PL209325B1 - Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych - Google Patents

Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych

Info

Publication number
PL209325B1
PL209325B1 PL384712A PL38471208A PL209325B1 PL 209325 B1 PL209325 B1 PL 209325B1 PL 384712 A PL384712 A PL 384712A PL 38471208 A PL38471208 A PL 38471208A PL 209325 B1 PL209325 B1 PL 209325B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
production
reactor
ether
disintegrating agent
temperature
Prior art date
Application number
PL384712A
Other languages
English (en)
Other versions
PL384712A1 (pl
Inventor
Jan Gniady
Jolanta Sajewicz
Marian Kaczmarek
Waldemar Bajerski
Marian Kozupa
Jolanta Bubicz
Renata Kubica
Czesław Kosno
Witold Haas
Renata Fiszer
Original Assignee
Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia filed Critical Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority to PL384712A priority Critical patent/PL209325B1/pl
Publication of PL384712A1 publication Critical patent/PL384712A1/pl
Publication of PL209325B1 publication Critical patent/PL209325B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

minowanych.
Płyty laminowane wytwarza się przez przyklejenie do płyt drewnopochodnych folii papierowej barwionej lub jednostronnie zadrukowanej, przesyconej żywicą impregnacyjną. Proces klejenia odbywa się zazwyczaj przy udziale wysokotemperaturowych pras półkowych, tak zwanych krótkotaktowych. Żywicę impregnacyjną dla tego celu wytwarza się w reakcji kondensacji mocznika i/lub melaminy z formaldehydem, a następnie dodaje do niej modyfikatory oraz środek ułatwiający rozdzielenie wyprasowanych płyt od matryc.
W polskim opisie patentowym nr 161221 przedstawiono środek rozdzielający składający się z 15-20 części wagowych nasyconych kwasów tłuszczowych, 15-25 części wagowych alkoholu butylowego, 50-66 części wagowych wody, 0,25-0,7 mola ługu sodowego i 0,35-0,8 mola monoetanoloaminy na 1 mol kwasu tłuszczowego. Środek ten może być przechowywany w temperaturze normalnej, wymaga jednak ciągłego mieszania, gdyż substancje niezmydlające się, zawarte w technicznych kwasach tłuszczowych ulegając agregacji gromadzą się na dnie zbiornika.
W polskim opisie patentowym 175531 przedstawiono środek rozdzielający składający się z 10-14 części wagowych alkoholu butylowego, 2-10 części wagowych glikolu etylenowego, 55-70 części wagowych wody, 12-18 części wagowych nasyconych kwasów tłuszczowych oraz 0,35-0,7 mola ługu sodowego i 0,35-0,7 mola monoetanoloaminy na 1 mol kwasu tłuszczowego i ewentualnie 0,1-10% alkoholi tłuszczowych i/lub amidów nasyconych kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych nie więcej niż 10 molami tlenku etylenu.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu wytwarzania niedrogiego środka rozdzielającego stosowanego przy produkcji filmów na bazie papieru dekoracyjnego i żywic aminowych stosowanych przy produkcji płyt laminowanych, umożliwiającego łatwe oddzielenie laminowanej płyty drewnopodobnej od prasy, charakteryzującego się dobrą stabilnością i zmniejszoną szkodliwością dla środowiska naturalnego.
Nieoczekiwanie okazało się, że możliwe jest otrzymanie środka zawierającego eter polioksyetylenoglikolowy alkoholu tłuszczowego, glikol dietylenowy, polioksyetylenoglikol, eter monometylowy glikolu propylenowego oraz wodę o przewodnictwie właściwym nieprzekraczającym 1,2 mS, spełniającego wymagania technologiczne stawiane środkom rozdzielającym stosowanym przy produkcji płyt laminowanych i charakteryzującego się dobrą stabilnością i zmniejszoną szkodliwością dla środowiska naturalnego.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że do 55-75 cg/g wody charakteryzującej się przewodnictwem właściwym nieprzekraczającym 1,2 mS stopniowo wprowadza się 5-12 cg/g eteru polioksyetylenoglikolowego alkoholu tłuszczowego, 3-5 cg/g glikolu dietylenowego, 10-14 cg/g polioksyetylenoglikolu, a następnie 10-14 cg/g eteru monometylowego glikolu propylenowego, przy czym szybkość dozowania składników dobiera się tak, aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C, po czym zawartość reaktora miesza się jeszcze przez 0,5-2 godzin w temperaturze poniżej 40°C.
Korzystne jest, jeżeli stosuje się wodę charakteryzującą się przewodnictwem właściwym nieprzekraczającym 0,5 mS.
P r z y k ł a d 1
Do reaktora o pojemności roboczej 1 m3 wprowadza się 640 kg wody charakteryzującej się przewodnictwem właściwym 0,490 mS, włącza się mieszadło i stopniowo dozuje się 80 kg eteru polioksyetylenoglikolowego alkoholu tłuszczowego, 40 kg glikolu dietylenowego, 120 kg polioksyetylenoglikolu, a następnie 120 kg eteru monometylowego glikolu propylenowego, tak aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C. Następnie zawartość reaktora miesza się jeszcze przez około 1 godzinę w temperaturze poniż ej 40°C.
Otrzymany preparat rozdzielający posiada gęstość 1,02 g/cm3 i odczyn (pH) - 6,5.
P r z y k ł a d 2
Do reaktora o pojemności roboczej 1 m3 wprowadza się 600 kg wody charakteryzującej się przewodnictwem właściwym 0,3 mS, włącza się mieszadło i stopniowo dozuje się 90 kg eteru polioksyetylenoglikolowego alkoholu tłuszczowego, 50 kg glikolu dietylenowego, 130 kg polioksyetylenoglikolu, a następnie 130 kg eteru monometylowego glikolu propylenowego, tak aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C. Następnie zawartość reaktora miesza się jeszcze przez około 1 godzinę w temperaturze poniż ej 40°C.
PL 209 325 B1
P r z y k ł a d 3
Do reaktora o pojemności roboczej 1 m3 wprowadza się 700 kg wody charakteryzującej się przewodnictwem właściwym 0,825 mS, włącza się mieszadło i stopniowo dozuje się 70 kg eteru polioksyetylenoglikolowego alkoholu tłuszczowego, 30 kg glikolu dietylenowego, 100 kg polioksyetylenoglikolu, a następnie 100 kg eteru monometylowego glikolu propylenowego, tak aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C. Następnie zawartość reaktora miesza się jeszcze przez około 1 godzinę w temperaturze poniżej 40°C.

Claims (2)

1. Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych, znamienny tym, że do 55-75 cg/g wody charakteryzującej się przewodnictwem właściwym nieprzekraczającym 1,2 mS stopniowo wprowadza się 5-12 cg/g eteru polioksyetylenoglikolowego alkoholu tłuszczowego,
3-5 cg/g glikolu dietylenowego, 10-14 cg/g polioksyetylenoglikolu, a następnie 10-14 cg/g eteru monometylowego glikolu propylenowego, przy czym szybkość dozowania składników dobiera się tak, aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C, po czym zawartość reaktora miesza się jeszcze przez 0,5-2 godzin w temperaturze poniżej 40°C.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się wodę charakteryzującą się przewodnictwem właściwym nieprzekraczającym 0,5 mS.
PL384712A 2008-03-17 2008-03-17 Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych PL209325B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384712A PL209325B1 (pl) 2008-03-17 2008-03-17 Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384712A PL209325B1 (pl) 2008-03-17 2008-03-17 Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL384712A1 PL384712A1 (pl) 2009-09-28
PL209325B1 true PL209325B1 (pl) 2011-08-31

Family

ID=42988959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL384712A PL209325B1 (pl) 2008-03-17 2008-03-17 Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL209325B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL384712A1 (pl) 2009-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8748557B2 (en) Extreme low formaldehyde emission UF resin with a novel structure and its preparation
RU2011153872A (ru) Способ получения карбамидомеламиноформальдегидной смолы
PL2036972T3 (pl) Silnie stężony preparat siarczanu alkoholu tłuszczowego
Tan et al. Preparation of the plywood using starch-based adhesives modified with blocked isocyanates
CN103450832A (zh) 改性脲醛树脂胶黏剂及其生产方法
CN104311767B (zh) 一种改性脲醛树脂胶粘剂及其制备方法
CA2458062A1 (en) Improved water repellant fiberglass binder
CN103725236A (zh) 发泡胶及其制备方法
CN105061924A (zh) 一种蒙脱土改性木塑复合材料板材
CN103626947A (zh) 一种三聚氰胺-甲醛胶粘剂的制备方法
PL209325B1 (pl) Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych
PL211477B1 (pl) Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych
CN102555009B (zh) 高强度环保型刨花板
PL209312B1 (pl) Środek rozdzielający do produkcji płyt laminowanych
CN104497937A (zh) 强化地板基材低摩尔比改性胶黏剂及制造方法
PL211476B1 (pl) Środek rozdzielający do produkcji płyt laminowanych
PL240655B1 (pl) Sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych
CN105462163B (zh) 一种生物质泡沫夹芯复合隔墙材料的制备方法
CN104479601A (zh) 一种高防潮脲醛树脂胶粘剂及其制备方法
PL240654B1 (pl) Sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych
PL240653B1 (pl) Środek rozdzielający do produkcji płyt laminowanych
PL240656B1 (pl) Środek rozdzielający do produkcji płyt laminowanych
RU2012144353A (ru) Композиция смолы для производства высокоглянцевых ламинированных панелей
CN106117480A (zh) 一种高摩尔比环保酚醛树脂胶及其制备方法和用途
CN103045141A (zh) 防水板材胶及其制备方法