PL215853B1 - 4-Benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe z anionem organicznym aromatycznym oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents
4-Benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe z anionem organicznym aromatycznym oraz sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL215853B1 PL215853B1 PL391569A PL39156910A PL215853B1 PL 215853 B1 PL215853 B1 PL 215853B1 PL 391569 A PL391569 A PL 391569A PL 39156910 A PL39156910 A PL 39156910A PL 215853 B1 PL215853 B1 PL 215853B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- benzyl
- hydroxyethyl
- group
- ionic liquids
- morpholine
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims description 18
- -1 aromatic anion Chemical class 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Natural products C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- IFAAUXJXBXBBCI-UHFFFAOYSA-N 2-(4-benzylmorpholin-4-ium-4-yl)ethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[N+]1(CCO)CCOCC1 IFAAUXJXBXBBCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 8
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000000160 carbon, hydrogen and nitrogen elemental analysis Methods 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960002186 morpholine salicylate Drugs 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 2-(morpholin-4-yl)ethanol Chemical compound OCCN1CCOCC1 KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- AHRQMWOXLCFNAV-UHFFFAOYSA-O ethylammonium nitrate Chemical compound CC[NH3+].[O-][N+]([O-])=O AHRQMWOXLCFNAV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M mandelate Chemical compound [O-]C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- PSEQWFPWQRZBOO-UHFFFAOYSA-M tetrahexylazanium;benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.CCCCCC[N+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC PSEQWFPWQRZBOO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku są 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe z anionem organicznym aromatycznym oraz sposób ich otrzymywania, które mogą być zastosowane jako antykorozyjne pokrycie metali.
Ciecze jonowe to nowa dziedzina chemii, która obecnie cieszy się szerokim zainteresowaniem. Ciecze jonowe należą do organicznych związków chemicznych o temperaturze topnienia poniżej 100°C.
Pierwszą solą zaliczaną do cieczy jonowych był azotan etyloamoniowy odkryty w 1914 roku przez Waldena. Kolejne lata przynosiły nowe osiągnięcia w tej dziedzinie. Pierwszy chloroglinian amoniowy został otrzymany w 1948 roku w Teksasie. W 1967 roku Swain opisał benzoesan tetra-n-heksyloamoniowy. Następne doniesienia z lat 80-tych mówiły o zastosowaniu cieczy jonowych jako mediów reakcji i katalizatorów dla organicznych syntez. Rok 1998 okazał się przełomowy. Opisano bowiem czwartorzędowe sole amoniowe nierozpuszczalne w wodzie nazwane cieczami jonowymi.
Wzrost zainteresowania był również związany z właściwościami fizycznymi i chemicznymi cieczy jonowych, które mogły być modyfikowane za pomocą zmieniającego się kationu i anionu.
Ważnym elementem budowy cieczy jonowych jest długość podstawnika alkilowego, który ma wpływ na ich gęstość. Można je podzielić na cięższe od wody, lżejsze lub o podobnej gęstości do niej. Lepkość tych związków zależy głównie od rodzaju anionu. Na parametr ten wpływa też podstawnik przy czwartorzędowym atomie azotu. Charakterystyczną własnością wyróżniającą ciecze jonowe jest ich bardzo niska prężność par w temperaturze pokojowej. Często dzięki niej można wyizolować produkt z reakcji prowadzonej w cieczy jonowej. Stosuje się wtedy destylację i nie traci rozpuszczalnika. Ciecze jonowe posiadają duży zakres temperatur, w których pozostają w stanie ciekłym. Temperatura wrzenia, często związana z rozkładem związku może sięgać nawet 400°C. Budowa kationu i anionu wpływa między innymi na niską temperaturę topnienia, która może osiągać wartość nawet - 90°C. Związki te są zróżnicowane pod względem mieszalności z wodą. Niektóre rozpuszczają się w niej, ale są też takie, które w ogóle się z nią nie mieszają. Na tą własność wpływa rodzaj anionu, a także długość podstawnika. Ciecze jonowe posiadają zwykle słabo koordynujący jon. są więc rozpuszczalnikami silnie polarnymi. Rozpuszczają się w nich alkohole, octan etylu, chloroform, aceton, DMF, DMSO, sole nieorganiczne, niektóre polimery i minerały. Nie mieszają się jednak z heksanem i olejami.
Istotą wynalazku są 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe o wzorze ogólnym 1, w którym Z oznacza tlen lub siarkę, a R1, R2, R3, R4, R5 oznaczają łańcuch węglowy zawierający od 1 do 18 atomów węgla, lub grupę hydroksylową, lub grupę nitrową, lub grupę amoniową, lub grupę sulfonową, lub chlor, lub brom lub jod. lub wodór, a sposób ich otrzymywania polega na tym, że halogenki morfoliniowe o wzorze ogólnym 2, gdzie X oznacza chlor, lub brom, lub jod poddaje się reakcji z solą potasową lub sodową kwasów organicznych o wzorze ogólnym 3, gdzie Z oznacza tlen lub siarkę, a R1, R2, R3, R4, R5 oznaczają łańcuch węglowy zawierający od 1 do 18 atomów węgla, grupę hydroksylową. lub grupę nitrową, lub grupę amoniową, lub grupę sulfonową, lub chlor, lub brom, lub jod. lub wodór ze stechiometryczną ilością lub nadmiarem soli potasowej lub sodowej, w temperaturze 293 do 303 K, korzystnie 298 K, w metanolu lub w wodzie, korzystnie w metanolu. Następnie odsącza się osad, metanol odparowuje się w warunkach obniżonego ciśnienia, po czym dodaje się bezwodny aceton. Odsącza się osad, a z przesączu odparowuje się rozpuszczalnik, produkt suszy się w warunkach obniżonego ciśnienia.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:
- otrzymano nowe związki chemiczne zaliczane do grupy morfoliniowych cieczy jonowych.
- syntezę związków charakteryzuje wysoka wydajność i czystość produktów.
- syntezowane związki chemiczne posiadają budowę jonową, która decyduje o braku ich parowania w temperaturach umiarkowanych.
- zastosowanie kationu morfoliniowego czyni otrzymane związki tańszymi niż powszechnie znane i stosowane sole imidazolowe.
- nowe ciecze jonowe znajdują zastosowanie jako antykorozyjne pokrycie metali.
Wynalazkiem są sole 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe o wzorze ogólnym 1, w którym Z oznacza tlen lub siarkę, a R1, R2, R3, R4, R5 oznaczają łańcuch węglowy zawierający od 1 do 18 atomów węgla, lub grupę hydroksylową, lub grupę nitrową, lub grupę amoniową, lub grupę sulfonową, lub chlor, lub brom lub jod, lub wodór, a sposób ich otrzymywania ilustrują poniższe przykłady:
PL 215 853 B1
P r z y k ł a d I
Salicylan 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowy
W reaktorze zaopatrzonym w mieszadło magnetyczne umieszczono 0,0153 mola soli potasowej 3 kwasu salicylowego rozpuszczonej w 20 cm3 metanolu. Następnie dodano 0,0140 mola chlorku 3
4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowego rozpuszczonego w 25 cm3 metanolu. Syntezę prowadzono 24 h w temperaturze 298 K. Wytrącił się chlorek potasu, który odsączono i odparowano z prze3 sączu rozpuszczalnik. Dodano 20 cm3 bezwodnego acetonu i odsączono wydzieloną sól nieorganiczną. Odparowano rozpuszczalnik, a pozostałość wysuszono w suszarce próżniowej. Produkt otrzymano z wydajnością 95% w postaci cieczy o pomarańczowej barwie.
Strukturę związku potwierdzono wykonując widmo protonowego i węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego:
1H NMR (DMSO-d6) δ ppm = 2,09 (s, 1H); 3,52 (m, 4H); 3,58 (t, J = 3,03 Hz. 2H); 4,00 (m, 6H); 4,87 (s, 2H); 6,70 (m, 2H); 7,21 (t, J = 1,91 Hz, 1H); 7,52 (m, 3H); 7,60 (m, 2H); 7,72 (m, 2H);
13C NMR (DMSO-d6) δ ppm = 54,6; 56,9; 57,0; 60,0; 65,0; 116,0; 116,6; 119,5; 127,3; 129,0; 130,1; 130,3; 132,0; 133,6; 162,5; 171,9.
Dodatkowo przeprowadzono analizę elementarną CHN dla C20H25NO5 (M = 359,42). Otrzymano następujące rezultaty;
wartości wyliczone w %: C = 66,83; H = 7,01; N = 3,90; wartości otrzymane w %; C = 66,79; H = 7,07; N = 3,87.
P r z y k ł a d II
Trans-cynamonian 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowy
Do kolby zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne dodano 0,0156 mola soli sodowej kwasu 3 trans-cynamonowego rozpuszczonego w 15 cm3 metanolu oraz 0,0135 mola jodku 4-benzylo-4-(23
-hydroksyetylo)morfoliniowego rozpuszczonego w 25 cm3 metanolu. Reakcję prowadzono w temperaturze pokojowej i zakończono po upływie 24 h. Wytrącił się jodek sodu, który odsączono, a z przesą3 czu odparowano rozpuszczalnik. Produkt rozpuszczono w 25 cm3 bezwodnego acetonu i odsączono wydzielony osad nieorganiczny. Następnie z przesączu odparowano aceton. Pozostałość wysuszono w suszarce próżniowej. Produkt otrzymano z wydajnością 85% w postaci pomarańczowej cieczy.
Strukturę związku potwierdzono wykonując widmo protonowego i węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego:
1H NMR (DMSO-d6) δ ppm = 3,48 (t, J = 3,69 Hz, 2H); 3,62 (m, 4H); 4,06 (m, 6H); 4,92 (s, 2H); 6,50 (d, J = 5,35 Hz, 1H); 7,24 (t, J = 5,49 Hz, 1H); 7,30 (t, J = 1,48 Hz, 1H); 7,33 (m, 2H); 7,35 (m, 2H); 7,37 (m, 1H); 7,52 (m, 3H); 7,63 (m, 2H);
13C NMR (DMSO-d6) δ ppm = 54,4; 56,8; 56,9; 59,9; 64,9; 127,1; 127,5; 128,2; 128,7; 128,9; 130,2; 133,6; 136,4; 136,4; 169,9.
Czystość otrzymanego związku potwierdzono wykonując analizę elementarną CHN. Dla C22 H27NO4 (M = 369,45) uzyskano wartości:
Wyliczone w %: C = 71,52; H - 7,37; N = 3,79; otrzymane w %: C = 71,54; H = 7,32; N = 3,83.
P r z y k ł a d III
Migdalan 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowy
W kolbie zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne umieszczono 0,0147 mola soli potasowej 3 kwasu migdałowego rozpuszczonej w 20 cm3 metanolu i dokładnie wymieszano z 0,0134 mola chlorku 3
4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowego rozpuszczonego w 15 cm3 metanolu. Po 24 h w temperaturze 293 K zakończono reakcję. Wytrącił się drobny osad chlorku potasu, który odsączono, 3 a z przesączu odparowano metanol. Produkt rozpuszczono w 25 cm3 bezwodnego acetonu. Nieorganiczną sól odsączono, a z przesączu odparowano rozpuszczalnik. Produkt wysuszono w suszarce próżniowej. Otrzymano pomarańczową ciecz z wydajnością 90%.
Czystość otrzymanego związku potwierdzono wykonując analizę elementarną CHN. Dla C21H27NO5 (M = 373,44) wartości wyliczone w % wynoszą: C = 67,54; H = 7,29; N = 3,75; wartości otrzymane: C = 67,58; H = 7,24; N = 3,77.
P r z y k ł a d IV
Benzenosulfonian 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowy 3
Do kolby o pojemności 100 cm3 wprowadzono 0,0151 mola soli sodowej kwasu benzenosulfo3 nowego rozpuszczonej w 20 cm3 wody destylowanej, a następnie 0,0132 mola bromku 4-benzylo-43
-(2-hydroksyetylomorfoliniowego) rozpuszczonej w 15 cm3 wody destylowanej. Syntezę prowadzono 3 w temperaturze 298 K przez 24 h. Odparowano rozpuszczalnik, a produkt rozpuszczono w 25 cm3
PL 215 853 B1 bezwodnego acetonu. Wydzieliła się sól nieorganiczna, którą odsączono, a z przesączu odparowano aceton. Pozostałość wysuszono w suszarce próżniowej. Produkt otrzymano z wydajnością 80% w postaci cieczy o zwiększonej lepkości i kremowej barwie.
W celu potwierdzenia czystości związku wykonano analizę elementarną CHN dla C19H25NO5 (M = 379,47) otrzymano wyniki:
wartości wyliczone w %: C = 60,14; H = 6,64; N = 3,69; wartości otrzymane w %: C = 60,08; H = 6,68; N = 3,66.
P r z y k ł a d V
Fenylooctan 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowy
W reaktorze zaopatrzonym w mieszadło magnetyczne umieszczono 0,0154 mola soli potasowej 3 kwasu fenylooctowego rozpuszczonej w 25 cm3 metanolu. Następnie dodano 0,0140 mola chlorku 3
4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowego rozpuszczonego w 20 cm3 metanolu. Reakcję prowadzono przez 24 h w temperaturze 298 K i intensywnym mieszaniu. Wytrącił się chlorek potasu, który 3 odsączono i odparowano z przesączu rozpuszczalnik. Dodano 25 cm3 bezwodnego acetonu i odsączono wytrąconą sól nieorganiczną. Odparowano rozpuszczalnik, a pozostałość wysuszono w suszarce próżniowej. Produkt otrzymano z wydajnością 85% w postaci cieczy o żółtej barwie.
Dla C21H27NO4 (M = 357,46) wykonano analizę elementarną CHN. Uzyskano następujące rezultaty: wartości wyliczone w %: C = 70,56; H = 7,61; N = 3,92; wartości otrzymane w %: C = 70,52; H = 7,65; N = 3,88.
P r z y k ł a d z a s t o s o w a n i a
Zastosowanie salicylanu 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfolioniowego jako środka antykorozyjnego
Zsyntezowany salicylan 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowy nałożono na powierzchnię blaszki ze stali węglowej. Blaszkę umieszczono nad stężonym kwasem solnym na okres 7 dni. W ten sam sposób zastosowano blaszkę nie pokrytą żadnym środkiem zabezpieczającym. Stanowiła ona próbę porównawczą dla blaszki pokrytej salicylanem 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowym. Po 7 dniach zdemontowano układ i porównano blaszki.
Blaszka pokryta salicylanem 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowym nie zmieniła wyglądu, nie zabezpieczona blaszka pokryła się rdzawym nalotem.
Claims (2)
1. 4-Benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe z anionem organicznym aromatycznym o wzorze ogólnym w którym Z oznacza tlen lub siarkę, a R1, R2, R3, R4, R5 oznaczają łańcuch węglowy zawierający od 1 do 18 atomów węgla, lub grupę hydroksylową, lub grupę nitrową, lub grupę amoniową, lub grupę sulfonową, lub chlor, lub brom lub jod, lub wodór.
2. Sposób otrzymywania 4-benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowych cieczy jonowych określonych zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że halogenki morfoliniowe o wzorze ogólnym
PL 215 853 B1 gdzie X oznacza chlor, lub brom, lub jod poddaje się reakcji z solą potasową lub sodową kwasów organicznych o wzorze ogólnym gdzie Z oznacza tlen lub siarkę, a R1, R2, R3, R4, R5 oznaczają łańcuch węglowy zawierający od 1 do 18 atomów węgla, lub grupę hydroksylową, lub grupę nitrową, lub grupę amoniową, lub grupę sulfonową, lub chlor, lub brom lub jod, lub wodór ze stechiometryczną ilością lub nadmiarem soli potasowej lub sodowej, w temperaturze 293 do 303 K, korzystnie 298 K, w metanolu lub w wodzie, korzystnie w metanolu, następnie odsącza się osad, metanol odparowuje się w warunkach obniżonego ciśnienia, po czym dodaje się bezwodny aceton, dalej odsącza się osad, a z przesączu odparowuje się rozpuszczalnik, a produkt suszy się w warunkach obniżonego ciśnienia.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391569A PL215853B1 (pl) | 2010-06-21 | 2010-06-21 | 4-Benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe z anionem organicznym aromatycznym oraz sposób ich otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391569A PL215853B1 (pl) | 2010-06-21 | 2010-06-21 | 4-Benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe z anionem organicznym aromatycznym oraz sposób ich otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL391569A1 PL391569A1 (pl) | 2012-01-02 |
| PL215853B1 true PL215853B1 (pl) | 2014-02-28 |
Family
ID=45509981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL391569A PL215853B1 (pl) | 2010-06-21 | 2010-06-21 | 4-Benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe z anionem organicznym aromatycznym oraz sposób ich otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL215853B1 (pl) |
-
2010
- 2010-06-21 PL PL391569A patent/PL215853B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL391569A1 (pl) | 2012-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107573267B (zh) | 含有三氟甲基的烷基磺酰氟化合物、其制备方法和应用 | |
| JP2017141215A (ja) | 新規オキソカーボン系化合物 | |
| EP2597099A1 (en) | Deep eutectic solvent and method for its preparation | |
| US9233928B2 (en) | Synthesis of lactam based ionic liquid | |
| PL215853B1 (pl) | 4-Benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe z anionem organicznym aromatycznym oraz sposób ich otrzymywania | |
| Klejch et al. | Calix [4] arenes containing a ureido functionality on the lower rim as highly efficient receptors for anion recognition | |
| EP4249468B1 (en) | A method for synthesis of halide salts | |
| US20230095372A1 (en) | Multicyclic carbocation and carboradical compounds and methods of use | |
| US9150597B2 (en) | Arylalcohols and metal complexes thereof | |
| PL214826B1 (pl) | 4-Benzylo-4-(2-hydroksyetylo)morfoliniowe ciecze jonowe z anionem alkilokarboksylanowym nasyconym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL212805B1 (pl) | Imidazoliowe ciecze jonowe z anionem nitrobenzoesowym oraz sposób wytwarzania imidazoliowych cieczy jonowych z anionem nitrobenzoesowym | |
| EP3012247A2 (en) | Manufacturing method for 2-amino-2-hydroxyimino-n-alkoxy acetoimidoyl cyanide, and manufacturing intermediate thereof | |
| PL213061B1 (pl) | 4-Benzylo-4-metylomorfoliniowe ciecze jonowe z anionem organicznym aromatycznym oraz sposób wytwarzania 4-benzylo-4-metylomorfoliniowych cieczy jonowych z anionem organicznym aromatycznym | |
| JP2011148752A (ja) | トリアリールボランの製造方法及びトリアリールボラン錯体の製造方法 | |
| PL212043B1 (pl) | Sposób wytwarzania cieczy jonowych z kationem amoniowym i anionem alkilobenzenosulfonowym | |
| PL223201B1 (pl) | Metyloimidazoliowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL221747B1 (pl) | Nowy sposób otrzymywania cieczy jonowych poprzez wymianę anionu organicznego | |
| PL214834B1 (pl) | Octany cykloheksyloamoniowe i sposób ich wytwarzania | |
| PL214112B1 (pl) | Slodkie ciecze jonowe pochodne monoterpenowego alkoholu oraz sposób ich wytwarzania | |
| Akhil | Synthesis and Characterisation of Diamidinium and Allyldiamidinium Ionic Liquids | |
| PL212806B1 (pl) | Imidazoliowe ciecze jonowe z anionem metylobenzoesowym oraz sposób wytwarzania imidazoliowych cieczy jonowych z anionem metylobenzoesowym | |
| PL211436B1 (pl) | Sole 4-benzylo-4-metylomorfoliniowe z anionem organicznym oraz sposób wytwarzania soli 4-benzylo-4-metylomorfoliniowych z anionem organicznym | |
| PL214100B1 (pl) | Protonowe imidazoliowe ciecze jonowe oraz sposób ich wytwarzania | |
| Bie et al. | Hydrothermal synthesis, crystal structure and properties of a new cyanide-containing supramolecular compound | |
| PL211437B1 (pl) | Sacharyniany i acesulfamy morfoliniowe oraz sposób wytwarzania sacharynianów i acesulfamów morfoliniowych |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130621 |