PL211960B1 - Doustna kompozycja do higieny jamy ustnej - Google Patents
Doustna kompozycja do higieny jamy ustnejInfo
- Publication number
- PL211960B1 PL211960B1 PL374864A PL37486403A PL211960B1 PL 211960 B1 PL211960 B1 PL 211960B1 PL 374864 A PL374864 A PL 374864A PL 37486403 A PL37486403 A PL 37486403A PL 211960 B1 PL211960 B1 PL 211960B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- oral
- enzyme
- weight
- present
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 100
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 57
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 57
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims abstract description 57
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims description 25
- -1 cyclodextrin compound Chemical class 0.000 claims description 18
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 7
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 abstract description 12
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 abstract description 12
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 abstract description 10
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 21
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 21
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 12
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 12
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 7
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 7
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 6
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 6
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 6
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 5
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 5
- 238000001319 headspace solid-phase micro-extraction Methods 0.000 description 5
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 108010001682 Dextranase Proteins 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 3
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 2
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 2
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K dicalcium;phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 108010000165 exo-1,3-alpha-glucanase Proteins 0.000 description 2
- 239000005454 flavour additive Substances 0.000 description 2
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 2
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 2
- 238000001765 gas chromatography-flame photometric detection Methods 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 229940074371 monofluorophosphate Drugs 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090898 Desensitizer Drugs 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 108090000270 Ficain Proteins 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010015133 Galactose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102100031416 Gastric triacylglycerol lipase Human genes 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000019280 Pancreatic lipases Human genes 0.000 description 1
- 108050006759 Pancreatic lipases Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010044029 Tooth deposit Diseases 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002272 anti-calculus Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000013096 assay test Methods 0.000 description 1
- 230000010065 bacterial adhesion Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010089934 carbohydrase Proteins 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical class C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019820 disodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N disodium;dioxido(oxo)tin Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Sn]([O-])=O TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N ficin Chemical compound FI=CI=N POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019836 ficin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002221 fluorine Chemical class 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000013569 fruit product Nutrition 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 108010091264 gastric triacylglycerol lipase Proteins 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000010651 grapefruit oil Substances 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical class OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000019639 meaty taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940045641 monobasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229940116369 pancreatic lipase Drugs 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 229940072417 peroxidase Drugs 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099402 potassium metaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SRRKNRDXURUMPP-UHFFFAOYSA-N sodium disulfide Chemical compound [Na+].[Na+].[S-][S-] SRRKNRDXURUMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229940079864 sodium stannate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L stannous fluoride Chemical compound F[Sn]F ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002799 stannous fluoride Drugs 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 108010038851 tannase Proteins 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical class [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- MLIKYFGFHUYZAL-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydron;phosphonato phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O MLIKYFGFHUYZAL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/738—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest doustna kompozycja do higieny jamy ustnej a bardziej szczegółowo, kompozycja do higieny jamy ustnej o polepszonych właściwościach lipofilowych, zawierająca enzym, zwłaszcza enzym papainę, związek cyklodekstryny i nośnik, gdzie polepszone są właściwości smakowe lub organoleptyczne.
Kompozycje doustne, takie jak, pasty do zębów, żele i płyny do higieny jamy ustnej stworzono do rozluźnienia i usuwania płytki nazębnej w połączeniu z regularnym reżimem szczotkowania zębów. Płytka nazębna obecna jest w pewnym stopniu, w postaci filmu, pozornie na wszystkich powierzchniach zębów. Jest produktem ubocznym rozwoju drobnoustrojów i składa się z gęstej warstwy komórek bakteryjnych tworzącej masę mikroorganizmów wbudowanych w matrycę polisacharydową. Sama płytka nazębna ściśle przylega do powierzchni zębów i usunąć ją można tylko z trudnościami nawet w czasie rygorystycznego reżimu szczotkowania zębów. Ponadto, płytka nazębna szybko odtwarza się na powierzchni zębów po jej usunięciu. Płytka nazębna może tworzyć się na jakiejkolwiek części powierzchni zęba i znajduje się ją szczególnie przy krawędzi dziąsła, w uszkodzeniach szkliwa oraz na powierzchni kamienia nazębnego. Niebezpieczeństwo związane z tworzeniem się płytki nazębnej na zębach polega na tendencji do nadbudowywania się płytki i ewentualnie tworzenia zapalenia dziąseł, zapalenia ozębnej i innych typów chorób periodontycznych, jak również próchnicy zębów i kamienia nazębnego.
Wiadomo, że można włączać środki przeciwbakteryjne do doustnych kompozycji, gdyż środki te niszczą lub hamują bakterie znajdujące się w jamie ustnej. Inne środki także włącza się do doustnych kompozycji, aby wzmocnić skuteczność środków przeciw-bakteryjnych. Na przykład, wiadomo, że (na przykład zgłoszenie patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki o numerze 5 524 906) można dodawać enzymy do doustnych kompozycji, które to enzymy rozrywają płytkę nazębna lub przeszkadzają w jej tworzeniu się i adhezji bakterii do powierzchni zębów. Przykłady takich enzymów obejmują oksydazę glukozową, oksydazę galaktozową, peroksydazę laktozową, laktoferrynę, lizozym, enzymy proteolityczne, enzymy trzustkowe, enzymy bakteryjne, takich bakterii, jak Bacillus subtilis, enzymy lipolityczne i dekstranazy, takie jak, te od Penicillium funiculosium i ich mieszaniny.
Stwierdzono, że pewne enzymy, jak na przykład, enzymy proteolityczne, takie jak, papaina, które wzmacniają skuteczność przeciwbakteryjną na poziomie, na którym wzmocnienie jest obserwowane, mają wpływ na problemy posmakowe (smak), przez co produkty do higieny jamy ustnej, do których te enzymy były włączane wykazywały ograniczoną akceptowalność przez konsumentów. Na przykład, enzym papaina, który naturalnie ekstrahuje się z owoców, zawiera resztkowe ilości zanieczyszczeń, przez co po włączeniu papainy do wodnych środków do czyszczenia zębów lub płukania ust, obecne zanieczyszczenia wywierają negatywny wpływ na odczuwane przez konsumentów cechy sensoryczne.
Podejmowane wysiłki zmierzające do wykorzystania dodatków smakowo-zapachowych do zamaskowania problemu smaku i szczególnie posmaku mięsnego wprowadzanego z zanieczyszczeniami, napotkały ograniczony sukces. Istnieje zatem potrzeba w dziedzinie doustnych kompozycji przynoszących korzyści przeciw tworzeniu się płytki nazębnej i przeciw nieprzyjemnemu zapachowi z ust, do których włącza się enzymy nadające produktowi akceptowalny smak.
Opis wynalazku
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem niespodziewanie odkryto, że związki cyklodekstryny tworzą nierozpuszczalne kompleksy z lipofilowymi, nierozpuszczalnymi w wodzie zanieczyszczeniami obecnymi w naturalnych enzymach, takich jak, papaina. Preferencyjne zatrzymanie i tworzenie nierozpuszczalnego kompleksu zanieczyszczeń ze związkiem cyklodekstryny hamuje oddzielanie zanieczyszczeń do fazy ciekłej wodnych doustnych kompozycji do higieny jamy ustnej, takich jak, pasty do zębów i płyny do higieny jamy ustnej, do których dodaje się enzym, dzięki czemu zwiększona nierozpuszczalność zanieczyszczeń powoduje polepszony smak/właściwości organoleptyczne.
Jak to zostanie przedstawione, w gazowej analizie chromatograficznej wykazano istotne zmniejszenie różnych tworzących nieprzyjemny zapach zanieczyszczeń pochodzących z enzymów, takich jak, papaina obecnych w wodnych doustnych kompozycjach przeznaczonych do higieny jamy ustnej i szczególnie wodorosiarczku (H2S) i siarczku dimetylowego (DMS). Wyniki te pokrywają się ze ślepymi badaniami organoleptyczymi smaku, w których smak mięsny pochodzący od siarki normalnie związany z enzymami, takimi jak, papaina był zmniejszony o 30%.
PL 211 960 B1
Szczegółowy opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest doustna kompozycja do higieny jamy ustnej o polepszonych właściwościach liofilowych, gdzie polepszone są właściwości smakowe lub organoleptyczne zawierająca doustnie akceptowalny wodny nośnik, od 0,1 do 10% wagowych enzymu papainy i od 0,1 do 5% wagowych związku cyklodekstryny.
Korzystnie papaina jest obecna w kompozycji w stężeniu 0,5% wagowych kompozycji.
Korzystnie cyklodekstryna jest obecna w doustnej kompozycji w stężeniu 2,0% wagowych i jest beta-cyklodekstryną a stosunek wagowy związku cyklodekstryny do enzymu w kompozycji wynosi 4:1.
Związki cyklodekstryny
Stosowane w niniejszym opisie określenie cyklodekstryna oznacza jakiekolwiek znane cyklodekstryny, takie jak, niepodstawione cyklodekstryny zawierające od sześciu do dwunastu jednostek glukozy, zwłaszcza alfa-cyklodekstryna, beta-cyklodekstryna, gamma-cyklodekstryna i/lub ich pochodne i/lub ich mieszaniny. Alfa-cyklodekstryna składa się z sześciu jednostek glukozy, beta-cyklodekstryna składa się z siedmiu jednostek glukozy i gamma-cyklodekstryna zawiera osiem jednostek glukozy rozmieszczonych w pierścieniu przypominającym kształtem torus. Specyficzne sprzężenie i konformacja jednostek glukozy nadaje cyklodekstrynie sztywną, stożkową strukturę cząsteczkową z wgłębieniem we wnętrzu o charakterystycznej wielkości. Obudowa wewnętrznego wgłębienia składa się z atomów wodoru i mostkowych atomów glikozydowych tlenu; dzięki temu, powierzchnia ta jest całkowicie hydrofobowa. Wyjątkowy kształt i fizyczno-chemiczne właściwości wgłębienia umożliwiają cząsteczkom cyklodekstryn absorbowanie, to jest tworzenie kompleksów włączeniowych z cząsteczkami organicznymi lub częściami cząsteczek organicznych obejmującymi związki o nieprzyjemnym zapachu, które dopasowują się do wgłębienia i stają się nierozpuszczalne w wodzie.
Pochodne cyklodekstryn składają się ogólnie z cząsteczek, w których niektóre grupy OH są konwertowane do grup OR, gdzie R oznacza grupę metylową lub etylową. Pochodne cyklodekstryn obejmują te z krótkim łańcuchem grup alkilowych, takie jak, cyklodekstryny metylowane i cyklodekstryny etylowane, te z podstawionymi grupami hydroksyalkilowymi, takie jak, hydroksypropylocyklodekstryny i/lub hydroksyetylocyklodekstryny.
Beta-cyklodekstryna jest korzystna do zatosowania w praktyce według niniejszego wynalazku.
Cyklodekstryna obecna jest w doustnych kompozycjach zawierających enzym przeznaczonych do higieny jamy ustnej w stężeniu 2% wagowych w odniesieniu do kompozycji.
Enzymy
Enzymy użyteczne w praktyce według niniejszego wynalazku obejmują enzymy ekstrahowane z naturalnych produktów owocowych, takie jak, dobrze znane substancje białkowe klasy proteaz, które rozkładają lub hydrolizują białka. Enzymy proteolityczne otrzymuje się ze źródeł naturalnych lub dzięki działaniu mikroorganizmów, które mają dostęp do źródła azotu i węgla. Przykłady takich enzymów proteolitycznych użytecznych w praktyce według niniejszego wynalazku obejmują naturalnie występujące enzymy papainę (z papai), bromelainę (z ananasa), jak również, proteazy serynowe, takie jak, chymotrypsynę. Dodatkowe enzymy obejmują ficynę i alkalazę.
Papaina otrzymywana z mleczka kauczukowego drzewa papai jest enzymem proteolitycznym korzystnym do zastosowania w praktyce według niniejszego wynalazku i włączana jest do doustnych kompozycji przeznaczonych do higieny jamy ustnej według niniejszego wynalazku w ilości od 0,1 do 5% wagowych, taka papaina posiada aktywność 150 do 900 jednostek na miligram określoną w badaniu Milk Clot Assay Test grupy Biddle Sawyer Group (patrz J. Biol. Chem., tom 121, s. 737 - 745).
Enzymy, które korzystnie można stosować łącznie z enzymami proteolitycznymi obejmują karbohydrazy, takie jak, glukoamylaza, alfa-amylaza, beta-amylaza, dekstranaza i mutanaza, tanaza i lipazy, takie jak lipazy roślinne, lipaza żołądkowa i lipaza trzustkowa.
Glukoamylaza jest scukrzającą glukoamylazą wytwarzaną przez Aspergillus niger. Enzym ten może hydrolizować zarówno wiązania alfa-D-1,6-glikozydowe jak i alfa-1,4-glikozydowe oligosacharydów. Produkt według niniejszego wynalazku zawiera od 0,01 do 10% karbohydrolaz. Enzym lipolityczny otrzymuje się od wyselekcjonowanego szczepu Aspergillus niger. Enzym posiada najwyższą aktywność lipolityczną w pH 5,0 do 7,0, co określa się na oliwie z oliwek. Enzym zawiera 120 000 jednostek lipolitycznych na gram. Wśród karbohydrolaz użytecznych według niniejszego wynalazku są glukoamylaza, alfa- i beta-amylaza, dekstranaza i mutanaza.
Enzymy, takie jak, enzymy proteolityczne włącza się do doustnej kompozycji według wynalazku w stężeniu od 0,10 do 5,0% wagowych i korzystnie od 0,2 do 2% wagowych.
PL 211 960 B1
Nośnik środka do czyszczenia zębów
Akceptowalne do zastosowania doustnie wodne nośniki stosowane do przygotowania kompozycji środka do czyszczenia zębów obejmują fazę wodną zawierającą substancję pochłaniającą wilgoć. Substancją pochłaniającą wilgoć korzystnie jest gliceryna, sorbitol, ksylitol i/lub glikol propylenowy o masie cząsteczkowej w zakresie od 200 to 1000; ale inne substancje pochłaniające wilgoć i ich mieszaniny mogą także być stosowane. Stężenie substancji pochłaniającej wilgoć typowo wynosi łącznie od 5 do 70% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy doustnej kompozycji.
Sorbitol oznacza substancję typowo dostępną w handlu jako wodny 70% roztwór. Woda obecna jest typowo w ilości, co najmniej 10% wagowych i ogólnie od 25 do 70% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy doustnej kompozycji. Woda dodana w czasie wytwarzania komercyjnych doustnych kompozycji powinna korzystnie być wodą dejonizowaną i wolną od zanieczyszczeń organicznych. Ilość wody obejmuje wodę wolną, którą dodaje się i tą, którą wprowadza się z innymi surowcami, takimi jak, sorbitol.
Środki ścierające
Do wytwarzania kompozycji środków do czyszczenia zębów stosuje się środki ścierające, które mogą być stosowane w praktyce według niniejszego wynalazku, które obejmują krzemionki ścierające, takie jak, krzemionki wytrącane o średnim rozmiarze cząstek do 20 mikronów, takie jak, Zeodent 115, dostępny w J.M. Huber Chemicals Division, Havre de Grace, Maryland 21078 lub Sylodent 783 dostępny w Davison Chemical Division of W.R. Grace & Company. Inne użyteczne dentystyczne substancje ścierające obejmują metafosforan sodowy, metafosforan potasowy, fosforan trójwapniowy, dwuwodny fosforan dwuwapniowy, krzemian glinu, glinian wapniowy, bentonit lub inne substancje krzemionkowe lub ich połączenia.
Korzystne materiały ścierające użyteczne w praktyce wytwarzania kompozycji środków do czyszczenia zębów według niniejszego wynalazku obejmują żele krzemionkowe i wytrącone amorficzne krzemionki o wartości absorpcji oleju mniejszej niż 100cc/100 g krzemionki i korzystnie w zakresie od 45cc/100 g do mniej niż 70cc/100 g krzemionki. Krzemionki te posiadają cząsteczki koloidalne o średnim rozmiarze cząstek w zakresie od 3 mikronów do 12 mikronów i bardziej korzystnie pomiędzy 5 do 10 mikronów i pH w zakresie od 4 do 10 mikronów, korzystnie 6 do 9, przy oznaczeniu w zawiesinie o stężeniu 5% wagowych.
Wartości absorpcji oleju oznacza się przy zastosowaniu metody ASTM Rub-Out Method D281. Niska absorpcja oleju krzemionki ścierającej charakteryzuje doustne kompozycje według niniejszego wynalazku przy stężeniu 5 do 40% wagowych i korzystnie 10 do 30% wagowych.
Krzemionki ścierające o niskiej absorpcji oleju szczególnie użyteczne w praktyce według niniejszego wynalazku dostępne są pod nazwą handlową Sylodent XWA w Davison Chemical Division of W.R. Grace & Co., Baltimore, MD 21203. Sylodent 650 XWA, hydrożel krzemionkowy składający się z cząstek koloidalnej krzemionki o zawartości wody 29% wagowych o średnicy wahającej się od 7 do 10 mikronów i absorpcji oleju mniejszej niż 70cc/100 g krzemionki jest korzystnym przykładem krzemionki ścierającej o niskiej absorpcji oleju użytecznej w praktyce według niniejszego wynalazku.
Kompozycje środków do czyszczenia zębów i płyny do higieny jamy ustnej według niniejszego wynalazku mogą zawierać wiele różnych ewentualnych dodatków. Jak opisano poniżej, takie ewentualne dodatkowe składniki mogą obejmować, ale bez ograniczania, środki zagęszczające, środki powierzchniowo czynne, źródła jonów fluorowych, syntetyczne anionowe polikarboksylany, środki smakowo-zapachowe, środki przeciwbakteryjne, środki przeciw kamieniowi nazębnemu i środki koloryzujące.
Środki zagęszczające
Środki zagęszczające stosowane w kompozycjach według niniejszego wynalazku obejmują naturalne i syntetyczne gumy oraz koloidy. Nie wszystkie naturalnie występujące polimerowe środki zagęszczające (takie jak, celulozy lub karageniany) są kompatybilne ze składnikami (zwłaszcza enzymami) doustnych kompozycji, kiedy przygotowuje się je z enzymami proteolitycznymi. Środki zagęszczające kompatybilne z enzymami, takimi jak, enzymy proteolityczne obejmują gumę ksantanową, poliglikole o różnych masach cząsteczkowych dostępne pod nazwami handlowymi Polyox i glikol polietylenowy. Kompatybilne nieorganiczne środki zagęszczające obejmują amorficzne związki krzemu, które działają jako środki zagęszczające i obejmują koloidalne związki krzemu dostępne pod handlową nazwą Cab-o-sil wytwarzany w Cabot Corporation i dostępny z Lenape Chemical, Bound Brook, New Jersey; Zeodent 165 z J.M. Huber Chemicals Division, Havre de Grace, Maryland 21078 oraz Sylodent 15, dostępny z Davison Chemical Division of W.R. Grace Corporation, Baltimore, MD 21203.
PL 211 960 B1
Inne nieorganiczne środki zagęszczające obejmują naturalne i syntetyczne iły, krzemian iłowo-magnezowy (Laponit) i krzemian magnezowo-glinowy (Veegum).
Środek zagęszczający obecny jest w kompozycji środka do czyszczenia zębów w ilości od 0,1 do 10% wagowych, korzystnie od 0,5 do 4,0% wagowych.
Środki powierzchniowo czynne
Środki powierzchniowo czynne stosuje się w doustnych kompozycjach według niniejszego wynalazku, aby osiągnąć zwiększenie działania profilaktycznego i uczynienie kompozycji bardziej akceptowalną kosmetycznie. Środek powierzchniowo czynny korzystnie jest substancją o właściwościach detergenta, nadającą kompozycji właściwości pienienia się.
Anionowe środki powierzchniowo czynne, takie jak, wyższe siarczany alkilowe, takie jak, siarczan sodowo-laurylowy nie są kompatybilne z enzymami. Anionowe środki powierzchniowo czynne ułatwiają denaturację enzymu i utratę jego aktywności. W rezultacie, ważne jest w praktyce według niniejszego wynalazku, stosowanie środka powierzchniowo czynnego lub połączenia środków powierzchniowo czynnych, które są kompatybilne z enzymami obecnymi w doustnej kompozycji i nadanie niezbędnych właściwości pienienia się. Przykłady kompatybilnych z enzymem środków powierzchniowo czynnych obejmują nieanionowe polioksyetylenowe środki powierzchniowo czynne, takie jak, Polioksamer 407, Stearet 30, Polisorbat 20 i olej rycynowy PHG-40 oraz amfoteryczne środki powierzchniowo czynne, takie jak, betaina kokamidopropylu (legobelaina) i betaina kokamidopropylolauryloglukozydowa. Stężenie korzystnych środków powierzchniowo czynnych w doustnej kompozycji obejmuje stężenie od 2 do 10% wagowych i korzystnie od 3,5 do 6,5% wagowych.
Fluorki i inne czynniki aktywne
Doustna kompozycja według niniejszego wynalazku może także zawierać źródło jonów fluorowych lub składnik dostarczający fluoru, jako czynnik przeciwpróchniczy w ilości wystarczającej do dostarczenia od 25 ppm do 5 000 ppm jonów fluorkowych i obejmuje nieorganiczne sole fluorowe, takie jak, rozpuszczalne sole metali alkalicznych. Na przykład, korzystnymi źródłami fluoru, które są kompatybilne z enzymami obecnymi w kompozycji według wynalazku są fluorek sodowy, fluorek potasowy, fluorokrzemian sodowy, monofluorofosforan sodowy (MFP), fluorokrzemian amonowy, jak również fluorki cyny, takie jak, fluorek cynawy i chlorek cynawy. Korzystnymi są fluorek sodowy lub MFP.
Dodatkowo oprócz związków fluoru, mogą być także włączane do doustnych kompozycji według niniejszego wynalazku środki przeciw kamieniowi nazębnemu, takie jak, sole pirofosforanowe, obejmujące sole metali dialkalicznych lub tetraalkalicznych, takie jak, Na4P2O7, K4P2O7, Na2K2P2O7, Na2H2P2O7 i K2H2P2O7, polifosforany, takie jak, tripolifosforan sodowy, heksametafosforan sodowy i fosforany cykliczne, takie jak, tripolifosforanotrimetafosforan sodu. Te środki przeciw kamieniowi nazębnemu włącza się do kompozycji środka do czyszczenia zębów w stężeniu od 1 do 5% wagowych.
Innymi środkami aktywnymi użytecznymi w kompozycji środka do czyszczenia zębów według niniejszego wynalazku są środki przeciwbakteryjne, które mogą stanowić od 0,2 do 1,0% wagowego kompozycji środka do czyszczenia zębów. Takie użyteczne środki przeciwbakteryjne obejmują niekationowe środki przeciwbakteryjne, które oparte są na związkach fenolowych lub bisfenolowych, takich jak, fluorowcowane etery difenylowe, takie jak, Triklozan (2,4,4'-trichloro-2'-hydroksydifenyloeter).
Środki stabilizujące enzym
Kompozycje doustne według niniejszego wynalazku mogą także zawierać składniki, które stabilizują enzymy w środowisku jamy ustnej. Te stabilizatory chronią enzym przed inaktywacją przez chelatowanie zanieczyszczeń metalicznych z doustnej kompozycji, które wykazują skłonność do denaturowania aktywnego miejsca enzymu przez ochronę enzymu przed oksydacją. Dla enzymów proteolitycznych, takich jak, papaina, do kompozycji wprowadza się bisiarczan sodu i tiosiarczany. Środki chelatujące obejmują, kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA) i glukonian sodowy w stężeniach od 0,01 do 1%, korzystnie od 0,1 do 0,5%. Środki stabilizujące enzym przeciw oksydacji obejmują bisiarczan sodowy, galusany metali, cynian sodowy, 3,5,-di-tert-butylo-4-hydroksytoluen (BHT), witaminę E (postacie α, β, y)/octan witaminy E i kwas askorbinowy w stężeniach od 0,03 do 1,5%, korzystnie od 0,3 do 0,75%. Dodatkowe środki chelatujące mono- i di- naładowane związki kationowe obejmują tripolifosforan sodu i pirofosforan tetrasodu.
Polikarboksylany anionowe
Syntetyczne polikarboksylany anionowe także mogą być stosowane w doustnych kompozycjach według niniejszego wynalazku jako poprawiające skuteczność jakichkolwiek środków przeciwbakteryjnych, przeciw kamieniowi nazębnemu lub innych aktywnych składników kompozycji środka do czyszczenia zębów. Takie anionowe polikarboksylany są ogólnie dodawane w postaci ich wolnych kwasów
PL 211 960 B1 lub korzystnie częściowo lub bardziej korzystnie jako całkowicie zobojętnione rozpuszczalne w wodzie sole metali alkalicznych (na przykład, potasowa i korzystnie sodowa) lub sole amonowe. Korzystnie kopolimery o proporcji 1:4 do 4:1 bezwodnika kwasu maleinowego lub kwasu z inną polimeryzującą pochodną etylenu nienasyconych monomerów, korzystnie metylowinyloeter/bezwodnik kwasu maleinowego o masie cząsteczkowej (M.W.) od 30 000 do 1 800 000, najkorzystniej 30 000 do 700 000. Przykładowe takie kopolimery są dostępne w GAF Corporation pod nazwą handlową Gantrez, na przykład AN 139 (M.W. 500 000), AN 119 (M.W. 250 000); S-97 o czystości farmaceutycznej (M.W. 700 000), AN 169 (M.W. 1 200 000 - 1 800 000) i AN 179 (M.W. ponad 1 800 000); korzystnym kopolimer to S97 o czystości farmaceutycznej (M.W. 700 000).
Jeśli są obecne, to anionowe polikarboksylany dodaje się w takiej ilości, aby w pożądanym stopniu wzmacniały skuteczność jakichkolwiek przeciwbakteryjnych, przeciw kamieniowi nazębnemu lub innych środków aktywnych w doustnej kompozycji. Ogólnie, polikarboksylany anionowe obecne są w doustnej kompozycji w ilości od 0,05% do 4% wagowych, korzystnie od 0,5% do 2,5% wagowych.
Dodatek smakowo-zapachowy
Kompozycja doustna według niniejszego wynalazku może także zawierać dodatek smakowo-zapachowy. Dodatki smakowo-zapachowe, które stosuje się w praktyce według niniejszego wynalazku obejmują właściwe oleje, jak również różne smakowe związki aldehydowe, estry, alkohole i tym podobne. Przykłady olejów właściwych obejmują olejek mięty zielonej, mięty pieprzowej, wintergrinowy, szafranowy, goździkowy, szałwiowy, eukaliptusowy, majerankowy, cynamonowy, cytrynowy, limetowy, grapefruitowy i pomarańczowy. Użyteczne są także takie chemikalia jak, mentol, karwon i anetol. Spośród wymienionych najczęściej stosowanym olejkiem jest olejek mięty pieprzowej i mięty zielonej.
Środek smakowo-zapachowy dodaje się do doustnej kompozycji w stężeniu od 0,1 do 5% wagowych i korzystnie od 0,5 do 1,5% wagowych.
Inne składniki
Wiele innych surowców może być dodawanych do kompozycji środków do czyszczenia zębów i płynów do higieny jamy ustnej według wynalazku, obejmujących desensybilatory, takie jak, azotan potasowy, środki wybielające, takie jak, nadtlenek wodoru, nadtlenek wapniowy i nadtlenek mocznika; środki konserwujące; silikony oraz związki chlorofilowe. Dodatki te, jeśli są obecne, dodaje się do doustnych kompozycji według wynalazku w ilościach, które w sposób istotny nie wpływają na pożądane właściwości i charakterystykę produktu.
Wytwarzanie kompozycji doustnych
Do wytwarzania środka do czyszczenia zębów według niniejszego wynalazku, zawiesza się środek pochłaniający wilgoć, taki jak, gliceryna, sorbitol w wodzie w tradycyjnym mikserze w czasie ciągłego mieszania. Do zawiesiny dodaje się organiczny środek zagęszczający, taki jak, gumę ksantanową; jakikolwiek anionowy polikarboksylan; jakiekolwiek sole, takie jak, fluorek sodowy jako środki przeciwpróchnicze; środki buforujące pH, takie jak, sodowe sole fosforanowe i środki obniżające pH, takie jak, sole bisiarczanowe, środki przeciw kamieniowi nazębnemu, takie jak, pirofosforan tetrasodowy, tripolifosforan sodowy i jakiekolwiek słodziki. Otrzymaną mieszaninę poddaje się mieszaniu aż do uzyskania jednolitej fazy żelowej. Do fazy żelowej dodaje się barwnik, taki jak, TiO2 i jakikolwiek kwas lub zasadę do wyregulowania pH do zakresu 6,4 do 7,3. Składniki te miesza się aż do uzyskania jednolitej fazy. Następnie dodaje się wodną zawiesinę enzymu i związków cyklodekstryn oraz środka pochłaniającego wilgoć, takiego jak, glikol polietylenowy i wstępnie miesza do uzyskania jednolitej fazy. Mieszaninę przenosi się następnie do wysokoobrotowego miksera pracującego przy obniżonym ciśnieniu, do którego do mieszaniny dodaje się jeszcze środek zagęszczający i środek powierzchniowo czynny. Następnie dodaje się substancję ścierającą. Jakikolwiek nierozpuszczalny w wodzie środek przeciwbakteryjny, taki jak, Triklozan, rozpuszcza się w olejku smakowo-zapachowym dodawanym do kompozycji i dodaje razem ze środkiem powierzchniowo czynnym do mieszaniny, którą następnie miesza się przy dużych obrotach w czasie od 5 do 30 minut, pod obniżonym ciśnieniem 20 do 50 mm Hg, korzystnie 30 mm Hg. Otrzymany produkt jest w każdym przypadku jednolitą, półstałą, podatną na wyciskanie pastą lub żelem.
W przypadku, kiedy doustna kompozycja posiada zasadniczo charakter płynny, taka jak, płyn do higieny jamy ustnej lub płukanka, nośnik jest typowo mieszaniną wodno-alkoholową. Ogólnie, stosunek masowy wody do alkoholu jest w zakresie od 3:1 do 10:1 i korzystnie 4:1 do 6:1. Alkohol jest nietoksycznym alkoholem, takim jak, etanol lub izopropanol. Środek pochłaniający wilgoć, taki jak, gliceryna, sorbitol lub glikol alkilenowy, taki jak, glikol polietylenowy lub glikol propylenowy mogą być obecne w ilości 10 do 30% wagowych. Płyny do higieny jamy ustnej typowo zawierają 50 do 85%
PL 211 960 B1 wagowych wody, 0 do 20% wagowych nietoksycznego alkoholu i 10 do 40% wagowych środka pochłaniającego wilgoć. Środki zagęszczające, takie jak, Pluroniks mogą być obecne w stężeniu od 1,0 do 3,0% wagowych, cyklodekstryny w stężeniu 0,1 do 1,0% wagowych i enzym obecny w płynie do higieny jamy ustnej w stężeniu 0,02 do 0,2% wagowych oraz składnik smakowo-zapachowy w stężeniu 0,3 do 1,0% wagowych.
Do wytwarzania płynu do higieny jamy ustnej, połączenie cyklodekstryna/enzym zawiesza się w mieszaninie składników, na przykład, alkoholu, środków pochłaniających wilgoć, środków powierzchniowo czynnych i dodatku smakowo-zapachowego, a następnie miesza. Składniki następnie miesza się pod obniżonym ciśnieniem w czasie 15 - 30 minut. Otrzymany płyn do higieny jamy ustnej następnie pakuje się.
Następujące przykłady szerzej opisują i przedstawiają korzystne wcielenia niniejszego wynalazku. Przykłady zamieszcza się wyłącznie w celu zilustrowania i nie ograniczają one zakresu niniejszego wynalazku, ponieważ możliwych jest wiele różnych zmian od zakresu wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Określono, że β-cyklodekstryny mogą włączać hydrofobowe, niepolarne cząsteczki do swojego wgłębienia tworząc nierozpuszczalne kompleksy przez traktowanie roztworu woda/PEG-600/enzym w czasie przygotowania doustnej kompozycji, w której zanieczyszczenia z enzymu w postaci proszku mogą być maskowane i usuwane z roztworu, tak aby, wysoko nierozpuszczalne z natury kompleksu niechętnie oddzielały hydrofobowe zanieczyszczenia do fazy ciekłej kompozycji istotnie zmniejszając ich ujemny wpływ na smak i aromat.
W celu zilustrowania kompleksowania zanieczyszczeń enzymu papainy przez cyklodekstryny, 5 gramów enzymu rozpuszcza się w 95 mililitrach wody. β-cyklodekstrynę (β-CD) dodaje się w stosunku masowym 4/1 β-CD do enzymu. Analiza fazy gazowej nad tymi roztworami ujawniła obecność różnych zanieczyszczeń, które zidentyfikowano jako, siarczek karbonylowy, aceton, metyloetylo-keton, siarczek dimetylowy, disiarczek węgla i tlenek mezitylu, wszystkie posiadające ujemny wpływ na właściwości organoleptyczne doustnych kompozycji do higieny jamy ustnej.
Jakościowe dane tych zanieczyszczeń (powyższych) otrzymano w analizie Static Headspace Solid Phase Microextraction (HS-SPME) GC/MS. Ilościową analizę lotnych związków siarki przeprowadza się metodą chromatografii gazowej fazy gazowej nad roztworem - fotometryczną detekcją płomieniową (HS-GC/FPD), która nastawiona jest na oszacowanie intensywności dwóch zanieczyszczeń, wodorosiarczku i siarczku dimetylowego. Wyniki analizy HS-SPME GC/MS przedstawiono w tablicy I. W celu porównania, sposób według przykładu 1 powtórzono z wyjątkiem tego, że β-CD nie włączano do roztworu badanego.
Wyniki analizy HS-SPME GC/MS także przedstawiono w tablicy I poniżej.
T a b l i c a I:
Zmniejszenie zanieczyszczeń wykrytych w analizie fazy gazowej kompozycji środków do czyszczenia zębów zawierających enzymy z i bez β-CD określone w analizie HS-SPME GC/MS.
| Czas retencji | Związek zanieczyszczający | Powierzchnia pod pikiem* (β-CD/brak) | Powierzchnia pod pikiem (β-CD/papaina) | % Zmniejszenia |
| 1,69 | Aceton | 475,825 | 11,842 | 97 |
| 1,97 | 2-butanon | 33,237 | 6,638 | 80 |
| 3,15 | Siarczek dimetylu | 76,891 | 22,367 | 71 |
| 3,84 | Tlenek mezitylu | 72,855 | 0 | 100 |
* Powierzchnia pod pikiem jest zintegrowaną powierzchnią pod pikiem i jest proporcjonalna do stężenia związku.
Wyniki przedstawione w tablicy I wskazują na istotne zmniejszenie zanieczyszczeń o nieprzyjemnym zapachu pochodzących z enzymów, takich jak, papaina, kiedy związek cyklodekstryny zastosuje się w połączeniu ze składnikiem enzymowym.
P r z y k ł a d 2
Szereg kompozycji past do zębów zawierających enzym papainę przygotowuje się z zastosowaniem kompleksu β-CD/papaina. Kompozycje, które przedstawiają sposób według niniejszego wynalazku oznaczono jako kompozycje B i D. β-CD dodaje się do kompozycji B i D w czasie wstępnego mieszania enzymu papainy z PEG-600 i wodą w stężeniu 2% wagowych lub przy proporcji masowej
PL 211 960 B1
4/1 β-CD/enzym. Czas mieszania dla zawiesiny β-CD/enzym wynosi 10 minut. Domieszkę β-CD/enzym dodaje się do kompozycji środka do czyszczenia zębów, co stanowi ostatni etap. Dodatki do kompozycji B i D wymieniono w tablicy II poniżej.
W celu porównania, sposób według przykładu 2 powtarza się z wyjątkiem tego, że β-CD nie dodaje się do kompozycji. Te porównawcze kompozycje past do zębów, oznaczone jako kompozycje A i C i ich składniki, także wymieniono w tablicy II poniżej.
T a b l i c a II
| Składniki | A | B | C | D |
| Woda | 16,0 | 16,0 | 16,0 | 16,0 |
| Laponit | 0,7 | 0,7 | 0,70 | 0,70 |
| Gliceryna | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
| Tripolifosforan Sodu | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| Pirofosforan Trisodu | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Guma ksantanowa | 0,50 | 0,5 | 0,50 | 0,50 |
| Jednozasadowy fosforan sodowy | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| Dwuzasadowy fosforan sodu | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
| Disiarczek sodu | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
| Sacharynian sodu | 0,40 | 0,40 | 0,40 | 0,40 |
| Monofluorofosfaran Na | 0,76 | 0,76 | 0,76 | 0,76 |
| Sorbitol | 21,235 | 19,235 | 19,735 | 17,735 |
| Sylodent XWA650 | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
| Zeodent115 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| Zeodent165 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Dwutlenek tytanu | 0,4 | 0,40 | 0,40 | 0,40 |
| Polisorbat 20 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Tegobetaina | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| PEG-600 | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| PEO-Polyox | 0,075 | 0,075 | 0,075 | 0,075 |
| Papaina | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
| Glukoamylaza | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
| β-cyklodekstryna | - | 2,0 | - | 2,0 |
| Pluronix | - | - | 1,50 | 1,50 |
W celu określenia skuteczności β-CD do zmniejszania zanieczyszczeń siarkowych obecnych w enzymie papaina i jej działanie na smak środków do czyszczenia zębów, kompozycje A-D przechowuje się w temperaturze otoczenia w czasie 8 tygodni przed ilościową analizą HS-GC/FPD. Do analizy stosuje się 3,0 g pasty do zębów, które równoważy się w temperaturze 40°C w czasie 4 dni. Około 25 mililitrów fazy gazowej nad roztworem pobiera się z próbki i poddaje analizie. Wyniki z analizy past do zębów przedstawiono w tablicy III.
PL 211 960 B1
T a b l i c a III:
Redukcja zawartości związków siarki w środkach do czyszczenia zębów zawierających enzymy mierzone przez analizę fazy gazowej.
| Środek do czyszczenia zębów | Pik *1 (H2S) (ppb) | Pik 2 (DMS) (ppb) | Ogólne stężenie siarki (ppb) | % zmniejszenia |
| A | 174 | 110 | 285 | - |
| B | 148 | 0 | 148 | 48,1 |
| C | 150 | 207 | 357 | - |
| D | 122 | 0 | 122 | 62,8 |
* Pik oznacza się chromatograficznie jako funkcję czasu eluowania/retencji. Pojedyncze związki wykazują wyjątkowe czasy eluowania/retencji z kolumny chromatograficznej.
Wyniki przedstawione w tablicy III wykazują istotną redukcję w zawartości zanieczyszczających związków siarkowych dla zawierających papainę kompozycji past do zębów, w których β-CD jest obecny (kompozycje B, D) kiedy porówna się je do podobnych kompozycji (A, C), w których β-CD nie jest obecny. Usunięcie zanieczyszczeń z kompozycji past do zębów B i D wpływa na polepszenie ogólnego smaku produktu w czasie stosowania pasty do zębów przez konsumentów.
P r z y k ł a d 3
Kompozycje B i D według przykładu 2 poddano analizie jakościowej przez osobę przeprowadzającą oceny sensoryczne w celu wykrycia domieszek związanych ze smakami typu mięsnego pochodzącymi od obecnej w kompozycjach papainy. Wyniki oceny organoleptycznej osób oceniających przedstawione w tablicy IV poniżej wykazują, że istotne polepszenie cech smakowych produktu, najbardziej godne uwagi istotnie zmniejszają smak mięsny związany z opartymi na siarce zanieczyszczeniami w papainie w porównaniu do kompozycji A, C w których β-CD nie było obecne.
T a b l i c a IV:
Ocena smakowo-zapachowa środków do czyszczenia zębów zawierających enzym z lub bez β-CD
| Środek do czyszczenia zębów | Zmniejszenie w ocenie smaku typu mięsno-rosołowego |
| A | - |
| B | Tak (w porównaniu do środka do czyszczenia zębów A) |
| C | - |
| D | Tak (w porównaniu do środka do czyszczenia zębów C) |
Wyniki przedstawione w tablicy IV potwierdzają polepszenie jakości organoleptycznej spowodowane znaczącą redukcją zanieczyszczeń siarkowych wprowadzonych przez enzym papainę stosując kompleks β-CD z dodatkową korzyścią, że jest potrzebne mniejsze stężenie środka smakowo-zapachowego do maskowania niekorzystnego smaku związanego z zanieczyszczeniami.
Claims (5)
1. Doustna kompozycja do higieny jamy ustnej o polepszonych właściwościach lipofilowych, gdzie polepszone są właściwości smakowe lub organoleptyczne, znamienna tym, że zawiera doustnie akceptowalny wodny nośnik;
od 0,1 do 10% wagowych enzymu papainy; i od 0,1 do 5% wagowych związku cyklodekstryny.
PL 211 960 B1
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że papaina obecna jest w kompozycji w stężeniu 0,5% wagowych kompozycji.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że cyklodekstryną jest β-cyklodekstryna.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że cyklodekstryna obecna jest w doustnej kompozycji w stężeniu 2,0% wagowych.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy związku cyklodekstryny do enzymu w kompozycji wynosi 4:1.
Departament Wydawnictw UP RP
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/205,119 US20040018157A1 (en) | 2002-07-25 | 2002-07-25 | Oral composition providing enhanced oral hygiene properties |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL374864A1 PL374864A1 (pl) | 2005-11-14 |
| PL211960B1 true PL211960B1 (pl) | 2012-07-31 |
Family
ID=30769994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL374864A PL211960B1 (pl) | 2002-07-25 | 2003-07-16 | Doustna kompozycja do higieny jamy ustnej |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040018157A1 (pl) |
| EP (1) | EP1551361B1 (pl) |
| CN (1) | CN100335028C (pl) |
| AT (1) | ATE479420T1 (pl) |
| AU (1) | AU2003249268B2 (pl) |
| BR (1) | BR0312893A (pl) |
| CA (1) | CA2493165C (pl) |
| DE (1) | DE60334010D1 (pl) |
| DK (1) | DK1551361T3 (pl) |
| ES (1) | ES2348977T3 (pl) |
| MX (1) | MXPA05000841A (pl) |
| PL (1) | PL211960B1 (pl) |
| RU (1) | RU2292872C2 (pl) |
| WO (1) | WO2004010964A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200500486B (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9023323B2 (en) | 2004-12-16 | 2015-05-05 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions for prevention and reduction of bacterial adhesion to oral surfaces |
| US20080286340A1 (en) * | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Sven-Borje Andersson | Buffered nicotine containing products |
| RU2364388C1 (ru) * | 2008-01-25 | 2009-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА" | Средство для гигиены полости рта |
| RU2416391C1 (ru) * | 2009-09-03 | 2011-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "СПЛАТ-КОСМЕТИКА" | Композиция для ухода за полостью рта |
| CN102596159A (zh) | 2009-10-26 | 2012-07-18 | 高露洁-棕榄公司 | 治疗口臭的口腔用组合物 |
| US20110104081A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-05-05 | Douglas Craig Scott | Oral Compositions for Treatment of Dry Mouth |
| TWI435733B (zh) | 2010-01-29 | 2014-05-01 | 美國棕欖公司 | 用於口臭控制之口腔保健調配物 |
| US9636284B2 (en) | 2010-03-31 | 2017-05-02 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Oral care compositions |
| US8906348B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-12-09 | Mcneil-Ppc, Inc. | Oral care compositions |
| US20120070423A1 (en) * | 2010-09-21 | 2012-03-22 | Puneet Nanda | Oral composition and method of forming and using same |
| CZ308891B6 (cs) | 2014-10-01 | 2021-08-11 | Wald Pharmaceuticals s.r.o | Aplikační směs pro zvýšení účinnosti antiseptik a/nebo dezinficiens, aplikační prostředek obsahující aplikační směs, a použití této směsi |
| US10817824B2 (en) | 2016-04-01 | 2020-10-27 | Otter Products, Llc | Parcel box |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4016004A (en) * | 1975-06-25 | 1977-04-05 | Platt Saco Lowell Limited | Trash collecting system for open-end spinning machine |
| JPS63150217A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-22 | Kiyuushin Seiyaku Kk | 含嗽剤組成物 |
| JPH03220117A (ja) * | 1990-01-22 | 1991-09-27 | Morishita Jintan Kk | 口腔用組成物 |
| JPH05205338A (ja) * | 1992-01-24 | 1993-08-13 | Asahi Optical Co Ltd | 光ディスク装置の信号検出系 |
| JPH05205668A (ja) | 1992-01-29 | 1993-08-13 | Mitsubishi Electric Corp | 平板型陰極線管 |
| US5524906A (en) * | 1994-07-18 | 1996-06-11 | Mascotech Tubular Products, Inc. | Gasket for exhaust system joint |
| RU2112442C1 (ru) * | 1996-03-29 | 1998-06-10 | Центральный научно-исследовательский институт стоматологии | Способ лечения одностороннего лицевого паралича |
| US6190644B1 (en) * | 1996-11-21 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate |
| JP2000344622A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-12-12 | Sunstar Inc | スチルベン系化合物及びそれを含有する植物抽出物の安定化およびスチルベン系化合物及びそれを含有する植物抽出物を安定配合した食品、医薬品、化粧品、口腔製剤 |
| US6521215B2 (en) * | 1999-05-28 | 2003-02-18 | Devin Okay | Compositions and methods for tooth treatment |
| ES2235456T3 (es) * | 1999-10-08 | 2005-07-01 | Coty B.V. | Preparacion cosmetica de sustancias activas con un factor de proteccion contra los radicales sinergicamente mejorado. |
| WO2001090338A1 (fr) * | 2000-05-22 | 2001-11-29 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | $g(a)-isomaltosyltransferase, procede de production et utilisation |
| GB0028575D0 (en) * | 2000-11-23 | 2001-01-10 | Elan Corp Plc | Oral pharmaceutical compositions containing cyclodextrins |
| DE10059105A1 (de) * | 2000-11-28 | 2002-06-06 | Henkel Kgaa | Neue Cyclodextrin-Glucanotransferase (CGTase) aus Bacillus agaradherens (DSM 9948) |
| JP2005205338A (ja) | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Dainippon Toryo Co Ltd | 単分散粒子の製造方法 |
-
2002
- 2002-07-25 US US10/205,119 patent/US20040018157A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-07-16 PL PL374864A patent/PL211960B1/pl unknown
- 2003-07-16 AT AT03771627T patent/ATE479420T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-07-16 BR BR0312893-8A patent/BR0312893A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-07-16 DK DK03771627.1T patent/DK1551361T3/da active
- 2003-07-16 DE DE60334010T patent/DE60334010D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-16 MX MXPA05000841A patent/MXPA05000841A/es active IP Right Grant
- 2003-07-16 EP EP03771627A patent/EP1551361B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-16 AU AU2003249268A patent/AU2003249268B2/en not_active Ceased
- 2003-07-16 WO PCT/US2003/022117 patent/WO2004010964A1/en not_active Ceased
- 2003-07-16 ES ES03771627T patent/ES2348977T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-16 CA CA2493165A patent/CA2493165C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-16 CN CNB038177366A patent/CN100335028C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-16 RU RU2005105064/15A patent/RU2292872C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-01-18 ZA ZA200500486A patent/ZA200500486B/xx unknown
- 2005-06-14 US US11/152,803 patent/US7601338B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2003249268A1 (en) | 2004-02-16 |
| US7601338B2 (en) | 2009-10-13 |
| EP1551361B1 (en) | 2010-09-01 |
| PL374864A1 (pl) | 2005-11-14 |
| RU2005105064A (ru) | 2005-08-10 |
| ES2348977T3 (es) | 2010-12-20 |
| MXPA05000841A (es) | 2005-04-19 |
| DE60334010D1 (de) | 2010-10-14 |
| RU2292872C2 (ru) | 2007-02-10 |
| CA2493165A1 (en) | 2004-02-05 |
| DK1551361T3 (da) | 2010-12-06 |
| US20040018157A1 (en) | 2004-01-29 |
| WO2004010964A1 (en) | 2004-02-05 |
| CN100335028C (zh) | 2007-09-05 |
| CA2493165C (en) | 2012-09-18 |
| CN1688279A (zh) | 2005-10-26 |
| EP1551361A1 (en) | 2005-07-13 |
| ATE479420T1 (de) | 2010-09-15 |
| BR0312893A (pt) | 2005-06-14 |
| AU2003249268B2 (en) | 2009-05-28 |
| US20060008425A1 (en) | 2006-01-12 |
| ZA200500486B (en) | 2006-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2002231356B2 (en) | Oral composition providing enhanced tooth stain removal | |
| CA2485374C (en) | Antibacterial dentifrice exhibiting antiplaque and breath freshening properties | |
| AU2003228954B8 (en) | Antibacterial dentifrice exhibiting enhanced antiplaque and breath freshening properties | |
| US20080152601A1 (en) | Dual Component Dental Composition Containing Enzyme | |
| PL212311B1 (pl) | Kompozycja do pielegnacji jamy ustnej i sposób jej wytwarzania | |
| CN1688280B (zh) | 含抗斑酶的双组分组合物 | |
| PL211960B1 (pl) | Doustna kompozycja do higieny jamy ustnej | |
| HK1140963A (en) | Dual component dental composition containing enzyme |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |