwiek z części A albo części B, to zwiększanie udziału PBDMS dawało zmniejszenie gęstości otrzymanej pianki. Większa lepkość (siła topnienia) mieszaniny 3-składnikowej ograniczała rozprężanie się mieszaniny w czasie reakcji i w etapie utwardzania. W celu ustalenia wpływu zmniejszenia lepkości przedmieszki PBDMS/część A drogą ogrzewania tej przedmieszki przygotowano dodatkową porcję z próby 3 z przedmieszką ogrzewaną do temperatury 65 stopni Celsjusza przed mieszaniem z częścią B. Tę próbkę wlewano następnie bezpośrednio po zmieszaniu w taki sam sposób jak próbki poprzednie, lecz z formą ogrzaną wstępnie także do temperatury 65 stopni Celsjusza. Otrzymano pianki o następujących gęstościach:
Próba 1 - 400 kg/m3
Próba 2 - 500 kg/m3 3
Próba 3 (wstępne ogrzewanie do 65°C) - 380 kg/m3.
Gęstości mierzono po prostu drogą ważenia próbek i pomiaru wymiarów liniowych ustalając całkowitą objętość i dzieląc ją przez ciężar próbek.
P r z y k ł a d 2
Tę samą technikę, jak przedstawiono w Przykładzie 3, stosowano do wytwarzania pianki PU zawierającej silikonowy materiał dylatacyjny firmy Dow Corning 3179. Ten materiał dylatacyjny jest wypełnionym PBDMS, w którym udział procentowy PBDMS wynosi 65% objętościowo, co nadaje materiałowi dylatacyjnemu 3179 większą sztywność i moc niż czysty PBDMS. Na skutek obecności tych wypełniaczy materiał dylatacyjny 3179 nie mieszałby się z częścią A pianki J nawet za pomocą elektrycznej mieszarki do żywności. Stosując mieszarkę elektryczną 50 g materiału dylatacyjnego 3179 rozpuszczono w 40 g alkoholu izopropylowego (IPA) jako rozpuszczalnika, a następnie mieszano w przybliżeniu z 100 g części A pianki J, co dawało kremową emulsję . W celu zminimalizowania iloś ci IPA obecnego w czasie następnej reakcji z częścią B pianki J mieszarkę pozostawiono włączoną z mieszaniną materia łu dylatacyjnego 3179 i IPA i częścią A pianki J w wyciągu laboratoryjnym w celu ułatwienia odparowania IPA, co trwało 1 godzinę. Parowanie IPA w ciągu tego okresu czasu powodowało wydzielanie się materiału dylatacyjnego 3179 z roztworu tworząc stałe globulki materiału dylatacyjnego w mieszaninie. Zatem ten sposób postępowania powtarzano, lecz w czasie etapu parowania mieszarkę zatrzymywano w 10-minutowych przedziałach czasowych w celu wizualnej obserwacji natury mieszaniny. Po 40 minutach dawało się wykrywać nieuzbrojonym okiem drobne cząstki materiału dylatacyjnego 3179 w zawiesinie. W tym etapie do mieszaniny wprowadzano ręcznie część B i wlewano do otwartego pojemnika jak przedtem, przy czym ponownie utrzymywano stosunek 3 do 1 czę6
PL 204 128 B1 ści A do części B. Otrzymana pianka miała zmierzoną gęstość 290 kg/m3 i strukturę o dużych zamkniętych komórkach (średnica komórek w przybliżeniu od 0,7 do 1,2 mm).
W celu zwiększenia gęstości tej pianki powtarzano sposób postępowania z dodatkiem 35 g PBDMS w czasie mieszania materiału dylatacyjnego 3179, IPA i części A pianki J w celu zwiększenia lepkości mieszaniny. Otrzymana pianka miała o wiele mniejszą wielkość komórek (średnica komórek w przybliż eniu od 0,1 do 0,4 mm) i wyż szą gę stość 640 kg/m3.

Claims (20)

1. Samonośny, pochłaniający energię materiał kompozytowy, znamienny tym, ż e obejmuje
i) stałą osnowę ze spienionego polimeru syntetycznego, ii) materiał dylatacyjny na bazie polimeru róż nią cego się od polimeru stał ej osnowy ze spienionego polimeru syntetycznego, rozprowadzony wewnątrz osnowy i wprowadzany do niej w czasie wytwarzania (i), oraz iii) pł yn rozprowadzony wewną trz osnowy, przy czym połączenie osnowy, materiału dylatacyjnego i płynu tworzy sprężyście ściśliwy materiał kompozytowy.
2. Materiał kompozytowy według zastrz. 1, znamienny tym, że osnowa jest osnową elastyczną.
3. Materiał kompozytowy według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że osnowa jest wybrana spośród syntetycznych elastomerów.
4. Materiał kompozytowy według zastrz. 3, znamienny tym, że elastomer syntetyczny jest wybrany spośród elastomerycznych poliuretanów.
5. Materiał kompozytowy według zastrz. 1 albo 2, albo 4, znamienny tym, że polimeryczny materiał dylatacyjny jest wybrany spośród polimerów silikonowych wykazujących właściwości dylatacyjne.
6. Materiał kompozytowy według zastrz. 5, znamienny tym, że polimer silikonowy wybiera się spośród boranowanych polimerów silikonowych.
7. Materiał kompozytowy według zastrz. 6, znamienny tym, że boranowanym polimerem silikonowym jest PBDMS.
8. Materiał kompozytowy według zastrz. 7, znamienny tym, ż e polimerem silikonowym jest czysty PBDMS, a stałą osnowę ze spienionego polimeru syntetycznego stanowi PU.
9. Materiał kompozytowy według zastrz. 1, znamienny tym, ż e płyn jest gazem.
10. Sposób wytwarzania samonośnego, pochłaniającego energię materiału kompozytowego znamienny tym, że poddaje się połączeniu:
i) stałą osnowę ze spienionego syntetycznego polimeru, ii) polimeryczny materiał dylatacyjny róż niący się od (i) oraz iii) pł yn, przy czym materiał dylatacyjny rozprowadza się w osnowie wprowadzają c materiał dylatacyjny do spienionego syntetycznego polimeru w czasie wytwarzania osnowy, a płyn rozprowadza się zasadniczo jednorodnie w osnowie z wytworzeniem sprężyście ściśliwego materiału.
11. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że osnowa jest osnową elastyczną.
12. Sposób według zastrz. 10 albo 11, znamienny tym, że osnowę wybiera się spośród syntetycznych elastomerów.
13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że elastomer syntetyczny wybiera się spośród elastomerycznych poliuretanów.
14. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że polimeryczny materiał dylatacyjny wybiera się spośród polimerów silikonowych wykazujących właściwości dylatacyjne.
15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że polimer silikonowy wybiera się spośród boranowanych polimerów silikonowych.
16. Sposób według zastrz. 15, znamienny tym, że boranowanym polimerem silikonowym jest PBDMS.
17. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że boranowanym polimerem silikonowym jest czysty PBDMS, a stałą osnowę ze spienionego polimeru syntetycznego stanowi PU.
18. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że polimeryczny materiał dylatacyjny miesza się z osnową pianki.
19. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że płyn jest gazem.
20. Układ zabezpieczający przed uderzeniem, znamienny tym, że zawiera pochłaniający energię materiał kompozytowy jak określony w jednym z zastrz. 1 do 9.
PL370458A 2001-12-22 2002-12-23 Materiał pochłaniający energię PL204128B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0130834.5A GB0130834D0 (en) 2001-12-22 2001-12-22 Energy absorbing material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL370458A1 PL370458A1 (pl) 2005-05-30
PL204128B1 true PL204128B1 (pl) 2009-12-31

Family

ID=9928316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL370458A PL204128B1 (pl) 2001-12-22 2002-12-23 Materiał pochłaniający energię

Country Status (19)

Country Link
US (2) US7381460B2 (pl)
EP (2) EP1832186B1 (pl)
JP (1) JP4486361B2 (pl)
KR (2) KR20100044252A (pl)
CN (1) CN100391378C (pl)
AT (2) ATE374535T1 (pl)
AU (1) AU2002358909B2 (pl)
CA (1) CA2471280C (pl)
DE (1) DE60222805T2 (pl)
ES (1) ES2295439T3 (pl)
GB (2) GB0130834D0 (pl)
HU (1) HUP0402457A3 (pl)
IL (2) IL162679A0 (pl)
MX (1) MXPA04006186A (pl)
NZ (1) NZ534220A (pl)
PL (1) PL204128B1 (pl)
RU (1) RU2294677C2 (pl)
TW (1) TWI241315B (pl)
WO (1) WO2003055339A2 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL126643U1 (pl) * 2017-09-27 2019-04-08 Dydoń Janusz Dydon Spółka Cywilna Zespół amortyzująco-ochronny ochraniacza części ciała ludzkiego

Families Citing this family (147)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8413262B2 (en) * 2004-05-28 2013-04-09 Matscitechno Licensing Company Sound dissipating material
US8545966B2 (en) * 2001-08-27 2013-10-01 Matscitechno Licensing Company Vibration dampening material and uses for same
US20100247856A1 (en) * 2001-08-27 2010-09-30 Vito Robert A Vibration dampening material and method of making same
WO2003022085A2 (en) * 2001-09-13 2003-03-20 Daniel James Plant Flexible energy absorbing material and methods of manufacture thereof
GB0130834D0 (en) 2001-12-22 2002-02-06 Design Blue Ltd Energy absorbing material
US7226878B2 (en) * 2003-05-19 2007-06-05 The University Of Delaware Advanced body armor utilizing shear thickening fluids
GB0314824D0 (en) 2003-06-25 2003-07-30 Design Blue Ltd Energy absorbing material
US20060234572A1 (en) * 2004-10-27 2006-10-19 Ud Technology Corporation Shear thickening fluid containment in polymer composites
US20100221521A1 (en) 2004-10-27 2010-09-02 University of Delaware Office of the Vice Provost for Research Shear thickening fluid containment in polymer composites
DE102004063803A1 (de) * 2004-12-30 2006-07-13 Michael Dr. Polus Dämpfendes Material, Verfahren zum Herstellen des Materials und Vorrichtung zum Dämpfen mechanischer Bewegungen
US7928967B2 (en) * 2005-08-19 2011-04-19 Silverbrook Research Pty Ltd Force sensor with angled coupling
GB0604583D0 (en) * 2006-03-08 2006-04-19 Dow Corning Impregnated flexible sheet material
WO2008063690A2 (en) * 2006-04-13 2008-05-29 Massachusetts Institute Of Technology Fluid safety liner
US8087101B2 (en) 2007-01-19 2012-01-03 James Riddell Ferguson Impact shock absorbing material
NL2000462C2 (nl) * 2007-02-01 2008-08-04 Consulo Schouderbeschermer, en harnasgordel.
US8404979B2 (en) 2007-05-18 2013-03-26 Nec Corporation Composite multilayer wiring board
US8967682B2 (en) * 2007-08-14 2015-03-03 Magna Closures Inc. Vehicle door latch with motion restriction device prohibiting rapid movement of opening lever
US8196975B2 (en) * 2007-08-14 2012-06-12 Magna Closures Inc Safety device for vehicle door latch systems
WO2009063332A2 (en) 2007-10-24 2009-05-22 Herfried Lammer System and method of using shear thickening materials in sports products
US7770239B1 (en) * 2008-03-25 2010-08-10 Blackhawk Industries Product Group Unlimited Llc Suspension system and chin strap assembly for a helmet
KR20110003368A (ko) * 2008-04-14 2011-01-11 다우 코닝 코포레이션 팽창성 오가노폴리실록산의 에멀젼
CN102027082B (zh) * 2008-04-14 2013-09-18 陶氏康宁公司 硼交联的有机基聚硅氧烷的乳液
DE102008047699A1 (de) 2008-09-18 2010-03-25 GM Global Technology Operations, Inc., Detroit Mit Energieabsorbern ausgestatteter Fahrgastraum eines Kraftfahrzeugs
US8490213B2 (en) * 2008-09-26 2013-07-23 Murray Lane Neal Impact and sharp implement resistant protective armor
GB0823431D0 (en) * 2008-12-23 2009-01-28 Dow Corning Elastomer composition
TW201033287A (en) 2008-12-23 2010-09-16 Multibase Sa Elastomeric composition
GB0900241D0 (en) 2009-01-08 2009-02-11 Brander Andrew M Saddle
US8244499B2 (en) * 2009-01-30 2012-08-14 Aquifer Resource Management, Inc. Methods and systems for managing aquifer operation
US8356373B2 (en) 2009-03-06 2013-01-22 Noel Group Llc Unitary composite/hybrid cushioning structure(s) and profile(s) comprised of a thermoplastic foam(s) and a thermoset material(s)
US8209885B2 (en) 2009-05-11 2012-07-03 Brooks Sports, Inc. Shoe assembly with non-linear viscous liquid
USD694553S1 (en) 2010-03-03 2013-12-03 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD693144S1 (en) 2010-03-03 2013-11-12 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD693148S1 (en) 2010-03-03 2013-11-12 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD688492S1 (en) 2010-03-03 2013-08-27 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD693145S1 (en) 2010-03-03 2013-11-12 Noel Group Llc Mattress bed cushion
EP2545103B1 (en) 2010-03-09 2016-09-14 University Of Virginia Patent Foundation Viscoelastic silicone rubber compositions
US20110242746A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 Hewlett-Packard Development Company, L. P. Dilatant enclosure systems and methods
US8679047B2 (en) 2010-05-21 2014-03-25 Presidium Athletics LLC Impact resistant, torsion-reducing protective athletic gear using shear thickening fluid
KR101916227B1 (ko) 2010-08-11 2018-11-07 지-폼, 엘엘씨 가요성 완충작용 패드, 그러한 패드를 포함하는 상품, 및 제조 및 사용 방법
JP2012136169A (ja) * 2010-12-27 2012-07-19 Toyota Motor Corp 自動車用シートベルト装置
JP5786343B2 (ja) * 2011-01-25 2015-09-30 トヨタ自動車株式会社 自動車用インストルメントパネルの耐衝撃構造
GB2489417B (en) 2011-03-25 2016-06-22 Latchways Plc Harness safety system
GB201106016D0 (en) * 2011-04-08 2011-05-25 Heales Entpr Ltd Polymers
WO2012177321A2 (en) 2011-04-29 2012-12-27 Nomaco Inc. Unitary composite/hybrid cushioning structures(s) and profile(s) comprised of a thermoplastic foam(s) and a thermoset material (s) and related mothods
GB201109949D0 (en) * 2011-06-14 2011-07-27 Dow Corning Pressure material
US8905376B2 (en) 2011-07-18 2014-12-09 Dennis W. Gilstad Tunable check valve
US8720857B2 (en) 2011-07-18 2014-05-13 Dennis W. Gilstad Tunable fluid end
US9027636B2 (en) 2011-07-18 2015-05-12 Dennis W. Gilstad Tunable down-hole stimulation system
US8567754B1 (en) 2011-07-18 2013-10-29 Dennis W. Gilstad Tunable valve assembly
US8827244B2 (en) 2011-07-18 2014-09-09 Dennis W. Gilstad Tunable fluid end
US8746654B2 (en) 2011-07-18 2014-06-10 Dennis W. Gilstad Tunable fluid end
US8708306B2 (en) 2011-08-03 2014-04-29 Barbara C. Gilstad Tunable valve assembly
US8939200B1 (en) 2011-07-18 2015-01-27 Dennis W. Gilstad Tunable hydraulic stimulator
US8944409B2 (en) 2011-07-18 2015-02-03 Dennis W. Gilstad Tunable fluid end
US8403337B1 (en) 2011-07-18 2013-03-26 Barbara C. Gilstad Multifunction ring
US8496224B1 (en) 2011-07-18 2013-07-30 Dennis W. Gilstad Tunable valve assembly
US8567753B1 (en) 2011-07-18 2013-10-29 Dennis W. Gilstad Tunable valve assembly
US9080690B2 (en) 2011-07-18 2015-07-14 Dennis W. Gilstad Tunable check valve
US8292301B1 (en) 2011-07-18 2012-10-23 Gilstad Dennis W Multifunction ring
US9550864B2 (en) 2011-08-10 2017-01-24 University Of Virginia Patent Foundation Viscoelastic silicon rubber compositions
US9615611B2 (en) 2011-08-11 2017-04-11 G-Form, LLC Breathable impact absorbing cushioning and constructions
WO2013036890A2 (en) 2011-09-09 2013-03-14 Purdue Research Foundation Dynamic load-absorbing materials and articles
US9056983B2 (en) 2011-09-09 2015-06-16 Purdue Research Foundation Dynamic load-absorbing materials and articles
US9839250B2 (en) 2011-09-09 2017-12-12 Purdue Research Foundation Dynamic load-absorbing materials and articles
WO2013049570A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Nomaco Inc. Cellular mattress assemblies and related methods
JP5803666B2 (ja) * 2011-12-27 2015-11-04 トヨタ自動車株式会社 車室内構造
USD691400S1 (en) 2012-02-10 2013-10-15 Nomaco Inc. Stackable base for mattress assembly
US8961252B2 (en) 2012-02-17 2015-02-24 Wavewrecker, Llc Buoyancy vest
US9021616B2 (en) 2012-04-25 2015-05-05 David Baty Protective gear
USD693147S1 (en) 2012-04-27 2013-11-12 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD693149S1 (en) 2012-04-27 2013-11-12 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD692693S1 (en) 2012-04-27 2013-11-05 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD694552S1 (en) 2012-04-27 2013-12-03 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD693146S1 (en) 2012-04-27 2013-11-12 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD697337S1 (en) 2012-07-03 2014-01-14 Nomaco, Inc. Stackable base for mattress assembly
EP2690126B1 (en) * 2012-07-24 2016-10-12 Impact Protection Technology AG Method for producing a non-Newtonian fluid in particular for impact protection, Method for producing an impact protection by means of a non-Newtonian fluid, Impact protection by means of a non-Newtonian fluid, and Object with such impact protection
USD690536S1 (en) 2012-07-26 2013-10-01 Nomaco Inc. Motion isolation insulator pad
WO2014052884A1 (en) * 2012-09-28 2014-04-03 Cardiac Insight, Inc. Flexible, lightweight physiological monitor
USD694041S1 (en) 2012-09-28 2013-11-26 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD688069S1 (en) 2012-09-28 2013-08-20 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD692694S1 (en) 2012-09-28 2013-11-05 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD707467S1 (en) 2012-11-09 2014-06-24 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD707468S1 (en) 2012-11-09 2014-06-24 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD709301S1 (en) 2012-11-09 2014-07-22 Noel Group Llc Mattress bed cushion
USD701713S1 (en) 2012-11-09 2014-04-01 Noel Group, Llc Mattress bed cushion
GB201301867D0 (en) * 2013-02-01 2013-03-20 Design Blue Ltd Energy absorbent pads for attachment to textiles
US10045633B2 (en) 2013-04-26 2018-08-14 Noel Group Llc Cushioning assemblies with thermoplastic elements encapsulated in thermoset providing customizable support and airflow, and related methods
USD704962S1 (en) 2013-09-09 2014-05-20 Noel Group Llc Mattress bed cushion
GB2517996A (en) 2013-09-09 2015-03-11 Design Blue Ltd Helmet liner
GB2518668B (en) 2013-09-28 2017-07-12 Design Blue Ltd Flexible pads and shield systems
US9249274B2 (en) * 2013-11-01 2016-02-02 New Aegis Corporation Shock absorption material
EP2886573B1 (en) 2013-12-20 2016-09-28 Impact Protection Technology AG Hybrid material and production thereof
CN103772960B (zh) * 2014-01-23 2016-01-06 德清苏尔新材料有限公司 聚氨酯基抗冲击复合材料及其制备方法
US20160021966A1 (en) * 2014-02-20 2016-01-28 Kranos Ip Corporation Lacrosse helmet
US9486029B2 (en) 2014-03-31 2016-11-08 Raytheon Company Solid-liquid energy dissipation system, and helmet using the same
US9605124B2 (en) * 2014-07-17 2017-03-28 National Chung Shan Institute Of Science And Technology Method for making impact-absorptive material
US12472422B1 (en) * 2015-01-02 2025-11-18 Jax Athletics, LLC Batting glove and cushioning apparatus
US10850181B2 (en) 2015-01-02 2020-12-01 Jax Athletics, LLC Batting glove and cushioning apparatus
US10248985B2 (en) 2015-01-16 2019-04-02 Brooks Sports, Inc. Systems and methods for analyzing lower body movement to recommend footwear
US9169707B1 (en) 2015-01-22 2015-10-27 Dennis W. Gilstad Tunable down-hole stimulation array
FR3032378B1 (fr) * 2015-02-10 2019-08-30 Diplosystem Materiau composite et dispositifs de protection associes
CN104757722A (zh) * 2015-04-01 2015-07-08 大连华工创新科技股份有限公司 E-tpu发泡防护服装
GB201507127D0 (en) * 2015-04-27 2015-06-10 Design Blue Ltd Energy absorbent materials comprising cones
EP3366715B1 (en) 2015-10-19 2025-06-04 Possible Answer, S.A. Absorbent polymeric material, method for producing same and uses thereof
WO2017079827A1 (en) * 2015-11-09 2017-05-18 Smart Armour Inc. Spinal support device
US9997976B2 (en) 2015-12-17 2018-06-12 II Robert W. LAWSON Failure mode protection for electromechanical battery
US12250980B2 (en) 2015-12-18 2025-03-18 Matscitechno Licensing Company Apparatuses, systems and methods for equipment for protecting the human body by absorbing and dissipating forces imparted to the body
US11864599B2 (en) 2015-12-18 2024-01-09 Matscitechno Licensing Company Apparatuses, systems and methods for equipment for protecting the human body by absorbing and dissipating forces imparted to the body
CN105566914A (zh) * 2015-12-30 2016-05-11 中物功能材料研究院有限公司 智能吸能材料及其制备方法
CN105385164A (zh) * 2015-12-30 2016-03-09 中物功能材料研究院有限公司 智能抗冲击材料及其制备方法
DE102016107480B4 (de) 2016-04-22 2018-01-04 Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel Schicht mit variabler Festigkeit
US10500935B2 (en) 2016-05-27 2019-12-10 Vprotech, Inc. Vehicle cover
US10371097B2 (en) 2016-07-07 2019-08-06 General Electric Company Non-Newtonian materials in aircraft engine airfoils
US20180009201A1 (en) * 2016-07-07 2018-01-11 General Electric Company Foam based non-newtonian materials for use with aircraft engine components
WO2018107286A1 (en) * 2016-12-13 2018-06-21 Thomas Blaine Hoshizaki Helmet with shear force management
FR3060596B1 (fr) * 2016-12-21 2019-05-17 Rheonova Alliage de polymeres nanostructure a absorption de chocs
JP2020063520A (ja) * 2017-02-14 2020-04-23 株式会社クラフト 柔らかい外殻に覆われたヘルメット
US10244801B2 (en) 2017-04-04 2019-04-02 Reebok International Limited Movement-reactive athletic apparel and methods of making the same
US10441870B2 (en) 2017-05-05 2019-10-15 Aexos Inc. Protective articles and methods thereof
PL422178A1 (pl) * 2017-07-10 2019-01-14 Instytut Technologii Bezpieczeństwa MORATEX Sposób otrzymywania elastomerowego kompozytu silikonowego oraz kompozyt wytworzony tym sposobem
US11643577B2 (en) 2017-08-08 2023-05-09 Sony Corporation Adhesive, electronic apparatus, and optical apparatus
CN111183185B (zh) * 2017-10-10 2021-12-17 纳米及先进材料研发院有限公司 冲击防护材料及其制造方法
CN107629465B (zh) * 2017-10-18 2020-05-22 中国工程物理研究院化工材料研究所 一种硅橡胶抗冲击吸能材料及其制备方法
JP6946221B2 (ja) * 2018-03-26 2021-10-06 京セラ株式会社 姿勢維持装置
JP2019170409A (ja) * 2018-03-26 2019-10-10 京セラ株式会社 負荷制御装置
CA3138390C (en) 2018-06-19 2023-04-04 Medisca Pharmaceutique Inc. Methods and systems for pharmaceutical compounding
JP2020018625A (ja) * 2018-08-01 2020-02-06 京セラ株式会社 姿勢制御装置
GB201814816D0 (en) * 2018-09-11 2018-10-24 Rheon Labs Ltd An energy absorbing material
US11719514B2 (en) * 2019-12-09 2023-08-08 The Boeing Company Ballistic panel and method of making a ballistic panel
US11852443B2 (en) * 2019-12-09 2023-12-26 The Boeing Company Ballistic panel and method of making a ballistic panel
CN111251500B (zh) * 2020-01-21 2024-10-22 厦门天策材料科技有限公司 一种带皮胀流性聚合物泡沫颗粒及其制备方法
US11618819B2 (en) * 2020-01-30 2023-04-04 Nano And Advanced Materials Institute Limited Thermoplastic energy absorbing composites and methods of preparation thereof
DE102020104569A1 (de) 2020-02-21 2021-08-26 Dr. Ing. H.C. F. Porsche Aktiengesellschaft Elektrisch angetriebenes Kraftfahrzeug
CN111649638B (zh) * 2020-05-26 2021-05-07 北京理工大学 一种基于聚氨酯/液体的复合防爆结构及其制备方法
CN111763418B (zh) * 2020-07-02 2022-05-03 西安匹克玄铠新材料有限公司 一种高弹性尼龙及其制备方法
CA3142369A1 (en) 2020-07-13 2021-03-10 Medisca Pharmaceutique Inc. Methods and systems for composition compounding
IT202000018607A1 (it) * 2020-07-30 2022-01-30 Selle Italia Srl Imbottitura automodellante perfezionata, capo di abbigliamento o supporto comprendente detta imbottitura automodellante, e relativo metodo di realizzazione
CN117794419A (zh) 2021-06-12 2024-03-29 乔治Tfe私人民事社 用于移动设备的保护壳
IT202100021623A1 (it) 2021-08-10 2023-02-10 Univ Bologna Alma Mater Studiorum Dispositivo per ammortizzare urti sui caschi e relativo casco
TWI793785B (zh) 2021-09-30 2023-02-21 三晃股份有限公司 熱塑性聚胺基甲酸酯之用途及抗衝擊複合層
US12284980B2 (en) * 2021-11-04 2025-04-29 Boxiecat, Llc Compressible animal litter
TWI802219B (zh) 2022-01-12 2023-05-11 三晃股份有限公司 熱塑性聚胺酯泡沫體及包含其的抗衝擊複合層
FR3134579B1 (fr) 2022-04-15 2024-03-15 Centre Nat Rech Scient Materiau composite apte a absorber les impacts et procede de fabrication d’un tel materiau
US12522061B2 (en) 2022-06-30 2026-01-13 Patrick Timothy Yerby, JR. Inflatable vehicle cover
EP4365217A1 (en) 2022-11-07 2024-05-08 Sunko Ink Co., Ltd. Use of thermoplastic polyurethane and impact resistant composite laminate
WO2026053270A1 (en) 2024-09-05 2026-03-12 Alma Mater Studiorum - Universita' Di Bologna Device for absorbing impacts on helmets, structural component of a helmet and corresponding helmet
CN119081391B (zh) * 2024-09-26 2025-08-01 扬州市天宇鞋业有限公司 一种免拔多功能一体安全鞋用材及其制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1517878A (fr) * 1967-01-18 1968-03-22 Procédé de renforcement des mousses plastiques
CH513224A (fr) 1968-04-24 1971-09-30 Rhone Poulenc Sa Procédé de préparation d'une composition organopolysiloxanique
FR1591565A (pl) 1968-04-24 1970-05-04
FR2165038A5 (pl) * 1971-12-15 1973-08-03 Peugeot & Renault
GB1381571A (en) * 1972-05-04 1975-01-22 Bayer Ag Process for the production of flame-resistant foam resins which contain urethane groups
GB1551483A (en) 1977-01-14 1979-08-30 Poddybny I Y Polymer compositions and method of using same to produce thermostable insulating materials
US5104717A (en) * 1989-05-15 1992-04-14 Spectrum Sciences B.V. Ink and multistrike ribbons incorporating the same
JP3119679B2 (ja) 1991-05-21 2000-12-25 日本ユニカー株式会社 連続気泡型プロピレン系樹脂発泡体用組成物
JP3119678B2 (ja) 1991-05-21 2000-12-25 日本ユニカー株式会社 連続気泡型プロピレン系樹脂発泡体用組成物
JP3173137B2 (ja) 1992-06-03 2001-06-04 株式会社ブリヂストン 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
DE4231512A1 (de) 1992-09-21 1994-03-24 Basf Ag Expandierbare thermoplastische Polymerisate, enthaltend Bor-Silizium-organische Verbindungen, und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5599290A (en) * 1992-11-20 1997-02-04 Beth Israel Hospital Bone fracture prevention garment and method
JP2586285B2 (ja) * 1993-01-21 1997-02-26 信越化学工業株式会社 衝撃緩衝材料
NO944338L (no) * 1993-11-25 1995-05-26 Akzo Nobel Nv Materiale for antiballistisk kroppsbeskyttelse
JP3141748B2 (ja) 1994-09-26 2001-03-05 住友化学工業株式会社 ゴム変性スチレン系樹脂組成物及びその成形品
US5741568A (en) 1995-08-18 1998-04-21 Robert C. Bogert Shock absorbing cushion
CA2207468A1 (en) 1996-07-15 1998-01-15 Edmund J. Madaj Water blown polyurethane integral skin foam having improved abrasion resistance
DE29922549U1 (de) * 1999-12-22 2001-05-23 Sachsenring Automobiltechnik AG, 08058 Zwickau Konstruktionsmaterial
US6313220B1 (en) 2000-03-03 2001-11-06 Thierry Florent Edme Materne Preparation of reinforced elastomer, elastomer composite, and tire having component thereof
WO2003022085A2 (en) 2001-09-13 2003-03-20 Daniel James Plant Flexible energy absorbing material and methods of manufacture thereof
GB0130834D0 (en) 2001-12-22 2002-02-06 Design Blue Ltd Energy absorbing material

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL126643U1 (pl) * 2017-09-27 2019-04-08 Dydoń Janusz Dydon Spółka Cywilna Zespół amortyzująco-ochronny ochraniacza części ciała ludzkiego
PL71301Y1 (pl) * 2017-09-27 2020-03-31 Dydon Janusz Dydon Spolka Cywilna Zespół amortyzująco-ochronny ochraniacza części ciała ludzkiego

Also Published As

Publication number Publication date
HK1065228A1 (en) 2005-02-18
GB0413966D0 (en) 2004-07-28
RU2004123643A (ru) 2006-01-27
ATE520323T1 (de) 2011-09-15
IL162679A (en) 2009-09-22
ATE374535T1 (de) 2007-10-15
EP1832186A3 (en) 2009-02-18
EP1832186A2 (en) 2007-09-12
TWI241315B (en) 2005-10-11
KR101006769B1 (ko) 2011-01-10
GB2399155B (en) 2005-05-11
KR20040085143A (ko) 2004-10-07
KR20100044252A (ko) 2010-04-29
RU2294677C2 (ru) 2007-03-10
NZ534220A (en) 2006-09-29
EP1458254B1 (en) 2007-10-03
HUP0402457A2 (hu) 2005-03-29
IL162679A0 (en) 2005-11-20
EP1458254A2 (en) 2004-09-22
MXPA04006186A (es) 2005-04-19
CA2471280A1 (en) 2003-07-10
DE60222805T2 (de) 2008-07-10
GB0130834D0 (en) 2002-02-06
GB2399155A (en) 2004-09-08
JP4486361B2 (ja) 2010-06-23
US7381460B2 (en) 2008-06-03
PL370458A1 (pl) 2005-05-30
US20090324927A1 (en) 2009-12-31
HK1113530A1 (en) 2008-10-10
DE60222805D1 (de) 2007-11-15
JP2005513248A (ja) 2005-05-12
CN100391378C (zh) 2008-06-04
ES2295439T3 (es) 2008-04-16
CA2471280C (en) 2011-02-22
HUP0402457A3 (en) 2008-06-30
US7794827B2 (en) 2010-09-14
AU2002358909B2 (en) 2008-07-03
US20050037189A1 (en) 2005-02-17
WO2003055339A2 (en) 2003-07-10
WO2003055339A3 (en) 2003-11-27
EP1832186B1 (en) 2011-08-17
CN1607912A (zh) 2005-04-20
AU2002358909A1 (en) 2003-07-15
TW200301281A (en) 2003-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL204128B1 (pl) Materiał pochłaniający energię
US20210355306A1 (en) Energy Absorbing Blends
EP0923615B1 (en) Buoyant putty
US6347411B1 (en) Article of clothing having a lining containing compositions of polydimethylsiloxane and microballoons
HK1113530B (en) Energy absorbing material and corresponding method of manufacturing
HK1065228B (en) Energy absorbing material