PL212520B1 - Sposób wytwarzania 3-hydroksyflawonu - Google Patents

Sposób wytwarzania 3-hydroksyflawonu

Info

Publication number
PL212520B1
PL212520B1 PL373685A PL37368505A PL212520B1 PL 212520 B1 PL212520 B1 PL 212520B1 PL 373685 A PL373685 A PL 373685A PL 37368505 A PL37368505 A PL 37368505A PL 212520 B1 PL212520 B1 PL 212520B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carried out
substrate
hydroxyflavone
manufacture
hydroxylation
Prior art date
Application number
PL373685A
Other languages
English (en)
Other versions
PL373685A1 (pl
Inventor
Edyta Kostrzewa-Suslow
Jadwiga Dmochowska-Gładysz
Original Assignee
Wrocław University Of Environmental And Life Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wrocław University Of Environmental And Life Sciences filed Critical Wrocław University Of Environmental And Life Sciences
Priority to PL373685A priority Critical patent/PL212520B1/pl
Publication of PL373685A1 publication Critical patent/PL373685A1/pl
Publication of PL212520B1 publication Critical patent/PL212520B1/pl

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania 3-hydroksyflawonu, o wzorze 2 przedstawionym na rysunku.
Związek ten może znaleźć zastosowanie jako składnik niektórych leków, np. zmniejszających ilość uszkodzeń oksydacyjnych na poziomie komórki.
Udowodnienie udziału wolnych rodników w patogenezie wielu chorób układu krążenia np. miażdżycy oraz chorób nowotworowych stwarza konieczność poszukiwania przeciwutleniaczy jako potencjalnych czynników ochrony przed tego typu zmianami patologicznymi.
Znane są sposoby otrzymywania 3-hydroksyflawonu przy użyciu metod chemicznych (Ib Thomsen and Kurt B. G. Torssell, Acta Chemica Scandinavica, Section B, 1988,vol. 42, ss. 303-308), (T. A. Geissman, The Chemistry of Flavonoid Compounds, Ed. Pergamon, London; Macmillan, New York, 1962, s. 156).
Znany jest też sposób otrzymywania 3-hydroksyflawonu na drodze mikrobiologicznej, jednoczesnej dehydrogenacji przy 2 i 3 atomie węgla i hydroksylacji pozycji C-3 flawanonu za pomocą Aspergillus niger NRRL 599. W metodzie tej obserwuje się bardzo niską wydajność (około 6%) pożądanego produktu (Abdel-Rahim Ibrahim, Yusuf J. Abul-Hajj, Journal of Natural Products, 1990, vol. 53 (3), ss. 644-656).
Istota wynalazku polega na tym, że substrat poddaje się dehydrogenacji przy 2 i 3 atomie węgla połączonej z hydroksylacją pozycji C-3 przy pomocy systemu enzymatycznego szczepu grzyba z gatunku Penicillium chermesinum.
Korzystne jest, gdy reakcja prowadzona jest wodną kulturą szczepu, przy ciągłym mieszaniu reagentów, w temperaturze 288-308 K.
Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach grzyba Penicillium chermesinum, nastę puje reakcja jednoczesnej dehydrogenacji przy 2 i 3 atomie w ę gla i hydroksylacji pozycji C-3. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela si ę z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem przez ekstrakcję octanem etylu.
Będący przedmiotem wynalazku 3-hydroksyflawon, dzięki obecności ugrupowań 3-hydroksy i 4-keto, jest zdolny do chelatowania jonów metali, np. ż elaza, przez co ograniczona staje się zdolność jonów metali do katalizowania tworzenia wolnych rodników (Pier-Giorgio Pietta; J. Nat. Prod., 2000, vol. 63, ss. 1035-1042).
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 3-hydroksyflawonu jako jedynego produktu reakcji z wydajnością 91%, w temperaturze pokojowej i pH bliskim oboj ętnego.
Wynalazek jest bliżej objaśniony w przykładzie wykonania.
P r z y k ł a d. Do kolby Erlenmajera o pojemno ś ci 250 cm3, w której znajduje się 100 cm3 sterylnej pożywki zawierającej 3 g glukozy i 1 g aminobaku wprowadza się Penicillium chermesinum. Po dwóch dniach wzrostu kultury, w temperaturze 293 K, dodaje się 10 mg flawanonu, o wzorze 1, rozpuszczonego w 0,5 cm3 acetonu. Transformację prowadzi się przy ciągłym wstrząsaniu przez 13 dni. Następnie uzyskany roztwór transformacyjny ekstrahuje się trzykrotnie octanem etylu, osusza bezwodnym siarczanem magnezu i odparowuje rozpuszczalnik.
Otrzymuje się 16 mg surowego produktu, który oczyszcza się chromatograficznie używając jako eluentu mieszaniny chlorek metylenu-octan etylu, w stosunku 1:1. Na tej drodze otrzymuje się 9,1 mg 3-hydroksyflawonu (wydajność 91%).
Uzyskany produkt charakteryzuje się następującymi danymi spektralnymi:
1H NMR (CDCl3) δ (ppm) 7,02 (s, 1H, 3-OH);
7,47 (m, 5H, H-6, H-8, H-3', H-4' H-5');
7,64 (t, 1H, H-7); 8,24 (d, 3H, J = 9,84 Hz, H-5, H-2' H-6').

Claims (3)

1. Sposób wytwarzania 3-hydroksyflawonu o na drodze transformacji mikrobiologicznej, w którym jako substrat stosuje się flawanon, znamienny tym, że substrat poddaje się dehydrogenacji przy 2 i 3 atomie w ę gla połączonej z hydroksylacją pozycji C-3 przy pomocy systemu enzymatycznego szczepu grzyba z gatunku Penicillium chermesinum.
PL 212 520 B1
2. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że proces prowadzi się wodną kulturą szczepu, przy ciągłym mieszaniu.
3. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że proces prowadzi się w temperaturze 288 - 308 K.
Rysunki
PL373685A 2005-03-15 2005-03-15 Sposób wytwarzania 3-hydroksyflawonu PL212520B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL373685A PL212520B1 (pl) 2005-03-15 2005-03-15 Sposób wytwarzania 3-hydroksyflawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL373685A PL212520B1 (pl) 2005-03-15 2005-03-15 Sposób wytwarzania 3-hydroksyflawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL373685A1 PL373685A1 (pl) 2005-09-05
PL212520B1 true PL212520B1 (pl) 2012-10-31

Family

ID=36241799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL373685A PL212520B1 (pl) 2005-03-15 2005-03-15 Sposób wytwarzania 3-hydroksyflawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL212520B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL373685A1 (pl) 2005-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL438645A1 (pl) 3-Hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 3-hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4'' O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL246768B1 (pl) Sposób wytwarzania 2’-hydroksy-2-metylo-3’-O-β-D-(4’’-Ometyloglukopiranozylo)- dihydrochalkonu
Kozłowska et al. Microbial transformations of 4′-methylchalcones as an efficient method of obtaining novel alcohol and dihydrochalcone derivatives with antimicrobial activity
PL241534B1 (pl) 2′-Hydroksy-5’-metylo-3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- chalkon i sposób wytwarzania 2′-hydroksy-5’-metylo-3-O-β-D-(4’’- O-metyloglukopiranozylo)-chalkonu
PL210084B1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-e-D-glukozylo-2',4-dihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylochalkonu
PL242468B1 (pl) Sposób wytwarzania 6-metylo-4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
Morgan et al. A New Flavonol Glycoside from the Leaves of Boscia senegalensis.
WaiáLiew Products of the iterative polyketide synthases in 9-and 10-membered enediyne biosynthesis
PL212520B1 (pl) Sposób wytwarzania 3-hydroksyflawonu
da Silva et al. Production of a benzylated flavonoid from 5, 7, 3′, 4′, 5′-pentamethoxyflavanone by Penicillium griseoroseum
PL242333B1 (pl) 4’-Hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanon i sposób wytwarzania 4’-hydroksy-6-metyleno-O- -β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL248131B1 (pl) Sposób wytwarzania 2’-metylo-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu
PL212959B1 (pl) Sposób wytwarzania 7,4'-dihydroksyflawonu
Kim et al. A new stereoisomeric monoterpene glycoside from Clematis heracleifolia leaves
PL242334B1 (pl) 4’-Hydroksy-6-metylo-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanon i sposób wytwarzania 4’-hydroksy-6-metylo-3’-O-β-D-(4’’- -O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL242469B1 (pl) 3’,4’-Dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanon i sposób wytwarzania 3’,4’-dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanonu
PL246028B1 (pl) 6-Metyleno-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-8-nitroflawan- 4-ol i sposób wytwarzania 6-metyleno-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- 8-nitroflawan-4-olu
PL212522B1 (pl) Sposób wytwarzania 4',5,7-trihydroksyflawonu
PL246798B1 (pl) Sposób wytwarzania 2-metylo-4-O-β-D-(4’-O-metyloglukopiranozylo)- kwasu benzoesowego
PL241535B1 (pl) 6-Metylo-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-metylo-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL216968B1 (pl) Sposób wytwarzania 4,2',4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkonu
PL248909B1 (pl) 6-Metylo-8-nitro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawon i sposób wytwarzania 6-metylo-8-nitro-4’-O-β-D-(4”-Ometyloglukopiranozylo)- flawonu
PL248133B1 (pl) Sposób wytwarzania 2’-metylo-6-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL247107B1 (pl) Sposób wytwarzania 4’-metylo-3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu
PL247870B1 (pl) Sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Effective date: 20120625

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080315