PL221618B1 - Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali i sposoby wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali - Google Patents
Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali i sposoby wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metaliInfo
- Publication number
- PL221618B1 PL221618B1 PL400343A PL40034312A PL221618B1 PL 221618 B1 PL221618 B1 PL 221618B1 PL 400343 A PL400343 A PL 400343A PL 40034312 A PL40034312 A PL 40034312A PL 221618 B1 PL221618 B1 PL 221618B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- molybdate
- iii
- oxide
- dysprosium
- gadolinium
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- IKUPISAYGBGQDT-UHFFFAOYSA-N copper;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Cu+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O IKUPISAYGBGQDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 4
- NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N dysprosium(iii) oxide Chemical compound O=[Dy]O[Dy]=O NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N gadolinium(3+) Chemical compound [Gd+3] RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N gadolinium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Gd+3].[Gd+3] CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N samarium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Sm+3].[Sm+3] FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HKCRVXUAKWXBLE-UHFFFAOYSA-N terbium(3+) Chemical compound [Tb+3] HKCRVXUAKWXBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IOIFRTZBJMZZFO-UHFFFAOYSA-N dysprosium(3+) Chemical compound [Dy+3] IOIFRTZBJMZZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LNBHUCHAFZUEGJ-UHFFFAOYSA-N europium(3+) Chemical compound [Eu+3] LNBHUCHAFZUEGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DOSGOCSVHPUUIA-UHFFFAOYSA-N samarium(3+) Chemical compound [Sm+3] DOSGOCSVHPUUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001940 europium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N europium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Eu+3].[Eu+3] AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(iii) oxide Chemical compound O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYKGXZIYMPINHF-UHFFFAOYSA-N [Mo](=O)(=O)=O.[O-2].[V+5].[Co]=O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5] Chemical group [Mo](=O)(=O)=O.[O-2].[V+5].[Co]=O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5] SYKGXZIYMPINHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aluminum oxide-vanadium (V) oxide-molybdenum (VI) oxide Chemical group 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali i sp osoby wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali. Nowa oksysól może być stosowana jako matryce stałych laserów lub jako luminofory.
Nowa oksysól według wynalazku nie była dotychczas opisywana w literaturze przedmiotu.
Znana jest z polskiego opisu patentowego nr PL 178 601 oksysól o wzorze AIVMoO7 w trójskładnikowym układzie tlenków, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu-tlenek wanadu (V)-tlenek molibdenu (VI).
Z polskiego opisu patentowego nr PL 189 776 znana jest także oksysól o wzorze Co2,5VMoO8 w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu (II)-tlenek wanadu (V)-tlenek molibdenu (VI). Oksysole te otrzymuje się z tlenków metali poprzez mieszanie, ujednorodnianie, pastylkowanie i wygrzewanie w odpowiednich temperaturach.
Oksysól w układzie dwuskładnikowym molibdenianów metali, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że ma wzór ogólny CuRE2MO2O10, gdzie RE oznacza samar lub europ, lub gadolin, lub terb, lub dysproz, a układ dwuskładnikowy oznacza molibdenian (VI) miedzi (II)-molibdenian (VI) samaru (III) lub molibdenian (VI) europu (III), lub molibdenian (VI) gadolinu (III), lub molibdenian (VI) terbu (III), lub molibdenian (VI) dysprozu (III).
Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali, według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, charakteryzuje się tym, że molibdenian (Vl) miedzi (II) miesza się z molibdenianem (VI) samaru (III) lub molibdenianem (VI) europu (III), lub molibdenianem (VI) gadolinu (III), lub molibdenianem (VI) terbu (III), lub molibdenianem (VI) dysprozu (III) w stosunkach molowych w % jak 50:50, po czym mieszaniny ogrzewa się w temperaturze 600-825°C otrzymując produkt o wzorze CuRE2Mo2O10, gdzie RE oznacza samar lub europ, lub gadolin, lub terb, lub dysproz.
Korzystnie, mieszaniny molibdenianów (VI) ogrzewa się najlepiej w 7 etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
Inny sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali, według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, charakteryzuje się tym, że molibdenian (VI) miedzi (II) i tlenek molibdenu (VI) miesza się z tlenkiem samaru (III) lub tlenkiem europu (III), lub tlenkiem gadolinu (III), lub tlenkiem dysprozu (III) w stosunkach molowych w % jak 50:25:25. Natomiast molibdenian (VI) miedzi (II) i tlenek molibdenu (VI) miesza się z heptatlenkiem tetraterbu w stosunkach molowych w % jak 40:40:20, po czym mieszaniny ogrzewa się w temperaturze 550-825°C otrzymując produkt o ogólnym wzorze CuRE2Mo2O10, gdzie RE oznacza samar lub europ, lub gadolin, lub terb, lub dysproz.
Korzystnie, mieszaniny ogrzewa się najlepiej w 8 etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady.
P r z y k ł a d I
Naważa się 50,0% molowych CuMoO4 oraz 50,0% molowych Sm2MoO6. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie, a następnie próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w siedmiu etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury otoczenia i rozciera.
- w pierwszym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 12 godzin,
- w drugim etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 700°C w ciągu 12 godzin,
- w czwartym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 750°C w ciągu 12 godzin,
- w piątym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 12 godzin,
- w szóstym i siódmym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 825°C w ciągu 12 godzin.
Oksysól CuSm2MoO2O10 ma barwę brązową i topi się w temperaturze 906°C, oksysól CuEU2Mo2O10 ma barwę brązową i topi się w temperaturze 899°C, oksysól CuGd2MoO2O10 ma barwę jasnobrązową i topi się w temperaturze 901°C, oksysól CuTb2MoO2O10 ma barwę brązową i topi się w temperaturze 881°C, oksysól CuDy2MoO2O10 ma barwę jasnobrązową i topi się w temperaturze 973°C. Syntezę nowych oksysoli opisanych ogólnym wzorem C11RE2Mo2O10 przedstawia poniższe równanie reakcji: CuMoO4(s) + RE2MoO6(s) = CuRE2Mo2O10(s).
PL 221 618 B1
P r z y k ł a d II
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Eu2MgO6 zamiast Sm2MoO6. Uzyskuje się oksysól CuEu2MO2O10, która ma barwę brązową i topi się w temperaturze 899°C.
P r z y k ł a d III
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Gd2MoO6 zamiast Sm2MoO6. Uzyskuje się oksysól CuGd2MO2O10, która ma barwę jasnobrązową i topi się w temperaturze 901°C.
P r z y k ł a d IV
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Tb2MoO6 zamiast Sm2MoO6. Uzyskuje się oksysól CuTb2MO2O10, która ma barwę brązową i topi się w temperaturze 881°C.
P r z y k ł a d V
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Dy2MoO6 zamiast Sm2MoO6. Uzyskuje się oksysól CuDy2MO2O10, która ma barwę jasnobrązową i topi się w temperaturze 973°C.
P r z y k ł a d VI
Naważa się 50,0% molowych Cu2MoO4, 25,0% molowych MoO3 oraz 25,0% molowych SM2O3. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie, a następnie próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w ośmiu etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury otoczenia i rozciera.
- w pierwszym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 550°C w ciągu 12 godzin,
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 12 godzin,
- w czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 700°C w ciągu 12 godzin,
- w piątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w ciągu 12 godzin,
- w szóstym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 12 godzin,
- w siódmym i ósmym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 825°C w ciągu 12 godzin.
Syntezę nowych oksysoli opisanych ogólnym wzorem CuRe2MO2O10 ze związków CuMoO4,
MoO3 oraz Sm2O3; lub Eu2O3 lub Gd2O3, lub Dy2O3 przedstawia poniższe równanie reakcji:
CuMoO4(s) + MoO3(s) + RE2O3(s) = CuRE2MO2O10(s)
P r z y k ł a d VII
Oksysól otrzymana jak w przykładzie VI, przy czym stosuje się Eu2O3 zamiast Sm2O3.
P r z y k ł a d VIII
Oksysól otrzymana jak w przykładzie VI, przy czym stosuje się Gd2O3 zamiast Sm2O3.
P r z y k ł a d IX
Oksysól otrzymana jak w przykładzie VI, przy czym stosuje się Dy2O3 zamiast Sm2O3.
P r z y k ł a d X
Oksysól otrzymana jak w przykładzie VI, przy czym naważa się 40,0% molowych CuMoO4, 40,0% molowych MoO3 oraz 20,0% molowych Tb4O7.
Syntezę nowej oksysoli opisanej wzorem CuTb2Mo2O10 ze związków CuMoO4, MoO3 oraz Tb4O7 przedstawia poniższe równanie reakcji:
CuMoO4(s) + 2 MoO3(s) + Tb4O7(s) = 2 CuTb2M02O10(s)
Claims (5)
1. Oksysól w układzie dwuskładnikowym molibdenianów metali, znamienna tym, że ma wzór ogólny CuRE2Mo2O10, gdzie RE oznacza samar lub europ, lub gadolin, lub terb, lub dysproz, a układ dwuskładnikowy oznacza molibdenian (VI) miedzi (II)-molibdenian (VI) samaru (III) lub molibdenian (VI) europu (III), lub molibdenian (VI) gadolinu (III), lub molibdenian (VI) terbu (III), lub molibdenian (VI) dysprozu (III).
2. Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali polegający na mieszaniu, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, znamienny tym, że molibdenian (VI) miedzi (II) miesza się z molibdenianem (VI) samaru (III) lub molibdenianem (VI) europu (III), lub molibdenianem (VI) gadolinu (III), lub molibdenianem (VI) terbu (III), lub molibdenianem (VI) dysprozu (III) w stosunkach molowych w % jak 50:50, po czym mieszaniny ogrzewa się w temperaturze
PL 221 618 B1
600-825°C otrzymując produkt o wzorze CuRE2Mo2O10, gdzie RE oznacza samar lub europ, lub gadolin, lub terb, lub dysproz.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że mieszaniny molibdenianów (VI) ogrzewa się najlepiej w 7 etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
4. Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali polegający na mieszaniu, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, znamienny tym, że molibdenian (VI) miedzi (II) i tlenek molibdenu (VI) miesza się z tlenkiem samaru (III) lub tlenkiem europu (III), lub tlenkiem gadolinu (III), lub tlenkiem dysprozu (III) w stosunkach molowych w % jak 50:25:25, a z heptatlenkiem tetraterbu w stosunkach molowych w % jak 40:40:20, po czym mieszaniny ogrzewa się w temperaturze 550-825°C otrzymując produkt o ogólnym wzorze CuRE2Mo2O10, gdzie RE oznacza samar lub europ, lub gadolin, lub terb, lub dysproz.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że mieszaniny ogrzewa się najlepiej w 8 etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400343A PL221618B1 (pl) | 2012-08-13 | 2012-08-13 | Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali i sposoby wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400343A PL221618B1 (pl) | 2012-08-13 | 2012-08-13 | Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali i sposoby wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL400343A1 PL400343A1 (pl) | 2014-02-17 |
| PL221618B1 true PL221618B1 (pl) | 2016-05-31 |
Family
ID=50097315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL400343A PL221618B1 (pl) | 2012-08-13 | 2012-08-13 | Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali i sposoby wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221618B1 (pl) |
-
2012
- 2012-08-13 PL PL400343A patent/PL221618B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL400343A1 (pl) | 2014-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mathur et al. | Synthesis and characterization of Sm3+ activated La1− xGdxPO4 phosphors for white LEDs applications | |
| Qian et al. | Structural and thermal properties of La2O3Fe2O3P2O5 glasses | |
| Guo et al. | Synthesis, characterization and luminescent properties of novel red emitting phosphor Li3Ba2Ln3 (MoO4) 8: Eu3+ (Ln= La, Gd and Y) for white light-emitting diodes | |
| PL221618B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali i sposoby wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali | |
| Lu et al. | Luminescence characteristics of europium-ion doped BaMgAl10O17 phosphors prepared via a sol–gel route employing polymerizing agents | |
| Fedotovs et al. | Electron paramagnetic resonance and magnetic circular dichroism of Gd3+ ions in oxyfluoride glass–ceramics containing CaF2 nanocrystals | |
| PL213464B1 (pl) | Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i wolframianów(VI) metali | |
| PL235461B1 (pl) | Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru | |
| PL209574B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali (54) i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali | |
| PL222186B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich | |
| PL394620A1 (pl) | Sposób otrzymywania trójskladnikowych zwiazków chemicznych na bazie tlenku zelaza i tlenku miedzi | |
| PL213465B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| Tomaszewicz et al. | Synthesis, characterization and thermal behaviour of new copper and rare-earth metal tungstates | |
| PL235246B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu | |
| PL231517B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu | |
| PL235245B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu | |
| PL222181B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL241785B1 (pl) | Sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami iterbu (III) | |
| PL225790B1 (pl) | Roztwór stały o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III) oraz sposoby wytwarzania roztworu stałego o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III) | |
| PL225612B1 (pl) | Roztwór stały w dwuskładnikowym układzie podwójnych wanadanów indu i niklu oraz żelaza i niklu oraz sposoby wytwarzania roztworu stałego w dwuskładnikowym układzie podwójnych wanadanów indu i niklu oraz żelaza i niklu | |
| PL235249B1 (pl) | Fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich | |
| PL209577B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL219933B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w dwuskładnikowym układzie diwolframianów (VI) metali ziem rzadkich i sposoby wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w dwuskładnikowym układzie diwolframianów (VI) metali ziem rzadkich | |
| PL221615B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania |