PL234582B1 - Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne - Google Patents
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne Download PDFInfo
- Publication number
- PL234582B1 PL234582B1 PL422052A PL42205217A PL234582B1 PL 234582 B1 PL234582 B1 PL 234582B1 PL 422052 A PL422052 A PL 422052A PL 42205217 A PL42205217 A PL 42205217A PL 234582 B1 PL234582 B1 PL 234582B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aging
- climatic
- products
- increased resistance
- parts
- Prior art date
Links
- 230000032683 aging Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical class C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- DXWHZJXKTHGHQF-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-6-(butylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical group O=C1N(CCCC)C(=O)C2=CC=CC3=C2C1=CC=C3NCCCC DXWHZJXKTHGHQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 abstract description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- KTEFLEFPDDQMCB-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-butylanilino)-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC(CCCC)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(CCCC)C=C1 KTEFLEFPDDQMCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKZUNWLMLRCVCW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)ethyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1CC(C2)C=CC21CCC1(C=C2)CC2CC1 YKZUNWLMLRCVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000000992 solvent dye Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV, zawierająca cykliczny kopolimer etylenowo-norbornenowy oraz substancję przeciwstarzeniową charakteryzująca się tym, że jako substancję przeciwstarzeniową zawiera pochodną zawiera pochodną naftalimidu, w ilości 0,1 - 0,3 części wagowych na 100 części wagowych cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne, na bazie cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego.
Wiadomo, iż wprowadzenie składnika przeciwstarzeniowego do materiałów polimerowych zwiększa ich odporność na procesy oksydacyjne. W polimerach jako substancje przeciwstarzeniowe stosowane są między innymi aminy z zawadą przestrzenną, pochodne aminy, fenolu, 2-(2-hydroksyfenylo)-1,3,5-triazyny oraz 2-(2-hydroksyfenylo)benzotriazolu.
W kompozytach na bazie cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego stosuje się dotychczas komercyjnie dostępne substancje antystarzeniowe, na przykład (bis(2,2,6,6,-tetramethyl-4-piperidyl)sebaceate) o nazwie handlowej Tinuvin 770.
Związki barwne stosowane w technologii tworzyw sztucznych w celu nadania koloru materiałowi polimerowemu, mają duży wpływ na foto- i termostabilność finalnego wyrobu. Dotychczas jako środki zabezpieczające stosowano głównie pigmenty, między innymi ftalocyjaninę (Pigment Blue 15), czy barwniki typu solvent z chromoforami antrachinonowymi (Solvent Green 28).
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne, zawierająca cykliczny kopolimer etylenowo-norbornenowy oraz substancję przeciwstarzeniową, według wynalazku jako substancję przeciwstarzeniową zawiera pochodną naftalimidu, w ilości 0,1-0,3 części wagowych na 100 części wagowych cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego, korzystnie 4-butyloamino-N-butylo-1,8-naftalimid.
Wprowadzenie do cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego pochodnej naftalimidu powoduje wyraźne podwyższenie jego odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne. Co więcej otrzymana kompozycja wykazuje właściwości fluorescencyjne.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.
P r z y k ł a d I
Przygotowano kompozycje o składzie:
kopolimer etylenowo-norbornenowy - 100 części pochodna naftalimidu 4-butyloamino-N-butylo-1,8-naftalimid (S.Y. 43) - 0,1 części.
Do celów porównawczych służył kopolimer etylenowo-norbornenowy nie zawierający żadnych dodatków.
Próbkę kompozycji przygotowano w mikromieszarce typu Brabender (60 rpm, 100°C), a następnie ukształtowano w formie wypraski o grubości około 1 mm.
Przygotowano również wypraskę o grubości 1 mm z kopolimeru etylenowo-norbornenowego.
Zbadano wytrzymałość na rozciąganie, wydłużenie przy zerwaniu oraz indeks karbonylowy obydwu wyprasek.
Następnie przeprowadzono starzenie klimatyczne przygotowanych wyprasek za pomocą aparatury SolarCIimatic 340. Proces składał się z dwóch powtarzających się na przemian segmentów, przy zadanych następujących parametrach: I cykl (8 h), temperatura 70°C przy natężeniu promieniowania 800/1200 W/m2 i wilgotności 50%, II cykl (4 h), temperatura -20°C przy wilgotności 60% i braku promieniowania. Po starzeniu próbek zbadano ponownie ich wytrzymałość na rozciąganie, wydłużenie przy zerwaniu oraz indeks karbonylowy.
P r z y k ł a d II
Przygotowano kompozycję o składzie:
kopolimer etylenowo-norbornenowy - 100 części pochodna naftalimidu 4-butyloamino-N-butylo-1,8-naftalimid (S.Y. 43) - 0,3 części.
Próbkę kompozycji przygotowano podobnie jak w przykładzie I, po czym zbadano jej wytrzymałość na rozciąganie, wydłużenie przy zerwaniu oraz indeks karbonylowy, następnie próbkę poddano starzeniu jak w przykładzie I i zbadano wytrzymałość na rozciąganie, wydłużenie przy zerwaniu oraz indeks karbonylowy próbki po procesie starzenia.
W poniższej tabeli podano wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie, wydłużenia przy zerwaniu i indeksu karbonylowego próbek otrzymanych w przykładach I-III, przed i po starzeniu klimatycznym oraz współczynniki starzenia S tych próbek.
PL 234 582 Β1
Współczynnik S wyznaczono ze wzoru:
S = [TS x Eb]po starzeniu/[TS X Eb]przed starzeniem w którym oznaczają:
S - ws półczy η n i k sta rze n i a
TS - wytrzymałość na rozciąganie
Eb - wydłużenie przy zerwaniu
Tabela
| Rodzaj kompozycji | Stan wulkanizatu | Wytrzymałość na rozciąganie [MPa] | Wydłużenie przy zerwaniu [%] | S | indeks karbonylowy |
| bez barwnika | przed starzeniem | 38.7+1.2 | 478+14 | 0.50 | - |
| po starzeniu 700 h | 16.±1.2 | 331+7 | 0,33 | ||
| według przykładu I | przed starze- niem | 37,4+1.2 | 467+11 | 0.61 | - |
| po starzeniu 700 h | 24.1+1.1 | 441±8 | 0,25 | ||
| według przykładu II | przed starzeniem | 37.4+2.2 | 467+11 | 0.82 | - |
| po starzeniu 700 h | 31.6±1.2 | 457+10 | 0.19 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (2)
1. Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV, zawierająca cykliczny kopolimer etylenowo-norbornenowy oraz substancję przeciwstarzeniową, znamienna tym, że jako substancję przeciwstarzeniową zawiera pochodną naftalimidu, w ilości 0,1-0,3 części wagowych na 100 części wagowych cyklicznego kopolimeru etylenowo-norbornenowego.
2. Kompozycja według zastrz. 1 znamienna tym, że substancja przeciwstarzeniową to 4-butyloamino-N-butylo-1,8-naftalimid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422052A PL234582B1 (pl) | 2017-06-28 | 2017-06-28 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422052A PL234582B1 (pl) | 2017-06-28 | 2017-06-28 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL422052A1 PL422052A1 (pl) | 2019-01-02 |
| PL234582B1 true PL234582B1 (pl) | 2020-03-31 |
Family
ID=64898995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL422052A PL234582B1 (pl) | 2017-06-28 | 2017-06-28 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL234582B1 (pl) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL225134B1 (pl) * | 2014-05-12 | 2017-02-28 | Politechnika Łódzka | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV |
-
2017
- 2017-06-28 PL PL422052A patent/PL234582B1/pl unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL225134B1 (pl) * | 2014-05-12 | 2017-02-28 | Politechnika Łódzka | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| LAGO W.S.R. ET AL.: "20170227", "PHYSICO-CHEMICAL AGEING OF ETHYLENE-NORBORNENE COPOLYMERS: A REVIEW" JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE (201706) VOL. 52 NO. 11 * |
| MARZEC A. ET AL.: "20160131", "NOVEL DYED ETHYLENE-NORBORNENE COMPOSITES WITH ENHANCED AGING RESISTANCE", POLYMER DEGRADATION AND STABILITY (20160131), 123 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL422052A1 (pl) | 2019-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68916359T2 (de) | Arylendiamin-substituierte Pyrimidine. | |
| Wu et al. | Bis-uracil based high efficient heat stabilizers used in super transparent soft poly (vinyl chloride) | |
| JP6095667B2 (ja) | アミノトリアジン系マンニッヒ化合物を用いた有機材料の安定化 | |
| CS214745B2 (en) | Shaped and non-shaped products from plastic materials | |
| JPH0931456A (ja) | 相乗的安定剤混合物 | |
| DE69823466T2 (de) | Stabilisierung von Polycarbonat/ABS - Mischungen mit Mischungen von gehinderten Aminen und UV-Absorbern | |
| US6762225B2 (en) | Light stabilizer composition | |
| EP0044499A1 (de) | Triazinylaminotriazine, ihre Herstellung, ihre Verwendung zum Stabilisieren von synthetischen Polymeren sowie die mit ihnen stabilisierten Produkte | |
| Cakić et al. | IR-change and colour changes of long-oil air drying alkyd paints as a result of UV irradiation | |
| PL234582B1 (pl) | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie pogodowe i klimatyczne | |
| DE19530468A1 (de) | Verwendung von Piperidinverbindungen | |
| DE3022896A1 (de) | Polytriazinylamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als stabilisatoren fuer synthetische polymere | |
| US9938397B2 (en) | Direct use of natural antioxidant-rich agro-wastes as thermal stabilizers for polymers | |
| PL225134B1 (pl) | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby o podwyższonej odporności na starzenie klimatyczne i promieniowanie UV | |
| CN106589453B (zh) | 一种光稳定剂组合物及其制备方法 | |
| JPS61500123A (ja) | 安定化した熱可塑性ポリマ−組成物 | |
| Rabie et al. | Photodegradation of polystyrene stabilized with uracil derivative | |
| DE69210889T2 (de) | Polyacetalzusammensetzungen enthaltend mindestens einen Lichtstabilisator auf der Basis von gehinderten acetylierten Aminen | |
| EP0064752B1 (de) | Durch Piperidylgruppen substituierte Phosphazene, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren und die mit ihnen stabilisierten Polymermassen | |
| DE3229733A1 (de) | Isoindolazine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung | |
| DE69103792T2 (de) | Polyacetalzusammensetzungen mit wenigstens einem Lichtstabilisator aus einem sterisch gehinderten Amin der Oxopiperazinyl-Triazine. | |
| PL237418B1 (pl) | Zastosowanie laków pigmentowych barwników azowych | |
| EP0068083B1 (de) | Poly-bis-triazinylimide, ihre Herstellung, ihre Verwendung als Lichtschutzmittel für Polymere sowie die mit ihnen stabilisierten Polymeren | |
| RU2313518C1 (ru) | 4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-цианобифенил, проявляющий свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида | |
| Dikmen Kucuk et al. | The effect of Flamestab® NOR 116 on EPDM-Based Automotive Sealing Profiles |