PL204396B1 - Sposób podczyszczania ścieków powstających w procesach destrukcji odpadów pochodzenia zwierzęcego - Google Patents

Sposób podczyszczania ścieków powstających w procesach destrukcji odpadów pochodzenia zwierzęcego

Info

Publication number
PL204396B1
PL204396B1 PL352813A PL35281302A PL204396B1 PL 204396 B1 PL204396 B1 PL 204396B1 PL 352813 A PL352813 A PL 352813A PL 35281302 A PL35281302 A PL 35281302A PL 204396 B1 PL204396 B1 PL 204396B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bed
wastewater
sewage
directed
nitrogen
Prior art date
Application number
PL352813A
Other languages
English (en)
Other versions
PL352813A1 (pl
Inventor
Sławomir Żak
Original Assignee
Bydgoski Park Przemys & Lstrok
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bydgoski Park Przemys & Lstrok filed Critical Bydgoski Park Przemys & Lstrok
Priority to PL352813A priority Critical patent/PL204396B1/pl
Publication of PL352813A1 publication Critical patent/PL352813A1/pl
Publication of PL204396B1 publication Critical patent/PL204396B1/pl

Links

Landscapes

  • Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
  • Activated Sludge Processes (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób podczyszczania ścieków, stanowiących kondensaty oparów powstających w procesach termicznej i ciśnieniowej destrukcji odpadów poubojowych, odpadów z przetwórstwa mię snego i utylizacji padliny, zawierają cych rozpuszczone zwią zki organiczne, zwł aszcza kwasy karboksylowe i aldehydy oraz związki nieorganiczne takie jak azot amonowy i azotynowy, siarczki, a także organiczne związki siarki merkaptany, tioetery oraz zawiesiny, koloidy i związki tłuszczowe.
Znana jest publikacja pt. Oczyszczalnie ścieków przemysłowych, Oficyna Wydawnicza Projprzem-Eko Bydgoszcz 1998 autorów H. Riitter i K. H. Rosenwinkel, w której w rozdziale 5 na stronach od 263-329 podane są sposoby podczyszczania ścieków pochodzenia organicznego z procesów utylizacji materiału pochodzenia zwierzęcego. Sposoby te sprowadzają się jedynie do odtłuszczania oraz zakwaszania ścieków pokondensacyjnych, które kierowane są na złoża anaerobowe z wypełnieniem np. Siran czy Hydropak. Skuteczności tych układów podczyszczania nie podaje się w literaturze.
Innymi znanymi z literatury sposobami podczyszczania ścieków pokondensacyjnych są metody aerobowo-termofilowa (H. Fuchs, L. Fuchs: Exotherme, aerob-thermophile Stabilisation. Korr. Abwasser, 1980, 27, 241-243) oraz stosowana w wariancie z reaktorem z tzw. podnośnikiem strumieniowym (R. Spilger, H. Brauer: Biologische Reinigung des Abwassers einer Tierkorperbeseitigungsanstalt In einem Hochleistungsreaktor. Die Fleischmehlindustrie, 1982, 34, 142-150).
Wstępne fizykochemiczne podczyszczanie takich ścieków jest warunkiem koniecznym dla zapewnienia dalszej bezkolizyjnej pracy biologicznego stopnia oczyszczania końcowego, zwłaszcza w usuwaniu toksycznych form azotowych. Przedmiotowe ścieki charakteryzują się specyficznym, sezonowym wzrostem wartości parametrów, co znacznie komplikuje procesy biologicznego oczyszczania, skutkując najczęściej przekroczeniami wartości dopuszczalnych w ściekach oczyszczonych. W literaturze i opisach patentowych brak jest metod polegających na fizykochemicznym podczyszczaniu przedmiotowych ścieków bez konieczności wstępnej neutralizacji.
Sposób podczyszczania ścieków według wynalazku charakteryzuje się tym, że do strumienia ścieków wprowadzony zostaje nadtlenek wodoru w ilości nie większej niż 100,0 g H2O2/m3 ścieku i/lub węgiel aktywny w postaci pylistej w ilości nie większej niż 10,0 g węgla/m3 ścieku surowego i po wymieszaniu ściek zostaje skierowany na złoże stałe z wypełnieniem koksowym lub zeolitowym, a następnie wprowadzony zostaje w przeciwprądzie na to złoże gaz korzystnie w postaci powietrza, azotu lub tlenu, który po opuszczeniu złoża odbierany jest w komorze okalającej złoże i z tej komory kierowany na płuczkę kwaśną, korzystnie zakwaszoną 5% kwasem siarkowym, a proces nagazowywania ścieków w układzie przeciwprądowym prowadzony jest do momentu ustabilizowania odczynu w cieczy płuczki kwaśnej na poziomie pH = 7,0-8,0.
Korzystną cechą według wynalazku jest to, że sposób zapewnia podczyszczenie ścieku w taki sposób, aby mógł być bezpiecznie kierowany do układu biologicznego oczyszczania ścieków metodami osadu czynnego lub metodami z utwierdzoną biomasą, bez charakterystycznych sezonowych wahań wskaźników w ściekach oraz to, że uzyskuje się stabilne w czasie stężenia form azotowych i związków siarki w ściekach podczyszczonych. Wynalazek przedstawiony został bliżej na niżej podanych przykładach nie ograniczając jego stosowania
P r z y k ł a d I
Do ścieków pochodzących z procesu utylizacji świeżych zwłok zwierzęcych, zwłaszcza kondensatów oparów wodnych powstających w procesie destrukcji tych zwłok, zawierających rozpuszczone związki organiczne o ładunku ChZT nie większym niż 8000 mg O2/dm3 i BZT5 nie większym niż 6000 mg O2/dm3 oraz azot amonowy w ilościach nie większych niż 800 mg NH4/dm3 i azotynowy w ilościach nie większych niż 300 mg NO2/dm3, związki tłuszczowe unoszone z parą wodną podczas procesu destrukcji w ilościach nie większych niż 2500 mg/dm3 oraz pewne ilości siarczków, merkaptanów, zawiesiny i koloidy, charakteryzujące się alkalicznym odczynem pH = 9,0-10,0 wprowadzamy wodny roztwór nadtlenku wodoru w ilości 60,0-75,0 g H2O2/m3 ścieku i po dokładnym równomiernym rozprowadzeniu w całej objętości za pomocą mieszania kierujemy ścieki na złoże stałe z wypełnieniem koksowym w celu rozwinięcia powierzchni ścieku, a w przeciwprądzie tłoczymy na to złoże powietrze, które jest następnie odbierane w komorze okalającej złoże i dalej kierowane na płuczkę kwaśną zawierającą 5% roztwór wodny kwasu siarkowego. Proces przeciwprądowego napowietrzania ścieków prowadzony na kolumnie z wypełnieniem kontynuowany jest do momentu ustabilizowania odczynu na poPL 204 396 B1 ziomie pH = 7,0-8,0 w cieczy płuczki kwaśnej. Tak przygotowane ścieki kierujemy do układu biologicznego oczyszczania metodami osadu czynnego lub metodami z utwierdzoną biomasą.
P r z y k ł a d II
Do ścieków pochodzących z procesu utylizacji starych zwłok zwierzęcych, zwłaszcza kondensatów oparów wodnych powstających w procesie destrukcji tych zwłok, zawierających rozpuszczone związki organiczne o ładunku ChZT nie większym niż 12000 mg O2/dm3 i BZT5 nie większym niż 9000 mg O2/dm3 oraz azot amonowy w ilościach nie większych niż 1500 mg NH4/dm3 i azotynowy w ilościach nie większych niż 700 mg NO2/dm3, związki tłuszczowe unoszone podczas procesu destrukcji w ilościach większych niż 5500 mg/dm3 oraz pewne ilości siarczków, merkaptanów, tioeterów, zawiesiny i koloidy oraz zwią zki tłuszczowe charakteryzujące się alkalicznym odczynem pH = 10,0-11,0 wprowadzamy wodny roztwór nadtlenku wodoru w ilości 90,0-100,0 g H2O2/m3 ścieku i po dokładnym równomiernym rozprowadzeniu za pomocą mieszania wprowadzamy pylisty węgiel aktywny w ilości 9,0 g węgla/m3 ścieku i po równomiernym jego rozprowadzeniu w całej objętości za pomocą mieszania, kierujemy ścieki na złoże stałe z wypełnieniem koksowym w celu rozwinięcia powierzchni ścieku, a w przeciwprądzie wtłaczamy na to złoże azot, który jest następnie odbierany w komorze okalającej złoże i z tej komory kierowany jest na płuczkę kwaśną zawierając ą od 5,0-7,5% roztworu wodnego kwasu siarkowego. Proces nagazowania azotem ścieków, prowadzony w kolumnie z wypełnieniem kontynuowany jest do momentu ustabilizowania odczynu w cieczy płuczki kwaśnej na poziomie pH = 7,0-8,0. Tak przygotowane ścieki kierujemy do układu biologicznego oczyszczania metodami osadu czynnego lub metodami z utwierdzoną biomasą.
P r z y k ł a d III
Do ścieków pochodzących z procesu uboju zwierząt, zwłaszcza kondensatów oparów wodnych powstających w procesie destrukcji tego materiału, zawierających rozpuszczone związki organiczne o ładunku ChZT nie większym niż 5000 mg O2/dm3 i BZT5 me większym niż 300 mg O2/dm3 oraz azot amonowy w ilościach nie większych niż 140 mg NH4/dm3 i azotynowy w ilościach nie większych niż 100 mg NO2/dm3, związki tłuszczowe unoszone podczas procesu destrukcji w ilościach nie większych niż 1500 mg/dm3 oraz pewne ilości zawiesin i koloidów oraz związki tłuszczowe charakteryzujące się alkalicznym odczynem pH = 9,5-12,0 wprowadzamy wodny roztwór nadtlenku wodoru w ilości 30,045,0 H2O2/m3 ścieku i po dokładnym równomiernym rozprowadzeniu w całej objętości kierujemy ścieki na złoże stałe z wypełnieniem zeolitowym celem rozwinięcia powierzchni ścieku, a w przeciwprądzie wtłaczamy na to złoże tlen, który jest następnie odbierane w komorze okalającej złoże i z tej komory kierowany na płuczkę kwaśną zawierającą 5% roztwór wodny kwasu siarkowego. Proces przeciwprądowego natleniania ścieków prowadzony w kolumnie z wypełnieniem kontynuowany jest do momentu ustabilizowania odczynu na poziomie pH = 7,0-8,0 w cieczy płuczki kwaśnej. Tak przygotowane ścieki kierujemy do układu biologicznego oczyszczania ścieków metodami osadu czynnego lub metodami z utwierdzoną biomasą.

Claims (1)

  1. Sposób podczyszczania ścieków powstających w procesach destrukcji odpadów pochodzenia zwierzęcego na skutek kondensacji oparów o alkalicznym odczynie większym od pH > 8,0, zawierających w ładunkach chemicznego (ChZT) i biochemicznego (BZT) zapotrzebowania na tlen rozpuszczone związki organiczne w postaci niskocząsteczkowych kwasów organicznych, aldehydów oraz organicznych związków siarki i zawierających azot amonowy oraz azotynowy, a także związki tłuszczowe znamienny tym, że do strumienia ścieków wprowadzony zostaje nadtlenek wodoru w ilości nie większej niż 100,0 g H2O2/m3 ścieku i/lub węgiel aktywny w postaci pylistej w ilości nie większej niż 10,0 g węgla/m3 ścieku surowego i po wymieszaniu ściek zostaje skierowany na złoże stałe z wypełnieniem koksowym lub zeolitowym, a następnie wprowadzony zostaje w przeciwprądzie na to złoże gaz korzystnie w postaci powietrza, azotu lub tlenu, który po opuszczeniu złoża odbierany jest w komorze okalającej złoże i z tej komory kierowany na płuczkę kwaśną, korzystnie zakwaszoną 5% kwasem siarkowym, a proces nagazowywania ścieków w układzie przeciwprądowym prowadzony jest do momentu ustabilizowania odczynu w cieczy płuczki kwaśnej na poziomie pH = 7,0-8,0.
PL352813A 2002-03-15 2002-03-15 Sposób podczyszczania ścieków powstających w procesach destrukcji odpadów pochodzenia zwierzęcego PL204396B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL352813A PL204396B1 (pl) 2002-03-15 2002-03-15 Sposób podczyszczania ścieków powstających w procesach destrukcji odpadów pochodzenia zwierzęcego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL352813A PL204396B1 (pl) 2002-03-15 2002-03-15 Sposób podczyszczania ścieków powstających w procesach destrukcji odpadów pochodzenia zwierzęcego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL352813A1 PL352813A1 (pl) 2003-09-22
PL204396B1 true PL204396B1 (pl) 2010-01-29

Family

ID=29776059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL352813A PL204396B1 (pl) 2002-03-15 2002-03-15 Sposób podczyszczania ścieków powstających w procesach destrukcji odpadów pochodzenia zwierzęcego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL204396B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL352813A1 (pl) 2003-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1116759A (en) Process for deoderizing sludges, particularly clarification sludges
CN101601998A (zh) 一种用于催化氧化处理高浓度有机废水的催化剂的制备方法
CA2468714A1 (fr) Procede de stabilisation et conditionnement de boues d'epuration municipales et industrielles
CN104609665A (zh) 草甘膦生产废水处理集成化工艺
JP3698436B2 (ja) 特に固体残留物の内部再循環を伴う湿式酸化によって有機物を含む排水を処理する方法と設備、およびそのための浄化設備
Genç et al. Wet oxidation: a pre-treatment procedure for sludge
US3867284A (en) Water treatment with nitrogen dioxide
KR101650218B1 (ko) 폐수 처리 방법
US6136193A (en) Process of biotreating wastewater from pulping industries
JPH09512482A (ja) 有機成分を含有する媒質の処理方法
US5603832A (en) Method for removing hydrogen sulphide from oil-containing water and equipment therefor
JP5637796B2 (ja) 難分解性物質を含む排水の処理方法及び処理装置
JP2002361300A (ja) 汚泥処理方法
PL204396B1 (pl) Sposób podczyszczania ścieków powstających w procesach destrukcji odpadów pochodzenia zwierzęcego
KR20010088935A (ko) 활성화된 부식물질을 이용한 악취제거방법
Pahl et al. The source and abatement of nitrous oxide emissions produced from the aerobic treatment of pig slurry to remove surplus nitrogen
KR970009649B1 (ko) 철염 촉매 공기 산화와 과산화수소를 이용한 난 분해성 폐수의 처리 방법
JP4222607B2 (ja) 脱臭方法および脱臭液
JPS6349554B2 (pl)
Kamenev11 et al. Aerobic bio-oxidation combined with ozonation in the treatment of landfill leachates
CN111960605A (zh) 一种高浓度苯、甲苯污水的处理及回用方法
CN112456723B (zh) 混成式有机废水处理设备
JPH05285491A (ja) コークス炉安水の処理方法
JP2005169284A (ja) 有機性汚泥処理方法および有機性汚泥処理装置
JP2001029979A (ja) 汚泥減量方法及び装置

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20090315