PL217477B1 - Zastosowanie preparatu probiotycznego - Google Patents

Zastosowanie preparatu probiotycznego

Info

Publication number
PL217477B1
PL217477B1 PL397253A PL39725311A PL217477B1 PL 217477 B1 PL217477 B1 PL 217477B1 PL 397253 A PL397253 A PL 397253A PL 39725311 A PL39725311 A PL 39725311A PL 217477 B1 PL217477 B1 PL 217477B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ochratoxin
feed
preparation
chickens
probiotic preparation
Prior art date
Application number
PL397253A
Other languages
English (en)
Other versions
PL397253A1 (pl
Inventor
Katarzyna Śliżewska
Zdzisława Libudzisz
Original Assignee
Politechnika Łódzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Łódzka filed Critical Politechnika Łódzka
Priority to PL397253A priority Critical patent/PL217477B1/pl
Publication of PL397253A1 publication Critical patent/PL397253A1/pl
Publication of PL217477B1 publication Critical patent/PL217477B1/pl

Links

Landscapes

  • Fodder In General (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie preparatu probiotycznego.
Z opisu zgłoszenia patentowego P-371363 jest znany preparat probiotyczny zawierający szczepy bakterii: Lactobacillus casei/paracasei ŁOCK 0920 zdeponowany pod nr 07/03/2011 w Zakładzie Mikrobiologii Narodowego Instytutu Leków w Warszawie, Lactobacillus brevis ŁOCK 0944 zdeponowany pod nr B/00035 w Polskiej Kolekcji Mikroorganizmów Instytutu Immunologii i Terapii Doświad10 czalnej PAN w Wrocławiu i Lactobacillus plantarum ŁOCK 0945 w łącznej ilości 1010 jtk/kg preparatu, a nadto drożdże Sacccharomyces cerevisiae ŁOCK 0140 w ilości co najmniej 106 jtk/kg preparatu, ekstrakt z rośliny Yucca Sehidigera w ilości 50 g/kg preparatu oraz drożdże paszowe w ilości co najmniej 1 g, przeznaczony do stosowania jako probiotyczny stymulator wzrostu dla drobiu.
Z opisu patentowego PL 210685 jest znane zastosowanie preparatu probiotycznego o wyżej podanym składzie do inaktywacji aflatoksyny B1 w paszy kurcząt.
Mikotoksyny to toksyczne, wtórne metabolity niektórych gatunków grzybów strzępkowych, głównie należących do rodzajów Aspergillus, Penicillium i Fusarium. Mogą stanowić zanieczyszczenie żywności i pasz, zwłaszcza zbóż, produktów zbożowych, orzechów, nasion oleistych, mleka i mięsa. Występują w grzybni, ale mogą pojawić się także w sporach. Zanieczyszczenie tymi związkami dotyka corocznie 25 procent światowych plonów, niezależnie od rejonu upraw.
Zawartość mikotoksyn w paszach może wywoływać określone skutki ekonomiczne. Zaliczyć do nich należy większą śmiertelność i podatność na choroby zwierząt oraz spadek wydajności pasz, przyrostów masy, zmniejszoną produkcję mleka i jaj. Powoduje to straty u producentów, a w wyniku tego także wzrost cen żywności.
Ochratoksyna A (OTA) jest typowym przedstawicielem mikotoksyn, tworzonych w trakcie niewłaściwego przechowywania ziarna zbóż. Występuje bardzo często w zbożach rosnących w Wielkiej Brytanii, Danii, Szwecji, Norwegii, Finlandii, Polsce, co jest spowodowane wysoką wilgotnością ziarna podczas zbioru i bardzo dogodnymi temperaturami dla rozwoju pleśni. Najczęściej występuje w zbożach w stężeniach 50 - 200 mg/kg oraz w paszach w stężeniach 10 - 50 mg/kg. Ochratoksyna A już w stężeniu 0,2 - 4,0 mg/kg paszy może wywołać poważne uszkodzenie nerek u świń, którego objawami są: powiększenie masy, zmiana barwy, drobne pęcherzyki na powierzchni, atrofia kanalików bliższych oraz śródmiąższowe zwłóknienie części korowej. Metabolizm ochratoksyny A u trzody chlewnej przebiega bardzo wolno, w związku z czym jest ona wykrywalna w narządach wewnętrznych, mięśniach, tkance tłuszczowej i krwi. Największe stężenie stwierdza się we krwi po 2 - 3 tygodniach narażenia. Czas zaniku toksyny z organizmu świń jest bardzo długi, wynosi ok. 7 tygodni.
Ocenia się, że drób jest jeszcze bardziej wrażliwy na ochratoksynę A od trzody chlewnej, stąd toksyczne efekty u drobiu występują szybciej, już nawet przy mniejszej dawce i są bardziej widoczne.
Do organizmu ludzkiego ochratoksyna A może przedostać się nie tylko z zanieczyszczonych produktów roślinnych, ale także wtórnie poprzez spożywanie skażonych tkanek zwierzęcych (głównie nerek i przetworów mięsnych zawierających krew i podroby).
Zastosowanie według wynalazku polega na tym, że preparat probiotyczny zawierający szczepy bakterii Lactobacillus casei/paracasei ŁOCK 0920, Lactobacillus brevis ŁOCK 0944 i Lactobacillus plantarum ŁOCK 0945 w łącznej ilości 1010 jtk/kg preparatu, a nadto drożdże Sacccharomyces cerevisiae ŁOCK 0140 w ilości co najmniej 106 jtk/kg preparatu, ekstrakt z rośliny Yucca Schidigera w ilości 50 g/kg preparatu oraz drożdże paszowe w ilości co najmniej 1 g stosuje się do inaktywacji ochratoksyny A w paszy kurcząt.
Zastosowanie preparatu probiotycznego o powyższym składzie do inaktywacji ochratoksyny A w paszy powoduje ograniczenie stosowania nieorganicznych adsorbentów, dodawanych w znacznych ilościach do pasz skażonych ochratoksyną A, wpływających ujemnie zarówno na biodostępność mikroelementów i witamin zawartych w mieszankach paszowych, jak i na środowisko poprzez zwiększenia zawartości metali (głównie glinu) w odchodach. Dodatkową zaletą wynalazku jest zastosowanie łatwo dostępnych i sprawdzonych w badaniach in vivo szczepów bakteryjnych. Szczepy bakterii zawarte w preparacie są antagonistami w stosunku do mikroflory patogennej, wykazują odporność na niskie pH i wysokie stężenia soli żółci, dobrze kolonizują przewód pokarmowy, przeżywają w procesie obróbki temperaturowej paszy, zwiększają strawność paszy poprzez produkcję enzymów glikolitycznych
PL 217 477 B1 i proteolitycznych, aktywują system odpornościowy zwierzęcia, na przykład przez aktywację makrofagów, wykazują oporność na stosowane obecnie kokcydiostatyki.
Nadto stosowany zgodnie z wynalazkiem preparat probiotyczny spełnia następujące wymagania:
- składem jest dostosowany do wymagań zwierząt monogastrycznych uwzględnia fazy rozwoju organizmów zwierząt,
- utrzymuje odpowiednie pH treści przewodu pokarmowego,
- zwiększa odporność zwierząt,
- zwiększa biodostępność i stopień wykorzystania paszy,
- poprawia warunki zoohigieniczne w pomieszczeniach gospodarskich wpływając na dobrostan zwierząt,
- jest dostosowany do użycia w procesach produkcji pasz.
Zaleca się następujące dawkowanie preparatu: kurczęta brojlery 2,0 kg /100 kg paszy brojlery 1,0 kg/1000 kg paszy.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady z powołaniem się na rysunek, na którym fig. 1 przedstawia wykresy ilustrujące pozostałość ochratoksyny A w mieszankach paszowych z preparatem probiotycznym i bez tego preparatu, fig. 2 przedstawia wykresy ilustrujące stężenie ochratoksyny A w kałomoczu kurcząt podczas odchowu na paszach zawierających preparat probiotyczny i na paszach bez tego preparatu.
P r z y k ł a d I.
Przeprowadzono badanie zdolności inaktywacji ochratoksyny A przy użyciu preparatu probiotycznego (badania in vitro).
W tym celu przeprowadzono inkubację mieszanek paszowych Brojler Starter skażonych ochratoksyną A:
- mieszanki zawierającej w 1 kg 1 mg ochratoksyny A oraz 1 g preparatu probiotycznego,
- mieszanki zawierającej w 1 kg 5 mg ochratoksyny A oraz 1 g preparatu probiotycznego,
- mieszanki zawierającej w 1 kg 1 mg ochratoksyny A, bez dodatku preparatu,
- mieszanki zawierającej w 1 kg 5 mg ochratoksyny A, bez dodatku preparatu.
Inkubację prowadzono w temperaturze 30°C przez 24 godziny.
Stężenie ochratoksyny A po 6, 12 i 24 godzinach inkubacji określono metodą immunoenzymatyczną ELISA (test Ochratoxin 2/40 firmy Romer Labs Singapore).
Analizę statystyczną wszystkich przeprowadzonych badań wykonano przy pomocy testu ANOVA. p<0,05 uznano za znamienne statystycznie.
Obliczono również standardowy błąd pomiaru (SEM) zdefiniowany wzorem:
SEM = ót* j 1 - rtt, w którym:
St - oznacza odchylenie standardowe ogólnych wyników testowych rtt - oznacza współczynnik rzetelności testu.
Po 6 godzinach inkubacji stwierdzono, że:
- w mieszankach nie zawierających preparatu probiotycznego ilość toksyny uległ zmniejszeniu do wartości odpowiednio 0,79 i 3,15 mg/kg mieszanki, co odpowiada ubytkowi 21 i 37% i ubytek utrzymał się na tym poziomie w kolejnych godzinach inkubacji,
- w mieszankach z dodatkiem preparatu probiotycznego ilość ochratoksyny A zmniejszyła się:
• do wartości 0,45 mg/kg mieszanki (ubytek 55%) w mieszance zawierającej początkowo 1 mg ochratoksyny A /kg , • do wartości 1,36 mg/kg mieszanki (ubytek 73%) w mieszance zawierającej początkowo 5 mg ochratoksyny A /kg.
W dalszych godzinach inkubacji obserwowano niewielkie spadki stężenia ochratoksyny A w mieszankach zawierających preparat probiotyczny. I tak po zakończeniu fermentacji tj. po 24 godzinach:
• w mieszance zawierającej początkowo 1 mg ochratoksyny A /kg zawartość ochratoksyny A spadła do 0,44 mg/kg (ubytek 56%), • w mieszance zawierającej początkowo 5 mg ochratoksyny A /kg zawartość ochratoksyny A spadła do 1,16 mg/kg (ubytek 77%).
PL 217 477 B1
Pozostałość ochratoksyny A w mg/kg w mieszankach ilustrują wykresy a i b przedstawione na fig. 1 rysunku, z których wykres a ilustruje pozostałość ochratoksyny A w mieszankach zawierających początkowo 1 mg ochratoksyny A /kg, zaś wykres b w mieszankach zawierających początkowo 5 mg ochratoksyny A /kg.
Przeprowadzone doświadczenie pokazało, że preparat probiotyczny znamiennie statystycznie redukował poziom ochratoksyny A w mieszance paszy w porównaniu z mieszanką paszy nie zawierającą preparatu.
P r z y k ł a d II.
Przeprowadzono ocenę wpływu zawartości preparatu probiotycznego w paszy skażonej ochratoksyną A na zawartość tej toksyny w kałomoczu, surowicy krwi, nerkach oraz wątrobie kurcząt żywionych paszą skażoną tą toksyną (badania in vivo). W tym celu przeprowadzono badania na 96 kurkach linii Ross, podzielonych na 5 grup zgodnie z rodzajem otrzymanej paszy (tablica 1). Badania wykonano w Instytucie Fizjologii i Żywienia Zwierząt Polskiej Akademii Nauk w Jabłonnej.
T a b l i c a 1.
Grupa Opis paszy spożywanej przez kurczęta
1 pasza skażona ochratoksyną A w stężeniu 1 mg/kg
2 pasza skażona ochratoksyną A w stężeniu 5 mg/kg
3 pasza skażona ochratoksyną A w stężeniu 1 mg/kg, zawierająca dodatek preparatu probiotycznego
4 pasza skażona ochratoksyną A w stężeniu 5 mg/kg, zawierająca dodatek preparatu probiotycznego
5 pasza nie zawierającą ani ochratoksyny A ani preparatu probiotycznego
Ilość ochratoksyny A w kałomoczu określono w każdym tygodniu odchowu u pięciu losowo wybranych kurcząt z każdej grupy. Po 35 dniach (po zakończeniu hodowli) kurczęta poddano ubojowi i określono stężenie toksyny w wątrobie, nerkach oraz w surowicy krwi. W kałomoczu oraz w surowicy stężenie ochratoksyny A określono metodą ELISA (test Ochratoxin 2/40), natomiast w narządach metodą HPLC (kolumna C18, detektor fluorescencyjny).
W kałomoczu, surowicy krwi oraz w badanych narządach kurcząt spożywających paszę bez dodatków (grupa 5) nie stwierdzono obecności ochratoksyny A.
Obecność preparatu probiotycznego w paszy przyczyniła się do statystycznie istotnego zwiększenia ilości ochratoksyny A wydalanej z organizmu kurcząt z kałomoczem.
Po zakończeniu odchowu, tj. w 35 dniu ilość toksyny w kałomoczu kurcząt spożywających paszę skażoną 1 mg ochratoksyny A /kg oraz dodatkowo z preparatem probiotycznym była wyższa o 48% w porównaniu z zawartością toksyny w kałomoczu kurcząt spożywających paszę bez preparatu probiotycznego.
W kałomoczu kurcząt spożywających paszę skażoną 5 mg/kg ochratoksyny A z dodatkiem preparatu probiotycznego, ilość toksyny była wyższa o 35% w porównaniu z kałomoczem kurcząt spożywających paszę bez probiotyku.
Stwierdzono również, że w kałomoczu kurcząt spożywających paszę bez preparatu probiotycznego ilość toksyny utrzymywała się na podobnym poziomie przez cały okres odchowu. Natomiast w kałomoczu kurcząt spożywających paszę skażoną ochratoksyną A i zawierającą dodatek preparatu probiotycznego ilość toksyny wzrastała w poszczególnych tygodniach odchowu.
Stężenie ochratoksyny A (OTA) w kałomoczu kurcząt podczas odchowu ilustrują wykresy przedstawione na fig. 2 rysunku.
W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że u kurcząt spożywających paszę skażoną ochratoksyną A z dodatkiem preparatu probiotycznego stężenie toksyny w wątrobie, nerkach oraz surowicy było niższe od 25 do 48% niż u kurcząt żywionych paszą skażoną ochratoksyną A bez dodatku tego preparatu. Analiza statystyczna wykazała, że różnice pomiędzy tymi grupami są statystycznie istotne (P<0,05).
PL 217 477 B1
W tablicy 2 przedstawiono stężenie ochratoksyny A w kałomoczu, wątrobie, nerkach i surowicy kurcząt. Wyniki przedstawiono jako średnią arytmetyczną; ± odchylenie standardowe, abcd wartości w rzędach oznaczone różnymi literami różnią się istotne dla P<0,05.
T a b l i c a 2.
Grupa kurcząt Stężenie ochratoksyny A (OTA)
^g/kg] [ng/ml]
Kałomocz (po 5 tygodniu) Wątroba Nerki Surowica
1 (pasza zawierająca 1 mg OTA/kg) 0,5 ± 0,1 a 10,3 ± 0,3 a 13,2 ± 2,7 a 0,4 ± 0,1 a
3 (pasza zawierająca 1 mg OTA/kg +preparat probiotyczny) 0,9 ± 0,3 b 6,7 ± 0,3 b 9,2 ± 0,8 b 0,1 ±10,1 b
2 (pasza zawierająca 5 mg OTA/kg) 2,6 ± 0,1 c 29,3 ± 1,9 c 24,7 ± 2,7 c 2,4 ± 0,1 c
4 (pasza zawierająca 5 mg OTA/kg + preparat probiotyczny) 4,2 ± 1,2 d 17,0 ± 0,6 d 12,8 ± 0,6 a 1,6 ± 0,1 d
Niższe stężenie ochratoksyny A w wątrobie, nerkach oraz surowicy krwi kurcząt spożywających paszę z dodatkiem preparatu probiotycznego niż w grupie kurcząt, którym nie podawano probiotyku, wskazuje, że bakterie mlekowe oraz drożdże zawarte w probiotyku skutecznie detoksyfikowały ochratoksynę A. Dzięki temu nie kumulowała się w narządach w tak dużej ilości jak u kurcząt spożywających paszę bez probiotyku i była w wyższym stopniu wydalana z organizmu wraz z kałomoczem.
P r z y k ł a d III.
Badano wpływ dodatku preparatu probiotycznego do mieszanki paszowej skażonej ochratoksyną A (1 mg/kg mieszanki lub 5 mg/kg mieszanki) na odchów kurcząt brojlerów. Badania przeprowadzone na grupie 96 kurek linii Ross, podzielonych na 5 grup zgodnie z rodzajem otrzymanej diety (tablica 1). Badania wykonano w Instytucie Fizjologii i Żywienia Zwierząt Polskiej Akademii Nauk w Jabłonnej.
Kurczęta w pierwszym dniu życia zważono i umieszczono w zbiorczych klatkach w baterii klatkowej po 14 kurcząt w klatce. Od pierwszego dnia życia kurczęta żywiono dietami doświadczalnymi typu Starter. W 8 dniu życia ważono nie zjedzone resztki paszy, po 4 godzinach głodzenia kurczęta zważono i wybrano po 16 kurcząt o masie ciała zbliżonej dla średniej. Kurczęta umieszczono w indywidualnych klatkach bilansowych. Diety Starter naważano do dowolnego spożycia, niewyjady i kurczęta (po 4 godzinach głodzenia) ważono w 2, 3,4 i 5 tygodniu życia. W 15 dniu życia zmieniono diety na Grower, a w 29 dniu życia na Finiszer. W 35 dniu odchowu, po ostatnim ważeniu nakarmiono kurczęta tymi samymi dietami do woli. Następnie wszystkie kurczęta ubito. Zważono pełny przewód pokarmowy i żołądek. Obliczono przyrost masy ciała, spożycie i wykorzystanie paszy (1 - 35 dzień życia).
Stwierdzono, że dodatek preparatu probiotycznego do paszy skażonej ochratoksyną A w stężeniu 1 mg/kg miał statystycznie istotny niekorzystny wpływ na przyrost masa ciała kurcząt, spożycie paszy oraz na Europejski Index Brojlera. Wyższa dawka ochratoksyny A w paszy (5 mg/kg) pogorszyła jeszcze wymienione parametry hodowlane. Dodatek preparatu probiotycznego wpłynął jednak na statystycznie istotne polepszenie tych parametrów.
W tablicy 3 przedstawiono wyniki odchowu kurcząt w kolejnych tygodniach życia. EIB (Europejski Index Brojlera) = końcowa masa ciała (kg) x przeżywalność (%) x 100 / wiek (dni) x współczynnik wykorzystania paszy (kg paszy/kg przyrostu masy ciała), wartości w rzędach oznaczone różnymi literami różnią się istotne dla P<0,05.
PL 217 477 B1
T a b l i c a 3.
Wyniki odchowu Grupa badawcza SEM
1 (pasza zawierająca 1 mg OTA/kg) 2 (pasza zawierająca 5 mg OTA/kg) 3 (pasza zawierająca 1 mg OTA/kg + preparat probiotyczny 4 pasza zawierająca 5 mg OTA /kg + preparat probiotyczny) 5 (pasza bez OTA i preparatu probiotycznego)
Przyrost masy ciała (BWG), g - początkowa masa ciała kurcząt średnio 40 g
1 tydzień 103 a 88 b 108 a 76 b 109 a -
2 tydzień 256 a 204 b 267 a 161 b 276 a 8,4
3 tydzień 427 a 323 b 419 a 274 b 466 a 13,1
4 tydzień 537 a 461 b 557 a 428 c 591 a 16,6
5 tydzień 619 abc 579 bc 639 abc 578 c 655 ab 17,8
1 - 35 dzień 1942 a 1656 b 1989 a 1517 b 2097 a 47,0
Spożycie paszy, g
1 tydzień 99 94 106 88 95 -
2 tydzień 298 b 249 c 322 ab 220 c 325 ab 8,2
3 tydzień 551 a 444 b 570 a 382 c 607 a 14,9
4 tydzień 771 b 675 c 803 ab 610 c 861 a 21,4
5 tydzień 997 bc 925 cd 1059 ab 898 d 1099 a 23,3
1 - 35 dzień 2715 a 2387 b 2860 a 2397 b 2987 a 61,1
Wykorzystanie paszy (FCR), g paszy/g BWG
1 tydzień 0,96 1,07 0,99 1,16 0,87 -
2 tydzień 1,16 a 1,25 a 1,21 a 1,40 b 1,18 a 0,03
3 tydzień 1,29 a 1,40 bc 1,36 abc 1,42 c 1,30 ab 0,02
4 tydzień 1,45 a 1,47 a 1,44 a 1,44 a 1,46 a 0,02
5 tydzień 1,63 a 1,60 a 1,67 1 1,56 a 1,68 0,04
1 - 35 dzień 1,40 1,45 1,44 1,46 1,42 0,02
EIB 404 a 235 c 378 b 268 c 402 a -
Dodatek preparatu probiotycznego do paszy skażonej ochratoksyną A w stężeniu 1 mg/kg nie miał statystycznie istotnego wpływu na masę wątroby i nerek. Należy jednak zauważyć, że spożywanie paszy skażonej ochratoksyną A w stężeniu 1 mg/kg również nie przyczyniło się do znamiennie statystycznych różnic masy wyżej wymienionych narządów.
Masa wątroby i nerek u kurcząt spożywających paszę skażoną ochratoksyną A w stężeniu 5 mg/kg była wyższa niż w grupie kontrolnej. Dodatek preparatu probiotycznego przyczynił się do statystycznie istotnego zmniejszenia tej masy w porównaniu z grupą kurcząt spożywającą paszę bez probiotyku.
Stwierdzono również, że dodatek preparatu probiotycznego do paszy skażonej 1 lub 5 mg/kg ochratoksyny A nie miał statystycznie istotnego wpływu na masę pełnego przewodu pokarmowego oraz żołądka.
PL 217 477 B1
W tablicy 4 podano masę wybranych narządów wewnętrznych kurcząt po zakończeniu odchowu. Wyniki podano w % MCP (masa ciała przed ubojem - masa przewodu pokarmowego wypełnioneab go treścią),* mielec + żołądek gruczołowy, ab wartości w rzędach oznaczone różnymi literami różnią się istotne dla P<0,05.
T a b l i c a 4.
Narząd wewnętrzny Grupa badawcza SEM
1 (pasza zawierająca 1 mg OTA/kg) 2 (pasza zawierająca 5 mg OTA/kg) 3 (pasza zawierająca 1 mg OTA/kg + preparat probiotyczny 4 pasza zawierająca 5 mg OTA /kg + preparat probiotyczny) 5 (pasza bez OTA i preparatu probiotycznego)
Wątroba, % MCP 2,55 a 3,22 b 2,68 a 3,52 c 2,70 a 0,12
Nerki, % MCP 0,81 a 1,07 b 0,76 a 1,28 c 0,79 a 0,03
Przewód pokarmowy pełny, % MCP 9,8 a 11,0 ab 9,4 a 11,3 b 10,3 ab 0,37
Żołądek, % MCP * 1,60 1,80 1,57 1,77 1,77 0,08
Przeprowadzone badania wykazały skuteczność preparatu probiotycznego do inaktywacji ochratoksyny A, co może przyczynić się do poprawy zdrowotności tych zwierząt i w konsekwencji poprawy jakości żywności, na skutek zmniejszenia zawartości mikotoksyn w produktach drobiowych. Preparat probiotyczny może być stosowany w żywieniu zwierząt eliminując stosowane do tej pory nieorganiczne adsorbenty. Organizmy zwierzęce nie są w stanie same sobie poradzić z mikotoksynami. Pomóc im mogą probiotyki, naturalne środki nie niosące dodatkowych zagrożeń. Obniżenie ilości ochratoksyny A w wątrobie i nerkach kurcząt spożywających paszę z dodatkiem preparatu probiotycznego zmniejszy również ryzyko mikotoksykoz u konsumenta.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Zastosowanie preparatu probiotycznego, zawierającego szczepy bakterii Lactobacillus casei/ /paracasei ŁOCK 0920, Lactobacillus brevis ŁOCK 0944 i Lactobacillus plantarum ŁOCK 0945 w łącznej ilości 1010 jtk/kg preparatu, a nadto drożdże Sacccharomyces cerevisiae ŁOCK 0140 w ilości co najmniej 106 jtk/kg preparatu, ekstrakt z rośliny Yucca Schidigera w ilości 50 g/kg preparatu oraz drożdże paszowe w ilości co najmniej 1 g, do inaktywacji ochratoksyny A w paszy kurcząt.
PL397253A 2011-12-06 2011-12-06 Zastosowanie preparatu probiotycznego PL217477B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397253A PL217477B1 (pl) 2011-12-06 2011-12-06 Zastosowanie preparatu probiotycznego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397253A PL217477B1 (pl) 2011-12-06 2011-12-06 Zastosowanie preparatu probiotycznego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL397253A1 PL397253A1 (pl) 2013-06-10
PL217477B1 true PL217477B1 (pl) 2014-07-31

Family

ID=48539567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL397253A PL217477B1 (pl) 2011-12-06 2011-12-06 Zastosowanie preparatu probiotycznego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL217477B1 (pl)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL422709A1 (pl) * 2017-08-31 2019-03-11 Politechnika Łódzka Szczep drożdży Saccharomyces cerevisiae
CN112143670A (zh) * 2020-09-08 2020-12-29 中国农业科学院农产品加工研究所 一种短乳杆菌8-2b及其应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL422709A1 (pl) * 2017-08-31 2019-03-11 Politechnika Łódzka Szczep drożdży Saccharomyces cerevisiae
CN112143670A (zh) * 2020-09-08 2020-12-29 中国农业科学院农产品加工研究所 一种短乳杆菌8-2b及其应用
CN112143670B (zh) * 2020-09-08 2022-07-19 中国农业科学院农产品加工研究所 一种短乳杆菌8-2b及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
PL397253A1 (pl) 2013-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fustini et al. Effect of undigested neutral detergent fiber content of alfalfa hay on lactating dairy cows: Feeding behavior, fiber digestibility, and lactation performance
CN110573606B (zh) 改善动物性能参数的枯草芽孢杆菌菌株
Ezema Probiotics in animal production: A review
ES2902034T3 (es) Combinaciones de probióticos de levadura y bacterias y métodos de uso para mejorar la producción porcina
Jouany et al. Effect of live yeast culture supplementation on apparent digestibility and rate of passage in horses fed a high-fiber or high-starch diet
Hamidoghli et al. Solid state fermented plant protein sources as fish meal replacers in whiteleg shrimp Litopaeneus vannamei
KR19990082623A (ko) 동물 사료
AU2012334962A1 (en) Lactic acid bacteria and their use as dietary supplementals for poultry
KR20190097088A (ko) 동물에서 엔테로코커스 종의 성장을 억제하거나 지연시키는 바실러스 기반의 성분
Khayoon et al. Effects of feeding various levels of postbiotics produced by lactic acid bacteria on growth performance, gastrointestinal microbiota count, and digestibility of some nutrients in broiler chickens
Kjeldsen et al. Potent methane reducing feed additives in a Danish context, and their reduction potential, additive effects, risks related to animal welfare and carry-over to milk, and potential trade-offs
Wang et al. Assessment of probiotic properties of Lactobacillus plantarum ZLP001 isolated from gastrointestinal tract of weaning pigs
Abedi et al. The influence of probiotic (isolated based on phytase activity) on growth performance, body composition, and digestibility of rainbow trout, Oncorhynchus mykiss
Leeuw et al. Effect of Megasphaera elsdenii NCIMB 41125 drenching on health and performance of steers fed high and low roughage diets in the feedlot
Pasupathy et al. Effect of lactobacillus supplementation on growth and nutrient utilization in mongrel pups
PL217477B1 (pl) Zastosowanie preparatu probiotycznego
Ivannikova et al. Effect of the feed additive ProVetin on the development of foals
Ivanova et al. Effect of the probiotic baykal em-1 on the growth performance, blood parameters and behavior of weaned pigs.
El-Katcha et al. Effect of dietary probiotics supplementation on growth performance, immune response, some blood parameters and carcass quality of growing rabbits
Al-Zuhairi et al. Effects of various feed forms on some gut bacteria and subsequent effects on productivity, egg quality, and intestinal morphology in indigenous laying hens
Abdou et al. Productive and Reproductive Performance of Doe Rabbits Fed Diets Supplemented with Spirulina, Yeast, and Bacillus subtilis as Natural Additives.
PL210685B1 (pl) Nowe zastosowanie preparatu probiotycznego
KR20150001588A (ko) 마늘의 에스-알릴 시스테인 함량을 향상시킬 수 있는 발효조건 및 이를 이용한 사료첨가용 조성물의 제조 기술 및 그 용도
US20250018013A1 (en) Composition including microbial hemoprotein extract for improving intestinal function and obesity
Beshara et al. Effect of stocking density with supplementation probiotic on productive and economical performance in local growing rabbits