PL206673B1 - Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie - Google Patents
Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanieInfo
- Publication number
- PL206673B1 PL206673B1 PL367723A PL36772302A PL206673B1 PL 206673 B1 PL206673 B1 PL 206673B1 PL 367723 A PL367723 A PL 367723A PL 36772302 A PL36772302 A PL 36772302A PL 206673 B1 PL206673 B1 PL 206673B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- iic
- iif
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims abstract description 3
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 22
- -1 surfaces Substances 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 23
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 4
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 3
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 3
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 3
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 3
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 241000079253 Byssochlamys spectabilis Species 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000024469 Cucumis prophetarum Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 367723 (22) Data zgłoszenia: 03.09.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
03.09.2002, PCT/EP02/009835 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
20.03.2003,WO03/022053 (11) 206673 (13) B1 (51) Int.Cl.
A01N 47/20 (2006.01)
A01N 37/50 (2006.01)
A01N 43/02 (2006.01)
A01N 43/56 (2006.01)
A01P 3/00 (2006.01)
Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważone błędy (54) Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie (73) Uprawniony z patentu:
BASF AKTIENGESELLSCHAFT, Ludwigshafen, DE (30) Pierwszeństwo:
12.09.2001, DE, 10144991.7 (43) Zgłoszenie ogłoszono:
07.03.2005 BUP 05/05 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
30.09.2010 WUP 09/10 (72) Twórca(y) wynalazku:
EBERHARD AMMERMANN, Heppenheim, DE REINHARD STIERL, Mutterstadt, DE GISELA LORENZ, Hambach, DE SIEGFRIED STRATHMANN, Limburgerhof, DE
GERD STAMMLER, Dossenheim, DE
KLAUS SCHELBERGER, Gonnheim, DE ERICH BIRNER, Altleiningen, DE
JOSEF APPEL, Mutterstadt, DE (74) Pełnomocnik:
rzecz. pat. Marszałek Agnieszka
SULIMA*GRABOWSKA*SIERZPUTOWSKA
Biuro Patentów i Znaków Towarowych spółka jawna
PL 206 673 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie określonych związków do wytwarzania mieszaniny grzybobójczej.
Związki o wzorze I, ich wytwarzanie i ich działanie przeciw szkodliwym grzybom są znane z literatury (WO-A 96/01256 i 96/01258).
Związki o wzorach Ila, IIc i Ilf.1, ich wytwarzanie i ich działanie przeciw szkodliwym grzybom także są znane z literatury.
Związki o wzorze II są znane zwłaszcza z:
| Nr | Nazwa zwyczajowa | Literatura |
| IIa | krezoksym metylowy | EP-A 253213 |
| IIc | trifloksystrobina | EP-A 460575 |
| IIf.1 | fluoksastrobina | WO-A 97/27189 |
Związek o wzorze III (nazwa zwyczajowa: ditianon) i sposób jego wytwarzania opisano w GB-A 857383.
Celem wynalazku było opracowanie mieszanin o polepszonej aktywności wobec szkodliwych grzybów przy obniżonej całkowitej ilości stosowanych substancji czynnych (mieszanin synergicznych) dla zmniejszenia dawek stosowania i polepszenia spektrum aktywności znanych związków.
Stwierdzono, że ten cel został osiągnięty dzięki poniżej zdefiniowanym mieszaninom. Ponadto stwierdzono, że stosowanie związków o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III równocześnie, np. razem lub osobno, albo stosowanie związków o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III kolejno, zapewnia lepsze zwalczanie szkodliwych grzybów od możliwego do osiągnięcia w przypadku stosowania poszczególnych związków oddzielnie.
Zatem wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej zawierającej
A) co najmniej jedną czynną strobilurynę wybraną z grupy obejmującej a1) karbaminian o wzorze I.32
i a2) pochodne kwasu fenylooctowego o wzorach Ila, IIc i Ilf.1
PL 206 673 B1
oraz
B) związek o wzorze III
w synergicznie skutecznej iloś ci.
Korzystnie mieszanina grzybobójcza według wynalazku zawiera związek o wzorze I.32 (nazwa zwyczajowa: pirachlostrobina)
Ponadto korzystnie mieszanina grzybobójcza według wynalazku zawiera związek o wzorze Ila.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania szkodliwych grzybów, charakteryzującego się tym, że na szkodliwe grzyby, ich biotop albo chronione przed nimi rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie działa się co najmniej jednym związkiem o wzorach I.32, Ila, IIc i Ilf.1, zdefiniowanym powyżej, oraz związkiem o wzorze III zdefiniowanym powyżej.
Korzystnie w sposobie według wynalazku na szkodliwe grzyby, ich biotop albo chronione przed nimi rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie działa się co najmniej jednym związkiem o wzorach I.32, Ila, IIc i Ilf.1 zdefiniowanym powyżej, w ilości 5 - 500 g/ha.
Ponadto korzystnie w sposobie według wynalazku na szkodliwe grzyby, ich biotop albo chronione przed nimi rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie działa się związkiem o wzorze III zdefiniowanym powyżej, w ilości 5 - 2000 g/ha.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania związków o wzorach I.32, Ila, IIc i Ilf.1 zdefiniowanych powyżej do wytwarzania mieszaniny zdefiniowanej powyżej.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania związku o wzorze III zdefiniowanego powyżej do wytwarzania mieszaniny zdefiniowanej powyżej.
Związki o wzorach Ila, IIc i Ilf.1, ze względu na wiązania podwójne C=CH lub C=N, mogą istnieć w konfiguracji E lub Z (względem ugrupowania kwasu karboksylowego). Zatem związki te można stosować w mieszaninie według wynalazku w postaci czystych izomerów E lub Z albo w postaci miesza4
PL 206 673 B1 nin izomerów E/Z. Korzystnie stosuje się mieszaninę izomerów E/Z lub izomer Z, przy czym szczególnie korzystny jest izomer Z.
Związek o wzorze IIc, ze względu na wiązanie podwójne C=N w ugrupowaniu oksymoeterowym w łańcuchu bocznym, może istnieć w postaci czystego izomeru E lub Z albo w postaci mieszaniny izomerów E/Z. Związki o wzorach Ila, IIc i Ilf.1 można stosować w mieszaninach według wynalazku w postaci mieszanin izomerów albo w postaci czystych izomerów.
Ze względu na zasadowy charakter związki o wzorze I.32 i Ila, IIc i Ilf.1 mogą tworzyć sole lub addukty z kwasami nieorganicznymi lub organicznymi albo z jonami metali.
Do przykładowych kwasów nieorganicznych należą kwasy chlorowcowodorowe, takie jak kwas fluorowodorowy, kwas chlorowodorowy, kwas bromowodorowy i kwas jodowodorowy, oraz kwas węglowy, kwas siarkowy, kwas fosforowy i kwas azotowy.
Jako odpowiednie kwasy organiczne można wymienić np. kwas mrówkowy i kwasy alkanowe, takie jak kwas octowy, kwas trifluorooctowy, kwas trichlorooctowy i kwas propionowy, jak również kwas glikolowy, kwas tiocyjanowy, kwas mlekowy, kwas bursztynowy, kwas cytrynowy, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas szczawiowy, kwasy alkilosulfonowe (kwasy sulfonowe o prostołańcuchowych lub rozgałęzionych grupach C1-C20-alkilowych), kwasy arylosulfonowe lub arylodisulfonowe (z grupami aromatycznymi, takimi jak fenyl i naftyl, podstawionymi 1-2 grupami sulfo), kwasy alkilofosfonowe (kwasy fosfonowe o prostołańcuchowych lub rozgałęzionych grupach C1-C20-alkilowych) oraz kwasy arylofosfonowe lub arylodifosfonowe (z grupami aromatycznymi, takimi jak fenyl i naftyl, podstawionymi 1-2 ugrupowaniami kwasu fosforowego), przy czym grupy alkilowe lub arylowe mogą być dodatkowo podstawione, np. kwas p-toluenosulfonowy, kwas salicylowy, kwas p-aminosalicylowy, kwas 2-fenoksybenzoesowy, kwas 2-acetoksybenzesowy itd.
Jako jony metali można wymienić zwłaszcza jony pierwiastków z drugiej grupy głównej, zwłaszcza jony wapnia i jony magnezu, z trzeciej i czwartej grupy głównej, zwłaszcza jony glinu, cyny i ołowiu, oraz z 1 - 8 grupy pobocznej, zwłaszcza jony chromu, manganu, żelaza, kobaltu, niklu, miedzi i cynku i inne. Szczególnie korzystne są jony metali z grup pobocznych czwartego okresu. Metale mogą występować w różnych stopniach wartościowości, jakie mogą przyjmować.
Do wytwarzania mieszanin korzystnie stosuje się czyste substancje czynne o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III, do których można domieszać dalsze substancje czynne przeciw szkodliwym grzybom lub przeciw innym szkodnikom, takim jak owady, pajęczaki lub nicienie, a także chwastobójcze lub regulujące wzrost roślin substancje czynne albo nawozy.
Mieszaniny związków o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III, względnie związki o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III stosowane równocześnie, łączne lub oddzielne, odznaczają się doskonałą skutecznością przeciw szerokiemu spektrum fitopatogennych grzybów, zwłaszcza z klasy Ascomycetes, Deuteromycetes, Phycomycetes i Basidiomycetes. Niektóre z nich działają układowo i można je stosować jako fungicydy nalistne i doglebowe.
Związki te mają szczególne znaczenie w zwalczaniu różnorodnych grzybów na wielu różnych roślinach uprawnych, takich jak bawełna, warzywa (np. ogórki, fasola i dynie), jęczmień, trawa, owies, kawa, kukurydza, drzewa owocowe, ryż, żyto, soja, winorośl, pszenica, rośliny ozdobne i trzcina cukrowa, jak również na nasionach wielu roślin.
Szczególnie nadają się one do zwalczania następujących fitopatogennych grzybów: Erysiphe graminis (mączniak prawdziwy) na zbożach, Erysiphe cichoracearum i Sphaerotheca fuliginea na dyniach, Podosphaera leucotricha na jabłoniach, Uncinula necator na winorośli, gatunków Puccinia na zbożach, gatunków Rhizoctonia na bawełnie, ryżu i na trawnikach, gatunków Ustilago w zbożach i trzcinie cukrowej, Venturia inaequalis (parch) na jabł oniach, gatunków Helminthosporium na zbożach, Septorla nodorum na pszenicy, Botrytis cinerea (szara pleśń) na truskawkach, warzywach, roślinach ozdobnych i winorośli, Cercospora arachidicola na orzeszkach ziemnych, Pseudocercosporella herpotrichoides na pszenicy i jęczmieniu, Pyricularia oryzae na ryżu, Phytophthora infestans na ziemniakach i pomidorach, gatunków Pseudoperonaspora na dyniach i chmielu, Plasmopara viticola na winorośli, gatunków Alternaria na warzywach i drzewach owocowych, jak również gatunków Fusarium i Verticillium.
Ponadto związki te nadają się do ochrony materiałów (np. ochrony drewna), np. przeciw Paecilomyces variotii.
Związki o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III można nanosić równocześnie, razem lub osobno, albo kolejno, przy czym kolejność przy oddzielnym nanoszeniu na ogół nie ma żadnego wpływu na efekt zwalczania.
PL 206 673 B1
Związki o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III stosuje się zazwyczaj w stosunku wagowym od 10:1 do 1:100, korzystnie 1:1 do 1:20, a zwłaszcza od 1:1 do 1:10 (stosunek związku o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 : związku o wzorze III).
W zależ noś ci od żądanego efektu dawki nanoszenia mieszanin wedł ug wynalazku dla zwią zków o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 wynoszą 5 - 500 g/ha, korzystnie 50 - 500 g/ha, a zwłaszcza 50 200 g/ha.
Dawki nanoszenia związków o wzorze III wynoszą odpowiednio 5 - 2000 g/ha, korzystnie 10 1000 g/ha, a zwłaszcza 50 - 750 g/ha.
Przy zaprawianiu materiału siewnego stosuje się zazwyczaj dawki nanoszenia mieszaniny 0,001 - 100 g/kg materiału siewnego, korzystnie 0,01 - 50 g/kg, a zwłaszcza 0,01 - 10 g/kg.
W przypadku zwalczania patogennych grzybów nanoszenie, oddzielne lub wspólne związków o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III lub mieszanin związków o wzorze I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III, realizuje się przez opryskiwanie lub opylanie nasion, roślin lub gleby przed wysiewem lub po wysiewie albo przed wzejściem lub po wzejściu roślin.
Synergiczne mieszaniny grzybobójcze według wynalazku, względnie związki o wzorach I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III można formułować np. w postać przeznaczonych do bezpośredniego nanoszenia cieczy opryskowych, proszków i zawiesin lub w postać wysoce stężonych zawiesin wodnych, olejowych lub innych zawiesin, dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do posypywania lub granulatów, i nanosić je drogą opryskiwania, zamgławiania, opylania, posypywania lub polewania. Stosowane postacie użytkowe zależą od założonych celów; przy czym powinny one w każ dym przypadku zapewnić rozprowadzenie mieszaniny wedł ug wynalazku jak najcień szą warstewką i jak najrównomierniej.
Formy użytkowe wytwarza się znanymi sposobami, np. przez dodanie rozpuszczalników i/lub nośników. Do form użytkowych dodaje się zazwyczaj obojętne dodatki, takie jak emulgatory lub dyspergatory.
Odpowiednimi substancjami powierzchniowo czynnymi są sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amonowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasu ligninosulfonowego, fenolosulfonowego, naftalenosulfonowego i dibutylonaftalenosulfonowego, oraz kwasów tłuszczowych, alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów, alkilosiarczanów, lauryloeterosiarczanów i siarczanów alkoholi tł uszczowych, oraz sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli lub eterów glikoli z alkoholami tłuszczowymi, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, etery glikolu polioksyetylenowego i oktylofenolu, oksyetylenowany izooktylofenol, oktylofenol lub nonylofenol, etery alkilofenylowe lub etery tributylofenylowe poliglikoli, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tłuszczowych i tlenku etylenu, oksyetylenowany olej rącznikowy, etery alkilowe polioksyetylenu lub etery alkilowe polioksypropylenu, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, estry sorbitolu, ligninowe ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
Proszki, środki do posypywania i pyły można wytworzyć przez zmieszanie lub wspólne zmielenie związków o wzorach I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III, albo mieszaniny związków o wzorach I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III, ze stałym nośnikiem.
Granulaty (np. granulaty powlekane, impregnowane lub jednorodne) wytwarza się zazwyczaj przez związanie substancji czynnej lub substancji czynnych ze stałym nośnikiem.
Do przykładowych wypełniaczy lub stałych nośników należą np. ziemie mineralne, takie jak silikażel, kwasy krzemowe, żel krzemionkowy, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno, kreda, glinka biała, less, iły, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i siarczan magnezu, tlenek magnezu, zmielone materiały syntetyczne, nawozy, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, moczniki i produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mączka z kory drzew, mączka drzewna, zmielone skorupy orzechów, sproszkowana celuloza i inne stałe nośniki.
Ogólnie preparaty zawierają 0,1 - 95% wag., korzystnie 0,5 - 90% wag., jednego ze związków o wzorach I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III albo mieszaniny związków o wzorach I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III. Substancje czynne stosuje się jako związki o czystości 90 - 100%, korzystnie 95 - 100% (według widma NMR lub HPLC).
Związki o wzorach I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III, mieszaniny lub odpowiednie formy użytkowe stosuje się tak, że na szkodliwe grzyby albo chronione przed nimi rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie działa się grzybobójczo skuteczną ilością mieszaniny albo związków
PL 206 673 B1 o wzorach I.32 i/lub Ila, IIc i Ilf.1 oraz III przy oddzielnym nanoszeniu. Nanoszenie moż na prowadzić przed zarażeniem lub po zarażeniu szkodliwymi grzybami.
Grzybobójcze działanie związku lub mieszanin można wykazać w następujących doświadczeniach.
Substancje czynne sformułowano oddzielnie lub razem jako 10% emulsję w mieszaninie 70% wag. cykloheksanonu i 20% wag. Nekanilu® LN (Lutensol® AP6, środek zwilżający o działaniu emulgującym i dyspergującym, na bazie etoksylowanych alkilofenoli) i 10% wag, Emulphoru® EL (Emulan® EL, środek emulgujący na bazie etoksylowanych alkoholi tłuszczowych) i rozcieńczono wodą do żądanego stężenia.
Ocenę przeprowadzono przez określenie w % porażonej powierzchni liści. Te wartości procentowe przeliczono na skuteczność. Oczekiwaną skuteczność mieszanin substancji czynnych określono według wzoru Colby'ego [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] i porównano ze stwierdzoną skutecznością.
Wzór Colby'ego: E = x + y - x^y/100
E oczekiwana skuteczność wyrażona w % w stosunku do nietraktowanych roślin kontrolnych w przypadku użycia mieszaniny substancji czynnych A i B w stężeniach a i b x skuteczność wyrażona w % w stosunku do nietraktowanych roślin kontrolnych w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu a y skuteczność wyrażona w % w stosunku do nietraktowanych roślin kontrolnych w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu b.
Skuteczność (E) według wzoru Abbot'a obliczono następująco:
E = (1 - α/β)·100 α odpowiada porażeniu traktowanych roślin przez grzyby w %, a β odpowiada porażeniu nietraktowanych roślin (roślin kontrolnych) przez grzyby w %. Skuteczność 0 oznacza, że stopień porażenia potraktowanych roślin odpowiada stopniowi porażenia nietraktowanych roślin kontrolnych; skuteczność 100 oznacza, że potraktowane rośliny nie zostały zarażone.
Przykład zastosowania 1. Działanie przeciw parchowi jabłoni (Venturia inaequalis na drzewach jabłoni)
W sezonie letnim liście drzew jabłoni odmiany Golden Delicious rosnących na otwartej przestrzeni opryskano do spłynięcia osiem razy z przerwami 10 - 16 dniowymi wodną zawiesiną sporządzoną z roztworu podstawowego zawierającego 10% substancji czynnej, 85% cykloheksanonu i 5% emulgatora lub mieszaninami substancji czynnych w podanych poniżej stosunkach. Ze względu na naturalną presję zakażenia liście okresowo zakażono sporami przeniesionymi drogą powietrzną albo drogą kontaktu z wodnymi zawiesinami spor Venturia inaequalis. Warunki klimatyczne podtrzymywały rozwój parcha na liściach w takim stopniu, że w momencie oceny pod koniec sezonu praktycznie wszystkie liście były zarażone parchem. Porażenie określono wizualnie w %.
Wartości określone wizualnie wyrażone jako % porażonej powierzchni liści przeliczono na skuteczność w % w stosunku do nietraktowanych roślin kontrolnych. Skuteczność 0 oznacza, że stopień porażenia potraktowanych roślin odpowiada stopniowi porażenia nietraktowanych roślin kontrolnych; skuteczność 100 oznacza, że potraktowane rośliny nie zostały zarażone. Oczekiwaną skuteczność kompozycji substancji czynnych określono według wzoru Colby'ego (S. R. Colby, „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations, Weeds, 15.
Wyniki prób potwierdzają, że stwierdzona skuteczność mieszaniny we wszystkich stosunkach była wyższa od skuteczności obliczonej według wzoru Colby'ego.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Mieszanina grzybobójcza, znamienna tym, że zawiera A) co najmniej jedną czynną strobilurynę wybraną z grupy obejmującej a1) karbaminian o wzorze I.32PL 206 673 B1 ia2) pochodne kwasu fenylooctowego o wzorach Ila, IIc i IIf.1 orazB) związek o wzorze III synergicznej skutecznej ilości.Mieszanina grzybobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związek o wzorze I.32.PL 206 673 B1
- 3. Mieszanina grzybobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związek o wzorze Ila.
- 4. Sposób zwalczania szkodliwych grzybów, znamienny tym, że na szkodliwe grzyby, ich biotop albo chronione przed nimi rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie działa się co najmniej jednym związkiem o wzorach I.32, Ila, IIc i Ilf.1, zdefiniowanym w zastrz. 1, oraz związkiem o wzorze III zdefiniowanym w zastrz. 1.
- 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że na szkodliwe grzyby, ich biotop albo chronione przed nimi rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie działa się co najmniej jednym związkiem o wzorach I.32, Ila, IIc i Ilf.1 zdefiniowanym w zastrz. 1, w ilości 5 - 500 g/ha.
- 6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że na szkodliwe grzyby, ich biotop albo chronione przed nimi rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie działa się związkiem o wzorze III zdefiniowanym w zastrz. 1, w ilości 5 - 2000 g/ha.
- 7. Zastosowanie związków o wzorach I.32, Ila, IIc i Ilf.1 zdefiniowanych w zastrz. 1 do wytwarzania mieszaniny zdefiniowanej w zastrz. 1.
- 8. Zastosowanie związku o wzorze III zdefiniowanego w zastrz. 1 do wytwarzania mieszaniny zdefiniowanej w zastrz. 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10144991A DE10144991A1 (de) | 2001-09-12 | 2001-09-12 | Fungizide Mischungen |
| PCT/EP2002/009835 WO2003022053A1 (de) | 2001-09-12 | 2002-09-03 | Fungizide mischungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL367723A1 PL367723A1 (pl) | 2005-03-07 |
| PL206673B1 true PL206673B1 (pl) | 2010-09-30 |
Family
ID=7698815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL367723A PL206673B1 (pl) | 2001-09-12 | 2002-09-03 | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1427284B1 (pl) |
| JP (1) | JP4431388B2 (pl) |
| KR (2) | KR100934049B1 (pl) |
| CN (1) | CN1553772A (pl) |
| AP (1) | AP1957A (pl) |
| AR (1) | AR036479A1 (pl) |
| AT (1) | ATE297120T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002339474B2 (pl) |
| BR (1) | BR0212457B1 (pl) |
| CA (1) | CA2460032C (pl) |
| DE (2) | DE10144991A1 (pl) |
| DK (1) | DK1427284T3 (pl) |
| EA (1) | EA007564B1 (pl) |
| ES (1) | ES2242070T3 (pl) |
| HU (1) | HU225525B1 (pl) |
| IL (2) | IL160792A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA04002039A (pl) |
| MY (1) | MY126230A (pl) |
| NZ (1) | NZ531682A (pl) |
| PL (1) | PL206673B1 (pl) |
| PT (1) | PT1427284E (pl) |
| SI (1) | SI1427284T1 (pl) |
| TW (1) | TWI313584B (pl) |
| UA (1) | UA78230C2 (pl) |
| WO (1) | WO2003022053A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200402743B (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080009415A1 (en) * | 2004-12-23 | 2008-01-10 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal Mixtures |
| KR101268974B1 (ko) * | 2005-10-19 | 2013-05-29 | 바이엘 크롭사이언스 인코포레이티드 | 곰팡이의 살진균 구제 |
| CN102239866A (zh) * | 2011-04-19 | 2011-11-16 | 山东省烟台市农业科学研究院 | 含有二氰蒽醌和吡唑醚菌酯的复配杀菌剂及其应用 |
| ES2744911T3 (es) * | 2013-12-31 | 2020-02-26 | Dow Agrosciences Llc | Mezclas fungicidas sinérgicas para luchar contra hongos en los cereales |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3602317A1 (de) * | 1986-01-27 | 1987-07-30 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Fungizide mittel |
| US5264440A (en) * | 1989-02-10 | 1993-11-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
| ATE141589T1 (de) * | 1989-05-17 | 1996-09-15 | Shionogi & Co | Alkoxyiminoacetamid-derivate und ihre verwendung als pilztötendes mittel |
| ES2141050B1 (es) * | 1998-03-20 | 2001-01-01 | Biocosmetics Sl | Composicion blanqueadora dental. |
| FR2787295A1 (fr) * | 1998-12-22 | 2000-06-23 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
| UA72490C2 (uk) * | 1998-12-22 | 2005-03-15 | Басф Акцієнгезелльшафт | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами |
-
2001
- 2001-09-12 DE DE10144991A patent/DE10144991A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-03-09 UA UA20040402940A patent/UA78230C2/uk unknown
- 2002-09-03 DE DE50203365T patent/DE50203365D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-03 CN CNA028177738A patent/CN1553772A/zh active Pending
- 2002-09-03 HU HU0401815A patent/HU225525B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 NZ NZ531682A patent/NZ531682A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 KR KR1020047003620A patent/KR100934049B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-03 PT PT02776967T patent/PT1427284E/pt unknown
- 2002-09-03 AT AT02776967T patent/ATE297120T1/de active
- 2002-09-03 AP APAP/P/2004/003017A patent/AP1957A/en active
- 2002-09-03 MX MXPA04002039A patent/MXPA04002039A/es active IP Right Grant
- 2002-09-03 IL IL16079202A patent/IL160792A0/xx unknown
- 2002-09-03 AU AU2002339474A patent/AU2002339474B2/en not_active Ceased
- 2002-09-03 SI SI200230170T patent/SI1427284T1/sl unknown
- 2002-09-03 JP JP2003526195A patent/JP4431388B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-03 PL PL367723A patent/PL206673B1/pl unknown
- 2002-09-03 DK DK02776967T patent/DK1427284T3/da active
- 2002-09-03 BR BRPI0212457-2A patent/BR0212457B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 EP EP02776967A patent/EP1427284B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-03 KR KR1020097015588A patent/KR100975472B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-03 WO PCT/EP2002/009835 patent/WO2003022053A1/de not_active Ceased
- 2002-09-03 EA EA200400371A patent/EA007564B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 CA CA002460032A patent/CA2460032C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-03 ES ES02776967T patent/ES2242070T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 MY MYPI20023372A patent/MY126230A/en unknown
- 2002-09-11 AR ARP020103439A patent/AR036479A1/es active IP Right Grant
- 2002-09-12 TW TW091120871A patent/TWI313584B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-03-09 IL IL160792A patent/IL160792A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-04-08 ZA ZA2004/02743A patent/ZA200402743B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL207259B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy | |
| PL210584B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza | |
| PL207279B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy | |
| PL219689B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz tritikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy | |
| PL193812B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| SK285473B6 (sk) | Fungicídne zmesi na báze amidových zlúčenín a spôsob ničenia škodlivých húb | |
| PL187352B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| PL183263B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| PL189556B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
| PL189553B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
| PL206672B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza na bazie protiokonazolu, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy | |
| PL191224B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| KR100689931B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| PL198429B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| PL191226B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| SK284939B6 (sk) | Fungicídna zmes a spôsob ničenia škodlivých húb | |
| PL206012B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, środek grzybobójczy i sposób zwalczania szkodliwych grzybów | |
| KR100577141B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| PL206673B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie | |
| JP4393767B2 (ja) | ベンゾフェノンおよびｎ−ビフェニルニコチンアミドを含む殺菌性混合物 | |
| AU736770B2 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK144498A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| PL189749B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
| PL180958B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| PL189385B1 (pl) | Środek grzybobójczy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |