PL225134B1 - Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV - Google Patents
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UVInfo
- Publication number
- PL225134B1 PL225134B1 PL408194A PL40819414A PL225134B1 PL 225134 B1 PL225134 B1 PL 225134B1 PL 408194 A PL408194 A PL 408194A PL 40819414 A PL40819414 A PL 40819414A PL 225134 B1 PL225134 B1 PL 225134B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aging
- radiation
- products
- increased resistance
- ethylene
- Prior art date
Links
- 230000032683 aging Effects 0.000 title claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 14
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 7
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 4
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 6
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- VDQIFKUVPGALRB-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,6-trimethylanilino)anthracene-9,10-dione Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O VDQIFKUVPGALRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 4-n-butylphenyl Chemical group 0.000 description 1
- UYAZUIANLZEBNN-UHFFFAOYSA-N C(C)C1=C(NC2=CC=CC=3C(C4=CC=CC=C4C(C2=3)=O)=O)C(=CC(=C1)C)CC Chemical compound C(C)C1=C(NC2=CC=CC=3C(C4=CC=CC=C4C(C2=3)=O)=O)C(=CC(=C1)C)CC UYAZUIANLZEBNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV, na bazie cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego.
Wiadomo, iż wprowadzenie składnika przeciwstarzeniowego do materiałów polimerowych zwiększa ich odporność na procesy oksydacyjne. W polimerach jako substancje przeciwstarzeniowe stosowane są między innymi aminy z zawadą przestrzenną, pochodne aminy, fenolu, 2-(2-hydroksyfenylo)-1,3,5-triazyny oraz 2-(2-hydroksyfenylo)-benzotriazolu.
W kompozytach na bazie cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego stosuje się dotychczas komercyjnie dostępne substancje antystarzeniowe, na przykład (bis(2,2,6,6,-tetramethyl-4-piperidyl)sebaceate) o nazwie handlowej Tinuvin 770.
Okazało się, że związki barwne stosowane w technologii tworzyw sztucznych w celu nadania koloru materiałowi polimerowemu, mają duży wpływ na foto- i termostabilność finalnego wyrobu. Dotychczas wiadomo, iż związkami barwnymi najbardziej przyczyniającymi się do poprawy stabilności materiałów polimerowych są pigmenty organiczne i nieorganiczne, jak niebieska ftalocyjanina oraz tlenki żelaza.
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV, zawierająca cykliczny kopolimer etylenowo-norbomenowy oraz substancję przeciwstarzeniową, według wynalazku jako substancję przeciwstarzeniową zawiera pochodną antrachinonu (9,10-dioksoantracenu) powstałą w wyniku podstawienia antrachinonu w pozycjach 1; 1,4; 1,5; 1,8; 1,4, 5,8 podstawnikami elektronodonorowymi, jak OH, NH2, NHR, SR jednakowymi w pozycjach 1,4: 1,5; 1,8; 5,8, w których R oznacza grupę alkilową o wzorze ogólnym C nH2n+i, w którym n = 1-4 lub grupę fenylową podstawioną tą grupą alkilową. Kompozycja korzystnie zawiera 0,01-0,8 części wagowych tej substancji przeciwstarzeniowej na 100 części wagowych cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego.
Wprowadzenie do cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego pochodnych antrachinonu powoduje wyraźne podwyższenie jego odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.
P r z y k ł a d I
Przygotowano kompozycje o składzie:
kopolimer etylenowo-norbornenowy - 100 części
1.4- bis[(2,6-dietylo-4-metylofenylo)amino]antrachinon (C.I.S.B.97) - 0,2 części
Próbkę kompozycji przygotowano w mikromieszarce typu Brabender (60 rpm, 80°C), a następnie ukształtowano w formie wypraski o grubości około 1 mm.
Do celów porównawczych służył kopolimer etylenowo-norbornenowy nie zawierający żadnych dodatków. Przygotowano również wypraskę o grubości 1 mm z kopolimeru etylenowo-norbornenowego.
Zbadano wytrzymałość na rozciąganie, wydłużenie przy zerwaniu oraz indeks karbonylowy obydwu wyprasek.
Następnie przeprowadzono starzenie klimatyczne przygotowanych wyprasek za pomocą aparatury SolarClimatic 340. Proces składał się z dwóch powtarzających się na prze mian segmentów, przy zadanych następujących parametrach: I cykl (8 h), temperatura 70°C przy natężeniu promieniowania 800/1200 W/m2 i wilgotności 50%, II cykl (4 h), temperatura -20°C przy wilgotności 60% i braku promieniowania. Po starzeniu próbek zbadano ponownie ich wytrzymałość na rozciąganie, wydłużenie przy zerwaniu oraz indeks karbonylowy.
P r z y k ł a d II
Przygotowano kompozycję o składzie:
kopolimer etylenowo-norbornenowy - 100 części
1.4- bis[(2,4,6-trimetylofenylo)amino]antrachinon (C.I.S.B.104) - 0,2 części
Próbkę kompozycji przygotowano podobnie jak w przykład zie I, po czym zbadano jej wytrzymałość na rozciąganie, wydłużenie przy zerwaniu oraz indeks karbonylowy, następnie próbkę poddano
PL 225 134 B1 starzeniu jak w przykładzie I i zbadano wytrzymałość na rozciągnie, wydłużenie przy zerwaniu oraz indeks karbonylowy próbki po procesie starzenia.
P r z y k ł a d III
Przygotowano kompozycję o składzie:
kopolimer etylenowo-norbornenowy - 100 części
1,4-bis[(4-n-butylofenylo)amino-5,8-dihydroksy]antrachinon (C.I. S.G.28) - 0,2 części.
Dalej postępowano jak w przykładzie II.
W poniższej tabeli podano wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie, wydłużenia przy zerwaniu i indeksu karbonylowego próbek otrzymanych w przykładach I-III, przed i po starzeniu klimatycznym oraz współczynniki starzenia S tych próbek. Współczynnik S wyznaczono ze wzoru:
S = [TS x Eb]po starzeniu/[TS x Eb]przed starzeniem, w którym oznaczają:
S - ws półczynnik starzenia
TS - wytrzymałość na rozciąganie
Eb - wydłużenie przy zerwaniu.
T a b e l a
| Rodzaj kompozycji | Stan wulkanizatu | Wytrzymałość na rozciąganie [MPa] | Wydłużenie przy zerwaniu [%] | S | Indeks karbonylowy |
| według przykładu I - bez barwnika | przed starzeniem | 38,7±2,0 | 478±14 | 0,09 | - |
| po starzeniu 1400 h | 8,1±0,9 | 216±7 | 0,35 | ||
| według przykładu I | przed starzeniem | 40,1±0,9 | 482±10 | 0,9 | - |
| po starzeniu 1400 h | 36,2±1,4 | 484±8 | 0,10 | ||
| według przykładu II | przed starzeniem | 39,4±1,7 | 463±10 | 0,58 | - |
| po starzeniu 1400 h | 23,6±1,2 | 445±11 | 0,07 | ||
| według przykładu III | przed starzeniem | 41,3±1,7 | 474±13 | 0,78 | - |
| po starzeniu 1400 h | 31,0±1,0 | 476±10 | 0,08 |
Zastrzeżenie patentowe
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweKompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV, zawierająca cykliczny kopolimer etylenowo-norbornenowy oraz substancję przeciwstarzeniową, znamienna tym, że jako substancję przeciwstarzeniową zawiera pochodną antrachinonu powstałą w wyniku podstawienia antrachinonu w pozycjach 1; 1,4; 1,5; 1,8; 1,4, 5,8 podstawnikami elektrono-donorowymi, jak OH, NH2, NHR, SR jednakowymi w pozycjach 1,4: 1,5; 1,8; 5,8, w których R oznacza grupę alkilową o wzorze ogólnym CnH2n+1, w którym n = 1-4 lub grupę fenylową podstawioną tą grupą alkilową, przy czym korzystnie zawiera 0,01-0,8 części wagowych tej substancji przeciwstarzeniowej na 100 części wagowych cyklicznego kopolimeru etylenowonorbornenowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408194A PL225134B1 (pl) | 2014-05-12 | 2014-05-12 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408194A PL225134B1 (pl) | 2014-05-12 | 2014-05-12 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL408194A1 PL408194A1 (pl) | 2015-11-23 |
| PL225134B1 true PL225134B1 (pl) | 2017-02-28 |
Family
ID=54543790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL408194A PL225134B1 (pl) | 2014-05-12 | 2014-05-12 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL225134B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL422052A1 (pl) * | 2017-06-28 | 2019-01-02 | Politechnika Łódzka | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne |
-
2014
- 2014-05-12 PL PL408194A patent/PL225134B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL422052A1 (pl) * | 2017-06-28 | 2019-01-02 | Politechnika Łódzka | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne |
| PL234582B1 (pl) * | 2017-06-28 | 2020-03-31 | Politechnika Lodzka | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL408194A1 (pl) | 2015-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wu et al. | Bis-uracil based high efficient heat stabilizers used in super transparent soft poly (vinyl chloride) | |
| US6277907B1 (en) | Thermoplastic resins stabilized by blends of sterically hindered phenols, secondary amines, and thioethers | |
| DE102012022482A1 (de) | Polymerzusammensetzung mit verbesserter Langzeitstabilität, hieraus hergestellte Formteile sowie Verwendungszwecke | |
| JP6095667B2 (ja) | アミノトリアジン系マンニッヒ化合物を用いた有機材料の安定化 | |
| MX2017007461A (es) | Composiciones no acuosas de materiales de recubrimiento, recubrimientos producidos a partir de ellas y que tienen mejoradas adhesion y resistencia a los arañazos y tambien el uso de las mismas. | |
| ITMI981888A1 (it) | Miscela stabilizzante sinergica a base di polialchil-1-ossa-diazaspi- rodecani | |
| BRPI1004028A2 (pt) | novos captadores de formaldeÍdo | |
| PL225134B1 (pl) | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV | |
| Verma et al. | Prevention of poly (vinyl chloride) degradation through organic terephthalamides generated from poly (ethylene terephthalate) waste | |
| RU2535853C2 (ru) | Ингибитор скорчинга пенополиуретана | |
| Shanmugam et al. | Evaluation of oil fly ash as a light stabilizer for epoxy composites: accelerated weathering study | |
| Ismail et al. | Polyaniline as an antioxidant and antirad in SBR vulcanizates | |
| DE1231891B (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Polymerisaten monoolefinisch ungesaettigter Kohlenwasserstoffe | |
| BR112013028526B1 (pt) | Carbodiimidas, processo para a preparação de carbodiimidas, uso das carbodiimidas | |
| US10421851B2 (en) | Low emissions scorch inhibitor for polyurethane foam | |
| JP2019035098A5 (pl) | ||
| PL234582B1 (pl) | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne | |
| US9938397B2 (en) | Direct use of natural antioxidant-rich agro-wastes as thermal stabilizers for polymers | |
| JP2006176748A5 (pl) | ||
| PL221753B1 (pl) | Kompozycja elastomerowa z kauczuku etylenowo-propylenowego, przeznaczona na wyroby gumowe o dobrych właściwościach wytrzymałościowych i kontrolowanej degradowalności | |
| KR20100079613A (ko) | 고내열성 폴리에스테르 탄성체 수지 조성물 | |
| CN105778267A (zh) | 一种新型耐环境老化pp材料及其制备方法 | |
| PL238199B1 (pl) | Barwna kompozycja polimerowa o zwiększonej odporności na starzenie ultrafioletowe | |
| PL234165B1 (pl) | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby polimerowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV | |
| PL237418B1 (pl) | Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych |