PL240654B1 - Sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych - Google Patents
Sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych Download PDFInfo
- Publication number
- PL240654B1 PL240654B1 PL434824A PL43482420A PL240654B1 PL 240654 B1 PL240654 B1 PL 240654B1 PL 434824 A PL434824 A PL 434824A PL 43482420 A PL43482420 A PL 43482420A PL 240654 B1 PL240654 B1 PL 240654B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reactor
- cas
- temperature
- neutralized
- exceed
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(O)=O LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 14
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 13
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims description 9
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000000369 2-ethylhexanols Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
PL 240 654 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych.
Płyty laminowane wytwarza się przez przyklejenie do płyt drewnopochodnych folii papierowej barwionej lub jednostronnie zadrukowanej, przesyconej żywicą impregnacyjną. Proces klejenia odbywa się zazwyczaj przy udziale wysokotemperaturowych pras półkowych tak zwanych krótkotaktowych. Żywicę impregnacyjną dla tego celu wytwarza się w reakcji kondensacji mocznika i/lub melaminy z formaldehydem a następnie dodaje do nich modyfikatory oraz środek ułatwiający rozdzielenie wyprasowanych płyt od matryc.
W polskim patencie 181221 przedstawiono środek rozdzielający składający się z 15-20 części wagowych nasyconych kwasów tłuszczowych, 15-25 części wagowych alkoholu butylowego, 50-66 części wagowych wody, 0,25-0,7 mola ługu sodowego i 0,35-0,8 mola monoetanoloaminy na 1 mol kwasu tłuszczowego. Środek ten może być przechowywany w temperaturze normalnej, wymaga jednak ciągłego mieszania, gdyż substancje niezmydlające się, zawarte w technicznych kwasach tłuszczowych ulegając agregacji gromadzą się na dnie zbiornika.
W polskim patencie 175531 przedstawiono środek rozdzielający składający się z 10-14 części wagowych alkoholu butylowego, 2-10 części wagowych glikolu etylenowego, 55-70 części wagowych wody, 12-18 części wagowych nasyconych kwasów tłuszczowych oraz 0,35-0,7 mola ługu sodowego i 0,35-0,7 mola monoetanoloaminy na 1 mol kwasu tłuszczowego i ewentualnie 0,1-10% alkoholi tłuszczowych i/lub amidów nasyconych kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych nie więcej niż 10 molami tlenku etylenu,
W zgłoszeniu P-384711 przedstawiono środek rozdzielający zawierający 55-75 cg/c wody charakteryzującej się przewodnictwem właściwym nieprzekraczającym 1,2 mS, 5-12 cg/c eteru polioksyetylenoglikolowego alkoholu tłuszczowego, 3-5 cg/c, glikolu dietylenowego, 10-14 cg/c polioksyetylenoglikolu i 10-14 cg/c eteru monometylowego glikolu propylenowego.
Z polskiego patentu 211476 znany jest środek rozdzielający, zawierający 14-70 cg/g wody charakteryzującej się przewodnictwem właściwym nieprzekraczającym 1,2 mS, 5-12 cg/g oksyetylowanego 2-etyloheksanolu, 5-50 cg/g glikolu dietylenowego, 0-9,9 cg/g polioksyetylenoglikolu i 10-20 cg/g eteru monometylowego glikolu propylenowego.
Z polskiego patentu 211477 znany jest sposób wytwarzania środka rozdzielającego polegający na tym, że do 14-70 cg/g wody charakteryzującej się przewodnictwem właściwym nieprzekraczającym 1,2 mS stopniowo wprowadza się 5-12 cg/g oksyetylowanego 2-etyloheksanolu, 5-50 cg/g glikolu dietylenowego, 0-9,9 cg/g polioksyetylenoglikolu a następnie 10-20 cg/g eteru monometylowego glikolu propylenowego, przy czym szybkość dozowania składników dobiera się tak, aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C, po czym zawartość reaktora miesza się jeszcze przez 0,5-2 godzin w temperaturze poniżej 40°C.
Rosnące wciąż wymagania odbiorców z branży meblarskiej spowodowały wprowadzanie nowych maszyn produkcyjnych i uruchamianie kolejnych udoskonalonych linii produkcyjnych płyt laminowanych. I tak na przykład nowe linie produkcyjne składające się z nowych maszyn (pras KT, firmy Wemhoner) umożliwiły poszerzenie asortymentu produkowanych płyt z punktu widzenia ich formatu, oferowanych dekorów, czy też struktury płyt. Zastosowanie nowych maszyn zwiększa wydajność linii produkcyjnych oraz jakość produktów finalnych.
Płyta przeznaczona do laminowania obustronnie pokrywana jest filmem melaminowym, po czym wprowadzana jest do prasy, gdzie pod wpływem wysokiego ciśnienia (około 300 N/cm2) i wysokiej temperatury w określonym czasie następuje proces zalaminowania. Nowe urządzenia są coraz szybsze, przez co zmniejsza się czas kontaktu. Pełny cykl laminowania trwa krócej, a tym samym zwiększa się ilość cykli na godzinę. Duże wydajności nowych urządzeń (większe o około 20%) wymuszają również zastosowanie lepszych środków specjalistycznych używanych przy produkcji płyt laminowanych, szczególnie środków rozdzielających. Stosowanie dotychczas znanych środków rozdzielających w nowych prasach o krótszym czasie kontaktu powoduje dużą ilość „braków” wykrywanych w wydziałach kontroli jakości. Wady polegają na widocznych śladach na powierzchni zalaminowanej płyty.
Celem wynalazku było opracowanie środka rozdzielającego przydatnego do stosowania w szybkich urządzeniach laminujących nowej generacji, pracujących przy skróconym czasie kontaktu. Niedrogi środek rozdzielającego stosowany przy produkcji firnów na bazie papieru dekoracyjnego i żywic amino
PL 240 654 B1 wych, przeznaczonych do produkcji płyt laminowanych, powinien umożliwiać łatwe oddzielenie laminowanej płyty drewnopodobnej od prasy, charakteryzować się dobrą stabilnością i zmniejszoną szkodliwością dla środowiska naturalnego.
Okazało się, że możliwe jest otrzymanie środka rozdzielającego zawierającego fosforan 2-etyloheksylu, polioksyetylenoglikol, oleinę roślinną oraz wodę o przewodnictwie właściwym nieprzekraczającym 2 μS/cm, spełniającego wymagania technologiczne stawiane środkom rozdzielającym stosowanym, obecnie przy produkcji płyt laminowanych i charakteryzującego się dobrą stabilnością i zmniejszoną szkodliwością dla środowiska naturalnego.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że do 50-90 części wagowych wody charakteryzującej się przewodnością elektrolityczną < 2,0 μS/cm, stale mieszając powoli wprowadza się 5-30 części wagowych fosforanu 2-etyloheksylu, utrzymując temperaturę poniżej 40°C, powstałą mieszaninę zobojętnia się do uzyskania pH 7-7,6 dozując powoli roztwór wodny wodorotlenku sodu lub potasu z taką szybkością, aby temperatura mieszaniny nie przekroczyła 40°C, po czym dozuje się 0,1-10 części wagowych polioksyetylenoglikolu oraz 0,1-10 części wagowych oleiny roślinnej, a szybkość dozowania tych składników dobiera się tak, aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C, następnie całość intensywnie miesza się, po czym pozostawia się jeszcze przez minimum 1 godzinę w temperaturze poniżej 40°C.
Korzystnie jest, jeżeli stosuje się wodę o przewodnictwie właściwym nieprzekraczającym 0,5 μS/cm.
Korzystnie jest, jeżeli stosuje się roztwór wodny wodorotlenku sodu lub potasu o stężeniu 35-45%.
P r z y k ł a d 1
Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 738 kg wody charakteryzującej się przewodnością elektrolityczną 0,30 μS/cm, włącza się mieszadło i stopniowo, powoli, tak aby nie przekroczyć temperatury 40°C dozuje się 135 kg fosforanu 2-etyloheksylu (CAS 12645-31-7). Powstałą mętną niejednorodną mieszaninę zobojętnia się 40% roztworem wodnym wodorotlenku sodu do pH 7,3, z taką szybkością, aby nie przekroczyć temperatury 40°C. Po zobojętnieniu mieszaniny, intensywnie mieszając dozuje się 46 kg polioksyetylenoglikolu (CAS 25322-68-3) oraz 21 kg, oleiny roślinnej (CAS 67701-08-0) z taką szybkością, aby nie przekroczyć temperatury 40°C. Następnie zawartość reaktora odstawia się na 1 godzinę w temperaturze poniżej 40°C.
Otrzymany środek rozdzielający posiada gęstość 1,03 g/cm3 i odczyn (pH) - 6,5.
P r z y k ł a d 2
Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 645 kg wody charakteryzującej się przewodnością elektrolityczną 0,83 μS/cm, włącza się mieszadło i stopniowo dozuje się 184 kg fosforanu 2-etyloheksylu (CAS 12845-31-7). Powstałą mieszaninę zobojętnia się 35% roztworem wodnym wodorotlenku potasu do pH 7,4. Po zobojętnieniu mieszaniny dozuje się 61 kg polioksyetylenoglikolu (CAS 25322-88-3) oraz 30 kg oleiny roślinnej (CAS 67701-08-0). Następnie zawartość reaktora odstawia się na 1 godzinę w temperaturze poniżej 40°C. Szybkość dozowania składników w procesie dobiera się tak, aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C.
Otrzymany środek rozdzielający posiada gęstość 1,03 g/cm3 i odczyn (pH) - 6,5.
P r z y k ł a d 3
Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 645 kg wody charakteryzującej się przewodnością elektrolityczną 1,20 μS/cm, włącza się mieszadło i stopniowo dozuje się 184 kg fosforanu 2-etyloheksylu (CAS 12645-31-7). Powstałą mieszaninę zobojętnia się 40% roztworem wodnym wodorotlenku sodu do pH 7,5. Po zobojętnieniu mieszaniny dozuje, się 30 kg polioksyetylenoglikolu (CAS 25322-68-3) oraz 61 kg oleiny roślinnej (CAS 67701-08-0). Następnie zawartość reaktora odstawia się na 1 godzinę w temperaturze poniżej 40°C. Szybkość dozowania składników w procesie dobiera się tak, aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C.
Otrzymany środek rozdzielający posiada gęstość 1,03 g/cm3 i odczyn (pH) - 6,0.
P r z y k ł a d 4
Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 535 kg wody charakteryzującej się przewodnością elektrolityczną 0,90 μS/cm, włącza się mieszadło i stopniowo dozuje się 290 kg fosforanu 2-etyloheksylu (CAS 12645-31-7). Powstałą mieszaninę zobojętnia się 40% roztworem wodnym wodorotlenku potasu do pH 7,2. Po zobojętnieniu mieszaniny dozuje się 34 kg polioksyetylenoglikolu (CAS 25322-68-3) oraz 16 kg oleiny roślinnej (CAS 67701-08-0). Następnie zawartość reaktora odstawia się na 1 godzinę
Claims (3)
- PL 240 654 B1 w temperaturze poniżej 40°C. Szybkość dozowania składników w procesie dobiera się tak, aby temperatura w, reaktorze nie przekroczyła 40°C.Otrzymany środek rozdzielający posiada gęstość 1,05 g/cm3 i odczyn (pH) - 6,0.P r z y k ł a d 5Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 811 kg wody charakteryzującej się przewodnością elektrolityczną 1,21 μS/cm, włącza się mieszadło i stopniowo dozuje się 55 kg fosforanu 2-etyloheksylu (CAS 12645-31-7). Powstałą, mieszaninę zobojętnia się 35% roztworem wodnym wodorotlenku sodu do pH 7,5. Po zobojętnieniu mieszaniny dozuje się 46 kg polioksyetylenoglikolu (CAS 25322-68-3) oraz 11 kg oleiny roślinnej (CAS 67701-08-0). Następnie zawartość reaktora odstawia się na 1 godzinę w temperaturze poniżej 40°C. Szybkość dozowania składników w procesie dobiera się tak, aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C.Otrzymany środek rozdzielający posiada gęstość 1,02 g/cm3 i odczyn (pH) - 6,5.P r z y k ł a d 6Do reaktora o pojemności 1 m3 wprowadza się 508 kg wody charakteryzującej się przewodnością elektrolityczną 1,55 μS/cm, włącza się mieszadło i stopniowo dozuje się 276 kg fosforanu 2-etyloheksylu (CAS 12645-31-7). Powstałą mieszaninę zobojętnia się 40% roztworem wodnym wodorotlenku potasu do pH 7,1. Po zobojętnieniu mieszaniny dozuje się 7 kg polioksyetylenoglikolu (CAS 25322-68-3) oraz 89,9 kg oleiny roślinnej (CAS 67701-08-0). Następnie zawartość reaktora odstawia się na 1 godzinę w temperaturze poniżej 40°C. Szybkość dozowania składników w procesie dobiera się tak, aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C.Otrzymany preparat rozdzielający posiada gęstość 1,04 g/cm3 i odczyn (pH) - 6,0.Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych znamienny tym, że do 50-90 części wagowych wody charakteryzującej się przewodnością elektrolityczną < 2,0 μS/cm, stale mieszając powoli wprowadza się 5-30 części wagowych fosforanu 2-etyloheksylu, utrzymując temperaturę poniżej 40°C, powstałą mieszaninę zobojętnia się do uzyskania pH 7-7,6 dozując powoli roztwór wodny wodorotlenku sodu lub potasu z taką szybkością, aby temperatura mieszaniny nie przekroczyła 40°C, po czym dozuje się 0,1-10 części wagowych polioksyetylenoglikolu oraz 0,1-10 części wagowych oleiny roślinnej, a szybkość dozowania tych składników dobiera się tak, aby temperatura w reaktorze nie przekroczyła 40°C, następnie całość intensywnie miesza się, po czym pozostawia się jeszcze przez minimum 1 godzinę w temperaturze poniżej 40°C.
- 2. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że stosuje się wodę o przewodnictwie właściwym nieprzekraczającym 0,5 μS/cm.
- 3. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że stosuje się roztwór wodny wodorotlenku sodu lub potasu o stężeniu 35-45%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434824A PL240654B1 (pl) | 2020-07-28 | 2020-07-28 | Sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434824A PL240654B1 (pl) | 2020-07-28 | 2020-07-28 | Sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL434824A1 PL434824A1 (pl) | 2022-01-31 |
| PL240654B1 true PL240654B1 (pl) | 2022-05-16 |
Family
ID=80111601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL434824A PL240654B1 (pl) | 2020-07-28 | 2020-07-28 | Sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL240654B1 (pl) |
-
2020
- 2020-07-28 PL PL434824A patent/PL240654B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL434824A1 (pl) | 2022-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011153872A (ru) | Способ получения карбамидомеламиноформальдегидной смолы | |
| CN101874918A (zh) | 一种新型高效的甲醛清除剂 | |
| CN101492522A (zh) | 碱木质素改性酚醛树脂的制备方法 | |
| CN105879431A (zh) | 一种湿法磷酸萃取用消泡剂及其制备方法 | |
| WO2022019790A1 (en) | Binding agent for cellulose-containing materials and a product containing it | |
| CN103626947A (zh) | 一种三聚氰胺-甲醛胶粘剂的制备方法 | |
| CN101967355A (zh) | 一种纸品淀粉粘合剂及其制备方法 | |
| CN106189884A (zh) | 胶水 | |
| PL240655B1 (pl) | Sposób otrzymywania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych | |
| CN102675955A (zh) | 一种废纸脱墨剂及其制备方法 | |
| PL240653B1 (pl) | Środek rozdzielający do produkcji płyt laminowanych | |
| CN102308790A (zh) | 一种复合雾化剂的配制和应用 | |
| CN103692709B (zh) | 阻燃防水相变储能无甲醛实木复合板及其制作方法 | |
| PL240656B1 (pl) | Środek rozdzielający do produkcji płyt laminowanych | |
| CN103834357A (zh) | 不含甲醛的水性木材胶黏剂及其制作方法 | |
| CN101629058A (zh) | 一种用于人造板的固体胶粉 | |
| CN101486805B (zh) | 塑料加工用钙锌复合稳定剂的制备方法 | |
| CN102658578A (zh) | 漆酶活化木素磺酸盐制造纤维板的方法 | |
| PL209325B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych | |
| CN103756609A (zh) | 一种胶合板胶水及其制备方法 | |
| PL211477B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka rozdzielającego do produkcji płyt laminowanych | |
| CN106186792A (zh) | 一种新型水泥纤维板添加剂 | |
| PL209311B1 (pl) | Sposób otrzymywania środka zwilżającego do produkcji płyt laminowanych | |
| CN103923272A (zh) | 环保白乳胶 | |
| US12361A (en) | Improvement in the manufacture of paper-pulp |