PL218970B1 - Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnych - Google Patents
Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnychInfo
- Publication number
- PL218970B1 PL218970B1 PL384259A PL38425908A PL218970B1 PL 218970 B1 PL218970 B1 PL 218970B1 PL 384259 A PL384259 A PL 384259A PL 38425908 A PL38425908 A PL 38425908A PL 218970 B1 PL218970 B1 PL 218970B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- active ingredient
- diseases
- composition
- pharmaceutical composition
- fungi
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 8
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 12
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 12
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical class COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 7
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims description 6
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 claims description 5
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 claims description 5
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 claims description 4
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 14
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 13
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 5
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 3
- 229940122344 Peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 102000003908 Cathepsin D Human genes 0.000 description 2
- 108090000258 Cathepsin D Proteins 0.000 description 2
- 102000015833 Cystatin Human genes 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 2
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 108050004038 cystatin Proteins 0.000 description 2
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 2
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 description 1
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000270 Ficain Proteins 0.000 description 1
- 241000223192 Fusarium sporotrichioides Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 244000168141 Geotrichum candidum Species 0.000 description 1
- 235000017388 Geotrichum candidum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 description 1
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 241000223254 Rhodotorula mucilaginosa Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 1
- 241000223230 Trichosporon Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N aspartic acid group Chemical group N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000019836 ficin Nutrition 0.000 description 1
- POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N ficin Chemical compound FI=CI=N POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002459 polyene antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000005748 tumor development Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnych wywoływanych przez patogenne grzyby, drożdże i pleśnie.
Grzybica nazywana jest chorobą cywilizacyjną ze względu na liczbę osób przez nią zaatakowanych. Łatwość rozprzestrzeniania się oraz dogodne warunki tworzy dla niej sam organizm człowieka. Może ona dotyczyć praktycznie wszystkich narządów człowieka, najczęściej jednak atakuje skórę, paznokcie lub włosy. Grzybice powierzchniowe występują u osób z obniżoną odpornością, np. w przebiegu różnych chorób lub w przypadku zażywania niektórych leków takich jak antybiotyki, leki sterydowe lub cytostatyki. Do zakażeń grzybiczych usposabiają również takie choroby jak cukrzyca, nowotwory lub leki niekorzystnie wpływające na układ immunologiczny. Intensywny rozwój grzybic obserwuje się u pacjentów z nabytym brakiem odporności immunologicznej - AIDS. Czynnikami predysponującymi do rozwoju grzybic jest także ciąża, okres okołomenopauzalny, choroby metaboliczne, zaburzające odporność, stany stresowe, antykoncepcja, radioterapia i chemioterapia nowotworów. Istotną informacją jest fakt, że grzyby posiadają wiele swoistych mechanizmów obronnych przed działaniem leków. Należą do nich między innymi zbudowana z chityny ściana komórkowa, utrudniająca przenikanie leku do wnętrza komórki, różnorodność morfologiczna grzybów, zdolność wytwarzania form zarodnikowych i przetrwalnikowych takich jak chlamydospory, które są odporne na działanie temperatury, zmiany kwasowości, alkoholu oraz wiele innych substancji, co może być przyczyną powstawania reinfekcji. Czynnikiem utrudniającym leczenie jest też zdolność wytwarzania przez grzyby enzymów lipolitycznych i hydrolitycznych, które umożliwiają inwazję grzybów i chronią przed czynnikami toksycznymi, do których należą również leki przeciwgrzybiczne. Dużym utrudnieniem w terapii grzybic jest ich narastająca lekooporność, w tym głównie na antybiotyki.
Obecnie do najczęściej stosowanych leków w leczeniu grzybic należą antybiotyki polienowe, które wprawdzie wykazują szerokie spektrum działania, ale mogą wywoływać np. uszkodzenie nerek, zakrzepowe zapalenie żył, gorączkę, nudności, wymioty, anemię, działanie neurotoksyczne innych leków oraz wspomagają działanie zwiotczenia mięśni. Innym znanym lekiem jest Flucytozyna, która działa na grzyby dermatofitowe, drożdżopodobne, dimorficzne i niektóre grzyby pleśniowe o narastającej lekooporności, ale wykazuje działania uboczne takie jak zaburzenia funkcji nerek i układu krwiotwórczego. Do leków przeciwgrzybiczych podawanych doustnie należy Itrakonazol o szerokim spektrum działania obejmującym grzyby drożdżopodobne, dermatofity, niektóre grzyby dimorficzne i pleśniowe. Jest skuteczny w leczeniu zakażeń grzybami o zmniejszonej wrażliwości lub opornymi na Flukonazolu. W trakcie leczenia występują niekiedy objawy uboczne takie jak nudności, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, biegunki, a także wzrost aktywności enzymów wątrobowych. Lek ten wykazuje ponadto wiele interakcji z innymi lekami.
Obecnie stale są prowadzone prace nad nowymi lekami przeciwgrzybicznymi, gdyż pomimo poznania wielu preparatów, skuteczność terapii często jest niezadowalająca, a niektóre dostępne leki cechują się znaczną toksycznością. Podczas badań stwierdzono, że po zasiedleniu tkanek przez patogenne grzyby przystosowują one sobie tkanki zainfekowanych narządów przez wydzielanie z komórek grzyba nie tylko enzymów lipolitycznych, ale również peptydaz. Badano dokładnie zmiany rozwoju grzybów wywołujących kandydozę, głównie u pacjentów z AIDS. Działaniu tych enzymów przypisuje się kluczową rolę w rozwoju infekcji grzybiczej (Schaller M. i inni Mycoses 2005; 48; 365-377). Od kilku lat ważną rolę w rozwoju grzybic z udziałem enzymów proteolitycznych, w tym z grupy cysteinowych peptydaz. Stwierdzono, że działania destrukcyjne tych enzymów zainicjowane zostają przez katepsynę D, a w dalszej kolejności katepsyny B i L oraz elastazy i kolagenozy. Działanie tych enzymów ma na celu przystosowanie zainfekowanych tkanek do dalszej penetracji przez rozprzestrzeniające się patogenne grzyby (Khalikova TA i inni Cancer Lett. 2005; 223; 77-83.). Wyniki badań sugerują, że destrukcyjne działania enzymów proteolitycznych powiązane są tzw. kaskadą aktywacji peptydaz, która przypomina zmiany enzymatyczne obserwowane przy rozwoju nowotworu (Schmitt M. i inni Fibrynolysis 6, 3 - 26). Cysteinowe peptydazy nie tylko same degradują własne tkanki, ale dodatkowo doprowadzają do pojawienia się aktywnych form takich enzymów proteolitycznych jak aktywator plazminogenu, metaloproteinazy, elastazy i innych, które bezpośrednio decydują o zniszczeniu tkanek zdrowych w wyniku agresji patogennych grzybów. Stwierdzono jednoznacznie, że penetracja środowiska, którym jest organizm gdzie rozwija się grzybica, związane jest ściśle z aktywnością enzymów proteolitycznych, które pojawiają się zarówno z komórek grzybów, jak i zdegradowanych komórek i tkanek organizmu pacjenta niezależnie od tego czy rozwijają się one w formie powierzchniowej czy
PL 218 970 B1 układowej. Badaniami objęto ostatnio szczególnie zakażenie grzybami z grupy Candida, które są przyczyną największej ilości ciężkich schorzeń (Naglik JR. i inni Microbiol Mol Biol Rev. 2003 67; 400-428). Stwierdzono między innymi udział w rozwoju grzybic enzymów posiadających w swoim centrum aktywnym resztę kwasu asparaginowego, do których zalicza się katepsynę D, która jest prawdopodobnie jednym z inicjatorów infekcji grzybiczych (Shinoda S. Microbes Infect. 2000 2; 91-98). Z opisu patentowego PL174636 znany jest sposób otrzymywania inhibitorów cysteinowych peptydaz, który realizuje się metodą chromatografii powinowactwa, z zastosowaniem papainy lub ficyny, immobilizowanych na znanym nośniku. Supernatant uzyskuje się z białka jaj, które się dodaje powoli, w małych dozach, do buforu fosforanowego, zawierającego kwas etylenodiaminotetraoctowy i cysteinę. Po naniesieniu na kolumnę chromatograficzną supernatant eluuje się buforem o pH = 6 z dodatkiem 0,2 M chlorku sodowego. Uzyskany biosorbent zawiesza się w wodzie i doprowadza bądź do pH = 1 - 4 bądź do pH = 9 - 12. Po schłodzeniu, zobojętnieniu, rozdzieleniu od osadu, zagęszczeniu i oczyszczeniu produkt ampułkuje się. Stosuje się go do leczenia chorób śluzówki, zwłaszcza przyzębia oraz chorób skóry. Przedstawione rozwiązanie, w postaci ujętej w opisie patentowym, nie pozwala na utrzymanie leku przez dłuższy czas na leczonym miejscu, takim jak skóra, paznokcie, włosy oraz błony śluzowe. Co więcej aktywność inhibitorów nie jest stabilna. Z kolei z opisu patentowego PL 190404 znany jest środek farmaceutyczny działający przeciwko nowotworom, mikroorganizmom chorobotwórczym i chorobom inwazyjnym, w którym substancję czynną stanowią inhibitory cysteinowych peptydaz o masach cząsteczkowych od 9,0 do 57 kDa, wyizolowane z łożyska lub wód płodowych ludzi lub zwierząt. Pojedyncza dawka zawiera od 10 do 50 jednostek inhibitorowych -4 -5 w 1,0 x 10-4 do 1,0 x 10-5 mg białka/ml farmaceutycznego nośnika, dostosowanego do rodzaju terapii, zwłaszcza stanowiącego roztwór wodny lub zawiesinę olejową. Przedstawione rozwiązanie przewiduje wytworzenie środka farmaceutycznego w postaci żeli, maści itp. wykorzystując do tego znane i dopuszczone przez przemysł farmaceutyczny żele lub maści jako nośniki substancji czynnej. Tak dowolnie zdefiniowane nośniki nie zapewnią optymalnych warunków, pozwalających na zachodzenie reakcji inhibitor-enzym oraz nie będą stabilizowały aktywności wspomnianych inhibitorów.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnych w postaci płynów, żelów, emulsji, kremów lub maści.
Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnych w postaci płynów, żelów, emulsji, kremów lub maści, charakteryzuje się tym, że jej składnik czynny stanowi inhibitor cysteinowych peptydaz pochodzący z białka jaj, z moczu, z wód płodowych ludzi i zwierząt, z łożyska ludzi i zwierząt oraz z roślin, z mikroorganizmów lub wytworzony syntetycznie, o aktywności od 1 do 50 jednostek inhibitorowych, zawieszony w 50 g glicerolu lub PEG, zmieszany z 0,05 molowym roztworem buforu fosforanowego o pH 6,0 do 7,5, przy czym jako podłoże dla składnika czynnego zawiera dodatki w postaci węglowodorów stałych, węglowodorów płynnych, wosków, emulgatorów i/lub substancji żelujących. W korzystnej realizacji wynalazku kompozycja farmaceutyczna zawiera dodatek środków konserwujących, korzystnie w postaci zestawu Nipagin.
W badaniach nad leczeniem schorzeń wywołujących grzybice powierzchniowe uwzględniono fakt, że zróżnicowanie morfologiczne grzybów i zdolność wytwarzania szeregu form zarodnikowych i przetrwalnikowych sugerują, że powinno się opracować niedrogi i skuteczny lek, który powinien działać na wszystkie formy grzybów i nie wywoływać ich oporności, zarazem skuteczny, o szerokim spektrum działania, niskiej toksyczności i nie wymagający długiego czasu terapii. Rola enzymów proteolitycznych w rozwoju grzybic i destrukcji tkanek przez nie zainfekowanych nasunęła wniosek, aby jako składniki leków stosowanych w leczeniu tych schorzeń wprowadzić specyficzne inhibitory tych enzymów. Przeprowadzone badania potwierdziły, że zachodzi możliwość hamowania rozwoju kilkudziesięciu szczepów grzybów wyizolowanych z organizmu pacjentów zainfekowanych patogennymi grzybami, z użyciem inhibitorów cysteinowych peptydaz, w tym głównie cystatyn pozyskiwanych z białka jaj, które są genetycznie podobne do analogicznych białkowych inhibitorów występujących w organizmie człowieka. Otrzymane wyniki wskazały na możliwość użycia, przy opracowaniu nowych leków, także innych źródeł inhibitorów, które nie wykazują toksyczności w stosunku do organizmu ludzi i zwierząt. Badania wykonano między innymi na szczepach wyizolowanych bezpośrednio z organizmów pacjentów, a mianowicie Candida albicans, Cryptoccocus neoformans, Rhodotorula rubra, Trichosporon beigelli, Geotrichum candidum, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Trichophyton mentagrophytes var, granulosum, Microsporum canis, Scopulariopsis brevicaulis, Microsporum gypseum, Fusarium sporotrichiella oraz kilkunastu innych. We wszystkich próbach jednoznacznie potwierdzono przeciwgrzybicze działanie cystatyn wyizolowanych z białka jaj oraz z łożyska i wód płodowych.
PL 218 970 B1
Składnikiem czynnym kompozycji jest baza składająca się z inhibitora cysteinowych peptydaz, alkoholu wielowodorotlenowego i roztworu buforu fosforanowego o dobranym pH. Baza ta może być przechowywana w temperaturze 4°C przez okres do 12 miesięcy. Zastosowanie w kompozycji farmaceutycznej alkoholu wielowodorotlenowego, głównie glicerolu, jako rozpuszczalnika inhibitora, stabilizuje jego aktywność oraz pozwala utrzymać lek przez długi czas na leczonym miejscu, to jest na skórze, paznokciach, włosach i innych powierzchniach oraz błonach śluzowych. Wzbogacenie bazy o szereg dobranych składników pozwala na otrzymanie kompozycji w różnej postaci, jako maść, krem, żel, aerozol, szampon, a także postaci płynnej lub półpłynnej, zwłaszcza do stosowania w iniekcjach, do płukania lub przemywania. Kolejną zaletą kompozycji jest możliwość stosowania jej nie tylko w leczeniu grzybic u ludzi, ale również u zwierząt.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1. Składnik czynny kompozycji w gramach:
Inhibitor cysteinowych peptydaz o aktywności do 50 jednostek zawieszony w glicerolu - 50
0,05 molowy roztwór buforu fosforanowego o pH 6,0 do 7,5 - 50
Składnik czynny kompozycji sporządza się przez zmieszanie inhibitora cysteinowych peptydaz z glicerolem, uprzednio stabilizowanym 0,05 molowym buforem fosforanowym oraz konfekcjonuje się w pojemnikach plastikowych lub ampułkach o pojemności 20 - 50 gramów i przechowuje najkorzystniej w temperaturze 4°C.
Składnik czynny kompozycji przeznaczony jest do tworzenia roztworów wodnych lub leków o innej postaci.
Przykłady od 2 do 5 dotyczą kompozycji w postaci maści opartych na składniku czynnym podanym w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 2. Skład kompozycji w gramach Składnik czynny Lanolina bezwodna Wazelina biała
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny)
P r z y k ł a d 3. Skład kompozycji w gramach Składnik czynny
Parafina płynna Lanolina bezwodna Wazelina biała
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny)
P r z y k ł a d 4. Skład kompozycji w gramach Składnik czynny
Parafina płynna
Lanolina bezwodna
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny)
P r z y k ł a d 5. Skład kompozycji w gramach Składnik czynny
Euceryna
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny) Przykłady od 6 do 9 dotyczą kompozycji w podanym w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 6. Skład kompozycji w gramach Składnik czynny
4% roztwór metylocelulozy Parafina ciekła
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny)
Woda oczyszczona
P r z y k ł a d 7. Skład kompozycji w gramach Składnik czynny Olej rzepakowy Guma arabska
- 30,0 - 35,0 - 35,0 - 0,1
- 20,0 - 10,0 - 10,0 - 60,0 - 0,15
- 20,0 - 30,0 - 50,0 - 0,1
- 50 - 50 - 0,15 postaci emulsji opartych na składniku czynnym
- 20,0
- 30,0
- 30,0
- 0,15 do 100,0
- 30,0
- 20,0
- 10,0
PL 218 970 B1
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny) - 0,15 Woda oczyszczona do 100,0 P r z y k ł a d 8. Skład kompozycji w gramach:
Składnik czynny - 30,0
Olej rycynowy - 10,0
Guma arabska - 5,0
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny) - 0,15
Woda oczyszczona do 100,0 P r z y k ł a d 9. Skład kompozycji w gramach:
Składnik czynny - 20,0
Olej lniany - 40,0
Woda wapienna - 40,0
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny) - 0,15
Przykłady od 10 do 11 dotyczą kompozycji w postaci żeli opartych na składniku czynnym podanym w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 10. Skład kompozycji w gramach:
Składnik czynny - 20,0
Sól sodowa karboksymetylocelulozy - 10,0
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny) - 0,15
Woda oczyszczona do 100
P r z y k ł a d 11. Skład kompozycji w gramach:
Składnik czynny - 20,0
Metyloceluloza - 6,0
Zestaw Nipagin (Aseptiny, Parabeny) - 0,15
Woda oczyszczona do do 100,0
Claims (2)
1. Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnych w postaci płynów, żelów, emulsji, kremów lub maści, znamienna tym, że jej składnik czynny stanowi inhibitor cysteinowych peptydaz pochodzący z białka jaj, z moczu, z wód płodowych ludzi i zwierząt, z łożyska ludzi i zwierząt oraz z roślin, z mikroorganizmów lub wytworzony syntetycznie, o aktywności od 1 do 50 jednostek inhibitorowych, zawieszony w 50 g glicerolu lub PEG, zmieszany z 0,05 molowym roztworem buforu fosforanowego o pH 6,0 do 7,5, przy czym jako podłoże dla składnika czynnego zawiera dodatki w postaci węglowodorów stałych, węglowodorów płynnych, wosków, emulgatorów i/lub substancji żelujących.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatek środków konserwujących, korzystnie w postaci zestawu Nipagin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL384259A PL218970B1 (pl) | 2008-01-15 | 2008-01-15 | Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL384259A PL218970B1 (pl) | 2008-01-15 | 2008-01-15 | Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL384259A1 PL384259A1 (pl) | 2009-07-20 |
| PL218970B1 true PL218970B1 (pl) | 2015-02-27 |
Family
ID=42986662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL384259A PL218970B1 (pl) | 2008-01-15 | 2008-01-15 | Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL218970B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020111960A1 (en) * | 2018-11-28 | 2020-06-04 | Uniwersytet Medyczny Im. Piastów Śląskich We Wrocławiu | An implantological composition comprising cystatin and its use in bone implantology |
-
2008
- 2008-01-15 PL PL384259A patent/PL218970B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020111960A1 (en) * | 2018-11-28 | 2020-06-04 | Uniwersytet Medyczny Im. Piastów Śląskich We Wrocławiu | An implantological composition comprising cystatin and its use in bone implantology |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL384259A1 (pl) | 2009-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kyle et al. | Topical therapy for fungal infections | |
| CA2455981C (en) | Use of cationic surfactants in cosmetic preparations | |
| US6858581B2 (en) | Chemically-modified peptides, compositions, and methods of production and use | |
| US7758851B2 (en) | Preservative systems and their use in cosmetic preparations | |
| US8349882B2 (en) | Pharmaceutical composition for external use | |
| US9439972B2 (en) | Antifungal serum | |
| Abbas et al. | Glyceryl trinitrate is a novel inhibitor of quorum sensing in Pseudomonas aeruginosa | |
| BR0309498A (pt) | Compostos, composições farmacêuticas, método para o tratamento ou profilaxia de doenças que são relacionadas com o ras, e, uso de compostos | |
| US20110082118A1 (en) | Onychomycosis Treatment Delivery System | |
| ES2315028T3 (es) | Compuesto novedoso, polimero preparado a partir del compuesto, y composicion que comprende el polimero. | |
| ES2272051T3 (es) | Uso de composiciones que contienen acido alcanoico para el tratamiento de enfermedades fungicas de las uñas. | |
| PL218970B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób skórnych | |
| JP2003531845A (ja) | Ｎｏ合成酵素阻害剤としてのリポクロマン−６とその使用 | |
| Baker et al. | Progress on new therapeuties for fungal nail infections | |
| KR950031084A (ko) | 국소용 진양(鎭洋) 조성물 | |
| JPH09110693A (ja) | 抗真菌剤 | |
| WO2022058952A1 (en) | Use of a preservative composition to preserve the eubiosis of skin tissue and scalp | |
| WO2003080051A1 (en) | Method of treating onychomycosis | |
| RU2123339C1 (ru) | Противовирусное средство | |
| JPS6322023A (ja) | 抗―微生物組成物 | |
| JP4692280B2 (ja) | 抗真菌剤組成物 | |
| WO2004073715A1 (ja) | 抗真菌剤 | |
| JPH0262833A (ja) | ホルムアルデヒドの抑制方法 | |
| Sen et al. | Bioactive materials for dandruff control: Insights and challenges | |
| WO2026005020A1 (ja) | 痒み抑制剤、ヒスタミン産生抑制剤及び角化正常化剤 |