PL207395B1 - Szczep bakterii Streptococcus thermophilus, zawierająca go kompozycja oraz jego zastosowanie - Google Patents

Szczep bakterii Streptococcus thermophilus, zawierająca go kompozycja oraz jego zastosowanie

Info

Publication number
PL207395B1
PL207395B1 PL370252A PL37025202A PL207395B1 PL 207395 B1 PL207395 B1 PL 207395B1 PL 370252 A PL370252 A PL 370252A PL 37025202 A PL37025202 A PL 37025202A PL 207395 B1 PL207395 B1 PL 207395B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
strain
germany
braunschweig
deposited
fatty liver
Prior art date
Application number
PL370252A
Other languages
English (en)
Other versions
PL370252A1 (pl
Inventor
Simone Claudio De
Original Assignee
Actial Farmaceutica Lda
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Actial Farmaceutica Lda filed Critical Actial Farmaceutica Lda
Publication of PL370252A1 publication Critical patent/PL370252A1/pl
Publication of PL207395B1 publication Critical patent/PL207395B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A61K31/685—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745—Bifidobacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/169—Plantarum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/21—Streptococcus, lactococcus
    • A23V2400/249—Thermophilus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/529—Infantis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/46—Streptococcus ; Enterococcus; Lactococcus
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/885—Streptococcus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy czystego biologicznie szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur i komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667.
Niniejszy wynalazek dotyczy również kompozycji jadalnych, leków i produktów weterynaryjnych zawierających wspomniany szczep CD8 jako główny składnik aktywny (lub jako jeden ze składników aktywnych) i zastosowania wspomnianego szczepu do otrzymywania jadalnych kompozycji, leków i produktów weterynaryjnych do zapobiegania/leczenia róż norodnych sygnał ów ostrzegających i zapowiadających potencjalnie patologiczne stany lub oczywiste patologie.
W odniesieniu do zastosowania jadalnych kompozycji i leków według wynalazku u ludzi, ich zapobiegawcze, lub, właściwie, lecznicze działanie wykazano głównie wobec pewnych chorób wątroby, takich jak otłuszczona wątroba (stłuszczenie wątroby), w szczególności niealkoholowe otłuszczenie wątroby, i encefalopatia wątrobowa, wobec pewnych chorób wewnątrzwydzielniczych i metabolicznych, takich jak nadmierne stężenie insuliny we krwi, insulinooporność i otyłość, jak również wobec stanów patologicznych dzieci, takich jak, autyzm, zaburzenia uwagi (ADD) i zaburzenia uwagi/ zaburzenia nadaktywności (ADHD).
W przypadku zwierząt, produkty weterynaryjne znajdują użyteczne zastosowania w leczeniu patologii wątrobowych i chorobach wewnątrzwydzielniczych i metabolicznych.
W skrócie, pozostała część niniejszego opisu odnosi się wyłącznie do zapobiegania/leczenia otłuszczonej wątroby (stłuszczenia wątroby) i niealkoholowego otłuszczenia wątroby, również w aspekcie skutecznoś ci wobec tych patologii szczególnie korzystnej, zapobiegawczej i leczniczej aktywności kompozycji jadalnych i leków według niniejszego wynalazku.
Otłuszczona wątroba (lub stłuszczenie wątroby) zdefiniowane jest jako nadmierne nagromadzenie lipidów w hepatocytach. Terminem „nadmierne nagromadzenie określa się skupienie lipidów przewyższające normalny poziom 5% masy wątroby. W przypadku makropęcherzykowatości wątroby, duże krople triglicerydów powodują zwiększenie rozmiarów komórek wątrobowych, wypierając ich jądra ku obszarom peryferyjnym komórki, jak ma to miejsce w adypocytach. W mikropęcherzykowatości wątroby, małe kropelki triglicerydów ulegają nagromadzeniu w komórkach wątrobowych, pozostawiając jądro w położeniu centralnym, przy czym hepatocyty przybierają postać piany.
Otłuszczenie wątroby, zwyczajowo powodujące ograniczony przyrost aminotransferaz w surowicy (mniejszy niż 4-krotny wobec górnego poziomu normy), jest w sposób jednoznaczny identyfikowane przy zastosowaniu technik obrazowania, takich jak ultrasonografia i tomografia komputerowa.
Niealkoholowe stłuszczenie wątroby (nazywane często niealkoholowym, tłuszczowym zapaleniem wątroby NASH) jest objawem klinicznym otłuszczenia, któremu towarzyszy zapalenie wątroby.
Diagnoza dokonywana jest poprzez biopsję wątroby po jednoznacznym wykluczeniu innych przyczyn związanych z chorobami wątroby (na przykład, zapaleniem wątroby wirusem B i wirusem C) i z nadużywaniem alkoholu (>20 g/dzień). Po wykluczeniu tego typu nadużycia, powinny zostać rozważone następujące czynniki etiologiczne:
Odchylenia dietetyczne otyłość, odżywianie całkowicie pozajelitowe, szybka utrata masy ciała
Leki estrogeny, kortykosteroidy, amiodaron
Choroby metaboliczne abetalipoproteinemia, hipobetalipoproteinemia, choroba Wilson'a, choroba Weber-Cristian'a lipodystrofia kończyn
Zmiany chirurgiczne układu żołądkowo-jelitowego przepływ omijający czczokrętniczy, rozległa resekcja jelita cienkiego, operacja chirurgiczna żołądka
Nie jest znana żadna specyficzna przyczyna niealkoholowego otłuszczenia wątroby. W przeszłości, typowy pacjent dotknięty tą patologią opisywany był jako kobieta, cierpiąca na otyłość i nadmiar cukru we krwi, który mógł być spowodowany cukrzycą. Ponadto, pacjent mógł wykazywać nadmiar triglicerydów we krwi i cierpieć na chorobę wieńcową, zaburzenia tarczycy lub nadciśnienie. Ostatnio doniesiono, że pacjenci dotknięci niealkoholowym otłuszczeniem wątroby nie zawsze odpowiadają temu opisowi. Badaniami objęto pacjentów zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej, nie wykazujących nadwagi, nie posiadających cukrzycy, ani nadmiaru triglicerydów we krwi. Inna grupa pacjentów,
PL 207 395 B1 u których stwierdzono niealkoholowe otł uszczenie wą troby obejmował a dzieci mię dzy 9 a 16 rokiem życia. Większość z nich wykazywała nadwagę, lecz jedynie dwójka z trzydziestu cierpiała na cukrzycę.
Nie istnieje żaden test krwi umożliwiający pewne zdiagnozowanie otłuszczenia i niealkoholowego otłuszczenia wątroby.
Wzrost poziomu aminotransferaz (transaminazy asparaginianowej AST i transaminazy alaninowej ALT), który może również nie wystąpić, jest jedynym biochemicznym wskaźnikiem, jednak pojawia się on powszechnie w przypadkach obu patologii. Wykazano wartości biochemicznie na normalnym poziomie u chorobliwie otyłych osobników, których wycinki wątrobowe wskazywały na postępującą chorobę wątroby.
Jednakże, stosunek AST/ALT może być użyteczny do odróżnienia niealkoholowego otłuszczenia wątroby od alkoholowego otłuszczenia wątroby, patologii, w której głębokie anatomiczno-patologiczne zmiany wątroby mogą być wywołane nadużywaniem alkoholu (etanolu). W przypadku alkoholowego otłuszczenia, stosunek AST/ALT jest zazwyczaj wyższy niż 2, natomiast w otłuszczeniu niealkoholowym poziom ALT jest wyższy niż AST.
Obecnie, nie znane jest żadne specyficzne leczenie niealkoholowego otłuszczenia wątroby, które spotkało by się z ogólną aprobatą. Oczywiście, pacjentom otyłym, cukrzykom i posiadającym podwyższony poziom triglicerydów we krwi doradza się utratę wagi i kontrolę cukrzycy poprzez przyjmowanie niskokalorycznej i niskotłuszczowej diety, jak również pobieranie insuliny lub leków obniżających poziom cukru we krwi. Wyczerpująca praca przeglądowa na temat patogenezy, aspektów klinicznych, diagnozowania i leczenia NASH została opublikowana przez Sheth S.G. i wsp., Non-alcoholic steatohepatitis, Ann.Intern.Med. 1997, 127-137, artykuł ten włączono tytułem referencji do niniejszego opisu.
Brak skutecznej i powszechnie zaakceptowanej metody leczenia stanowi czynnik ryzyka, ponieważ, podczas gdy otłuszczenie niezapalne jest stanem niezłośliwym, u od 10 do 50% pacjentów dotkniętych niealkoholowym otłuszczeniem wątroby rozwija się zwłóknienie postępujące, które może z kolei przerodzić się w zmiany zwyrodnieniowe i marsko ść wą troby, jedenastą , najczęściej wystę pującą przyczynę śmierci na Zachodzie, na przykład, w Stanach Zjednoczonych.
W związku z tym, istnieje potrzeba dysponowania skutecznymi środkami zapobiegawczymi/leczniczymi. Zatem, celem niniejszego wynalazku jest udostępnienie takich środków.
Zgodnie z wynalazkiem, wspomniane środki obejmują nowy, biologicznie czysty szczep Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8), zdeponowany 4 grudnia 2001 r. w kolekcji DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, pod numerem przyjęcia No. DSM 14667.
Wynalazek dotyczy ponadto kompozycji, zawierających wspomniany wyżej szczep Streptococcus jako główny składnik aktywny, które mogą mieć postać i wykazywać aktywność produktów jadalnych lub dodatków dietetycznych, lub właściwą aktywność medyczną, lub aktywność produktów weterynaryjnych i wykazują działanie wspomagające lub zapobiegające, lub też właściwe terapeutyczne działanie, zależnie od danego podmiotu, wobec którego są zastosowane.
Wynalazek obejmuje również zastosowanie wspomnianego wyżej szczepu do otrzymywania kompozycji, odpowiednich do zapobiegania/leczenia wcześniej wymienionych chorób wątroby, wewnątrzwydzielniczych i metabolicznych, lub autyzmu i ADD lub ADHD. Dotyczy również sposobu zapobiegania/leczenia, opartego na podawaniu, korzystnie drogą ustną, wspomnianych powyżej kompozycji.
Mimo że interpretacja mechanizmów, przy pomocy których nowy szczep Streptococcus CD8 wywiera zapobiegawcze/lecznicze działanie nie jest konieczna do zrozumienia i praktycznego zastosowania niniejszego wynalazku, można postulować, że postęp niezłośliwego i niealkoholowego otłuszczenia wątroby (NASH) ulega inhibicji w wyniku indukowanych przez Streptococcus sygnałów zapalnych cytokin, poprzez udoskonalenie działania bariery nabłonka i dzięki inhibicji przemieszczania innych bakterii z jelita. Mechanizmy te nie wykluczają się wzajemnie i, prawdopodobnie, nowy szczep Streptococcus obdarzony jest wieloma aktywnościami.
Kompozycje o składzie bazującym na bakteriach kwasu mlekowego, wywierające efekt ochronny na jelito są dobrze znane, lecz brak informacji na temat kompozycji, które mogłyby obniżyć lub przeciwdziałać niezłośliwemu otłuszczeniu wątroby lub niealkoholowemu otłuszczeniu wątroby.
Kompozycje według wynalazku, zawierające zapobiegawczo lub leczniczo skuteczną ilość Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) mogą być otrzymane jako kompozycje jadalne lub dodatki dietetyczne, jako leki lub produkty weterynaryjne, w których wspomniane bakterie Streptococ4
PL 207 395 B1 cus są jedynym aktywnym składnikiem lub są one wymieszane z jednym lub większą ilością innych, aktywnych składników i/albo jedną lub większą ilością farmakologicznie dopuszczalnych zaróbek. Wybór zaróbek i najodpowiedniejszej metody formulacji pod kątem danego celu działania kompozycji leży w zakresie specjalistów w dziedzinie technologii żywności lub farmacji.
Szczególnie korzystna kompozycja zawiera szczep wspomnianych bakterii Streptococcus thermophilus CD8 i szczep Lactobacillus brevis CD2. Ostatni, został zdeponowany w kolekcji DSMZ Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, pod numerem przyjęcia No. DSM 11988.
Wspomniana powyżej kompozycja może ponadto zawierać szczep wybrany z grupy obejmującej Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus lub ich mieszaniny.
Wspomniana kompozycja może ponadto zawierać przynajmniej jeden z następujących czynników: witaminę E, cholinę, kwas ursodezoksycholinowy, klofibrat, tyglitazon, gemfibrozyl, betainę, N-acetylocysteinę, rozyglitazon, zasadowe aminokwasy, L-karnitynę lub pochodne niskoalkanylowe L-karnityny lub ich dopuszczalne farmakologicznie sole.
Korzystne niskoalkanylowe L-karnityny są acetylo-, propionylo- i izowalerylo-L-karnityną. Farmakologicznie dopuszczalne sole L-karnityny są fumaranami i winianami, natomiast farmakologicznie dopuszczalne sole alkanylo-L-karnityn są chlorkami, fumaranami i galaktaranami.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667 do otrzymywania jadalnych kompozycji do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakłóceń uwagi/nadaktywności.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667 do otrzymywania leku podawanego doustnie lub dojelitowo, do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakłóceń uwagi/nadaktywności.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667 do otrzymywania produktu weterynaryjnego do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii i otyłości.
Przedmiotem wynalazku jest ponadto zastosowanie mieszaniny szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostę pu DSM 14667 oraz szczepu Lactobacillus brevis CD2, zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 11988 do otrzymywania kompozycji jadalnych do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakłóceń uwagi/nadaktywności.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie mieszaniny szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostę pu DSM 14667 oraz szczepu Lactobacillus brevis CD2, zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 11988 do otrzymywania leku podawanego ustnie lub jelitowo do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakł óceń uwagi/nadaktywnoś ci.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie mieszaniny szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych
PL 207 395 B1
DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostę pu DSM 14667 oraz szczepu Lactobacillus brevis CD2, zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 11988 do otrzymywania produktu weterynaryjnego do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii i otyłości.
Kompozycje odpowiednie do podawania ustnego mają postać pojedynczej dawki, na przykład tabletek, kapsułek i pakietów lub formę proszku i granulatu, lub też, alternatywnie, formę zawiesin i emulsji.
Tabletki i kapsułki mogą zawierać substancje wiążące, natłuszczające, stabilizujące, barwiące, rozdzielające itp. Tabletki mogą być pokrywane otoczkami za pomocą dobrze znanych technik.
Kompozycje płynne mogą mieć formę wodną lub postać zawiesiny oleistej, na przykład, w jadalnych olejach, lub mogą być przygotowane zgodnie z wymaganiami użytkownika, poprzez rozpuszczenie lub zawieszenie preparatu w postaci proszku lub granulatu w wodzie lub innych, odpowiednich rozpuszczalnikach.
Wspomniane kompozycje płynne mogą zawierać czynniki tworzące zawiesinę, środki emulgujące, środki konserwujące itp.
Korzystnie, w przypadku różnych, opisanych powyżej, postaci dawek, zawierają one ilość Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8), umożliwiającą, zgodne z przepisem dawkowania, przyjmowanie od 50 do 3 600 miliardów bakterii danego szczepu dziennie.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest sposób zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakłóceń uwagi/nadaktywności, obejmujący podawanie indywidualnie dostosowanej, skutecznej ilości kompozycji jadalnej lub leku zawierającego szczep Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowany 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostę pu DSM 14667.
Korzystnie, sposób według wynalazku charakteryzuje się tym, że kompozycja jadalna lub lek zawiera dodatkowo szczep Lactobacillus brevis (CD2), zdeponowany w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostę pu DSM 11988.
Korzystnie, zgodnie ze sposobem według wynalazku kompozycja jadalna lub lek zawiera dodatkowo szczep wybrany z grupy obejmującej Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus lub ich mieszaniny.
Korzystnie, zgodnie ze sposobem według wynalazku dzienna, skuteczna ilość kompozycji jadalnej lub leku obejmuje 50-3600 miliardów bakterii szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8), zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667.
Poniżej opisano badania kliniczne, którymi objęto pacjentów cierpiących na niealkoholowe otłuszczenie wątroby. w celu stwierdzenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby musiano wykluczyć infekcję wirusem zapalenia wątroby C (tj. zastosowano przeciwciała wobec wirusowego zapalenia wątroby C) i infekcję wirusem zapalenia wątroby B (antygeny powierzchniowe zapalenia wątroby B).
Poziom ceruloplazminy i α-1-antytrypsyny jest zazwyczaj normalny u pacjentów cierpiących na niealkoholowe otłuszczenie wątroby. Badanie parametrów autoimmunologicznych surowicy (przeciwciała przeciwmitochondrialne, przeciwciała przeciwjądrowe, przeciwciała przeciwgładkomięśniowe i przeciwciała przeciwwątrobowe/nerkowe) dało wynik negatywny u pacjentów dotkniętych niealkoholowym otłuszczeniem wątroby, za wyjątkiem kilku pacjentów, posiadających niskie miano przeciwciało wyniku pozytywnym (w zakresie od 1:40 do 1:320).
Badania kliniczne 1
W badaniach wzięło udział dwudziestu czterech pacjentów (dziesięciu mężczyzn i czternaście kobiet;o średniej wieku 49±12 lat), u których stwierdzono stan niealkoholowego otłuszczenia wątroby, na podstawie testów zgodności surowicy, których wyniki wykazały podwyższone wartości transaminazy alaninowej. Wszyscy pacjenci otrzymywali, dziennie, 1800 miliardów bakterii Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) w postaci wysuszonego przez zamrażanie granulatu.
PL 207 395 B1
Podczas trwania badań i po 3 miesiącach terapii określano parametry biochemiczne surowicy, dokonywano pomiarów wagi ciała i określano profil lipidowy. Dwunastu z dwudziestu czterech pacjentów (50%) cechowało się otyłością (>20% nadwagi względem wagi wzorcowej). Jedenastu pacjentów stosowało doustnie leki hipoglikemiczne i/lub insulinę lub posiadali niską ilość glukozy >160 mg/dl.
Średnie wartości poziomu fosfatazy alkalicznej (fosf.alkal.), transaminazy alaninowej (ALT) i transpeptydazy gamma-glutamylowej (GGT) po 3 miesiącach terapii uległ y znacznemu obni ż eniu względem wartości wyjściowych, określonych w momencie rozpoczęcia przyjmowania preparatu (T<0.01), co przedstawiono w poniższej tabeli, w której wartości wyrażono w lU/l.
Wartości normalne Przed podaniem Po podaniu
fosf. alkal. 98-275 322±83 214±44
ALT 0-42 96±21 38±12
GGT 11-50 72±23 41±16
Nie wykryto żadnych zmian w poziomie triglicerydów, cholesterolu i masy ciała. z danych zawartych w tabeli wynika, że leczenie niealkoholowego otłuszczenia wątroby poprzez podawanie Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) prowadzi do znacznej poprawy poziomu fosfatazy alkalicznej, ALT i GGT, enzymów w surowicy, wskaźnikowych dla funkcji wątroby, takich jak cytoliza i cholestaza.
Badania kliniczne 2
W badaniach uczestniczyło pięciu pacjentów: dwóch mężczyzn i trzy kobiety, charakteryzujących się podwyższonym poziomem transaminazy asparaginianowej (AST) i transaminazy alaninowej (ALT), u których wyniki biopsji wątroby wykazały stan niealkoholowego otłuszczenia wątroby, rozwiniętego w ciągu sześciu miesięcy poprzedzających rozpoczęcie badań. Pacjenci nie wykazywali objawów innych chronicznych schorzeń wątroby i nie przyjmowali leków powodujących obniżenie poziomu triglicerydów. Przez cztery miesiące, każdy z pacjentów otrzymywał 1800 miliardów bakterii dziennie, należących do następujących gatunków:
- Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8)
- Lactobacillus brevis (CD2)
- Bifidobacterium infantis
- Lactobacillus plantarum
- Lactobacillus casei
- Lactobacillus bulgaricus
- Lactobacillus acidophilus
Każdy gram kompozycji zawierał:
- Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) - 150 miliardów
- Lactobacillus brevis (CD2) - 10 miliardów
- Bifidobacterium infantis - 100 miliardów
- Lactobacillus plantarum - 10 miliardów
- Lactobacillus casei - 10 miliardów
- Lactobacillus bulgaricus - 30 miliardów
- Lactobacillus acidophilus - 30 miliardów
Poziom AST i ALT w surowicy mierzony był na początku eksperymentu i w 16 tygodniu badań.
Badania przeprowadzono w całości na pięciu pacjentach, nie odnotowano żądnych efektów ubocznych.
Wyniki badań przedstawiono w poniższej tabeli, rezultaty wyrażono w IU/l
Wartość normalna Przed podaniem Po podaniu
AST 0-40 109±23 45±19
ALT 0-42 114±29 48±18
Podczas badań nie odnotowano żadnych zmian w profilu lipidowym (cholesterolemia, triglicerydy), co potwierdza specyficzność działania wspomnianej kompozycji, zawierającej Streptococcus
PL 207 395 B1 thermophilus ssp. salivarius (CD8) w połączeniu z innymi bakteriami kwasu mlekowego. Kompozycję sformułowano w taki sposób, by wykazać właściwości Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) w kombinacji z przeciwzapalnymi właściwościami innych bakterii kwasu mlekowego (na przykład Lactobacillus brevis CD2, patrz, międzynarodowe zgłoszenie patentowe WO 99/42568).

Claims (17)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Czysty biologicznie szczep Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowany 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667.
  2. 2. Kompozycja, znamienna tym, że zawiera szczep Streptococcus thermophilus ssp. salivarius.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera dodatkowo szczep Lactobacillus brevis CD2, zdeponowany 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 11988.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera dodatkowo szczep wybrany z grupy obejmującej Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus lub ich mieszaniny.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. od 2 do 4, znamienna tym, że zawiera dodatkowo przynajmniej jeden z następujących składników: witaminę E, cholinę, kwas ursodezoksycholinowy, klofibrat, tyglitazon, gemfibrozyl, betainę, N-acetylocysteinę, rozyglitazon, zasadowe aminokwasy, L-karnitynę lub nisko alkanylową L-karnitynę lub ich dopuszczalne farmakologicznie sole.
  6. 6. Zastosowanie szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667 do otrzymywania jadalnych kompozycji do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakłóceń uwagi/nadaktywności.
  7. 7. Zastosowanie szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667 do otrzymywania leku podawanego doustnie lub dojelitowo, do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakłóceń uwagi/nadaktywności.
  8. 8. Zastosowanie szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667 do otrzymywania produktu weterynaryjnego do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii i otyłości.
  9. 9. Zastosowanie mieszaniny szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667 oraz szczepu Lactobacillus brevis CD2, zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostę pu DSM 11988 do otrzymywania kompozycji jadalnych do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakłóceń uwagi/nadaktywności.
  10. 10. Zastosowanie mieszaniny szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667 oraz szczepu Lactobacillus brevis CD2, zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 11988 do otrzymywania leku podawanego ustnie lub jelitowo do zapobiega8
    PL 207 395 B1 nia/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakłóceń uwagi/nadaktywności.
  11. 11. Zastosowanie mieszaniny szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667 oraz szczepu Lactobacillus brevis CD2, zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostę pu DSM 11988 do otrzymywania produktu weterynaryjnego do zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii i otyłoś ci.
  12. 12. Zastosowanie według zastrz. od 9 do 11, znamienne tym, że mieszanina zawiera dodatkowo szczepy Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus ulgaricus, Lactobacillus acidophilus lub ich mieszaniny.
  13. 13. Zastosowanie według zastrz. 6, 7, 9, 10, znamienne tym, że podanie pacjentowi kompozycji jadalnej lub leku umożliwia dostarczenie mu od 50 do 3600 miliardów bakterii szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667.
  14. 14. Sposób zapobiegania/leczenia niealkoholowego otłuszczenia wątroby, otłuszczonej wątroby, encefalopatii wątroby, insulinooporności, hiperinsulinemii, otyłości, autyzmu, zakłóceń uwagi i zakłóceń uwagi/nadaktywności, obejmujący podawanie indywidualnie dostosowanej, skutecznej ilości kompozycji jadalnej lub leku zawierającego szczep Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) zdeponowany 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667.
  15. 15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że kompozycja jadalna lub lek zawiera dodatkowo szczep Lactobacillus brevis (CD2), zdeponowany w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 11988.
  16. 16. Sposób według zastrz. 15, znamienny tym, że kompozycja jadalna lub lek zawiera dodatkowo szczep wybrany z grupy obejmującej Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus lub ich mieszaniny.
  17. 17. Sposób według zastrz. od 14 do 16, znamienny tym, że dzienna, skuteczna ilość kompozycji jadalnej lub leku obejmuje 50-3600 miliardów bakterii szczepu Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8), zdeponowanego 4 grudnia 2001 r. w kolekcji kultur komórkowych DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Niemcy, o numerze dostępu DSM 14667.
PL370252A 2001-12-21 2002-12-19 Szczep bakterii Streptococcus thermophilus, zawierająca go kompozycja oraz jego zastosowanie PL207395B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2001RM000763A ITRM20010763A1 (it) 2001-12-21 2001-12-21 Nuovo ceppo di batterio lattico e composizioni commestibili, farmaci e prodotti veterinari che lo contengono.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL370252A1 PL370252A1 (pl) 2005-05-16
PL207395B1 true PL207395B1 (pl) 2010-12-31

Family

ID=11455924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL370252A PL207395B1 (pl) 2001-12-21 2002-12-19 Szczep bakterii Streptococcus thermophilus, zawierająca go kompozycja oraz jego zastosowanie

Country Status (28)

Country Link
US (2) US7223591B2 (pl)
EP (2) EP1456351B1 (pl)
JP (2) JP4339124B2 (pl)
KR (1) KR100934747B1 (pl)
CN (2) CN100502893C (pl)
AR (1) AR038036A1 (pl)
AT (1) ATE335807T1 (pl)
AU (1) AU2002367124B2 (pl)
BR (1) BR0207397A (pl)
CA (1) CA2457801C (pl)
CY (1) CY1105402T1 (pl)
DE (1) DE60213859T2 (pl)
DK (1) DK1456351T3 (pl)
EA (1) EA006688B1 (pl)
ES (1) ES2271384T3 (pl)
HU (1) HU225787B1 (pl)
IL (2) IL161995A0 (pl)
IS (1) IS2645B (pl)
IT (1) ITRM20010763A1 (pl)
MA (1) MA27685A1 (pl)
MX (1) MXPA03007483A (pl)
NO (1) NO329645B1 (pl)
NZ (1) NZ533696A (pl)
PL (1) PL207395B1 (pl)
PT (1) PT1456351E (pl)
UA (1) UA80546C2 (pl)
WO (1) WO2003055984A1 (pl)
ZA (1) ZA200405763B (pl)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1283225B1 (it) * 1996-03-11 1998-04-16 Renata Maria Anna Ve Cavaliere Ceppi di batteri, composizione farmaceutica contenente uno o piu' di tali ceppi e uso dei medesimi per la prevenzione e la terapia delle
US8697051B2 (en) * 1999-06-09 2014-04-15 Vsl Pharmaceuticals Inc. Composition comprising alkaline sphingomyelinase for use as a dietetic preparation, food supplement or pharmaceutical product
ITRM20010763A1 (it) 2001-12-21 2003-06-21 Simone Claudio De Nuovo ceppo di batterio lattico e composizioni commestibili, farmaci e prodotti veterinari che lo contengono.
US20050239706A1 (en) * 2003-10-31 2005-10-27 Washington University In St. Louis Modulation of fiaf and the gastrointestinal microbiota as a means to control energy storage in a subject
US20100047320A1 (en) * 2006-09-07 2010-02-25 Satya Prakash Oral polymeric membrane feruloyl esterase producing bacteria formulation
WO2009090961A1 (ja) * 2008-01-15 2009-07-23 Sapporo Breweries Limited アルコール性肝障害抑制剤
WO2010108865A1 (en) 2009-03-25 2010-09-30 Chr. Hansen A/S Use of probiotics to ameliorate diet-induced insulin resistance
TW201106957A (en) * 2009-08-31 2011-03-01 Synbio Tech Inc The new strain of Lactobacillus plantarum LP28 and its use in treating allergy
CN102702372B (zh) * 2010-10-28 2013-11-27 内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司 一种嗜热链球菌胞外多糖及其制备和检测方法
KR101238836B1 (ko) 2011-05-17 2013-03-04 삼육대학교산학협력단 혼합 유산균을 포함하는 비만 또는 비만 관련 질환 치료 또는 예방용 약제학적 조성물 또는 식품 조성물
EP2609814A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-03 Nestec S.A. Lactobacillus reuteri DSM 17938 for the development of cognitive function
JP6061530B2 (ja) * 2012-07-25 2017-01-18 株式会社ヤクルト本社 Ｎａｓｈ予防治療剤
CA2885537C (en) 2012-09-20 2021-11-23 Prothera, Inc. Probiotic compositions and methods for the treatment of obesity and obesity-related conditions
KR101545551B1 (ko) 2013-12-12 2015-08-19 주식회사한국야쿠르트 인슐린 저항성 개선 효능을 갖는 7종의 유산균 복합균주를 유효성분으로 함유하는 조성물
KR101426275B1 (ko) 2014-04-04 2014-08-06 주식회사한국야쿠르트 지방합성 억제 및 지방산화 촉진에 의한 체지방 감소 효능을 갖는 5종의 유산균 복합균주를 유효성분으로 함유하는 조성물
EP3165599A4 (en) * 2014-05-29 2017-12-27 Nitto Pharmaceutical Industries, Ltd. Novel lactic acid bacterium and composition including said lactic acid bacterium
EP3172973B1 (en) * 2015-11-27 2020-04-08 DAFLORN Ltd. Probiotic formula, process of its preparation and use
KR20220001516A (ko) * 2016-04-14 2022-01-05 듀폰 뉴트리션 바이오사이언시즈 에이피에스 식품, 에너지 및/또는 지방 섭취 감소를 위한 비피더스균
JP7606276B2 (ja) * 2017-03-22 2024-12-25 雪印メグミルク株式会社 脂質代謝改善用組成物
KR102218992B1 (ko) 2017-12-12 2021-02-23 한국생명공학연구원 아가토바쿨룸 속 균주를 유효성분으로 함유하는 자폐 범주성 장애의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
KR102021881B1 (ko) * 2018-09-07 2019-09-17 재단법인 전남생물산업진흥원 스트렙토코커스 써모필러스 lm1012 균주 및 이를 포함하는 염증 질환 또는 대사 질환의 예방 또는 치료용 조성물
CN113025527A (zh) * 2021-03-25 2021-06-25 上海市第十人民医院 一种用来预测婴幼儿肥胖病的乳源性唾液链球菌及其分离方法
JP7849997B2 (ja) * 2022-03-29 2026-04-22 雪印メグミルク株式会社 Ｉａｐ活性化用組成物
CN115181698B (zh) * 2022-06-28 2023-09-08 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院 一种益生菌组合物及应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61221124A (ja) * 1985-03-26 1986-10-01 Advance Res & Dev Co Ltd 肝機能改善剤
US5716615A (en) * 1992-02-10 1998-02-10 Renata Maria Anna Cavaliere Vesely Dietary and pharmaceutical compositions containing lyophilized lactic bacteria, their preparation and use
US6297229B1 (en) * 1994-11-14 2001-10-02 Mayo Foundation For Medical Education And Research Use of ursodeoxycholic acid to treat nonalcoholic steatohepatitis
US5760010A (en) * 1995-01-01 1998-06-02 Klein; Ira Method of treating liver disorders with a macrolide antibiotic
IT1283225B1 (it) * 1996-03-11 1998-04-16 Renata Maria Anna Ve Cavaliere Ceppi di batteri, composizione farmaceutica contenente uno o piu' di tali ceppi e uso dei medesimi per la prevenzione e la terapia delle
MY117168A (en) * 1997-12-05 2004-05-31 Viva America Marketing Inc Composition and method for treating nonalcoholic steatohepatitis
IT1298918B1 (it) * 1998-02-20 2000-02-07 Mendes Srl Uso di batteri dotati di arginina deiminasi per indurre apoptosi e/o ridurre una reazione infiammatoria e composizioni farmaceutiche
IT1309427B1 (it) * 1999-05-28 2002-01-23 Mendes S U R L Composizione dietetica o farmaceutica utile per la prevenzione o iltrattamento dell'iperossaluria e suo uso
ITRM20010763A1 (it) 2001-12-21 2003-06-21 Simone Claudio De Nuovo ceppo di batterio lattico e composizioni commestibili, farmaci e prodotti veterinari che lo contengono.

Also Published As

Publication number Publication date
US7223591B2 (en) 2007-05-29
CA2457801A1 (en) 2003-07-10
AU2002367124A1 (en) 2003-07-15
AR038036A1 (es) 2004-12-22
CN100502893C (zh) 2009-06-24
HUP0402460A3 (en) 2005-04-28
JP2009183296A (ja) 2009-08-20
EA006688B1 (ru) 2006-02-24
BR0207397A (pt) 2004-02-10
ES2271384T3 (es) 2007-04-16
UA80546C2 (en) 2007-10-10
MA27685A1 (fr) 2006-01-02
ITRM20010763A1 (it) 2003-06-21
DK1456351T3 (da) 2006-12-11
DE60213859T2 (de) 2007-02-08
KR100934747B1 (ko) 2009-12-30
IL161995A (en) 2010-11-30
JP2005512590A (ja) 2005-05-12
IS2645B (is) 2010-08-15
HK1100165A1 (zh) 2007-09-07
MXPA03007483A (es) 2003-12-04
CY1105402T1 (el) 2010-04-28
ATE335807T1 (de) 2006-09-15
DE60213859D1 (de) 2006-09-21
CN1875994A (zh) 2006-12-13
ZA200405763B (en) 2006-07-26
NZ533696A (en) 2005-12-23
WO2003055984A1 (en) 2003-07-10
AU2002367124B2 (en) 2007-11-29
EA200400845A1 (ru) 2004-12-30
EP1456351B1 (en) 2006-08-09
HUP0402460A2 (hu) 2005-03-29
NO20033621D0 (no) 2003-08-14
PT1456351E (pt) 2006-10-31
JP4339124B2 (ja) 2009-10-07
US7628981B2 (en) 2009-12-08
HU225787B1 (hu) 2007-09-28
US20070253934A1 (en) 2007-11-01
US20040248278A1 (en) 2004-12-09
HK1072958A1 (en) 2005-09-16
IL161995A0 (en) 2005-11-20
NO20033621L (no) 2003-08-14
CN1276970C (zh) 2006-09-27
KR20040074053A (ko) 2004-08-21
EP1652913A1 (en) 2006-05-03
NO329645B1 (no) 2010-11-22
EP1456351A1 (en) 2004-09-15
CN1558946A (zh) 2004-12-29
IS7229A (is) 2004-04-21
CA2457801C (en) 2013-06-04
PL370252A1 (pl) 2005-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL207395B1 (pl) Szczep bakterii Streptococcus thermophilus, zawierająca go kompozycja oraz jego zastosowanie
EP2604689B1 (en) Anti-obesity agent and anti-obesity food
JP2009511469A (ja) 脂肪代謝及び肥満に影響を及ぼすプロバイオティクス
TW202317162A (zh) 發酵乳酸桿菌菌株與自然殺手細胞用於組合療法以抑制體重增加以及預防或治療代謝疾病的用途
EP2223697A1 (en) Lactic acid bacterium-containing preparation
CN115068591B (zh) 一种包含骨桥蛋白的益生菌组合物
CN106852938A (zh) 拟杆菌(Bacteroides)在治疗和预防肥胖相关疾病中的应用
WO2003013558A1 (en) Treatment of radiation-induced diarrhea with probiotics
CN106974939B (zh) 厚壁菌类益生菌在治疗和预防肥胖及其相关疾病中的应用
KR102791846B1 (ko) 인체에서 체지방량을 감소시키기 위한 조성물 및 이의 용도
HK1100165B (en) New strain of lactic acid bacterium and edible compositions, drugs and veterinary products containing it
HK40081564B (en) A probiotic combination containing osteopontin
HK1239564A1 (en) Application of thick-wall fungus probiotics in treatment and prevention of obesity and related diseases
HK1239564A (en) Application of thick-wall fungus probiotics in treatment and prevention of obesity and related diseases
HK1072958B (en) New strain of lactic acid bacterium and edible compositions, drugs and veterinary products containing it
HK1239568A1 (en) Application of thick-wall fungus probiotics in treatment and prevention of obesity and related diseases
HK1239568A (en) Application of thick-wall fungus probiotics in treatment and prevention of obesity and related diseases