PL221811B1 - Dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo - stabilizującym do paliw - Google Patents
Dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo - stabilizującym do paliwInfo
- Publication number
- PL221811B1 PL221811B1 PL402663A PL40266313A PL221811B1 PL 221811 B1 PL221811 B1 PL 221811B1 PL 402663 A PL402663 A PL 402663A PL 40266313 A PL40266313 A PL 40266313A PL 221811 B1 PL221811 B1 PL 221811B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- butyl
- tert
- fuel
- bis
- butylphenol
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 152
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims description 34
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 30
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 29
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 22
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 claims description 22
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 20
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 19
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 19
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 12
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 10
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 7
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BNKGKERDFRIJPU-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3-[(5-methyl-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]-1,3-oxazolidine Chemical group C1OC(C)CN1CN1CC(C)OC1 BNKGKERDFRIJPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1 UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCC1 FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UTYHYHQXFTZYJC-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-3-methoxy-4-methylphenol Chemical compound COC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(C)(C)C UTYHYHQXFTZYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OC(=O)CCCCC(=O)OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IHDKBHLTKNUCCW-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole 1-oxide Chemical group O=S1C=CN=C1 IHDKBHLTKNUCCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[1-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(C)C)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(CC(C)C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIEBENUVHHQMOG-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,3-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C WIEBENUVHHQMOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 89
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 18
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 18
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 5
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 4
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=CC=C1O NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSNAAHWRJMRVCU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-3,4-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C WSNAAHWRJMRVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 2
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDQBJILTOGBZCR-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCOC(O)CC IDQBJILTOGBZCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VESLRNDUOCLYDT-UHFFFAOYSA-N 1-phenylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CC(N)C1=CC=CC=C1 VESLRNDUOCLYDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVWSXZIHSUZZKJ-UHFFFAOYSA-N 18:3n-3 Natural products CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OC DVWSXZIHSUZZKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Bisphenol F Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1O MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSFGIGPYOCCPAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butylphenol 4-methylphenol Chemical compound C1=CC(=CC=C1O)C.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)(C)C)O LSFGIGPYOCCPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUHGPYXAVBJSJV-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanol Chemical compound OCCN1CN(CCO)CN(CCO)C1 HUHGPYXAVBJSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPHULPIAPWNOOH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(2,3-dihydroindol-1-ylmethyl)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)CN1CCC2=CC=CC=C12 NPHULPIAPWNOOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKOKHHBZFDFMJW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)OCCN1CCOCC1 IKOKHHBZFDFMJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVTQDSGGHBWVTR-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-phenylmethoxypyrazol-1-yl]-1-morpholin-4-ylethanone Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)OC1=NN(C=C1C=1C=NC(=NC=1)NC1CC2=CC=CC=C2C1)CC(=O)N1CCOCC1 HVTQDSGGHBWVTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKZYJXRTIPTCV-UHFFFAOYSA-N 2-butoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)CO WGKZYJXRTIPTCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxole Chemical compound C1OOC=C1 XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRAAKNVDOXSTEH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=C(C)C=CC(O)=C1CCCCCCCCC VRAAKNVDOXSTEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBVZPVWFLGXUAU-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,3-oxazolidine Chemical compound CC1CNCO1 HBVZPVWFLGXUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRCMGIXRGFOXNT-UHFFFAOYSA-N 7a-ethyl-1,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazole Chemical compound C1OCN2COCC21CC ZRCMGIXRGFOXNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OFRQBRIDFFGORT-UHFFFAOYSA-N CC(C)N(CC=C1)S1=O Chemical compound CC(C)N(CC=C1)S1=O OFRQBRIDFFGORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 1
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000001982 diacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- DVWSXZIHSUZZKJ-YSTUJMKBSA-N methyl linolenate Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC DVWSXZIHSUZZKJ-YSTUJMKBSA-N 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw węglowodorowych zawierających biokomponenty, a także do biopaliw, w tym w szczególności estrów metylowych kwasów tłuszczowych jako samoistnego paliwa alternatywnego oleju napędowego.
Wiadomo, że estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) pochodzenia roślinnego i/lub zwierzęcego jako tak zwane paliwa odnawialne, ze względu na zawartość tlenu w swoim składzie chemicznym korzystnie wpływają na przebieg procesów spalania (fuel borne oxygen) w silnikach z zapłonem samoczynnym i tym samym obniżają emisje toksycznych składników spalin takich jak tlenek węgła, niespalone węglowodory, cząstki stałe (PM) i NOx.
Z opisów patentów i zgłoszeń patentowych US 525126, US 6440057, US 6489496, US 6818026, US 7045100, US 7582784, US 7622600, US 7695533, US 2008/0047194, EP 1034160, EP 1126011, EP 1878716, WO 2008/016330, WO 2008/143593 wiadomo, że estry alkilowe kwasów tłuszczowych olejów roślinnych, stosowane jako biopaliwo, otrzymywane są w wyniku reakcji transestryfikacji trigliceridów zawartych w tych olejach przy użyciu alkoholi korzystnie metanolu i katalizatorów kwasowych lub zasadowych.
Wiadomo, że zasadniczy wpływ na własności użytkowe uzyskanego bioestru ma sposób wytwarzania estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) i oczyszczania surowego produktu od gliceryny oraz użyty katalizator reakcji transestryfikacji.
Ponadto wiadomo, że warunki magazynowania i dystrybucji biopaliwa zwiększają podatność (FAME) na zakażenie mikrobiologiczne. Objawia się to wytrącaniem osadów i szlamów, skłonnością do emulgowania, a trwałe emulsje zwiększają podatność bioestrów na hydrolizę, wzrost liczby kwasowej i korozyjność FAME.
Skutkiem infekcji mikrobiologicznej jest zmętnienie i pogorszenie filtrowalności paliwa, wzrost zanieczyszczeń w postaci osadów i szlamów, zmiana koloru paliwa, wzrost lepkości i własności korozyjnych.
Dla rozwoju przeważającej ilości mikroorganizmów konieczna jest faza wodna umożliwiająca ich rozwój. Zainfekowanie paliwa mikroorganizmami nastąpić może na wiele sposobów. W wielu wypadkach mikroorganizmy mając kontakt z wodą kondensacyjną osiadają na ściankach i martwych przestrzeniach zbiorników, tworząc organiczny biofilm. Rozwój biofilmu o właściwościach adhezyjnych przylegając do ścian zbiorników sprzyja biokorozji stali, a zwłaszcza korozji pittingowej, bardzo trudnej do monitorowania i będącej przyczyną uszkodzeń ścian zbiorników grożących wyciekami paliwa.
Dodatki o działaniu biobójczym ogrywają zasadniczą rolę w zapobieganiu i usuwaniu problemów związanych z obecnością mikroorganizmów w paliwach. Odpowiednio dobrane i zastosowane przy poziomic dozowania zależnym od ich aktywności biobójczej pozwalają eliminować i kontrolować rozwój mikroorganizmów.
Dodatki o działaniu biobójczym do paliw węglowodorowych są przedmiotem wielu opisów p atentowych.
Z opisu patentowego GB 994919 znane są nieorganiczne i organiczne sole srebra solubilizowane aminami pierwszorzędowymi, drugorzędowymi i trzeciorzędowymi, alkilofosfinami i arylofosfinami lub podstawionymi pochodnymi tiomocznika jako środki biobójcze.
W opisie patentowym GB 1307097 zaleca się stosowanie do paliw węglowodorowy soli alkiloamoniowej tlenku 2-merkaptopirydvny jako biocydu.
Według opisów patentowych GB 2151658 i EP 0147222 do ochrony mikrobiologicznej produktów paliwowych (paliwa lotniczego) używa się jako substancji biobójczej wodoronadtlenku tertbutylu lub wodoronadtlenku kumenu w mieszaninie z alkilofenolami, alkoksyfenolami, alkiloarylofenolami i rozpuszczalnikiem, natomiast dla ochrony mikrobiologicznej paliwa dla potrzeb transportu morskiego kompozycja biobójcza zawiera dodatkowo pochodne benzoimidazoli takie jak karbaminian metylo-2-benzoimidazolu lub karbaminian butylokarbamoilo-2-benzoimidazolu.
Inną grupą dodatków o działaniu biobójczym stosowaną w paliwach węglowodorowych są organiczne związki boru. Według opisu patentowego US3523014 jako środka biobójczego do ochrony mikrobiologicznej benzyn używa się boranowany monoalkilohydrochinon.
Natomiast opis patentowy US 3873279 jako środek zapobiegający rozwojowi mikroorganizmów w paliwie lotniczym wskazuje 1-hydroksy-3H-1,2-benzooksoborol, a opis patentowy US 3877890 jako
PL 221 811 B1 środek biobójczy do paliwa lotniczego wskazuje mieszaninę 4-hydroksymetylo-2-fenylo-2-boro-1,3-dioksocyklopentanu i 5-hydroksy-2-fenylo-2-boro-1,3-dioksocyklo-heksanu.
Również według opisu patentowego US 4718919 jako kompozycję organicznych związków bom o właściwościach biobójczych do paliw wskazuje się 2-metoksyetanol oraz mieszaninę 2,2'-oksybis(4,4,6-trimetylo-1,3,2-dioksoborinanu) i 2,2'-(1-metylo-trimetylenodioksy)bis(4-metylo-1,3,2-dioksyborinanu).
Z opisów patentowych US 4585462 i US 4609779 znana jest jako dodatek biobójczy do paliw węglowodorowych heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetylo)-S-triazyna.
Według opisu patentowego EP 166611 substancję aktywną dodatku biobójczego do paliw stanowią 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolon-3 i 2-metylo-4-izotiazolon-3, zmieszane w stosunku 3:1.
Również z opisu patentowego PL 201210 znany jest dodatek o działaniu biobójczym do paliw, w którym czynnikiem biobójczym jest 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolon-3 i/lub 2-metylo-4-izitiazolon-3 i/lub 2-oktylo-4-izotiazolon-3 i/lub 1,2-benzoizotiazolon-3 stabilizowane stabilizatorami organicznymi.
Z opisu patentowego PL 207780 znany jest również dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym zwłaszcza do paliw zawierających biokomponenty. Jako substancję biobójczą dodatek według tego rozwiązania zawiera metyleno-bis(tiocyjanian) i/lub izotiazolony-3, takie jak 2-metyloizotiazolon-3 i/lub 2-etyloizotiazolon-3 i/lub 2-propyloizotiazolon-3 i/lub 2-izopropyloizotiazolon-3 i/lub 2-butyloizotiazolon-3 i/lub 2-izobutyloizotiazolon-3 i/lub 2-tertbutyIoizotiazolon-3 i/lub 2-heksyloizotiazolon-3 i/lub 2-oktyloizotiazolon-3 i/lub 2-tertoktyloizotiazolon-3 i/lub decyloizotiazolon-3 i/lub 2-tridecyloizotiazolon-3 i/lub 2-oktadecyloizotiazolon-3 i/lub 2-cyklopentyloizotiazolon-3 i/lub 2-fenyloizotiazolon-3 i/lub fenoksyetyloizotiazonol-3 i/lub 2-benzyloizotiazolon-3 i/lub 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol i inhibitory utleniania typu tertbutylowanego fenolu i/lub metylofenolu i/lub dimetylofenolu, i/lub izobutylofenolu i/lub metyleno-bis fenolu i/lub nonylofenolu i/lub oktylofenolu i/lub metoksyfenolu i/lub hydrochinonu.
Biobójcze dodatki do paliw węglowodorowych typu organicznych związków boru, heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksetylo)-S-triazyny, izotiazolonów wykazują dobre własności biobójcze i biostatyczne, zapobiegające skażeniu mikrobiologicznemu tych paliw, zapobiegają rozwojowi biofilmu organicznego i biokorozji, lecz ich zastosowanie w FAME w stężeniach zalecanych dla paliw węglowodorowych jest nieskuteczne.
Z literatury wiadomo, (Bioresource Technology, 99, 2008, 1196-1203 i „Influence of Fatty Acid Composition of Raw Materials on Biodiesel Properties”, Bioresource Technology 100 2009 261-268), że oksydacyjny okres indukcyjny OIT (Oxidation Induction Time) bioestru zależy od procentowej zawartości estrów metylowych nienasyconych kwasów tłuszczowych w FAME. Wiadomo, że najwyższą wartość OIT, wyrażoną w godzinach, posiada ester metylowy oleju palmowego (POME) Palm Oil Methyl Ester, najniższą natomiast ester metylowy oleju sojowego (SOME) Soy Oil Methyl Ester.
Krótki oksydacyjny okres indukcji biopaliwa powoduje szybszy wzrost jego lepkości, liczby kwasowej oraz wzrost liczby nadtlenkowej. Nadtlenki w wyniku interakcji z biocydami powodują ich przyspieszony rozkład chemiczny i zmniejszają ich skuteczność mikrobiologiczną.
Z opisu patentowego PL 203138 znany jest sposób zwiększania stabilności oksydacyjnej podczas przechowywania biopaliwa przeznaczonego do zasilania silnika z zapłonem samoczynnym przez zastosowanie 2.6-ditertbutylo-p-krezolu.
Z opisu patentowego EP 2029704 znana jest mieszanina inhibitorów utleniania do biopaliwa przeznaczonego do silników z zapłonem samoczynnym, będąca mieszaniną aminowych inhibitorów utleniania i fenolowych inhibitorów utleniania z przeszkodą steryczną.
Głównym celem wynalazku jest uzyskanie dodatku o ulepszonym działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw węglowodorowych zawierających biokomponenty, a także biopaliwa jako paliwa samoistnego (B100), przeznaczonych do zasilania silników z zapłonem samoczynnym, którego substancje biobójczą stanowią związki o działaniu biobójczym takie jak metyleno-bis(tiocyjanian), 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol, N-butylo-1,2-benzoizotiazolon-3,3,3'-metylenobis(5-metylo-1,3-oksazolidyna), 2-oktylo-4-izotiazolon-3,7-etylo-bicyklooksazolidyna, skutecznie chroniące biopaliwo przed biodegradacją mikrobiologiczną oraz wybrane inhibitory utleniania zapobiegające utlenianiu paliwa w warunkach magazynowania i transportu.
Dodatkowym celem jest uzyskanie takiego dodatku o ulepszonym działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw węglowodorowych zawierających biokomponenty, a także biopaliw stanowiących paliwa samoistne, w którym zarówno zastosowane związki o właściwościach biobójczych oraz użyte inhibitory utleniania wykazują wzajemną kompatybilność objawiającą się brakiem zmętnienia, wypadania lub rozdzielania się zastosowanych związków w czasie co najmniej półrocznego przechowywania dodatku w temperaturach 0°C do 40°C.
PL 221 811 B1
Kompatybilność ulepszonego dodatku o działaniu biobójczo-stabilizującym do biopaliw samoistnych do silnika Diesla jak i paliw zawierających B100 jako biokomponent z paliwami węglowodorowymi w różnych ilościach oznaczonych jako (B-7, B-10) z innymi dodatkami stosowanymi w nowoczesnych olejach silnikowych oraz z inhibitorami korozji stosowanymi w paliwach węglowodorowych wymaganymi do ochrony zbiorników magazynowych, rurociągów, zaworów jak również z materiałami konstrukcyjnymi systemu paliwowego silnika, jest dodatkową cechą pozytywną, wynalazku rozwiązującą problemy eksploatacyjne samochodów wyposażonych w silniki wysokoprężne.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że wymagane właściwości posiada zgodny z niniejszym wynalazkiem dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo-stabilizującym do uszlachetniania paliw zawierających biokomponenty i biopaliw, zwłaszcza estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME), zawierający substancje o działaniu biobójczym, inhibitory utleniania, rozpuszczalnik węglowodorowy i współrozpuszczalnik.
Zgodnie z wynalazkiem, dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw, zwłaszcza paliw zawierających biokomponenty, a także do biopaliw, zawiera substancje o działaniu biobójczym w ilości od 0,05% (m/m) do 25,0% (m/m), korzystnie od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m), rozpuszczalnik węglowodorowy w ilości od 1,0% (m/m) do 90,0% (m/m), współrozpuszczalnik w ilości od 0,5% (m/m) do 50,0% (m/m) i inhibitory utleniania w ilości od 0,5% (m/m) do 60,0% (m/m), przy czym substancją o działaniu biobójczym jest 3,3’-metylenobis(5-metylo-1,3-oksazolidyna), 7-etylobiocyklooksazolidyna lub ich mieszanina, korzystnie w mieszaninie ze związkami wybranymi spośród metyl eno-bis(tiocyjanianu), 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazolu, N-butylo-1,2-benzoizotiazolonu-3,2-oktylo-4-izotiazolonu-3.
Jako rozpuszczalnik węglowodorowy dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo-stabilizującym według wynalazku zawiera, aromatyczną frakcję naftową o zakresie wrzenia od 150°C do 300°C, k orzystnie 180°C do 220°C lub alkilobenzeny o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i alkilach prostołańcuchowych i/lub rozgałęzionych, a współrozpuszczalnikiem są alkohole alifatyczne k orzystnie rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 lub alkoksylowane tlenkiem etylenu lub propylenu pochodne związków monohydroksylowych o ilości węgla w łańcuchu alkilowym od 1 do 4 i/lub 1,3-dioksolan.
Dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw według wynalazku zawiera jako inhibitory utleniania 2-tert-butylofenol,. 4-tert-butylofenol, 2,6-ditert-butylofenol, 2,4-ditert-butylofenol, 2,6-ditert-butyIo-4-metylofenol, 2-tert-butylo-dimetylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-n-butylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol, 2,4,6-tritert-butylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol, 2,6-ditert-butylometoksy-4-metylofenol, 2,6-oktadecvlo-4-metylofenol, 2,4,6-tri-cykloheksylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-nonylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenol, dinonylo-4-metylofenol, 2,6-difenylo-4-oktadecyloksyfenol, 2,5-ditert-butylo-4-hydroksyanizol, 3,5-ditert-butylo-4-hydroksyanizol, 3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylostearynian, 2,6-di-cyklopentylo-4-metylofenol, bis-(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylo)adypinian, 2,2‘-metyleno-bis(6-tert-butylo-4-metylofenol), 2,2'-metyleno-bis(6-tert-butylo-4-etylofenol), 2,2'-metyleno-bis(4-metylo-6-cykloheksylofenol), 2,2'-metyleno-bis(4,6-ditert-butylofenol), 2,2'-etylideno-bis(4,6-ditert-butylofenol), 2,2'-etylideno-bis(6-tert-butylo-4-izobutylofenol, 4,4,-metyleno-bis(2,6-ditert-butylofenol), 4,4'-metyleno-bis(6-tert-butylo-2-metyIofenol), oktadecylo-3-(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylo)propionian lub ich mieszaniny.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania od 1 do 25, ilustrujących skład dodatku o ulepszonym działaniu biobójczo-stabilizującym do biopaliwa będącego estrami metylowymi kwasów tłuszczowych (FAME), stosowanego jako samoistne alternatywnego paliwo zamiast oleju napędowego oraz jako biokomponentu z paliwami węglowodorowymi w mieszaninach oznaczanych jako B-7, B-10, przy czym liczba po literze „B” oznacza zawartość procentowy FAME w paliwie przeznaczonym do stosowania w silnikach wysokoprężnych.
Przykłady ilustrują również oraz ocenę wybranych właściwości użytkowych tego ulepszonego dodatku o działaniu biobójczo-stabilizującym w próbach testowych.
Przykładów tych nie można jednak traktować za ograniczenie wynalazku ponieważ mają one jedynie charakter ilustracyjny.
P r z y k ł a d 1
Do mieszalnika zaopatrzonego w mieszadło i układ regulujący temperaturę uprowadzono 90,0 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zakresie wrzenia 180°C do 220°C, 30,0 g 2-etyloheksanolu jako współrozpuszczalnik oraz 15,0 g metyleno-bis(tiocyjanianu) (MBT) i 15,0 g 2-(tiocyjanometylotio)PL 221 811 B1 benzotiazolu (TCMBT). Wprowadzone do mieszalnika składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze 35°C do uzyskania klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 2
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 80,0 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zakresie wrzenia 150°C do 180°C, 10,0 g metylodiglikolu oraz 10,0 g MBT i 20,0 g 2-oktylo-4-izotiazolanu-3 (OIT). Wprowadzone do mieszalnika składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze 30°C-35°C do uzyskania klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 3
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 100,0 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zakresie wrzenia 230°C do 285°C, 10,0 g 2-propyloheptanolu, 10,0 g MBT, 20,0 g N-butylo-1,2-benzoizotiazolonu-3 (BBIT). Wprowadzone do mieszalnika składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze 30°C-35°C do uzyskania klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 4
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 100,0 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zakresie wrzenia 180°C do 220°C, 50,0 g izotridekanolu, 10,0 g MBT i 20,0 g 3,3'-metylenobis(5-metylo-1,3-oksazolidyny) (MBO). Składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze 30°C-35°C.
P r z y k ł a d 5
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 100,0 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zakresie wrzenia 180°C do 225°C, 40,0 g 1,3-dioksolanu, 10,0 g MBT i 15,0 g 7-etylo-bicyklooksazolidyny (EBCO). Składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze 30°C do 35°C.
P r z y k ł a d 6
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 100,0 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zakresie wrzenia 240°C do 295°C, 40,0 g 2-butoksyetanoIu, 15,0 g MBO i 10,0 g EBCO. Składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze 30°C do 38°C.
P r z y k ł a d 7
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 100,0 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zakresie wrzenia 180°C do 230°C, 50,0 g Etoksydiglikolu, 15,0 g MBO i 15,0 g TCMBT. Składniki mieszano w temperaturze 38°C przez 1 godzinę.
P r z y k ł a d 8
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 100,0 g dodecylobenzenu, 50,0 g 2-butoksypropanolu, 25,0 g MBO. Składniki mieszano w temperaturze 35°C przez 1 godzinę.
P r z y k ł a d 9
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 500,0 g 2-tert-butylofenolu i 4-tert-butylofenolu zmieszanych w stosunku masowym 1:1 i rozpuszczonych w butoksyetanolu i 200,0 g produktu z przykładu 1. Zawartość mieszalnika mieszano przez 1 godzinę w temperaturze 30°C do 35°C.
P r z y k ł a d 10
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 500.0 g 2,6-ditert-butylofenolu i 2,4-ditert-butylofenolu przy stosunku masowym 1:1 rozpuszczonych w butoksydiglikolu i 210,0 g produktu z przykładu 2. Składniki mieszano w temperaturze 30°C do 35°C przez 1 godzinę.
P r z y k ł a d 11
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 600,0 g 2,6-ditert-butylo-4-metylofenolu i 2,6-ditert-butylo-4-etylofenolu zmieszanych w stosunku masowym 1:1 i rozpuszczonych w propoksydiglikolu i 250,0 g produktu z przykładu 3. Całość mieszano w temperaturze 30°C do 35°C przez 1 godzinę.
P r z y k ł a d 12
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 600,0 g 2,6-ditert-butylo-4-n-butylofenol i 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol zmieszanych w stosunku masowym 1:1, rozpuszczonych w butoksypropanolu i 150,0 g produktu z przykładu 4. Całość mieszano w temperaturze 30°C do 35°C przez 1 godzinę.
P r z y k ł a d 13
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 600,0 g 2-tert-butylo-dimetylofenolu i 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenolu zmieszanych w stosunku masowym 1:2 i rozpuszczonych w 2-etyloheksanolu oraz 200,0 g produktu z przykładu 5, Całość mieszano przez 1 godzinę w temperaturze 30°C do 35°C.
PL 221 811 B1
P r z y k ł a d 14
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 550,0 g 2,6-ditert-butylo-4-nonylofenolu i 3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylostearynianu zmieszanych w stosunku masowym 1:1 i rozpuszczonych w wysokoaromatycznej frakcji naftowej wrzącej w zakresie 150°C do 180°C oraz 220,0 g produktu z przykładu 6. Całość mieszano przez 1 godzinę w temperaturze 30°C do 35°C.
P r z y k ł a d 15
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 600,0 g 2,2'-metylenobis(4,6-ditert-butylofenolu) i 4,4‘-metyIeno-bis(2,6-ditert-butylofenolu) zmieszanych w stosunku masowym 1:1 i rozpuszczonych w butoksyetanolu oraz 200,0 g produktu z przykładu 7. Całość mieszano przez 1 godzinę w temperaturze 30°C do 35°C.
P r z y k ł a d 16
Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie 1 wprowadzono 600,0 g 4,4'-metyleno-bis(6-tert-butylo-2-metylofenolu) i oktdecylo-3-(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylo) propionianu zmieszanych przy stosunku masowym 2:1 i rozpuszczonych w butoksydiglikolu oraz 250,0 g produktu z przykładu 8. Całość mieszano przez 1 godzinę w temperaturze 30°C do 35°C.
P r z y k ł a d 17
Produkty z przykładów 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 poddano badaniom stabilności i kompatybilności w temperaturach 0°C, 40°C. Badanie to określa trwałość pakietów dodatków w czasie długotrwałego magazynowania (3 tygodnie, 7 tygodni. 21 tygodni). Produkty po określonym czasie magazynowania poddaje się ocenie na zmętnienie w skali 1 do 8 (ocena 1 oznacza próbkę klarowną) i na zawartość osadów w skali A do H (ocena A oznacza brak osadów). Badane próbki dodatków umieszcza się w probówce i ocenę wizualną prowadzi w świetle żarówki o mocy 150 wat.
Wyniki badań kompatybilności i trwałości dodatków według przykładów 9 do 16 przedstawiono w tablicy 1. Wyniki te dotyczą badań kompatybilności (oceny wizualnej) dodatków w temperaturze 0°C, 40°C.
T a b l i c a 1
| Lp. | Badany dodatek | Temperatura przechowywania | 2 tygodnie | 7 tygodni | 21 tygodni |
| 1. | Produkt z przykładu 9 | 0°C | 1A | 1A | 1A |
| 40°C | 1A | 1A | 1A | ||
| 2. | Produkt z przykładu 10 | 0°C | 1A | 1A | 1A |
| 40°C | 1A | 1A | 1A | ||
| 3. | Produkt z przykładu 11 | 0°C | 1A | 1A | 1A |
| 40°C | 1A | 1A | 1A | ||
| 4. | Produkt z przykładu 12 | 0°C | 1A | 1A | 1A |
| 40°C | 1A | 1A | 1A | ||
| 5. | Produkt z przykładu 13 | 0°C | 1A | 1A | 1A |
| 40°C | 1A | 1A | 1A | ||
| 6. | Produkt z przykładu 14 | 0°C | 1A | 1A | 1A |
| 40°C | 1A | 1A | 1A | ||
| 7. | Produkt z przykładu 15 | 0°C | 1A | 1A | 1A |
| 40°C | 1A | 1A | 1A | ||
| 8. | Produkt z przykładu 16 | 0°C | 1A | 1A | 1A |
| 40°C | 1A | 1A | 1A |
P r z y k ł a d 18
Produkty otrzymane jak w przykładach 9 do 16 wprowadzono w ilości 1200 mg/kg do paliwa 1, przedstawionego w tablicy 2 (B100) będącego estrami metylowymi kwasów tłuszczowych (FAME),
PL 221 811 B1
T a b l i c a 2
| Lp. | Właściwości | Jednostka | Paliwo 1 (B100) |
| 1. | Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) | % (m/m) | 98,5 |
| 2. | Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 892 |
| 3. | Lepkość w temperaturze 40°C | mm2/s | 4,50 |
| 4. | Temperatura zapłonu | °C | 101 |
| 5. | Zawartość siarki | mg/kg | 4,0 |
| 6. | Pozostałość po koksowaniu (z 10% pozostałości destylacyjnej) | % (m/m) | 0,10 |
| 7. | Liczba cetanowa | 51,0 | |
| 8. | Zawartość popiołu siarczanowego | % (m/m) | 0,01 |
| 9. | Zawartość wody | mg/kg | 350,0 |
| 10. | Całkowita zawartość zanieczyszczeń | mg/kg | 15 |
| 11. | Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C) | stopień korozji | 1 |
| 12. | Stabilność oksydacyjna w temperaturze 110°C | h | 8,0 |
| 13. | Liczba kwasowa | mgKOH/g | 0,30 |
| 14. | Liczba jodowa | g jodu/100 g | 110 |
| 15. | Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego | % (mim) | 8,0 |
| 16. | Zawartość estrów metylowych kwasów polienowych (zawierających nie mniej niż cztery wiązania podwójne) | % (m/m) | <1,00 |
| 17. | Zawartość alkoholu metylowego | 0,05 | |
| 18, | Zawartość monogliceroli | % (m/m) | 0,50 |
| 19. | Zawartość diacylogliceroli | % (m/m) | 0,10 |
| 20. | Zawartość triacylogliceroli | % (m/m) | 0,10 |
| 21. | Zawartość wolnego glicerolu | % (m/m) | 0,01 |
| 22. | Zawartość metali grupy I (Na + K)k | mg/kg | 3,0 |
| 23. | Zawartość metali grupy II (Ca +Mg/ | mg/kg | 0,00 |
| 24. | Zawartość fosforu | mg/kg | 2,0 |
P r z y k ł a d 19
Produkty otrzymane jak w przykładach 9 do 16 wprowadzono w ilości 500,0 mg/kg do paliwa 2 o właściwościach przedstawionych w tablicy 3, zawierającego 7,0% (v/v) PAME (B7).
P r z y k ł a d 20
Produkty otrzymane jak w przykładach 9 do 16 wprowadzono w ilości 600,0 mg/kg do paliwa 3 o właściwościach przedstawionych w tablicy 3, zawierającego 10,0% (v/v) FAME (B10).
T a b l i c a 3
| Lp. | Właściwość | Jednostka | Paliwo 2 (B7) | Paliwo 3 (B10) |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Liczba cetanowa | 51,5 | 51 m3 | |
| 2. | Gęstość w temp. 15°C | kg/m3 | 833,0 | 839,0 |
| 3. | Temperatura zapłonu | °C | 63 | 67 |
PL 221 811 B1
Ciąg dalszy tablicy 3
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 4. | Pozostałość po koksowaniu (z 10% pozostałości destylacyjnej) | % (m/m) | 0,10 | 0,10 |
| 5. | Zawartość wody | mg/kg | 150 | 120 |
| 6. | Zawartość zanieczyszczeń | mg/kg | 5 | 6 |
| 7. | Badanie działania korodującego na miedzi | stopień | 1 | 1 |
| (3 h w temperaturze 50°C) | korozji | |||
| 8. | Estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) | % (v/v) | 7,0 | 10,0 |
| 9. | Odporność na utlenianie | h | 19 | 19 |
| 10. | Lepkość kinematyczna w 40°C | mm2/s | 2,54 | 2,83 |
| 11. | Skład frakcyjny do 250°C destyluje | % (v/v) | 39 | 42 |
| do 350°C destyluje | % (v/y) | 81 | 84 | |
| 95% (v/v) destyluje do temp. | °C | 350 | 356 |
P r z y k ł a d 21
Paliwo (B100) uszlachetnione jak w przykładzie 18 produktami 9 do 16 poddano badaniu stabilności oksydacyjnej według normy PN-EN 14112.
Badanie to polega na przepuszczeniu przez badana próbkę strumienia powietrza w temperaturze 110°C. Lotne związki uwalniane w procesie utleniania są absorbowane w wodzie demineralizowanej. Rejestrowana jest zmiana przewodności właściwej. Gwałtowny wzrost tego parametru wyrażony w jednostkach czasu wskazuje koniec okresu indukcyjnego badanej próbki, który świadczy o odporności paliwa na utlenianie.
Wyniki przedstawiono w tablicy 4.
T a b l i c a 4
| Lp. | Badane paliwo | Wynik badania stabilności oksydacyjnej [h] |
| 1. | Paliwo 1 (B100) z tablicy 2 | 8,0 |
| 2. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 9 | 12,0 |
| 3. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 10 | 12,5 |
| 4. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 11 | 12,5 |
| 5. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 12 | 11,5 |
| 6. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 13 | 13,0 |
| 7. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 14 | 10,5 |
| 8. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 15 | 13,5 |
| 9. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 16 | 12,5 |
P r z y k ł a d 22
Paliwo 2 (B7) o właściwościach przedstawionych w tablicy 3 uszlachetniono produktami z przykładów 9 do 16 w ilości 500 mg/kg, a paliwo 3 (B10) o właściwościach przedstawionych w tablicy 3 uszlachetniono produktami z przykładów 9 do 16 w ilości 600 mg/kg. Uszlachetnione paliwa B7 i B10 poddano badaniom na oznaczenie stabilności oksydacyjnej metodą przyspieszonego utleniania według normy PN-EN 15751 w temperaturze 110°C przy przepływie powietrza przez badana próbkę
PL 221 811 B1 z szybkością 101/h. Metoda ta polega na tym, że lotne związki uwalniane z próbki w procesie utleniania przechodzą wraz z powietrzem do naczynia, zawierającego wodę demineralizowana lub destylowana oraz zaopatrzonego w elektrodę do pomiaru przewodności właściwej. Elektroda połączona jest z jednostką pomiarową i rejestrującą. Wskazuje ona koniec okresu indukcji w chwili, gdy przewodność właściwa zaczyna gwałtownie wzrastać. Przyspieszony wzrost jest spowodowany dysocjacją lotnych kwasów karboksylowych, które tworzą się w procesie utleniania i zostają zaabsorbowane w wodzie. Czas indukcji nie powinien być niższy niż 20 godzin.
Te same próbki produktów poddano również badaniu na oznaczenie odporności na utlenianie według PN ISO 12205.
W tym badaniu próbka badanego paliwa jest poddawana starzeniu w temperaturze 95°C przez 16 h, przy przepływie przez próbkę tlenu. Po starzeniu próbka jest schładzana do temperatury pokojowej a następnie sączona w celu oznaczenia zawartości osadów nierozpuszczalnych filtrowanych. Osady nierozpuszczalne przylegające są usuwane z probówki do utleniania i innych części szklanych rozpuszczalnikiem trójskładnikowym. Trójskładnikowy rozpuszczalnik jest odparowywany w celu uzyskania osadów nierozpuszczalnych przylegających. Suma osadów nierozpuszczalnych przylegających i osadów nierozpuszczalnych filtrowalnych jest podawana jako całkowite osady nierozpuszczalne. Całkowita ilość osadów nierozpuszczalnych po badaniu nie powinna być wyższa niż 25 g/m .
Wyniki badań stabilności oksydacyjnej według metody PN-EN 15751 przedstawiono w tablicy 5, a wyniki badań odporności na utlenianie według metody PN ISO 12205 przedstawiono w tablicy 6.
T a b l i c a 5
| Lp. | Badane paliwo | Okres indukcji [h] |
| 1 | 2 | 3 |
| 1. | Paliwo 2 (B7) według tablicy 3 | 19 |
| 2. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 9 | 24 |
| 3. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 10 | 23 |
| 4. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 11 | 25 |
| 5. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 12 | 25 |
| 6. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 13 | 25 |
| 7. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 14 | 25 |
| 8. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 15 | 25 |
| 9. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 16 | 24 |
| 10. | Paliwo 3 (B10) według tablicy 3 | 19 |
| 11. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 9 | 25 |
| 12. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 10 | 24 |
| 13. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 11 | 25 |
| 14, | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 12 | 24 |
PL 221 811 B1
Ciąg dalszy tablicy 5
| 1 | 2 | 3 |
| 15. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 13 | 25 |
| 16. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 14 | 25 |
| 17. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 15 | 25 |
| 18. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 16 | 24 |
T a b l i c a 6
| Lp. | Badane paliwo | Osady nierozpuszczalne (g/m2) | ||
| filtrowalne | przylegające | całkowite | ||
| 1. | Paliwo 2 (B7) według tablicy 3 | 18 | 12 | 30 |
| 2. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 9 | 6 | n | 8 |
| 3. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 10 | 4 | 2 | 6 |
| 4. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 11 | 5 | 2 | 7 |
| 5. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 12 | 4 | 1 | 5 |
| 6. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 13 | 4 | 1 | 5 |
| 7. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 14 | 4 | 1 | 5 |
| 8. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 15 | 5 | 1 | 6 |
| 9. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 16 | 5 | 2 | 7 |
| 10. | Paliwo 3 (B10) według tablicy 3 | 19 | 15 | 34 |
| 11, | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 9 | 7 | 2 | 9 |
| 12, | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 10 | 6 | 2 | 8 |
| 13. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 11 | 6 | 1 | 7 |
| 14. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 12 | 5 | 1 | 6 |
| 15. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 13 | 5 | 1 | 6 |
| 16. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 14 | 5 | 1 | 6 |
| 17. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 15 | 4 | 2 | 6 |
| 18. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 16 | 6 | 1 | 7 |
PL 221 811 B1
P r z y k ł a d 23
Badanie kompatybilności dodatku biobójczo-stabilizującego do paliwa 2 (B7) uszlachetnionego według przykładu 19 produktami z przykładu 12 i 14 oraz paliwa 3 (B10) uszlachetnionego według przykładu 20 produktami z przykładu 11, 13 i 16 z handlowym olejem silnikowym typu SHPDO w klasie lepkości SAP 15W/40 wykonano w oparciu o procedurę German Society Petroleum and Coal Science and Technology DGMK 531-1 „Test for engine oil compatibility”.
Badanie polega na zmieszaniu oleju silnikowego z dodatkiem do paliwa w stosunku masowym 50:50 przechowywaniu w temperaturze 90°C w czasie 72 godzin, schłodzeniu próbki do temperatury 20°C w ciągu 1 godziny i ocenie wizualnej powstałych w niej osadów, żeli, zmętnień.
Ocenę wizualną w zakresie jednorodności próbki rozszerzono o badania turbidymetryczne. Próbkę rozcieńczono, uzupełniając do 500 ml badanym paliwem, wymieszano i oceniono wygląd roztworu. Po upływie 2 godzin roztwór ponownie wymieszano i przefiltrowano przy ciśnieniu 800 hPa, przez filtr o średniej średnicy porów 0,8 mikrona oraz zmierzono czas filtracji 500 ml roztworu. Czas filtracji nie powinien przekraczać 900 sekund, a roztwór końcowy powinien być klarowny i bez osadów.
Wyniki badań przedstawiono w tablicy 7.
T a b l i c a 7
| Lp. | Badane paliwo | Wygląd roztworu | Czas filtracji [s] |
| 1. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 12 | klarowny brak osadu | 101 |
| 2. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 14 | klarowny brak osadu | 104 |
| 3. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 11 | klarowny brak osadu | 103 |
| 4. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 13 | klarowny brak osadu | 102 |
| 5. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 16 | klarowny brak osadu | 105 |
P r z y k ł a d 24
Paliwo 1 (B100) uszlachetnione jak w przykładzie 18 produktami z przykładów 9 i 16, paliwo 2 (B7) uszlachetnione jak w przykładzie 19 produktami z przykładów 12 i 13 oraz paliwo 3 (B10) uszlachetnione produktami z przykładów 14 i 15, poddano badaniu na interakcję zastosowanych biocydów z inhibitorami utleniania w paliwie B100, B7, B10 w teście prewencyjnym według metody ASTM E 1259 „Evaluation of Antimicrobials in Liquid Fuels Boiling Below 390°C” oznaczając zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej i wodnej po ośmiu tygodniach przechowywania paliwa metodą IP 385. „Determination of the Viable Microbial Content of Fuel and Fuel Components Boiling Below 390°C Filtration Culture Method”.
Zastosowana metodyka badania według ASTM E1259 odzwierciedla 4-krotne przetankowanie paliwa (zwaną szczepionką) pobraną z paliwowych zbiorników rafineryjnych.
W tablicy 8 przedstawiono wyniki uzyskanych badań skuteczności działania badanych produktów w zakresie ochrony mikrobiologicznej.
T a b l i c a 8
| Lp. | Badane paliwo | Materiał badawczy | Zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej (kom/ml) i fazie wodnej (kom/l) | |
| Bakterie | Grzyby i drożdże | |||
| 1 | 2 | 3 | 5 | 5 |
| 1. | Paliwo 1 (B100) według tablicy 2 | paliwo | 6300 | 6400 |
| woda | 1 x 108 | 1 x 107 | ||
| 2. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 9 | paliwo | poniżej 30 | poniżej 40 |
| woda | 7900 | 7100 |
PL 221 811 B1
Ciąg dalszy tablicy 8
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 3. | Paliwo 1 uszlachetnione produktem z przykładu 16 | paliwo | poniżej 30 | poniżej 40 |
| woda | 7800 | 7200 | ||
| 4. | Paliwo 2 (B7) według tablicy 3 | paliwo | 6400 | 6500 |
| woda | 1 x 108 | 1 x 107 | ||
| 5. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 12 | paliwo | poniżej 40 | poniżej 30 |
| woda | 8700 | 7300 | ||
| 6. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 13 | paliwo | poniżej 30 | poniżej 30 |
| woda | 5900 | 6100 | ||
| 7, | Paliwo 3 (B10) według tablicy 3 | paliwo | 6200 | 6300 |
| woda | 1 x 108 | 1 x 107 | ||
| 8, | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 14 | paliwo | poniżej 20 | poniżej 20 |
| woda | 6800 | 6700 | ||
| 9. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 15 | paliwo | poniżej 10 | poniżej 20 |
| woda | 6900 | 7000 |
P r z y k ł a d 25
Paliwo 2 (B7) uszlachetnione jak w przykładzie 19 produktami z przykładów 10 i 11, zawierające dodatkowo 10 mg/kg handlowego inhibitora korozji oraz paliwo 3 (B10) uszlachetnione jak w przykładzie 20 produktami z przykładów 9 i 16, zawierające dodatkowo 10 mg/kg handlowego inhibitora korozji, poddano badaniu na interakcje zastosowanych biocydów i inhibitorów utleniania z inhibitorem korozji badając właściwości przeciwkorozyjne według normy ASTM D 665A.
Badanie to polega na ocenie stopnia korozji trzpienia stalowego umieszczonego w mieszaninie w czasie 6 godzin 300 cm paliwa i 30 cm wody destylowanej intensywnie mieszanej. Ocena stopnia korozji trzpienia jest wykonana według skali VUT TM-02-75, której zakres ocen wynosi od A do E, przy czym wynik A oznacza brak korozji. Wyniki przedstawiono w tablicy 9.
T a b l i c a 9
| Lp. | Badane paliwo | Wynik badania: Stopień korozji w skali NaCe |
| 1. | Paliwo 2 według tablicy 3 | Korozja C po 1 godzinie |
| 2. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 10 | A Brak korozji po 6 godzinach |
| 3. | Paliwo 2 uszlachetnione produktem z przykładu 11 | A Brak korozji po 6 godzinach |
| 4. | Paliwo 3 według tablicy 3 | Korozja D po 1 godzinie |
| 5. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 9 | A Brak korozji po 6 godzinach |
| 6. | Paliwo 3 uszlachetnione produktem z przykładu 16 | A Brak korozji po 6 godzinach |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (4)
1. Dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw węglowodorowych zawierających biokomponenty, a także biopaliw, zwłaszcza estrów metylowych kwasów tłuszczowych, zawierający substancję o działaniu biobójczym z grupy biocydów zawierających przynajmniej grupy tiocyjanowe lub tiazolonowe, rozpuszczalnik węglowodorowy, współrozpuszczalnik i inhibitory utleniania, znamienny tym, że zawiera substancje o działaniu biobójczym w ilości od 0,05% (m/m) do 25,0% (m/m), korzystnie od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m), rozpuszczalnik węglowodorowy w ilości od 1% (m/m) do 90,0% (m/m), współrozpuszczalnik w ilości od 0,5% (m/m) do 50,0% (m/m) i inhibitory utleniania w ilości od 0,5%
PL 221 811 B1 (m/m) do 60,0% (m/m), przy czym substancją o działaniu biobójczym jest 3,3'-metyleno-bis(5-metylo-1,3-oksazolidyna), 7-etylo-bicyklook.sazolidyna lub ich mieszanina, korzystnie w mieszaninie ze związkami wybranymi spośród metyleno-bis(tiocyjanianu), 2-(tiocyjanometylotio)-benzotiazolu, 2-oktylo-4-izotiazolonu-3, N-butylo-1,2-benzoizotiazolonu-3.
2. Dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zamiera rozpuszczalnik węglowodorowy, którym jest aromatyczna frakcja naftowa o zakresie wrzenia od 150°C do 300°C, korzystnie 180°C do 220°C lub alkilobenzeny o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i alkilach prostołańcuchowych i/lub rozgałęzionych.
3. Dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera współrozpuszczalnik, którym są alkohole alifatyczne, korzystnie rozgałęzione, o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 lub alkoksylowane tlenkiem etylenu lub propylenu pochodne związków monohydroksylowych o ilości węgla w łańcuchu alkilowym od 1 do 4 i/lub 1,3-dioksolan.
4. Dodatek według zastrz. 1, znamienny tym. że jako inhibitory utleniania zawiera 2-tertbutylofenol, 4-tert-butylofenol, 2,6-ditert-butylofenol, 2,4-ditert-butylofenol, 2,6-ditert-butyIo-4-metylofenol, 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol, ditert-butylo-4-n-butylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol, 2,4,6-tritert-butylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol, 2,6-ditert-butylometoksy-4-metylofenol, oktadecylo-4-metyloienol, 2,4,6-tri-cykloheksylofenoI, 2,6-ditert-butylo-4-nonylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenol, 2,6-dinonylo-4-metylofenol, 2,6-difenylo-4-oktadecyloksyfenol, 2,5-ditert-butylo-4-hydroksyanizol, 3,5-ditert-butylo-4-hydroksyanizol, 3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylostearynian, 2,6-di-cyklopentylo-4-metylofenol, bis-(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylo)adypinian, 2,2'-metyleno-bis(6-tert-butylo-4-metylofenol), 2,2'-metyleno-bis(6-tert-butylo-4-etylofenol). 2,2'-metylenobis(4-metylo-6-cykloheksylofenol), 2,2'-metyleno-bis(4,6-ditert-butylofenol), 2,2'-etylideno-bis(4,6-ditert-butyIofenoI), 2,2'-etylideno-bis(6-tert-butylo-4-izobutylofenol), 4,4'-metyleno-bis(2,6-ditert-butylofenol), 4,4'-metyleno-bis(6-tert-butylo-2-metylofenol), oktadecylo-3-(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylo)-propionian lub ich mieszaniny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402663A PL221811B1 (pl) | 2013-02-04 | 2013-02-04 | Dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo - stabilizującym do paliw |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402663A PL221811B1 (pl) | 2013-02-04 | 2013-02-04 | Dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo - stabilizującym do paliw |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL402663A1 PL402663A1 (pl) | 2014-08-18 |
| PL221811B1 true PL221811B1 (pl) | 2016-05-31 |
Family
ID=51302414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL402663A PL221811B1 (pl) | 2013-02-04 | 2013-02-04 | Dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo - stabilizującym do paliw |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221811B1 (pl) |
-
2013
- 2013-02-04 PL PL402663A patent/PL221811B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL402663A1 (pl) | 2014-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8282692B2 (en) | Biofuel composition, process of preparation and a method of fueling thereof | |
| Komariah et al. | Biodiesel effects on fuel filter; assessment of clogging characteristics | |
| CN104603246B (zh) | 改进柴油或生物柴油燃料的抗磨性和抗漆状沉积性的添加剂 | |
| Dodos et al. | Effects of microbiological contamination in the quality of biodiesel fuels | |
| EP2814917B1 (fr) | Additifs ameliorant la resistance a l'usure et au lacquering de carburants de type gazole ou biogazole | |
| US20100064576A1 (en) | Oligo- or polyamines as oxidation stabilizers for biofuel oils | |
| Owczuk et al. | Liquid Fuel Ageing Processes in Long-term Storage Conditions | |
| RU2401861C1 (ru) | Противоизносная присадка для малосернистого дизельного топлива | |
| PL221811B1 (pl) | Dodatek o ulepszonym działaniu biobójczo - stabilizującym do paliw | |
| WO2014037439A1 (en) | Fuel composition | |
| FR2940314A1 (fr) | Carburant de type gazole pour moteur diesel a fortes teneurs en carbone d'origine renouvelable et en oxygene | |
| US8328883B2 (en) | Distillate fuel compositions | |
| PL237018B1 (pl) | Kompozycja biobójczo - stabilizująca do biopaliw | |
| Dodos et al. | Evaluation of the stability and ignition quality of diesel-biodiesel-butanol blends | |
| JP4863607B2 (ja) | Ａ重油組成物 | |
| PL218043B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków biobójczo-stabilizujących | |
| JP2019536854A (ja) | 生分解性および／または再生可能な燃料、作動液および／または潤滑剤中の微生物増殖および微生物腐食を防止するための方法 | |
| EP1674553A1 (en) | Altering properties of fuel compositions | |
| US12252656B2 (en) | Additive composition for enhanced stability of oxygenated gasoline | |
| EP3320058B1 (en) | Diesel compositions with improved cetane number and lubricity performances | |
| DE69831520T2 (de) | Flüssige Polyfunktionelle Zusätze für verbesserte Brennstoffschmiereigenschaft | |
| PL217137B1 (pl) | Uniwersalny pakiet dodatków do bioestrów | |
| EP2038378B1 (en) | Stabilized alkyl ester fuels comprising alkylalkanolamines and alkylhydroxylamines | |
| Tsesmeli et al. | Diesel fuel improvers and their effect on microbial stability of diesel/biodiesel blends | |
| Hidayat et al. | SEDIMENT FORMATION IN A PALM OIL BIODIESEL BLEND IN A SHIP FUEL TANK |