PL222194B1 - 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania - Google Patents

3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania

Info

Publication number
PL222194B1
PL222194B1 PL406432A PL40643213A PL222194B1 PL 222194 B1 PL222194 B1 PL 222194B1 PL 406432 A PL406432 A PL 406432A PL 40643213 A PL40643213 A PL 40643213A PL 222194 B1 PL222194 B1 PL 222194B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
trimethyl
cyclopropa
hexahydro
benzofuran
propyl
Prior art date
Application number
PL406432A
Other languages
English (en)
Other versions
PL406432A1 (pl
Inventor
Anna Gliszczyńska
Maryla Szczepanik
Maksymilian Hnatejko
Katarzyna Dancewicz
Beata Gabryś
Original Assignee
Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Przyrodniczy We Wrocławiu filed Critical Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority to PL406432A priority Critical patent/PL222194B1/pl
Publication of PL406432A1 publication Critical patent/PL406432A1/pl
Publication of PL222194B1 publication Critical patent/PL222194B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222194 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 406432 (51) Int.Cl.
C07D 311/02 (2006.01) A01N 43/16 (2006.01) A01P 7/00 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 09.12.2013
3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania (73) Uprawniony z patentu:
UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU, Wrocław, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:
04.08.2014 BUP 16/14 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
29.07.2016 WUP 07/16 (72) Twórca(y) wynalazku:
ANNA GLISZCZYŃSKA,
Piotrków Trybunalski, PL MARYLA SZCZEPANIK, Głogowo, PL MAKSYMILIAN HNATEJKO, Toruń, PL KATARZYNA DANCEWICZ, Zielona Góra, PL BEATA GABRYŚ, Zielona Góra, PL (74) Pełnomocnik:
rzecz. pat. Anna Olszewska
PL 222 194 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest lakton nasycony 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania.
Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle chemicznym i rolnictwie, do wytwarzania środków ochrony roślin, deterentów pokarmowych w stosunku do szkodliwych gatunków owadów.
Dotychczas nie jest znany 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on ani sposób jego otrzymywania na drodze jednoetapowej reakcji.
Z opisu wynalazku P.405748 znany jest lakton 7a-bromo-3a,7,7-trimetylo-8-propylooctahydroisochromen-3-on o aktywności antyfidantnej.
Istotą wynalazku jest 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on. Istotą sposobu otrzymywania tego związku jest to, że znany 7a-bromo-3a,7,7-trimetylo-8-propylooctahydroisochromen-3-on poddaje się jednoetapowej reakcji dehydrohalogenacji co prowadzi do otrzymania 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-onu.
Nasycony bicykliczny lakton, o wzorze 1, posiada aktywność antyfidantną w stosunku do mszycy brzoskwiniowo ziemniaczanej (Myzus persicae Sulz).
Wyniki testów biologicznych w stosunku do mszycy brzoskwiniowo ziemniaczanej (Myzus persicae Sulz), przeprowadzonych według metody opisanej przez K. Dancewicz i współpracowników (Journal of Chemical Ecology, 2008, 34, 530-538), przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1. Wyniki aktywności deterentnej lakton o wzorze 1, w stosunku do mszycy brzoskwiniowo ziemniaczanej (Myzus persicae Sulz)
lakton Mszyca brzoskwiniowo ziemniaczana (Myzus persicae Sulz)
K T P
Wzór 1 11,5 6,25 0,001
K - średnia liczba mszyc znajdująca się na połowie liścia zwilżonej 70% roztworem etanolu
T - średnia liczba mszyc znajdująca się na połowie liścia zwilżonej 0,1% etanolowym roztworem badanego związku P - poziom istotności różnicy statystycznej
Nasycony bicykliczny lakton, o wzorze 1, posiada także aktywność antyfidantną w stosunku do chrząszczy pleśniakowca lśniącego (Alphitobius diaperinus Panzer).
Wyniki testów biologicznych w stosunku do chrząszczy pleśniakowca lśniącego (Alphitobius diaperinus Panzer), przeprowadzonych według metody opisanej przez M. Szczepanik i współpracowników (Journal of Plant ProtectionResearch, 2003, 43, 2, 87-96), przedstawiono w tabeli 2.
T a b e l a 2. Wyniki aktywności deterentnej laktonu, o wzorze 1, w stosunku do chrząszczy pleśniakowca lśniącego (Alphitobius diaperinus Panzer)
lakton Pleśniakowiec lśniący (Alphitobius diaperinus Panzer)
Chrząszcze
A R T
Wzór 1 72,24 81,27 153,5
A - bezwzględny współczynnik aktywności deterentnej R - względny współczynnik aktywności deterentnej T - sumaryczny współczynnik aktywności deterentnej
Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony w przykładzie wykonania.
P r z y k ł a d 1: Do bromolaktonu 7a-bromo-3a,7,7-trimetylo-8-propylooctahydroisochromen-3-onu 0,95 g (3 mmole) rozpuszczonego w 20 mL chlorku metylenu dodaje się 1,8-diaza-bicyklo[5.4.0]undec-7-en (DBU) 0,48 mL (6 mmoli) i ogrzewa pod chłodnicą zwrotną w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika. Po zakończeniu reakcji (GC, TLC, nie dłużej niż 3 godziny) chlorek metylenu oddestylowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozcieńcza eterem dietylowym (30 mL). Frakcję organiczną oddziela się, a warstwę wodną ekstrahuje dodatkowo eterem dietylowym (3 x 20 mL). Połączone roztwory eterowe przemywa się nasyconym roztworem NaHCO3, solanką do odczynu obojętnego, a następnie suszy bezwodnym MgSO4. Po odparowaniu rozpuszczalnika produkt poddaje się chromatografii kolumnowej stosując jako eluent mieszaninę heksan i aceton w stosunku objętościowym 6:1 uzyskując odpowiednio 0,37 g 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-onu z wydajnością 53%.
PL 222 194 B1
Dane spektroskopowe otrzymanego 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]-benzofuran-2(3H)-onu o wzorze 1 są następujące:
1H NMR (CDCI3), δ: 0.96 (t, J = 7.3 Hz, 1H, CH3-II), 1.14 i 1.18 (dwa s, 6H, (CH3hC<), 1.21 (s, 3H, CH3-3a), 1.29-2.11 (trzy m, 11H, CH3-6, CH3-5, CH3-4, CH3-9, CH3-10 i H-3), 4.25 (d, J = 10.9 Hz, 1H, H-8).
13C NMR (CDCI3), δ: 13.92 (C-11), 17.73 (C-10), 17.86 (C-14), 20.45 (C-5), 26.13 (C-12), 28.04 (C-3a), 29.50 (C-13), 30.52 (C-7), 33.11 (C-9), 34.12 (C-3), 37.27 (C-6), 41.51 (C-4), 45.59 (C-7a), 82.73 (C-8), 175.13 (C-2).
IR (film, cm-1): 2936 (s), 2873 (s), 1762 (s), 1466 (m), 1327 (m), 1188 (s), 976 (s).

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Lakton nasycony 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej o wzorze 1.
2. Sposób otrzymywania 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-onu, o aktywności antyfidantnej, znamienny tym, że znany 7a-bromo-3a,7,7-trimetylo-8-propylooctahydroisochromen-3-on poddaje się jednoetapowej reakcji dehydrohalogenacji w wyniku której otrzymuje się 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-onu, o wzorze 1.
PL406432A 2013-12-09 2013-12-09 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania PL222194B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL406432A PL222194B1 (pl) 2013-12-09 2013-12-09 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL406432A PL222194B1 (pl) 2013-12-09 2013-12-09 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL406432A1 PL406432A1 (pl) 2014-08-04
PL222194B1 true PL222194B1 (pl) 2016-07-29

Family

ID=51257129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL406432A PL222194B1 (pl) 2013-12-09 2013-12-09 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL222194B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL406432A1 (pl) 2014-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cedrón et al. Synthesis and antiplasmodial activity of lycorine derivatives
Gu et al. Diterpenoids with herbicidal and antifungal activities from hulls of rice (Oryza sativa)
Phainuphong et al. Diphenyl ethers and indanones from the soil-derived fungus Aspergillus unguis PSU-RSPG204
Makabe et al. Total synthesis of cis-solamin and its inhibitory action with bovine heart mitochondrial complex I
PL222194B1 (pl) 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2]benzofuran-2(3H)-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania
PL219966B1 (pl) 7a-((E)-but-1-enylo)-3a,7,7-trimetyloheksahydrobenzofuran-2-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania
Vannada et al. A total synthesis of the epoxyquinone natural product cytosporin D
PL222195B1 (pl) Sposób otrzymywania 3a,7,7-trimetylo-8-propylo-heksahydro, cyklopropa[1,2] benzofuran-2(3H)-onu o aktywności antyfidantnej
Reddy et al. First total synthesis of neurotrophic diacetylene tetrol (−)-petrosiol D
SEKINE et al. Structure and synthesis of a new monoterpenoidal carboxamide from the seeds of the Thai medicinal plant Acacia concinna
PL219965B1 (pl) Sposób otrzymywania 7a-((E)-but-1-enylo)-3a,7,7-trimetyloheksahydrobenzofuran-2-on o aktywności antyfidantnej
Jeong et al. Bioactive constituents from the leaves of Zanthoxylum schinifolium
PL219967B1 (pl) 7a-(1-bromobutylo)-3a,7,7-trimetyloheksahydrobenzofuran-2-on i 7a-bromo-3a,7,7-trimetylo-8-propylooctahydroisochromen-3-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób ich otrzymywania
Kinoshita et al. Isolation and optical properties of epimerically pure bacteriochlorophyll-f homologs
CN101485320B (zh) 一种三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂及其制备方法和用途
PL220534B1 (pl) 7a-(1-chlorobutylo)-3a,7,7-trimetyloheksahydrobenzofuran-2-on i 7a-chloro-3a,7,7-trimetylo-8-propylooctahydroizochromen-2-on o aktywności antyfidantnej oraz sposób ich otrzymywania
PL221665B1 (pl) 3,4-dihydro-5-metylo-6-pentylopiran-2-on oraz 6-metylo-1-pentylo-2,7-dioksabicyklo [4.1.0]heptan-3-on i sposób ich jednoczesnego otrzymywania
Dams et al. Lactones 23: Synthesis of cis-fused bicyclic hydroxy lactones with a p-menthane system
PL212641B1 (pl) Nowe δ-hydroksy-y-laktony z układem cis p-mentanu o aktywności antyfidantnej oraz sposób ich otrzymywania
PL219707B1 (pl) 2-(2-butylideno-1,3,3-trimetylocykloheksylo) octan etylu o aktywności antyfidantnej oraz sposób jego otrzymywania
Pashkov et al. Sterically hindered 2, 8-dihydroxychromanes and 8-hydroxy-4 H-chromenes: synthesis, properties, and radical-scavenging activity
PL212855B1 (pl) Nowe^-chloro-y-laktony z układem cis p-mentanu o aktywności antyfidantnej oraz sposób ich otrzymywania
PL212642B1 (pl) Nowe δ-bromy-y-laktony z układem cis p-mentanu o aktywności antyfidantnej oraz sposób ich otrzymywania
Jayaprakash Rao et al. Synthesis of novel substituted pyrano annulated flavones
PL229555B1 (pl) 5-Hydroksy-5-metylo-6-pentylotetrahydropiran-2-on o aktywności antyfidantnej i sposób jego otrzymywania